1.1.1有機(jī)化合物的分類(lèi)方法高二學(xué)案（人教版2019選擇性必修3）

1.1.1有機(jī)化合物的分類(lèi)方法學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解有機(jī)化合物常見(jiàn)的分類(lèi)方法。2.了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，認(rèn)識(shí)有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)和名稱(chēng)。重點(diǎn)、難點(diǎn)：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，認(rèn)識(shí)有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)和名稱(chēng)。自主學(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí)一、依據(jù)碳骨架分類(lèi)1．根據(jù)碳原子組成的分子骨架：有機(jī)化合物主要分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物。鏈狀化合物又可分為脂肪烴和脂肪烴衍生物；環(huán)狀化合物又可分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物，脂環(huán)化合物包括脂環(huán)烴和脂環(huán)烴衍生物，芳香族化合物包括芳香烴和芳香烴衍生物【微點(diǎn)撥】①鏈狀化合物通常又稱(chēng)為脂肪(族)化合物，原因是這類(lèi)化合物最初是從動(dòng)物脂肪中獲取的如：CH3CH2CH2CH3、CH2CHCH2CH3、CHCCH2CH3、CH3CH2CH2CH2OH和CH3CH2Br等②脂肪烴一般包括烷烴、烯烴和炔烴=3\*GB3③脂環(huán)化合物與芳香族化合物的區(qū)別a．脂環(huán)化合物：不含苯環(huán)的碳環(huán)化合物都屬于脂環(huán)化合物如：(環(huán)戊烷)、(環(huán)己烯)、(環(huán)己醇)等b．芳香化合物：含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物均稱(chēng)為芳香族化合物如：(苯)、(萘)、(溴苯)等=4\*GB3④芳香族化合物、芳香烴、苯的同系物關(guān)系=5\*GB3⑤環(huán)狀化合物還包括雜環(huán)化合物，即構(gòu)成環(huán)的原子除碳原子外，還有其他原子，如：氮原子，氧原子等如：吡啶()、呋喃()=6\*GB3⑥芳香化合物中的苯環(huán)、脂環(huán)化合物中的碳環(huán)可能是一個(gè)，也可能是兩個(gè)或多個(gè)2．烴的分類(lèi)(1)定義：僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)化合物稱(chēng)為碳?xì)浠衔?，也稱(chēng)為烴(2)烴的分類(lèi)二、依據(jù)官能團(tuán)分類(lèi)1．烴的衍生物(1)烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代得到的物質(zhì)，如：CH3Cl、CH3OH、HCHO等(2)常見(jiàn)烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯2．官能團(tuán)(1)定義：決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)(2)常見(jiàn)的官能團(tuán)：碳碳雙鍵()、碳碳三鍵(－C≡C－)、碳鹵鍵(－X)、羥基(－OH)、醚鍵()、醛基(－CHO)、羰基()、羧基(－COOH)、酯基(－COOC)、氨基(－NH2)、硝基(－NO2)3．依據(jù)官能團(tuán)分類(lèi)有機(jī)化合物類(lèi)別官能團(tuán)名稱(chēng)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)代表物名稱(chēng)代表物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烴烷烴——甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯乙烯CH2=CH2炔烴碳碳三鍵—C≡C—乙炔CH≡CH芳香烴——苯烴的衍生物鹵代烴碳鹵鍵溴乙烷CH3CH2Br醇羥基－OH乙醇CH3CH2OH酚羥基－OH苯酚醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛CH3CHO酮酮羰基丙酮CH3COCH3羧酸羧基乙酸CH3COOH酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺氨基－NH2甲胺CH3NH2酰胺酰胺基乙酰胺CH3CONH2【微點(diǎn)撥】①含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物不一定是同類(lèi)物質(zhì)。如：芳香醇和酚官能團(tuán)相同，但類(lèi)別不同a．醇：羥基與鏈烴基、脂環(huán)烴或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連。如：、、等b．酚：羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連。如：、、=2\*GB3②碳碳雙鍵和碳碳三鍵決定了烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)，是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。