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湖南省瀏陽市六校聯(lián)考2024屆化學高一下期末考試模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一定溫度下,某容器內(nèi)發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),達到平衡的標志是A.氨氣、氮氣、氫氣的濃度相等 B.氮氣和氫氣的物質(zhì)的量之比為1∶3C.氨氣、氮氣、氫氣的濃度不變 D.恒溫恒容時,混合氣體的密度保持不變2、下列分別是利用不同能源發(fā)電的實例,其中不屬于新能源開發(fā)利用的是()A.風力發(fā)電 B.太陽能發(fā)電C.火力發(fā)電 D.潮汐能發(fā)電3、已知C—C鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),則關(guān)于結(jié)構(gòu)簡式為的烴,下列說法中正確的是A.分子中至少有8個碳原子處于同一平面上B.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上C.該烴的一氯取代物最多有4種D.該烴是苯的同系物4、I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)。某I2、KI混合溶液中,I3-的物質(zhì)的量濃度c(I3-)與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài))。下列說法正確的是A.反應I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)的△H>0B.狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大C.若溫度為T1、T2,反應的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2D.若反應進行到狀態(tài)D時,一定有v正>v逆5、下列熱化學方程式書寫正確的是(ΔH的絕對值均正確)()A.S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-296.8kJ/mol(反應熱)B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=+57.3kJ/mol(中和熱)C.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-1367.0kJ/mol(燃燒熱)D.2NO2=O2+2NOΔH=+116.2kJ/mol(反應熱)6、下列說法不正確的是A.O2和O3互為同素異形體B.乙醇(CH3CH2OH)和乙二醇(CH2OHCH2OH)互為同系物C.氕、氘、氚互為同位素D.甲烷的二氯代物結(jié)構(gòu)只有一種的事實,可證明甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)7、下列說法正確的是A.CO(g)的燃燒熱:△H=-1.0kJ/mol,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應的△H=-2.0kJ/molB.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-3.30kJ/mol,則含4.0gNaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出3.3kJ的熱量C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=a;2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=b,則a>bD.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,則石墨比金剛石穩(wěn)定8、實驗室采購了部分化學藥品,如圖是從化學試劑商店買回的硫酸試劑標簽上的部分內(nèi)容。下列說法正確的是硫酸化字純(CP)(500ml)品名:硫酸化學式:H2SO4相時分子質(zhì)量:98密度:1.84g?cm-3質(zhì)量分教:98%A.該硫酸的物質(zhì)的量濃度為9.2mol?L-1B.1molAl與足量的該硫酸反應產(chǎn)生3g氫氣C.這種硫酸在常溫下不能使鐵鈍化D.配制80mL2.3mol?L-1的稀硫酸需量取該硫酸12.5mL9、關(guān)于堿金屬元素的下列敘述中,錯誤的是(
