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文檔簡介
2023年高考化學(xué)模擬試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、微粒有多種表示方式,下列各組不同表示方式一定代表同種微粒的是
??XX
A.C3H6、CH2=CHCH3B.H2O2、H?ororH
?*XX
D.288、Is22s22P63s23P6
2、已知:Ag++SCN-=AgSCNj(白色),某同學(xué)探究AgSCN的溶解平衡及轉(zhuǎn)化,進行以下實驗。
清加1滴滴加0.5ml.滴加2滴
滴加2mL
2mol/L?-1
KI溶液.白色沉淀先轉(zhuǎn)化為黃色沉淀.
U甌溶解,得到無色溶液
白色沉淀④
下列說法中,不無砥的是
A.①中現(xiàn)象能說明Ag+與SCN-生成AgSCN沉淀的反應(yīng)有限度
+3+
B.②中現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是發(fā)生了反應(yīng)Fe(SCN)3+3Ag=3AgSCN|+Fe
C.③中產(chǎn)生黃色沉淀的現(xiàn)象能證明Agl的溶解度比AgSCN的溶解度小
D.④中黃色沉淀溶解的原因可能是Agl與KI溶液中的r進一步發(fā)生了反應(yīng)
3、下列化學(xué)用語正確的是
氮分子結(jié)構(gòu)式:
A.????
B.乙塊的鍵線式H-Q_G?H
C.四氯化碳的模型Q)
D.氧原子的軌道表示式向向川
4、金屬銅的提煉多從黃銅礦開始。黃銅礦在焙燒過程中主要反應(yīng)之一的化學(xué)方程式為:
2CuFeS2+O2=Cu2s+2FeS+SO2,下列說法不正確的是
A.O2只做氧化劑
B.CuFeSz既是氧化劑又是還原劑
C.SO2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物
D.若有1molO2參加反應(yīng),則反應(yīng)中共有4mol電子轉(zhuǎn)移
5、饃(Me)是115號元素,其原子核外最外層電子數(shù)是5。下列說法不無理的是
A.Me的原子核外有115個電子B.Me是第七周期第VA族元素
C.Me在同族元素中金屬性最強D.Me的原子半徑小于同族非金屬元素原子
6、能用離子方程式2H++CO32-TCO2T+H2O表示的是
A.NaHSO4和Na2cChB.HC1和BaCOj
C.CH3COOH和Na2cChD.HI和NaHCCh
7、室溫下,對于0.10mol?Lr的氨水,下列判斷正確的是()
A.溶液的pH=13
B.25℃與60℃時,氨水的pH相等
C.加水稀釋后,溶液中c(NH&+)和c(OHD都變大
D.用HC1溶液完全中和后,溶液顯酸性
8、下列方程式不能正確表示某沉淀溶解過程的是
+2+
A.熱的濃鹽酸洗滌試管內(nèi)壁的MnCh:MnO2+4H+2CCAMn+CI2T+2H2O
B.熱的NaOH溶液洗滌試管內(nèi)壁的S:3s+6NaOHj=2Na2S+Na2so3+3H2O
C.向石灰石粉的懸濁液中持續(xù)通CO2:Ca(OH)2+2CO2=Ca(HCOj)2
+j+
D.稀硫酸可除去鐵銹:Fe2O3+6H=2Fe+3H2O
9、下列使用加碘鹽的方法正確的有()
①菜燒好出鍋前加鹽②先將鹽、油放鍋里加熱,再加入食材烹飪
③煨湯時,將鹽和食材一起加入④先將鹽放在熱鍋里炒一下,再加入食材烹飪
A.①B.②③④C.③④D.①③
10、下列有關(guān)化學(xué)實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()
選項操作現(xiàn)象結(jié)論
向l.Omol.匚1的NaHCO3溶液中滴加2
A溶液呈黃色NaHCCh溶液溶液呈堿性
滴甲基橙
向氨水和Mg(OH)?的懸濁液中滴加少
得到紅褐色懸濁液
BKsp[Fe(OH)3]<Ksp[Mg(OH)2]
量FeJ溶液
使石蠟油蒸汽通過熾熱的碎瓷片,再將
CKMnCh溶液褪色石蠟油蒸汽中含有烯燃
產(chǎn)生的氣體通過酸性KMnCh溶液
蔗糖變成疏松多孔的海綿狀
D向蔗糖中加入濃硫酸炭,放出有刺激性氣味的氣濃硫酸具有脫水性和強氧化性
體
A.AB.BC.CD.D
11、下列關(guān)于硫及其化合物說法錯誤的是()
A.實驗室常將硫磺撒在汞的表面以除去不慎灑落的汞
B.葡萄酒中添加適量SO2可以起到抗氧化的作用
C.硫酸領(lǐng)可用作消化系統(tǒng)X射線檢查的內(nèi)服藥劑
D.“石膽……淺碧色,燒之變白色者真”所描述的“石膽”是指FeSO4-7H2O
12、利用pH傳感器探究NaOH溶液與硫酸、硫酸銅混合溶液發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)順序,繪得三份曲線圖如圖。已知
實驗使用的NaOH溶液濃度和滴速相同;硫酸溶液和硫酸銅溶液濃度相同;混合溶液中兩溶質(zhì)的濃度也相同。
以下解讀錯誤的是
A.三個時點的c(Cip+):p>q>w
+22++
B.w點:c(Na)>c(SO4)>c(Cu)>r(H)
C.混合溶液中滴加NaOH溶液,硫酸先于硫酸銅發(fā)生反應(yīng)
D.q點時溶液離子濃度:c(SO42-)+c(Oir)=c(Cu2+)+c(H+)+c(Na+)
232
13>某溶液可能含有ChSO4\CO3*、NH4\Al\CU\Fe3+和K+中的若干種。為檢驗其中含有的離子,進行如
下實驗:取該溶液10mL,加入過量的氫氧化鐵溶液并加熱,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體,同時產(chǎn)生白
色沉淀,過濾;向上述濾液中通入足量CO2氣體,產(chǎn)生白色沉淀。下列關(guān)于原溶液的說法正確的是
A.至少存在4種離子B.AF+、NH4+一定存在,可能不存在
