【復(fù)習(xí)資料】06057生理心理學(xué)(各題型復(fù)習(xí)要點(diǎn))

一、名解1感受野：有效地影響某一感覺細(xì)胞興奮性的外周部位稱為該神經(jīng)元的感受野。2功能柱：具有相同感受野并且有相同功能的視皮層神經(jīng)元，在垂直于皮層表面的方向上是柱狀分布，只對(duì)某一視覺特征發(fā)生反應(yīng)。3超柱：在大腦視皮層中，具有相同感受野的多種特征檢測(cè)細(xì)胞聚集在一起，形成了對(duì)各種視覺綜合反應(yīng)的基本單位叫超柱。4視感受單位：一個(gè)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及與其相互聯(lián)系的全部其他視網(wǎng)膜細(xì)胞，所構(gòu)成的視覺最基本結(jié)構(gòu)與功能單位。5PET：(正電子發(fā)射層描述)是一種對(duì)人腦代謝無損傷性連續(xù)測(cè)定方法，能夠動(dòng)態(tài)活體研究人腦功能與其區(qū)域性糖代謝率之間的關(guān)系。6fMRI:指無創(chuàng)性腦代謝成像技術(shù)之一的功能性磁共振成像技術(shù)，是用于測(cè)定血氧水平信號(hào)在認(rèn)知活動(dòng)中不同腦區(qū)的變化。7朝向反應(yīng)：指由新異強(qiáng)烈刺激引起的機(jī)體現(xiàn)行活動(dòng)突然中止，頭面部甚至整個(gè)機(jī)體轉(zhuǎn)向新異刺激發(fā)出的方向的一種反對(duì)活動(dòng)。8習(xí)慣化：強(qiáng)化S重復(fù)—前膜Ca離子內(nèi)流減少—遞質(zhì)釋放減少—后電位EPSP減少，無生物學(xué)意義。9敏感化：強(qiáng)刺激重復(fù)—前膜Ca離子內(nèi)流增加—遞質(zhì)釋放增加—后電位EPSP增加，有生物學(xué)意義。10次發(fā)行飲水：是一種預(yù)見性的生理心理反應(yīng)，由于生活習(xí)慣和預(yù)料將會(huì)渴，而導(dǎo)致的飲水行為。在吃飯中喝湯和飯后飲水，以及不論是否口渴每日定時(shí)喝茶都是。11AEP：（大腦平均誘發(fā)電位）一組能夠反應(yīng)心理活動(dòng)中腦功能瞬間變化的腦電波。根據(jù)潛伏時(shí)可分為早成分，中成分，晚成分。12大腦半球功能一側(cè)化：對(duì)正常被試和割裂腦病人的研究表明，大腦兩半球在認(rèn)知活動(dòng)中的功能是不對(duì)稱的。左側(cè)大腦半球的言語功能和抽象思維功能優(yōu)于右側(cè)半球。右側(cè)半球的空間概括能力的形象思維功能和情感信息處理優(yōu)于左半球。二、填空生理心理學(xué)是介于（心理學(xué)）（神經(jīng)科學(xué)）（信息科學(xué)）之間的邊緣學(xué)科。與腦機(jī)能定位論相對(duì)應(yīng)的學(xué)說稱為（腦等勢(shì)學(xué)說）。人的心理反應(yīng)不僅制約于（外界刺激），也制約于腦干非特異投射系統(tǒng)的（興奮水平所決定的喚醒狀態(tài)）。心理學(xué)將人的心理活動(dòng)分為（認(rèn)知過程）（意向過程）（人格）。心理活動(dòng)發(fā)生障礙的各種疾病統(tǒng)稱為（精神?。?，分為（軀體器質(zhì)性精神病）（外生性或心因性精神?。▋?nèi)生機(jī)能性精神?。?。精神病的核心障礙是（不同層次心理活動(dòng)）產(chǎn)生了分裂，而意識(shí)（清醒），智能（正常）。人在閉目養(yǎng)神時(shí)腦電圖為（α波—基本節(jié)律），思考問題時(shí)出現(xiàn)（β波—快波），高度集中注意力時(shí)呈（г節(jié)律）。對(duì)感覺皮層機(jī)能定位需要描記（誘發(fā)電位），其用計(jì)算機(jī)疊加處理后稱（平均誘發(fā)電位）。PET是（連續(xù)）（無損傷）測(cè)定不同腦區(qū)的（葡萄糖能量的代謝率）的檢查。生理心理學(xué)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象有（正常人類）（腦損傷病人）（靈長類動(dòng)物）（低等動(dòng)物）。