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文檔簡介
姓名____________
準考證號____________
絕密★啟用前
湘豫名校聯(lián)考
2023年12月高三一輪復(fù)習(xí)診斷考試(三)
化學(xué)
注意事項:
1.本試卷共10頁。時間90分鐘,滿分100分。答題前,考生先將自己的姓名、準考證
號填寫在試卷指定位置,并將姓名、考場號、座位號、準考證號填寫在答題卡上,然
后認真核對條形碼上的信息,并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂
黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。作答非選擇題時,將答案
寫在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將試卷和答題卡一并收回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12O16Mg24S32Cl35.5Cr52Fe56
一、選擇題:本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符
合題意。
L“挖掘文物價值,講好河南故事”。下列河南文物的主要成分為硅酸鹽的是
2.化學(xué)遵循哲學(xué)思想。下列變化不遵循“量變引起質(zhì)變”的哲學(xué)思想的是
A.向鹽酸中滴加Na[Al(OH)J溶液,剛開始沒有明顯現(xiàn)象,后產(chǎn)生白色絮
狀沉淀
B.向AgNOs溶液中滴加氨水,先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解變?yōu)槌吻迦芤?/p>
化學(xué)試題第1頁(共10頁)
C.向酚酸溶液中加入NaClO粉末,溶液先變紅色,后迅速褪色
D.向含甲基橙的純堿溶液中滴加NaHSC14溶液,溶液由黃色變?yōu)槌壬?,最終
變?yōu)榧t色
3.化學(xué)用語是化學(xué)專業(yè)術(shù)語。下列術(shù)語錯誤的是
A.PH3分子的VSEPR模型:▲
B.基態(tài)碑原子價層電子排布圖:向?
H
C.NH,Br的電子式:
D.2-氨基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式:CH3cH2cH(NH2)COOH
4.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子半徑和00
95■w
元素最低化合價的關(guān)系如圖所示。下列敘90
85
述正確的是升
80
bb
A.第一電離能:Y>Z>X幽75
70,.Z
B.簡單氫化物的沸點:Y>Z>X,II?
-4-3-2-1
C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y>X元素最低化合價
D.YW3的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形
5.一包由三種物質(zhì)組成的混合物,它們是A12(SO4)3、NazO2、FeC12、NaHCO3、
Na[Al(OH)J和Al中的三種。為了確定其組成進行如下實驗,該混合物的
成分可能是
序號操作及現(xiàn)象
取少量粉末溶于水,產(chǎn)生沉淀,放出無色氣體。在該氣體中點燃鎂條,鎂
I條能燃燒,只產(chǎn)生白色粉末;
n過濾,得到固體和透明濾液;
ni取II中固體,加入足量NaOH溶液,固體部分溶解,得到紅褐色固體
A.Na[AKOH)J、NaHCC>3和FeCl2B.Alz(SC)4)3、用2。2和FeCl2
C.Al、NaHCC)3和A12(SO4)3D.Na[AKOH)J、A1和FeCl2
化學(xué)試題第2頁(共10頁)
6.下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>
B.除去乙快中H2s
D.收集氯化氫
7.華東理工大學(xué)馬驥教授團隊合成了波長不同的純有機室溫磷光(RTP)流
體,應(yīng)用于有機合成,部分制備流程如圖所示(部分試劑和條件省略)。下列
敘述錯誤的是
A.M和N都能與碳酸鈉溶液反應(yīng)
B.1molN最多能與澳水中2molBr?反應(yīng)
C.M、N都能發(fā)生加成、取代反應(yīng)
D.M易溶于水和酒精
8.復(fù)旦大學(xué)鄭耿鋒課題組合成的銅(U)催化劑可用于高效電催化還原CO?制
備CH4。催化劑(T)結(jié)構(gòu)如圖所示。已知:分子中所有原子共平面,下列敘
述正確的是