232
C.SO4\CO32一至少含有一種D.Al\CU\Fe3+一定不存在,K+可能存在
14、下列操作能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
實驗?zāi)康牟僮?/p>
A檢驗綠茶中是否含有酚類物質(zhì)向茶水中滴加FeCh溶液
B測定84消毒液的pH用潔凈的玻璃棒蘸取少許84消毒液滴在pH試紙上
C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溟水,過濾后分液
D實驗室制備乙酸乙酯向試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加熱
A.AB.BC.CD.D
15、阿托酸是用于合成治療胃腸道痙攣及潰瘍藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是
CHi
A.阿托酸分子中所有碳原子一定處于同一平面
B.阿托酸是含有兩種官能團的芳香燃
C.阿托酸苯環(huán)上的二氯代物超過7種
D.一定條件下,Imol阿托酸最多能4m0IH2、ImolBn發(fā)生加成反應(yīng)
16、下列生活用品的主要成分不屬于有機高分子物質(zhì)的是()
A.植物油B.絲織品C.聚乙烯D.人造毛
17、2018年11月16日,國際計量大會通過最新決議,將1摩爾定義為“精確包含6.02214076X1023個原子或分子等
基本單元,這一常數(shù)稱作阿伏伽德羅常數(shù)(NA),單位為mol-'”下列敘述正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LSO3含有NA個分子
B.4.6g乙醇中含有的C-H鍵為0.6NA
C.0.1molNazCh與水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
D.0.1mol-L-'的醋酸溶液中含有的H+數(shù)目小于O.INA
18、X、Y、Z、W四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)之和為13,X的原子半徑比Y的小,X
與W同主族,Z的族序數(shù)是其周期數(shù)的3倍,下列說法中正確的是
A.四種元素簡單離子的半徑:X<Y<Z<W
B.X與Y形成的離子化合物中既含離子鍵又含共價鍵
C.離子化合物W2Z2中陰陽離子數(shù)之比為1:1
D.只含X、Y、Z三種元素的化合物一定是共價化合物
19、海洋是一個資源寶庫,海水資源的開發(fā)和利用是現(xiàn)代和未來永恒的主題。下面是海水利用的流程圖:
下列有關(guān)說法不正確的是
A.過程中制得NaHCXh是先往精鹽溶液中通入CO2,再通入NH3
B.氯堿工業(yè)在陽極產(chǎn)生了使?jié)駶櫟矸鄣饣浽嚰堊兯{的氣體
C.反應(yīng)②加熱MgC12-6H2O應(yīng)在HC1氣流保護下制備無水MgCh
D.反應(yīng)⑤中,用Na2cC>3水溶液吸收B。后,用70—80%硫酸富集B。
20、下列說法中不正確的是()
A.D和T互為同位素
B.“碳納米泡沫”被稱為第五形態(tài)的單質(zhì)碳,它與石墨互為同素異形體
C.CH3cHzCOOH和HCOOCH3互為同系物
D.丙醛與環(huán)氧丙烷(>—CH3)互為同分異構(gòu)體
21、關(guān)于“硫酸銅晶體結(jié)晶水含量測定”的實驗,下列操作正確的是()
A.在燒杯中稱量B.在研缽中研磨
C.在蒸發(fā)皿中加熱D.在石棉網(wǎng)上冷卻
22、下列說法不正確的是()
A.氯氣是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于自來水的消毒和農(nóng)藥的生產(chǎn)等方面
B.化肥的生產(chǎn)、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等都可能用到硫酸
C.利用光線在硅晶體內(nèi)的全反射現(xiàn)象,可以制備光導(dǎo)纖維
D.銅能與氯化鐵溶液反應(yīng),該反應(yīng)可以應(yīng)用于印刷電路板的制作
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)非索非那定(E)可用于減輕季節(jié)性過敏鼻炎引起的癥狀。其合成路線如下
(其中R-為
Hq/COOH
R<2X(CH2)Lj
E
(DE中的含氧官能團名稱為和。
(2)X的分子式為CuHisON,則X的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)B-C的反應(yīng)類型為。
)。寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡
①能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能使濱水褪色;③有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫
(5)已知:R-Br-^^RCN?;衔颎(ry:OOH?是制備非索非那定的一種中間體。請以
HjOH.CHjCKt-BuOK為原料制備G,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示
例見本題題干)
24、(12分)貝諾酯臨床主要用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感冒發(fā)燒等。合成路線如下:
。1(貝諾能)
^^0
(1)貝諾酯的分子式
(2)A-B的反應(yīng)類型是;G+HfI的反應(yīng)類型是。
(3)寫出化合物C、G的結(jié)構(gòu)簡式:C,G?
