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第五章基因突變及其他變異同步練習(xí)一、選擇題1.下列實(shí)例中,最可能發(fā)生了不可遺傳的變異的是()A.表型正常的夫婦,生下一個(gè)患紅綠色盲的女兒B.通過誘變育種培育出抗蟲棉花品種C.因水、肥等條件不同,兩塊地的同種玉米的產(chǎn)量不同D.四倍體葡萄的果實(shí)比二倍體的大得多2.結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤,是正常結(jié)腸上皮細(xì)胞中原癌基因與抑癌基因發(fā)生突變并累積的結(jié)果。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的B.抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)可能會(huì)促進(jìn)細(xì)胞凋亡C.高度分化的人體細(xì)胞不能增殖,不會(huì)發(fā)生癌變D.與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變3.基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn),下列不能體現(xiàn)該特點(diǎn)的是()A.基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期B.基因突變可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上C.基因突變可發(fā)生在同一個(gè)DNA分子的不同部位D.一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因4.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A.對(duì)生物體來說,基因突變要么有害,要么有利B.基因突變后,基因間的位置關(guān)系并沒有發(fā)生改變C.基因重組是生物變異的根本來源,能為生物進(jìn)化提供原材料D.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都能發(fā)生基因突變和基因重組5.癌癥是目前人類面臨的重大醫(yī)學(xué)難題。下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述,正確的是()A.細(xì)胞癌變后其細(xì)胞周期可能變短,且癌細(xì)胞能夠無限增殖B.癌細(xì)胞易于分散和轉(zhuǎn)移與其細(xì)胞膜上糖蛋白增多有關(guān)C.只要遠(yuǎn)離致癌因子,人體細(xì)胞就不會(huì)發(fā)生癌變D.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相當(dāng)發(fā)達(dá),在癌癥發(fā)生的早期就能及時(shí)發(fā)現(xiàn)6.已知紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,并指為常染色體顯性遺傳病。一對(duì)色覺正常但患有并指的夫婦生育了一個(gè)手指正常但患有紅綠色盲的兒子(不考慮基因突變)。下列說法正確的是()A.該對(duì)夫婦中有一方為純合子B.該對(duì)夫婦再生育一個(gè)手指正常兒子的概率為1/4C.人群中紅綠色盲女性患者多于男性D.紅綠色盲男孩的致病基因來自其母親7.如圖甲、乙兩個(gè)細(xì)胞為兩個(gè)不同植物體的正常體細(xì)胞,據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.甲細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組,含有甲細(xì)胞的植物體為三倍體B.基因A與B所在的染色體可構(gòu)成一個(gè)染色體組C.乙細(xì)胞中的基因A突變后,其遺傳性狀可能不發(fā)生改變D.含有甲細(xì)胞的植物體結(jié)籽率會(huì)極低8.如圖是關(guān)于兩種染色體互換的比較,下列說法錯(cuò)誤的是()A.①發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,屬于基因重組B.②發(fā)生在非同源染色體之間,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位C.大多數(shù)發(fā)生①②的變異對(duì)生物體是有利的D.②會(huì)使染色體上的基因的排列順序發(fā)生改變9.下圖是同一種生物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像。下列說法錯(cuò)誤的是()A.DNA分子的復(fù)制和基因的表達(dá)只發(fā)生在圖⑤所表示的時(shí)期B.基因重組的發(fā)生與圖②有關(guān),而與圖③無直接關(guān)系C.若圖②、③均已發(fā)生基因突變,該生物體的性狀有可能不變D.在雄性動(dòng)物的睪丸中能同時(shí)觀察到上圖5個(gè)分裂時(shí)期的細(xì)胞10.一表型正常的男性與一患某種單基因遺傳病的女性結(jié)婚,二者無論是生男孩還是女孩,孩子的患病概率都是50%,這種遺傳病的遺傳方式不可能是()A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳11.愛美人士都不喜歡自己的臉上有雀斑。研究發(fā)現(xiàn),雀斑多數(shù)是有遺傳性的,且為常染色體顯性遺傳。一對(duì)均患遺傳性雀斑的夫婦,生了一個(gè)不患遺傳性雀斑的兒子和一個(gè)患遺傳性雀斑的女兒。下列有關(guān)遺傳性雀斑的敘述,正確的是()A.某人因暴曬而出現(xiàn)的雀斑一定能遺傳給后代B.