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可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:Li-7C-120-16Na-23Al-27Si-28CI-35.5Bi-209Zn-65
一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)
符合題目要求)
1.化學(xué)與材料、人類(lèi)生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A,食品中添加適量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用
B.在北京冬奧會(huì)中,短道速滑服使用的超高分子聚乙烯屬于有機(jī)高分子材料
C.在日常生活中,造成鋼鐵腐蝕的主要原因是化學(xué)腐蝕
D.生產(chǎn)宇航服所用的碳化硅陶瓷和碳纖維材料都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料
2.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表示錯(cuò)誤的是
A.原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子:
B.基態(tài)Ga原子的簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]4s24Pl
c.-的空間結(jié)構(gòu)為:平面三角形
D.Hei分子中(丁鍵的形成:?一+一O
3.實(shí)驗(yàn)是科學(xué)探究的重要手段,下列實(shí)驗(yàn)操作或方案正確且能達(dá)到預(yù)期目的的是
4.M為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.30gSiO2中含有硅氧鍵個(gè)數(shù)為M
B.將ImolNH4C1與少量的稀氨水混合后,溶液呈中性,則溶液中NH/數(shù)目為乂
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,44.8LNO和22.41。反應(yīng)后的分子數(shù)是2M
D.常溫下,2.7g鋁片投入足量的濃硫酸中,鋁失去的電子數(shù)為03%
高三化學(xué)試題第1頁(yè)(共9頁(yè))
5.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是
2+
A.Fe3O4和足量稀硝酸反應(yīng):Fes?!?8H+=Fe+2Fe*+4H2O
通電
B.用銅作電極電解硫酸銅溶液:2Cu"+2H,O^=2Cu+0,T+4H*
C.過(guò)量SO?通入NaClO溶液中:SO2+H20+CIO-=HC10+HSOr
D.向Ba(OH)z溶液中逐滴滴加NH4HSO4溶液至剛好沉淀完全:
2
Ba*+20H-+NH;+H++SO?-=INH3-H2O+H20+BaSOj
6.七葉亭是一種植物抗菌素,適用于細(xì)菌性痢疾,其結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法正確的是
A.分子中所有碳原子共平面
B.分子中存在2種官能團(tuán)HO人人。入0
C.Irnol該物質(zhì)與足量溟水反應(yīng),最多可消耗2molBr2
D.Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3moiNaOH
7.中國(guó)第一輛火星車(chē)“祝融號(hào)”成功登陸火星。探測(cè)發(fā)現(xiàn)火星上存在大量含氧橄欖石礦物
(4W2.XRX4)O已知前四周期元素X、Y、Z、R、W的原子序數(shù)依次增大,Y的氫化物常用于雕
刻玻璃,R元素的一種氧化物可制作光導(dǎo)纖維,W的合金材料是生活中用途最廣泛的金屬
材料,其態(tài)Z原子核外s,p能級(jí)上電子總數(shù)相等。下列敘述正確的是
A.原子半徑:Z>R>Y>X
B.X的第一電離能比同周期相鄰元素小
C.X的簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于Y的簡(jiǎn)單氫化物
D.熔點(diǎn):ZYARXZ
8.類(lèi)推的思維方法可解決不少化學(xué)問(wèn)題,但類(lèi)推的結(jié)論最終要經(jīng)過(guò)實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其
正確與否。下列幾種類(lèi)推結(jié)論中,你認(rèn)為正確的是
A.沸點(diǎn):Ch<Br2<則沸點(diǎn):H2<N2<02
B.金屬性:Fe>Cu,則氧化性:Fe*<Cu2+
C.Fe??!箍杀硎緸镕eO?Fe2()3則PbjOa可表示為PbO-Pb2O3
D.C02與Na2O2反應(yīng)只生成Na2CO_,和02.故S02與Na2O,反應(yīng)也只生成Na2s0,和
高三化學(xué)試題第2頁(yè)(共9頁(yè))
9.已知苯胺(液體)、苯甲酸(固體)微溶于水,苯胺鹽酸鹽易溶于水。實(shí)驗(yàn)室初步分離甲苯、
苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下,下列說(shuō)法正確的是