(4)寫出滿足下列條件的F同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫3種)=
a.不能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
C.能與金屬鈉反應(yīng)放出H2;
d,苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結(jié)構(gòu)
(5)根據(jù)題給信息,設(shè)計從A和乙酸出發(fā)合成WNY^-OOCC/的合理線路(其他試劑任選,用流程圖表示:寫
出反應(yīng)物、產(chǎn)物及主要反應(yīng)條件)
25、(12分)鹵素單質(zhì)在堿性溶液中容易發(fā)生歧化反應(yīng),歧化的產(chǎn)物依反應(yīng)溫度的不同而不同。
冷水
CI2+2OHCI+C1O+H2O
348K
3Ch+6OH5C1+CIO3+3H2O
下圖為制取氯氣、氯酸鉀、次氯酸鈉和檢驗氯氣性質(zhì)的微型實驗裝置:
裝置中盛裝的藥品如下:
①多用滴管中裝有5mL濃鹽酸;②微型具支試管中裝有L5gKMnO4;③微型具支試管中裝有2?3mL濃硫酸;④U
形反應(yīng)管中裝有30%KOH溶液;⑤U形反應(yīng)管中裝有2mol-L-1NaOH溶液;⑥、⑦雙U形反應(yīng)管中分別裝有0.1moIL
KI-淀粉溶液和KBr溶液;⑧尾氣出口用浸有0.5molL-'Na2s2O3溶液的棉花輕輕覆蓋住
(1)檢查整套裝置氣密性的方法是0
(2)為了使裝置④⑤中的反應(yīng)順利完成,應(yīng)該控制的反應(yīng)條件分別為。
(3)裝置⑥⑦中能夠觀察到的實驗現(xiàn)象分別是o
(4)如果把裝置⑥⑦中的試劑互換位置,則(填“能”或“不能”)證明氧化性Ch>L,理由是。
(5)已知氯酸鉀和氯化鉀的溶解度曲線如圖所示,反應(yīng)結(jié)束后,從裝置④所得溶液中提取氯酸鉀晶體的實驗操作是
(6)尾氣處理時CL發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(7)選擇微型實驗裝置的優(yōu)點有(任答兩點)。
26、(10分)實驗室常用Mn。?與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2。
(1)制備反應(yīng)會因鹽酸濃度下降面停止。為測定反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學(xué)提出下列實驗方案:
甲方案:與足量AgN。、溶液反應(yīng),稱量生成的AgCl質(zhì)量。
乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。
丙方案:與己知量CaCCV,(過量)反應(yīng),稱量剩余的CaCOs質(zhì)量。
丁方案:與足量Zn反應(yīng),測量生成的H?體積。
繼而進行下列判斷和實驗:
①判定甲方案不可行?,F(xiàn)由是o
②進行乙方案實驗;準(zhǔn)確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。
a.量取試樣20.00mL,用O.lOOOmol[TNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,選擇的指示劑是一,消耗22.00mL,該次滴定測
得試樣中鹽酸濃度為mol-U1
b.,獲得實驗結(jié)果。
③判斷兩方案的實驗結(jié)果(填“偏大”、“偏小”或“準(zhǔn)確”).
[已知:Ksp(CaCO3)=2.8xl0\Ksp(MnCO3)=2.3x10"]
④進行丁方案實驗:裝置如圖所示(夾持器具已略去)。
a.使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是將轉(zhuǎn)移到一中。
b.反應(yīng)完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是
(排除儀器和實驗操作的影響因素),至體積不變時,量氣管的左側(cè)液面高于右側(cè)液面,此時讀數(shù)測得的體積
(填“偏大’、"偏小”或“準(zhǔn)確”)
(2)若沒有酒精燈,也可以采用KMnC\與濃鹽酸反應(yīng)制取適量氯氣的如下簡易裝置。
-IlNaOH溶糖
27、(12分)將一定量的Cu和濃硫酸反應(yīng)(裝置中的夾持、加熱儀器省略),反應(yīng)后,圓底燒瓶內(nèi)的混合液倒入水中,
得到藍色溶液與少量黑色不溶物。
(1)反應(yīng)后藍色溶液呈酸性的原因有①,②o
(2)為檢驗反應(yīng)產(chǎn)生氣體的還原性,試劑a是o
(3)已知酸性:H2SO3>H2CO3>H2S?反應(yīng)后測得Na2s和NazCCh混合溶液中有新氣體生成。該氣體中
(填“含或不含”)H2S,理由是;
(4)少量黑色不溶物不可能是CuO的理由是o
查閱資料后發(fā)現(xiàn)該黑色固體可能是CuS或Cu2s中的一種或兩種,且CuS和Cu2s在空氣中煨燒易轉(zhuǎn)化成Cu2O
和SO2?稱取2.000g黑色固體,灼燒、冷卻.....最后稱得固體1.680g?
