生物藥劑學(xué)模考試題與參考答案

生物藥劑學(xué)模考試題與參考答案

一、單選題（共50題，每題1分，共50分）

1、藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素

A、腎小管重吸收

B、腎小球過濾

C、尿液酸堿性

D、腎小管分泌

E、尿量

正確答案：A

2、機(jī)體排泄藥物及其代謝產(chǎn)物的器官不包括

A、汗腺

B、脾臟

C、肺臟

D、腎臟

E、肝臟

正確答案：B

3、藥物的溶出速率可用下列（）表示

A、Noyes-Whitney方程

B、Henderson-HasseIbalch方程

C、Stokes方程

D、Fick定律

E、Higuchi方程

正確答案：A

4、關(guān)于口腔黏膜給藥的敘述錯(cuò)誤的是

A、主要分為頰黏膜吸收和舌下黏膜吸收

B、避免了肝臟的首過作用

C、舌下黏膜的滲透能力比頰黏膜差

D、不受胃腸道pH和酶系統(tǒng)的破壞

E、頰黏膜有利于多肽、蛋白質(zhì)類藥物吸收，有利于控釋制劑釋放

正確答案：C

5、根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為II型藥物

A、高的溶解度，低的通透性

B、低的溶解度，高的通透性

C、高的溶解度，高的通透性

D、低的溶解度，低的通透性

E、以上都不是

正確答案：B

6、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則

A、藥物跨血腦屏障分布較多

B、可以經(jīng)肝臟代謝

C、可以通過腎小球?yàn)V過

D、血漿中游離藥物濃度也高

E、藥物難以透過血管壁向組織分布

正確答案：E

7、藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯(cuò)誤的

是

A、藥物的溶出快一般有利于吸收

B、具有均質(zhì)多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收

C、藥物具有一定脂溶性，但不可過大，有利于吸收

D、酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件

下一定有利于藥物的吸收

E、膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收

正確答案：D

8、身體必須的維生素、電解質(zhì)、糖和氨基酸的重吸收方式是()

A、主動(dòng)重吸收

B、被動(dòng)擴(kuò)散

C、易化擴(kuò)散

D、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、被動(dòng)重吸收

正確答案：A

9、下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是

A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透

皮膚

B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，

以利于藥物的吸收

C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物

的經(jīng)皮吸收

D、藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能

成為重要的透皮吸收途徑

正確答案：C

10、在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)

