2023年《衛(wèi)生毒理學(xué)》考試題庫(kù)及答案2

2023年《衛(wèi)生毒理學(xué)》考試題庫(kù)及答案

單選題

1.經(jīng)皮吸收的主要影響因素有

A、化學(xué)物質(zhì)分子的大小

B、化學(xué)物質(zhì)脂比水分配系數(shù)

C、皮膚充血

D、皮膚完整性和通透性

E、以上均是

參考答案：E

解析：影響化學(xué)毒物經(jīng)皮膚吸收的因素除化學(xué)毒物分子量大小、脂溶

性外，還包括角質(zhì)層的完整性及水化狀態(tài)，外界溫度等，此外，皮膚

充血及局部炎癥等都有利于化學(xué)毒物的吸收。

2.小動(dòng)物接觸易揮發(fā)液態(tài)化合物的急性毒性試驗(yàn)，最適宜采用的染毒

方法是

A、喂飼

B、灌胃

C、吞咽膠囊

D、靜式吸入

E、皮膚敷貼

參考答案：D

解析：本題是基本知識(shí)題，考核急性毒性試驗(yàn)的染毒途徑和方法。在

分析此題時(shí)應(yīng)考慮：①該受試物的理化性質(zhì)；②人體可能的接觸途徑。

然后再選擇適當(dāng)?shù)娜径痉椒?。根?jù)提干，受試物是易揮發(fā)液態(tài)化合物，

因此人體最可能的接觸途徑為呼吸道。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物染毒途徑的選擇應(yīng)與

人體接觸途徑相同。因此在5個(gè)備選答案中，正確答案是D靜式吸入。

3.下列反應(yīng)中由細(xì)胞色素P450酶系催化的是

A、單胺氧化

B、黃噂吟氧化

C、S-氧化

D、醛脫氫

E、醇脫氫

參考答案：C

解析：本題考核化學(xué)物各種生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)與代謝酶的關(guān)系。單胺氧化

酶催化單胺氧化，含黃毒單加氧酶催化黃喋吟氧化，細(xì)胞色素P450

酶系催化S-氧化，醛脫氫酶催化醛脫氫，醇脫氫酶催化醇脫氫。故

選項(xiàng)C是正確的。

4.通過(guò)親性腺作用損害生殖與發(fā)育過(guò)程的化學(xué)物是

A、反應(yīng)停

B、維生素A

C、5-羥色胺

D、甲基汞

E、氯化鎘

參考答案：E

解析：本題為基本知識(shí)題，考核化學(xué)物造成生殖與發(fā)育過(guò)程損害的方

式。5個(gè)選項(xiàng)中，反應(yīng)停和維生素A可作用于妊娠早期，損害胚體發(fā)

育，具有胚胎毒性；5-羥色胺和甲基汞可分別造成胎盤血流量減少、

胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)功能障礙或影響胎盤滋養(yǎng)層對(duì)于必需氨基酸的攝取，具有胎

盤毒性；只有氯化鎘可造成小鼠卵巢出血與排卵抑制，具有性腺毒性。

故選項(xiàng)E為正確答案。

5.下列哪種后果不是生殖細(xì)胞突變引起的

A、顯性致死

B、顯性遺傳病

C、隱性致死

D、隱性遺傳病

E、癌癥

參考答案：E

解析：如果突變發(fā)生在生殖細(xì)胞，無(wú)論其發(fā)生在任何階段，都可能會(huì)

對(duì)后代產(chǎn)生影響，其后果可分為致死性和非致死性兩種。致死性影響

可能是顯性致死和隱性致死。如果生殖細(xì)胞突變?yōu)榉侵滤佬?，則可能

出現(xiàn)顯性或隱性遺傳病。

6.UFs項(xiàng)不包括

A、在人群內(nèi)部推導(dǎo)到易感亞群或易感個(gè)體的不確定性，表示為UFs?

B、從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料外推到人的不確定性，表示為UFs?

C、從亞慢性毒性試驗(yàn)資料推導(dǎo)慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果的不確定性，表示

為UFs?

D、當(dāng)用于推導(dǎo)的資料庫(kù)不完整（如實(shí)驗(yàn)物種太少，缺乏生殖毒性資

料等）時(shí)，表示為UFs?

E、以上都包括

參考答案：E

解析：危險(xiǎn)度評(píng)定中需考慮的不確定因素UF又分為標(biāo)準(zhǔn)化不確定系

數(shù)（UFs）和修正系數(shù)（MF）兩部分。UFs項(xiàng)包括下面5方面內(nèi)容：

①在人群內(nèi)部推導(dǎo)到易感亞群或易感個(gè)體的不確定性，表示為UFs?,

取10倍系數(shù)。②從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料外推到人的不確定性，表示為UFs?,

取10倍系數(shù)。③從亞慢性毒性試驗(yàn)資料推導(dǎo)慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果的不

確定性，表示為UFs?,最大取10倍系數(shù)。④當(dāng)以L0AEL代替NOAEL

時(shí)，表示為UFs?,最大取10倍系數(shù)。⑤當(dāng)用于推導(dǎo)的資料庫(kù)不完整

（如實(shí)驗(yàn)物種太少，缺乏生殖毒性資料等）時(shí)，表示為UFs?,最大

取10倍系數(shù)。

7.外來(lái)化合物對(duì)免疫功能影響的表現(xiàn)不包括

A、免疫抑制反應(yīng)

B、免疫增強(qiáng)反應(yīng)

C、降低機(jī)體抵抗力

D、自身免疫反應(yīng)

E、提高機(jī)體免疫力

參考答案：E

解析：外來(lái)化合物對(duì)免疫功能影響的表現(xiàn)為降低機(jī)體免疫力而不是提

高免疫力。

8.與苯比較，苯乙烯經(jīng)呼吸道吸收的危害程度較小是由于其

A、脂水分配系數(shù)大

B、脂水分配系數(shù)小

C、分子量小

D、揮發(fā)度小

E、揮發(fā)度大

參考答案：D

解析：本題為基本知識(shí)題，考核有機(jī)溶劑的揮發(fā)度與其危害性之間的

關(guān)系。許多有機(jī)溶劑在常溫下具有揮發(fā)性，但由于各自的揮發(fā)度不同，

其實(shí)劑毒性存在較大差異。揮發(fā)度較大的物質(zhì)容易形成較大蒸氣壓而

迅速經(jīng)呼吸道吸收，從而以較高的濃度作用于組織細(xì)胞，引起更為嚴(yán)

重的毒效應(yīng)。由于苯乙烯的揮發(fā)度遠(yuǎn)小于苯，難以在空氣中達(dá)到較高

濃度，故其在短時(shí)間內(nèi)經(jīng)呼吸道吸入的數(shù)量較少，所致的危害也相對(duì)

較小。故正確答案為D。

9.化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的I相反應(yīng)，不包括下列哪一種反應(yīng)

A、甲基化

B、羥化

C、共氧化

D、環(huán)氧化

E、竣基化

參考答案：A

解析：I相反應(yīng)包括氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)，水解反應(yīng)，II相反應(yīng)及結(jié)

合反應(yīng)，包括葡萄糖竣酸化、硫酸化、乙?；?、甲基化與谷胱甘肽結(jié)

合及與氨基酸結(jié)合，I相反應(yīng)的作用主要是使催化的底物暴露或獲得

一些功能基團(tuán)，如-OH、-COOH、-NH?、-SH等

10.LD的概念是

A、引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量

B、引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量

C、引起一個(gè)群個(gè)體半數(shù)死亡所需的劑量或濃度

D、在一個(gè)實(shí)驗(yàn)組中使用50只動(dòng)物全部死亡的最低劑量

E、出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該實(shí)驗(yàn)組劑量

參考答案：C

解析：LD是半數(shù)致死劑量，指引起一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑

量或濃度。

11.下列屬于無(wú)閾值化學(xué)物的是

A、遺傳毒性致癌物和體細(xì)胞致突變物

B、遺傳毒性致癌物和生殖細(xì)胞致突變物

C、表觀遺傳毒性致癌物和體細(xì)胞致突變物

D、表觀遺傳毒性致癌物和生殖細(xì)胞致突變物

E、生殖細(xì)胞致突變物和體細(xì)胞致突變物

案：B

解析：本題為基本概念題，考核無(wú)閾值化學(xué)物的種類。目前認(rèn)為，遺

傳毒性致癌物和生殖細(xì)胞致突變物不存在閾值，不能用不確定系數(shù)法

推導(dǎo)其參考劑量(RfD),而只能用實(shí)際安全劑量(VSD)作為該類化學(xué)物

的終生接觸劑量限值。在上述各項(xiàng)中，C選項(xiàng)的兩類物質(zhì)均為有閾值

化學(xué)物，A、D、E選項(xiàng)只有一類物質(zhì)為無(wú)閾值化學(xué)物，另一類物質(zhì)為

有閾值化學(xué)物，只有B選項(xiàng)的兩類物質(zhì)均為無(wú)閾值化學(xué)物。因此，正

確答案為B

12.研究化學(xué)毒物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間的關(guān)系

A、有助于從分子水平乃至量子水平闡明化學(xué)毒物的毒物機(jī)制

B、有助于指導(dǎo)新的化學(xué)物質(zhì)或藥物的設(shè)計(jì)和合成

C、有助于指導(dǎo)解毒藥物的篩選

D、有助于預(yù)估新化學(xué)物質(zhì)的安全限量標(biāo)準(zhǔn)范圍

E、以上都是

參考答案：E

解析：研究化學(xué)毒物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和毒性效應(yīng)之間的關(guān)系有助于從分子

水平乃至量子水平闡明化學(xué)毒物的毒物機(jī)制；有助于指導(dǎo)新的化學(xué)物

質(zhì)或藥物的設(shè)計(jì)；有助于指導(dǎo)解毒藥物的篩選；有助于預(yù)估新化學(xué)物

質(zhì)的安全限量標(biāo)準(zhǔn)范圍。

13.外源化合物聯(lián)合作用的類型有

A、相加作用

B、協(xié)同作用

C、拮抗作用

D、獨(dú)立作用

E、以上都是

參考答案：E

解析：以上的化學(xué)物同時(shí)或先后作用于生物體所引起的毒作用稱為聯(lián)