⑸灼燒該固體除用到酒精燈、生埸、珀堪鉗、三腳架等儀器,還需要。確定黑色固體灼燒充分的依
據(jù)是,黑色不溶物其成分化學(xué)式為。
28、(14分)一定溫度范圍內(nèi)用氯化鈉熔浸鉀長石(主要成份為KAlSi3O8)可制得氯化鉀,主要反應(yīng)是:NaCl(1)
+KAlSi3O8(s)WKCI(1)+NaAlSi3O8(s)+Q.填空:
(1)寫出Cl原子的核外電子排布式一,NaCl的熔點比KC1(選填“高”或"低”).
(2)指出鉀長石中存在的化學(xué)鍵類型______.
(3)上述反應(yīng)涉及的位于同一周期的幾種元素中,有一種元素的最高價氧化物的水化物和其余元素的最高價氧化物的
水化物均能發(fā)生反應(yīng),該元素是.
(4)某興趣小組為研究上述反應(yīng)中鉀元素的熔出率(液體中鉀元素的質(zhì)量占樣品質(zhì)量的百分率)與溫度的關(guān)系,進
行實驗(保持其它條件不變),獲得數(shù)據(jù)曲線如圖.
0
132533.54S
反應(yīng)時間/小W
①分析數(shù)據(jù)可知,Q_0(選填“〉”或“V”).
②950c時,欲提高鉀的熔出速率可以采取的措施是_(填序號).
a.延長反應(yīng)時間
b.充分?jǐn)嚢?/p>
c.增大反應(yīng)體系的壓強
d.將鉀長石粉粹成更小的顆粒
③要使鉀元素的熔出率和熔出速率都達到最大,反應(yīng)溫度應(yīng)為一.
(5)工業(yè)上常用KC1冶煉金屬鉀.反應(yīng)方程式為:Na(1)+KC1(1)^NaCl(1)+K(g)用平衡移動原理解釋該方
法可行的原因:.
29、(10分)我國是世界上最早制得和使用銅、鋅的國家,銅、鋅及其化合物在日生產(chǎn)和生活中有著廣泛的應(yīng)用?;?/p>
答下列問題:
(1)Cu在元素周期表中位于(選填“s”“p”“d”或“ds”)區(qū)。在高溫下CuO能分解生成CU2O,試從原子結(jié)構(gòu)
角度解釋其原因______________O
J1—H)的陰離子(彳將)形成雙毗咯銅。
(2)CM+能與毗咯(
①彳W中C和N原子的雜化均為.
,Imolg含有jrnol。鍵。
②雙毗咯銅Cu(V將)2中含有的化學(xué)鍵有(填編號)。
A金屬鍵B極性鍵C非極性鍵D配位鍵E氫鍵
③睡吩()的沸點為84℃,毗咯(J4一H)的沸點在129~131℃之間,哦咯沸點較高,其原因是.
④分子中的大兀鍵可用符號戲表示,其中m代表參與形成的大兀鍵原子數(shù),n代表參與形成的大兀鍵電子數(shù)(如苯分
子中的大兀鍵可表示為%Q,則中的大兀鍵應(yīng)表示為o
(3)硼氨化鋅[Zn(BH4)2]常用作有機合成中的還原劑,BH4-的VSEPR模型為,與其互為等電子體的分
子和陽離子有(各寫一種)。
(4)硒化鋅(ZnSe)是一種半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中X和Y點所堆積的原子均為(填元素符
號);該晶胞中硒原子所處空隙類型為(填“立方體”、“正四面體”或“正八面體”);若該晶胞的參數(shù)為apm,
NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則晶胞的密度為g-cm-3(用相關(guān)字母的代數(shù)式表示)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解析】
A.C3H6可能表示CH2=CHCH3,也可能表示環(huán)丙烷,因此二者不一定表示同一物質(zhì),A錯誤;
B?%O2分子中兩個O原子形成一對共用電子對,O原子分別與H原子各形成一對共用電子對,所以其電子式為
??XX
HrororH?