視覺和聽覺屬于（距離）感覺系統(tǒng)，其感覺器官形態(tài)特化最（完美），感覺神經(jīng)最（粗大），大腦皮層高級(jí)中樞最（顯赫）。在感覺中丘腦向大腦皮層發(fā)出的兩大投射系統(tǒng)為（特異感覺系統(tǒng)）和（非特異投射系統(tǒng)）。關(guān)于編碼方式，感受器是（級(jí)量式編碼），傳入神經(jīng)是（調(diào)頻式編碼），感覺的高級(jí)中樞是（空間分布）的（細(xì)胞分工）編碼。瞳孔光反射：給光——瞳孔（縮?。?，撤光——瞳孔（擴(kuò)大），其中樞在（頂蓋前區(qū)），是一種（交感神經(jīng)興奮的自主）神經(jīng)反應(yīng)。瞳孔皮膚反射：皮膚受疼痛刺激時(shí)瞳孔（擴(kuò)大），為疼痛的（客觀生理指標(biāo)），是由（交感）神經(jīng)興奮引起的。瞳孔調(diào)節(jié)反射包括：視軸（改變）晶狀體（曲率增大或減少）瞳孔（縮小或擴(kuò)大），意義是在視網(wǎng)膜上（清晰成像的重要生理機(jī)制）。外側(cè)膝狀體與神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的外周感受野為（同心圓式的感受野）。視野視網(wǎng)膜及各級(jí)視中樞之間存在精確的（空間對(duì)立）關(guān)系。隨意眼動(dòng)包括（輻輳運(yùn)動(dòng)）與（共軛運(yùn)動(dòng)），非隨意眼動(dòng)包括（注視）（掃視）（追隨運(yùn)動(dòng)）。視錐細(xì)胞中的感光色素有（感紅色素）（感綠色素）（感藍(lán)色素），興奮程度不同，因而產(chǎn)生不同的（視蛋白結(jié)構(gòu)）。視桿細(xì)胞與視錐細(xì)胞的感光物質(zhì)因（對(duì)不同波長的敏感性）差異而功能不同。白天視物主要是興奮（視錐細(xì)胞），而缺乏維他命A時(shí)（光分解反應(yīng)）活動(dòng)障礙。視網(wǎng)膜光化學(xué)反應(yīng)的作用是使信息（放大），又經(jīng)光物理反映使神經(jīng)節(jié)細(xì)胞上產(chǎn)生了（光感受電位）。給光時(shí)，AP升高，發(fā)生在中心區(qū)，該神經(jīng)節(jié)細(xì)胞稱為（開中心細(xì)胞），其感受野周圍區(qū)為（閉反應(yīng)）。撤光時(shí)，AP升高，發(fā)生在中心區(qū)，該神經(jīng)節(jié)細(xì)胞稱為（閉中心細(xì)胞），其感受野周圍區(qū)為（開反應(yīng)）。關(guān)于視覺中樞：視網(wǎng)膜的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞為（低級(jí)中樞），外側(cè)膝狀體為（較高級(jí)中樞），視皮層是（視覺的高級(jí)中樞）。視皮層神經(jīng)元根據(jù)感受野不同的特征分為（簡單型）（復(fù)雜型）（超復(fù)雜型）。視皮層的功能柱分為（特征提取功能柱）（空間頻率柱）。特征提取功能柱中有（顏色柱）（眼優(yōu)勢(shì)柱）（方位柱）。人耳可聽頻譜范圍是（20—16000HZ），最敏感為(400—1000HZ)。人耳最適宜的聽覺范圍其中心為（1000HZ，60昉）。心理聲覺參數(shù)有（音高）（音強(qiáng)）（音色）。對(duì)聲源定位在（上橄欖核），依靠哪兩種編碼（鎖相—時(shí)差編碼）（強(qiáng)度差編碼）。關(guān)于音高，低頻音興奮耳蝸（頂部長f）及顳橫回（外側(cè)）；高音頻興奮耳蝸（底部短f）及顳橫回（內(nèi)側(cè)）。一般認(rèn)為內(nèi)耳對(duì)低音頻為（調(diào)頻式頻率）編碼，而對(duì)高音頻為（空間分布的細(xì)胞分工）編碼。雌性動(dòng)物釋放（外激素）吸引異性，破壞雄性動(dòng)物的嗅中樞，使其對(duì)雌性動(dòng)物的吸引作用（減弱）。味覺引起的情緒變化能（持久保存）在腦內(nèi)，而嗅覺往往伴有（情感活動(dòng)變化）。