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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1浙江省湖州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末檢測(cè)本試卷滿分10分考試時(shí)間90分鐘可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1Li7C12N14O16Na23Mg24Al27Si28S32Cl35.5Mn55Fe56Cu64I127Ba137I卷一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分,每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.下列物質(zhì)中屬于共價(jià)晶體的是A. B. C.K D.〖答案〗A〖解析〗A.SiO2中Si原子和O原子通過(guò)共價(jià)鍵形成的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),硬度大、熔點(diǎn)高,是共價(jià)晶體,故A正確;B.N2是分子晶體,故B錯(cuò)誤;C.K是金屬,屬于金屬晶體,故C錯(cuò)誤;D.Na2O是由鈉離子和氧離子形成的離子晶體,故D錯(cuò)誤;〖答案〗選A。2.石膏()應(yīng)用廣泛,下列說(shuō)法不正確的是A.S元素位于周期表p區(qū) B.是強(qiáng)電解質(zhì)C.石膏水溶液呈酸性 D.煮沸的豆?jié){中加入適量石膏發(fā)生凝固〖答案〗C〖解析〗A.S在第三周期第VIA族,屬于元素周期表的p區(qū),故A正確;B.CaSO4是鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故B正確;C.石膏是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性,故C錯(cuò)誤;D.豆?jié){屬于膠體,硫酸鈣是電解質(zhì),加入硫酸鈣膠體發(fā)生聚沉,故D正確;〖答案〗選C。3.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.中子數(shù)為1的氫核素:B.硅的基態(tài)原子價(jià)電子軌道表示式:C.的空間結(jié)構(gòu):平面三角形D.KCl形成過(guò)程:〖答案〗B〖解析〗A.中子數(shù)為1的氫核素表示應(yīng)該是:,故A錯(cuò)誤;B.硅最外層4個(gè)電子,價(jià)電子排布式3s23p2,軌道表示式正確,故B正確;C.的空間結(jié)構(gòu)是三角錐形,故C錯(cuò)誤;D.氯化鉀是離子化合物,電子式形成過(guò)程應(yīng)該是,故D錯(cuò)誤;〖答案〗選B。4.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,下列兩者對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是A.溶液顯堿性,可用作洗滌劑B.Fe粉具有還原性,可用作抗氧化劑C.氨氣易液化,液氨汽化時(shí)吸收大量的熱,可用作制冷劑D.明礬水解生成的膠體具有吸附性,可用作消毒劑〖答案〗D〖解析〗A.溶液顯堿性能使油脂發(fā)生水解反應(yīng)生成易溶于水的物質(zhì),可用作洗滌劑,A正確;B.Fe粉具有還原性可吸收氧氣,可用作抗氧化劑,B正確;C.氨氣易液化,液氨汽化時(shí)吸收大量的熱能夠使環(huán)境溫度降低因此可用作制冷劑,C正確;D.明礬水解生成的膠體具有吸附性,可吸附水中的雜質(zhì),可用作凈水劑,不能做消毒劑,D錯(cuò)誤;故選D。5.下列關(guān)于元素及其化合物的性質(zhì)說(shuō)法正確的是A.工業(yè)上通過(guò)電解制備Al和B.FeO在空氣中加熱能迅速轉(zhuǎn)化成C.工業(yè)上用銅與濃硫酸反應(yīng)制備D.固體在空氣中加熱分解得到Na和〖答案〗B〖解析〗A.氯化鋁是共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)不能導(dǎo)電,工業(yè)制鋁用電解氧化鋁法,故A錯(cuò)誤;B.FeO不穩(wěn)定,在空氣中加熱生成Fe3O4,故B正確;C.