??XX
A.前者表示甲烷,后者表示C04,二者是不同的微粒,C錯誤;
D.前者表示Ar原子結(jié)構(gòu)示意圖,后者可能表示Ar原子,也可能表示K+、等,因此而不一定表示的是同一微粒,D
錯誤;
故合理選項是B。
2、C
【解析】
A、AgNCh與KSCN恰好完全反應(yīng),上層清液中滴加Fe(N()3)3溶液,出現(xiàn)淺紅色溶液,說明上層清液中含有SCN:
即說明Ag+與SCN-生成AgSCN沉淀的反應(yīng)有限度,故A說法正確;
B、根據(jù)②中現(xiàn)象:紅色褪去,產(chǎn)生白色沉淀,F(xiàn)e(SCN)3被消耗,白色沉淀為AgSCN,即發(fā)生:
+3+
Fe(SCN)3+Ag=3AgSCN|+Fe,故B說法正確;
C、前一個實驗中滴加0.5mL2moi?L-iAgNCh溶液,Ag+過量,反應(yīng)②中Ag+有剩余,即滴加KI溶液,1-與過量Ag+
反應(yīng)生成Agl沉淀,不能說明Agl溶解度小于AgSCN,故C說法錯誤;
D、白色沉淀為AgSCN,加入KI后,白色沉淀轉(zhuǎn)化成黃色沉淀,即AgSCN轉(zhuǎn)化成AgL隨后沉淀溶解,得到無色溶
液,可能是Agl與KI溶液中的r進一步發(fā)生了反應(yīng),故D說法正確;
故選C。
3、D
【解析】
A.氮氣分子中存在1個氮氮三鍵,氮氣的結(jié)構(gòu)式為:N三N,選項A錯誤;
B.鍵線式中需要省略碳氫鍵,乙煥的鍵線式為:C三C,選項B錯誤;
氯原子的相對體積大于碳原子,四氟化碳的比例模型為},選項C
C.四氯化碳為正四面體結(jié)構(gòu),
錯誤;
152s2P
D.氧原子核外電子總數(shù)為8,最外層為6個電子,其軌道表示式為:rmrnirrTT*選項D正確
答案選D。
【點睛】
本題考查了化學(xué)用語的書寫判斷,題目難度中等,注意掌握比例模型、電子軌道表示式、鍵線式、結(jié)構(gòu)式等化學(xué)用語
的書寫原則,明確甲烷和四氯化碳的比例模型的區(qū)別,四氯化碳分子中,氯原子半徑大于碳原子,氯原子的相對體積
應(yīng)該大于碳原子。
4、D
【解析】
A.反應(yīng)中,O元素的化合價由02中的0價降至SO2中的-2價,02只做氧化劑,A正確;
B.Cu元素的化合價由CuFeSz中的+2價降至Cu2s中的+1價,S元素的化合價由CuFeSz中的-2價升至中的+4價,
CuFeSz既是氧化劑又是還原劑,B正確;
C.O元素的化合價由02中的0價降至SO2中的-2價,SO2是還原產(chǎn)物,S元素的化合價由CuFeSz中的-2價升至SO2
中的+4價,SO2是氧化產(chǎn)物,C正確;
D.O元素的化合價由Ch中的0價降至SO2中的-2價,Cu元素的化合價由CuFeS中的+2價降至Cu2s中的+1價,S
元素的化合價由CuFeSz中的-2價升至SCh中的+4價,ImolCh參加反應(yīng),反應(yīng)共轉(zhuǎn)移6moi電子,D錯誤;
答案選D。
5、D
【解析】
周期表中,原子的結(jié)構(gòu)決定著元素在周期表中的位置,原子的電子層數(shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),
同主族元素從上而下金屬性逐漸增強,同主族元素從上而下原子半徑依次增大,
【詳解】
A、鎮(zhèn)(Me)是115號元素,原子核外有115個電子,選項A正確;
B、原子的電子層數(shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),115號元素原子有七個電子層,應(yīng)位于第七周期,最
外層有5個電子,則應(yīng)位于第VA族,選項B正確;
C、同主族元素從上而下金屬性逐漸增強,故Me在同族元素中金屬性最強,選項C正確;
D、同主族元素從上而下原子半徑依次增大,故Me的原子半徑大于同族非金屬元素原子,選項D不正確;
答案選D。
【點睛】
本題考查元素的推斷,題目難度不大,注意原子核外電子排布與在周期表中的位置,結(jié)合元素周期律進行解答。
6、A
【解析】
+++2
A.NaHSO4=Na+H+SO?,Na2CO3=2Na+COj,所以兩者反應(yīng)可以用2H++CO32-TCO2T+H2O表示,故A正確;
B.BaCCh是不溶性的鹽,不能拆,故B錯誤;
CCH3coOH是弱酸,不能拆,故C錯誤;
D.NaHCCh是弱酸的酸式鹽,不能電離出碳酸根離子,故D錯誤;
故選:Ao
7、D
【解析】
A.一水合氨是弱電解質(zhì),在水溶液里不完全電離;
B.氨水的電離受到溫度的影響,溫度不同,氨水電離的氫氧根離子濃度不同;
C.加水稀釋促進一水合氨電離,但一水合氨電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以稀釋過程中c(NH4+)、c(OH
~)都減??;
D.氯化錢是強酸弱堿鹽,其溶液呈酸性。
【詳解】
A.一水合氨是弱電解質(zhì),在水溶液里不完全電離,所以0.10mol?Lr的氨水的pH小于13,故A錯誤;
B.氨水的電離受到溫度的影響,溫度不同,氨水電離的氫氧根離子濃度不同,pH也不同,故B錯誤;
C.加水稀釋促進一水合氨電離,但一水合氨電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以稀釋過程中c(NH4+)、c(OH
+
■)都減小,所以溶液中c(NH4)?C(OH)變小,故C錯誤;
D.含有弱根離子的鹽,誰強誰顯性,氯化鏤是強酸弱堿鹽,所以其溶液呈酸性,故D正確,
故選:D。
8,C
【解析】
A.熱的濃鹽酸洗滌試管內(nèi)壁的MnCh,發(fā)生反應(yīng)為MnO2+4H++2c「富:Mn2++CLT+2H2O,A正確;