)A.堿金屬元素原子最外層都只有1個電子B.依Li、Na、K、Rb、Cs,單質(zhì)熔沸點升高,密度增大C.隨核電荷數(shù)遞增,氫氧化物堿性增強D.隨電子層數(shù)增加,原子半徑增大,金屬還原性增強10、下列屬于吸熱反應的是()①液態(tài)水汽化②苛性鈉溶于水③將膽礬加熱變?yōu)榘咨勰苌腋磻墒焓尧萋人徕浄纸庵蒲鯕猗薷杀A.A.①④B.②④C.③⑤D.④⑥11、電化學氣敏傳感器可用于監(jiān)測環(huán)境中NH3的含量,其中工作原理如圖所示。則下列說法正確的是A.電流由a極流向b極B.溶液中的OH﹣向b極移動C.a(chǎn)極的電極反應式為:2NH3﹣6e﹣═N2+6H+D.b極的電極反應式為:O2+4e﹣+2H2O═4OH﹣12、某溶液既能溶解Al(OH)3,又能溶解Al,但不能溶解Fe,該溶液中可以大量共存的離子組是()A.K+、Na+、HCO、NOB.Na+、SO、Cl-、S2-C.NH、Mg2+、SO、NOD.K+、Ca2+、Cl-、Na+13、下列實驗裝置或操作能達到實驗目的的是()A.分離乙醇和乙酸 B.制取乙酸乙酯 C.石油的蒸餾 D.甲烷與氯氣反應14、在恒溫恒容的容器中進行反應2SO3(g)2SO2(g)+O2(g),若反應物濃度由1mol/L降到0.8mol/L需10s,那么由0.8mol/L降到0.4mol/L,需反應的時間為A.等于10s B.小于10s C.等于20s D.大于20s15、已知一定溫度下,有下列難溶電解質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù):物質(zhì)Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp/25℃8.0×10-162.2×10-204.0×10-38完全沉淀時的pH范圍≥9.6≥6.43~4對含等物質(zhì)的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的說法,不正確的是A.向該混合溶液中加過量鐵粉,能觀察到紅色固體析出B.向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到紅褐色沉淀C.該混合溶液中c(SO42-)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4D.向該混合溶液中加入適量氯水,并調(diào)pH至3~4后過濾,能得到純凈的CuSO4溶液16、在一定條件下,發(fā)生反應2NO2N2O4,該反應達到化學平衡后,升高溫度,混合物的顏色變深。下列有關(guān)說法正確的是A.正反應為放熱反應B.正反應為吸熱反應C.降溫瞬間NO2的濃度增大D.降溫后各物質(zhì)的濃度不變17、在國慶60周年閱兵式上,展示了我國研制的各種導彈。導彈之所以有神奇的命中率,是制導彈合金材料中的稀土元素釹(60Nd)的貢獻。下列說法正確的是()A.、和互為同素異形體B.、和的化學性質(zhì)不同C.原子中含有60個質(zhì)子和142個中子D.、和都是釹元素的不同核素18、劣質(zhì)洗發(fā)水中含有超標致癌物二噁烷。關(guān)于該化合物的說法正確的是A.與1,4-丁二醇(CH2OHCH2CH2CH2OH)互為同分異構(gòu)體B.lmol二噁烷完全燃燒消耗5molO2C.分子中所有原子均處于同一平面D.一氯代物有4種19、主族元素的陽離子和陰離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,陽離子比陰離子少兩個電子層的離子化合物是A.MgCl2 B.NaBr C.HCl D.NaI20、在一密閉容器中進行反應2SO2+O2?2SO3,已知反應過程中某一時刻SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,當反應達平衡時,可能存在的數(shù)據(jù)是()A.SO2為0.4mol/L,O2為0.2mol/LB.SO2為0.25mol/LC.SO2、SO3均為0.15mol/LD.SO3為0.4mol/L21、在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其導電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖所示,下列分析正確的是A.②代表滴加H2SO4溶液的變化曲線B.b點,兩反應物物質(zhì)的量之比為1:2C.a(chǎn)、d兩點對應的溶液均顯中性D.c點,兩溶液中含有相同物質(zhì)的量濃度的OH﹣22、我國古代的濕法冶金術(shù)是世界聞名的,我國在世界上最先應用濕法冶金的金屬是()A.鐵B.銅C.銀D.汞二、非選擇題(共84分)23、(14分)可降解聚合物P的合成路線如下已知:(1)A的含氧官能團名稱是____________。(2)羧酸a的電離方程是________________。(3)B→C的化學方程式是_____________。(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(5)E→F中反應①和②的反應類型分別是___________。(6)F的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是________________。24、(12分)如圖是中學化學中常見物質(zhì)之間的一些反應關(guān)系,其中部分產(chǎn)物未寫出。常溫下X是固體,B和G是液體,其余均為氣體。根據(jù)下圖關(guān)系推斷:(1)寫出化學式:X_______,A________,B_______。