關(guān)于“閘門理論”，閘門在（脊髓背角），粗纖維興奮，痛覺（不產(chǎn)生），細(xì)纖維興奮，痛覺（產(chǎn)生）。超柱由同一感受野中的不同（特征檢測(cè)功能柱）組成，它是產(chǎn)生（簡單知覺）的單元，又經(jīng)聯(lián)絡(luò)區(qū)多模式感知細(xì)胞的綜合產(chǎn)生（復(fù)雜知覺）。由感覺綜合產(chǎn)生知覺稱為（底—頂加工），而在知覺產(chǎn)生中還有（上—下）和（循環(huán)信息流）加工。猴的面孔認(rèn)知單元分布在（顳上溝）。而人對(duì)面孔識(shí)別的特異區(qū)在（顳枕間梭狀回），面孔出現(xiàn)時(shí)ERPs的特異波是（N170）。對(duì)于面孔識(shí)別功能，多數(shù)專家認(rèn)為是（后天習(xí)得）。色盲是由于視錐細(xì)胞中缺乏（感光色素），而視皮層V4區(qū)廣泛受損會(huì)出現(xiàn)（顏色失認(rèn)證）。關(guān)于朝向反射的時(shí)相分析：EPRs在開始時(shí)額區(qū)額中央出現(xiàn)（頂負(fù)波），又稱（N200波），后繼出現(xiàn)（N2b—P3b復(fù)合波），同時(shí)發(fā)生（探究）行為。朝向反射是（非隨意注意）的生理基礎(chǔ)，（皮膚電反應(yīng)）是其最穩(wěn)定的生理指標(biāo)。朝向反射的特點(diǎn)是具有（無特異性），既不同于傷害刺激引起的（防御反應(yīng)），也不同于對(duì)環(huán)境變化發(fā)生的（適應(yīng)反應(yīng)）。關(guān)于朝向反射：有新異刺激時(shí)機(jī)體會(huì)（建立固定反應(yīng)模式），形成固定反應(yīng)模式后，再重復(fù)該刺激將（消退）；變換刺激時(shí)重新出現(xiàn)是由于與原反應(yīng)模式（不相匹配）。選擇注意時(shí)，靶子的腦激活區(qū)為（前扣帶回）。對(duì)選擇時(shí)間：早選擇從（感知信息的輸入環(huán)節(jié)中）選擇，有（丘腦網(wǎng)狀核閘門）學(xué)說；晚選擇從（注意的運(yùn)動(dòng)效應(yīng)）選擇，有（前運(yùn)動(dòng)中樞控制）理論。注意保持時(shí)CNV出現(xiàn)在（前額葉皮層），指令出現(xiàn)時(shí)（消失）。兒童注意缺陷，隨意注意能力（下降），被動(dòng)不隨意注意（上升）。聯(lián)想式學(xué)習(xí)中有哪三種聯(lián)結(jié)：（外部動(dòng)因—cs和vs間聯(lián)結(jié)）（刺激—反應(yīng)聯(lián)結(jié)）（腦內(nèi)中樞回的聯(lián)結(jié)）。關(guān)于非聯(lián)想式學(xué)習(xí)：弱刺激重復(fù)時(shí)出現(xiàn)突觸（習(xí)慣化）后電位（？）；傷害性刺激重復(fù)時(shí)出現(xiàn)突觸（敏感化）痛閾（下降）。有顯著生物學(xué)意義的是（適應(yīng)環(huán)境）。簡單運(yùn)動(dòng)學(xué)習(xí)的中樞在（小腦）。切除大腦后，氣流吹入眼，依然可出現(xiàn)（瞬眼反射），其中樞在（小腦皮層的蒲肯野氏細(xì)胞）。學(xué)習(xí)的腦機(jī)制：細(xì)胞水平稱為（異源性突觸異化），分子水平是（蛋白質(zhì)變構(gòu)），在整體水平上是腦的（等位論）和（機(jī)能定位論）的對(duì)立統(tǒng)一。情緒學(xué)習(xí)中較為重要的腦結(jié)構(gòu)是（邊緣系統(tǒng)），辨別空間信息的腦結(jié)構(gòu)主要是（海馬）。在活動(dòng)依存性強(qiáng)化中（突前易化）最重要的遞質(zhì)是（5—羥色胺）。在海馬的LTP中，起重要作用的受體是（NMDA受體——N—甲基—D—天冬氨酸敏感型興奮性氨基酸受體）。51.關(guān)于記憶的痕跡理論：短時(shí)記憶是由于產(chǎn)生了（反響震蕩）；電休克使短時(shí)記憶無法轉(zhuǎn)入（長時(shí)記憶）。52短時(shí)記憶發(fā)展到長時(shí)記憶，最重要的腦結(jié)構(gòu)是（海馬）；最短時(shí)間是（1h），相當(dāng)于合成（新蛋白）的時(shí)間。