基礎有機化學(山東聯(lián)盟)智慧樹知到期末考試答案2024年_第1頁
基礎有機化學(山東聯(lián)盟)智慧樹知到期末考試答案2024年_第2頁
基礎有機化學(山東聯(lián)盟)智慧樹知到期末考試答案2024年_第3頁
基礎有機化學(山東聯(lián)盟)智慧樹知到期末考試答案2024年_第4頁
基礎有機化學(山東聯(lián)盟)智慧樹知到期末考試答案2024年_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

基礎有機化學(山東聯(lián)盟)智慧樹知到期末考試答案2024年基礎有機化學(山東聯(lián)盟)下列哪一種是單糖?(

A:麻糖B:半乳糖C:麥芽糖D:乳糖答案:乳糖###半乳糖實驗室用醋酸鈉制取甲烷時,常含乙烯雜質,一般用什么試劑除去:(

A:飽和食鹽水B:H2SO4溶液C:NaOH溶液D:飽和硫酸銅答案:H2SO4溶液CH3CH2CH2CH2Br+C2H5ONa→CH3CH2CH=CH2,這個反應的機理是

A:SN2B:SN1C:E1D:E2答案:E2羧酸衍生物水解、醇解、氨解的反應機理是

A:加成-消去B:SN1C:SN2D:消去-加成答案:加成-消去能區(qū)別環(huán)己烷和苯的試劑是

A:Br2B:高錳酸鉀溶液C:溴的四氯化碳溶液D:Br2/Fe答案:Br2/Fe3-己炔于酸性高錳酸鉀溶液反應,主要產(chǎn)物是

A:丙醇B:丙醛C:丙酮D:丙酸答案:丙酸CH3CH2COBr和過量的CH3CH2MgBr反應,酸化后主要產(chǎn)物是

A:CH3CH2B:CH3OHC:(CH3CH2)3COHD:CH3CH2COCH2CH3答案:(CH3CH2)3COH下列化合物硝化反應時活性最大的是

A:苯B:苯胺C:苯乙酮D:乙酰苯胺答案:苯胺1-丁烯和N-溴代丁二酰亞胺(NBS)試劑反應的主要產(chǎn)物是

A:3-溴丁烯B:4-溴丁烯C:1,2-二溴丁烷D:1-溴丁烷答案:3-溴丁烯環(huán)戊烯和氯氣在高溫下反應的主要產(chǎn)物是

A:1.2-二氯環(huán)戊烷B:1-氯環(huán)戊烯C:3-氯環(huán)戊烯D:4-氯環(huán)戊烯答案:3-氯環(huán)戊烯環(huán)已烷的所有構象中最穩(wěn)定的構象是

(

)

A:扭船式

B:半椅式C:椅式D:船式

答案:椅式下列物質能與Ag(NH3)2+反應生成白色沉淀的是

(

)

A:2-丁炔B:乙烯C:乙醇D:1-丁炔答案:1-丁炔與盧卡斯試劑反應速率最快的是

A:甲丙醇B:3-甲基-3-戊醇C:正丙醇D:二乙基甲醇答案:3-甲基-3-戊醇下列烴的命名哪個是正確的?

(

)

A:乙基丙烷

B:3-甲基-2-丁烯C:2,2-二甲基-4-異丙基庚烷

D:2-甲基-3-乙基丁烷答案:2,2-二甲基-4-異丙基庚烷加熱條件下,硝基苯與濃硫酸反應,磺酸基主要進入硝基的哪個位置?

A:間位B:錯位C:對位D:鄰位答案:間位

Fe+NaOH還原硝基苯可以得到

(

)

A:N-羥基苯胺

B:氧化偶氮苯

C:偶氮苯D:苯胺

答案:偶氮苯2-甲基丁烷進行溴代反應,主要產(chǎn)物是

A:2-甲基-1-溴丁烷B:2-甲基-4-溴丁烷C:2-甲基-2-溴丁烷D:2-甲基-3-溴丁烷答案:2-甲基-2-溴丁烷下列自由基最不穩(wěn)定的是

A:(CH3)3C·B:CH3CH2·C:CH3·D:(CH3)2CH·答案:ACH3—CH=CH2在1H-NMR中只有幾種吸收信號?

