四川省瀘州市瀘縣第四中學(xué)2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期11月期中考試化學(xué)試題_第1頁
四川省瀘州市瀘縣第四中學(xué)2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期11月期中考試化學(xué)試題_第2頁
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文檔簡介

瀘縣四中高2022級高二上期期中考試化學(xué)試題可能用到的相對原子質(zhì)量有:H:1C:12O:16S:32Cu:64第一部分選擇題(共45分)一、選擇題(本題共15個小題,每小題只有一個選項(xiàng)符合題意,每小題3分,共45分)1.合理飲食,有利健康。下列是一些常見食物的近似pH,胃酸過多的人空腹時最適宜吃的食物是A.蘋果(2.9~3.3) B.玉米粥(6.8~8.0)C.橘子(3.0~4.0) D.番茄汁(3.5~4.5)【答案】B【解析】【詳解】胃酸過多時可吃顯堿性食物中和胃酸,ACD均為顯酸性物質(zhì),B可顯弱堿性;故選B。2.下列有關(guān)食品添加劑的說法正確的是A.碘元素被稱為“智力元素”,應(yīng)大劑量補(bǔ)碘B.維生素C具有還原性、常用作食品抗氧化劑C.能中和胃酸,可用作抗酸藥物D.奶粉中常添加作為鐵元素強(qiáng)化劑【答案】B【解析】【詳解】A.食品添加劑應(yīng)適量攝取,攝取過多或過少都不利于身體健康,A錯誤;B.維生素C具有還原性,能與氧氣反應(yīng),故可作抗氧化劑,B正確;C.與胃酸反應(yīng)釋放,是重金屬離子,能引起人體中毒,C錯誤;D.應(yīng)用亞鐵鹽作為鐵元素強(qiáng)化劑,D錯誤;故答案:B。3.下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是A.鈉與水反應(yīng) B.氫氣在氯氣中燃燒C氫氧化鈉溶液與鹽酸反應(yīng) D.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)【答案】D【解析】【分析】常見的放熱反應(yīng)有:所有的物質(zhì)燃燒、所有金屬與酸反應(yīng)、金屬與水反應(yīng),所有中和反應(yīng);絕大多數(shù)化合反應(yīng)和鋁熱反應(yīng);常見的吸熱反應(yīng)有:絕大數(shù)分解反應(yīng),個別的化合反應(yīng)(如C和CO2),少數(shù)分解置換以及某些復(fù)分解(如銨鹽和強(qiáng)堿)?!驹斀狻緼.鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,是放熱反應(yīng),故A錯誤;B.氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,是放熱反應(yīng),故B錯誤;C.鹽酸與氫氧化鈉溶液是中和反應(yīng),是放熱反應(yīng),故C不正確;D.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故D正確;答案選D。4.既不屬于電解質(zhì),又不屬于非電解質(zhì)的是A.氯氣 B.氨氣 C.乙醇 D.醋酸鈉【答案】A【解析】【分析】水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì),水溶液和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物為非電解質(zhì)。【詳解】A.氯氣為單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),A符合題意;B.氨氣的水溶液導(dǎo)電是因?yàn)槠渑c水反應(yīng)生成弱電解質(zhì)一水合氨,其自身不能發(fā)生電離,為非電解質(zhì),B不符合題意;C.乙醇的水溶液和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電,為非電解質(zhì),C不符合題意;D.醋酸鈉水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,為電解質(zhì),D不符合題意;綜上所述答案為A。5.下列變化中生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量的是A.CaO+H2O=Ca(OH)2 B.Mg+2HCl=MgCl2+H2↑C.2H2O2H2↑+O2↑ D.H2SO4+2KOH=K2SO4+2H2O【答案】C【解析】【詳解】A.生石灰變成熟石灰的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,A錯誤;B.鎂與稀鹽酸反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,B錯誤;C.水的電解為吸熱反應(yīng),生成物的總能量大于反應(yīng)物總能量,C正確;D.稀硫酸與氫氧化鉀溶液的反應(yīng)為中和反應(yīng),為放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,D錯誤;故選C。