需在患者家系中調(diào)查,才能確定遺傳性雀斑的發(fā)病率C.遺傳性雀斑與鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式相同D.該女兒與正常男性婚配,生出患遺傳性雀斑孩子的概率為2/312.通過對(duì)胎兒或新生兒的組織細(xì)胞進(jìn)行顯微觀察,不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A.苯丙酮尿癥 B.唐氏綜合征C.貓叫綜合征 D.鐮狀細(xì)胞貧血13.下列有關(guān)生物變異的敘述,錯(cuò)誤的有()①DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換均會(huì)導(dǎo)致基因突變②染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到,而基因突變則不行③多倍體都是人工培育出來的④一般情況下,染色體變異的危害比基因突變和基因重組的危害更大A.①② B.②③C.①③ D.③④14.有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無生育能力,原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為eq\f(1,4)C.Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來越低15.下列有關(guān)單倍體和多倍體的敘述,正確的是()A.單倍體的體細(xì)胞中只含有1個(gè)染色體組B.水稻的單倍體植株所結(jié)的種子小、產(chǎn)量低C.自然界中某些單倍體能產(chǎn)生可育配子D.體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體一定是三倍體16.玉米(2N=20)種群中偶爾會(huì)出現(xiàn)三體植株(2號(hào)染色體有3條),在減數(shù)分裂過程中,這3條染色體中的任意兩條移向細(xì)胞一極,剩余一條移向細(xì)胞的另一極,其他染色體正常分離。下列有關(guān)三體玉米的敘述,正確的是()A.三體玉米植株的體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組B.三體玉米植株的出現(xiàn)是基因重組的結(jié)果C.三體玉米植株的細(xì)胞中最多有21條染色體D.三體玉米植株測(cè)交,子代出現(xiàn)三體植株的概率為1/217.果蠅的性染色體組成為XXY、XO時(shí)分別表現(xiàn)為雌性和雄性,性染色體組成為XXX、OY時(shí)胚胎致死。以白眼雌果蠅(XrXr)與紅眼雄果蠅(XRY)為親本雜交,F(xiàn)1中偶然出現(xiàn)了一只紅眼雄果蠅和一只白眼雌果蠅。不考慮基因突變,下列分析錯(cuò)誤的是()A.親本雌果蠅產(chǎn)生了含兩條X染色體的卵細(xì)胞和不含性染色體的卵細(xì)胞B.親本雄果蠅產(chǎn)生了性染色體組成為XY的精子和不含性染色體的精子C.F1中紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅的基因型分別為XRO和XrXrYD.題中所發(fā)生的變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察到18.生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂過程中某一時(shí)期染色體的行為來識(shí)別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是()A.甲、乙兩圖中兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B.甲圖是個(gè)別堿基的增添或缺失導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C.乙圖是四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換的結(jié)果D.甲、乙兩圖所示現(xiàn)象常出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的前期,染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶219.尿黑酸癥和棕色牙齒為兩種罕見的遺傳病,分別由等位基因A/a、B/b控制,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上。如圖為某家族遺傳系譜圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.尿黑酸癥是常染色體顯性遺傳病B.棕色牙齒是伴X染色體隱性遺傳病C.Ⅲ3個(gè)體的基因型為AAXBXb的概率為1/4D.Ⅳ1和Ⅳ5近親結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒女兒的概率是1/420.已知鵪鶉的性別決定方式為ZW型,育種專家發(fā)現(xiàn)了一只白羽雌鵪鶉突變體,突變性狀是由性染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和栗羽性狀由一對(duì)等位基因A、a控制)。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該突變鵪鶉與多只純合栗羽雄鵪鶉雜交,觀察并記錄子代雌雄鵪鶉的表型及比例。下列說法正確的是()A.若突變基因?yàn)殡[性,位于Z、W染色體的同源區(qū)段上,則子代雄性全部表現(xiàn)為白羽性狀B.若突變基因?yàn)轱@性,位于Z染色體上,則子代雌性全部表現(xiàn)為白羽性狀C.若突變基因?yàn)殡[性,位于Z、W染色體的同源區(qū)段上,則子代雌性全部表現(xiàn)為白羽性狀D.