合作用，其可分為相加作用、獨(dú)立作用、協(xié)同作用和括抗作用。

14.下列說(shuō)法正確的是

A、化學(xué)結(jié)構(gòu)決定理化性質(zhì)及化學(xué)活性

B、化學(xué)活性決定理化性質(zhì)

C、化學(xué)活性由生物活性決定

D、化學(xué)活性和理化性質(zhì)影響化學(xué)結(jié)構(gòu)

E、化學(xué)結(jié)構(gòu)直接決定生物活性

參考答案：A

解析：外源化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其理化性質(zhì)其化學(xué)活性，理化性質(zhì)

決定及化學(xué)活性。理化性質(zhì)與化學(xué)性質(zhì)可決定其生物活性。

15.衛(wèi)生毒理學(xué)體外試驗(yàn)常選用

A、大鼠和小鼠

B、果蠅

C、游離器官、細(xì)胞、細(xì)胞器

D、鳥(niǎo)類

E、魚(yú)類

參考答案：C

解析：衛(wèi)生毒理學(xué)體外試驗(yàn)常選用游離的器官、細(xì)胞或細(xì)胞器。

16.安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序原則是

A、按一定順序進(jìn)行

B、最短的時(shí)間

C、最經(jīng)濟(jì)的辦法

D、以上都是

E、以上都不是

案：D

解析：在實(shí)際工作中，對(duì)一種外來(lái)化合物進(jìn)行毒性試驗(yàn)時(shí)，需對(duì)各種

毒性試驗(yàn)方法按一定順序進(jìn)行，即先進(jìn)行何項(xiàng)試驗(yàn)，再進(jìn)行何項(xiàng)試驗(yàn)，

才能達(dá)到在最短的時(shí)間內(nèi)，以最經(jīng)濟(jì)的方法，取得最可靠的結(jié)果。因

此，在實(shí)際上作中采取分階段進(jìn)行了原則，即試驗(yàn)周期短、費(fèi)用低、

預(yù)測(cè)價(jià)值高的試驗(yàn)先安排。

17.關(guān)于蓄積系數(shù)說(shuō)法正確的是

A、K=LD?/LD?n?

B、K<5為輕度蓄積

C、K>3為中度蓄積

D、K>1為明顯蓄積

E、K<1為高度蓄積

參考答案：E

解析：蓄積系數(shù)是指機(jī)體出現(xiàn)相同的生物學(xué)效應(yīng)時(shí)，多次接觸所需的

累積劑量與一次性接觸所需劑量的比值。K=LD?n?/LD?o蓄積分級(jí)標(biāo)

準(zhǔn)。K<1為高度蓄積，l<k<3為明顯蓄積，3<k<5為中等蓄積，

k>5為輕度蓄積。

18.動(dòng)式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是

A、裝置備有新鮮空氣補(bǔ)充

B、受試化合物保持濃度不變

C、保證染毒柜內(nèi)氧和二氧化碳分壓恒定

D、溫濕度怛定

E、以上都是

參考答案：E

解析：動(dòng)式染毒主要優(yōu)點(diǎn)：裝置備有新鮮空氣補(bǔ)充；受試化合物保持

濃度不變；保證染毒柜內(nèi)氧和二氧化碳分壓恒定；溫濕度恒定

19.關(guān)于Zac說(shuō)法正確的是

A、Zac=Limac/LD

B、Zac越大，表明化學(xué)物質(zhì)引起急性死亡的危險(xiǎn)性越大

C、Zac值是一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的指標(biāo)

D、Zac是急性毒性常用參數(shù)之一

E、以上說(shuō)法均正確

參考答案：D

解析：Zac是急性毒性常用參數(shù)之一。Zac=LD/LimacoZac越大，表

明化學(xué)物質(zhì)引起急性死亡的危險(xiǎn)性越小。

20.最大無(wú)作用劑量是

A、一群個(gè)體中不引起死亡的最高劑量

B、閾劑量

C、未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量

D、未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量

E、人類終生攝入該化合物未引起任何損害作用的劑量

參考答案：D

解析：不引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)任何有害作用的最大劑量稱為最大無(wú)作用

劑量，BPMOAELo

21.酒精可引起線粒體脂質(zhì)過(guò)氧化，氯乙稀可引起微粒體脂質(zhì)過(guò)氧化，

當(dāng)二者聯(lián)合作用于機(jī)體時(shí)，作用類型為

A、獨(dú)立作用（反應(yīng)相加）

B、相加作用（劑量相加）

C、拮抗作用

D、協(xié)同作用

E、增強(qiáng)作用

參考答案：A

解析：本題為概念題，考核聯(lián)合毒作用類型。聯(lián)合毒作用可分4類，

即相加協(xié)同（包括增強(qiáng)）、拮抗（包括抑制）、獨(dú)立作用。當(dāng)兩種或兩種

以上化學(xué)物作用的受體、部位、靶細(xì)胞或靶器官不同，聯(lián)合毒作用稱

為獨(dú)立作用。本題酒精和氧乙烯都引起脂質(zhì)過(guò)氧化，但酒精毒作用的

把器官為微粒體、氯乙烯毒作用的把器官為線粒體，因此，聯(lián)合毒作

用點(diǎn)為獨(dú)立作用，即反應(yīng)相加（選項(xiàng)A）

22.CO染毒大鼠中100只有40只發(fā)生死亡，此為

A、效應(yīng)

B、反應(yīng)

C、劑量一效應(yīng)關(guān)系

D、劑量一反應(yīng)關(guān)系

E、有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律

參考答案：B

解析：反應(yīng)又稱質(zhì)反應(yīng)，指在暴露某一化學(xué)物的群體中出現(xiàn)某種效應(yīng)

的個(gè)體在群體中所占的比率，一般百分率或比值表示，如患病率、死

亡率、腫瘤發(fā)生率等，其觀察結(jié)果只能以“有〃或〃無(wú)”，“異?！被?/p>

〃正?！ǖ扔?jì)數(shù)資料來(lái)表示。

23.在顯性致死試驗(yàn)中，乙基甲磺酸酯可使早期死亡胚胎平均數(shù)顯著

增加，并有劑量-反應(yīng)關(guān)系故定為陽(yáng)性結(jié)果，其致突變機(jī)制為

A、體細(xì)胞基因突變

B、體細(xì)胞染色體畸變

C、哺乳動(dòng)物細(xì)胞正向突變

D、生殖細(xì)胞基因突變

E、生殖細(xì)胞染色體畸變

參考答案：E

解析：本題為基本細(xì)識(shí)題，考核致究變?cè)囼?yàn)的原理和特點(diǎn)在復(fù)習(xí)致突

變?cè)囼?yàn)時(shí)應(yīng)掌握試驗(yàn)所用的指示生物、染毒處理方式，靶細(xì)胞類型和

遺傳學(xué)特點(diǎn)。本題考核顯性致死試驗(yàn)的靶細(xì)肥類型和遺傳學(xué)終點(diǎn)。題

干已說(shuō)明顯性致死試驗(yàn)觀察胚胎的早期死亡，其靶細(xì)胞為生殖細(xì)胞。

此試驗(yàn)的遺傳學(xué)特點(diǎn)為染色體畸變。因此，本題正確答案為E。

24.下列化學(xué)物質(zhì)毒性大小比較正確的順序是

A、戊烷〉已烷〉庚烷

B、CH?>CH?C1>CH?C1?>CHC1?>CC1?

C、苯酚〈苯

D、伯胺〈仲胺〈叔胺

E、乙快〉乙烯〉乙烷

案：E

解析：戊烷的毒性〈己烷〈庚烷；烷燒類的氫如被鹵素取代，毒性增

強(qiáng)，且取代基越多，毒性越大，即CH?<CH?C1<CH?C1?<CHC1?<CC1?;

一般情況下，碳原子數(shù)相同的分子中不飽和鍵增加，其毒性也相應(yīng)增

加。

25.下列哪種致癌物為非遺傳毒性致癌物

A、免疫抑制劑，無(wú)機(jī)致癌物，促癌劑

B、免疫抑制劑，過(guò)氧化物酶體增生劑，促癌劑

C、直接致癌物，過(guò)氧化物酶體增生劑，細(xì)胞毒物

D、激素，固態(tài)物質(zhì)，無(wú)機(jī)致癌物

E、促癌劑，前致癌物，細(xì)胞毒物

參考答案：B

解析：除免疫抑制劑、過(guò)氧化物酶、促癌劑以外，無(wú)機(jī)致癌物、直接

致癌物均為遺傳毒性致癌物質(zhì)。

26.近致癌物是指

A、代謝活化成終致癌物過(guò)程中的中間代謝產(chǎn)物

B、不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì)

C、需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)

D、兼有引發(fā)（啟動(dòng)）、促長(zhǎng)、進(jìn)展作用的物質(zhì)

E、經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物

參考答案：A

解析：近致癌物是指代謝活化成終致癌物過(guò)程的中間代謝產(chǎn)物。

27.先天缺乏NADH?高鐵血紅蛋白還原酶患者對(duì)亞硝酸鹽類十分敏感，

屬于

A、遲發(fā)性毒性作用

B、過(guò)敏性反應(yīng)

C、高敏感性

D、速發(fā)性毒性作用

E、特異體質(zhì)反應(yīng)

參考答案：E

解析：特異體質(zhì)反應(yīng)系由遺傳因素所致的對(duì)某些化學(xué)物質(zhì)的反應(yīng)異常。

先天缺乏NADH?細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者，對(duì)亞硝酸鹽類等可

致高鐵血紅蛋白血癥的化學(xué)物質(zhì)異常敏感。原因是該酶基因中的127

密碼子發(fā)生了突變。致使原來(lái)的絲氨酸為脯氨酸所代，故喪失了活性。

28.人類目前常用的化學(xué)物質(zhì)有多少種

A、300萬(wàn)

B、6萬(wàn)~7萬(wàn)

C、40萬(wàn)

D、100萬(wàn)

E、15萬(wàn)

參考答案：B

解析：人類目前常用的化學(xué)物質(zhì)有6萬(wàn)?7萬(wàn)種。

29.CO濃度增加導(dǎo)致紅細(xì)胞中碳氧血紅蛋白含量隨之升高，體現(xiàn)

A、效應(yīng)

B、反應(yīng)