(2)實驗室收集氣體D和F的方法依次是_______法、________法。(3)寫出C→E的化學方程式:____________。(4)請寫出A與E反應生成D的化學方程式:_______________(5)檢驗物質(zhì)A的方法和現(xiàn)象是________________25、(12分)碘和鐵均是人體必需的微量元素。(1)海帶中含有豐富的以碘離子形式存在的碘元素。在實驗室中,從海藻中提取碘的流程如下:①上述流程中涉及下列操作,其中錯誤的是________________(填標號)。A.將海藻灼燒成灰B.過濾含I-溶液C.下口放出含碘的苯溶液D.分離碘并回收苯②寫出步驟④發(fā)生反應的離子方程式:_______________________________________③要證明步驟④所得溶液中含有碘單質(zhì),可加入___________________(填試劑名稱),觀察到________________________(填現(xiàn)象)說明溶液中存在碘。(2)探究鐵與稀硝酸的反應。用5.6gFe粉和含有0.3molHNO3的稀硝酸進行實驗,若兩種物質(zhì)恰好完全反應,且HNO3只被還原成NO?;卮鹣铝袉栴}:①Fe粉與稀硝酸反應生成硝酸鐵的化學方程式為___________________________________②反應結(jié)束后的溶液中Fe3+、Fe2+的物質(zhì)的量之比n(Fe3+):n(Fe2+)=_________________。③標準狀況下,生成NO氣體的體積為_________________L(保留兩位小數(shù))。26、(10分)海水是巨大的資源寶庫,海水淡化及其綜合利用具有重要意義。請回答下列問題:(1)步驟I中,粗鹽中含有Ca1+、Mg1+、SO41-等雜質(zhì)離子,精制時常用的試劑有:①稀鹽酸;②氯化鋇溶液;③氫氧化鈉溶液;④碳酸鈉溶液。下列加入試劑的順序正確的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①請寫出加入Na1CO3溶液后相關(guān)化學反應的離子方程式:_________、_________。(1)步驟Ⅱ中已獲得Br1,步驟Ⅲ中又將Br1還原為Br-,其目的是_________。步驟Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可達95%,有關(guān)反應的離子方程式為_________。(3)為了從工業(yè)Br1中提純溴,除去產(chǎn)物中殘留的少量Cl1.可向其中加入_________溶液。(4)步驟Ⅳ由Mg(OH)1得到單質(zhì)Mg,以下方法最合適的是_________(填序號)。A.B.C.D.27、(12分)某研究性學習小組設(shè)計了如圖所示一套實驗裝置來制取乙酸乙酯,A中盛有乙醇、濃硫酸和醋酸的混合液,C中盛有飽和碳酸鈉溶液。已知:①氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH②有關(guān)有機物的沸點:試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(℃)34.778.5117.977.1(1)濃硫酸的作用是________________________________。(2)球形管B除起冷凝作用外,另一重要作用是____________________________。(3)反應中所用的乙醇是過量的,其目的是___________________。(4)C中飽和碳酸鈉溶液的作用__________________________________________。(5)從C中分離出乙酸乙酯必須使用的一種儀器是______________________;分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應先加入飽和氯化鈣溶液分離出__________,再加入無水硫酸鈉,然后進行蒸餾,收集77℃的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。28、(14分)研究化學反應的速率、限度及能量變化具有重要意義。⑴實驗室用鋅粒和稀硫酸反應制氫氣,能加快反應速率的方法有:______、______。⑵工業(yè)上合成氨反應(N2+3H22NH3)中物質(zhì)的能量隨時間的變化如下圖所示。①該反應為______(填“放熱”或“放熱”)反應。②若起始N2和H2的體積比為1∶3,控制一定的條件,___(填“能”或“不能”)使反應物的轉(zhuǎn)化率達到100%。③下列過程放出熱量的是______。(填字母)A.甲烷燃燒B.碳酸鈣分解C.液氨汽化D.化學鍵斷裂⑶圖為銅鋅原電池示意圖。①原電池工作時的能量轉(zhuǎn)化方式為______。②原電池工作時,導線中電子的流向為______。③Cu電極表面的現(xiàn)象為______。29、(10分)某原電池裝置如圖所示。(1)其負極是_________(填“Zn”或“Cu”),發(fā)生的是__________(填“氧化”或“還原”)反應。(2)正極上的現(xiàn)象是________________________________________。