若突變基因?yàn)轱@性,位于Z染色體上,則子代雄性全部表現(xiàn)為白羽性狀二、非選擇題21.鐮狀細(xì)胞貧血是一種常染色體隱性遺傳病,患者的紅細(xì)胞由中央微凹的圓餅狀變?yōu)閺澢溺牭稜睿渲虏C(jī)理如圖所示,圖中X、Y表示堿基,①~③表示生理過程。請(qǐng)分析回答下列問題:(1)圖中X、Y分別表示堿基________,②過程的場(chǎng)所在________,導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血的直接原因是________________________________________。除發(fā)生圖示堿基的變化以外,發(fā)生基因突變時(shí)還可能發(fā)生堿基的________。(2)若雙親均為鐮狀細(xì)胞貧血致病基因攜帶者,則他們生下一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血兒子的概率為________。(3)與只能合成正常血紅蛋白的個(gè)體相比,鐮狀細(xì)胞貧血致病基因攜帶者能同時(shí)合成正常的血紅蛋白和異常的血紅蛋白,其在氧含量正常時(shí)不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀,且對(duì)瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力,推測(cè)在瘧疾高發(fā)地區(qū),人群中鐮狀細(xì)胞貧血致病基因攜帶者所占比例較其他地區(qū)________,原因是_________________________________________________________________________________________________________________________。22.某二倍體作物有高產(chǎn)易感病甲(DDtt)和低產(chǎn)抗病乙(ddTT)兩個(gè)純合品種,利用甲、乙品種進(jìn)行如圖所示的作物育種。請(qǐng)分析回答下列問題:(1)太空育種是利用太空中的特殊環(huán)境,使生物發(fā)生變異,進(jìn)而培育作物新品種的育種技術(shù),太空育種的主要原理是________________________。(2)過程①②的育種方法為________,該育種方法利用的主要原理是________________________。(3)過程④可采用的方法有________,讓植株戊和植株己雜交,發(fā)現(xiàn)子代高度不育,原因是________________________。(4)過程①⑤⑥的育種方法為__________,過程⑤表示________,利用該方法培育新品種的優(yōu)點(diǎn)是________________________________________。23.人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖?,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多,就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問題:(1)上述材料中的苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基發(fā)生了________而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為________。(3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳系譜圖,其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥。①圖可推知,苯丙酮尿癥是________染色體________性遺傳病;進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是________染色體________性遺傳病。②Ⅲ4的基因型是________;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為________。③若Ⅲ1與一正常男性婚配,他們所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為________。24.某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)等位基因(用I、i,A、a,B、b表示)控制?;蚩刂苹ò晟睾铣傻耐緩饺鐖D所示。請(qǐng)分析并回答:(1)正常情況下,紅花植株的基因型有________種,某基因型為IiaaBb的紅花植株中有少部分枝條開出了白花,推測(cè)可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過程中發(fā)生了________,也可能是因某條染色體發(fā)生缺失,出現(xiàn)了基因型為________的花芽細(xì)胞。(2)研究人員在研究中發(fā)現(xiàn),由于染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異(重復(fù))或者數(shù)目變異,出現(xiàn)了基因型為IIaaBbb的開粉紅色花的植株,這是因?yàn)榛ㄑ考?xì)胞中b基因數(shù)多于B基因數(shù)時(shí),B基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),確定該突變植株屬于哪種變異類型?實(shí)驗(yàn)步驟:讓該突變體植株與基因型為IIaabb的植株雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。