有機(jī)合成中的選擇性_第1頁(yè)
有機(jī)合成中的選擇性_第2頁(yè)
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關(guān)于有機(jī)合成中的選擇性II、生成物上的選擇性:反應(yīng)的選擇性按對(duì)象來(lái)分:I、反應(yīng)底物上的選擇性a多個(gè)官能團(tuán)讓其中之一反應(yīng)

b區(qū)域選擇a類型選擇b區(qū)域選擇c立體選擇分類第2頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天反應(yīng)的選擇性可從反應(yīng)的底物和產(chǎn)物兩方面考察,按選擇方式大致分為三種選擇性:1、化學(xué)選擇性(Chemoselectivity)不同官能團(tuán)或處于不同化學(xué)環(huán)境中的相同官能團(tuán),在不利于保護(hù)或活化基團(tuán)時(shí)區(qū)別反應(yīng)的能力;或一個(gè)官能團(tuán)在同一反應(yīng)體系中可能生成不同官能團(tuán)產(chǎn)物的控制情況。2、區(qū)域選擇性(Regioselectivity)在具有一個(gè)不對(duì)稱的官能團(tuán)(產(chǎn)生兩個(gè)不等同的反應(yīng)部位)的底物上反應(yīng),試劑進(jìn)攻的兩個(gè)可能部位及生成二個(gè)結(jié)構(gòu)異構(gòu)體的選擇情況。第3頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天3、立體選擇性(stereoselectivity)一類是相對(duì)立體化學(xué)或非對(duì)映選擇性(diastereoselectivity)的控制。第二類是絕對(duì)構(gòu)型或?qū)τ尺x擇性(enantioselectivity)的控制。第4頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天化學(xué)選擇性反應(yīng)物的選擇a反應(yīng)物的選擇b生成物的選擇例多個(gè)官能團(tuán)讓其中之一反應(yīng)區(qū)域選擇第5頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天區(qū)域選擇第6頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天三、選擇性反應(yīng)的底物1、被選擇的兩方面有質(zhì)的不同第7頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天2、被選擇的兩方面能量上差別大還原親核試劑NaBH4飽和的親電試劑BH3

不飽和的季碳原子鄰位立體位阻大第8頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天3、兩方面差別很小不易做到滿意的選擇反應(yīng),只能采取分離或改變合成路線來(lái)避免這種情況第9頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天4、被選擇的兩方面完全相同分子存在對(duì)稱性,可以選用合適的反應(yīng)條件和試劑量,或利用部分反應(yīng)后的中間產(chǎn)物進(jìn)一步反應(yīng)活性下降,達(dá)到單邊反應(yīng)效果。Murrer,B.A.,Brown,J.M.etalSynthesis1979,350.第10頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天四、選擇性的控制(一)羥基的選擇性反應(yīng)1、烯丙基及芐基的羥基的選擇氧化(1)MnO2(新制)第11頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天(2)Ag2CO3第12頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天2、伯羥基和仲羥基之間的選擇1)伯羥基的選擇氧化Fried,J.;Sih,J.C.Tetrahedron.Lett.1978,2771第13頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天2)仲羥基的選擇氧化第14頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天3、不同仲羥基之間的選擇環(huán)己醇a-OH>e-OH第15頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天4.等當(dāng)羥基之間的選擇FetizonM.;Golfier,M.;Louis,J.M.Chem.Commun.1969,1102.第16頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天(二)羰基的選擇性反應(yīng)1、醛酮之間的選擇Mehta,G.;Chem.Commun.1989,1299Reetz,M.T.etal.Chem.Commun.1983,406第17頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天2、α、β-不飽和酮和飽和酮之間的選擇第18頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天3、飽和酮之間的選擇第19頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天4、酯之間的選擇第20頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天(三)環(huán)氧化合物的選擇性開(kāi)環(huán)a)分子內(nèi)開(kāi)環(huán)反應(yīng)第21頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天b)外來(lái)親核試劑的進(jìn)攻第22頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天C)金屬氫化物的選擇性開(kāi)環(huán)第23頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天d)Cu(I)存在下碳負(fù)離子親核進(jìn)攻選擇性開(kāi)環(huán)第24頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天五、鄰基參與反應(yīng)和模板反應(yīng)(TemplateReation)1、鄰基參與反應(yīng)第25頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天2、模板反應(yīng)(TemplateReation)第26頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天CramDJ,CramJM(1971)AccChemRes4:204第27頁(yè),共29頁(yè),2024年2月25日,星期天

H?ger,S.;MeckenstockA.D.;Pellen,H.

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H?gerS.;Mecke

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