A.T中所含元素位于周期表d區(qū)和p區(qū)
B.T中標記為Ci、Cz的碳原子形成的共價鍵類
型完全相同
C.T中銅的配位數(shù)為4
D.T中C、N原子雜化類型不同
化學(xué)試題第3頁(共10頁)
9、下列敘述1和敘述2對應(yīng)的粒子數(shù)相等的是
選項敘述1敘述2
5.6g純鐵粉與足量稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生
A1L0.05mol?L-'MgCb溶液含C「數(shù)
Hq分子數(shù)
B標準狀況下,22,4LHF含電子數(shù)20gD2O含質(zhì)子數(shù)
C52g基態(tài)Cr含未成對電子數(shù)1molSF,中S原子價層電子對數(shù)
D4molNa與足量氧氣反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)1mol1-丁醇含sp3雜化的原子數(shù)
10.下列相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫正確的是
A.向濃氨水中滴加少量硫酸銅溶液:C/++2NH3-H2O—=CU(OH)21+
2NHj
高溫
B.鐵粉在高溫下與水蒸氣反應(yīng):2Fe+3H20(g)=Fe2O3+3Hz
C.常溫下,H2s與氧氣反應(yīng):2H2S+3O2—2SO2+2H2O
2+
D.向NaHCC>3溶液中加入MnCb溶液制備MnCO3:Mn+2HCO7—
MnCO3WCO2f+H2O
IL根據(jù)下列操作和現(xiàn)象,得出的結(jié)論正確的是
選項操作及現(xiàn)象結(jié)論
分別在苯酚、環(huán)己醇中加入等量濃濱水,前者產(chǎn)
A苯酚中苯環(huán)使羥基變活潑
生白色沉淀,后者無沉淀
在鋁片上分別滴加濃硝酸、稀硝酸,前者變化不濃硝酸的氧化性比稀硝
B
明顯,后者明顯反應(yīng)酸弱
C在含淀粉的KI溶液中滴加(OCN)z,溶液變藍色還原性:廠>OCN一
將生銹的鐵釘放入足量鹽酸中,一段時間后,滴說明生銹的鐵釘不含+3
D
加KSCN溶液,溶液不變紅色價鐵
12.一種高分子材料G在生產(chǎn)、生活中用途廣泛,其結(jié)構(gòu)如圖所示。合成G的
兩種單體為甲、乙,且甲的相對分子質(zhì)量大于乙。下列敘述正確的是
A.G只有1種官能團OO
B.甲的沸點高于乙HO,火卜壯、。八卜
C.乙熔化時斷裂共價鍵”
D.乙連續(xù)氧化不能生成甲
化學(xué)試題第4頁(共10頁)
13.在醋酸桿菌(最適生長溫度30?35℃)作用下,酸性廢水中有機物(&旦01
可轉(zhuǎn)化成CO2,同時電還原硝酸鹽,實現(xiàn)地下水厭氧條件下修復(fù),模擬原理
如圖所示。下列敘述正確的是
A.放電時,電流由b極經(jīng)外電路流向
a極
B.其他條件相同,70℃地下水修復(fù)
效率高于35℃
C.b極電極反應(yīng)式為CHHyOz+(2英一
「
Z)H2O-(4x+y-2z)e1=XCC)2+(4"y—2z)H+
D.若a極生成N?和NHj共2mol,則理論上一定轉(zhuǎn)移18mol電子
14.研究發(fā)現(xiàn),某反應(yīng)過程如圖所示(鋰離子未標出)。下列敘述錯誤的是
A.Li4Ti50i2
B.反應(yīng)(1)為LL-HCOOZ+xe-+工:+-LiCoOz
C.生成等量氧氣轉(zhuǎn)移電子數(shù):反應(yīng)(2)大于反應(yīng)(3)
D.若上述反應(yīng)在充電過程中完成,則反應(yīng)(4)在陰極上發(fā)生
15.在體積均為2L的I、口密閉容器中都充入2molCO和2molNO,發(fā)生反
應(yīng):2CO(g)+2NO(g)==^N2(g)十2co2(g)△",相對II容器,I容器只
改變一個外界條件,測得N的物質(zhì)的量與時間關(guān)系如圖所示。下列敘述正
確的是
A.上述反應(yīng)中,產(chǎn)物總能量高于反應(yīng)物總能量
B.相對II容器,I容器改變的條件可能是升溫、增大壓強
化學(xué)試題第5頁(共10頁)
c.I容器中NO的平衡轉(zhuǎn)化率為40%
D.n容器中0?10min內(nèi)NO平均速率為0.05mol,L,min-1
16.常溫下,在Co(NO3)2、Pb(NO3)2和HR混合液中滴加NaOH溶液,pM與
pH關(guān)系如圖所示。已知:pM=—lgc(M),c(M)代表c(C02+)、c(Pb2+)或
c(R-)/c(HR),Ksp[Co(OH)2]>Ksp[Pb(OH)2,下列敘述正確的是
J4
n3
n
n2
?1
l0
9
8
n7
d
6
5
4
3
2
1
0
pH
A.Y代表Pb(OH)z,Z代表HR