工業(yè)上制備SO2用黃鐵礦燃燒或者用S燃燒制備SO2,故C錯(cuò)誤;D.固體在空氣中加熱不分解,故D錯(cuò)誤;〖答案〗選B。6.可以發(fā)生反應(yīng):,為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是A.是氧化產(chǎn)物 B.氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為1∶4C.每轉(zhuǎn)移個(gè)電子,就生成16g D.若設(shè)計(jì)成原電池,參與正極反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗A.反應(yīng)中O的化合價(jià)由O2F2中的+1價(jià)轉(zhuǎn)化為0價(jià),化合價(jià)降低,被還原,故O2是還原產(chǎn)物,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)反應(yīng)可知,H2S中S的化合價(jià)由-2價(jià)升高到SF6中的+6價(jià),故H2S是還原劑,O2F2是氧化劑,故氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為4∶1,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)中每生成1molO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2mol,故每轉(zhuǎn)移1mol電子,就有0.5mol即0.5mol×32g/mol=16gO2生成,C正確;D.中S為-2價(jià),發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),參與負(fù)極反應(yīng),D錯(cuò)誤;故〖答案〗為:C。7.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng):B.向氯化亞鐵溶液中通入少量氯氣:C.向AgCl沉淀中加入KI溶液:D.將少量通入NaClO溶液:〖答案〗B〖解析〗A.碳酸鈣是沉淀,離子方程式不能拆,故A錯(cuò)誤;B.氯氣可以把Fe2+氧化為Fe3+,方程式正確,故B正確;C.氯化銀是沉淀,不能拆成離子,故C錯(cuò)誤;D.次氯酸具有氧化性把亞硫酸根氧化為硫酸根離子,故D錯(cuò)誤;〖答案〗選B。8.下列說(shuō)法不正確的是A.麥芽糖水解生成葡萄糖和果糖B.酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下可以發(fā)生水解,均有鹽生成C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚丙烯酸鈉是一種高吸水性樹(shù)脂〖答案〗A〖解析〗A.麥芽糖水解生成兩分子的葡萄糖,故A錯(cuò)誤;B.酰胺基水解生成氨基和羧基,分別與酸或堿反應(yīng)都能生成鹽,故B正確;C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物,故C正確;D.聚丙烯酸鈉中有親水基,具有強(qiáng)的吸水性,故D正確;〖答案〗選A。9.氟他胺是一種抗腫瘤藥,結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法正確的是A.氟他胺分子中碳原子的雜化方式均為B.氟他胺分子中共平面的碳原子最多有10個(gè)C.氟他胺可發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D.1mol氟他胺與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3molNaOH〖答案〗B〖解析〗A.苯環(huán)上碳原子及酰胺基上的碳原子都是sp2雜化,故A錯(cuò)誤;B.氟他胺分子中苯環(huán)上有7個(gè)碳原子共面,酰胺基連接的有3個(gè)碳原子共面,兩個(gè)面通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)可以共面,故B正確;C.氟他胺不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.1mol氟他胺與足量NaOH溶液反應(yīng),3個(gè)F原子消耗3molNaOH,酰胺基消耗1molNaOH,最多可消耗4molNaOH,故D錯(cuò)誤;〖答案〗選B。