A:1B:2C:4D:3答案:4羰基與手性碳原子直接相連時,其加成反應遵循

A:對應規(guī)則B:扎依采夫規(guī)則C:Cram規(guī)則D:馬氏規(guī)則答案:Cram規(guī)則按加成-消除歷程進行酯化反應的活性最高的是

A:R2CHOHB:RCH2OHC:CH3OHD:R3COH答案:CH3OH較高溫度時,1,3-戊二烯與等摩爾溴加成反應的主要產(chǎn)物是

A:3,4-二溴-1-戊烯B:1,4-二溴-2-戊烯C:1,2,3,4-四溴戊烷D:4,5-二溴-2-戊烯答案:1,4-二溴-2-戊烯重氮甲烷在光照下,容易分解生成卡賓

A:對B:錯答案:對環(huán)氧乙烷與乙醇鈉反應,可以開環(huán)生成HOCH2CH2OC2H5

A:對B:錯答案:對具有手性碳原子的分子不一定是手性分子

A:對B:錯答案:對根據(jù)分子間作用力的大小,可以判定乙胺的沸點高于乙醇

A:對B:錯答案:錯與乙酰乙酸乙酯類似,位于丙二酸二乙酯兩個酯基中間的亞甲基上的氫也可被鈉取代,作為親核試劑使用

A:錯B:對答案:對三級鹵代烴在強堿作用下主要發(fā)生消除反應

A:錯B:對答案:對分子離子裂解后能形成穩(wěn)定碎片的鍵容易發(fā)生斷裂。例如羰基化合物容易發(fā)生α

裂解

A:對B:錯答案:對異丁基氯的系統(tǒng)命名是2-甲基-1-氯丙烷

A:錯B:對答案:對含有α-H的醛類化合物在濃堿性條件下可以進行Cannizzaro反應(歧化反應)。

A:錯B:對答案:錯羥醛縮合反應是在稀堿溶液中,兩分子醛(酮)縮合生成α-羥基醛(酮)的反應

A:錯B:對答案:錯消除反應中E2機理過程中伴有碳正離子的生成。

A:對B:錯答案:錯氯甲烷在SN2水解反應中加入少量NaI或KI時反應會加快很多

A:對B:錯答案:對含羰基的化合物中,C=O的紅外吸收都在1750-1680cm-1

A:對B:錯答案:錯乙基芐基醚PhCH2OCH2CH3的核磁共振氫譜中,δ=3.3ppm的峰可以歸屬為乙基中的甲基氫

A:對B:錯答案:錯二元酸的水溶性比分子量相近的一元酸低

A:錯B:對答案:錯N-亞硝基胺能引起癌變,它是在人體胃酸的作用下亞硝酸鹽和仲胺基團反應產(chǎn)生的

A:錯B:對答案:對對甲氧基苯甲醛比對硝基苯甲醛更容易進行親核加成

A:錯B:對答案:錯戊二酸受熱后容易脫水,生成環(huán)狀酸酐

A:對B:錯答案:對乙醚和乙醇是同分異構體

A:對B:錯答案:錯CH3CH2Br和CH3C≡CNa反應的產(chǎn)物是CH3CH2C≡CCH3

A:錯B:對答案:對乙酸乙酯的核磁共振氫譜中,亞甲基氫的化學位移值是1.5

A:對B:錯答案:錯丙醛與肼反應生成腙是親核加成-消除歷程

A:對B:錯答案:對醛酮類化合物中的羰基氧具有吸電子性,使碳氧雙鍵上的電子云偏向氧原子,羰基碳顯一定的正電性,因此此類化合物易發(fā)生親核加成反應。

A:對B:錯答案:對醛酮類化合物羰基α位為不對稱碳原子時,親核試劑進行親核加成反應所生成的產(chǎn)物滿足Cram(克拉姆)規(guī)則。

A:對B:錯答案:對醛和NaHSO3生成α-羥基磺酸鈉的反應是親電加成反應

A:對B:錯答案:錯苯胺的紅外光譜有一個N—H伸縮振動峰

A:錯B:對答案:錯3-甲基丁烯HBr/過氧化物反應的主要產(chǎn)物是2-甲基-3-溴丁烷

A:錯B:對答案:錯離去基團對SN1和SN2反應活性的影響相同,都是離去能力越大,反應活性越高

A:錯B:對答案:對鹵代烷烴的水解反應,通常伯鹵代烴按SN2歷程,叔鹵代烴按SN1歷程

A:對B:錯答案:對反-1,2-二甲基環(huán)己烷是手性分子

A:錯B:對答案:對間硝基苯胺進行一元溴代反應,溴主要進入哪些位置(苯環(huán)上與氨基相連的碳是1號碳,與硝基相連的碳是3號碳)?

A:2號碳B:4號碳C:5號碳D:6號碳答案:4號碳###6號碳重氮鹽易哪些化合物發(fā)生偶聯(lián)反應,生成偶氮化合物?

A:酚B:脂肪胺C:醇D:芳胺答案:酚###芳胺提高羧酸和醇生成酯的酯化率的方法有

A:移走低沸點的酯或水B:增加一種反應物的濃度C:加催化劑D:同時增加兩種反應物的濃度答案:增加一種反應物的濃度###移走低

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論