B.常溫下,Ksp[Co(OH)2:J=lX10-2°
2+
C.在含有Co、Pb?+的溶液中滴加稀NaOH溶液先生成Pb(OH)2
D.常溫下,Co(OH)2+2HR-CQ2++2R-+2H2O的平衡常數(shù)K為1000
二、非選擇題:本題包括4小題,共52分。
17.(12分)以菱鎂礦(主要成分是MgCC)3,含少量Fe2O3,CuO.FeO和SiO2
等)為原料制備鎂和鐵紅,流程如下,回答下列問題:
稀硫酸雙氧水MgO氨水鹽酸
者鎂1[r---------,(
鬻一酸浸一氧化T沉苫F除銅f{Mg(0H)2產(chǎn)僵化,結(jié)晶|
III-’
濾渣1濾渣2濾液
Cl2+Mgv電口砧gjy
(1)寫出“氧化”的離子方程式;
以石墨為電極,''電解”中陽極的電極反應(yīng)式為o
(2)“脫水”中HC1的作用是o
512
(3)已知:KNNH3?H2O)=1.8X10-,Ksp[Mg(OH)2]=6.0X10-?
“除銅”中,M*+2NH3?H2O-Mg(OH)2+2NHj的平衡常數(shù)K=
化學(xué)試題第6頁(共10頁)
(4)MgCl2-6H2O的熱重曲線如圖甲所示。
220
200
180
6o
叫4o
般2o
切
如0o
畫
8O
60.
40.
20
0100200300400500600
溫度/七
甲
①200℃時固體產(chǎn)物的化學(xué)式為o
②寫出400℃時生成固體產(chǎn)物(一種堿式鹽)的化學(xué)方程式___________
oF
(5)鎂鐵晶胞如圖乙所示。已知:晶胞參數(shù)為Qnm,NA:
0Mg
為阿伏加德羅常數(shù)的值。
2個最近的Fe原子之間距離為nm,該晶體
密度為g?cmT(以上兩空均用含字母的式子表示)。
18.(14分)連四硫酸鈉(Na2s,。6)能延長血液凝結(jié)時間,是生物酶、生物鍵的修
復(fù)劑。某研究小組設(shè)計實驗探究連四硫酸鈉的性質(zhì),裝置如圖所示,回答
色,D中不產(chǎn)生沉淀,E中產(chǎn)生白色沉淀。
(1)工業(yè)上用雙氧水和Na2s2O3反應(yīng)制備連四硫酸鈉。寫出該反應(yīng)的化學(xué)
方程式。
化學(xué)試題第7頁(共10頁)
(2)B中現(xiàn)象說明A中產(chǎn)生了(填化學(xué)式),用文字解釋C中現(xiàn)
象。
(3)分析D和E中現(xiàn)象說明E中產(chǎn)生的白色沉淀是(填化學(xué)式)。
從環(huán)保角度分析,本實驗需要改進之處是。
(4)實驗完畢后,取E中上層清液于試管中,加入銅片,片刻后,溶液變?yōu)樗{綠
色,并產(chǎn)生氣泡,由此推知,E中主要發(fā)生的反應(yīng)是(填序號)。
①Ba2++2NOr+3SO2+2H2O-BaSO4(+2NO+4H++2so廠
②3Ba2++2NOr+3SO2+2H2O-3BaSC)4I+2NO+4H+
(5)寫出A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式o
(6)連四硫酸鈉保存不善會變質(zhì),設(shè)計簡單實驗證明連四硫酸鈉已變
質(zhì):a
19.(14分)近日,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所研究員丁云杰團隊以功能化
改性的活性炭為載體,研究了Rh單核絡(luò)合物催化劑的多相甲醇鍛基化反
應(yīng)性能。
①CH30H(g)+C0(g)^^CH3coOH(g)
②2cH30H(g)+CO(g)^=^CH3COOCH3(g)+H2O(g)AH2
回答下列問題:
(1)已知:幾種共價鍵的鍵能如下表。
共價鍵H-CC—0H—0C=0c=oc—c
鍵能/(kJ?mor1)4133434651076745348
△Hi=kJ?mol_1o
(2)一定溫度下,向恒容密閉容器中充入一定量CH30H(g)和CO(g),發(fā)生
上述反應(yīng)①和②。下列情況表明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的有
(填字母標號)。
A.混合氣體密度不隨時間變化
B.氣體總壓強不隨時間變化
C.氣體平均摩爾質(zhì)量不隨時間變化
D.CO消耗速率等于水蒸氣生成速率
化學(xué)試題第8頁(共10頁)
(3)已知幾種反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
-1
i.2CH3OH(g)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(g)AH=-akJ,mol
1
ii.2CO(g)+O2(g)—2CO2(g)dH=—bkJ?mo?