10.X、Y、Z、W、R為原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)主族元素,且位于四個(gè)周期,基態(tài)Y原子中s能級(jí)和p能級(jí)上電子數(shù)量相等,Z、W為同周期相鄰元素,Y、W可形成如圖所示的離子,下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:Z<W<RB.Y和W的最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):Y<WC.X與R組成的化合物為分子晶體D.W、R組成的化合物中可能含有非極性共價(jià)鍵〖答案〗D〖解析〗基態(tài)Y原子中s能級(jí)和p能級(jí)上電子數(shù)量相等,Y的電子排布式為:,為氧元素;這四種主族元素位于四個(gè)周期,可確定X位于第一周期,是氫元素,Z、W位于第三周期,R位于第四周期,R可能是鉀或鈣元素;根據(jù)Y、W形成的離子結(jié)構(gòu)圖可知同W有6個(gè)價(jià)層電子,位于第三周期第ⅥA族,是硫元素,則Z是磷元素?!驹斘觥緼.根據(jù)周期表中原子半徑的變化規(guī)律,原子半徑大小順序是:W<Z<R,A錯(cuò)誤;B.Y的最簡(jiǎn)單氫化物是H2O,分子之間存在氫鍵,W的最簡(jiǎn)單氫化物是H2S,分子之間只有范德華力,因此沸點(diǎn)大小順序是H2S<H2O,B錯(cuò)誤;C.X與R組成的化合物是金屬氫化物,屬于離子化合物,C錯(cuò)誤;D.與Na、O能形成Na2O2一樣,W、R之間也能形成K2S2,其中硫原子之間以非極性共價(jià)鍵結(jié)合,D正確;故選D11.一種高效的除去廢水中的的電化學(xué)裝置如圖所示。已知難溶于水,廢水中發(fā)生的反應(yīng)為,下列說(shuō)法不正確的是A.鐵為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:B.通電后兩電極附近的pH均增大C.通電后,向鐵電極移動(dòng)D.溶液中除去1mol,電路中須通過(guò)電子〖答案〗D〖解析〗鐵在陽(yáng)極失去電子生成二價(jià)鐵,二價(jià)鐵被氧氣氧化為三價(jià)鐵離子,三價(jià)題離子與磷酸根反應(yīng)生成磷酸鐵沉淀?!驹斘觥緼.陽(yáng)極上鐵失去電子形成Fe2+,故A正確;B.陽(yáng)極上生成的二價(jià)鐵離子在酸性條件下與氧氣反應(yīng)生成Fe3+,由于消耗氫離子,溶液的pH增大,陰極上氫離子得電子生成氫氣,pH增大,故B正確;C.電解時(shí)陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),故C正確;D.除去1mol,需要1molFe3+,1molFe3+需要1molFe2+,1molFe2+由鐵失去2mol電子生成,需要轉(zhuǎn)移2mol電子,故D錯(cuò)誤;〖答案〗選D。12.與水在空氣中反應(yīng)時(shí)會(huì)劇烈燃燒,甚至有爆炸的危險(xiǎn)。工業(yè)上可由硅粉與氯化氫反應(yīng)制得,主要副產(chǎn)物是、和,(已知電負(fù)性數(shù)值Si~1.8:H~2.1)。下列說(shuō)法不正確的是A.是非極性分子B.存在同分異構(gòu)體C.遇水生成氫氣D.與乙醇反應(yīng)生成和HCl〖答案〗B〖解析〗A.結(jié)構(gòu)和乙烷類似,是非極性分子,故A正確;B.與CH2Cl2結(jié)構(gòu)相似,都是四面體結(jié)構(gòu),沒(méi)有同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;C.與水在空氣中反應(yīng)時(shí)會(huì)劇烈燃燒,生成物中有氫氣,故C正確;D.與乙醇反應(yīng)類似于與水反應(yīng),故D正確;〖答案〗選B。13.螢石()是自然界中常見(jiàn)的含氟礦物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該立方晶胞邊長(zhǎng)為apm。下列說(shuō)法不正確的是A.Y代表的離子是 B.與距離最近的數(shù)目為6C.與距離最近的數(shù)目為12 D.陰陽(yáng)離子的核間距最小為〖答案〗A〖解析〗A.CaF2中鈣離子和氟離子是1∶2,根據(jù)晶胞分析,X原子有4個(gè),Y原子有8個(gè),因此Y代表F-離子,故A錯(cuò)誤;B.