醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案_第1頁
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文檔簡介

醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案一、本預(yù)案所稱特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品。二、特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理工作,堅(jiān)持預(yù)防為主、常備不懈、反應(yīng)及時(shí)、依法處置的原則。三、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)(一)醫(yī)院成立特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處置領(lǐng)導(dǎo)小組(以下簡稱醫(yī)院應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組),由分管院長任組長,醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)部主任任副組長,成員包括醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理及保衛(wèi)等人員,其職責(zé)如下:修訂醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理預(yù)案;研究制定醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理工作措施和程序;負(fù)責(zé)醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理專業(yè)隊(duì)伍的建設(shè)和培訓(xùn);對醫(yī)院依法處理特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急工作實(shí)施統(tǒng)一指揮、監(jiān)督和管理,并及時(shí)向省、市衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門及其他相關(guān)部門報(bào)告。(二)醫(yī)院應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室,由藥學(xué)部主任負(fù)責(zé),其職責(zé)如下:綜合協(xié)調(diào)醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件的預(yù)警和日常監(jiān)督管理工作;綜合協(xié)調(diào)醫(yī)院特殊藥品突發(fā)事件信息的收集、分析、評估工作;負(fù)責(zé)對特殊管理藥品突發(fā)事件的調(diào)查,必要時(shí)協(xié)助有關(guān)部門實(shí)施控制;組織實(shí)施應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組的各項(xiàng)指令,提出應(yīng)急處理建議和應(yīng)急處理措施,協(xié)助解決應(yīng)急處理中的具體問題;負(fù)責(zé)特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理情況的總結(jié)報(bào)告。四、預(yù)防與控制(一)加強(qiáng)對特殊管理藥品法律法規(guī)和特殊藥品應(yīng)急知識的宣傳、培訓(xùn),提高防范意識。(二)加強(qiáng)特殊管理藥品日常監(jiān)管,制定和落實(shí)預(yù)防特殊管理藥品突發(fā)事件責(zé)任制,一旦發(fā)現(xiàn)隱患和突發(fā)事故苗頭,及時(shí)采取應(yīng)對措施。(三)加強(qiáng)特殊管理藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管,定期檢查特殊管理藥品使用執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)的情況,使用環(huán)節(jié)的購進(jìn)、運(yùn)輸、儲存、保管、調(diào)配、使用情況,及其問題整改落實(shí)的情況;依法對使用特殊管理藥品突發(fā)事件組織調(diào)查、確認(rèn)和處理,并負(fù)責(zé)有關(guān)資料的整理和情況的綜合匯報(bào)。五、報(bào)告與處理(一)特殊管理藥品突發(fā)事件,有下列情形之一的,應(yīng)啟動應(yīng)急程序:特殊管理藥品濫用,造成1人以上死亡或者3人以上嚴(yán)重中毒;麻醉藥品、一類精神藥品流失、被盜;醫(yī)療用毒性藥品中屬劇毒物品流失、被盜;發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品濫用成癮人群。發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品。(二)特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理按以下程序進(jìn)行:立即組織力量對報(bào)告事項(xiàng)調(diào)查核實(shí)、確定采取控制危害擴(kuò)大的措施或者對現(xiàn)場進(jìn)行控制。夜間報(bào)告醫(yī)院總值班室(電話:8001)。立即向省、市衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門及其他相關(guān)部門報(bào)告,報(bào)告內(nèi)容包括:事故發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)、事故簡要經(jīng)過、涉及范圍、死亡人數(shù)、事故原因、已采取的措施、面臨的問題、事故報(bào)告單位、報(bào)告人和報(bào)告時(shí)間等。采取必要的藥品救治供應(yīng)措施。事故的分析、評估、研究應(yīng)對措施。(三)任何部門和個(gè)人都不得瞞報(bào)、緩報(bào)、謊報(bào)或者授意他人瞞報(bào)、緩報(bào)、謊報(bào)特殊管理突發(fā)事件。六、本預(yù)案適用于特殊管理藥品在銷售、運(yùn)輸、儲存、保管和使用等環(huán)節(jié)中,突發(fā)造成或者可能造成人體健康嚴(yán)重傷害和嚴(yán)重影響公眾健康的社會問題的應(yīng)急處理。

【流程圖】發(fā)生特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組組織人員調(diào)查核實(shí)事件(是否屬實(shí)、事件性質(zhì)等)事件不屬實(shí)事件

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