C、劑量一效應(yīng)關(guān)系

D、劑量一反應(yīng)關(guān)系

E、有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律

參考答案：C

解析：劑量一效應(yīng)關(guān)系是指外源化學(xué)物作用于生物體的劑量與引起生

物學(xué)改變的作用強(qiáng)度之間的相互關(guān)系。

30.體細(xì)胞突變的不良后果中最受重視的是

A、致癌

B、致畸

C、動(dòng)脈粥樣硬化

D、衰老

E、中風(fēng)

參考答案：A

解析：本題為基本知識(shí)題，考核突變的后果。突變的后果取決于發(fā)生

突變的細(xì)胞類型，體細(xì)胞和生殖細(xì)胞突變的后果不同。體細(xì)胞突變可

引起致癌、動(dòng)脈粥樣硬化、致畸（胚胎體細(xì)胞突變）、衰老等后果，其

中最重要的是致癌。化學(xué)致癌作用機(jī)制中有體細(xì)胞突變學(xué)說(shuō)。

31.發(fā)育毒性體外篩選試驗(yàn)不包括

A、大鼠全胚胎培養(yǎng)

B、肢芽或腭板培養(yǎng)

C、胚胎細(xì)胞微團(tuán)培養(yǎng)

D、小鼠胚胎干細(xì)胞試驗(yàn)

E、C/K試驗(yàn)

參考答案：E

解析：本題為基本知識(shí)題，考核發(fā)育毒性篩選試驗(yàn)的分類。由于大鼠

全胚胎培養(yǎng)、肢芽或腭板培養(yǎng)、胚胎細(xì)胞微團(tuán)培養(yǎng)和小鼠胚胎干細(xì)胞

試驗(yàn)都是發(fā)育毒性體外篩選試驗(yàn)方法，只有C/K試驗(yàn)為發(fā)育毒性體內(nèi)

篩選試驗(yàn)，故正確答案是E。

32.常用的短期體內(nèi)誘癌試驗(yàn)不包括

A、小鼠睪丸染色體畸變?cè)囼?yàn)

B、小鼠皮膚腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)

C、SD雌性大鼠乳腺癌誘發(fā)試驗(yàn)

D、小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)

E、大鼠肝轉(zhuǎn)變?cè)钫T發(fā)試驗(yàn)

參考答案：A

解析：本題為基本概念題，考核哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)如識(shí)。哺乳動(dòng)

物短期致癌試驗(yàn)主要有4種，小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)、雌性SD大鼠乳

腺癌誘發(fā)試臉、大鼠轉(zhuǎn)變?cè)钫T發(fā)試驗(yàn)和小鼠皮膚腫瘤誘發(fā)試臉。止匕4

種短期致癌試臉都以特定器官的癌前病或腫瘤為終點(diǎn)。一部分考生錯(cuò)

誤地選了備選答案E,可是此試驗(yàn)沒(méi)有寫明，〃腫瘤”或〃癌〃，肝轉(zhuǎn)

變?cè)钍且环N癌前病變。不屬于哺乳動(dòng)物短期試驗(yàn)的是小鼠睪九染色體

畸變?cè)囼?yàn)，此試臉是一種致突變?cè)囼?yàn)。因此，正確答案是A

33.某個(gè)臟器的濕重與單位體重的比值為

A、食物利用率

B、臟器系數(shù)

C、病理學(xué)檢查

D、一般性指標(biāo)

E、特異性指標(biāo)

參考答案：B

解析：臟器系數(shù)是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物某臟器的重量與其體重的比值又稱臟體比

34.染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括

A、單倍體

B、二倍體

C、三倍體

D、四倍體

E、五倍體

參考答案：B

解析：染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)通常有單倍體，三倍體，四倍體和五倍

體等，但是不包括二倍體。

35.惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征不包括

A、細(xì)胞形態(tài)改變

B、細(xì)胞生長(zhǎng)能力改變

C、細(xì)胞生化表型改變

D、細(xì)胞壞死

E、與腫瘤形成有關(guān)的表型

參考答案：D

解析：惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征為細(xì)胞形態(tài)改變、細(xì)胞生長(zhǎng)能力改變、細(xì)

胞生化表型改變、與腫瘤形成有關(guān)的表型等。

36.急性毒性試驗(yàn)首選，衛(wèi)生毒理學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有

A、大鼠

B、小鼠

C、豚鼠

D、家兔

E、大鼠和犬

參考答案：A

解析：此題考查考生對(duì)遺傳毒理學(xué)原理和遺傳學(xué)終點(diǎn)的理解。遺傳學(xué)

終點(diǎn)可分為基因突變、染色體畸變、染色體組畸變（非整倍體）及DNA

原發(fā)損傷。題干所列各試驗(yàn)的終點(diǎn)，微核試驗(yàn)為染色體畸變（非整倍

體）；顯性致死試驗(yàn)為生殖細(xì)胞染色體畸變；細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)為基因

突變；骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)為體細(xì)胞染色體畸變；程序外DNA合成試

驗(yàn)為原發(fā)性DNA損傷。

37.惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征不包括

A、細(xì)胞形態(tài)改變

B、細(xì)胞生長(zhǎng)能力改變

C、細(xì)胞生化表型改變

D、細(xì)胞壞死

E、染色體畸變

參考答案：D

解析：細(xì)胞轉(zhuǎn)化是指外源因素對(duì)體外培養(yǎng)的細(xì)胞所誘發(fā)的惡性表型改

變，包括細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞增值速度、生長(zhǎng)特性、染色體畸變等變化。

38.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)是

A、腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期

B、腫瘤死亡率，腫瘤發(fā)生率，腫瘤潛伏期

C、腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤死亡率

D、腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期，腫瘤死亡率

E、腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率，腫瘤死亡率

參考答案：A

解析：哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)為腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)

性，腫瘤潛伏期等。腫瘤發(fā)生率是整個(gè)試驗(yàn)結(jié)束后，患瘤動(dòng)物總數(shù)在

有效動(dòng)物中所占的百分率，腫瘤多發(fā)性是指一個(gè)動(dòng)物出現(xiàn)多個(gè)器官的

腫瘤或一個(gè)器官出現(xiàn)多個(gè)腫瘤。腫瘤潛伏期即從接觸受試物起到發(fā)現(xiàn)

腫瘤的時(shí)間，可將各組第一個(gè)動(dòng)物出現(xiàn)腫瘤的時(shí)間作為該組的潛伏期。

39.血腦及胎盤屏障受以下因素的影響

A、動(dòng)物種屬

B、性別

C、年齡

D、生理狀態(tài)

E、以上都是

參考答案：E

解析：血腦及胎盤屏障受動(dòng)物種屬、性別、年齡與生理狀態(tài)等血腦及

胎盤屏障受動(dòng)物種屬、性別、年齡與生理狀態(tài)等因素的影響。

40.用于確證人類致癌物的研究方法是

A、構(gòu)效關(guān)系分析

B、致突變?cè)囼?yàn)，惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)

C、哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)

D、哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)

E、流行病學(xué)調(diào)查

參考答案：E

解析：用于確證人類致癌物的研究方法是流行病學(xué)調(diào)查。流行病學(xué)調(diào)

查是指用流行病學(xué)的方法進(jìn)行的調(diào)查研究。主要用于研究疾病、健康

和衛(wèi)生事件的分布及其決定因素。

41.不存在于微粒體的氧化酶系是

A、細(xì)胞色素P450

B、FAD氧化酶

C、輔酶II-細(xì)胞色素P450還原酶

D、黃喋吟氧化酶

E、細(xì)胞色素b5

參考答案：D

解析：此題為基本知識(shí)題，考核生物轉(zhuǎn)化中氧化反應(yīng)有關(guān)知識(shí)。I相

氧化反應(yīng)最重要的酶是細(xì)胞色素P450酶系（微粒體混合功能氧化酶）,

此酶主要由細(xì)胞色素P450、細(xì)胞色素b5,輔酶H-細(xì)胞色素P450還原

酶和磷脂組成，F(xiàn)DA氧化酶也存在于微粒體。備選答案D黃喋吟氧化

酶，不存在于微粒體中，而是存在于細(xì)胞液中，因此正確答案是Do

細(xì)胞色素P450經(jīng)氧化-還原循環(huán)，才完成其催化外源化學(xué)物氧化的功

能，輔酶H-細(xì)胞色素P450還原酶就是提供電子，使細(xì)胞色素P450還

原，并與外源化學(xué)物形成復(fù)合物。

42.下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、基礎(chǔ)毒性又稱一般毒性

B、基礎(chǔ)毒性可分為急性、亞急性、亞慢性和慢性毒性作用

C、研究方法為體外試驗(yàn)

D、基礎(chǔ)毒性是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物單次、多次染毒所產(chǎn)生的總體毒性綜合效

應(yīng)

E、基礎(chǔ)毒性是相對(duì)特殊毒性而言的

參考答案：C

解析：毒理學(xué)研究方法既要有體外試驗(yàn)，也要有體內(nèi)試驗(yàn)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

以動(dòng)物個(gè)體作為實(shí)驗(yàn)單位，而體外試驗(yàn)則常常以培養(yǎng)器物作為實(shí)驗(yàn)單

位。

43.胎兒發(fā)育后期易發(fā)生

A、生長(zhǎng)遲緩

B、受精卵死亡

C、致畸作用

D、母體毒性

E、母體死亡

參考答案：A

解析：胎兒發(fā)育后期易發(fā)生生長(zhǎng)遲緩。

44.甲烷（CH?）入用C1取代CH?上H后，其毒性最大的是

A、CH7C1

B、CH7C1?

C、CHC1?

D、CC1?

E、CC1?

參考答案：D

解析：烷煌類的氫如被鹵素取代，毒性增強(qiáng)，且取代基越多，毒性越

大，即CH?<CH?C1〈CH?C1〈CHC1?〈CC1?

