肺部感染和非感染疾病的鑒別診斷

肺部感染和非感染性疾病

的鑒別診斷1精品PPT|借鑒參考第一頁，共二十九頁。肺部感染診斷的困難：“類肺炎”（非感染性疾?。┏溲孕乃ゼ毙苑螕p傷、ARDS過敏性肺炎，嗜酸細(xì)胞浸潤性肺炎放射性肺炎血管炎：Wegener’s肉芽腫特發(fā)性間質(zhì)性肺炎肺泡蛋白沉積癥肺栓塞結(jié)締組織病肺累及增生性淋巴性疾病，假性淋巴瘤，淋巴瘤白血病肺內(nèi)浸潤結(jié)節(jié)病2精品PPT|借鑒參考第二頁，共二十九頁。重視病史的采集和物理檢查一、宿主免疫功能狀態(tài)的評估高危因素糖尿病、慢性腎衰、血液病、結(jié)締組織病、腫瘤、COPD等基礎(chǔ)疾病長期機(jī)械通氣、應(yīng)用抗生素、應(yīng)用激素患者留置各種導(dǎo)管易引起機(jī)會性感染

誤吸或易致誤吸因素高齡3精品PPT|借鑒參考第三頁，共二十九頁。4重視病史的采集和物理檢查二、患者職業(yè)或生活環(huán)境的評價(jià)如建筑裝修工、油漆、塑料加工、牲畜養(yǎng)殖等，環(huán)境質(zhì)量差的從業(yè)人員容易患原發(fā)性真菌感染，很多環(huán)境粉塵可以導(dǎo)致職業(yè)肺病，外源性過敏性肺泡炎也多與吸入有機(jī)粉塵和某些致病原有關(guān)。三、既往用藥情況輸血相關(guān)性肺損傷、各種抗腫瘤藥（博來霉素）和化療藥物導(dǎo)致的肺損傷、抗心律失常藥（胺碘酮）、抗風(fēng)濕藥（金制劑）、靶向治療藥等。四、仔細(xì)分析患者的癥狀特點(diǎn)發(fā)熱（熱型）、畏寒、皮疹、休克、全身中毒癥狀4精品PPT|借鑒參考第四頁，共二十九頁。肺部感染病原學(xué)診斷有哪些項(xiàng)目顯微鏡檢查

革蘭染色濕片檢查分枝桿菌檢查肺孢子菌檢查（BAL）肺組織標(biāo)本培養(yǎng)：細(xì)菌與真菌普通菌，厭氧菌，結(jié)核菌，真菌定量/半定量培養(yǎng)免疫學(xué)方法抗原：尿可溶性抗原，GM，隱球菌抗體：肺吸蟲。。。組織病理學(xué)結(jié)核與其他分枝桿菌真菌（曲霉，隱球菌）分子生物學(xué)核酸檢測其他55精品PPT|借鑒參考第五頁，共二十九頁。6關(guān)于咳痰標(biāo)本在抗生素應(yīng)用前采集痰標(biāo)本;標(biāo)本采集后1～2h內(nèi)必須立即進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室處理；咳痰標(biāo)本應(yīng)用最早且廣泛，但也是最受爭議的標(biāo)本;取標(biāo)本前應(yīng)摘去牙托，清潔口腔如刷牙和漱口;深咳，采集標(biāo)本過程中要有專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo);無痰可用3％～5％NaCl5ml霧吸約5min導(dǎo)痰；也可用物理療法、體位引流、鼻導(dǎo)管抽吸等法取痰；對于細(xì)菌性肺炎，痰標(biāo)本送檢每天1次，連續(xù)2～3天。不建議24h內(nèi)多次采集，除非痰液外觀性狀出現(xiàn)改變；懷疑分枝桿菌感染者，應(yīng)連續(xù)收集3天清晨痰液送檢6精品PPT|借鑒參考第六頁，共二十九頁。7細(xì)胞學(xué)篩選標(biāo)本合格標(biāo)本 應(yīng)是從下呼吸道咳出的痰，內(nèi)含頰部鱗狀上皮細(xì)胞少，而白細(xì)胞較多不合格標(biāo)本 指唾液或唾液嚴(yán)重污染 的痰標(biāo)本，含鱗狀上皮 細(xì)胞多，而白細(xì)胞少7精品PPT|借鑒參考第七頁，共二十九頁。8咳痰標(biāo)本質(zhì)量評估：細(xì)胞學(xué)篩選*SEC:鱗狀上皮細(xì)胞SEC<10、10～25和>25，分別賦分0、-1和-2；WBC<10、10～25和>25，賦分0、1和2；粘稠或膿性痰液賦分值１8精品PPT|借鑒參考第八頁，共二十九頁。9客觀評價(jià)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果痰培養(yǎng)結(jié)果：