(3)電子由_______________(填“鋅片”或“銅片”)沿導線流出。(4)電池的總反應是_______________________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A、濃度保持不變才能說明達到平衡狀態(tài),但各物質(zhì)濃度相等,不一定是平衡狀態(tài),選項A錯誤;B.當?shù)獨夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量之比為1∶3時,該反應可能達到平衡狀態(tài),也可能沒有達到平衡狀態(tài),與反應物初始濃度、轉(zhuǎn)化率有關(guān),選項B錯誤;C.當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,平衡時各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,所以當?shù)獨夂蜌錃狻睔鉂舛炔辉僮兓瘯r,該反應達到平衡狀態(tài),選項C正確;D、恒溫恒容時,混合氣體的密度始終保持不變,不一定達平衡狀態(tài),選項D錯誤。答案選C。2、C【解析】
A、風能是清潔無污染的環(huán)保新能源,A不符合題意;B.太陽能是清潔無污染的新能源,B不符合題意;C、火力發(fā)電需要煤作燃料,煤是不可再生能源,也不是環(huán)保新能源,C符合題意;D、潮汐和海風發(fā)電是新開發(fā)利用的環(huán)保新能源,D不符合題意,答案選C。3、B【解析】
A、分子中畫紅圈的碳原子一定在同一平面上,所以有9個碳原子處于同一平面上,故A錯誤;B、分子中畫紅圈的碳原子一定在同一平面上,至少有9個碳原子處于同一平面上,故B正確;C、有5種等效氫,一氯取代物最多有5種,故C錯誤;D、含有2個苯環(huán),與苯在組成上不相差-CH2的倍數(shù),且不飽和度不同,所以不是苯的同系物,故D錯誤。4、D【解析】
A、隨著溫度的不斷升高,I3-的濃度逐漸減小,說明升溫平衡向逆方向移動,則I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)是一個放熱反應,即H<0,故A錯誤;B、溫度升高,平衡向逆方向移動,c(I2)變大,所以狀態(tài)B的c(I2)大,故B錯誤;C、T2>T1,因為該反應為放熱反應,所以當溫度升高時,反應向逆方向移動,則K1>K2,故C錯誤;D、從圖中可以看出D點并沒有達到平衡狀態(tài),所以它要向A點移動,I3-的濃度應增加,平衡向正方向移動,所以v正>v逆,故D正確;答案選D。5、A【解析】
A、硫在氧氣中燃燒是放熱反應,其熱反應方程式為S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296.8kJ·mol-1,A正確;B、中和熱為放熱反應,△H<0,B錯誤;C、乙醇的燃燒熱,水應為液態(tài),C錯誤;D、沒寫出物質(zhì)的狀態(tài),D錯誤;答案選A?!军c睛】燃燒熱:1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物,應注意穩(wěn)定的氧化物的理解,一般H變?yōu)橐簯B(tài)水,C變?yōu)镃O2,S變?yōu)镾O2。6、B【解析】
A.O2和O3都是氧元素的單質(zhì),兩者互為同素異形體,A正確;B.同系物必須是同類物質(zhì),含有相同數(shù)目的官能團,乙醇(CH3CH2OH)和乙二醇(CH2OHCH2OH)含有的羥基數(shù)目不同,不是同類物質(zhì),不互為同系物,B錯誤;C.1H、2H和3H是H元素的不同原子,它們互為同位素,C正確;D.甲烷的二氯代物只有一種,可知甲烷中4個H均為相鄰位置,則甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),D正確;故選B。【點睛】甲烷無論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu),一氯代物均不存在同分異構(gòu)體,平面正方形中,四個氫原子的位置雖然也相同,但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系,其二氯代物有兩種異構(gòu)體:兩個氯原子在鄰位和兩個氯原子在對位;若是正四面體,因為正四面體的兩個頂點總是相鄰關(guān)系,結(jié)構(gòu)只有一種,則由CH2Cl2只代表一種物質(zhì),可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu),而不是平面正方形結(jié)構(gòu)。7、D【解析】