45.在致畸試驗(yàn)中，提示嚙齒類動(dòng)物“受孕”（交配）的證據(jù)是

A、雌雄動(dòng)物同籠的時(shí)間

B、雌性動(dòng)物的活動(dòng)

C、有陰栓發(fā)現(xiàn)

D、雌雄動(dòng)物數(shù)目的比例

E、雌性動(dòng)物的體重增加

參考答案：C

解析：陰栓是嚙齒類動(dòng)物（大、小鼠）交配時(shí)，雄性動(dòng)物分泌的多種

混合液體在雌性動(dòng)物陰道內(nèi)凝固后形成的一種物質(zhì)，陰栓的存在表明

雄性動(dòng)物有射精行為，因此作為動(dòng)物成功交配的標(biāo)志。其余的選項(xiàng)均

不能說(shuō)明動(dòng)物是否完成了交配行為。

46.擬用于食品的化學(xué)品。其LD小于人體可能攝入量的10倍，則

A、毒性較大，應(yīng)放棄，不用于食品。

B、可考慮用于食品并制定其ADI

C、應(yīng)進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)

D、應(yīng)進(jìn)行遺傳毒性試驗(yàn)

E、應(yīng)由專家做出取舍決定

參考答案：A

解析：LD由動(dòng)物實(shí)驗(yàn)獲得，因此人的攝入量應(yīng)該遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于1/100LD,

100倍為安全系數(shù)，但小于人體攝入量十倍，可能會(huì)造成急性危害，

故不用于食品。

47.關(guān)于急性毒性試驗(yàn)中動(dòng)物選擇的原則說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、一般要求選擇兩個(gè)不同種屬

B、通常選擇剛斷乳動(dòng)物

C、雌雄各半

D、常用哺乳類動(dòng)物

E、每組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的數(shù)量因求LD方法不同而不同

參考答案：B

解析：急性毒性試驗(yàn)選用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的年齡和體重通常要求剛成年的

動(dòng)物，且為健康未曾交配和受孕的動(dòng)物。亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)一般

要求選擇剛斷乳的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

48.煤焦油可致皮膚癌。研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)煤焦油涂抹的皮膚如再接觸佛

波酯，腫瘤的發(fā)生率增高，潛伏期縮短。據(jù)此實(shí)驗(yàn)，佛波酯應(yīng)屬

A、無(wú)機(jī)致癌物

B、免疫抑制劑

C、促長(zhǎng)劑

D、助致癌物

E、細(xì)胞毒劑

參考答案：C

解析：煤焦油可致皮膚癌說(shuō)明其是一個(gè)完全致癌物?？梢砸疬z傳物

質(zhì)改變，而當(dāng)涂抹煤焦油的皮膚再次接觸佛波酯后，腫瘤的發(fā)生率增

高，潛伏期縮短說(shuō)明佛波酯會(huì)促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)，因此佛波酯為促長(zhǎng)劑。

佛波酯為有機(jī)物，因此A選項(xiàng)不對(duì)，B、D、E三項(xiàng)本實(shí)驗(yàn)不能確認(rèn)。

49.檢測(cè)化學(xué)毒物的原發(fā)性DNA損傷作用選用

A、微核試驗(yàn)

B、顯性致死試驗(yàn)

C、細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)

D、骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)

E、程序外DNA合成試驗(yàn)

參考答案：E

解析：此題考查考生對(duì)遺傳毒理學(xué)原理和遺傳學(xué)終點(diǎn)的理解。遺傳學(xué)

終點(diǎn)可分為基因突變、染色體畸變、染色體組畸變（非整倍體）及DNA

原發(fā)損傷。題干所列各試驗(yàn)的終點(diǎn)，微核試驗(yàn)為染色體畸變（非整倍

體）；顯性致死試驗(yàn)為生殖細(xì)胞染色體畸變；細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)為基因

突變；骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)為體細(xì)胞染色體畸變；程序外DNA合成試

驗(yàn)為原發(fā)性DNA損傷。

50.下列哪種發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加

A、微核

B、倒位

C、插入

D、易位

E、重復(fù)

參考答案：B

解析：倒位是指染色體發(fā)生斷裂后，某一區(qū)段顛倒180。后重新連接

而成的一類染色體，發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加。

51.外來(lái)化合物的概念是

A、與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體

B、存在于人類生活和外界環(huán)境中

C、具有生物活性

D、并非人體成分和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

E、以上都是

參考答案：E

解析：外來(lái)化合物是指存在于人類環(huán)境中、可能與機(jī)體接觸并進(jìn)入機(jī)

體、在體內(nèi)呈現(xiàn)一定的生物學(xué)效應(yīng)的一些化學(xué)物質(zhì)。

52.物種差異影響化合物的毒性的例子是

A、大鼠，小鼠，狗體內(nèi)發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基笏與硫酸結(jié)合變

成致癌物

B、猴體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基笏與硫酸結(jié)合變成致癌物

C、家兔體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基笏與硫酸結(jié)合變成致癌物

D、豚鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基笏與硫酸結(jié)合變成致癌物

E、貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基笏與硫酸結(jié)合變成致癌物

參考答案：A

解析：不同物種的動(dòng)物對(duì)外源化學(xué)物毒作用的反應(yīng)不同。N-2-乙酰氨

基笏在大鼠、小鼠、狗體內(nèi)可經(jīng)N-羥化而形成致癌物，使動(dòng)物致癌，

但在豚鼠和猴體內(nèi)則為芳香族羥化，不能形成致癌物，故無(wú)致癌性。

53.最小有作用劑量是

A、一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床狀的最小劑量

B、一種化合物按一定方式與人接觸，引起免疫功能減低的最小劑量

C、一種化合物按一定方式與人接觸，造成顯微鏡下可觀察到的損傷

最小劑量

D、一種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開(kāi)

始異常變化的最低劑量

E、DNA大段損傷的最小劑量

參考答案：D

解析：最小有作用計(jì)量是指一種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)

體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開(kāi)始出現(xiàn)異常變化的最低劑量。

54.協(xié)同致癌作用機(jī)制包括

A、抑制DNA修復(fù)

B、選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)胞的增值

C、活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生改變

D、上述

A、B正確

E、上述

A、C正確

參考答案：D

解析：協(xié)同致癌作用機(jī)制包括抑制DNA修復(fù)和選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)

胞的增殖。

55.對(duì)于弱酸性或弱堿性有機(jī)化合物，只有ph條件合適才易發(fā)揮毒性

效應(yīng)

A、脂比水分配系數(shù)與毒效應(yīng)

B、電離度與毒效應(yīng)

C、揮發(fā)度和蒸氣壓與毒效應(yīng)

D、分散度與毒效應(yīng)

E、純度與毒效應(yīng)

參考答案：B

解析：解離常數(shù)水pKa值不同的化學(xué)物，在pH不同的局部環(huán)境中電

離度不同，因此其脂/水分配系數(shù)和離子化程度也不同，進(jìn)面影響其

跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，只有pH條件合適，才易發(fā)揮毒性效應(yīng)。

56.大鼠亞慢性毒性試驗(yàn)連續(xù)染毒的期限為

A、2周

B、20天

C>60天

D、90天

E、1年

參考答案：D

解析：本題考核亞慢性毒性試驗(yàn)和程序。亞慢性毒性是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物連

續(xù)多日接融外源化學(xué)物所出現(xiàn)的中毒效應(yīng)。目前多以連續(xù)染毒90天

為亞慢性毒性的期限。因?yàn)橛醒芯勘砻?，?shí)驗(yàn)動(dòng)物連續(xù)染毒3個(gè)月，

出現(xiàn)的毒性效應(yīng)與再延長(zhǎng)接觸時(shí)間所表現(xiàn)的毒性效應(yīng)基本相同，故不

必再延長(zhǎng)染染毒期限。一般認(rèn)為亞慢性毒性試驗(yàn)期限為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物壽命

的10猊對(duì)大鼠即為90天。因此，正確答案為D。

57.顯性致死試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為

A、基因突變

B、染色體畸變

C、DNA完整性改變

D、細(xì)胞壞死

E、細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化

參考答案：B

解析：顯性致死試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為染色體畸變。

58.外源化學(xué)物經(jīng)皮膚途徑吸收主要通過(guò)

A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C、濾過(guò)

D、易化擴(kuò)散

E、吞噬作用

參考答案：B

解析：本題為基本知識(shí)題，考核外源化學(xué)物經(jīng)皮膚吸收的機(jī)制。外源

化學(xué)物經(jīng)皮膚吸收可分為兩個(gè)階段即穿透階段和吸收階段。穿透階段

是外源化學(xué)物造過(guò)皮膚表皮，即角質(zhì)層的過(guò)程，角質(zhì)層對(duì)皮膚通遺性

有決定性作用。外源化學(xué)物主要經(jīng)簡(jiǎn)單擴(kuò)散透過(guò)角質(zhì)層而被吸收，因

此正確答案為B。外源化物經(jīng)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有5種，即簡(jiǎn)單擴(kuò)散、

濾過(guò)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體擴(kuò)散、胞飲和吞噬，這些機(jī)制各有特點(diǎn)。簡(jiǎn)單

擴(kuò)散是外源化學(xué)物最主要的生物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。

59.化學(xué)毒物的慢性毒作用帶(Zch)為

A、急性閥劑量(limac)與慢性閥劑量(limch)之比

B、LD與limac之比

C、limac與LD之比

D、LD與limch之比

E、limch與limac之比

參考答案：A

解析：本題為基本概念題，考核慢性毒作用帶的概念。Zch為急性閥

劑量與慢性閥劑量的比值，即Zch=limac/linicho本題各選項(xiàng)中，B

為急性毒作用帶(Zac),

C、

D、E項(xiàng)都是錯(cuò)誤的迷惑選項(xiàng)。故正確答案為A。

60.大鼠致畸試驗(yàn)中的給藥時(shí)間是受精后

A、7?16日

B、8?16日

C、9?16日

D、9?17日

E、8-17日

參考答案：A

解析：于胚胎發(fā)育的器官形成期(大鼠為受孕第7?16日，小鼠為受

孕第5~14日)給予受試物。

61.皮膚過(guò)敏試驗(yàn)首選的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是

A、大鼠

B、小鼠

C、豚鼠

D、家兔

E、狗

參考答案：C

解析：豚鼠常用于皮膚致敏試驗(yàn)和刺激試驗(yàn)。

62.鉛、鎰、鎘、銘等通過(guò)生物膜的方式

A、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B、濾過(guò)

C、胞飲

D、異化擴(kuò)散

E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

參考答案：C

解析：生物膜具有流動(dòng)性，可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞稱為

胞飲，某些高分子物質(zhì)如蛋白質(zhì)，多肽類，脂溶性維生素和重金屬等

可按胞飲方式吸收。

63.關(guān)于急性非致死性毒性試驗(yàn)說(shuō)法正確的是

A、常用評(píng)價(jià)指標(biāo)是Limac

B、Limac值越大，表明該受試物急性毒性越大

C、目的是確定化學(xué)物質(zhì)對(duì)機(jī)體急性毒性的大小，并進(jìn)行急性毒性分

級(jí)