53.老年人慎用抗膽堿藥，是由于（乙酰膽堿）是很重要的記憶遞質(zhì)。54.酒精中毒逐漸發(fā)展中，記憶障礙依次為（順行性記憶）（逆行性記憶）（早年記憶喪失）。而腦震蕩引起的記憶障礙其特征是（可逆性）。55.關(guān)于記憶：海馬損傷影響（近事記憶），間腦損傷還會(huì)影響（遠(yuǎn)事記憶），而間腦與顳葉的聯(lián)系與（早年記憶）有關(guān)。56.腦退行性癡呆（阿爾采默氏?。┥窠?jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)發(fā)生（淀粉樣變），從而形成（炎性斑塊）和（Nf纏結(jié)）。病變主要發(fā)生在（頂葉，邊緣皮層）（額葉，聯(lián)結(jié)皮層）（后扣帶回皮層短時(shí)記憶障礙）是其先兆。57.關(guān)于記憶障礙：不良個(gè)性可有（癔病性遺忘）；精神創(chuàng)傷可致（反應(yīng)性遺忘）；暗示可致（心因性遺忘）。58.關(guān)于記憶的分子生物學(xué)機(jī)制：短時(shí)記憶是在突觸處發(fā)生了（蛋白質(zhì)變構(gòu)）；而長時(shí)記憶是整個(gè)神經(jīng)元的反應(yīng)，包括（跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)）和（基因表達(dá)），結(jié)果是（新蛋白合成）并形成（新突觸）。59.用雙分離技術(shù)可將記憶分為（內(nèi)隱記憶）和（外顯記憶）；用雙聽刺激試驗(yàn)可發(fā)現(xiàn)精神病患者幻聽是由于（抑制缺損）；用雙耳分聽試驗(yàn)和速示試驗(yàn)可檢驗(yàn)（大腦半球功能一側(cè)化）。60.失認(rèn)證是（知覺障礙），包括（視、聽、軀體）；失語癥是（語言產(chǎn)出，理解障礙），包括（運(yùn)動(dòng)性和感覺性失語癥）；失讀癥是（字、詞、形、音、義聯(lián)系障礙），包括（周邊性、中樞性失讀）；這些患者（意識(shí)清晰）正常。而緘默癥則（意識(shí)不正常，情感記憶空白）。61.發(fā)展性失讀癥是基因突變導(dǎo)致（腦發(fā)育不足），特別是（大腦皮層內(nèi)的長距離Nf）發(fā)育不足，可能是（失讀癥）（自閉癥）和（精神分裂）的共同原因。62.關(guān)于陽性精神分裂癥的腦機(jī)制有哪三種學(xué)說（DA亢進(jìn)說）（DA受體亢進(jìn)說）（多疾病理學(xué)說）。63.單純型精神分裂癥生命早期（旁海馬）回受損，癥狀（潛隱漸進(jìn)）。陰性精神分裂癥的主要表現(xiàn)是（思維貧乏、行為孤獨(dú)、表情淡漠、行為退縮）。64.隔裂腦的觀察表明“右利手者”言語性刺激的腦活動(dòng)發(fā)生在大腦的（左側(cè)半球），情緒的腦活動(dòng)發(fā)生在大腦（右側(cè)半球）。65.布羅卡區(qū)是語言（運(yùn)動(dòng)區(qū)），位于（額葉）。受損時(shí)出現(xiàn)（運(yùn)動(dòng)性失語癥，言語產(chǎn)生障礙）；維爾尼克區(qū)為語言（感覺區(qū)），位于（顳葉），受損時(shí)出現(xiàn)（感覺性失語癥，語言理解障礙）。67.人類的言語知覺是（視覺）和（聽覺）協(xié)同工作的結(jié)果，稱為（運(yùn)動(dòng)理論）和（聽覺理論）。68.口渴才飲水稱為（原發(fā)性飲水）。預(yù)見性飲水稱為（次發(fā)行飲水）?？手袠形挥冢ㄏ虑鹉X），哪里補(bǔ)水解渴感更明顯（胃腸）。69.滲透性失水時(shí)分泌增多的主要是（ADH），其調(diào)節(jié)中樞在（下丘腦），容積性失水時(shí)分泌增多的主要是（醛固酮），其調(diào)節(jié)中樞在（中腦背蓋）。70.血糖降低時(shí)，攝食中樞興奮，是由于興奮了（腦葡萄糖）和（肝葡萄糖）感受器。71.調(diào)定穩(wěn)定血糖的激素主要是（胰島素）和（胰高血糖素）。72.營養(yǎng)足夠的食物進(jìn)入十二指腸后產(chǎn)生（縮膽囊素），興奮飽中樞，此時(shí)胃排空（抑制）。