A項,CO(g)的燃燒熱△H=-1.0kJ/mol,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應的△H=+2.0kJ/mol,A錯誤;B項,稀醋酸電離時需要吸熱,則含4.0gNaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和放出的熱量小于3.3kJ,B錯誤;C項,燃燒反應都是放熱反應,則a、b都小于0,等物質(zhì)的量的物質(zhì)完全燃燒放出的熱量明顯大于不完全燃燒,則b>a,C錯誤;D項,已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,該反應為吸熱反應,說明金剛石的能量高,能量越低越穩(wěn)定,故石墨比金剛石穩(wěn)定,D正確。8、D【解析】A.該硫酸的濃度為c=1000×1.85×98%/98mol/L=18.4mol/L,A錯誤;B.鋁與濃硫酸常溫下發(fā)生鈍化,加熱時生成二氧化硫和硫酸鋁,不能生成氫氣,B錯誤;C.該硫酸為濃硫酸,在常溫下能夠使?jié)饬蛩岚l(fā)生鈍化,C錯誤;D.配制80mL2.3mol?L-1的稀硫酸,實際上配制的是100mL2.3mol/L,根據(jù)溶液稀釋前后濃度不變可知0.1L×2.3mol/L=V×18.4mol/L,V=0.0125L=12.5mL,D正確;答案選D。點睛:本題考查物質(zhì)的量濃度的計算,側(cè)重于學生的分析能力和計算能力的考查,注意相關(guān)計算公式的運用,試題培養(yǎng)了學生的化學計算能力。選項D是解答的易錯點,注意容量瓶的規(guī)格沒有80mL的。9、B【解析】A.堿金屬的最外層電子數(shù)=主族序數(shù)=1,故A正確;B.按照Li、Na、K、Rb、Cs的順序,單質(zhì)熔沸點逐漸降低,密度增大,故B錯誤;C.同主族元素的原子隨核電荷數(shù)遞增,氫氧化物堿性增強,故C正確;D.同主族元素隨電子層數(shù)增加,原子半徑增大,金屬還原性增強,故D正確;故選B。10、C【解析】試題分析:①雖是吸熱過程,但不是化學反應,故錯誤;②氫氧化鈉溶于水,屬于物理變化,不是化學變化,故錯誤;③大多數(shù)的分解反應,屬于吸熱反應,膽礬變?yōu)闊o水硫酸銅,屬于吸熱反應,故正確;④屬于放熱反應,故錯誤;⑤屬于吸熱反應,故正確;⑥屬于物理變化,故錯誤??键c:考查常見吸熱反應的類型等知識。11、D【解析】
Pt電極a通入氨氣生成氮氣,說明氨氣被氧化,為原電池負極,則b為正極,氧氣得電子被還原,結(jié)合電極方程式解答該題?!驹斀狻緼.氧氣在b極發(fā)生還原反應,則b極為正極,電流由正極流向負極,則電流由b極流向a極,故A錯誤;B.溶液中的陰離子會移向負極,故OH﹣向a極移動,故B錯誤;C.a極通入氨氣生成氮氣,電解質(zhì)環(huán)境是堿性,則a極的電極反應式為:2NH3+6OH﹣﹣6e﹣═N2+6H2O,故C錯誤;D.b極氧氣得電子被還原,電極反應式為:O2+4e﹣+2H2O═4OH﹣,故D正確;答案選D。【點睛】本題考查了原電池原理,根據(jù)O、N元素化合價變化判斷正負極,再結(jié)合反應物、生成物及得失電子書寫電極反應式,注意書寫電極反應式時要結(jié)合電解質(zhì)特點,為易錯點。12、B【解析】分析:某溶液既能溶解Al(OH)3,又能溶解Al,但不能溶解Fe,該溶液為強堿性溶液,溶液中存在大量氫氧根離子。詳解:某溶液既能溶解Al(OH)3,又能溶解Al,但不能溶解Fe,該溶液為強堿性溶液,溶液中存在大量氫氧根離子。A.HCO3-與氫氧根離子反應,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;B.Na+、SO42-、Cl-、S2-之間不發(fā)生反應,都不與氫氧根離子反應,在溶液中能夠大量共存,故B正確;C.NH4+、Mg2+都與氫氧根離子反應,在溶液中不能大量共存,故C錯誤;D.氫氧化鈣微溶于水,Ca2+與氫氧根離子在溶液中不能大量共存,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查離子共存的判斷,注意明確離子不能大量共存的一般情況:能發(fā)生復分解反應的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應的離子之間等。本題的難點是溶液酸堿性的判斷,易錯點為D。13、D【解析】
A、乙酸與乙醇互溶,不能分液,應該是蒸餾,A錯誤;B、吸收乙酸乙酯時導管口不能插入溶液中,否則會引起倒吸,B錯誤;C、蒸餾時冷卻水應該是下口進上口出,C錯誤;D、甲烷與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應,實驗裝置正確,D正確。答案選D。14、D【解析】
反應物A的濃度由1mol/L降到0.8mol/L時的平均反應速率為v===0.02mol·L-1·s-1,假設(shè)以0.02mol·L-1·s-1的反應速率計算反應物A的濃度由由0.8mol/L降到0.4mol/L所需反應時間為t===20s,實際上A物質(zhì)的化學反應速率是隨著物質(zhì)濃度的減小而減小,所以反應物A的濃度由0.8mol/L降到0.4mol/L的平均反應速率小于0.02mol·L-1·s-1,所以所用時間應大于20s。故選D。15、D【解析】