D、劑量設(shè)計(jì)一般以LD作為最高劑量組

E、以上均正確

參考答案：A

解析：急性非致死性毒性試驗(yàn)常用評(píng)價(jià)指標(biāo)是急性閥劑量Limac,

Limac越低，受試物的急性毒性越大。

64.下面說(shuō)法正確的是

A、氣體在肺泡中分壓越低，越易吸收

B、血/氣分配系數(shù)越小，越易吸收

C、脂/水分配系數(shù)越大，越不易吸收

D、通氣/血流比值越大，越不易吸收。

E、以上均不正確

參考答案：E

解析：氣體在肺泡中分壓越高越易吸收，血/氣分配系數(shù)。越大越易

吸收；脂/水分配系數(shù)越大，越易吸收；空氣/血流比值越大，越易吸

收。

65.顆粒和大分子物質(zhì)通過(guò)生物膜的方式

A、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B、濾過(guò)

C、胞飲

D、異化擴(kuò)散

E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

參考答案：E

解析：顆粒和大分子物質(zhì)通過(guò)生物膜的方式是膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

66.亞慢性毒性試驗(yàn)期限是

A、環(huán)境毒理學(xué)3~6個(gè)月

B、食品毒理學(xué)90天喂養(yǎng)

C、工業(yè)毒理學(xué)廣3個(gè)月

D、食品毒理學(xué)3?6個(gè)月

E、以上都對(duì)

參考答案：E

解析：亞慢性毒性試驗(yàn)期限是：環(huán)境毒理學(xué)3?6個(gè)月；食品毒理學(xué)

90天喂養(yǎng)；工業(yè)毒理學(xué)「3個(gè)月；食品毒理學(xué)3~6個(gè)月。

67.危險(xiǎn)度評(píng)定的4個(gè)階段不包括

A、接觸評(píng)定

B、結(jié)構(gòu)活性評(píng)定

C、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)

D、危險(xiǎn)度特征

E、危害性認(rèn)定

參考答案：B

解析：危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)包括4個(gè)步驟：危害性認(rèn)定、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、

接觸認(rèn)定和危險(xiǎn)度特征分析。

68.化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng)

A、電離度

B、熔點(diǎn)。

C、揮發(fā)度

D、以上都是

E、以上都不是

參考答案：D

解析：化學(xué)物的理化特性可影響其吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程以及

在靶器官中的濃度，進(jìn)而影響毒作用的性質(zhì)和大小。其電離度、熔點(diǎn)、

揮發(fā)度等物理性質(zhì)都會(huì)化學(xué)物的理化特性可影響其吸收影響毒效應(yīng)。

69.蓄積作用是

A、化學(xué)物質(zhì)發(fā)生慢性中毒的基礎(chǔ)

B、分為物質(zhì)蓄積和功能蓄積

C、是化學(xué)毒物分布的一種特殊形式

D、多來(lái)自小劑量的長(zhǎng)期接觸

E、以上均正確

參考答案：E

解析：蓄積作用是多來(lái)自外源化學(xué)物的小劑量長(zhǎng)期接觸，分為物質(zhì)蓄

積和功能蓄積，是化學(xué)毒物分布的一種特殊形式，是化學(xué)物質(zhì)發(fā)生慢

性中毒的基礎(chǔ)。

70.弱有機(jī)酸在胃腸道容易吸收的部位是

A、胃

B、小腸

C、十二指腸

D、直腸

E、結(jié)腸

參考答案：A

解析：解析：本題為基本知識(shí)題，考查影響胃腸道吸收的因素。外源

化學(xué)物在胃腸道吸收的機(jī)制主要是經(jīng)簡(jiǎn)單擴(kuò)散，在小腸中吸收可涉及

其他機(jī)制。影響有機(jī)酸和有機(jī)堿吸收部位的主要因素是胃腸道的pH。

由于胃內(nèi)酸度較高(pHl?2),有機(jī)酸以非離解狀態(tài)存在，因此易于在胃

吸收。正確答案是A。

71.某化學(xué)物質(zhì)經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)致癌證據(jù)充分，但流行病學(xué)調(diào)查資料尚不

足，它應(yīng)歸類于

A、確認(rèn)致癌物

B、潛在致癌物

C、可疑致癌物

D、動(dòng)物致癌物

E、人類致癌物

參考答案：B

解析：潛在致癌物是指具有潛在致癌的有毒化學(xué)品。這類化學(xué)品在動(dòng)

物致癌試驗(yàn)中得到某些陽(yáng)性結(jié)果，但在人群流行病學(xué)調(diào)查中無(wú)明確的

致癌性證據(jù)。

72.以DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的試驗(yàn)方法是

A、微核試驗(yàn)

B、單細(xì)胞凝膠電泳試驗(yàn)

C、果蠅伴性隱性致死試驗(yàn)

D、Ames試驗(yàn)

E、顯性致死試驗(yàn)

參考答案：B

解析：本題為基本知識(shí)題，考核致突變?cè)囼?yàn)檢測(cè)終點(diǎn)。各選項(xiàng)中，微

核試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)為體細(xì)胞染色體畸變和非整倍體，果蠅伴性隱性致

死試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)為生殖細(xì)胞基因突變，Ames試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)為細(xì)

菌基因突變，顯性致死試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)為生殖細(xì)胞染色體畸變，只有

單細(xì)胞凝膠電泳試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)為DNA損傷。因此，正確答案為B。

73.在致畸試驗(yàn)中，活胎檢測(cè)有下列內(nèi)容，除外

A、外觀畸形檢查

B、內(nèi)臟畸形檢查

C、骨骼畸形檢查

D、稱重，測(cè)量身長(zhǎng)、尾長(zhǎng)

E、組織病理學(xué)檢查

參考答案：E

解析：解析：本題考核致畸試驗(yàn)的活胎檢測(cè)指標(biāo)?；问侨庋劭梢?jiàn)的

結(jié)構(gòu)異常，備選答案A-C都是正確的，備選答案D檢測(cè)活胎的生長(zhǎng)狀

態(tài)（發(fā)育毒性指標(biāo)）。利用排除法也可選擇答案E。

74.化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I相反應(yīng)的酶主要存在于

A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

B、線粒體

C、細(xì)胞膜

D、細(xì)胞核

E、溶酶體

參考答案：A

解析：在肝臟和大多數(shù)組織細(xì)胞中，生物轉(zhuǎn)化酶主要位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（微

粒體）和胞液，線粒體、細(xì)胞核和溶酶體中則分布較少。

75.終致癌物是

A、代謝活化成終致癌物過(guò)程中的中間代謝產(chǎn)物

B、不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì)

C、需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)

D、兼有引發(fā)（啟動(dòng)）、促長(zhǎng)、進(jìn)展作用的物質(zhì)

E、經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物

參考答案：E

解析：終致癌物是指經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物。

76.外來(lái)化合物代謝酶的誘導(dǎo)是指

A、某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng)

B、酶的含量增加

C、生物轉(zhuǎn)化速度增高

D、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生

E、以上都是

參考答案：E

解析：外來(lái)化合物代謝酶的誘導(dǎo)是指某些化合物可使某些代謝酶活力

增強(qiáng)，酶的含量增加，生物轉(zhuǎn)化速度增高，滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生。

77.霍恩法的要求是

A、4個(gè)染毒劑量組

B、每組動(dòng)物4只或5只

C、組距3.16倍

D、組距2.15倍

E、以上都是

參考答案：E

解析：霍恩法的要求是：4個(gè)染毒劑量組；每組動(dòng)物4只或5只；每

組動(dòng)物數(shù)相等；設(shè)計(jì)劑量時(shí)可根據(jù)化學(xué)物致死計(jì)量范圍的寬窄應(yīng)用兩

個(gè)劑量系列，其組距分別為2.15倍和3.16倍。

78.對(duì)簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)描述正確的是

A、物質(zhì)分子由濃度低的部位向濃度高的部位擴(kuò)散

B、消耗能量

C、依賴于外源性化學(xué)物質(zhì)在脂質(zhì)中的溶解度

D、不受外源性化學(xué)物質(zhì)的電離狀態(tài)影響

E、以上都對(duì)

參考答案：C

解析：簡(jiǎn)單擴(kuò)散是物質(zhì)分子由濃度高的部位向濃度低的部位分散，依

賴于外源性化學(xué)物質(zhì)在脂質(zhì)中的溶解度，受外源性化學(xué)物質(zhì)的電離狀

態(tài)影響，不需要消耗能量。

79.關(guān)于引發(fā)劑（啟動(dòng)劑）的特點(diǎn)，不正確的是

A、引發(fā)劑本身具有致癌性

B、引發(fā)劑可與DNA發(fā)生反應(yīng)

C、有可檢測(cè)的閥劑量

D、大多數(shù)是致突變物

E、引發(fā)作用是不可逆的

參考答案：C

解析：化學(xué)致癌的階段性過(guò)程包括引發(fā)、促長(zhǎng)和進(jìn)展3個(gè)階段。在引

發(fā)階段，引發(fā)劑引起細(xì)胞遺傳特性發(fā)生改變，引起基因或DNA的損傷，

因此引發(fā)劑一般都是致突變物，同時(shí)具有致癌性，而這種效應(yīng)一旦發(fā)

生，都是不可逆的?；蛘咭l(fā)細(xì)胞進(jìn)一步發(fā)展最終形成腫瘤，或者引

發(fā)細(xì)胞死亡，因此A、B、D、E都是正確說(shuō)法，在毒理學(xué)領(lǐng)域中化學(xué)

致突變和致癌效應(yīng)都是沒(méi)有閥值的，因此C是不正確的說(shuō)法。

80.顛換與轉(zhuǎn)換的不同點(diǎn)主要在于

A、堿基置換的類型

B、產(chǎn)生的氨基酸

C、產(chǎn)生的蛋白質(zhì)

D、導(dǎo)致的后果

E、以上都是

參考答案：A

解析：堿基置換包括轉(zhuǎn)換和顛換兩種情況。原來(lái)的喋吟被另一種噂吟

置換或原來(lái)的嚓咤被另一種嚓咤置換，稱之為轉(zhuǎn)換；原來(lái)的喋吟被嚓

咤置換或原來(lái)的喀咤被喋外置換，則稱之為顛換。

81.膳食中蛋白質(zhì)不足導(dǎo)致六氯環(huán)己烷，對(duì)硫磷毒性增強(qiáng)

