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基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(山東聯(lián)盟)智慧樹知到期末考試答案2024年基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(山東聯(lián)盟)下列哪一種是單糖?(
)
A:麻糖B:半乳糖C:麥芽糖D:乳糖答案:乳糖###半乳糖實(shí)驗(yàn)室用醋酸鈉制取甲烷時(shí),常含乙烯雜質(zhì),一般用什么試劑除去:(
)
A:飽和食鹽水B:H2SO4溶液C:NaOH溶液D:飽和硫酸銅答案:H2SO4溶液CH3CH2CH2CH2Br+C2H5ONa→CH3CH2CH=CH2,這個(gè)反應(yīng)的機(jī)理是
A:SN2B:SN1C:E1D:E2答案:E2羧酸衍生物水解、醇解、氨解的反應(yīng)機(jī)理是
A:加成-消去B:SN1C:SN2D:消去-加成答案:加成-消去能區(qū)別環(huán)己烷和苯的試劑是
A:Br2B:高錳酸鉀溶液C:溴的四氯化碳溶液D:Br2/Fe答案:Br2/Fe3-己炔于酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),主要產(chǎn)物是
A:丙醇B:丙醛C:丙酮D:丙酸答案:丙酸CH3CH2COBr和過量的CH3CH2MgBr反應(yīng),酸化后主要產(chǎn)物是
A:CH3CH2B:CH3OHC:(CH3CH2)3COHD:CH3CH2COCH2CH3答案:(CH3CH2)3COH下列化合物硝化反應(yīng)時(shí)活性最大的是
A:苯B:苯胺C:苯乙酮D:乙酰苯胺答案:苯胺1-丁烯和N-溴代丁二酰亞胺(NBS)試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物是
A:3-溴丁烯B:4-溴丁烯C:1,2-二溴丁烷D:1-溴丁烷答案:3-溴丁烯環(huán)戊烯和氯氣在高溫下反應(yīng)的主要產(chǎn)物是
A:1.2-二氯環(huán)戊烷B:1-氯環(huán)戊烯C:3-氯環(huán)戊烯D:4-氯環(huán)戊烯答案:3-氯環(huán)戊烯環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是
(
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A:扭船式
B:半椅式C:椅式D:船式
答案:椅式下列物質(zhì)能與Ag(NH3)2+反應(yīng)生成白色沉淀的是
(
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A:2-丁炔B:乙烯C:乙醇D:1-丁炔答案:1-丁炔與盧卡斯試劑反應(yīng)速率最快的是
A:甲丙醇B:3-甲基-3-戊醇C:正丙醇D:二乙基甲醇答案:3-甲基-3-戊醇下列烴的命名哪個(gè)是正確的?
(
)
A:乙基丙烷
B:3-甲基-2-丁烯C:2,2-二甲基-4-異丙基庚烷
D:2-甲基-3-乙基丁烷答案:2,2-二甲基-4-異丙基庚烷加熱條件下,硝基苯與濃硫酸反應(yīng),磺酸基主要進(jìn)入硝基的哪個(gè)位置?
A:間位B:錯(cuò)位C:對(duì)位D:鄰位答案:間位
Fe+NaOH還原硝基苯可以得到
(
)
A:N-羥基苯胺
B:氧化偶氮苯
C:偶氮苯D:苯胺
答案:偶氮苯2-甲基丁烷進(jìn)行溴代反應(yīng),主要產(chǎn)物是
A:2-甲基-1-溴丁烷B:2-甲基-4-溴丁烷C:2-甲基-2-溴丁烷D:2-甲基-3-溴丁烷答案:2-甲基-2-溴丁烷下列自由基最不穩(wěn)定的是
A:(CH3)3C·B:CH3CH2·C:CH3·D:(CH3)2CH·答案:ACH3—CH=CH2在1H-NMR中只有幾種吸收信號(hào)?