與距離最近在這個(gè)F-的上下左右前后六個(gè)位置,故B正確;C.Ca2+在晶胞中的位置是立方體的面心和頂角,與Ca2+最近的Ca2+有12個(gè),故C正確;D.陰陽(yáng)離子的核間距是體對(duì)角線的四分子一,故D正確;〖答案〗選A。14.關(guān)于如圖有機(jī)物,下列說(shuō)法不正確的是A.分子中存在1種含氧官能團(tuán)B.分子含有1個(gè)手性碳原子C.與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),產(chǎn)物之一為對(duì)苯二甲酸D.與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽〖答案〗B〖解析〗A.分子中一種含氧官能團(tuán)酯基,故A正確;B.分子中有2個(gè)手性碳原子,故B錯(cuò)誤;C.苯環(huán)側(cè)鏈碳原子上有H原子的可以被高錳酸鉀氧化為羧基,故C正確;D.結(jié)構(gòu)中有氨基可以與酸反應(yīng)生成鹽,有酯基在堿性條件下水解生成鹽,故D正確;〖答案〗選B15.常溫下,將一定量稀硫酸逐滴滴入高鐵酸鈉()溶液中,溶液中含鐵微粒存在如下平衡:,各微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pOH變化如圖。下列說(shuō)法正確的是A.曲線IV代表變化B.當(dāng)時(shí),溶液C.D.時(shí),溶液中〖答案〗C〖解析〗對(duì)于反應(yīng)增大氫離子濃度,平衡右移,橫坐標(biāo)代表pOH,橫坐標(biāo)從左到右pOH越大,說(shuō)明氫氧根離子濃度越小,氫離子濃度越大,因此I曲線代表,II曲線代表,III曲線代表,IV代表?!驹斘觥緼.曲線I代表變化,故A錯(cuò)誤;B.當(dāng)時(shí),在曲線II和曲線III的交叉點(diǎn)b,對(duì)應(yīng)的pOH=5.2,pH=8.8,故B錯(cuò)誤;C.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)c()=c(,K1==,同樣在b點(diǎn)和c點(diǎn)分別計(jì)算出K2=108.8,K3=106.7,正確,故C正確;D.時(shí),氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,電荷守恒溶液中還有硫酸根離子+2c,故D錯(cuò)誤;〖答案〗選C。16.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是A探究固體樣品是否變質(zhì)取少量待測(cè)樣品溶于蒸餾水,加入足量稀鹽酸,再加入足量溶液若有白色沉淀產(chǎn)生,則樣品已經(jīng)變質(zhì)B探究KI與反應(yīng)的限度取1mLKI溶液于試管中,加入3mL溶液,充分反應(yīng)后滴入5滴15%KSCN溶液若溶液變血紅色,則KI與的反應(yīng)有一定限度C驗(yàn)證分子中的碳碳雙鍵取樣與適量溴水混合,充分反應(yīng),觀察現(xiàn)象溴水褪色,說(shuō)明樣品分子中含有碳碳雙鍵D檢驗(yàn)淀粉水解是否完全將適量樣品與稀硫酸反應(yīng),加入足量NaOH溶液后加入碘水,觀察現(xiàn)象無(wú)明顯現(xiàn)象,說(shuō)明淀粉水解完全A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗A.硫酸根離子的檢驗(yàn)方法是取少量待測(cè)樣品溶于蒸餾水,加入足量稀鹽酸,再加入足量BaCl2溶液,若有白色沉淀說(shuō)明有硫酸根離子,說(shuō)明亞硫酸鈉已經(jīng)變質(zhì),故A正確;B.氯化鐵過(guò)量,加入KSCN溶液變紅色,不能確定反應(yīng)有一定限度,故B錯(cuò)誤;C.醛基也能使溴水褪色,故C錯(cuò)誤;D.I2與氫氧化鈉反應(yīng),檢驗(yàn)淀粉應(yīng)該在酸性條件下檢驗(yàn),故D錯(cuò)誤;〖答案〗選A。II卷二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)17.C、N、P、S及其化合物在醫(yī)藥化工領(lǐng)域應(yīng)用十分廣泛。