A、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的物種與毒效應(yīng)

B、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的品系與毒效應(yīng)

C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的性別與毒效應(yīng)

D、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的年齡與毒效應(yīng)

E、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生理營(yíng)養(yǎng)狀況與毒效應(yīng)

參考答案：E

解析：營(yíng)養(yǎng)狀況對(duì)許多化學(xué)物的生物利用度均有較強(qiáng)的影響，進(jìn)而影

響化學(xué)物的毒作用。

82.下列有關(guān)劑量的概念，錯(cuò)誤的是

A、暴露劑量表示個(gè)人或人群暴露的化學(xué)物的量

B、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的暴露劑量稱為給予劑量

C、內(nèi)劑量為吸收到機(jī)體血流的化學(xué)物的量

D、靶器官劑量也稱為送達(dá)劑量或生物有效劑量

E、劑量-反應(yīng)關(guān)系中的劑量指的是靶器官劑量

參考答案：E

解析：本題為基本概念題，考核劑量的計(jì)量的概念。劑量是決定外源

化學(xué)物對(duì)機(jī)體損害作用的重要因素。其概念較為廣泛，包括暴露劑量、

內(nèi)劑量、靶器官劑量。暴露劑量表示個(gè)人或人群暴露于化學(xué)物的量和

實(shí)驗(yàn)情況下給予動(dòng)物的化學(xué)物的量，內(nèi)劑量表示吸收到機(jī)體血流的化

學(xué)物的量，靶器官劑量表示到達(dá)損害作用部位的化學(xué)物的量，故選項(xiàng)

都是A、B、C、D都是正確的。由于測(cè)定內(nèi)劑量和靶器官劑量比較復(fù)

雜，故劑量-反應(yīng)關(guān)系中的劑量指的是暴露劑量。所以選項(xiàng)E是錯(cuò)誤

的。

83.分子量小的（100?200）水溶性化合物通過(guò)生物膜的方式

A、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B、濾過(guò)

C、胞飲

D、異化擴(kuò)散

E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

參考答案：B

解析：細(xì)胞膜上有許多孔徑0.rinm的微孔，水溶性小分子物質(zhì)和水

可由此擴(kuò)散通過(guò)即限制擴(kuò)散。

84.危險(xiǎn)度管理中依據(jù)的主要是

A、毒理學(xué)試驗(yàn)

B、危險(xiǎn)度評(píng)定

C、LD

D、NOAEL

E、基準(zhǔn)劑量

參考答案：B

解析：危險(xiǎn)度分析包括評(píng)定、管理和交流，其危險(xiǎn)度評(píng)定是第一階段，

在危險(xiǎn)度評(píng)定基礎(chǔ)上，進(jìn)行危險(xiǎn)度管理和交流，危險(xiǎn)度評(píng)定是管理的

依據(jù)。所以，B是正確答案。而毒理學(xué)試驗(yàn)屬于危險(xiǎn)度評(píng)定中危害識(shí)

劇的方法之一，LD和NOAEL是毒性參數(shù)，基準(zhǔn)劑量是危害表征的指

標(biāo)之一。

85.關(guān)于圖中A、B兩種物質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、B兩種物質(zhì)LD值相同B、

A、B兩種物質(zhì)毒作用帶不相同C、B物質(zhì)致死劑量范圍斜率比A物質(zhì)

的斜率大D、B物質(zhì)實(shí)際危險(xiǎn)性低于A物質(zhì)E、B物質(zhì)實(shí)際危險(xiǎn)性高于

A物質(zhì)

參考答案：D

解析：陡峭的斜率表明，群體的大多數(shù)將在狹窄的劑量范圍內(nèi)做出反

應(yīng)；平坦的斜率表明，影響群體的大多數(shù)發(fā)生反應(yīng)需要更廣的劑量范

圍。因此，斜率大的危險(xiǎn)性要高于斜率小的。

86.擬對(duì)某保健食品進(jìn)行亞慢性毒性試驗(yàn)，其高劑量組的劑量至少應(yīng)

等于人擬用最高劑量的

A、10倍

B、30倍

C、50倍

D、100倍

E、300倍

參考答案：D

解析：本題考核亞慢性毒性試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)原則。當(dāng)預(yù)期受試物沒(méi)有

明顯毒性時(shí)，對(duì)不同物質(zhì)亞慢性毒性試驗(yàn)高劑量組劑量所提出的要求

是不同的。如中藥至少等于人擬用最高劑量的50倍，西藥為30倍，

化學(xué)品和保健食品為10咯，以確保應(yīng)用于人的安全性。本題題干專

指的是某保健食品，故D為正確答案。

87.急性毒性試驗(yàn)的目的是

A、闡明外來(lái)化合物毒性作用的中毒機(jī)制

B、確定L0AEL和N0AEL

C、評(píng)價(jià)外來(lái)化合物對(duì)機(jī)體毒性劑量-反應(yīng)關(guān)系，并根據(jù)LD進(jìn)行毒性

分級(jí)

D、為致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)

E、以上都是

參考答案：C

解析：急性毒性試驗(yàn)?zāi)康氖窃u(píng)價(jià)外來(lái)化合物對(duì)機(jī)體毒性劑量-反應(yīng)關(guān)

系，并根據(jù)LD進(jìn)行毒性分級(jí)，為毒作用機(jī)制研究提供初步線索。

88.化合物經(jīng)皮膚吸收，脂溶性越高，其毒性越大

A、脂比水分配系數(shù)與毒效應(yīng)

B、電離度與毒效應(yīng)

C、揮發(fā)度和蒸氣壓與毒效應(yīng)

D、分散度與毒效應(yīng)

E、純度與毒效應(yīng)

參考答案：A

解析：脂/水分配系數(shù)較大，脂溶性高，易以簡(jiǎn)單擴(kuò)散的方式通過(guò)脂

質(zhì)雙分子層，脂容性越高其毒性越大。

89.常見(jiàn)的藥酶誘導(dǎo)劑有

A、苯巴比妥

B、水合氯醛

C、苯妥英鈉

D、利福平

E、以上都是

參考答案：E

解析：凡能誘導(dǎo)藥酶活性增加或加速藥酶合成的藥物稱為藥酶誘導(dǎo)劑。

肝藥酶可以受到某些藥物的誘導(dǎo)而活性增加，如苯巴比妥、水合氯醛、

苯妥英鈉、利福平。

90.可以作為致畸試驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照物的是

A、維生素E,敵枯雙，五氯酚鈉

B、維生素D,敵枯雙，五氯酚鈉

C、維生素c,敵枯雙，五氯酚鈉

D、維生素A,敵枯雙，五氯酚鈉

E、B族維生素，敵枯雙，五氯酚鈉

參考答案：D

解析：大鼠和小鼠可以作為致畸試驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照物的是維生素A、阿司

匹林、敵枯雙、五氯酚鈉，環(huán)磷酰胺等。

91.對(duì)毒物的毒性影響最大的環(huán)境因素是

A、氣濕

B、氣溫

C、氣壓

D、氣流

E、光照

參考答案：B

解析：本題為基本知識(shí)題，考核影響外源化學(xué)物毒作用的氣象因素。

氣溫是影響毒物毒性作用的最主要的環(huán)境氣象因素。氣溫改變可影響

毒物的吸收、分布和排泄。而其他氣象因素（氣濕、氣壓、氣流、光

照）對(duì)外源化學(xué)物毒性作用的影響們對(duì)較小。本題正確答案為B。

92.外來(lái)化學(xué)物對(duì)免疫功能的毒作用不包括

A、免疫抑制作用

B、變態(tài)反應(yīng)

C、增強(qiáng)機(jī)體抗病能力

D、降低機(jī)體抵抗力

E、自身免疫病

參考答案：C

解析：外來(lái)化學(xué)物對(duì)免疫功能的毒作用包括免疫抑制、過(guò)敏反應(yīng)（變

態(tài)反應(yīng)）和自身免疫反應(yīng)（自身免疫?。?duì)于機(jī)體而言，機(jī)體抵抗

力是免疫功能強(qiáng)弱的綜合反映指標(biāo)，如果出現(xiàn)免疫抑制，則會(huì)表現(xiàn)為

機(jī)體抵抗力下降。選項(xiàng)c增強(qiáng)機(jī)體抗病能力表明機(jī)體的免疫功能增強(qiáng)

了，因此不屬于免疫毒作用范疇。

93.腎臟排泄主要的機(jī)制是

A、腎小球簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B、腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、腎小球?yàn)V過(guò)

D、腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、以上都是

參考答案：E

解析：腎臟排泄主要的機(jī)制為腎小球簡(jiǎn)單擴(kuò)散、腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、腎

小球?yàn)V過(guò)和腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

94.化學(xué)物危險(xiǎn)度評(píng)定的內(nèi)容不包括

A、危害識(shí)別

B、危害表征

C、暴露評(píng)定

D、危險(xiǎn)表征

E、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定

參考答案：E

解析：本題為基本知識(shí)題，考核化學(xué)物健康危險(xiǎn)度評(píng)定的內(nèi)容?；瘜W(xué)

物健康危險(xiǎn)度評(píng)定的步驟一般分為4步，即危害識(shí)別、危害表征、暴

露評(píng)定、危險(xiǎn)表征。在進(jìn)行了危險(xiǎn)度評(píng)定之后，根據(jù)對(duì)人群健康的保

護(hù)水平（如對(duì)癌癥，超額死亡率定為10,即百萬(wàn)分之一），才可確定

安全接觸限值或?qū)嶋H安全接觸限值。因此本題正確答案為E。

95.慢性毒性試驗(yàn)，首選衛(wèi)生毒理學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有

A、大鼠

B、小鼠

C、豚鼠

D、家兔

E、大鼠和犬

參考答案：E

解析：此題考查考生對(duì)遺傳毒理學(xué)原理和遺傳學(xué)終點(diǎn)的理解。遺傳學(xué)

終點(diǎn)可分為基因突變、染色體畸變、染色體組畸變（非整倍體）及DNA

原發(fā)損傷。題干所列各試驗(yàn)的終點(diǎn)，微核試驗(yàn)為染色體畸變（非整倍

體）；顯性致死試驗(yàn)為生殖細(xì)胞染色體畸變；細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)為基因

突變；骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)為體細(xì)胞染色體畸變；程序外DNA合成試