①預(yù)測(cè)結(jié)果:若子代表型及比例為________,則屬于染色體數(shù)目變異。若子代表型及比例為________,則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。②請(qǐng)將屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的雜交過程用遺傳圖解表示。答案:1.C解析生物的變異,有的僅僅是由環(huán)境的影響造成的,而不是由親代遺傳物質(zhì)的改變引起的,屬于不可遺傳的變異;有的是由親代生殖細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變引起的,能夠遺傳給后代,屬于可遺傳的變異。因水、肥等條件不同,兩塊地的同種玉米的產(chǎn)量存在差異,這種變異通常僅是由環(huán)境因素變化引起的,不能遺傳給后代,屬于不可遺傳的變異,C符合題意。2.C解析原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的,抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖,或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡,A、B正確;高度分化的人體細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生癌變,如結(jié)腸上皮細(xì)胞就是高度分化的細(xì)胞,C錯(cuò)誤;細(xì)胞癌變是由于正常細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,故與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,D正確。3.D解析基因突變的隨機(jī)性,表現(xiàn)為基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期;可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上,以及同一個(gè)DNA分子的不同部位;一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因,體現(xiàn)了基因突變具有不定向性,D符合題意。4.B解析對(duì)生物體來說,基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,而對(duì)生物體有害;但有些基因突變對(duì)生物體是有利的,如植物的抗病性突變;還有些基因突變既無害也無益,是中性的,A錯(cuò)誤;基因突變的結(jié)果是改變了基因的種類,可產(chǎn)生原有基因的等位基因,但不會(huì)改變基因的位置,B正確;基因突變是生物變異的根本來源,為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料,C錯(cuò)誤;有絲分裂過程中不發(fā)生基因重組,D錯(cuò)誤。5.A解析一般情況下,細(xì)胞癌變后其細(xì)胞周期變短,在適宜條件下,癌細(xì)胞能夠無限增殖,A正確;癌細(xì)胞易于分散和轉(zhuǎn)移與其細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān),B錯(cuò)誤;致癌因子是導(dǎo)致癌癥的重要因素,遠(yuǎn)離致癌因子可大大降低細(xì)胞癌變的概率,但在沒有外來因素的影響時(shí),基因突變也會(huì)由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等原因自發(fā)產(chǎn)生,因此就算遠(yuǎn)離致癌因子,人體細(xì)胞也可能發(fā)生癌變,只是發(fā)生細(xì)胞癌變的概率較低,C錯(cuò)誤;在癌癥發(fā)生的早期,患者往往不表現(xiàn)出任何癥狀,因而難以及時(shí)發(fā)現(xiàn),D錯(cuò)誤。6.D解析并指為常染色體顯性遺傳病,并指夫婦能生育手指正常的孩子,說明雙親均為雜合子,生育手指正常兒子的概率為1/4×1/2=1/8,A、B錯(cuò)誤;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,人群中男性患者多于女性患者,紅綠色盲男孩的致病基因來自其母親,C錯(cuò)誤,D正確。7.A解析如果含有甲細(xì)胞的植物是由配子直接發(fā)育而成的,則該植物體是單倍體,A錯(cuò)誤;基因A與B所在的染色體為一組非同源染色體,可構(gòu)成一個(gè)染色體組,B正確;乙細(xì)胞中的基因A突變后由于密碼子的簡(jiǎn)并性或基因的選擇性表達(dá)等原因,其遺傳性狀可能不發(fā)生改變,C正確;含有甲細(xì)胞的植物體為三倍體或單倍體,在產(chǎn)生配子時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂,故結(jié)籽率會(huì)極低,D正確。8.C解析①發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,屬于基因重組,A正確;②發(fā)生在非同源染色體之間,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,B正確;②屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的,有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡,C錯(cuò)誤;②會(huì)使染色上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,D正確。