請(qǐng)回答:(1)①基態(tài)磷原子核外電子共有___________種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。磷原子在成鍵時(shí),能將一個(gè)3s電子激發(fā)進(jìn)入3d能級(jí)而參與成鍵,寫(xiě)出該激發(fā)態(tài)磷原子的核外電子排布式___________。②沸點(diǎn):___________(填“>、<、=”),分析其原因___________。(2)氨硼烷(分子中N和B最外層均滿足8電子),與水反應(yīng)的離子方程式為:,的結(jié)構(gòu)為。下列說(shuō)法正確的是___________。A.中存在配位鍵,N原子提供孤電子對(duì)B.該反應(yīng)中,氧化劑是C.第一電離能大?。篋.該反應(yīng)中,B原子的雜化軌道類型由變?yōu)椋?)單質(zhì)硫和氫氣一定條件下可形成一種新材料,其晶胞如圖,晶胞邊長(zhǎng)為anm,表示阿伏加德羅常數(shù)的值,晶體密度為_(kāi)__________?!即鸢浮剑?)①.15②.1s22s22p63s13p33d1③.>④.NH3分子間存在氫鍵,氫鍵的作用力大于PH3之間的范德華力(2)AD(3)〖解析〗【小問(wèn)1詳析】①基態(tài)磷原子核外電子有15個(gè)電子,共有15種運(yùn)動(dòng)狀態(tài),磷原子在成鍵時(shí),能將一個(gè)3s電子激發(fā)進(jìn)入3d能級(jí)而參與成鍵,該激發(fā)態(tài)磷原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s13p33d1,〖答案〗為:15,1s22s22p63s13p33d1;②兩者均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵,氫鍵的作用力大于PH3之間的范德華力,前者沸點(diǎn)較高,〖答案〗為:>,NH3分子間存在氫鍵,氫鍵的作用力大于PH3之間的范德華力;【小問(wèn)2詳析】A.由已知氨硼烷(分子中N和B最外層均滿足8電子)可得到氮原子提供一對(duì)電子和硼原子共用,A正確;B.該反應(yīng)中,與硼原子結(jié)合的氫原子和水中的氫原子發(fā)生氧化還原得到氫氣,與硼原子結(jié)合的氫原子化合價(jià)由-1升高到0價(jià),所以是還原劑,B錯(cuò)誤;C.同周期第一電離能隨著原子序數(shù)的增大逐漸增大,當(dāng)出現(xiàn)最外能級(jí)是半滿和全滿狀態(tài)時(shí)比相鄰元素的電離能都要大,所以第一電離能大小:,C錯(cuò)誤;D.中硼原子周圍有4對(duì)電子雜化軌道類型為,生成物中由圖可知B原子的雜化軌道類型為,所以該反應(yīng)中,B原子的雜化軌道類型由變?yōu)?,D正確;故選AD;【小問(wèn)3詳析】硫原子處于晶胞的頂點(diǎn)和體心,一個(gè)晶胞中硫原子的個(gè)數(shù)為:,氫原子處于晶胞的棱上和面心,一個(gè)晶胞中氫原子的個(gè)數(shù)為:,化學(xué)式為,根據(jù)密度=,〖答案〗為:。18.黃褐色物質(zhì)X(不含結(jié)晶水)由四種常見(jiàn)元素組成,不溶于水。某學(xué)習(xí)小組按如下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn):已知:固體B為混合物,完全溶于硫酸溶液,過(guò)程中無(wú)氣體放出。請(qǐng)回答:(1)X的組成元素是H、O、___________;固體X的化學(xué)式是___________。(2)若X在500℃受熱分解,得到一種紅棕色固體和三種氣體(500℃),則氣體產(chǎn)物中除之外還有___________(填化學(xué)式)。(3)溶液C中加鐵粉至過(guò)量后得溶液M,利用熱溶液M和稀硝酸可以制得X,請(qǐng)寫(xiě)出熱溶液M和稀硝酸反應(yīng)的離子方程式___________。(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)溶液C中的陽(yáng)離子___________?!即鸢浮剑?)