苯環(huán)、烷基不是官能團(tuán)=3\*GB3③同一種烴的衍生物可以含有多個(gè)官能團(tuán)，它們可以相同也可以不同，不同的官能團(tuán)在有機(jī)物分子中基本保持各自的性質(zhì)，但受其他基團(tuán)的影響也會(huì)有所改變，又可表現(xiàn)出特殊性=4\*GB3④一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官能團(tuán)分類(lèi)時(shí)可屬于不同的類(lèi)別，如：具有三個(gè)官能團(tuán)：羧基、羥基、醛基，所以這個(gè)化合物可看作羧酸類(lèi)，酚類(lèi)和醛類(lèi)=5\*GB3⑤醛基與酮羰基的區(qū)別：酮羰基“”兩端均為烴基，而醛基中“”至少一端與H原子相連如：乙醛()，丙酮()=6\*GB3⑥羧基與酯基的區(qū)別：中，若R2為氫原子則為羧基，若R2為烴基，則為酯基=7\*GB3⑦注意醚鍵與酯基的區(qū)別：醚鍵是兩烴基通過(guò)O原子相連，酯基是，R為烴基如：甲乙醚(CH3OC2H5)，甲酸乙酯()=8\*GB3⑧官能團(tuán)和基、根(離子)的比較官能團(tuán)基根(離子)概念決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)有機(jī)化合物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)后，剩下的原子團(tuán)帶電荷的原子或原子團(tuán)電性電中性電中性帶電荷穩(wěn)定性不穩(wěn)定，不能獨(dú)立存在不穩(wěn)定，不能獨(dú)立存在穩(wěn)定，可存在于溶液中、熔融狀態(tài)下或晶體中實(shí)例－OH羥基－CHO醛基－CH3甲基－OH羥基－CHO醛基－COOH羧基NHeq\o\al(＋,4)銨根離子OH－氫氧根離子聯(lián)系=1\*GB3①根、基與官能團(tuán)均屬于原子或原子團(tuán)=2\*GB3②“官能團(tuán)”屬于“基”，但“基”不一定是“官能團(tuán)”，如：甲基(－CH3)是基，但不是官能團(tuán)=3\*GB3③基與基能夠結(jié)合成分子，根與基不能結(jié)合成分子=4\*GB3④“基”與“根”兩者可以相互轉(zhuǎn)化，OH－失去1個(gè)電子，可轉(zhuǎn)化為－OH，而—OH獲得1個(gè)電子，可轉(zhuǎn)化為OH－學(xué)習(xí)過(guò)程學(xué)習(xí)過(guò)程讀課本46頁(yè)，完成下列問(wèn)題1、熟記有機(jī)物按碳的骨架分類(lèi)樹(shù)狀圖2、按官能團(tuán)分類(lèi)相關(guān)概念（1）烴的衍生物烴分子里的_________被其他_________________所取代，衍生出的一系列新的化合物。（2）官能團(tuán)決定化合物_________的原子或原子團(tuán)。（3）常見(jiàn)有機(jī)物的主要類(lèi)別、官能團(tuán)和典型代表物，填寫(xiě)表中空白類(lèi)別官能團(tuán)典型代表物的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵_________乙烯_________炔烴碳碳三鍵_________乙炔_________芳香烴苯_________鹵代烴—X(X表示鹵素原子)溴乙烷_(kāi)________醇—OH_________乙醇_________酚—OH_________苯酚_________醚_________乙醚_________醛_________乙醛_________酮_________丙酮_________羧酸_________乙酸_________酯酯基_________乙酸乙酯__________________胺—NH2氨基甲胺________酰胺酰胺基________乙酰胺________小組合作：怎樣區(qū)別脂環(huán)化合物和芳香化合物？含有相同官能團(tuán)的有機(jī)化合物，一定屬于同類(lèi)物質(zhì)嗎？根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)課堂練習(xí)課堂練習(xí)1．下列有關(guān)甲醛(HCHO)分子的說(shuō)法正確的是A．其中C原子采取sp即雜化B．是三角錐形C．其中HCO鍵的鍵角大于HCH鍵的鍵角D．是手性分子【答案】C【詳解】A．HCHO分子中C原子孤電子對(duì)數(shù)為，形成3個(gè)σ鍵，價(jià)電子對(duì)數(shù)為3，C原子采取sp2雜化，A錯(cuò)誤；B．甲醛分子中C原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為3，無(wú)孤電子對(duì)，為平面三角形結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C．HCHO的結(jié)構(gòu)式為，雙鍵的排斥作用大于單鍵，甲醛分子中HCO鍵鍵角大于HCH鍵鍵角，C正確；D．甲醛中的碳原子形成了碳氧雙鍵，不滿(mǎn)足手性碳定義，D錯(cuò)誤；故選C。2．下列說(shuō)法正確的是A．分子式為C4H10的物質(zhì)一定是純凈物B．乙醛與環(huán)氧乙烷互為同分異構(gòu)體C．35Cl和35Cl質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)均相同，是同一種核素D．CH3CH2COOCH3與CH3COOCH2CH3互為同系物【答案】B【詳解】A.丁烷有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，有可能是二者混合物，A錯(cuò)誤；B．乙醛與環(huán)氧乙烷分子式都是且二者官能團(tuán)不同所以互為同分異構(gòu)體，B正確；C．35Cl和35Cl質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)均相同但是二者核外電子數(shù)不同，是兩種不同的粒子，不是同一種核素，C錯(cuò)誤；D．