(金版方案)2019高考生物二輪練習(xí)“練案”資料：第22講染色體變異

返回練案22染色體變異1.單倍體生物（）A.不可能產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞B.體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組C.體細(xì)胞中不可能含有形態(tài)、大小相同的染色體D.體細(xì)胞中含有控制本物種生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息解析：同源四倍體的單倍體是可育的，含有兩個(gè)染色體組，因此含有同源染色體，故A、B、C錯(cuò)誤；單倍體的存在說(shuō)明單倍體生物的細(xì)胞中含有控制本物種生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息，故D正確。D2.一條正常染色體的基因排序?yàn)锳BCD·EFGH，“·”表示著絲點(diǎn)，字母代表不同的基因。下列哪種基因的排列順序發(fā)生了倒位，且倒位片段包含著絲點(diǎn)（）A.ABCFE·DGHB.ABCD·EFEFGHC.CDAB·EFGHD.ABCD·GHEF解析；B項(xiàng)屬于重復(fù)，C、D項(xiàng)倒位分別發(fā)生在著絲點(diǎn)的左側(cè)和右側(cè)。A3.下列有關(guān)生物遺傳變異與進(jìn)化的敘述中，正確的是（）A.無(wú)子番茄的無(wú)子性狀不能遺傳，無(wú)子西瓜不可育但無(wú)子性狀可遺傳B.不可遺傳的變異在進(jìn)化上是有意義的C.昆蟲(chóng)和植物之間的相互選擇，最終總會(huì)使其中一種生物被淘汰D.生物的共同進(jìn)化都是通過(guò)無(wú)機(jī)環(huán)境對(duì)生物的不斷選擇來(lái)完成的解析：無(wú)子番茄的無(wú)子性狀是不可遺傳的變異，無(wú)子西瓜不可育但無(wú)子性狀是可遺傳的變異，故A正確；可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供原材料，故B錯(cuò)誤；昆蟲(chóng)和植物之間的相互選擇，一般不會(huì)使其中一種生物被淘汰，故C錯(cuò)誤；生物的共同進(jìn)化是通過(guò)生物與生物之間，無(wú)機(jī)環(huán)境與生物的不斷選擇來(lái)完成的，故D錯(cuò)誤。A4.下列關(guān)于生物遺傳與變異的敘述，正確的是（）A.三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因?yàn)榍锼伤啬芤种萍忓N體的形成B.只有真核生物才能發(fā)生基因突變C.若DNA中某堿基對(duì)改變，則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)肯定會(huì)發(fā)生改變D.不是所有的變異都能為生物進(jìn)化提供原材料解析：三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，故A錯(cuò)誤；生物都能出現(xiàn)基因突變，故B錯(cuò)誤；若DNA中某堿基對(duì)改變，由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定會(huì)發(fā)生改變，故C錯(cuò)誤。D5.科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒(méi)有指紋的基因，這種天生無(wú)指紋的情況被稱(chēng)作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒(méi)有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒(méi)有這種情況的人的基因進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是（）A.可制作皮紋病患者的組織切片，來(lái)觀察SMARCAD1基因B.入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率C.無(wú)指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因D.無(wú)指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果解析：考查生物的變異。D6.如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A.①B.②C.③D.④解析：③屬于基因突變。C7.以下有關(guān)生物遺傳與變異的敘述，正確的是（）A.非同源染色體某片段移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中B.沒(méi)有攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病C.基因重組導(dǎo)致雜合體Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離D.花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生解析：染色體結(jié)構(gòu)變異既可以發(fā)生于有絲分裂過(guò)程中，也可以發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中，故A錯(cuò)誤；遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，故B正確；基因分離導(dǎo)致雜合體Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，故C錯(cuò)誤；花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中只進(jìn)行有絲分裂，不可能出現(xiàn)基因重組，故D錯(cuò)誤。B8.染色體組型是描述一個(gè)生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀和數(shù)量的圖像。如圖是某人的染色體組型,下列說(shuō)法正確的是（）A.該個(gè)體為三倍體,是基因重組和染色體變異共同作用的結(jié)果B.該個(gè)體的形成是親代減數(shù)分裂第一

次分裂或第二次分裂出現(xiàn)異常造成的C.該個(gè)體的形成只和他母親有關(guān)D.如果該個(gè)體為色盲癥患者，則親代中一定有色盲患者解析：該個(gè)體為三倍體,是染色體變異的結(jié)果,故A錯(cuò)誤；該個(gè)體的形成可能是母親減數(shù)分裂異常，也可能是父親減數(shù)分裂異常，故C錯(cuò)誤；由于該個(gè)體為三倍體，若母親為色盲基因攜帶者且母親減數(shù)分裂異常，則該個(gè)體可以為色盲癥患者，故D錯(cuò)誤。B9.生物的某些變異可通過(guò)細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來(lái)識(shí)別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲、乙兩種變異類(lèi)型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B.甲圖是由于個(gè)別堿基對(duì)的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C.乙圖是由于四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果D.甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1∶2解析：甲圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，乙圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，故A、B、C選項(xiàng)錯(cuò)誤；甲乙兩圖中出現(xiàn)了同源染色體配對(duì)現(xiàn)象，因此甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1∶2，故D項(xiàng)正確。答案：D10.請(qǐng)回答與小鼠有關(guān)的遺傳問(wèn)題：（1）小鼠的毛色與位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b有關(guān)。毛色色素的產(chǎn)生必須有基因A存在，能產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色呈黃色或黑色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色呈白色?；駼使小鼠毛色呈黑色，而該基因?yàn)閎時(shí)，小鼠的毛色為黃色?，F(xiàn)將黃毛雌性與白毛雄性?xún)芍患兒系男∈箅s交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。等位基因A、a位于