污染菌？定植菌？致病菌？單純感染？混合感染？臨床意義：確定意義：痰液或BAL液找到抗酸桿菌或找到肺孢子菌（包囊、滋養(yǎng)體）；粒缺患者（血液?。┨蹬囵B(yǎng)出曲霉菌。參考意義：痰菌培養(yǎng)結(jié)果+++~++++或107CFU或保護(hù)性毛刷103CFU；長期應(yīng)用激素者，痰培養(yǎng)出曲霉菌（20%~30%）無參考意義：痰菌培養(yǎng)結(jié)果+~++，痰液培養(yǎng)出念珠菌。9精品PPT|借鑒參考第九頁，共二十九頁。10客觀評價(jià)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果血培養(yǎng)：盡管肺部感染患者中僅10%會發(fā)生菌血癥，仍推薦凡懷疑肺部感染者均應(yīng)留取至少兩次血培養(yǎng)。如果血培養(yǎng)陽性并排除了其他部位的感染，將有助于確定肺部感染的致病菌。

10精品PPT|借鑒參考第十頁，共二十九頁。PPT內(nèi)容概述肺部感染和非感染性疾病

的鑒別診斷。過敏性肺炎，嗜酸細(xì)胞浸潤性肺炎?？忍禈?biāo)本應(yīng)用最早且廣泛，但也是最受爭議的標(biāo)本。無痰可用3％～5％NaCl5ml霧吸約5min導(dǎo)痰。也可用物理療法、體位引流、鼻導(dǎo)管抽吸等法取痰。應(yīng)是從下呼吸道咳出的痰，內(nèi)含頰部鱗狀上皮細(xì)胞少，而白細(xì)胞較多。確定意義：痰液或BAL液找到抗酸桿菌或找到肺孢子菌（包囊、滋養(yǎng)體）。參考意義：痰菌培養(yǎng)結(jié)果+++~++++或107CFU或保護(hù)性毛刷103CFU。無參考意義：痰菌培養(yǎng)結(jié)果+~++，痰液培養(yǎng)出念珠菌。盡管肺部感染患者中僅10%會發(fā)生菌血癥，仍推薦凡懷疑肺部感染者均應(yīng)留取至少兩次血培養(yǎng)。如果血培養(yǎng)陽性并排除了其他部位的感染，將有助于確定肺部感染的致病菌。胸片對區(qū)分細(xì)菌性與非細(xì)菌性肺炎是很不敏感的，胸片不能鑒別不同病原的肺炎。胸片提示肺炎的敏感性和特異性分別為45％和92％。曲霉菌感染CT的特征性影像：暈輪征、空氣半月征、空洞征等。28第十一頁，共二十九頁。12其他加強(qiáng)影像學(xué)鑒別診斷能力重點(diǎn)是實(shí)變影、結(jié)節(jié)影、空洞影、彌漫性肺泡滲出影的鑒別診斷。