與分子式相同結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；故選B。3．下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的是A．的一溴代物有4種B．分子式為屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種C．分子式為屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種D．分子式為的同分異構(gòu)體有3種【答案】D【詳解】A．有5種不同的氫如圖，一溴代物有5種，故A錯(cuò)誤；B．C4H8的碳架連接方式有①CCCC和②CC(C)C，其中①中添加雙鍵的方式有2種，②添加雙鍵的方式有1種，所以C4H8中屬于烯烴類(lèi)的同分異構(gòu)體有3種，故B錯(cuò)誤；C．分子式為屬于羧酸的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH共2種，故C錯(cuò)誤；D．C5H12的異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、(CH3)4C，則分子式為的同分異構(gòu)體有3種，故D正確；故選D。4．叔丁基溴能發(fā)生乙醇解反應(yīng)，共分三步進(jìn)行，其反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是

A．叔丁基溴在乙醇中溶劑解的總反應(yīng)速率由第三步反應(yīng)決定B．叔丁基溴在乙醇中溶劑解的總反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C．若叔丁基氯在乙醇中發(fā)生相似的溶劑解，則第一步反應(yīng)的焓變將增大D．適當(dāng)升溫，叔丁基溴在乙醇中溶劑解正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度【答案】A【詳解】A．總反應(yīng)速率由慢反應(yīng)決定，由圖可知，第一步反應(yīng)的正反應(yīng)活化能最大，反應(yīng)速率最慢，所以叔丁基溴在乙醇中溶劑解的總反應(yīng)速率由第一步反應(yīng)決定，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．叔丁基溴在乙醇中溶劑解的總反應(yīng)為(CH3)2CBr+C2H5OH→(CH3)3COC2H5+HBr，根據(jù)化學(xué)方程式可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．氯的非金屬性比溴強(qiáng)，CCl鍵比CBr鍵穩(wěn)定，說(shuō)明起始時(shí)叔丁基氯的能量比叔丁基溴的能量低，則叔丁基氯第一步反應(yīng)的焓變△H1

比叔丁基溴第一步反應(yīng)的焓變△H1

大，C項(xiàng)正確；D．由圖可知，生成物的總能量小于反應(yīng)物總能量，總反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡逆移動(dòng)，v逆＞v正，則適當(dāng)升溫，叔丁基溴在乙醇中溶劑解正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度，D項(xiàng)正確；答案選A。5．在化學(xué)世界中，每種物質(zhì)都有對(duì)應(yīng)的化學(xué)式，但同一化學(xué)式可能表示不同的物質(zhì)。下列化學(xué)式中，只表示一種物質(zhì)的是（

）A．C B． C． D．【答案】B【詳解】A．C表示的物質(zhì)可能是金剛石、石墨等，A不符合題意；B．表示的物質(zhì)只能是甲烷，B符合題意；C．表示的物質(zhì)可能是乙醇或二甲醚，C不符合題意；D．C4H10表示的物質(zhì)可能是正丁烷或異丁烷，D不符合題意。答案選B。6．如圖所示的布洛芬中含有幾個(gè)手性碳原子A．0 B．1 C．2 D．3【答案】B【詳解】同一碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，則該碳原子為手性碳原子，布洛芬所含的手性碳原子如圖星號(hào)所示：，故選B。7．血紅素補(bǔ)鐵劑的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該補(bǔ)鐵劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．含有羧基和碳碳雙鍵B．可與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．碳原子的雜化方式有sp2和sp3D．無(wú)論該補(bǔ)鐵劑的穩(wěn)定常數(shù)多大，均不能與磷酸鹽類(lèi)藥物同服【答案】D【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知含有羧基和碳碳雙鍵，故A說(shuō)法正確；B．含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B說(shuō)法正確；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)，碳有兩種形式，“C=C”、“C=N”、“C=O”中碳原子雜化類(lèi)型為sp2，“CH3”、亞甲基、次甲基上的碳原子雜化類(lèi)型為sp3，故C說(shuō)法正確；D．補(bǔ)鐵劑中的亞鐵極易與磷酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，當(dāng)補(bǔ)鐵劑的穩(wěn)定常數(shù)極大時(shí)，溶液中含鐵量極少，不與磷酸鹽生成沉淀，這時(shí)可以同服，故D說(shuō)法錯(cuò)誤；答案為D。8．