①.S、Fe②.Fe(OH)SO4(2)O2、SO2(3)3Fe2++3+H+++H2O===3Fe(OH)SO4+NO↑(4)用玻璃棒蘸取溶液C,點(diǎn)在藍(lán)色石蕊試紙上,呈紅色說(shuō)明溶液中有H+,另取溶液C于試管中,加入KSCN溶液,溶液呈血紅色,則含有Fe3+〖解析〗X加熱分解有A無(wú)色液體生成,說(shuō)明A是水,X中含有氫氧兩種元素,X不是結(jié)晶水合物,固體B溶于100ml0.4mol/L的硫酸得到C,C分成兩份,一份加鹽酸酸化的氯化鋇,得到11.65g即0.05mol硫酸鋇白色沉淀,說(shuō)明一份溶液中有硫酸根離子0.05mol-mol=0.03mol,另一份得到紅棕色的Fe2O32.4g即0.015mol,說(shuō)明一份中含有0.03molFe3+,根據(jù)化合價(jià)電中性原則,陰離子還有OH-離子,氫氧根的物質(zhì)的量=,X是Fe(OH)SO4?!拘?wèn)1詳析】X組成元素除H、O外還有Fe、S兩種元素,化學(xué)式為Fe(OH)SO4;【小問(wèn)2詳析】Fe(OH)SO4在500°C分解得到紅棕色的固體是Fe2O3,三種氣體有H2O、SO2和O2,分解的方程式為:4Fe(OH)SO4Fe2O3+2H2O+4SO2↑+O2↑;【小問(wèn)3詳析】溶液C中加鐵粉至過(guò)量后得溶液M,M中含有Fe2+離子和硫酸根離子,加入硝酸可以把Fe2+氧化為Fe3+離子并轉(zhuǎn)化為Fe(OH)SO4,同時(shí)生成NO,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++3+H+++H2O===3Fe(OH)SO4+NO↑;【小問(wèn)4詳析】C中的陽(yáng)離子是Fe3+離子和氫離子,用KSCN來(lái)檢驗(yàn)鐵離子,用指示劑來(lái)檢驗(yàn)H+,檢驗(yàn)方法是:用玻璃棒蘸取溶液C,點(diǎn)在藍(lán)色石蕊試紙上,呈紅色說(shuō)明溶液中有H+,另取溶液C于試管中,加入KSCN溶液,溶液呈血紅色,則含有Fe3+。19.是大氣主要污染物之一,還原煙氣中的回收S的相關(guān)反應(yīng)如下:I:,活化能II:,活化能請(qǐng)回答:(1)已知,則__________(填“>”、“<”或“=”)。(2)反應(yīng)I的平衡常數(shù)表達(dá)式為:___________。(3)恒溫恒容條件下進(jìn)行上述反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是___________。A.反應(yīng)I在一定條件下自發(fā)進(jìn)行,B.氣體密度不變說(shuō)明體系達(dá)到平衡C.若,則體系中一定以反應(yīng)I為主D.通過(guò)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中與S的濃度變化可判斷反應(yīng)I和反應(yīng)II是否同時(shí)發(fā)生(4)現(xiàn)以(一種多孔性物質(zhì),具有良好的吸附性能)作為催化劑,用CO去除煙氣中的,反應(yīng)相同的時(shí)間,的去除率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。反應(yīng)溫度低于240℃時(shí),隨著溫度的升高,去除率降低的原因是___________。(5)恒溫恒容條件下,保持、CO和C的投料比不變,請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出平衡時(shí)隨壓強(qiáng)變化示意圖___________?!即鸢浮剑?)<(2)(3)AB(4)溫度低于240℃時(shí),隨溫度升高,SO2被催化劑吸附能力減弱,對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率減小的影響程度超過(guò)了溫度升高加快速率的影響(5)〖解析〗【小問(wèn)1詳析】根據(jù)蓋斯定律,已知反應(yīng)II-I得到目標(biāo)方程式,所以,所以;【小問(wèn)2詳析】根據(jù)反應(yīng)I的方程式,其平衡常數(shù)表達(dá)式為:;【小問(wèn)3詳析】A.反應(yīng)I:,,,在高溫條件下自發(fā)進(jìn)行,A正確;B.該反應(yīng)體系中有固體參與反應(yīng),氣體的質(zhì)量是個(gè)變化量,密度是變化量,當(dāng)氣體密度不變說(shuō)明體系達(dá)到平衡,B正確;C.活化能越大,反應(yīng)速率月慢,慢反應(yīng)決定整個(gè)反應(yīng)速率,所以若,則體系中一定以反應(yīng)II為主,C錯(cuò)誤;D.