驗(yàn)為原發(fā)性DNA損傷。

96.擬對(duì)某中藥進(jìn)行亞慢性毒性試驗(yàn)，其高劑量組的計(jì)量至少應(yīng)該等

于人擬用最高劑量的

A、10倍

B、30倍

C、50倍

D、100倍

E、300倍

參考答案：C

解析：解析：本題考核亞慢性毒性試驗(yàn)的制量設(shè)計(jì)原則。當(dāng)預(yù)期受試

物沒(méi)有明顯毒性時(shí)，對(duì)不同物質(zhì)亞慢性毒性試驗(yàn)高劑量組制量所提出

的要求是不同的。如西藥至少等于人擬用最高制量的30倍，中藥為

50倍，化學(xué)品和保健食品為100倍，以確保應(yīng)用于人的安全性。本題

題干專指的是某中藥，故C為正確答案。

97.關(guān)于物理性質(zhì)與毒性效應(yīng)說(shuō)法正確的是

A、毒物脂/水分配系數(shù)越大，毒性越小

B、毒物在體液中的溶解度越大，毒性越小

C、非離子型比率越高，毒性越大

D、I越大，產(chǎn)生慢性中毒的危險(xiǎn)性越小

E、毒物分散度越小，毒性越大

參%答案：C

解析：毒物脂/水分配系數(shù)越大，毒性越大；毒物在體液中的溶解度

越大，毒性越大；非離子型比率越高，毒性越大；Ich越大，產(chǎn)生慢

性中毒的危險(xiǎn)性越大；毒物分散度越大，毒性越大。

98.危險(xiǎn)度是

A、外來(lái)化合物損害機(jī)體的能力

B、外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性

C、外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性的定性估計(jì)

D、外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性的定量估計(jì)

E、外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性

參考答案：D

解析：外來(lái)化合物危險(xiǎn)度評(píng)定是以定量的概念，在人類接觸環(huán)境危害

因素后，對(duì)健康的潛在損害的程度進(jìn)行估測(cè)或鑒定。危險(xiǎn)度評(píng)定是對(duì)

各種環(huán)境有害因素進(jìn)行管理的重要依據(jù)，具有客觀性、能定量其有預(yù)

測(cè)性的特點(diǎn)。

99.不同組織器官對(duì)化學(xué)毒物存在選擇性毒性的原因有

A、物種和細(xì)胞學(xué)差異

B、不同生物及其細(xì)胞器官對(duì)化學(xué)毒物親和力差異

C、體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化過(guò)程差異

D、對(duì)化學(xué)毒物所致?lián)p害修復(fù)能力差異

E、以上都是

參考答案：E

解析：選擇性毒性一般是指化學(xué)物在不同物種間的毒性差異。某個(gè)特

定的器官成為毒物的靶器官可能同該器官于該毒物間存在的生物學(xué)

聯(lián)系，毒動(dòng)學(xué)，毒效學(xué)特點(diǎn)等多種因素有關(guān)。不同組織器官對(duì)化學(xué)毒

物存在選擇性毒性的原因有物種和細(xì)胞學(xué)差異不同，生物及細(xì)胞器官

對(duì)化學(xué)毒物親和力差異，體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化過(guò)程差異對(duì)化學(xué)毒物所致?lián)p害

修復(fù)能力差異等。

100.程序外DNA合成試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為

A、基因突變

B、染色體畸變

C、DNA完整性改變

D、細(xì)胞壞死

E、細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化

參考答案：C

解析：遺傳病理學(xué)試驗(yàn)中，檢測(cè)基因突變的試驗(yàn)有Ames試驗(yàn)、哺乳

動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、果蠅伴性隱性致死試驗(yàn)；檢測(cè)染色體畸變的

試驗(yàn)有染色體畸變?cè)囼?yàn)、微核試驗(yàn)、顯性致死試驗(yàn)；檢測(cè)DNA損傷的

試驗(yàn)有：姐妹染色單體交換試驗(yàn)、程序外DNA合成（UDS）試驗(yàn)。

101.細(xì)胞色素P450酶系主要存在于

A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

B、線粒體

C、細(xì)胞膜

D、溶酶體

E、高爾基體

參考答案：A

解析：本題為概念題，考核生物轉(zhuǎn)化酶混合功能氧化酶的概念。細(xì)胞

色素P450酶系又稱混合功能氧化酶，存在于微粒體中。在代謝研究

制備細(xì)胞勻漿過(guò)程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)破碎即形成微粒體。備選答案中并無(wú)微

粒體，因此本題正確答案為A。

102.衛(wèi)生毒理學(xué)研究的任務(wù)是

A、中毒機(jī)制

B、外來(lái)化合物進(jìn)入機(jī)體的途徑及生物轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)化的過(guò)程

C、對(duì)外來(lái)化合物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)

D、制定有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和管理方案

E、以上都是

參考答案：E

解析：衛(wèi)生毒理學(xué)研究的任務(wù)：中毒機(jī)制，外來(lái)化合物進(jìn)入機(jī)體的途

徑及生物轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)化過(guò)程，對(duì)外來(lái)化合物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)，制定有關(guān)

衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和管理方案

103.有關(guān)染色體畸變的描述錯(cuò)誤的是

A、光鏡下可見(jiàn)的變化

B、光鏡下不可見(jiàn)的變化

C、DNA斷裂的結(jié)果

D、染色體結(jié)構(gòu)異常

E、染色體數(shù)目異常

參考答案：B

解析：用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞有絲分裂中期的染色體可以發(fā)現(xiàn)染色體

畸變。

104.下列毒物動(dòng)力學(xué)參數(shù)中與分布有關(guān)的是

A、CL

B、K?

C、t?/?

D、Vd

E、AUC

參考答案：D

解析：本題為基本概念題，考核表觀分布容積(Vd)的概念。CL為清除

率，指單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體所有消除途徑能夠排除的化學(xué)毒物占有的血漿

容積值；K?為消除速率常數(shù)，表示單位時(shí)間內(nèi)化學(xué)毒物從體內(nèi)消除的

量占體存總量的比例；t?/?為生物半減期，指化學(xué)毒物的血漿濃度下

降一半所需要的時(shí)間；AUC為曲線下面積，指化學(xué)毒物從血漿出現(xiàn)開(kāi)

始到完全消除為止這一時(shí)間過(guò)程內(nèi)時(shí)一量曲線下覆蓋的總面積。這4

個(gè)參教反映化學(xué)毒物由體內(nèi)消除的速度與效率，AUC還常用于評(píng)價(jià)受

試物的生物利用度Vd為表觀分布容積，即化學(xué)毒物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)

平衡時(shí)，其血漿中的濃度與各組織中的濃度之間的比值，該值越大，

表示化學(xué)毒物在體內(nèi)的分布范圍越廣。因此，正確答案為D。

105.用于篩選致癌物的試驗(yàn)是

A、構(gòu)效關(guān)系分析

B、致突變?cè)囼?yàn)，惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)

C、哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)

D、哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)

E、流行病學(xué)調(diào)查

案：B

解析：用于篩選致癌物的試驗(yàn)是致突變?cè)囼?yàn)、惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)。

106.屬于毒理學(xué)上限指標(biāo)的是

A、ADI

B、LD?

C、NOAEL

D、LOAEL

E、MAC

參考答案：B

解析：毒性上限參數(shù)是在急性毒性試驗(yàn)中以死亡為觀察效應(yīng)。終點(diǎn)的

各項(xiàng)毒性參數(shù)，常見(jiàn)的各種致死劑量。LD?是最大非致死計(jì)量值一組

受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中不引起動(dòng)物死亡的最大劑量或濃度。

108.鳥(niǎo)喋吟N-7位烷化作用的后果有

A、鳥(niǎo)喋吟脫落

B、脫喋吟

C、作用堿基缺失

D、移碼突變

E、以上都是

參考答案：E

解析：鳥(niǎo)喋吟N-7位烷化作用的后果有鳥(niǎo)喋吟脫落、作用堿基缺失、

移碼突變。

109.下列哪種作用是以DNA為靶的化學(xué)誘變作用

A、對(duì)有絲分裂作用的干擾

B、對(duì)DNA合成酶系的破壞

C、對(duì)DNA復(fù)制酶系的破壞

D、以上都是

E、以上都不是

參考答案：E

解析：對(duì)有絲分裂作用的干擾，對(duì)DNA合成酶系的破壞，對(duì)DNA復(fù)制

酶系的破壞，均是不以DNA為靶的間接誘變作用。

110.急性、亞慢性、慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為

A、初成年，性剛成熟，初斷乳

B、初斷乳，性剛成熟，初成年

C、初斷乳，初成年，性剛成熟

D、初成年，初斷乳，性剛成熟

E、性剛成熟，初斷乳，初成年

參考答案：A

解析：急性、亞慢性、慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為初成年，性

剛成熟，初斷乳。

111.突變的后果是

A、腫瘤，顯性致死，炎癥

B、顯性致死，隱性致死，遺傳性疾病

C、顯性致死，炎癥，遺傳性疾病

D、隱性致死，變態(tài)反應(yīng)，腫瘤

E、遺傳性疾病，畸胎，變態(tài)反應(yīng)

參考答案：B

化）都不是急性毒性試驗(yàn)主要的觀察指標(biāo)。劑量-效應(yīng)關(guān)系（備選答案

E）是毒性試驗(yàn)的基本目的之一，LD即是急性毒性劑量-反應(yīng)關(guān)系研究

得到的重要參數(shù)，因此備選答案E也不是本題的正確答案。

114.外源化學(xué)物在胎兒期和新生兒期的主要影響是

A、著床減少

B、器官畸形

C、胚胎死亡

D、發(fā)育遲緩和功能紊亂

E、以上都不是

參考答案：D

解析：本題為基本知識(shí)題，考核發(fā)育毒性和致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)發(fā)

育毒性包括子代的生長(zhǎng)遲緩、致畸、功能不全、胚胎死亡。外源化學(xué)