0.5mol-L-'
A.苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng)
B.由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時(shí)可采用相同的操作方法
C.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得
D.①、②、③均為兩相混合體系
10.由一種金屬陽(yáng)離子(包括NHJ)與兩種酸根陰離子組成的鹽稱(chēng)為混鹽,如Ca(NO?)CI可
看成CaCl2和Ca(NO.,)2。向混鹽Na4S2O3中加入足量稀硫酸,發(fā)生如下反應(yīng):
2Na4S2O3+41LS04=4Na2SO4+3Si+S021+4H20o下列說(shuō)法正確的是
A.Na,S2O3溶液與A1C1.,溶液混合可生成A12S3沉淀
B.向混鹽CaOCh中加入足量稀硫酸會(huì)有CE產(chǎn)生
C.該反應(yīng)每產(chǎn)生3molS,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6mol
D.ImolNa4s2O3固體中含離子的物質(zhì)的量為5mol
11.某企業(yè)研發(fā)的鈉離子電池“超鈉F1”于2023年
3月正式上市、量產(chǎn)。鈉離子電池因原料和性能的
優(yōu)勢(shì)而逐漸取代鋰離子電池,電池結(jié)構(gòu)如圖所示。
該電池的負(fù)極材料為Na、Cy(嵌鈉硬碳),正極材料
為NazMn[Fe(CN)6](普魯士白)。在充、放電過(guò)程
中,Na+在兩個(gè)電極之間往返嵌入和脫嵌。下列說(shuō)法不弓砸的是
A.由于未使用稀缺的鋰元素,量產(chǎn)后的鈉離子電池的生產(chǎn)成本比鋰離子電池的低
B.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為NaJ-xe-=Cy+xNa+
C.放電時(shí),Na,移向電勢(shì)較高的電極后得到電子發(fā)生還原反應(yīng)
D.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移Imol電子,陽(yáng)極的質(zhì)量減少23g
高三化學(xué)試題第3頁(yè)(共9頁(yè))
12.由于水氧化反應(yīng)包含多個(gè)
電子/質(zhì)子轉(zhuǎn)移,而且其動(dòng)力學(xué)
過(guò)程緩慢,因此,目前其仍是太
陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)人工光合系統(tǒng)的瓶
頸,水氧化催化機(jī)理如圖所示。
下列敘述錯(cuò)誤的是
A.鉆元素價(jià)層電子排布式為:3d74s2
催住劑
B.該機(jī)理總反應(yīng)式為:2HQfT+4H++4e-
C.在轉(zhuǎn)化過(guò)程中Co的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化
I).催化劑能降低反應(yīng)的活化能
13.BP晶體硬度大、耐磨、耐高溫,是飛行器紅外增透的理想材料,其合成途徑之一為
BBr3+PBh+3H?里之BP+6HBr,BP立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(已知:以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)
度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱(chēng)作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo))。圖中原子1的坐標(biāo)為
下列說(shuō)法正確的是
A.BP晶體屬于分子晶體
B.PB門(mén)分子的空間構(gòu)型是平面三角形
C.氫化物的穩(wěn)定性與沸點(diǎn):HF>HCI>HBr
1).原子2和3的坐標(biāo)分別為(卷+,/)、(上看看)
14.已知pOH=-lgc(0H-)o初始溫
度25七時(shí),向20mL0.1mol-L-1氨水中
滴加0.05molL?一的稀硫酸,測(cè)得混
合溶液的溫度T、pOH隨加入稀硫酸
體積V的變化如圖所示。下列說(shuō)法正
確的是
A.a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)NHJ的水解平
衡常數(shù):&,(c)>Kh(b)>Kh(a)
B.水的電離程度:a<b<c
C.圖中b點(diǎn)溶液中,c(NHJ)>2c(SO/-)
+
1).若V、=40,則c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中c(H)=c(OH-)+c(NH/)+2c(NH3-H2O)
高三化學(xué)試題第4頁(yè)(共9頁(yè))
二、非選擇題(本題共4小題,共58分)
15.(14分)亞硝酰氯(NOCI)為紅褐色液體或黃色氣體,其熔點(diǎn)為-64.5七,沸點(diǎn)為-5.5七,
具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解,易溶于濃硫酸。??捎糜诤铣汕鍧崉⒂|媒劑及中間體等。