iii.2cHeOOCH3(g)+7Q(g)^6CQ(g)+6H2O(g)AH=-ckJ?mo「
、、
△H2=kJ,molT(用含abc的式子表K)。
(4)反應(yīng)①的平衡常數(shù)K與溫度關(guān)系如圖甲所示,其中曲線(填
“a”“b”或"c")變化符合實際,理由是。
%-
/
3希n
群
留
小
能
任
(5)一定溫度下,向體積可變的密閉容器中充入1molCH3OH(g)和
nmolCOoCH30H(g)平衡轉(zhuǎn)化率與壓強、”(CO)的關(guān)系如圖乙所示。
①力(I)/(H)(填“或“=”)。
②隨著“(CO)增大,CH30H平衡轉(zhuǎn)化率增大的原因是
(6)一定溫度下,保持總壓強為15a:kPa時,向反應(yīng)器中充入1molCH30H(g)
和1molCO,達到平衡時,CH30H轉(zhuǎn)化率為60%,CH3coOH選擇性
為80%。反應(yīng)①的平衡常數(shù)Kp為(kPa)-。
提示:用分壓計算的平衡常數(shù)叫壓強平衡常數(shù)(Kp),分壓=總壓義物質(zhì)
的量分數(shù)。CH3coQH選擇性=〃《風晨哈£溜入)00~13)*100%。
化學(xué)試題第9頁(共10頁)
20.(12分)蔡氧咤是抗腫瘤藥物,其一種合成路線如下。
(DB中碳原子有種(填數(shù)字)雜化類型。
(2)C中官能團有竣基和。
(3)A—B、C—D的反應(yīng)類型分別是。
(4)1molB最多能與mol氏反應(yīng),其產(chǎn)物分子有____一個手性
碳原子。
(5)A(填“有”或“無”)順反異構(gòu)體。
(6)T僅含一個氧原子且相對分子質(zhì)量比E少106,在T的芳香族同分異構(gòu)體
中,同時具備下列條件的同分異構(gòu)體有種(不包含立體異構(gòu)體)。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)含2個側(cè)鏈③分子只含一個環(huán)
A.12B.15C.16D.18
化學(xué)試題第10頁(共10頁)
湘豫名校聯(lián)考
2023年12月高三一輪復(fù)習(xí)診斷考試(三)
化學(xué)參考答案
題號12345678910111213141516
答案DCACBDACADCBCCDD
一、選擇題:本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合
題意。
1.D【解析r石碑”(大理石)的主要成分是碳酸鈣,A項不合題意「條軸”為絹本,絹的主要成分是纖維素,B
項不合題意「方壺”的主要成分是青銅,屬于合金,C項不合題意;“陶倉樓”(陶瓷)的主要成分是硅酸鹽,D
項符合題意。
2.C【解析】向鹽酸中滴加少量Na[Al(OH%]溶液,剛開始產(chǎn)生A1C13,沒有明顯現(xiàn)象;繼續(xù)滴加
NalZAKOHK]溶液,產(chǎn)生A1(OH)3白色絮狀沉淀,A項遵循量變到質(zhì)變。向AgNC)3溶液中滴加少量氨水
生成AgOH,再滴加氨水,生成Ag(NH3)zOH,B項遵循量變到質(zhì)變。向酚缺溶液中加入NaClO粉末,次氯
酸鈉水解生成氫氧化鈉和次氯酸,堿使酚隊變紅色,HCK)使紅色褪去,與量無關(guān),C項不遵循量變到質(zhì)變。
向純堿溶液中滴加NaHSO4溶液,先生成NaHCOs,再滴力口NaHSO4溶液生成CO?,與量有關(guān),D項遵循量
變引起質(zhì)變。
3.A【解析】PH,分子中P原子價層電子對數(shù)為4,VSEPR模型為四面體,A為磷化氫分子的空間結(jié)構(gòu)
模型。
4.C【解析】據(jù)圖可知,X為碳元素,丫為氮元素,Z為氟元素,W為氯元素。第一電離能按F、N、C的順序依次
減小,A項錯誤;HF、NH3、CH"的沸點依次降低,B項錯誤;HNd酸性大于HzCOs.C項正確;NCL分子中
N原子價層電子對數(shù)為4,其中孤電子對數(shù)為1,它的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,D項錯誤。