A、動(dòng)態(tài)平衡

B、漏槽

C、完全吸收

D、飽和

E、溶解

正確答案：B

11、對于BCS中的一類藥物，在（）條件下，認(rèn)為藥物的體內(nèi)吸收速

度與程度不再依賴于胃排空。

A、0.Imol/L的鹽酸中，30min溶出85%以上

B、0.Imol/L的鹽酸中，15min溶出90%以上

C、lmol/L的鹽酸中，15min溶出85%以上

D、0.Imol/L的鹽酸中，15min溶出85%以上

E、lmol/L的鹽酸中，15min溶出90%以上

正確答案：D

12、可以用來用來檢測血腦屏障完整性的標(biāo)記物是

A、氯仿

B、多糖

C、蔗糖

D、乙醛

E、硫噴妥

正確答案：C

13、對藥物的置換作用最敏感的是

A、都一樣

B、50%左右蛋白結(jié)合率

C、低蛋白結(jié)合率的藥物

D、高蛋白結(jié)合率的藥物

E、游離藥物

正確答案：D

14、關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)模型描述錯(cuò)誤的是

A、由磷脂和膽固醇組成的液態(tài)流動(dòng)的脂質(zhì)雙分子層

B、大多數(shù)糖鏈存在于膜外側(cè)，呈糖脂和糖蛋白形式

C、膜結(jié)構(gòu)具有半透性或選擇性。

D、內(nèi)在性蛋白貫穿在膜上，外在性蛋白共價(jià)鍵結(jié)合于膜表面

E、蛋白質(zhì)分子在膜上有兩種形式，內(nèi)在性蛋白和外在性蛋白

正確答案：D

15、血液中有以下五種藥物，pKa值分別為：磺胺瞇大于10、硫噴妥7.6、

苯胺4.6、安替比林1.4、乙酰苯胺1.0,易于透過血腦屏障的是

A、安替比林

B、乙酰苯胺

C、磺胺瞇

D、苯胺

E、硫噴妥

正確答案：E

16、可用于測定腎小球?yàn)V過率的物質(zhì)是

A、肌酎、尿素

B、菊粉、乙醇

C、菊粉、氨基酸

D、肌醉、乙醇

E、菊粉、肌酎

正確答案：E

17、對于肝清除率，描述錯(cuò)誤的是

A、表示肝臟對藥物的清除能力

B、單位是ml/min

C、單位也可以是L/h

D、肝清除率C1=Q*ER,Q血流量，ER肝提取率。

E、對于肝提取率低的藥物，蛋白結(jié)合對肝清除率影響不大。

正確答案：E

18、在吸收預(yù)測的“theruleoffive”中，一般認(rèn)為分子量＜(),

藥物的吸收差

A、600

B、500

C、400

D、300

E、200

正確答案：B

19、對于限制擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，主要的限制因素是

A、分子量和荷電情況

B、脂溶性和荷電情況

C、脂溶性和分子量

D、脂溶性

E、解離度和脂溶性

正確答案：A

20、大多數(shù)藥物從血液向唾液轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是

A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、不向唾液轉(zhuǎn)運(yùn)

C、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、易化擴(kuò)散

正確答案：A

21、藥物從消化管向淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，藥物的性質(zhì)應(yīng)滿足

A、LogP<5,在甘油三酯中的溶解度>50g/L

B、LogP<5,在甘油三酯中的溶解度<100g/L

C、LogP>5,在甘油三酯中的溶解度>100g/L

D、LogP>5,在甘油三酯中的溶解度>50g/L

E、LogP<5,在甘油三酯中的溶解度>100g/L

正確答案：D

22、對藥物的置換作用敏感，容易產(chǎn)生毒副作用的藥物是()

A、蛋白結(jié)合率高,表觀分布容積值小的藥物

B、蛋白結(jié)合率低,表觀分布容積值小的藥物

C、蛋白結(jié)合率低,表觀分布容積值大的藥物

D、小分子藥物

E、蛋白結(jié)合率高,表觀分布容積值大的藥物

正確答案：A

23、影響藥物體內(nèi)分布的理化性質(zhì)因素不包括

A、藥物分子大小

B、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

C、藥物脂溶性

D、血管通透性

E、藥物的Pka

正確答案：D

24、口服給藥時(shí)，關(guān)于小腸的結(jié)構(gòu)和生理描述錯(cuò)誤的是

A、小腸是由十二指腸、空腸和回腸組成

B、小腸黏膜表面有很多皺褶、絨毛和微絨毛，增加了吸收表面積

C、膽管和胰腺排出的膽汁和胰液會使消化液的pH進(jìn)一步降低

D、小腸是被動(dòng)吸收的主要部位，也是主動(dòng)吸收的特異性部位。

E、大多數(shù)脂溶性藥物通過溶解擴(kuò)散經(jīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案：C

25、可以用于提高腦內(nèi)藥物分布的方法不包括

A、注射甘露醇溶液

B、增加藥物脂溶性

C、鼻腔給藥

D、口腔粘膜給藥

E、開顱手術(shù)或大腦注射

正確答案：D

26、關(guān)于注射給藥正確的表述是

A、皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)

B、不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌（大腿外側(cè)?。ㄉ媳廴羌?/p>

C、混懸型注射劑可用于靜脈注射，并且可以在注射部位形成藥物貯庫，

藥物吸收過程較長

D、皮內(nèi)注射劑量一般為「2ml。

E、顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液

正確答案：C

27、以下關(guān)于生物藥劑學(xué)概念的描述，正確的是

A、概念中的藥物效應(yīng)主要是指藥物的療效。

B、概念中的劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等各種具體的劑

型。

C、藥物的生物因素主要包括種族、種屬、年齡、性別等各種因素。

D、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效取決于藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