有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，能用該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示的M的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A．12種 B．16種 C．20種 D．24種【答案】C【詳解】丁基（－C4H9）有四種，－C3H6Br，除了Br原子外，其實(shí)就是亞丙基，而亞丙基（－C3H6－）有五種，4×5＝20種，答案選C。9．苯及其同系物與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)稱(chēng)為氫化。甲苯完全氫化后，再發(fā)生氯代反應(yīng)，其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有A．3種 B．4種 C．5種 D．6種【答案】C【詳解】苯及其同系物與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)稱(chēng)為氫化。甲苯完全氫化后，得到，發(fā)生氯代反應(yīng)，由于有5種不同環(huán)境的氫，因此其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有5種，故C符合題意。綜上所述，答案為C。10．某芳香族有機(jī)物的分子式為，分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子中可能含有兩個(gè)醛基(CHO)B．可能含有一個(gè)OH、一個(gè)醛基(CHO)和1個(gè)乙炔基(C≡CH)C．分子中可能含有兩個(gè)羥基和一個(gè)丙醛基(C≡CCH3)D．分子中可能含有一個(gè)醛基(CHO)和一個(gè)乙酰基(COCH3)【答案】B【分析】該分子的不飽和度為，含苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，故除苯環(huán)外還有2個(gè)不飽和度。【詳解】A．醛基的不飽和度為1，2個(gè)醛基的不飽和度為2，滿(mǎn)足題意，A正確；B．醛基的不飽和度為1，乙炔基(C≡CH)的不飽和度為2，不符合題意，B錯(cuò)誤；C．丙醛基的不飽和度為2，滿(mǎn)足題意，C正確；D．醛基的不飽和度為1，乙?；牟伙柡投葹?，滿(mǎn)足題意，D正確；故選B。11．有機(jī)物M廣泛應(yīng)用于多種香精中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，該分子結(jié)構(gòu)中所含官能團(tuán)的種類(lèi)有A．1種 B．2種 C．3種 D．4種【答案】B【詳解】根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其含有官能團(tuán)：碳碳雙鍵、羥基，共2種；故選B。12．下列物質(zhì)屬于同系物的是①CH3CH2COOH；②；③；④CH3CH2OHA．①和② B．③和④ C．①和③ D．②和③【答案】C【詳解】A．①為羧酸，②為酯，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，A錯(cuò)誤；B．③為羧酸，④為醇，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；C．①為羧酸，③為羧酸，兩者結(jié)構(gòu)相似，且分子構(gòu)成上相差2個(gè)CH2，它們互為同系物，C正確；D．②為酯，③羧酸，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，D錯(cuò)誤；故選C。13．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．有3種同分異構(gòu)體B．的一氯代物有3種C．有4種同分異構(gòu)體D．的二氯代物只有1種【答案】B【詳解】A．的同分異構(gòu)體有CH3(CH2)3CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4共3種，A正確；B．分子中，含有2種H原子，一氯代物有2種，B錯(cuò)誤；C．C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2兩種結(jié)構(gòu)，分別有2種不同性質(zhì)的氫原子，則有4種同分異構(gòu)體，C正確；D．為正四面體結(jié)構(gòu)，其二氯代物只有1種，D正確；故選B。14．列化學(xué)用語(yǔ)或圖示不正確的是A．甲醛和乙酸的實(shí)驗(yàn)式均為：CH2OB．羥基的電子式：C．反2丁烯的分子的球棍模型：D．HCl分子中σ鍵的形成：【答案】C【詳解】A．實(shí)驗(yàn)式是指原子最簡(jiǎn)原子個(gè)數(shù)比的式子，甲醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HCHO，乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，實(shí)驗(yàn)室均為：CH2O，故A正確；B．羥基不帶電，故羥基的電子式為：，故B正確；C．反2丁烯的兩個(gè)甲基在雙鍵的異側(cè)，為順2丁烯，故C錯(cuò)誤；D．HCl分子中σ鍵的形成是氫原子s電子和氯原子的3p電子形成一對(duì)共用電子對(duì)，形成σ鍵，σ鍵的形成過(guò)程為：，故D正確；答案選C。15．下列物質(zhì)屬于醇的是A．CH3CH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH【答案】C【分析】分子中含有跟烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳相連的羥基的化合物叫做醇。【詳解】A．CH3CH2CH2CH3屬于烷烴，沒(méi)有羥基，A不符合題意；B．