A.等物質(zhì)的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的溶液中加過量鐵粉,鐵粉和銅離子反應生成Cu,所以能觀察到紅色固體析出,故A正確;B.依據(jù)溶度積常數(shù)可以求出各陽離子開始沉淀所需要的c(OH-),在陽離子溶液相同的條件下,F(xiàn)e3+開始沉淀時的c(OH-)最小,可知加入氫氧化鈉溶液先沉淀的是氫氧化鐵,最先看到的是紅褐色沉淀,故B正確;C.等物質(zhì)的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的溶液中設(shè)各物質(zhì)的物質(zhì)的量均為1mol,n(SO42-)=5mol,n(Cu2+)+n(Fe2+)+n(Fe3+)=4mol,但Cu2+、Fe2+、Fe3+在水溶液中發(fā)生水解,所以該混合溶液中c(SO42-)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4,故C正確;D.向該混合溶液中加入適量氯水,加入氯水,氧化Fe2+為Fe3+,發(fā)生反應6FeSO4+3Cl2=2Fe2(SO4)3+2FeCl3,并調(diào)節(jié)溶液的pH為3-4,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3沉淀,然后過濾,得到溶液是硫酸銅溶液和鹽酸、硫酸,不能得到純凈的CuSO4溶液,故D錯誤;故選D。16、A【解析】升高溫度,混合物的顏色加深,說明反應向逆反應方向移動,根據(jù)勒夏特列原理,此反應的正反應方向是放熱反應,降低溫度,平衡向正反應方向移動,即NO2濃度降低,N2O4濃度增大,故A正確。17、D【解析】
A、根據(jù)同素異形體的定義判斷;B、根據(jù)元素的化學性質(zhì)與最外層電子的關(guān)系判斷;C、根據(jù)核素中元素符號左下角、左上角數(shù)字的含義判斷;D、根據(jù)同位素的定義判斷?!驹斀狻緼、同素異形體是化合物,、和表示核素,選項A錯誤;B、元素的化學性質(zhì)與原子的最外層電子有關(guān),、和三種原子中電子數(shù)相同,最外層電子數(shù)相同,所以化學性質(zhì)相同,選項B錯誤;C、原子中含有60個質(zhì)子和82個中子,選項C錯誤;D、、和都是釹元素的不同核素,選項D正確;答案選D?!军c睛】本題考查了幾種常見的化學用語,解答時注意從其概念的內(nèi)涵和外延出發(fā),滇密思考,正確解答。18、B【解析】
由結(jié)構(gòu)簡式可知,二噁烷的分子式為C4H8O2,官能團為醚鍵,屬于醚類?!驹斀狻緼項、1,4-丁二醇的分子式為C4H10O2,與二噁烷的分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故A錯誤;B項、二噁烷的分子式為C4H8O2,lmol二噁烷完全燃燒生成4molCO2和4molH2O,則消耗O2為mol=5mol,故B正確;C項、二噁烷分子中C原子均為四面體構(gòu)型飽和碳原子,所有原子不可能共面,故C錯誤;D項、二噁烷分子的結(jié)構(gòu)對稱,分子中只有一類氫原子,則一氯代物有1種,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應用能力的考查,把握有機物的組成和結(jié)構(gòu),把握同分異構(gòu)體的判斷方法,明確分子中原子共面的規(guī)律為解答的關(guān)鍵。19、B【解析】
A、鎂離子和氯離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,鎂離子的核外電子排布為2、8,氯離子的核外電子排布為2、8、8,鎂離子比氯離子少一個電子層,A錯誤;B、鈉離子和溴離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,鈉離子的核外電子排布為2、8,溴離子的核外電子排布為2、8、18、8,鈉離子比溴離子少兩個電子層,B正確;C、氯化氫是共價化合物,在分子內(nèi)不存在氫離子和氯離子,且氫離子不具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,C錯誤;D、鈉離子和碘離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,鈉離子的核外電子排布為2、8,碘離子的核外電子排布為2、8、18、18、8,鈉離子比碘離子少三個電子層,D錯誤;答案選B。20、B【解析】
A.SO2和O2的濃度均增大,說明反應向逆反應方向進行建立平衡,若SO3完全反應,則SO2和O2的濃度變化分別為0.2mol/L、0.1mol/L,因可逆反應,實際變化應小于該值,所以SO2小于0.4mol/L,O2小于0.2mol/L,故A錯誤;
B.SO2的濃度增大,說明反應向逆反應方向進行建立平衡,若SO3完全反應,則SO2的濃度濃度變化為0.2mol/L,該題中實際變化為0.05mol/L,小于0.2mol/L,故B正確;
C.根據(jù)原子個數(shù)守恒,反應物、生產(chǎn)物的濃度不可能同時減小,故C錯誤;
D.SO3的濃度增大,說明該反應向正反應方向進行建立平衡,若二氧化硫和氧氣完全反應,SO3的濃度的濃度變化為0.2mol/L,該反應可逆,實際變化小于該值,即SO3的濃度小于0.4mol/L,故D錯誤;故選B。21、C【解析】