A:1B:2C:4D:3答案:4羰基與手性碳原子直接相連時(shí),其加成反應(yīng)遵循
A:對(duì)應(yīng)規(guī)則B:扎依采夫規(guī)則C:Cram規(guī)則D:馬氏規(guī)則答案:Cram規(guī)則按加成-消除歷程進(jìn)行酯化反應(yīng)的活性最高的是
A:R2CHOHB:RCH2OHC:CH3OHD:R3COH答案:CH3OH較高溫度時(shí),1,3-戊二烯與等摩爾溴加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是
A:3,4-二溴-1-戊烯B:1,4-二溴-2-戊烯C:1,2,3,4-四溴戊烷D:4,5-二溴-2-戊烯答案:1,4-二溴-2-戊烯重氮甲烷在光照下,容易分解生成卡賓
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)環(huán)氧乙烷與乙醇鈉反應(yīng),可以開環(huán)生成HOCH2CH2OC2H5
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)具有手性碳原子的分子不一定是手性分子
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)根據(jù)分子間作用力的大小,可以判定乙胺的沸點(diǎn)高于乙醇
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)與乙酰乙酸乙酯類似,位于丙二酸二乙酯兩個(gè)酯基中間的亞甲基上的氫也可被鈉取代,作為親核試劑使用
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)三級(jí)鹵代烴在強(qiáng)堿作用下主要發(fā)生消除反應(yīng)
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)分子離子裂解后能形成穩(wěn)定碎片的鍵容易發(fā)生斷裂。例如羰基化合物容易發(fā)生α
裂解
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)異丁基氯的系統(tǒng)命名是2-甲基-1-氯丙烷
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)含有α-H的醛類化合物在濃堿性條件下可以進(jìn)行Cannizzaro反應(yīng)(歧化反應(yīng))。
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)羥醛縮合反應(yīng)是在稀堿溶液中,兩分子醛(酮)縮合生成α-羥基醛(酮)的反應(yīng)
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)消除反應(yīng)中E2機(jī)理過程中伴有碳正離子的生成。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)氯甲烷在SN2水解反應(yīng)中加入少量NaI或KI時(shí)反應(yīng)會(huì)加快很多
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)含羰基的化合物中,C=O的紅外吸收都在1750-1680cm-1
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)乙基芐基醚PhCH2OCH2CH3的核磁共振氫譜中,δ=3.3ppm的峰可以歸屬為乙基中的甲基氫
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)二元酸的水溶性比分子量相近的一元酸低
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)N-亞硝基胺能引起癌變,它是在人體胃酸的作用下亞硝酸鹽和仲胺基團(tuán)反應(yīng)產(chǎn)生的
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)對(duì)甲氧基苯甲醛比對(duì)硝基苯甲醛更容易進(jìn)行親核加成
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)戊二酸受熱后容易脫水,生成環(huán)狀酸酐
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)乙醚和乙醇是同分異構(gòu)體
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)CH3CH2Br和CH3C≡CNa反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3CH2C≡CCH3
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)乙酸乙酯的核磁共振氫譜中,亞甲基氫的化學(xué)位移值是1.5
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)丙醛與肼反應(yīng)生成腙是親核加成-消除歷程
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)醛酮類化合物中的羰基氧具有吸電子性,使碳氧雙鍵上的電子云偏向氧原子,羰基碳顯一定的正電性,因此此類化合物易發(fā)生親核加成反應(yīng)。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)醛酮類化合物羰基α位為不對(duì)稱碳原子時(shí),親核試劑進(jìn)行親核加成反應(yīng)所生成的產(chǎn)物滿足Cram(克拉姆)規(guī)則。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)醛和NaHSO3生成α-羥基磺酸鈉的反應(yīng)是親電加成反應(yīng)
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)苯胺的紅外光譜有一個(gè)N—H伸縮振動(dòng)峰
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)3-甲基丁烯HBr/過氧化物反應(yīng)的主要產(chǎn)物是2-甲基-3-溴丁烷
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)離去基團(tuán)對(duì)SN1和SN2反應(yīng)活性的影響相同,都是離去能力越大,反應(yīng)活性越高
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)鹵代烷烴的水解反應(yīng),通常伯鹵代烴按SN2歷程,叔鹵代烴按SN1歷程
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)反-1,2-二甲基環(huán)己烷是手性分子
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)間硝基苯胺進(jìn)行一元溴代反應(yīng),溴主要進(jìn)入哪些位置(苯環(huán)上與氨基相連的碳是1號(hào)碳,與硝基相連的碳是3號(hào)碳)?
A:2號(hào)碳B:4號(hào)碳C:5號(hào)碳D:6號(hào)碳答案:4號(hào)碳###6號(hào)碳重氮鹽易哪些化合物發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),生成偶氮化合物?
A:酚B:脂肪胺C:醇D:芳胺答案:酚###芳胺提高羧酸和醇生成酯的酯化率的方法有
A:移走低沸點(diǎn)的酯或水B:增加一種反應(yīng)物的濃度C:加催化劑D:同時(shí)增加兩種反應(yīng)物的濃度答案:增加一種反應(yīng)物的濃度###移走低
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