【點(diǎn)睛】反應(yīng)物和生成物能量的相對大小決定了反應(yīng)是吸熱還是放熱,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量則為放熱反應(yīng),反之為吸熱反應(yīng),反應(yīng)是放熱還是吸熱與反應(yīng)的條件無關(guān);常見的吸熱反應(yīng)有:大部分分解反應(yīng),NH4Cl固體與Ba(OH)2?8H2O固體的反應(yīng),炭與二氧化碳反應(yīng)生成一氧化碳,炭與水蒸氣的反應(yīng),一些物質(zhì)的溶解(如硝酸銨的溶解),弱電解質(zhì)的電離,水解反應(yīng)等;常見的放熱反應(yīng):燃燒反應(yīng)、中和反應(yīng)、物質(zhì)的緩慢氧化、金屬與水或酸反應(yīng)、部分化合反應(yīng)。6.在一定條件下,密閉容器中進(jìn)行的可逆反應(yīng):,在5分鐘內(nèi)的平均反應(yīng)速率為0.6mol/L·min,則的反應(yīng)速率為A. B.C. D.【答案】D【解析】【詳解】v=相同時間內(nèi),速率之比等于變化量之比等于系數(shù)之比,SO2、SO3系數(shù)相等,速率相等為0.6mol/L?min,故選D。7.反應(yīng)CuO(s)+C(s)=Cu(s)+CO(g)△H>0,ΔS>0,下列說法正確的是()A.低溫下自發(fā)進(jìn)行,高溫下非自發(fā)進(jìn)行B.高溫下自發(fā)進(jìn)行,低溫下非自發(fā)進(jìn)行C.任何溫度下均為非自發(fā)進(jìn)行D.任何溫度下均為自發(fā)進(jìn)行【答案】B【解析】【詳解】根據(jù)反應(yīng)△HT△S<0時能自發(fā)進(jìn)行,△HT△S>0時反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,據(jù)此判斷?!鱄>0,△S>0,低溫下,△G=△HT△S>0,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,高溫下,△G=△HT△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,所以選項(xiàng)A、C、D項(xiàng)錯誤、選項(xiàng)B正確;答案選B。8.苯的結(jié)構(gòu)簡式可用來表示,下列關(guān)于苯的敘述中正確的是A.苯不能發(fā)生取代反應(yīng),而能發(fā)生加成反應(yīng)B.苯分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,但在化學(xué)性質(zhì)上不同于乙烯C.苯分子中六個碳原子之間的鍵完全相同,所有原子位于同一平面上D.苯不具有可燃性,是一種易揮發(fā)、有毒的液態(tài)物質(zhì)【答案】C【解析】【詳解】A.苯可以發(fā)生取代反應(yīng),故A錯誤;B.苯中的化學(xué)鍵既不同于碳碳單鍵也不同于碳碳雙鍵,是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵,故B錯誤;C.分子中六個碳原子、六個氫原子完全等價,六個碳原子之間的鍵完全相同,所有原子位于同一平面上,故C正確;D.苯具有可燃性,是一種易揮發(fā)、有毒的液態(tài)物質(zhì),故D錯誤;故選C。9.某有機(jī)物(M)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)M的說法正確的是A.不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng) B.含有3種官能團(tuán)C.可自身發(fā)生加聚反應(yīng) D.分子式為【答案】C【解析】【詳解】A.M中含有醇羥基,能與Na反應(yīng)生成氫氣,A錯誤;B.M中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵兩種,B錯誤;C.M中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),C正確;D.M的分子式是,D錯誤;故選C。10.下列溶液一定呈中性的是)A.cOH)=cH+)的溶液 B.鹽溶液C.pH=3的酸與pH=11的堿等體積混合所得溶液 D.pH=7的溶液【答案】A【解析】【詳解】A.溶液呈中性的溶液中,cOH)=cH+),A正確;B.鹽溶液不一定是中性的,有的鹽溶液呈酸性,如硫酸鋁溶液,有的鹽溶液呈堿性,如碳酸鈉溶液,B不正確;C.pH=3的酸與pH=11的堿等體積混合所得溶液的酸堿性取決于酸和堿的相對強(qiáng)弱(即電離常數(shù)的大小),若強(qiáng)弱相同,則呈中性;若酸較弱,則酸過量,溶液呈酸性;若堿較弱,則堿過量,溶液呈堿性。C不正確;D.只有在常溫下,pH=7的溶液才是中性的,在其他溫度下則不然,D不正確。答案選A?!军c(diǎn)睛】當(dāng)酸是弱酸或堿是弱堿時,pH=3的酸與pH=11的堿等體積混合所得溶液的酸堿性,不是由生成的鹽的水解所決定,而是由較弱的酸或堿的過量部分決定的,因?yàn)樗麄冊芤褐幸央婋x部分恰好反應(yīng),相比電離的部分,未電離部分更多,所以剩余的酸和堿較多,決定了溶液的酸堿性。11.