B.熱的NaOH溶液洗滌試管內(nèi)壁的S,發(fā)生反應(yīng)為3s+6NaOH=^2Na2S+Na2so3+3H2O,B正確;
C.向石灰石粉的懸濁液中持續(xù)通CO2,發(fā)生反應(yīng)為CaCCh+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,C不正確;
D.稀硫酸可除去鐵銹,發(fā)生反應(yīng)為Fe2Ch+6H+=2Fe3++3H2O,D正確;
答案為C。
9、A
【解析】食鹽中所加的含碘物質(zhì)是KIO3,KKh在加熱的條件下容易分解生成易揮發(fā)的碘單質(zhì),導(dǎo)致碘損失,所以正
確的方法為①菜燒好出鍋前加鹽,故答案選A。正確答案為A。
10、D
【解析】
A.甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,若溶液的pH%.4,溶液都顯黃色,因此不能證明NaHCO.、溶液溶液呈堿性,A錯誤;
B.由于其中含有氨水,向其中加入FeCb溶液,F(xiàn)eCb與溶液中的氨水會發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)形成Fe(OH)3沉淀,不能證明
溶度積常數(shù):Fe(OH)3<Mg(OH)2,B錯誤;
C.石蠟油主要成分是各種烷思、環(huán)烷燒,它們與酸性KMnO』溶液不能反應(yīng),使石蠟油蒸汽通過熾熱的碎瓷片,再將
產(chǎn)生的氣體通過酸性KMnCh溶液,溶液褪色,證明石蠟油蒸汽分解后的產(chǎn)物中含有烯燒,C錯誤;
D.蔗糖的化學(xué)式為Ci2H220”,向其中滴加濃硫酸,濃硫酸將蔗糖中的H、O兩種元素以2:1的組成脫去留下碳,濃硫
酸表現(xiàn)脫水性,此過程中放出大量的熱,使?jié)饬蛩崤c脫水生成的C單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成CCh、S(h、H2O,
這些氣體從固體中逸出,使固體變成疏松多孔的海綿狀炭,同時聞到二氧化硫的刺激性氣味,體現(xiàn)了濃硫酸的強氧化
性,D正確;
故合理選項是D。
11、D
【解析】
A.常溫下,硫磺能與汞反應(yīng)生成硫化汞,從而防止汞的揮發(fā),A正確;
B.葡萄酒中添加Sth,可減少葡萄中單寧、色素的氧化,B正確;
C.硫酸鋼不溶于水不于酸,不能被X光透過,可作消化系統(tǒng)檢查的內(nèi)服藥劑,C正確;
D.“石膽”是指CuSO4-5H2。,D錯誤;
故選D。
12、D
【解析】
根據(jù)圖象可知:混合溶液中開始滴加NaOH溶液時,溶液pHa2,幾乎等于H2s(h溶液的pH,隨著NaOH溶液的滴
加,溶液pH變化不大,當(dāng)?shù)渭又?00s時,產(chǎn)生滴定突躍,此時溶液pHW,等于C11SO4溶液的pH,說明此時發(fā)生
反應(yīng)為H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O,即在前100s內(nèi)發(fā)生酸堿中和反應(yīng),在100s~200s內(nèi)發(fā)生反應(yīng):
Cu2++2OH=Cu(OH)21,在N200s時,該反應(yīng)沉淀完全,發(fā)生滴定突躍,在200s以后W段的溶液中,處于Cu(OH)2
的沉淀溶解平衡階段,溶液中c(H+)幾乎不變。
【詳解】
+2+
A.根據(jù)上述分析可知:在p點階段,發(fā)生反應(yīng):H+OH=H2O,在q點階段,發(fā)生反應(yīng):CU+2OH=CU(OH)21,在
w段,發(fā)生滴定突躍,CiP+滴定達到沉淀溶解平衡階段,所以三個時點的溶液中Cu2+的濃度關(guān)系c(Cu2+):p>q>w,A
正確;
B.w點時溶液中溶質(zhì)為Na2sth及難溶性Cu(OH)2的飽和溶液,根據(jù)Na2so4=2Na++S(V?及Cu(OH)2是難溶性物質(zhì),
但其溶解電離產(chǎn)生的離子濃度遠大于水電離產(chǎn)生的離子濃度,所以此時溶液中微粒濃度關(guān)系為:
c(Na+)>c(SO42)>c(Cu2+)>c(H+),B正確;
C.根據(jù)滴定時溶液的pH變化,結(jié)合單獨滴加NaOH溶液時的pH圖象可知:混合溶液中滴加NaOH溶液,硫酸先
于硫酸銅發(fā)生反應(yīng),C正確;
D.q點時溶液中含Na2so4CuSCh及H2O,根據(jù)電荷守恒可得離子濃度:2c(SO4、)+c(Oir)=2c(Cu2+)+c(H+)+c(Na+),
D錯誤;
故合理選項是D。
【點睛】
本題考查了反應(yīng)先后順序的判斷及溶液中離子濃度大小比較。堿與酸、鹽混合溶液反應(yīng)先后順序的判斷可結(jié)合溶液pH
變化分析,酸堿中和能力大于堿與鹽反應(yīng)的能力,結(jié)合電荷守恒、原子守恒、質(zhì)子守恒分析離子濃度關(guān)系。
13、B
【解析】
向溶液中加過量的Ba(0H)2并加熱,由于產(chǎn)生了能夠使?jié)駶櫟募t石蕊試紙變藍的氣體,所以原溶液中一定有NH;;
又因為同時產(chǎn)生了白色的沉淀,所以原溶液中一定不含CiP+和Fe3+,而SO;和CO:則至少含有一種;至于AP+,若
含有的話,則在加入過量Ba(OH)2后轉(zhuǎn)化為了A10;;由于向濾液中通入的是過量的CO2,仍能產(chǎn)生白色沉淀,所以
斷定原來的溶液中一定有AP+,那么這樣的話SO:和CO;就只能存在SO;了;綜上所述,溶液中一定存在NH:,
A伊和S。:,一定不存在CO;,C/+和F*,不一定存在cr,K+.