(CH3)2CHCH3屬于烷烴，沒(méi)有羥基，B不符合題意；C．CH3CH2CH2OH中有跟烴基的碳相連的羥基，屬于醇類(lèi)，C符合題意；D．CH3CH2COOH中有羧基，屬于羧酸，D不符合題意；故選C。16．如圖所示是用鍵線(xiàn)式表示的兩種有機(jī)化合物：(1)降冰片烷和籃烷的分子式分別是、。(2)降冰片烷發(fā)生一氯取代時(shí)，取代位置有種(不考慮立體異構(gòu))。(3)籃烷發(fā)生一氯取代時(shí)，其一氯代物有種(不考慮立體異構(gòu))?！敬鸢浮?4【詳解】(1)根據(jù)鍵線(xiàn)式的書(shū)寫(xiě)規(guī)則，可知每個(gè)拐點(diǎn)及交點(diǎn)均表示碳原子，再根據(jù)每個(gè)碳原子形成四條鍵的原則數(shù)出氫原子數(shù)，可得到降冰片烷和籃烷的分子式分別是、；(2)降冰片烷的分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，共有3種類(lèi)型的氫原子，如圖所示：，所以降冰片烷發(fā)生一氯取代時(shí)，取代位置有3種；(3)籃烷上有4種類(lèi)型的氫原子，如圖所示：，籃烷發(fā)生一氯取代時(shí)，其一氯代物有4種。17．甲醚（CH3OCH3）被稱(chēng)為21世紀(jì)的新型燃料，它清潔、高效、具有優(yōu)良的環(huán)保性能，甲醚是一種無(wú)色氣體，具有輕微的醚香味，甲醚可作燃料電池的燃料。(1)甲醚（CH3OCH3）與（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）互為同分異構(gòu)體。(2)工業(yè)上利用H2和CO2合成二甲醚的反應(yīng)如下：6H2（g）+2CO2（g）CH3OCH3（g）+3H2O（g），反應(yīng)放熱。I.一定溫度下，在一個(gè)固定體積的密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng)。下列能判斷反應(yīng)到達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是（選填編號(hào)，注意大小寫(xiě)）a.c(H2)與c(H2O)的比值保持不變b.單位時(shí)間內(nèi)有2molH2消耗時(shí)有1molH2O生成c.容器中氣體密度不再改變d.容器中氣體壓強(qiáng)不再改變II.溫度升高，該化學(xué)平衡逆向移動(dòng)后到達(dá)新平衡，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量將（填“變大”、“變小”或“不變”）(3)以甲醚、空氣、氫氧化鉀溶液為原料，石墨為電極可構(gòu)成燃料電池，該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為。【答案】(1)CH3CH2OH(2)ad變小(3)CH3OCH3+16OH12e=2+11H2O【詳解】（1）甲醚（CH3OCH3）分子式是C2H6O，與乙醇CH3CH2OH互為同分異構(gòu)體；答案為：CH3CH2OH。（2）I．a(chǎn)．建立平衡的過(guò)程中，c(H2)減小，c(H2O)增大，c(H2)與c(H2O)的比值是變量，則c(H2)與c(H2O)的比值保持不變能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)；b．單位時(shí)間內(nèi)有2molH2消耗時(shí)有1molH2O生成都是指正反應(yīng)，不能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)；c．該反應(yīng)中所有物質(zhì)都呈氣態(tài)，混合氣體的總質(zhì)量始終不變，容器的體積不變，容器中氣體的密度始終不變，容器中氣體密度不再改變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)；d．該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積減小的可逆反應(yīng)，建立平衡的過(guò)程中氣體的壓強(qiáng)是變量，容器中氣體壓強(qiáng)不再改變能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)；答案：ad。II．溫度升高，平衡逆向移動(dòng)，混合氣體分子總物質(zhì)的量增大，混合氣體的總質(zhì)量不變，則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量變小，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變小；答案為：變小。（3）以甲醚、空氣、氫氧化鉀溶液為原料，石墨為電極可構(gòu)成燃料電池，二甲醚失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，氧氣獲得電子，發(fā)生還原反應(yīng)，所以通入二甲醚的電極為負(fù)極，負(fù)極二甲醚發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成，同時(shí)產(chǎn)生水，負(fù)極反應(yīng)式為CH3OCH3+16OH12e=2+11H2O；答案為：CH3OCH3+16OH12e=2+11H2O。18．天然產(chǎn)物H具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性，可通過(guò)以下路線(xiàn)合成。已知：+(Z=—COOR，—COOH等)A的鏈狀同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體所有可能的結(jié)構(gòu)：?！敬鸢浮?、、、【詳解】A的鏈狀同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明