73.攻擊行為與那種激素水平關(guān)系最大（雄激素），殺幼行為是為了（延續(xù)種群）。74.幼兒睡眠障礙多發(fā)生在（慢波四期）階段，其特征是（有動(dòng)作無回憶）；而發(fā)作性睡病在成人發(fā)生在（異相睡眠）階段，其特征是（無動(dòng)作，有回憶）。75.巴普洛夫認(rèn)為睡眠是大腦皮層廣泛擴(kuò)散的（能動(dòng)性內(nèi)抑制），夢(mèng)的出現(xiàn)是（由于內(nèi)外環(huán)境的影響，在普遍抑制背景上大腦皮層細(xì)胞群局部的興奮活動(dòng)）。76.孤立腦動(dòng)物（永久）睡眠，孤立頭動(dòng)物能維持（睡眠）與（覺醒）的轉(zhuǎn)換。77、視交叉上核可完成睡眠到覺醒的轉(zhuǎn)換，PS的開細(xì)胞是（橋腦大細(xì)胞），閉細(xì)胞是（藍(lán)斑細(xì)胞）。78、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在覺醒與睡眠中：上部活動(dòng)（覺醒）；下部活動(dòng)（睡眠）。79、與慢波睡眠關(guān)系最密切的神經(jīng)核是（維際核），遞質(zhì)是（5-HT）。80、控制機(jī)體生物節(jié)律，最重要的部位是下丘腦的（視交叉上核）。81、形成情緒情感的主觀體驗(yàn)中，主要腦結(jié)構(gòu)有（前額葉，顳葉，邊緣葉，海馬，杏仁核，隔區(qū)，下丘腦），腦內(nèi)最重要的遞質(zhì)是（NE,DA,Ach，5-HT）。82.副交感神經(jīng)興奮時(shí)，表現(xiàn)為（安逸、滿足）等陽性情緒狀態(tài)。83.交感神經(jīng)興奮的中樞標(biāo)志是腦電（去同步），外周標(biāo)志是（皮膚電反應(yīng)）。84.交感神經(jīng)系統(tǒng)緊張性的直接指標(biāo)是（皮膚電反應(yīng)），而同時(shí)又是鬧覺醒與警覺水平的（間接指標(biāo)）。85.強(qiáng)烈的情緒變化使交感神經(jīng)緊張性（增強(qiáng)），髓質(zhì)分泌（去甲腎上腺素和腎上腺素）增多，同時(shí)腎上腺皮質(zhì)分泌（糖皮質(zhì)激素），為情緒活動(dòng)提供（充足的能量代謝燃料）。86.關(guān)于內(nèi)生性精神病發(fā)病的“單胺假說”：單胺遞質(zhì)減少發(fā)生（抑郁癥）。87.抑郁癥患者對(duì)地塞米松實(shí)驗(yàn)（反應(yīng)遲鈍），腦組織可發(fā)生（逆行性萎縮）。88.各種毒品從不同的（靶細(xì)胞）進(jìn)入腦內(nèi)，導(dǎo)致腦強(qiáng)化系統(tǒng)特別是（中腦腹側(cè)被蓋—前腦伏隔核），回路（蛋白合成）增多，并形成（新突觸）因而成癮。89.錐體系的主要功能是（直接調(diào)節(jié)腦和脊髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，并間接調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能）。錐體外系的主要功能是（維持適度肌緊張、姿勢(shì)和隨意運(yùn)動(dòng)的準(zhǔn)確性）。90.高位腦對(duì)低位腦運(yùn)動(dòng)行為的控制大多為（節(jié)段性控制），有三種標(biāo)本可證明（脊髓動(dòng)物標(biāo)本）（腦干動(dòng)物標(biāo)本）（間腦動(dòng)物標(biāo)本）。91.自閉癥患兒腦發(fā)育障礙，特別是（腦內(nèi)長f發(fā)育不足），出現(xiàn)（發(fā)展性）失讀癥；因（鏡像）神經(jīng)元發(fā)育不良，因而缺乏（移情）能力，導(dǎo)致（意志行為障礙）和（理解他人能力）障礙。92.雄性激素子啊出生前后對(duì)腦發(fā)育有（組織化）作用，成年后對(duì)性活動(dòng)有（激活）作用；男性（系統(tǒng)化）品格強(qiáng)，女性（移情）品格強(qiáng)，自閉癥的腦（極端男性）化。93.