A.Ba(OH)2溶液和H2SO4、NaHSO4溶液反應方程式分別為H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O、NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NaOH+H2O,2NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Na2SO4+2H2O。溶液導電能力與離子濃度成正比,根據(jù)圖知,曲線①在a點溶液導電能力接近0,說明該點溶液離子濃度最小,應該為Ba(OH)2溶液和H2SO4的反應,則曲線②為Ba(OH)2溶液和NaHSO4溶液的反應,即①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線,A錯誤;B.根據(jù)圖知,a點為Ba(OH)2溶液和H2SO4恰好反應,H2SO4、NaHSO4溶液的物質(zhì)的量濃度相等,則b點NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NaOH+H2O,溶液中的溶質(zhì)為NaOH,兩種反應物的物質(zhì)的量的比為1:1,B錯誤;C.a點①中硫酸和氫氧化鋇恰好完全反應,溶液中只含水;d點②中溶質(zhì)為Na2SO4。水和硫酸鈉溶液都呈中性,C正確;D.在c點,①中稀硫酸過量,溶質(zhì)為硫酸,②中硫酸氫鈉過量,溶質(zhì)為NaOH、Na2SO4,因為硫酸根離子濃度相同,②中鈉離子濃度大于①中氫離子濃度,所以溶液中氫氧根離子濃度不同,D錯誤;故合理選項是C。22、B【解析】
濕法冶金以水溶液中的化學反應冶煉金屬,根據(jù)金屬活潑性分析?!驹斀狻胯F是較活潑金屬,應用高溫冶煉;鐵與硫酸銅溶液反應冶煉銅;銀、汞是不活潑金屬,用熱分解法冶煉。本題選B。二、非選擇題(共84分)23、羥基CH3COOHCH3COO-+H+加成反應,取代反應【解析】
由C還原得到,可推得可得知C為,硝基被還原得到氨基;B在濃硫酸作用下與硝酸發(fā)生取代反應,可以推得B為,A與羧酸a反應生成B,則羧酸a為乙酸,A為苯乙醇,通過D的分子式可推得D為,D被氧化得E,再根據(jù)信息(1)即可推得F的結(jié)構(gòu);由框圖可知,G結(jié)構(gòu)簡式為,由信息ii可推知P結(jié)構(gòu)簡式為。【詳解】(1)A的含氧官能團是-OH,名稱是羥基;(2)由流程框圖可知,羧酸a為CH3COOH,電離方程是CH3COOHCH3COO-+H+;(3)由B生成C的化學方程式是;(4)由上述解析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式是;(5)反應①是加成反應,反應②是取代反應。(6)由上述解析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是;(7)由上述解析可知,聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式。24、NH4HCO3或(NH4)2CO3NH3H2O排水向上排空氣2CO2+2Na2O2===2Na2CO3+O24NH3+5O24NO+6H2O用濕潤的紅色石蕊試紙,若變藍則說明有NH3存在(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒放在容器口,若有白煙出現(xiàn),也說明有NH3存在)【解析】
常溫下X是固體,B和G是液體,其余均為氣體,氣體C能與Na2O2反應得到氣體E,應是二氧化碳與過氧化鈉反應生成氧氣,則C為CO2,E為O2,固體X既能與酸反應生成氣體A,又能與堿反應生成氣體C,故X應為碳酸形成的銨鹽,則X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,故A為NH3,B為H2O,D為NO,F(xiàn)為NO2,G為HNO3,據(jù)此解答?!驹斀狻砍叵耎是固體,B和G是液體,其余均為氣體,氣體C能與Na2O2反應得到氣體E,應是二氧化碳與過氧化鈉反應生成氧氣,則C為CO2,E為O2,固體X既能與酸反應生成氣體A,又能與堿反應生成氣體C,故X應為碳酸形成的銨鹽,則X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,故A為NH3,B為H2O,D為NO,F(xiàn)為NO2,G為HNO3;(1)由上述分析可知,X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,A為NH3,B為H2O;(2)NO易與空氣中氧氣反應生成NO2,則實驗室收集氣體D(NO)的方法為:排水法;NO2能與水反應生成NO和硝酸,則收集氣體F(NO2)的方法是:向上排空氣法;(3)C→E是CO2與Na2O2反應生成碳酸鈉與O2,反應的化學方程式為:2CO2+2Na2O2═2Na2CO3+O2;(4)氨氣和氧氣在催化劑作用下生成NO,發(fā)生反應的化學方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;(5)氨氣的水溶液顯堿性,故檢驗氨氣的方法是用濕潤的紅色石蕊試紙,若變藍則說明有NH3存在(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒放在容器口,若有白煙出現(xiàn),也說明有NH3存在)?!