【詳解】
A.溶液中至少存在3種離子,AF+,NH;以及S0/,A項錯誤;
B.Al3+,NH:一定存在,C1-不一定存在,B項正確;
C.SO]一定存在于溶液中,而CO:由于與AU+不能共存,所以一定不存在于溶液中,C項錯誤;
D.一定不存在的離子有CO:,CM+和Fe3+,不一定存在的離子有Cr,K+,D項錯誤;
答案選B。
【點睛】
判斷溶液中是否存在某離子時,一方面依據(jù)檢驗過程中的現(xiàn)象進行判斷,一方面還可以利用其是否與溶液中一定存在
的離子共存進行判斷,最后還可以利用溶液中已經(jīng)存在的離子是否滿足電荷守恒進行判斷;此外,在進行檢驗時,也
要注意檢驗過程中,前面所加的試劑是否會對后續(xù)的檢驗產(chǎn)生干擾。
14、A
【解析】
A選項,檢驗綠茶中是否含有酚類物質(zhì),向茶水中滴加FeC13溶液,變紫色,則含有分類物質(zhì),故A正確,符合題意;
B選項,不能用pH試紙測定84消毒液的pH,因為84消毒液有漂白性,故B錯誤,不符合題意;
C選項,除去苯中混有的少量苯酚,滴加濱水,苯酚和濱水反應(yīng)生成2,4,6—三溟苯酚與苯互溶,不能用過濾、分液,
故C錯誤,不符合題意;
D選項,實驗室制備乙酸乙酯,向試管中依次加入乙醇、濃硫酸、乙酸和碎瓷片,加熱,故D錯誤,不符合題意。
綜上所述,答案為A。
【點睛】
檢驗酚羥基主要用鐵離子檢驗。
15、D
【解析】
A.苯環(huán)和C之間的C-C鍵可旋轉(zhuǎn),C原子不一定都共面,A錯誤;
B.阿托酸含碳碳雙鍵、竣基兩種官能團,但不屬于煌,B錯誤;
Ofa
III
C.阿托酸苯環(huán)上的二氯代物有6種,如圖:40-^COOH,二個氯分別在:1,2位、1,3位、1,4位、1,5
位、2,3位、2,4位,C錯誤;
D.Imol苯環(huán)可和3m0IH2加成,Imol碳碳雙鍵可和ImolBh、ImolBn力口成,故Imol阿托酸最多能和4moi出、Imol
B。發(fā)生加成反應(yīng),D正確。
答案選D。
16、A
【解析】
A、植物油成分是油脂,油脂不屬于有機高分子化合物,故A正確;B、絲織品的成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)屬于有機高分
子化合物,故B錯誤;C、聚乙烯是有機高分子化合物,故C錯誤;D、人造毛屬于人造纖維,屬于有機高分子化合
物,故D錯誤。
17、C
【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Sth為固態(tài),22.4LSO3含有分子不等于NA,選項A錯誤;
B.4.6g乙醇的物質(zhì)的量是O.lmoL含有的CH鍵的個數(shù)為0.5NA,選項B錯誤;
C.過氧化鈉與水的反應(yīng)中過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,則0.1111022202與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.12\,選項C
正確;
D、沒有給定溶液的體積,無法計算氫離子的數(shù)目,選項D錯誤。
答案選C。
18、B
【解析】
由題知,Z是氧元素;若X是第二周期元素,則不能同時滿足“原子序數(shù)依次增大”和“X的原子半徑比Y的小”,
故X是氫元素,則W是鈉元素;結(jié)合最外層電子數(shù)之和為13知,Y是氮元素。
【詳解】
A.簡單離子的半徑r(H+)<r(Na+)<r(02]<r(N3),gpx<W<Z<Y,A項錯誤;
B.NH4H中既含離子鍵又含共價鍵,B項正確;
C.過氧化鈉中陰陽離子數(shù)之比為1:2,C項錯誤;
D.只含H、N、O三種元素的化合物可能是共價化合物,如硝酸;也可能是離子化合物,如硝酸錢,D項錯誤。
答案選B。
19>A
【解析】
A.先通入氨氣可增大二氧化碳的溶解度,則通入氣體的順序不合理,A項錯誤;
B.氯堿工業(yè)在陽極上氯離子放電生成氯氣,使?jié)駶櫟矸鄣饣浽嚰堊兯{,B項正確;
C.加熱促進鎂離子水解,且生成鹽酸易揮發(fā),應(yīng)在HC1氣流中蒸發(fā)制備,C項正確;
D.用純堿吸收嗅,主要反應(yīng)是3Bn+3Na2co3=5NaBr+NaBrO3+3CO2f,生成的NaBr、NaBrCh與硫酸反應(yīng),得到Br2,
達到富集目的,D項正確;
答案選A。
20、C
【解析】
A.D和T均為氫元素,但中子數(shù)不同,互為同位素,故A正確;
B.“碳納米泡沫”和石墨均為碳元素形成的單質(zhì),互為同素異形體,故B正確;