9.A解析DNA分子的復(fù)制和基因的表達(dá)(包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程)主要發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期,即圖⑤所示的時(shí)期,而基因表達(dá)也能發(fā)生在其他時(shí)期,A錯(cuò)誤。10.D解析假設(shè)控制該遺傳病的基因?yàn)锳/a,若該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,則患病女性的基因型為aa,其與基因型為Aa的表型正常的男性結(jié)婚,后代中無論是男孩還是女孩,患病概率都是50%,A不符合題意;若該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,則表型正常的男性的基因型為aa,其與基因型為Aa的患病女性結(jié)婚,后代中無論是男孩還是女孩,患病概率都是50%,B不符合題意;若該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳,則表型正常的男性的基因型為XaY,其與基因型為XAXa的患病女性結(jié)婚,后代中無論是男孩還是女孩,患病概率都是50%,C不符合題意;若該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,則患病女性的基因型為XaXa,表型正常的男性的基因型為XAY,二者結(jié)婚,后代中男孩都患病,女孩都正常,D符合題意。11.D解析某人因暴曬而出現(xiàn)了雀斑,其遺傳物質(zhì)不一定發(fā)生了改變,不一定會(huì)遺傳給后代,A錯(cuò)誤;調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查,B錯(cuò)誤;遺傳性雀斑與鐮狀細(xì)胞貧血均為單基因遺傳病,但遺傳性雀斑屬于常染色體顯性遺傳病,鐮狀細(xì)胞貧血屬于常染色體隱性遺傳病,C錯(cuò)誤;假設(shè)控制遺傳性雀斑的基因?yàn)锳/a,該夫婦均患遺傳性雀斑,但生出了不患遺傳性雀斑的兒子,說明這對(duì)夫婦的基因型均為Aa,其女兒患遺傳性雀斑,基因型為1/3AA、2/3Aa,則該女兒與正常男性(aa)婚配,生出不患遺傳性雀斑孩子(aa)的概率為2/3×1/2=1/3,則生出患遺傳性雀斑孩子的概率為1-1/3=2/3,D正確。12.A解析苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病,其形成原因是基因突變,在顯微鏡下觀察不到,A符合題意;唐氏綜合征(21三體綜合征)形成的原因是染色體數(shù)目變異,貓叫綜合征形成的原因是染色體結(jié)構(gòu)變異,均可通過顯微鏡觀察到;鐮狀細(xì)胞貧血形成的原因是基因突變,基因突變通過顯微鏡觀察不到,但患者的紅細(xì)胞是彎曲的鐮刀狀,可通過顯微鏡觀察到,B、C、D不符合題意。13.C解析基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換不一定改變基因的堿基序列,故不一定導(dǎo)致基因突變,①錯(cuò)誤;染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到,而基因突變則不行,②正確;多倍體可以是自然條件下產(chǎn)生的,③錯(cuò)誤;一般情況下,染色體變異的危害比基因突變和基因重組的危害更大,④正確。綜上所述,C符合題意。14.C解析根據(jù)題意可知,女性化患者的基因型應(yīng)為XaY,題圖中Ⅱ-1為女性化患者,故其基因型為XaY,A正確;Ⅱ-2的基因型為XAXa,她與正常男性(XAY)婚后所生后代患病(XaY)的概率為eq\f(1,4),B正確;Ⅰ-1的基因型為XAXa,若致病基因來自父親,則其父親的基因型為XaY,為女性化患者,不可育,不符合題意,故Ⅰ-1的致病基因只能來自其母親,C錯(cuò)誤;由于女性化患者不育,故人群中基因a的頻率將會(huì)越來越低,D正確。15.C解析體細(xì)胞中只含有1個(gè)染色體組的生物一定是單倍體,但單倍體的體細(xì)胞中不一定只含有1個(gè)染色體組,A錯(cuò)誤;自然條件下,水稻是二倍體,其單倍體植株長得弱小,且不育,B錯(cuò)誤;單倍體并非都不可育,含有奇數(shù)個(gè)染色體組的配子直接發(fā)育成的單倍體,一般表現(xiàn)為高度不育,含有偶數(shù)個(gè)染色體組的配子直接發(fā)育成的單倍體可能會(huì)產(chǎn)生可育配子,C正確;體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體,不一定是三倍體,若該個(gè)體是由配子直接發(fā)育而來的,則為單倍體,若該個(gè)體是由受精卵發(fā)育而來的,則為三倍體,D錯(cuò)誤。16.D解析由題可知,三體玉米植株的2號(hào)染色體有3條,發(fā)生了染色體數(shù)目變異,其仍是二倍體,體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,A、B錯(cuò)誤;三體玉米植株處于有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目最多,有42條,C錯(cuò)誤;三體玉米植株產(chǎn)生的配子中,一半染色體數(shù)目正常,一半染色體多一條,則其測(cè)交,子代出現(xiàn)三體植株的概率為1/2,D正確。17.B解析由題分析可知,親本雌果蠅產(chǎn)生了含兩條X染色體的卵細(xì)胞(XrXr)和不含性染色體的卵細(xì)胞(O),雄果蠅產(chǎn)生的精子正常(XR和Y),F(xiàn)1中紅眼雄果蠅的基因型為XRO,白眼雌果蠅的基因型為XrXrY,A、C正確,B錯(cuò)誤;由題分析可知,紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅的出現(xiàn)是染色體數(shù)目變異的結(jié)果,染色體數(shù)目變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察到,D正確。