通過(guò)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中與S的濃度變化,可能至發(fā)生反應(yīng)I,不可判斷反應(yīng)I和反應(yīng)II是否同時(shí)發(fā)生,D錯(cuò)誤;故選AB;【小問(wèn)4詳析】溫度低于240℃時(shí),隨溫度升高,SO2被催化劑吸附能力減弱,對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率減小的影響程度超過(guò)了溫度升高加快速率的影響,所以去除率降低;【小問(wèn)5詳析】根據(jù)總反應(yīng)方程式,增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),濃度增大,濃度減小,增大,如圖。20.某研究小組利用電解錳渣(主要成分是MnS,含少量、、CaO)制備高純晶體,流程如下:(1)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是___________。A.過(guò)程I、II均涉及過(guò)濾操作B.過(guò)程I,適當(dāng)提高溶液濃度可提高錳的浸出率C.過(guò)程I,加可減少有毒氣體的生成D.過(guò)程II,調(diào)pH最好選用NaOH溶液(2)過(guò)程II需持續(xù)加熱一段時(shí)間,目的是___________。(3)過(guò)程III除去并富集的原理為:(油相)(油相)【表示或】。實(shí)驗(yàn)步驟如下:①調(diào)節(jié)濃縮液pH,加入溶有HA的磺化煤油,系列操作,分離得水層;②繼續(xù)調(diào)節(jié)水層pH,加入溶有HA的磺化煤油,系列操作,分離得油層;③向②所得油層中加入試劑X,系列操作,得溶液。上述步驟中的進(jìn)行“系列操作”的主要儀器名稱是___________,試劑X為_(kāi)__________。(4)不同溫度下的溶解度如下表。溫度/℃020406080100溶解度/g52.962.960.053.645.635.3從下列選項(xiàng)中選擇“過(guò)程IV”的正確操作并排序:___________。將溶液加熱至100℃→_________→________→洗滌→干燥a.蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體b.蒸發(fā)至溶液表面出現(xiàn)晶膜c.冷卻結(jié)晶,過(guò)濾d.趁熱過(guò)濾(5)純度的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取mg產(chǎn)品,加入足量稀硫酸充分溶解后,加入足量固體(不溶于水)將完全轉(zhuǎn)化為過(guò)濾,用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗20.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,則的純度為_(kāi)__________(用含m的代數(shù)式表示)?!即鸢浮剑?)D(2)促進(jìn)Fe3+水解形成Fe(OH)3沉淀而除去;增大MnSO4濃度利于后續(xù)制備(3)①.分液漏斗②.稀硫酸(4)ad(5)〖解析〗電解錳渣加入二氧化錳和硫酸,MnO2具有氧化性把MnS氧化為S,浸出渣有S、SiO2、CaSO4,浸出液調(diào)節(jié)pH值讓鐵離子沉淀除去,最后得到硫酸錳?!拘?wèn)1詳析】A.I、II都存在固液分離用過(guò)濾,A正確;B.增大硫酸的濃度可以提高浸出率,B正確;C.過(guò)程I硫化錳與硫酸反應(yīng)生成H2S,MnO2具有氧化性,加入MnO2把S2-氧化為S單質(zhì),減少H2S氣體,C正確;D.調(diào)pH最好選用MnO或者M(jìn)nCO3等不用氫氧化鈉溶液,用NaOH會(huì)引入Na+,D錯(cuò)誤;〖答案〗選D;【小問(wèn)2詳析】加熱一段時(shí)間目的是促進(jìn)Fe3+水解形成Fe(OH)3沉淀而除去;同時(shí)還可以增大MnSO4濃度利于后續(xù)制備;【小問(wèn)3詳析】第一步加入溶有HA的磺化煤油目的是除去Ca2+,水層中再繼續(xù)調(diào)節(jié)水層pH,加入溶有HA的磺化煤油,系列操作,分離得油層,油層中有Mn2+離子存在,再加入硫酸進(jìn)行反萃取,得
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