巴普洛夫研究大腦的神經(jīng)過程，依（強(qiáng)度）（均衡性）（靈活性）為基本特征把動(dòng)物的神經(jīng)類型分為（興奮型）（活潑型）（安靜型）（抑制型）。94.借用古希臘希波克特拉的氣質(zhì)說，將人的氣質(zhì)類型分為（膽汁質(zhì)）（多血質(zhì)）（粘液質(zhì)）(抑郁質(zhì))，各型的神經(jīng)特征分別是(強(qiáng)而不均衡)(強(qiáng)而均衡、靈活)(強(qiáng)、均衡、不靈活)（弱型）。95.艾森克的人格理論把生理、心理、社會(huì)統(tǒng)一起來，其要點(diǎn)是（皮層興奮或喚醒水平）（人格—CRC條件反射形成能力）（人性—情緒性，驅(qū)力）。96.變態(tài)人格是介于（正常人）和（神經(jīng)病人）之間的人格類型，其基本表現(xiàn)是（皮層喚醒水平低下，朝向R低下）（邊緣腦功能低下，心血管反應(yīng)低下）（自主神經(jīng)系統(tǒng)興奮水平低下）。97.嬰幼兒腦發(fā)育既需要合理的膳食，又需要適度的環(huán)境（刺激）。98.以左腦言語思維為核心的智力稱（晶態(tài)智力），以右腦形象思維為核心的智力稱（液態(tài)智力）。99.嬰幼兒發(fā)育表現(xiàn)在（神經(jīng)元增大）（軸、樹突分支）（神經(jīng)纖維披髓鞘）（突出數(shù)目、體積增大）。100.精神幼稚病患兒，苯丙氨酸羥化酶缺陷，出現(xiàn)（苯酮酸尿癥）。三簡答1視聽知覺的形成過程：視覺的形成過程視野→視錐、視桿C，經(jīng)水平C→雙極細(xì)胞，經(jīng)無足C→神經(jīng)節(jié)Ｃ，經(jīng)視神經(jīng)→視交叉，經(jīng)視束→視交叉外側(cè)膝狀體，經(jīng)視反射→視皮層（ｖ1是簡單視覺，ｖ2是圖形輪廓，ｖ3是未知，ｖ4是顏色覺，梭狀回是面孔識(shí)別）聽覺的形成過程內(nèi)毛C（3400個(gè)），外毛C(12000個(gè))→內(nèi)淋巴振動(dòng)而興奮→單線式（感受聲音）；匯聚式（分析聲音）→雙極C，經(jīng)視神經(jīng)（AP）→延腦耳蝸N核→多數(shù)纖維經(jīng)外側(cè)丘系，少數(shù)纖維經(jīng)上橄欖核斜方體→上丘腦內(nèi)側(cè)膝狀體（后丘腦）經(jīng)聽反射→顳橫回→初級(jí)聽皮層（簡單）41區(qū)；刺激聽皮層（復(fù)雜）21、22、42區(qū)。視知覺形成過程：底頂加工信息流、自上而下加工信息流、循環(huán)信息流。交叉組合，結(jié)構(gòu)功能互補(bǔ)↗大C通路M↗大C優(yōu)勢(shì)通路MD→背側(cè)通路交叉組合，結(jié)構(gòu)功能互補(bǔ)視網(wǎng)膜視神經(jīng)C→外側(cè)膝狀體→小C通路P→顏色優(yōu)勢(shì)通路BD↘↘顆粒C通路K↘色柱間優(yōu)勢(shì)通路ID→腹側(cè)背側(cè)通路：V1→V2→V3→顳上溝→顳中回→顳上溝→下頂葉。作用：①空間、運(yùn)動(dòng)知覺，解決“在哪里”②大視野反應(yīng)③總體反應(yīng)④信息壓縮。腹側(cè)通路：V1→V2→V3→V4→顳下回：前區(qū)確認(rèn)；后區(qū)鑒別↓安靜帶（側(cè)抑制）←背景分離，顏色分離作用（物體知覺更清晰）作用是解決“是什么”。2痛覺中樞控制及闡門理論：答：下丘腦杏仁核←中樞控制←前額葉皮層，邊緣皮層↓↑納洛酮致痛丘腦旁核，版內(nèi)核↓↑阿片受體—中腦水管周圍灰質(zhì)→延腦縫隙核（5-HT減少）→脊髓痛覺傳入←脊髓背角閘門C←粗纖維關(guān)閉閘門，減輕痛覺；細(xì)纖維開放閘門，加重痛覺。3朝向反射的發(fā)生、消退、生理指標(biāo)、特征及時(shí)相分析：①形成和消退：新異S通過外抑制（非條件反射）形成朝向反射（陽性R）；新異S重復(fù)通過主動(dòng)性內(nèi)抑制（條件反射）朝向反射消退（陰性R）。模式匹配理論：新異S（與原反應(yīng)模式不匹配）→朝向反射→形成固定反應(yīng)模式→重復(fù)S→朝向反射消退→與原反應(yīng)模式匹配→不反應(yīng)。