5.B【解析】根據(jù)實驗現(xiàn)象可知,產(chǎn)生的氣體是5(鎂在CO,中燃燒產(chǎn)生黑色C、白色粉末,鎂不能在氫氣中燃
燒),說明含NazOz,由IH實驗知,固體有Fe(OH)3,Al(OH)3o綜上所述,三種固體是Al2(SO4)3,Na2O2和
FeCl,?故選B。
6.D【解析】石灰石的主要成分是碳酸鈣,不能吸收水,也不能與水反應(yīng)放出熱量,故在石灰石表面滴加濃氨水
不會產(chǎn)生大量氨氣,A項錯誤;淡水與乙塊反應(yīng),B項錯誤;二氧化碳通入石灰乳中沒有明顯現(xiàn)象,C項錯誤;
氯化氫是極性分子,煤油是非極性溶劑,氯化氫不溶于煤油,D項正確。
7.A【解析】M含醇羥基和醛基,不含藪基和酚羥基,不能與碳酸鈉溶液反應(yīng),A項錯誤;N含酚羥基,能與Br2
在酚羥基的鄰、對位發(fā)生取代反應(yīng),B項正確;M能發(fā)生酯化反應(yīng),也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),N中苯環(huán)能與
氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子可以被其他原子或原子團取代,發(fā)生取代反應(yīng),C項正確;M含多個羥
基,能與水形成氫鍵,能與乙醇形成氫鍵,故M(葡萄糖)能溶于水、酒精,D項正確。
8.C【解析】銅位于ds區(qū),A項錯誤;C】原子只形成非極性共價鍵,C2原子形成2個非極性鍵、1個極性鍵,B
項錯誤;觀察T的結(jié)構(gòu)可知,銅配位數(shù)為4,C項正確;T中N、C原子都形成了3個0鍵,且N的主要成鍵方
向約為120°,都采用sp2雜化,D項錯誤。
9.A【解析】5.6g鐵的物質(zhì)的量為0.1mol,與足量的稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生0.1mol氫氣,A項正確;標準狀況下,
HF為液態(tài),B項錯誤;52gCr的物質(zhì)的量為1mol,l個輅原子有6個未成對電子,而SF,中S原子價層電子
化學(xué)參考答案第1頁(共5頁)
對數(shù)為5,C項錯誤;4molNa完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mol電子,而1-丁醇分子中所含的C原子、O原子都是sp,雜
化,1mol1-T醇分子中含sp3雜化的原子的物質(zhì)的量為5mol,D項錯誤。
10.D【解析】氨水能溶解氫氧化銅生成四氨合銅離子,A項錯誤;鐵在高溫下與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和
氫氣,B項錯誤;常溫下,H2s和。2反應(yīng)生成S和耳。(項錯誤;碳酸氫鈉與氯化鎰反應(yīng)生成碳酸鎰、氯化
鈉、二氧化碳和水,D項正確。
11.C【解析】苯酚與淡水發(fā)生反應(yīng)生成三澳苯酚,羥基使苯酚的鄰、對位氫原子活潑性增強,A項錯誤;鋁片與
濃硝酸發(fā)生鈍化,氧化膜阻止鋁與硝酸反應(yīng),B項錯誤;根據(jù)現(xiàn)象,發(fā)生的離子反應(yīng)為2廠+(0CN)2^12
+20CN-,還原性:「〉OCN一,C項正確;生銹的鐵釘放入鹽酸中也會發(fā)生反應(yīng):2Fe3++Fe=—3Fe2+,D
項錯誤。
12.B【解析】G含酯基、藪基、羥基三種官能團,A項錯誤;甲為1,18一十八二酸,乙為1,18一十八二醇,甲和
乙都存在分子間氫鍵,甲分子間氫鍵比乙的強,甲相對分子質(zhì)量大于乙,故甲的沸點高于乙,B項正確;乙是
分子晶體,熔化時只破壞分子間作用力,不會破壞化學(xué)鍵,C項錯誤;乙被連續(xù)氧化能生成甲,D項錯誤。
13.C【解析】根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化及元素化合價變化可知,a極為正極,b極為負極,電流由正極經(jīng)外電路流向負極,