對于合成氨反應(yīng),N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0。達(dá)到平衡后,以下分析正確的是A.升高溫度,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大B.增大壓強(qiáng),對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大C.減小反應(yīng)物濃度,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大D.加入催化劑,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大【答案】B【解析】【詳解】A.升高溫度,平衡逆向移動,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,可知升高溫度對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大,故A錯誤;B.增大壓強(qiáng),平衡正向移動,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,可知對正反應(yīng)反應(yīng)速率影響更大,故B正確;C.減小反應(yīng)物濃度,正反應(yīng)速率減小,平衡逆向移動,可知對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大,故C錯誤;D.加入催化劑,平衡不移動,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,催化劑對正逆反應(yīng)的反應(yīng)速率有同等程度的影響,故D錯誤;選B。12.溶于水生成碳酸。已知下列數(shù)據(jù):弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)(25℃)現(xiàn)有常溫下的溶液,已知的水解平衡常數(shù),第一步水解的平衡常數(shù)。下列說法正確的是A.由數(shù)據(jù)可判斷該溶液呈酸性B.C.D.【答案】C【解析】【詳解】A.分析表中數(shù)據(jù)并結(jié)合題給信息知,的水解程度遠(yuǎn)大于的水解程度,常溫下的溶液呈堿性,A項(xiàng)錯誤;B.鹽類的水解是微弱的,則在常溫下的溶液中:,B項(xiàng)錯誤;C.溶液中,根據(jù)元素質(zhì)量守恒可知,,C項(xiàng)正確;D.根據(jù)電荷守恒知,D項(xiàng)錯誤;答案選C。13.LiAlH4()、LiH既是金屬儲氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水均能劇烈分解釋放出H2,LiAlH4在125℃分解為LiH、H2和Al。下列說法不正確的是()A.1molLiAlH4在125℃完全分解,轉(zhuǎn)移3mol電子B.LiH與D2O反應(yīng),所得氫氣的摩爾質(zhì)量為4g/molC.LiAlH4溶于水得到無色溶液,化學(xué)方程式可表示為:LiAlH4+2H2OLiAlO2+4H2↑D.LiAlH4與乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作還原劑【答案】B【解析】【詳解】A、LiAlH4在125℃分解為LiH、H2和Al,Al由+3價降低為0,則1molLiAlH4在125℃完全分解,轉(zhuǎn)移3mol電子,選項(xiàng)A正確;B、由LiH+D2O═LiOD+HD↑可知,所得氫氣的摩爾質(zhì)量為3g/mol,選項(xiàng)B不正確;C、LiAlH4溶于適量水得到無色溶液,生成LiAlO2和H2,反應(yīng)的方程式為LiAlH4+2H2O═LiAlO2+4H2↑,選項(xiàng)C正確;D、LiAlH4與乙醛反應(yīng)可生成乙醇,乙醛被還原,LiAlH4作還原劑,選項(xiàng)D正確。答案選B。14.一定溫度下,在一容積不變的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):,下列選項(xiàng)能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.的分解速率與的消耗速率相等B.、、的物質(zhì)的量之比為C.混合氣體的密度不再變化D.單位時間內(nèi)生成的同時分解【答案】C【解析】【分析】【詳解】A.X的分解速率是Y的消耗速率的2倍時,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A項(xiàng)不選;B.平衡時各物質(zhì)濃度不再發(fā)生變化,但X、Y、Z的物質(zhì)的量之比不一定為,B項(xiàng)不選;C.該反應(yīng)有固體生成,當(dāng)混合氣體的質(zhì)量不再變化時說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),又因容積不變,故混合氣體的密度不再變化時,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C項(xiàng)選;D.