②生理指標(biāo)：（1）直接生理指標(biāo)：腦去電同步；（2）間接生理指標(biāo)：探究行為——肌肉電活動(dòng)，骨骼肌緊張；交感神經(jīng)興奮——瞳孔擴(kuò)大，皮膚電反應(yīng)（最穩(wěn)定的生理指標(biāo)）。③特征：無特異性（對(duì)于對(duì)不同刺激引起的反應(yīng)一樣，與刺激量無關(guān)），不等同于適應(yīng)反應(yīng)，防御反應(yīng)。④時(shí)相分析：ERPS：初始在頂負(fù)波，N2（N2a）→朝向R有關(guān)的外源性成分，與刺激有關(guān)，刺激強(qiáng)度變化越快，N2峰值增加，潛伏時(shí)短持續(xù)時(shí)間短；后繼在額中央?yún)^(qū)，N2b、p3a→朝向R的內(nèi)源性成分，出現(xiàn)探究反應(yīng)。4學(xué)習(xí)的腦機(jī)制，簡述異源性突觸易化：整體水平：定位論→突觸可塑性，用進(jìn)廢退→等勢(shì)論。（2）細(xì)胞學(xué)說：異源性突觸易化活動(dòng)依存性強(qiáng)化（突觸前易化）：A突觸興奮分泌5-HT到B→k電導(dǎo)減弱→AP增寬→遞質(zhì)釋放增加→EPSP增強(qiáng)；B突觸導(dǎo)入5-HT→替代強(qiáng)化過程→形成條件反射。②前后間強(qiáng)化（突觸后易化）：AB突觸同時(shí)興奮，空間總和；相隔興奮，時(shí)間總和→EPSP增強(qiáng)。（3）分子水平：本質(zhì)為蛋白質(zhì)異構(gòu)。蛋白質(zhì)異構(gòu)←信息聚合→受體處NMDA受體；效應(yīng)酶處，AC。①海馬LTP:CS→前膜釋放谷aa+后膜NMDA受體接收鈣離子→Ca離子內(nèi)流增加→EPSP；us→后膜去極化→清除鎂離子也是鈣離子增加→鈣離子內(nèi)流增加→EPSP↑。②AC雙重激活：CS→促離子受體作用于AC→CAMP(少量)；VS→5-HT→促代謝受體→AC→CAMP(多)；CS+VS→AC↑↑→CAMP↑↑→Pu↑→Pr磷酸化變構(gòu)。5簡述記憶的痕跡理論與分子生物學(xué)機(jī)制：痕跡理論：（1）短時(shí)記憶①生理基礎(chǔ)：反響振蕩大于一小時(shí)轉(zhuǎn)化為長時(shí)記憶②對(duì)電擊前一小時(shí)形成的條件反射是沒有影響的③電擊治療精神病，影響短時(shí)記憶，不影響長時(shí)記憶④電擊→腦全部神經(jīng)元進(jìn)入絕對(duì)不應(yīng)期→中止反響震蕩。（2）長時(shí)記憶：①生化機(jī)制：形成MRNA→合成記憶蛋白②生理機(jī)制：遞質(zhì)、受體、通道③結(jié)構(gòu)機(jī)制：突觸數(shù)目增加，體積增大。分子生物學(xué)機(jī)制：（1）短時(shí)記憶：突觸處-完成跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)-受體蛋白變構(gòu)-Ca離子內(nèi)流-興奮性增強(qiáng)。①促離子型受體：快反應(yīng)，速度快。例：長時(shí)程增強(qiáng)作用：前膜谷aa+后膜NMDA→鈣離子內(nèi)流。②促代謝受體：慢反應(yīng)，速度慢。例：前膜DA+后膜DR→AC→CAMP→PKA→Ca離子內(nèi)流。長時(shí)記憶：NC跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)→核基因表達(dá)→合成新蛋白質(zhì)，生產(chǎn)新突觸。短時(shí)記憶強(qiáng)化―Ca離子內(nèi)流+Cam基因調(diào)節(jié)蛋白1←轉(zhuǎn)基因小鼠↓↑長時(shí)記憶→PKA，亞基分離進(jìn)入核內(nèi)→CREB1→早基因表達(dá)→晚基因表達(dá)→成新Pr新突觸激活CREB1，基因表達(dá)；②亞基募集MAPK解除→CREB2對(duì)CREB1的抑制作用→基因表達(dá)，這兩個(gè)都能促進(jìn)記憶。③激活CREB2，抑制基因表達(dá)，抑制記憶。