C.CH3cH2coOH屬于竣酸類,HCOOCH3屬于酯類,官能團不同,不是同系物,故C錯誤;
D.丙醛與環(huán)氧丙烷(,>—CH3)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;
綜上所述,答案為C。
21、B
【解析】
A.實驗是在瓷坤期中稱量,故A錯誤;
B.實驗是在研缽中研磨,故B正確;
C.蒸發(fā)除去的是溶液中的溶劑,蒸發(fā)皿中加熱的是液體,硫酸銅晶體是固體,不能用蒸發(fā)皿,故C錯誤;
D.瓷珀埸是放在干燥器里干燥的,故D錯誤;
答案選B。
22、C
【解析】
A.氯氣是一種重要的化工原料,可制備HCI等,可用于農(nóng)藥的生產(chǎn)等,如制備農(nóng)藥六六六等,氯氣與水反應(yīng)生成的
次氯酸具有氧化性,能夠殺菌消毒,故A正確;
B.硫酸能夠與氨氣反應(yīng)生成硫酸核,是常見的化學(xué)肥料、能與金屬礦石、金屬氧化物反應(yīng)生成硫酸鹽,故B正確;
C.光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅,而硅用于制作半導(dǎo)體材料,故C錯誤;
D.銅能與氯化鐵溶液反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,該反應(yīng)可以應(yīng)用于印刷電路板的制作,故D正確;
故選C。
二、非選擇題(共84分)
O/—\CN
23、羥基竣基取代反應(yīng)
(1)根據(jù)有機物E的結(jié)構(gòu)簡式,可知分子中含氧官能團為羥基和竣基,故答案為羥基、竣基;
(2)
根據(jù)反應(yīng)流程圖,對比A、X、C的結(jié)構(gòu)和X的分子式為CHHISON可知,X的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為
(3)對比從C的結(jié)構(gòu)可知,B中支鏈對位的H原子被取代生成C,屬于取代反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);
①能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明苯環(huán)上含有羥基;②能使濱水褪色,說明含有
<HI
碳碳雙鍵等不飽和鍵;③有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,滿足條件的F的一種同分異構(gòu)體為,故答案為
IKK""OH
CH*Clh
OH
?t(xr
CH*C:lh
(5)以《20H、CHjCkt-BuOK為原料制備:-COOH>需要引入2個甲基,可以根據(jù)信息
Z=xClh
R—Br兇引入,因此首先由苯甲醇制備鹵代燒,再生成?(.、,最后再水解即可,流程圖為
CHj
__d_CH,
《\CHQH中”《〉CIUBrNaCN?(><舊仆:靠卜《>,CN
\V*△■~/、,X一'CHj
Z=XCH3
:+('('()011,故答案為
②HCH3
z=rLXCH,
<f>Cl,OH?滬《〉CH?Br舊仆:£;《》夕CN
CH,
1i"1+((()<)!!o
@X~ZCHj
點睛:本題考查有機物的推斷與合成,是高考的必考題型,涉及官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、常見有機反應(yīng)類型、有機物結(jié)
構(gòu)、同分異構(gòu)體的書寫、有機合成路線的設(shè)計等,充分理解題目提供的信息內(nèi)涵,挖掘隱含信息,尋求信息切入點,
可利用類比遷移法或聯(lián)想遷移法,注意(5)中合成路線充分利用信息中甲基的引入。
N
24、CnHisNOs還原反應(yīng)取代反應(yīng)CH3COOCOCH3
NaO
HCOO—CHjCOOH>HCOOCHL《C0OH、HCOO—CHCF
O、HCOO—~CCH20H、
HoPo-《CH2cH0(任寫三種)
03—OHF£"H>N—OHH40H>0N1―
OOCCHj
SOCb
CH1C0OH---^-CHiCOCl-
【解析】
?
H
N
根據(jù)貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡式和G、H的分子式可知,G為?,H為,再根據(jù)題各步轉(zhuǎn)化的條
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