生成Y和消耗X屬于同一方向,因此不能作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,D項(xiàng)不選;答案選C。15.體積相同的甲、乙兩個容器中分別充入等物質(zhì)的量的SO2和O2,在相同溫度下發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),并達(dá)到化學(xué)平衡。在這個過程中,甲容器保持體積不變,乙容器保持壓強(qiáng)不變,若甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為p%,則乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率A.等于p% B.大于p% C.小于p% D.無法判斷【答案】B【解析】【詳解】根據(jù)題意,甲、乙兩容器可設(shè)為如圖所示的裝置。2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)。甲容器保持體積不變,反應(yīng)過程中壓強(qiáng)變小;乙容器保持壓強(qiáng)不變,反應(yīng)過程中體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時乙容器轉(zhuǎn)變?yōu)楸萜?。丙對于甲,相?dāng)于增大壓強(qiáng),則平衡正向移動,因此乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率大于甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率,若甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為p%,乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率大于p%;故答案為:B。第二部分非選擇題(共55分)二、非選擇題(本題包括16~19題,共4題)16.2022年5月10日天舟四號貨運(yùn)飛船成功對接空間站天和核心艙并轉(zhuǎn)入組合體飛行,空間站的水氣整合系統(tǒng)利用“薩巴蒂爾反應(yīng)”,將轉(zhuǎn)化為CH4和水蒸氣,配合O2生成系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)O2的再生。已知薩巴蒂爾反應(yīng)為反應(yīng)Ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:(1)若“薩巴蒂爾反應(yīng)”的逆反應(yīng)活化能,則正反應(yīng)活化能為_____。(2)“薩巴蒂爾反應(yīng)”在固定容積的密閉容器中發(fā)生,若要提高的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有___________(寫兩條)。(3)在某一恒溫恒容密閉容器中加入、H2,其分壓分別為15kPa、30kPa,加入催化劑使其發(fā)生“薩巴蒂爾反應(yīng)”。研究表明CH4的反應(yīng)速率,某時刻測得的分壓為10kPa,則該時刻___________。(4)氧再生反應(yīng)可以通過酸性條件下半導(dǎo)體光催化轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn),反應(yīng)機(jī)理如圖1所示:①光催化轉(zhuǎn)化為CH4的陰極反應(yīng)式為___________。②催化劑的催化效率和CH4的生成速率隨溫度的變化關(guān)系如圖2所示。300℃到400℃之間,CH4生成速率加快的原因是___________?!敬鸢浮浚?)(2)降低溫度、增大和的投料比(3)0.48(4)①.②.300℃到400℃之間,溫度比催化劑對甲烷的生成速率影響大,溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,所以甲烷生成速率加快【解析】【小問1詳解】若“薩巴蒂爾反應(yīng)”的逆反應(yīng)活化能,根據(jù)蓋斯定律:反應(yīng)Ⅰ×2+Ⅱ可得:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)

ΔH1=(483kJ/mol)×2+(+802.3kJ/mol)=163.7kJ/mol,焓變ΔH1=E正E逆,則E正=ΔH1+E逆=(a163.7)kJ/mol,則正反應(yīng)活化能為。故答案為:;【小問2詳解】“薩巴蒂爾反應(yīng)”在固定容積的密閉容器中發(fā)生,薩巴蒂爾反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),若要提高的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有降低溫度、增大和的投料比。故答案為:降低溫度、增大和的投料比;【小問3詳解】恒溫恒容條件下,氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比;反應(yīng)的三段式為v(CH4)=1.2×106p(CO2)p4(H2)=1.2×106×10×104kPa?s1=0.12kPa?s1,反應(yīng)中甲烷和氫氣的計量數(shù)之比為1∶4,則v(H2)=4v(CH4)=4×0.12kPa?s1=0.48kPa?s1,故答案為:0.48;【小問4詳解】①陰極上CO2得電子生成CH4和H2O,光催化轉(zhuǎn)化為CH4的陰極反應(yīng)式為。