實(shí)變影多是細(xì)菌或真菌感染的征象，但非感染性疾病中的肺梗塞、肺不張、機(jī)化性肺炎等均可表現(xiàn)為實(shí)變影。

磨玻璃影最多見于肺孢子菌肺炎和病毒性肺炎，最容易混淆的非感染性疾病有肺水腫、彌漫性肺泡出血、肺泡損傷、間質(zhì)性肺炎等。

胸片對區(qū)分細(xì)菌性與非細(xì)菌性肺炎是很不敏感的，胸片不能鑒別不同病原的肺炎。胸片提示肺炎的敏感性和特異性分別為45％和92％。

曲霉菌感染CT的特征性影像：暈輪征、空氣半月征、空洞征等。把握好經(jīng)驗(yàn)性/試驗(yàn)性治療的技巧12精品PPT|借鑒參考第十二頁，共二十九頁。暈輪征實(shí)變征空氣半月征空洞征磨玻璃影影像學(xué)鑒別13精品PPT|借鑒參考第十三頁，共二十九頁。14其他積極穩(wěn)妥行介入性檢查

對治療無反應(yīng)者經(jīng)氣管穿刺吸引transtrachealaspiration,TTA經(jīng)胸壁針刺吸引transthoracicneedleaspiration,TNA經(jīng)支氣管鏡采樣支氣管肺泡灌洗bronchoalveolarlavage,BAL經(jīng)支氣管鏡直接吸引防污染樣本毛刷protectivespecimenbrush,PSB開胸肺活檢open-lungbiopsy，OLB14精品PPT|借鑒參考第十四頁，共二十九頁。15血清生物標(biāo)志物的評價(jià)價(jià)值C反應(yīng)蛋白（CRP）CRP是一種急性時(shí)相蛋白，一旦發(fā)生感染或創(chuàng)傷組織炎癥反應(yīng)，由IL-6、IL-1及TNF-α刺激肝臟細(xì)胞合成CRP。具有激活補(bǔ)體，增強(qiáng)淋巴細(xì)胞活性，促進(jìn)吞噬細(xì)胞功能，抑制血小板凝集。

不受放療、化療、激素的影響。

CRP正常人血清：0.068~8.2mg/L（兒童、孕婦不同）15精品PPT|借鑒參考第十五頁，共二十九頁。C反應(yīng)蛋白結(jié)構(gòu)16精品PPT|借鑒參考第十六頁，共二十九頁。C反應(yīng)蛋白的生理和生化

4-6

h即可產(chǎn)生，每8

h增加1倍，36-50

h達(dá)到高峰。在細(xì)胞因子IL-6家族誘導(dǎo)下，CRP在肝中合成迅速。正常合成率為l～10mg／d，急性炎癥時(shí)每天合成超過lg/d。在急性相反應(yīng)高峰時(shí)肝大量合成蛋白，其中20％是合成CRP。當(dāng)IL-6刺激物缺乏時(shí)，在2～4h內(nèi)合成率降至正常。循環(huán)中CRP半衰期約19h，但一旦它與配體結(jié)合，可快速的被清除。肝外合成對血清水平影響作用很小。17精品PPT|借鑒參考第十七頁，共二十九頁。臨床意義—感染的診斷與鑒別CRP在細(xì)菌感染發(fā)生后6～8h即開始升高，24～48h達(dá)到高峰，在感染消除后其含量急驟下降，一周內(nèi)可恢復(fù)正常。CRP明顯升高（>100mg／L）提示嚴(yán)重細(xì)菌感染，病毒感染基本不變。作為新生兒感染性疾病的早期診斷。作為呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的早期診斷。在風(fēng)濕性疾病、外傷、手術(shù)、惡性腫瘤及急性冠脈綜合征均可升高。18精品PPT|借鑒參考第十八頁，共二十九頁。19血清生物標(biāo)志物的評價(jià)價(jià)值