E、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容，而不是生物藥

劑學(xué)的研究內(nèi)容。

正確答案：C

28、各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是

A、W/0乳劑

B、水溶液

c、o/w乳劑

D、油混懸液

E、水混懸液

正確答案：D

29、下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，錯(cuò)誤的是

A、所有的注射給藥都沒有吸收過程

B、水溶液型注射液藥物釋放最快

C、注射部位血流狀態(tài)影響吸收

D、大分子藥物主要經(jīng)淋巴吸收

E、分子小的藥物主要通過毛細(xì)血管吸收

正確答案：A

30、弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是

A、隨pH減少而減少

B、隨pH減少而不變

C、隨pH增加而降低

D、隨pH增加而增加

E、與pH無關(guān)

正確答案：C

31、難溶性的弱酸性藥物，在()中更容易吸收

A、小腸

B、胃

C、結(jié)腸

D、直腸

E、盲腸

正確答案：A

32、關(guān)于影響鼻腔給藥的生理因素描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是

A、鼻腔的血液循環(huán)對藥物的吸收影響較大，但對溫度濕度等較為敏感

B、pH值對藥物的吸收有一定的影響，主要是影響藥物的解離度

C、鼻粘膜纖毛運(yùn)動(dòng)主要是用來清除外來異物，但不會影響藥物的吸收。

D、鼻腔部位藥物的吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、鼻腔中的酶對藥物的吸收影響較少

正確答案：C

33、對于口服給藥，引起藥時(shí)曲線雙峰現(xiàn)象的主要原因是

A、腸肝循環(huán)

B、非極性藥物分子

C、制劑中有緩釋和速釋部分

D、胃排空延遲

E、不同部位吸收速率不同

正確答案：A

34、有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是

A、一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的

B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快

C、當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫的作

用

D、對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥

效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)

E、藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同

正確答案：C

35、關(guān)于藥物在體內(nèi)分布的情況，下列描述錯(cuò)誤的是

A、如果藥物主要跟血漿蛋白結(jié)合，V值比真實(shí)的分布容積值小。

B、如果藥物主要分布于組織中，則V值比真實(shí)的分布容積值小。

C、如果血液中的藥物濃度大于組織中的濃度，則V值比真實(shí)分布容積值

小。

D、如果血液中的藥物濃度與組織中的濃度幾乎相等，則V與真實(shí)分布容

積相似。

E、如果藥物主要跟組織蛋白結(jié)合，V值比真實(shí)的分布容積值大。

正確答案：B

36、關(guān)于注射給藥描述錯(cuò)誤的是()

A、注射給藥起效快，藥效可靠，生物利用度高

B、注射給藥后的吸收是藥物有注射部位向循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。

C、肌肉注射或皮下注射時(shí)刺激性一般比靜脈注射大

D、注射途徑、方式和部位不同，所能容納藥液的體積及藥物的分散狀態(tài)

不同，藥物的吸收也不同。

E、注射給藥都是產(chǎn)生全身作用，

正確答案：E

37、藥物在肺部沉積的機(jī)制不包括

A、沉降

B、霧化吸入

C、擴(kuò)散

D、慣性碰撞

正確答案：B

38、下列敘述錯(cuò)誤的是

A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過

程

B、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞

外，稱為膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多

D、溶解擴(kuò)散需要載體參與

E、大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜

正確答案：D

39、下列不屬于一相代謝的情況的是

A、被環(huán)氧水解酶的代謝

B、被細(xì)胞色素P-450酶的代謝

C、被乙?；D(zhuǎn)移酶的代謝

D、被醇脫氫酶的代謝

E、被醛酮還原酶的代謝

正確答案：C

40、藥物由毛細(xì)血管相淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，主要的限速因素是

A、血流量

B、淋巴管通透性

C、血管通透性

D、淋巴液流速

E、血液流速

正確答案：C

41、對于大多數(shù)藥物而言，影響藥物膜滲透系數(shù)和通透性的主要因素是

A、油水分配系數(shù)