故答案為:;②由圖可知,溫度在250℃到300℃的范圍內(nèi),甲烷的生成速率隨著催化劑的催化效率下降而下降,這時以催化劑影響為主;但超過300℃之后,催化劑的催化效率很低,甲烷的生成速率卻增加,300℃到400℃之間,CH4生成速率加快的原因是300℃到400℃之間,溫度比催化劑對甲烷的生成速率影響大,溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,所以甲烷生成速率加快。故答案為:300℃到400℃之間,溫度比催化劑對甲烷的生成速率影響大,溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,所以甲烷生成速率加快。17.Ⅰ、下圖是用0.1000mol/L的鹽酸滴定某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和某次滴定前后盛放鹽酸的滴定管中液面的位置。實(shí)驗(yàn)編號待測NaOH溶液的體積(mL)滴定前鹽酸的讀數(shù)(mL)滴定后鹽酸的讀數(shù)(mL)120.001.2023.22220.001.2129.21320.001.5023.48請回答下列問題:(1)儀器A的名稱是_________________。(2)鹽酸體積讀數(shù):滴定前讀數(shù)為___________,滴定后讀數(shù)為_____________。(3)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)的三次實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如上表所示。根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算出待測NaOH溶液的平均濃度是____________mol/L(保留四位有效數(shù)字)。(4)對下列幾種假定情況進(jìn)行討論:①取待測溶液的滴定管,放液前滴定管尖端有氣泡,放液后氣泡消失,對測定結(jié)果的影響是____________(填“無影響”“偏高”或“偏低”,下同)②滴定前錐形瓶未用待測液潤洗,對測定結(jié)果的影響是_______________;Ⅱ、氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類似,原理是用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之?,F(xiàn)用0.001mol/L酸性KMnO4溶液滴定位置濃度的Na2SO3溶液,反應(yīng)的離子方程式是2MnO4+5SO32+6H+=2Mn2++5SO42+3H2O。請回答下列問題:(1)該滴定實(shí)驗(yàn)所需儀器有________________。A、酸式滴定管(50mL)B、堿式滴定管(50mL)C、量筒(10mL)D、錐形瓶E、鐵架臺F、滴定管夾G、燒杯H、膠頭滴管I、漏斗(2)實(shí)驗(yàn)時,應(yīng)用_____________(填“酸式”或“堿式”,下同)滴定管盛放高錳酸鉀溶液,應(yīng)用__________滴定管盛放亞硫酸鈉溶液。(3)該實(shí)驗(yàn)_____________(填“需要”或“不需要”)加入指示劑,原因是_____________。滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是__________________?!敬鸢浮竣?酸式滴定管②.0.80mL③.22.80mL④.0.1100mol?L1⑤.偏低⑥.無影響⑦.ABDEF⑧.酸式滴定管⑨.堿式滴定管⑩.不需要?.MnO4為紫色,Mn2+為無色,可用這一明顯的顏色變化來判斷滴定終點(diǎn)?.當(dāng)最后一滴酸性KMnO4溶液滴入時,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色【解析】【分析】Ⅰ、(1)根據(jù)儀器的構(gòu)造分析;(2)根據(jù)滴定管中的液面讀數(shù);(3)根據(jù)c(待測)=計算;(4)根據(jù)c(待測)=分析;Ⅱ、(1)因?yàn)檠趸€原滴定實(shí)驗(yàn)類似于中和滴定,由中和滴定實(shí)驗(yàn)所需儀器的選用進(jìn)行遷移可得出正確答案;(2)由于KMnO4具有強(qiáng)氧化性,亞硫酸鈉水解呈堿性;(3)原因是MnO4為紫色,Mn2+為無色,可用這一明顯的顏色變化來判斷滴定終點(diǎn)。