A項錯誤;上述修復(fù)地下水中硝酸鹽和有機物的關(guān)鍵物質(zhì)是醋酸桿菌,活性溫度在30?35°C,溫度高,失去
活性,B項錯誤;b極上發(fā)生氧化反應(yīng),有機物中碳元素轉(zhuǎn)化成二氧化碳,水提供氧,最終生成了酸,根據(jù)得失
電子守恒、電荷守恒和原子守恒直接寫出電極反應(yīng)式:(2]凡07十(21—之)乩0—(4i+y—2z)e—
1CO2f+(41+3;—2z)H+,C項正確;a極的電極反應(yīng)式有:NO1+8e~+10H+—NHj+3H20,2NO1
-
+10e+12H+N2f+6H2O,根據(jù)極值原理:若只生成2molN2,則轉(zhuǎn)移20mol電子;若只生成2mol
NHj,則轉(zhuǎn)移16mol電子。即轉(zhuǎn)移電子介于16mol和20mol之間,D項錯誤。
14.C【解析】1工刀5。12中鋰為+1價,氧為一2價,故Ti為+4價,A項正確;觀察題述轉(zhuǎn)化,反應(yīng)(1)為還原反
應(yīng),B項正確;題述反應(yīng)(2)、反應(yīng)(3)中氧均由一2價升高至0價,生成箏量氧氣時轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,C項錯
誤;反應(yīng)(4)為還原反應(yīng),在電解池的陰極上發(fā)生還原反應(yīng),D項正確。
15.D【解析】觀察圖示,I容器先達到平衡,但是平衡時N2物質(zhì)的量比n容器小。I容器速率較快,如果加
入催化劑,平衡時氮氣的物質(zhì)的量相等,不合題意;如果增大壓強,平衡時N2量增多,不合題意;如果正反應(yīng)
為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡右移,N2的物質(zhì)的量增多,不合題意;如果正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡
左移,平衡時氮氣的物質(zhì)的量減少,符合題意,故正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即產(chǎn)物總能量低于反應(yīng)物總能量,A、B
項錯誤。I容器中平衡時N為0.6mol,則消耗NO為1.2mol,轉(zhuǎn)化率為60%,C項錯誤。U容器中,10min時
生成了0.5molN2,消耗NO為1mol,體積為2L,NO的平均速率為0.05mol,L-1,min-1,D項正確。
16.D【解析】根據(jù)圖中數(shù)據(jù)可知,X、Y直線斜率相等,說明變化趨勢相同。由于Pb(OH)2、Co(OH)2的組成
類型相同,則pM和pH變化關(guān)系相同,可推出Z代表HRO任選一組數(shù)據(jù)計算溶度積:Ksp(X)=1.0X
10-2°,&p(Y)=l.0X10T5,由于CO(OH)2的溶度積大于Pb(OH)2,所以,X代表Pb(OH)2,Y代表
Co(OH)2,A、B項錯誤;未說明起始離子濃度是否相等,滴加氫氧化鈉溶液,不一定先析出Pb(C)H)2,C項
KI
錯誤;CO(OH)2+2HR=^C02++2R+2HO的平衡常數(shù)K=K[Co(OH)]X=1.0義10-15
2sp2Kl
(1.0X10-5)2
000,D項正確。
(1.0X10-14)2
二、非選擇題:本題包括4小題,共52分。
2+3+
17.(12分)【答案】⑴H2O2+2H++2Fe—2Fe+2H2O(2分)2c「-2e~—Cl2f(1分)
(2)抑制MgCl2水解(1分)
化學(xué)參考答案第2頁(共5頁)
(3)54(2分)
(4)①MgCb-2H2O(1分)②Mg。??H2O—Mg(OH)Cl+HC1f(2分)
⑸等〃(1分)等整(2分)
【解析】(1)?(2)MgCC)3、Fe2C)3、CuO、FeO可分別與稀硫酸反應(yīng),SiO,不和稀硫酸反應(yīng)。濾渣1是SiO,,雙