實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫、常壓下合成。其制備裝置如圖所示。
圖甲圖乙
(1)①用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,試寫(xiě)出該裝置制備氯氣的離子方
程式:_________________________________________________________________________
②其中導(dǎo)管A的作用是。
(2)將制得的NO和C12通入圖乙對(duì)應(yīng)裝置制備N(xiāo)OCL
①裝置連接順序?yàn)閍-(按氣流自左向右方向,用小寫(xiě)字母表示);
②裝置VII裝無(wú)水CaCL的儀器名稱(chēng)是;
③裝置W、V的相同作用是(寫(xiě)兩點(diǎn))、。
(3)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先通入氯氣,再通入NO,原因是,
(4)有同學(xué)認(rèn)為多余的氯氣可以通過(guò)下列裝置暫時(shí)儲(chǔ)存然后再利用,下列可以用作氯氣
的儲(chǔ)氣裝置的是(填序號(hào))。
般活嘉翟反隼氣體
恬塞
ro
IU
高三化學(xué)試題第5頁(yè)(共9頁(yè))
(5)制得的N0C1中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測(cè)定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱(chēng)取
8.600g樣品溶于NaOH配制成500.00mL溶液,用移液管取25.00mL溶液,加人幾滴
K,Cr04o溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.020mol/LAgN03o溶液進(jìn)行滴定,消耗AgNO3
溶液25.00mLo
已知:AgCl為白色沉淀溶解度1.34xlO-*mol/L,Ksp(AgCl)=1.8xlO-|();
12
Ag2CrO4為磚紅沉淀溶解度6.5x1O^niol/L,Ksp(Ag^CrOj)=1.2x10;
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是;
②樣品的純度為%(保留1位小數(shù))。
16.(15分)2022年4月16日,中國(guó)空間站的3名航天員乘神舟十三號(hào)載人飛船平安返回
地球??臻g站處理CO?的一種重要方法是對(duì)CO?進(jìn)行收集和再生處理,重新生成可供人體
呼吸的氧氣。其技術(shù)路線(xiàn)可分為以下三步:
固態(tài)胺吸收與濃縮
I.co2
在水蒸氣存在下固態(tài)胺吸收CO2反應(yīng)生成酸式碳酸鹽(該反應(yīng)是放熱反應(yīng)),再解吸出
CO2的簡(jiǎn)單方法是加熱。
n.co?的加氫甲烷化
H,還原C02制CH4的部分反應(yīng)如下:
i.CO2(g)+H2(g)bC0(g)+H2O(g)尸+41KJ.mo『
ii.CO(g)+3H2(g)0CHKg)+H,O(g)△//,=-246KJ.mol-'
(1)反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)0cHi(g)+2H20(g)的△"=KJ.mol-'o
(2)向恒容絕熱的密閉容器中充入amolCO與2amolH?(g),進(jìn)行反應(yīng)ii,下列能判斷
反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是。
a.容器中混合氣體密度不變b.混合氣體中c(CH&)與"此0)之比不變
c.%(H2)=3^(H2O)d.容器內(nèi)溫度不變
高三化學(xué)試題第6頁(yè)(共9頁(yè))
HI.COz和H?合成甲烷也是C02資源化利用的重要方法。對(duì)于上述(1)的反應(yīng)
CO2(g)+4H2(g)一CHKg)+2H2O(g)A/7,催化劑的選擇是C02甲烷化技術(shù)的核心。在兩
種不同催化劑條件下反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得CO2轉(zhuǎn)化率和生成CFU選擇性隨溫度變化的影響
如下圖所示:
co
轉(zhuǎn)
化
率
/%
(3)高于320七后,以Ni為催化劑,CO?轉(zhuǎn)化率仍在上升,其原因是,
(4)對(duì)比上述兩種催化劑的催化性能,工業(yè)上應(yīng)選擇的催化劑是,使用
的合適溫度為
(5)控制起始時(shí)一度\=4,p=lalm,恒容條件下,若只發(fā)生反應(yīng)i、ii,平衡時(shí)各物質(zhì)的量
n(CO2)
分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示:
70
60
送50
&40
530
啰20
給10
0
200300400500600700800
溫度/工
①圖中代表CH4的曲線(xiàn)是(填氣"、"6'或"/);溫度低于500t時(shí),CO的物質(zhì)
的量分?jǐn)?shù)約為0,說(shuō)明此條件下,反應(yīng)_________(填“i”或“ii")化學(xué)平衡常數(shù)大,反應(yīng)完全。
②M點(diǎn)(TQOOt)時(shí),平衡分壓p(CO2)=atm,反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)^CH4(g)+2H2O(g)