军c睛】此類題的解答一般有以下步驟:思維起點的選擇:思維起點是指開始時的思維指向、思維對象或思維角度,推斷題中的思維起點應是最具特征的某個條件(包括文字敘述或某個變化過程);思維過程的展開:解題者在確定思維起點的基礎(chǔ)上,利用題目所給信息,結(jié)合已有的化學知識和解題經(jīng)驗,不斷地縮小問題狀態(tài)與目標狀態(tài)的距離;思維過程的檢驗:將上述思維過程的結(jié)果代入題中,檢查一下是否符合題中條件;本題可從兩性氧化物及海水中的無機鹽,展開思維的空間,尋找目標答案。25、ACH2O2+2I-+2H+=I2+2H2O淀粉溶液溶液變藍Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O1:31.68【解析】
(1)①A.固體的灼燒應在坩堝中進行,因此將海藻灼燒成灰,應在坩堝中進行,A錯誤;B.過濾時,應用玻璃棒引流,B正確;C.含碘的苯溶液的密度比水小,在上層,分液時,上層液體從分液漏斗的上口到出,C錯誤;D.分離回收苯時,應采用蒸餾裝置,D正確;故選AC;②步驟④中的過氧化氫將I-氧化成I2,結(jié)合得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒,可得方程式H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O;③根據(jù)淀粉遇碘變藍的性質(zhì),證明步驟④所得溶液中含有碘單質(zhì),應加入淀粉溶液,若能觀察到溶液變藍色,則證明溶液中含有碘單質(zhì)。(2)①鐵與硝酸反應生成硝酸鐵、一氧化氮和水,反應過程中,F(xiàn)e由0價變?yōu)?3價,N由+5變?yōu)?2,因此Fe和NO的系數(shù)都為1,再根據(jù)原子守恒進行配平,配平后的化學反應方程式為Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O;②5.6g鐵的物質(zhì)的量n=mM=5.6g56g/mol=0.1mol,0.1molFe與0.3mol硝酸反應,硝酸完全反應,結(jié)合方程式Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O可知,消耗掉的Fe的物質(zhì)的量n(Fe)=0.3mol×14=0.075mol,反應生成的硝酸鐵的物質(zhì)的量為0.075mol,則還剩余0.025mol的Fe與三價鐵離子發(fā)生反應Fe+2Fe(NO3)③0.3mol硝酸完全反應后生成NO的物質(zhì)的量為0.075mol,該氣體在標況下的體積V=n×V26、B、CCa1++CO31-==CaCO3↓Ba1++CO31-==BaCO3↓富集(或濃縮)溴元素Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-NaBr(或溴化鈉)C【解析】分析:(1)除去粗鹽中的Ca1+、Mg1+、SO41-,鹽酸要放在最后,來除去過量的氫氧化鈉和碳酸鈉,要先加過量的氯化鋇除去硫酸根離子,然后用碳酸鈉去除過量的鋇離子;(1)海水中溴的濃度太低,要進行富集。(3)利用氯的氧化性強于溴,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1;(4)海水中加入試劑氫氧化鈣沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過濾后在氫氧化鎂沉淀中加入試劑鹽酸溶解,得到氯化鎂溶液,通過操作濃縮蒸發(fā),冷卻結(jié)晶得到氯化鎂晶體,在氯化氫氣流中加熱失水得到無水氯化鎂,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂;詳解:(1)要先除硫酸根離子,然后再除鈣離子,碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過量的鋇離子就沒法除去,至于加氫氧化鈉除去鎂離子順序不受限制,因為過量的氫氧化鈉加鹽酸就可以調(diào)節(jié)了,只要將三種離子除完了,過濾就行了,最后加鹽酸除去過量的氫氧根離子碳酸根離子,順序為:B.②③④①或C.②④③①,故選BC。(1)步驟Ⅱ中已獲得Br1,但濃度太稀,步驟Ⅲ中又將Br1還原為Br-,其目的是富集(或濃縮)溴元素。步驟Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可達95%,SO1將溴還原為Br-,有關(guān)反應的離子方程式為Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-。(3)為了從工業(yè)Br1中提純溴,除去產(chǎn)物中殘留的少量Cl1.利用氯的氧化性強于溴,可向其中加入NaBr(或溴化鈉)溶液,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1。(4
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