物染毒可因胚體或胎體所處發(fā)育階段不同引起不同的發(fā)育毒性。在胚

體的器官形成期易引起畸形，在著床前期對(duì)致死作用敏感，而在胎體

期和新生兒期易引起生長(zhǎng)遲緩和功能素亂，故正確答案是D

115.機(jī)體對(duì)外源性化學(xué)物質(zhì)作用過(guò)程包括

A、吸收和分布

B、吸收和代謝

C、代謝和排泄

D、吸收和排泄

E、吸收、分布和排泄

參考答案：E

解析：機(jī)體對(duì)外源性化學(xué)物質(zhì)作用過(guò)程包括吸收、分布和排泄。

116.外來(lái)化合物對(duì)免疫系統(tǒng)作用的特點(diǎn)是

A、反應(yīng)的靈敏性，反應(yīng)的單一，性，反應(yīng)的選擇性

B、反應(yīng)的靈敏，性反應(yīng)的雙重性，反應(yīng)的選擇性

C、反應(yīng)的遲發(fā)性，反應(yīng)的雙重性，反應(yīng)的選擇性

D、反應(yīng)的遲發(fā)性，反應(yīng)的單一性，反應(yīng)的持久性

E、反應(yīng)的持久性，反應(yīng)的雙重性，反應(yīng)的選擇性

參考答案：B

解析：外來(lái)化合物對(duì)免疫系統(tǒng)的作用的特點(diǎn)是反應(yīng)的靈敏性，雙重性

和選擇性。

117.接觸化合物的途徑不同，其毒性大小順序正確的是

A、靜脈注射〈經(jīng)呼吸道

B、靜脈注射〉腹腔注射

C、腹腔注射〈經(jīng)口

D、經(jīng)口〈經(jīng)皮

E、皮下注射〈皮內(nèi)注射

參考答案：B

解析：一般認(rèn)為，化學(xué)物暴露途徑的吸收速度和毒性大小的順序是：

靜脈注射心吸入》腹腔注射〉肌內(nèi)注射〉皮下注射〉皮內(nèi)注射〉經(jīng)口》經(jīng)

皮。

118.下列哪些化學(xué)物質(zhì)易于從呼吸道進(jìn)入機(jī)體

A、苯

B、CO

C、SO?

D、粉塵

E、以上都是

參考答案：E

解析：空氣中的化學(xué)毒物，以氣態(tài)（氣體，蒸汽）和氣溶膠（煙霧，

粉塵）等形式存在，呼吸道式及吸收的主要途徑。苯、co、SO?、粉

塵都易于從呼吸道進(jìn)入機(jī)體。

119.慢性毒性試驗(yàn)設(shè)有4個(gè)劑量組（高、中、低、最低）及對(duì)照組，

哪個(gè)劑量組為最小有作用劑量

A、高劑量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀，與對(duì)照組相比PVO.O1

B、中計(jì)劑量組出現(xiàn)了輕微中毒癥狀，與對(duì)照組相比PV0.05

C、低劑量組出現(xiàn)了個(gè)別動(dòng)物極輕微中毒癥狀，與對(duì)照組相比P〉0.05

D、最低計(jì)劑量組無(wú)任何中毒癥狀，與對(duì)照組相比P>0.05

E、對(duì)照組無(wú)任何中毒癥狀

參考答案：C

解析：慢性毒性試驗(yàn)設(shè)有4個(gè)計(jì)量組（高、中、低、最低）及對(duì)照組，

低劑量組出現(xiàn)了個(gè)別動(dòng)物及輕微中毒癥狀，與對(duì)照組相比P>0.05,

視為最小有作用劑量。

120.馬拉硫磷可以增強(qiáng)苯硫磷的毒性，體現(xiàn)了

A、相加作用

B、協(xié)同作用

C、拮抗作用

D、獨(dú)立作用

E、以上均不是

參考答案：B

解析：馬拉硫磷與苯硫磷聯(lián)合染毒，毒作用明顯增加，可能是苯硫磷

可以抑制肝臟分解馬拉硫磷的酯酶，使馬拉硫磷分解減慢之故、產(chǎn)生

協(xié)同作用。

121.外源性化學(xué)物質(zhì)吸收途徑主要是

A、胃腸道

B、呼吸道

C、皮膚

D、血液循環(huán)

E、胃腸道、呼吸道、皮膚

參考答案：E

解析：吸收是化學(xué)毒物從基底的接觸部位透過(guò)生物膜進(jìn)入血液的過(guò)程。

外源性化學(xué)物質(zhì)吸收的主要部位是胃腸道、呼吸道和皮膚。

122.眼刺激試驗(yàn)，用衛(wèi)生毒理學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有

A、大鼠

B、小鼠

C、豚鼠

D、家兔

E、大鼠和犬

參考答案：D

解析：此題考查考生對(duì)遺傳毒理學(xué)原理和遺傳學(xué)終點(diǎn)的理解。遺傳學(xué)

終點(diǎn)可分為基因突變、染色體畸變、染色體組畸變（非整倍體）及DNA

原發(fā)損傷。題干所列各試驗(yàn)的終點(diǎn)，微核試驗(yàn)為染色體畸變（非整倍

體）；顯性致死試驗(yàn)為生殖細(xì)胞染色體畸變；細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)為基因

突變；骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)為體細(xì)胞染色體畸變；程序外DNA合成試

驗(yàn)為原發(fā)性DNA損傷。

123.關(guān)于細(xì)胞色素P450酶系，以下敘述中不正確的是

A、是一組較為復(fù)雜的酶系

B、主要的氧化酶是細(xì)胞素P450

C、主要由NADPH提供電子

D、催化作用具有很高的專一性

E、主要的氧化反應(yīng)類型是羥化反應(yīng)

參考答案：D

解析：本題為基本知識(shí)題，考核生物轉(zhuǎn)化酶的性質(zhì)。細(xì)胞色素P450

酶系（混合功能氧化酶，MFO）是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I相反應(yīng)最重要的酶

系?；旌瞎δ苎趸傅奶攸c(diǎn)請(qǐng)參見(jiàn)相關(guān)教材，本題正確答案是D,即

催化作用的專一性不高。由于進(jìn)入機(jī)體的外源化合物具有多樣性，但

機(jī)體對(duì)外源化合物的生物轉(zhuǎn)化酶種類有限，因此，生物轉(zhuǎn)化酶的催化

專一性不強(qiáng)是共同的特點(diǎn)。

124.衛(wèi)生毒理學(xué)中較為常見(jiàn)的劑量-反應(yīng)曲線為

A、直線

B、拋物線

C、〃S〃形曲線

D、對(duì)數(shù)曲線

E、正態(tài)曲線

參考答案：C

解析：本試題為基本知識(shí)題，考核劑量-反應(yīng)關(guān)系。劑量-反應(yīng)關(guān)系是

毒理學(xué)的重要概念，如果某種外源化學(xué)物與機(jī)體出現(xiàn)的損害作用存在

因果關(guān)系，一般應(yīng)有明確的劑量-反應(yīng)關(guān)系。劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線有幾

種基本類型，最常見(jiàn)的為〃形曲線。其余的如直線型、拋物線型，

見(jiàn)于體外試驗(yàn)或某些劑量-效應(yīng)關(guān)系。

125.公式logcn/ci等于pKa-pH（cn;非離子型，ci:離子型）的意

義描述正確的是

A、說(shuō)明非離子型濃度對(duì)數(shù)成反比

B、當(dāng)pKa越大，pH越小，有機(jī)酸越易吸收

C、當(dāng)pKa越小，pH越大，有機(jī)酸越易吸收

D、對(duì)某種物質(zhì)來(lái)講，pKa值容易受體液環(huán)境的影響

E、以上都對(duì)

參考答案：B

解析：對(duì)于弱有機(jī)酸和弱有機(jī)堿，只有大多數(shù)以非解離態(tài)存在時(shí)才易

于吸收，因此它們吸收的速率與程度取決于其本身的pKa和胃腸道內(nèi)

的pH。當(dāng)pKa越大，pH越小，弱酸性物質(zhì)主要呈非解離狀態(tài)，脂溶

性高，易于吸收。

126.亞慢性毒性試驗(yàn)的主要目的是

A、探討閥劑量及最大無(wú)作用劑量

B、觀察中毒癥狀

C、探討劑量反應(yīng)關(guān)系

D、預(yù)測(cè)有無(wú)潛在性危害

E、以上都是

參考答案：A

解析：亞慢性毒性試驗(yàn)的主要目的是探討閥劑量及最大無(wú)作用劑量，

可基本確定外源化學(xué)物的NOAEL和LOAELo

127.易化擴(kuò)散與簡(jiǎn)單擴(kuò)散的主要區(qū)別在于

A、前者需要能量，后者不需要

B、前者需要載體，后者不需要

C、前者沒(méi)有特異性，后者有特異性

D、前者不需要能量，后者需要

E、前者沒(méi)有飽和性，后者有

參考答案：B

解析：異化擴(kuò)散是指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)，如氨基酸，糖和金

屬離子等。借助細(xì)胞膜上膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學(xué)濃度梯

度，不消耗ATP進(jìn)入膜內(nèi)的一種運(yùn)輸方式。簡(jiǎn)單擴(kuò)散是分子通過(guò)隨機(jī)

分子運(yùn)動(dòng)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的網(wǎng)狀傳播。易化擴(kuò)散于簡(jiǎn)單擴(kuò)

散的主要區(qū)別在于前者需要載體，后者不需要。

128.胚胎毒性作用是

A、母體毒性，生長(zhǎng)遲緩

B、生長(zhǎng)遲緩，功能缺陷

C、生長(zhǎng)遲緩，致畸作用

D、功能缺陷，致畸作用

E、致畸作用，致死作用

參考答案：B

解析：胚胎毒性是指外源性環(huán)境因素（物理、化學(xué)、生物等）對(duì)胚胎

的選擇性毒性作用，可表現(xiàn)為胚胎死亡、胚胎生長(zhǎng)延緩、畸形及功能

不全。

129.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括

A、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B、異化擴(kuò)散

C、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、A、B、C者B是

E、A、B、C都不是

參考答案：A

解析：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為化學(xué)毒物順濃度差通過(guò)生物膜的過(guò)程，包括簡(jiǎn)單擴(kuò)

散，濾過(guò)和易化擴(kuò)散三種。

130.化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是

A、肝

B、腎

C、肺

D、小腸

E、心臟

參考答案：A

解析：在脊椎動(dòng)物，肝臟含有的生物轉(zhuǎn)化酶種類最多，活性最強(qiáng)，小

腸次之，皮膚、肺、鼻粘膜和眼等化學(xué)毒物的主要接觸部位也具有生

物轉(zhuǎn)化酶。

131.亞慢性毒性試驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是

A、成年動(dòng)物

B、必須雌雄各半

C、大鼠1