氧水氧化Fe'+,以便生成FeCOH),沉淀,濾渣2是Fe(()H*。加入氨水,將CuSO,轉(zhuǎn)化成CulNH,KSOa,
MgSO4生成Mg(OH。采用蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶得到MgCl2-6H2O,在氯化氫作用下脫水生成無水
MgCb,電解MgCl2得到鎂和氯氣。
2+的平衡常數(shù)5
(3)Mg+2NH3-H2O~Mg(OH)z+2NHjK=1T^=投=
c(Mg)?c(NH3?H2O)Ksp
(1.8X10-5)2
6.OXI。一"一。
(4)脫水過程中,鎂元素質(zhì)量保持不變。氯化鎂晶體脫水過程中,先脫水,后脫氯化氫,最終生成MgOo由圖
像中各溫度對應(yīng)的質(zhì)量可知,起始樣品為1mol,200°C脫去水的質(zhì)量為203g—131g=72g,即脫4mol
凡(),固體為MgCl2-2H2O。250℃時再脫1個水分子,得到MgCl2-H20,400℃時生成Mg(()H)Cl。
(5)根據(jù)立方晶胞可知,1個晶胞含4個鐵原子、8個鎂原子。2個鐵原子最近距離等于面對角線的一半。晶
21
56X4+24X8416X10_s
體密度LNAXBXIO-7)G-CM=NAX.g?cm0
18.(14分乂答案】⑴ZNazSQ+HQ=-Na2S4O6+2NaOH(2分)
(2)SOz(l分)SO2和應(yīng)0反應(yīng)生成H2SO3,H2SO3能使紫色石蕊溶液變紅,但不能漂白石蕊溶液(2分)
(3)BaSO4(l分)E之后連接裝有NaOH溶液的裝置(2分,或?qū)憽斑B接吸收尾氣的裝置”)
(4)②(2分)
⑸2S,O>+4H+-3S。+5SO2f+2H2O(2分)
(6)取少量連四硫酸鈉溶于水,加入足量鹽酸,再滴加BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則連四硫酸鈉已變質(zhì)(2
分,合理即可)
【解析】(1)雙氧水作氧化劑,還原產(chǎn)物為NaOH。
(2)SO2的漂白性具有選擇性,不能漂白石蕊。
(3)SO2不能與氯化領(lǐng)溶液反應(yīng),即不能生成BaSO31,但是,把SO2通入Ba(NO3)2溶液中生成BaSO4白色
沉淀。本實驗尾氣沒有處理,應(yīng)用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中SOz。
2+
(4)SO2和Ba(NO3)z溶液反應(yīng)分兩種情況:若SO2過量,則反應(yīng)為Ba+2NOr+3SO2+2H,0
2+
BaSO44+2NO「+4H++2SOT,生成稀硫酸,不溶解銅。若SO,不足,則反應(yīng)為3Ba+2NO?+3SO2+
2H2O=—3BaSO4;+2NCH+4H+,生成稀硝酸,能溶解銅。
(5)?(6)略。
19.(14分)【答案】(1)—17(2分)
(2)BC(2分)
(3)—山(2分)
(4)c(l分)反應(yīng)①的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,K減小(2分,合理即可)
(5)①>(1分)②體積不變,增大CO的物質(zhì)的量,相當于增大CO濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,CH式)H
平衡轉(zhuǎn)化率增大(2分,合理即可)
化學(xué)參考答案第3頁(共5頁)
(6)^(2分)
5J;
【解析】(1)反應(yīng)熱等于斷裂舊化學(xué)鍵的總鍵能與形成新鍵的總鍵能之差,=076-745-348)kJ-mol-1=
-1
—17kJ?molo
(2)氣體總質(zhì)量不變,故氣體密度始終不變,A項錯誤;氣體總壓強由大到小,總壓強不變時達到平衡,B項
正確;氣體摩爾質(zhì)量由小到大,不變時達到平衡,C項正確;CO消耗和水蒸氣生成是同一方向,不能判斷,D
項錯誤。故選BC。
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