18.D解析甲、乙兩圖變異都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯(cuò)誤;甲圖中部分基因發(fā)生了增添或缺失,導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變,B錯(cuò)誤;乙圖中的右上角含s基因的黑色部分與左下角含w基因的白色部分已發(fā)生互換,且它們之間的互換發(fā)生在非同源染色體之間,所以該變異為易位,而不是四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生互換的基因重組,C錯(cuò)誤。19.D解析根據(jù)Ⅱ1和Ⅱ2不患尿黑酸癥,Ⅲ2患尿黑酸癥,可確定尿黑酸癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,再根據(jù)題干“其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上”及“Ⅲ2是棕色牙齒,而Ⅳ2不是棕色牙齒”,可確定棕色牙齒是伴X染色體顯性遺傳病,A、B錯(cuò)誤;Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為AaXBY、AaXbXb,Ⅲ3的基因型為AAXBXb的概率為1/3,C錯(cuò)誤;Ⅳ1與棕色牙齒有關(guān)的基因型為XBXb,Ⅳ5與棕色牙齒有關(guān)的基因型為XbY,二者婚配生育一個(gè)棕色牙齒女兒(XBXb)的概率是1/4,D正確。20.D解析鵪鶉的性別決定方式為ZW型,雌鵪鶉的性染色體組成為ZW,雄鵪鶉的性染色體組成為ZZ。若突變基因?yàn)殡[性,位于Z、W染色體的同源區(qū)段上,則親本白羽雌鵪鶉的基因型為ZaWa,栗羽雄鵪鶉的基因型為ZAZA,子代雄性和雌性鵪鶉全部表現(xiàn)為栗羽性狀,A、C錯(cuò)誤;若突變基因?yàn)轱@性,位于Z染色體上,則親本白羽雌鵪鶉的基因型為ZAW,栗羽雄鵪鶉的基因型為ZaZa,子代中雄鵪鶉的基因型為ZAZa,全部表現(xiàn)為白羽性狀,雌鵪鶉的基因型為ZaW,全部表現(xiàn)為栗羽性狀,B錯(cuò)誤,D正確。21.(1)A、U細(xì)胞核纈氨酸取代谷氨酸,使血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變?cè)鎏砘蛉笔?2)1/8(3)高在瘧疾高發(fā)地區(qū),鐮狀細(xì)胞貧血致病基因攜帶者在氧含量正常時(shí)不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀,且對(duì)瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力,其生存機(jī)會(huì)更大,能將自己的基因傳遞下去(答案合理即可)解析(1)由圖分析可知,X為腺嘌呤(A),Y為尿嘧啶(U)。②過程表示轉(zhuǎn)錄,其場(chǎng)所在細(xì)胞核。由圖分析可知,導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血的直接原因是纈氨酸取代谷氨酸,使血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變?;蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,圖示基因發(fā)生了堿基的替換,故發(fā)生基因突變時(shí)還可能發(fā)生堿基的增添或缺失。(2)若雙親均為鐮狀細(xì)胞貧血致病基因攜帶者,則他們生下一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血兒子的概率為1/8。(3)由題分析可知,在瘧疾高發(fā)地區(qū),人群中鐮狀細(xì)胞貧血致病基因攜帶者所占比例比其他地區(qū)高,原因是在瘧疾高發(fā)地區(qū),鐮狀細(xì)胞貧血致病基因攜帶者在氧含量正常時(shí)不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀,且對(duì)瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力,其生存機(jī)會(huì)更大,能將自己的基因傳遞下去。22.(1)基因突變(2)雜交育種基因重組(3)秋水仙素處理或低溫誘導(dǎo)植株戊是二倍體,植株己是四倍體,其雜交子代為三倍體,減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生可育配子(4)單倍體育種花藥(或花粉)離體培養(yǎng)能明顯縮短育種年限,得到的個(gè)體都是純合子解析(1)太空育種的主要原理是基因突變。(2)由圖分析可知,過程①②的育種方法為雜交育種,其原理是基因重組。(3)過程③④屬于多倍體育種,過程④可采用的方法有秋水仙素處理或低溫誘導(dǎo),其目的是誘導(dǎo)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。植株戊是二倍體,植株己是四倍體,它們的雜交子代為三倍體,三倍體在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生可育配子,因而高度不育。(4)過程①⑤⑥屬于單倍體育種,⑤表示花藥(或花粉)離體培養(yǎng),利用單倍體植株培育新品種,能明顯縮短育種年限,且得到的植株不但能正常生殖,而且每對(duì)染色體上成對(duì)的基因都是純合的,自交的后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。2
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