B、解離度

C、粒徑大小

D、分子量

E、溶解度

正確答案：A

42、以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)

A、消耗能量

B、無結(jié)構(gòu)特異性和部住特異性

C、飽和現(xiàn)象

D、需要載體參與

E、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案：B

43、鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄

A、膽汁

B、呼吸

C、乳汁

D、汗腺

E、唾液

正確答案：D

44、不能提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有

A、弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH,使之呈非解離型存在

B、增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間

C、調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收

D、減少給藥體積，減少藥物損失

正確答案：C

45、下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空

A、胃內(nèi)容物滲透壓降低

B、胃大部分切除

C、嗎啡

D、普奈洛爾

E、胃內(nèi)容物黏度降低

正確答案：C

46、關(guān)于注射給藥正確的表述是

A、皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)

B、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長

C、不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌〉大腿外側(cè)肌》上臂三角肌

D、顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液

正確答案：B

47、鼻腔給藥中，不溶性藥物粒子最合適的粒徑范圍是

A、2Hm以下

B、20HHi以上

C、2—20um

D、20uni以下

E、0-50nm

正確答案：c

48、在下列轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，不需要消耗能量的是

A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、胞飲作用

C、吞噬作用

D、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、易化擴(kuò)散

正確答案：E

49、一般藥物由血液向體內(nèi)各組織器官分布的速度為

A、脂肪組織、結(jié)締組織〉肌肉、皮膚〉肝、腎

B、脂肪組織、結(jié)締組織〉肝、腎〉肌肉、皮膚

C、肌肉、皮膚〉肝、腎〉脂肪組織、結(jié)締組織

D、肝、腎〉脂肪組織、結(jié)締組織〉肌肉、皮膚

E、肝、腎〉肌肉、皮膚〉脂肪組織、結(jié)締組織

正確答案：D

50、物進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，分子越小越易轉(zhuǎn)運(yùn)，一般分子量在（）的藥物

易于透過生物膜

A、＜500

B、200-700Da

C、100-500Da

D、＜1000

E、200-1000Da

正確答案：B

二、多選題（共10題，每題1分，共10分）

1、影響藥物代謝的因素有：

A、生理因素（種屬、年齡、性別等）

B、病理因素（主要為肝臟）

C、藥物相互作用（酶的誘導(dǎo)和抑制）

D、劑型因素（給藥途徑和劑量等）

E、其他因素（飲食、環(huán)境等）

正確答案：ABCDE

2、生物藥劑學(xué)的研究目的是（）

A、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)

B、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方和制備工藝

C、使藥物發(fā)揮最佳的治療效果

D、正確評價(jià)藥物制劑的質(zhì)量

E、確保藥物的安全性和有效性

正確答案：ABCDE

3、生物藥劑學(xué)概念中的生理因素主要包括:

A、生理病理?xiàng)l件差異

B、種族差異

C、年齡差異

D、性別差異

E、遺傳因素第二章

正確答案：ABCDE

4、催化藥物發(fā)生二相代謝的酶主要有（）

A、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

B、甲基轉(zhuǎn)移酶

C、乙?；D(zhuǎn)移酶

D、蛋酸酯酶

E、磺基（硫酸）轉(zhuǎn)移酶

正確答案：ABCE

5、可避免肝臟首過效應(yīng)的的給藥方式是

A、直腸給藥

B、口腔粘膜給藥

C、肌內(nèi)注射

D、靜脈注射

E、腹腔注射

正確答案：BCD

6、生物藥劑學(xué)概念中的劑型因素包括：

A、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)儲存條件

B、理化性質(zhì)