的平衡常數(shù)K尸atm4用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓總壓物質(zhì)的量
分?jǐn)?shù))。
高三化學(xué)試題第7頁(yè)(共9頁(yè))
17.(14分)氧化鋅在橡膠、油漆涂料、化工、醫(yī)療及食品等行業(yè)有著廣泛應(yīng)用。一種以含鋅
煙灰(含有ZnO、CuO、PbO、FeO、FezC)3、MnO、MnO?、CdO等)為原料制備氧化鋅的工藝流程
如圖所示:
次氯酸鈣、水氨水、碳酸氫鍍?cè)噭
深度]Zn、(OH),((:()人
含鋅煙灰氨浸蒸氨煨燒f氧化鋅
預(yù)處理凈化
濾由c混合氣體e
已知:i.二價(jià)金屬氧化物能分別與氨配合生成配離子,如Fe(D)、Zn(n)可生成
22+
fFe(NH3)2]\[Zn(NH,)4];
ii.25℃時(shí)相關(guān)物質(zhì)的K*如下表:
物質(zhì)MnSFeSZnSPbSCdSCuS
2.5X10-Q6.3xlOT81.6X10248.0x1O-283.6x10-296.3x10-%
iii.Zn(OH),和ZnCO3的分解溫度分別為125℃J00℃o
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)“氧化預(yù)處理”階段得到的氧化產(chǎn)物有FeOOH,MnO),寫(xiě)出生成FeOOH的離子方
程式:;
(2)若“氨浸”階段溶解ZnO時(shí)消耗的n(NH「Hq):n(NH4HCOJ=2:1,寫(xiě)出該反應(yīng)的離
子方程式:。
(3)“深度凈化”時(shí),可采用以下兩種方案:
方案甲:加入足量鋅粉。該方案所得濾渣c(diǎn)中除了含Zn、Cd之外,還含有(填
化學(xué)式)。
方案乙:加入Na2s粉末。已知雜質(zhì)離子濃度較為接近且遠(yuǎn)小于含鋅離子的濃度。則雜質(zhì)
離子生成沉淀的先后順序依次為(寫(xiě)沉淀的化學(xué)式);工業(yè)生產(chǎn)中常采用方案甲
而不采用方案乙,其原因?yàn)椤?/p>
(4)“蒸氨”時(shí)得到混合氣體e和固體Zn<OH)y(CO3)z?;旌蠚怏we可返回至
工序循環(huán)利用;研究發(fā)現(xiàn)Zn、(OH)y(CC>3),熱分解得到ZnO的過(guò)程可分為兩步。某實(shí)驗(yàn)小組取
11.2gZnx(OH)v(CO,),固體進(jìn)行熱重分析,兩步反應(yīng)的固體失重率(曹凳省警露薯xlOO%)
,'同體原始質(zhì)里
依次為8.0%」9.6%,貝”Zn、(OH),.(C()3)”的化學(xué)式為。
高三化學(xué)試題第8頁(yè)(共9頁(yè))
18.(15分)化合物H是一種用于合成上分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線(xiàn)流程圖如下:
(1)A中除羥基外還含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為、0
(2)B—>C的反應(yīng)類(lèi)型為,
(3)寫(xiě)出C-D的化學(xué)反應(yīng)方程式:。
(4)滿(mǎn)足下列條件的C的同分異構(gòu)體有種;
①含有苯環(huán),苯環(huán)上有三個(gè)取代基,其中氨基只與苯環(huán)直接相連;
②與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色,與NaHCOj溶液反應(yīng)有氣體產(chǎn)生。
(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
①含有苯環(huán),且分子中有一個(gè)手性碳原子;
②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是a-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化
學(xué)環(huán)境的氫。
(6)G的分子式為3汨朋2。2,經(jīng)氧化得到H,寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
CH,-BrR\
(7)已知:N-CH(R代表煌基,R,代表燒基或H)
K,CO3
3R
請(qǐng)寫(xiě)出以HO-Q-NO,和(CHJjSO」為原料制備CHjO-^-bQ4
的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)。
高三化學(xué)試題第9頁(yè)(共9頁(yè))
一、選擇題(共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個(gè)選
項(xiàng)符合題意)
1-5CBDBD6--10ABACB
11-14CCDD
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.(14分)
+2+
⑴①2C「+Mn02+4H—Cl21+Mn+2H20
(2分,加熱符號(hào)或氣體符號(hào)沒(méi)寫(xiě)不扣分)
②平衡蒸館燒瓶和分液漏斗內(nèi)的壓強(qiáng),使?jié)?/p>
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