【詳解】Ⅰ、(1)該滴定管的下端是玻璃活塞,所以儀器的名稱為酸式滴定管;(2)滴定前,滴定管中的液面讀數(shù)為0.80mL,滴定后,滴定管中的液面讀數(shù)為22.80mL;(3)三次滴定消耗的體積為:22.02mL,28.00mL,21.98mL,第二組數(shù)據(jù)誤差太大,舍去,則平均消耗V(NaOH)=22.00mL,c(待測)===0.1100mol?L1;(4)①取待測液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,待測液的物質(zhì)的量偏小,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,根據(jù)c(待測)=分析,c(待測)偏低;②若滴定前錐形瓶未用待測液潤洗,待測液的物質(zhì)的量不變,標(biāo)準(zhǔn)液的體積也不變,根據(jù)c(待測)=分析,c(待測)不變;故答案為無影響;Ⅱ、(1)用0.001mol/L酸性KMnO4溶液滴定末知濃度的Na2SO3溶液,實(shí)驗(yàn)所需儀器有酸式滴定管(50mL)、堿式滴定管(50mL)、錐形瓶、鐵架臺、滴定管夾;答案選ABDEF;(2)由于KMnO4具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕橡膠管,裝在酸式滴定管中;亞硫酸鈉水解呈堿性,裝在堿式滴定管;(3)該實(shí)驗(yàn)不需要加入指示劑,原因是MnO4為紫色,Mn2+為無色,可用這一明顯的顏色變化來判斷滴定終點(diǎn);滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是當(dāng)最后一滴酸性KMnO4溶液滴入時,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色。18.有機(jī)物A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工水平的重要標(biāo)志,下圖展示了部分有機(jī)化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中反應(yīng)條件和部分反應(yīng)產(chǎn)物已經(jīng)省略。請回答以下問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______,G屬于_______烴(填“飽和”或“不飽和”)。(2)B中官能團(tuán)的電子式為_______,E中所含官能團(tuán)的名稱是_______。(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式_______,反應(yīng)類型是_______。(4)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式_______,反應(yīng)類型是_______。(5)G的同系物CH3CH2CH3與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)的機(jī)理為自由基反應(yīng)(自由基:帶有單電子的原子或原子團(tuán),如?CH3、C1?),該反應(yīng)其中一步的反應(yīng)能量變化如圖:可推知CH3中CH斷裂吸收的能量比CH2中CH斷裂吸收的能量_______(填“大”或“小”)?!敬鸢浮浚?)①.CH2=CH2②.飽和(2)①.②.羧基(3)①.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O②.氧化反應(yīng)(4)①.nCH2=CH2②.加聚反應(yīng)(5)大【解析】【分析】有機(jī)物A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工水平的重要標(biāo)志,則A為乙烯,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G,則G為乙烷,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為乙醇,乙醇與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛,乙醛與氧氣繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,則F為CH3COOCH2CH3,據(jù)此解答?!拘?詳解】由分析可知,A為乙烯,結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2;G為乙烷,屬于飽和烴;故答案為:CH2=CH2;飽和。【小問2詳解】B中官能團(tuán)為羥基,電子式為;E為乙酸,所含官能團(tuán)的名稱是:羧基;故答案為:;羧基?!拘?詳解】反應(yīng)②為乙醇的氧化,化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)類型為:氧化反應(yīng);故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng)?!拘?詳解】反應(yīng)⑧為乙烯的加聚反應(yīng),化學(xué)方程式為:nCH2=CH2,反應(yīng)類型為:加聚反應(yīng);故答案為:nCH2=CH2;加聚反應(yīng)?!拘?詳解】由圖象可知,CH3中CH斷裂吸收的能量比CH2中CH斷裂吸收的能量大;故答案為:大。19.“爛板液”指的是制印刷鋅板時,用稀硝酸腐蝕鋅板后得到的“廢液”(含有少量Cl-、Fe3+)。某化學(xué)興趣小組用“爛板液”制取Zn(NO3)2·6H2O的過程如下:已知:Zn(NO3)2·6H

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