降鈣素原（PCT）PCT是由甲狀腺C細(xì)胞合成的一種由115個氨基酸組成的多肽，炎癥激發(fā)PCT釋放主要有兩種途徑：一種取決于微生物釋放的毒素（內(nèi)毒素），另一種是促炎細(xì)胞因子（IL-16，IL-6）。

PCT檢測被認(rèn)為是一種診斷細(xì)菌性醫(yī)院獲得性肺炎的有效輔助手段，亦可指導(dǎo)抗生素治療減少用量、縮短療程等。19精品PPT|借鑒參考第十九頁，共二十九頁。PCT的臨床意義健康人群PCT<0.1ug/L。PCT<0.25ug/L

且無明顯臨床癥狀，則不支持抗生素治療。0.25ug/L<PCT<0.5ug/L

提示可能為細(xì)菌性感染，可給與抗生素治療。PCT>0.5ug/L

則說明存在細(xì)菌感染，強(qiáng)烈建議給予抗生素治療。其余非感染因素：手術(shù)、創(chuàng)傷、休克、燒傷、ARDS等亦可引起PCT升高。20精品PPT|借鑒參考第二十頁，共二十九頁?；赑CT水平的抗生素治療流程開始治療6-24h后再次PCT測定也很有意義，如果PCT值下降到低于初始值80%-90%，則可以考慮停用原有抗生素。PCT持續(xù)處于高水平則提示肺部感染出現(xiàn)胸腔積液或者膿胸等并發(fā)癥。PCT水平較低多見于相對局限性肺部感染。

21精品PPT|借鑒參考第二十一頁，共二十九頁。22PCT與CRP的比較鑒別社區(qū)獲得性肺炎時(shí)PCT較CRP更為實(shí)用以0.5ug/L為界限值，PCT可用于鑒別典型的細(xì)菌性肺炎和非典型肺炎，而CRP則無法鑒別這二者。PCT在區(qū)分支原體和其他細(xì)菌性肺炎方面的作用強(qiáng)于CRP。2004年的一項(xiàng)Meta分析綜合了其中12項(xiàng)研究結(jié)果：對住院病人的細(xì)菌性感染的診斷上，PCT較CRP更加敏感(88%:75%)，在區(qū)分細(xì)菌感染和非感染性炎癥方面更有特異性(81%:67%)。ClinInfectDis.2004,39(2):206-217.22精品PPT|借鑒參考第二十二頁，共二十九頁。精品PPT·收集整理第二十三頁，共二十九頁。24血清生物標(biāo)志物的評價(jià)價(jià)值

可溶性髓樣細(xì)胞觸發(fā)受體-1（sTREM-1）

TREM-1屬于免疫球蛋白家族，參考免疫應(yīng)答反應(yīng)，急性炎癥反應(yīng)時(shí)表達(dá)于中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞。

24精品PPT|借鑒參考第二十四頁，共二十九頁。NEnglJMed2004;350:451-458非肺炎、CAP、VAP患者的BALF中的

sTREM-1的比較25精品PPT|借鑒參考第二十五頁，共二十九頁。sTREM-1的臨床意義以BAL液中sTREM-1濃度200pg/mL為診斷標(biāo)準(zhǔn)，VAP患者BAL中檢測sTREM-1的靈敏度僅為75%，特異性為84%。

TREM-1能較好地判斷預(yù)后，但預(yù)測價(jià)值低于PCT。

TREM-1出現(xiàn)早，半衰期較CRP短，與體內(nèi)感染同步，而CRP半衰期相對較長，在感染已得到相應(yīng)控制后，仍處于高水平，故敏感性較低。

TREM-1水平受年齡、IL-6、營養(yǎng)狀況等的影響。

26精品PPT|借鑒參考第二十六頁，共二十九頁。其他血清學(xué)標(biāo)志物內(nèi)毒素腎上腺髓質(zhì)素原（pro-adrenomedullin）鈉尿肽（natriureticpeptides）內(nèi)皮縮血管肽1前肽（endothelin-1pre