C、輔料

D、藥物的配伍

E、劑型和用藥方法

正確答案：ABCDE

7、腎排泄藥物的三種機(jī)制是

A、腎小球?yàn)V過

B、腎小管分泌

C、腎小管濾過

D、腎小球分泌

E、腎小管重吸收

正確答案：ABE

8、藥物及劑型的體內(nèi)過程包括

A、代謝

B、吸收

C、排泄

D、滲透

E、分布

正確答案：ABCE

9、口服給藥時(shí)，消化道中的大腸對（）的藥物有有一定的吸收作用

A、緩控釋制劑

B、腸溶制劑

C、溶解度小的藥物制劑

D、結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)

E、直腸給藥劑型第三章

正確答案：ABCDE

10、體內(nèi)發(fā)生藥物代謝的部位有

A、血液

B、腎臟

C、胃腸道

D、肺臟

E、肝臟

正確答案：ABCDE

三、判斷題（共40題，每題1分，共40分）

1、分布速度往往比消除慢。

A、對

B、錯(cuò)

正確答案：B

2、以非水溶媒制備的溶液型注射劑，注射后往往會在注射部位析出藥物

的沉淀，從而會使藥物吸收緩慢、不規(guī)則或不完全。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

3、如果藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過，并全部從尿中排出，則腎排泄率等于腎小

球?yàn)V過率。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

4、藥物的藥理作用和毒性一般是與藥物的總濃度有關(guān)，包括結(jié)合型和游

離型藥物的總濃度。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

5、因人體各種生物膜都是類脂質(zhì)膜，因此藥物的油水分配系數(shù)越高，藥

物的吸收越好。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

6、酶的誘導(dǎo)作用和酶的抑制作用都是可逆的。

A、對

B、錯(cuò)

正確答案：B

7、在鼻腔給藥中，分子量小于1000的藥物較易通過粘膜吸收，分子量

大于1000的藥物吸收明顯下降。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

8、藥物由血液相腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，弱酸性藥物比弱堿性藥物更容易入腦。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

9、注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程。

A、對

B、錯(cuò)

正確答案：B

10、胃排空速率增大時(shí)，大多數(shù)藥物的吸收是加快的。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

11、對于BCS系統(tǒng)中的四類藥物，因影響藥物吸收的因素復(fù)雜，藥物的

口服吸收不佳，通常考慮采用非口服途徑給藥。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

12、藥物動(dòng)力學(xué)中的各個(gè)組織器官的清除率具有加和性。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

13、通常情況下，藥物甲基化后的代謝產(chǎn)物極性減小，藥物發(fā)生乙?；?/p>

后其水溶性降低。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

14、藥物的代謝分為一相和二相代謝，一相包括氧化、還原、和結(jié)合反

應(yīng)，二相為水解反應(yīng)。

A、對

B、錯(cuò)

正確答案：B

15、藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝時(shí)，必須要有藥物代謝酶的參與，否則不會自

發(fā)產(chǎn)生。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

16、腎小管分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，以逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要能量，具

有飽和現(xiàn)象。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

17、促進(jìn)擴(kuò)散與單純擴(kuò)散相比速率快且效率高。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

18、如果一種藥物只有腎小球?yàn)V過和重吸收過程而沒有主動(dòng)分泌過程，

則藥物的腎清除率大于腎小球?yàn)V過率。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

19、酶誘導(dǎo)作用的機(jī)制僅局限于藥物的代謝，是非特異性的！

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

20、難溶性藥物制備成混懸型注射劑，肌注給藥后，藥物的透膜過程使

藥物吸收的限速過程。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

21、肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟

進(jìn)入體

A、對

B、錯(cuò)

正確答案：A

22、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞的藥物，體內(nèi)分布的過程與血管的通透性無關(guān)。

A、對

B、錯(cuò)

正確答案：A

23、皮膚給藥過程中，分子量大于600的藥物不能自由通過角質(zhì)層，低

熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

24、為有利于藥物從機(jī)體排出，藥物代謝產(chǎn)物的極性都比母體藥物大。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

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