染色體上，等位基因B、b位于

染色體上，親本黃毛雌性小鼠的基因型是

。（2）小鼠是二倍體生物(染色體2N=40)。有一種單體小鼠，其第6號(hào)染色體的同源染色體只有1條(比正常小鼠少了1條6號(hào)染色體)，但不影響小鼠的生活和繁殖。從變異角度分析，該單體形成屬于

。（3）以粗糙毛(cc)的小鼠為父本，與光滑毛的單體為母本(純合體)進(jìn)行雜交。試回答下列問(wèn)題：①假設(shè)C(或c)基因不在第6號(hào)染色體上，使F1的單體與粗糙毛的正常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為

。②若C(或c)基因在第6號(hào)染色體上，使F1的單體與粗糙毛的正常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為

。答案：（1）常X(寫(xiě)“性”錯(cuò))AAXbXb（2）染色體數(shù)目變異(染色體變異)（3）①粗糙毛∶光滑毛=1∶1②粗糙毛∶光滑毛=1∶0（只寫(xiě)比例不可）解析：（1）由于黃毛雌性與白毛雄性?xún)芍患兒系男∈箅s交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。所以，等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上，親本黃毛雌性小鼠的基因型是AAXbXb。（2）單體小鼠的形成屬于染色體變異。（3）以粗糙毛(cc)的小鼠為父本，與光滑毛的單體為母本(純合體)進(jìn)行雜交，若F1的單體與粗糙毛的正常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為粗糙毛∶光滑毛=1∶1，則C(或c)基因不在第6號(hào)染色體上；若F1的單體與粗糙毛的正常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為粗糙毛∶光滑毛=1∶0，則C(或c)基因在第6號(hào)染色體上。11.玉米是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)結(jié)合相關(guān)知識(shí)分析回答：（1）玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，已知無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為T(mén)t的黃色籽粒植株A，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖中甲。①植株A的變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的

。②為了確定植株A的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1。如果F1表現(xiàn)型及比例為

，則說(shuō)明T基因位于異常染色體上。③以植株A為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B，其染色體及基因組成如圖中乙。該植株出現(xiàn)的原因可能是由于

未分離。④植株B在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子，那么植株B能產(chǎn)生

種基因型的配子。（2）已知玉米的黃粒對(duì)紫粒為顯性，抗病對(duì)不抗病為顯性，控制上述兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。某研究小組選擇純種紫粒抗病與黃粒不抗病為親本雜交得到F1。F1自交及測(cè)交結(jié)果如下表：黃?？共∽狭？共↑S粒不抗病紫粒不抗病自交（后代）89830513865測(cè)交（后代）210207139131表現(xiàn)型雜交方式①上述玉米籽粒顏色的遺傳遵循

定律。黃粒抗病、紫粒不抗病植株的形成是由于

的結(jié)果。②分析以上數(shù)據(jù)可知，表現(xiàn)型為

的植株明顯偏離正常值。你認(rèn)為出現(xiàn)以上數(shù)據(jù)偏離的原因是

。答案：（1）①缺失②黃色∶白色=1∶1③父本減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體④四（2）①基因的分離基因重組②不抗病病蟲(chóng)害引起了不抗病類(lèi)型的后代數(shù)量減少（偏離正常值）解析：（1）由題圖甲可以看出：植株A的變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。若讓植株A進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，由于已知無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，所以，如果F1表現(xiàn)型及比例為黃色∶白色=1∶1，則說(shuō)明T基因位于異常染色體上。以植株A為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B，其染色體及基因組成如題圖乙。則該植株出現(xiàn)的原因可能是由于父本減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體未分離造成的。植株B在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子，那么植株B能產(chǎn)生四種基因型的配子。（2）由題表可以看出玉米籽粒顏色的遺傳遵循基因的分離定律。黃?？共?、紫粒不抗病植株的形成是由于基因重組的結(jié)果。由表中數(shù)據(jù)可知，表現(xiàn)型為不抗病的植株明顯偏離正常值，因此會(huì)出現(xiàn)表中結(jié)果。12.利用卵細(xì)胞培育二倍體是目前魚(yú)類(lèi)育種的重要技術(shù)。其原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細(xì)胞核融合，只激活卵細(xì)胞分裂，后代的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自卵細(xì)胞。關(guān)鍵步驟包括：精子染色體的失活處理；卵細(xì)胞染色體二倍體化；后代染色體檢測(cè)。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，喪失受精能力，這屬于

變異。（2）卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。方法一獲得的子代是純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的原因是

；用方法二獲得的子代通常是雜合二倍體，這是因?yàn)樵谒姆煮w時(shí)期

發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致基因重組造成的。（3）已知金魚(yú)的正常眼（A）對(duì)龍眼（a）為顯性，基因B能抑制龍眼基因的表達(dá)，兩對(duì)基因分別位于常染色體上，偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚(yú)，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為

；若用基因型為AABB的雄魚(yú)與該雌魚(yú)雜交，子二代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為

。答案：（1）染色體結(jié)構(gòu)（染色體）（2）低溫抑制（卵細(xì)胞）紡錘體形成同源染色體的非姐妹染色單體（3）100%1/16（6.25%）解析：（1）輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，喪失受精能