6簡述海馬在學(xué)習(xí)記憶中的作用，簡述記憶的分類及關(guān)系：海馬在學(xué)習(xí)記憶中的作用：LTP（長時(shí)程增強(qiáng)現(xiàn)象）：是學(xué)習(xí)記憶的基礎(chǔ)，包括前膜谷aa+后膜NMDA（g鈣離子）/VS→后膜去極化消除鎂離子→鈣離子內(nèi)流↑→興奮性↑；（2）記憶的信息存貯：短時(shí)記憶由海馬轉(zhuǎn)化為長時(shí)記憶，海馬完成近事記憶若海馬損傷則出現(xiàn)順行性遺忘，海馬萎縮則短時(shí)記憶喪失、長時(shí)記憶存在，情景記憶與海馬及海馬旁的激活有關(guān)。（3）分化抑制使，延緩抑制，消退抑制，學(xué)習(xí)精確有效：谷aa（谷aa脫羧酶+海馬）→GABA（海馬椎體細(xì)胞釋放）→引起IPSP→實(shí)現(xiàn)抑制作用。（4）空間處理器：以自我為中心→尾狀核、前額葉；以它物為中心→海馬、后頂葉皮層。（5）海馬屬邊緣系統(tǒng)：情緒成分+→學(xué)習(xí)效果增加；情緒成分—→學(xué)習(xí)效果下降記憶分類及關(guān)系：(1)短時(shí)記憶強(qiáng)化→長時(shí)記憶，運(yùn)用雙分離技術(shù)分為①外顯記憶即表述性記憶（情景記憶、↓↓語義記憶）；②內(nèi)隱記憶：非描述記憶。知覺注意→工作記憶(2)一級(jí)記憶、二級(jí)記憶、三級(jí)記憶（3）順行性遺忘：一級(jí)記憶到二級(jí)記憶發(fā)生障礙；逆行性遺忘：二級(jí)記憶到一級(jí)記憶發(fā)生障礙；永久性記憶：三級(jí)記憶發(fā)生障礙。7簡述滲透性失水和容積性失水時(shí)出現(xiàn)行為調(diào)節(jié)的機(jī)理答：口腔胃腸肝都有滲透壓感受器→下丘腦渴中樞興奮→原發(fā)性飲水（生理行為）↑↑攝鹽或蛋白質(zhì)→血漿滲透壓增加→下丘腦視上核周圍有滲透壓感→視上核分泌垂體后葉釋放ADH增多→水重吸收尿量減少↑失水或鹽→ABP下降，循環(huán)血量下降→RAAS→AⅡ，交感神經(jīng)（RAAS指腎素血管緊張素醛固酮）↓腎上腺皮質(zhì)球狀帶→醛固酮→NACL、水重吸收→尿量減少、容量減少8試述機(jī)體血糖的調(diào)節(jié)及與攝食的關(guān)系血糖降低←腦葡萄糖感受器（+）↓↑肝G感受器（+）→下丘腦攝食中樞↑↓營養(yǎng)充足時(shí)十二指腸分泌CCK（縮膽囊素）→+→飽中樞←+←咀嚼、胃充盈→認(rèn)知習(xí)慣經(jīng)驗(yàn)←顳葉邊緣系統(tǒng)（進(jìn)食—快感）9簡述SWS和PS的主要表現(xiàn)、意義及機(jī)制。SWS（慢波睡眠）PS（異相睡眠即快速眼動(dòng)睡眠）腦電EEGα—θ—α同步類似β行為肌緊張減弱肌緊張消失―腦電位覺醒（PGO高頻放電）、腦低位反射消失表現(xiàn)心率下降、呼吸變慢、體溫或腦溫降低、GH增多、多夢(mèng)、夢(mèng)無情景有結(jié)果腦血增加，鬧耗氧量增加，腦血流量增加心率增加，呼吸加快，性腺活躍，糖皮質(zhì)激素增加，多夢(mèng)，充滿視覺變化，有情節(jié)。意義恢復(fù)體力、有利于未成年人發(fā)育恢復(fù)精力，情緒，嬰幼兒神經(jīng)S成熟與PS有關(guān)，易化，促進(jìn)學(xué)習(xí)記憶機(jī)制腦機(jī)制縫隙核孤束核視交叉上核前腦基底部↓↓↓↓5—HT飽生物鐘SWS②遞質(zhì)：睡眠肽，GABA受體橋腦大C（開C）—腦電去同步；PGO→REM。藍(lán)斑小C（閉C），NE減少→PS中止藍(lán)斑核分泌ACH→延腦網(wǎng)狀大C→肌緊張消失DA、ACH、NE覺醒→視交叉上核→SWS（縫隙核釋放5-HT）→交替轉(zhuǎn)換→PS（藍(lán)斑核、NE、ACH、GABA）10簡述隨意運(yùn)動(dòng)的發(fā)動(dòng)及控制基底神經(jīng)節(jié)（發(fā)動(dòng)準(zhǔn)備）↑↑↓高級(jí)運(yùn)動(dòng)皮層額葉→聯(lián)絡(luò)區(qū)―――――→中央前回、前運(yùn)動(dòng)區(qū)、額葉眼區(qū)（初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮層）↓↑↓