高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)學(xué)案炔苯及其同系物的性質(zhì)（蘇教版）doc高中化學(xué)

://永久免費(fèi)組卷搜題網(wǎng)://永久免費(fèi)組卷搜題網(wǎng)2021高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)學(xué)案--炔、苯及其同系物的性質(zhì)〔蘇教版〕【本講教育信息】一.教學(xué)內(nèi)容：炔、苯及其同系物的性質(zhì)二、教學(xué)目標(biāo)了解乙炔的組成與結(jié)構(gòu)，掌握乙炔的性質(zhì)及用途；了解炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；了解苯的組成和結(jié)構(gòu)特征，掌握苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)。三、教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)炔烴的性質(zhì)，苯及其同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)四、教學(xué)過(guò)程：〔一〕乙炔、炔烴：乙炔是一種無(wú)色無(wú)味的氣體，密度比空氣小，不溶于水。乙炔分子中C原子以sp雜化方式與其他原子形成共價(jià)鍵，因此，乙炔的結(jié)構(gòu)式為：H－C≡C－H，分子中每個(gè)原子都處于同一條直線上，鍵角為180°。但乙炔分子中C≡C小于三倍的C－C單鍵的鍵能之和，也小于單鍵和雙鍵的鍵能之和，因此乙炔的性質(zhì)也比擬活潑，能與X2、HX等物質(zhì)發(fā)生加成反響，也能被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑所氧化。乙炔的化學(xué)性質(zhì)：①與X2、HX和H2O等物質(zhì)的加成反響②燃燒與酸性KMnO4溶液作用使其褪色③在一定條件下，乙炔還能發(fā)生聚合反響：如三聚可得到苯，或發(fā)生加聚反響，生成高分子化合物聚乙炔等乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法：說(shuō)明：1、炔烴的結(jié)構(gòu)與乙炔的結(jié)構(gòu)相似，分子中都存在C≡C，C≡C含一個(gè)鍵和2個(gè)π鍵，與C≡C直接相連的原子處于同一條直線上，其不飽和度為2；2、C＝C與H2加成時(shí)，完全加成的物質(zhì)的量之比為1：1，而C≡C與H2加成時(shí)，完全加成時(shí)的物質(zhì)的量之比為1：2；3、二烯烴〔含兩個(gè)C＝C〕與炔烴的通式相同，兩者互為同分異構(gòu)體。二烯烴與X2、H2加成時(shí)，有多種可能，可以加成一個(gè)C＝C，也可以加成兩個(gè)C＝C；假設(shè)是共軛二烯，那么還可以發(fā)生1，4加成等；4、實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)，為得到平緩的乙炔氣流，用塊狀電石代替粉末狀電石，用飽和食鹽水代替水，并用分液漏斗向錐形瓶〔或燒瓶〕內(nèi)逐滴參加；生成的乙炔中由于含有H2S、PH3等氣體而帶有特殊難聞的氣味，可通過(guò)CuSO4溶液除去。［例1］描述分子結(jié)構(gòu)的以下表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是：A、6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B、6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C、6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D、6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上解析：C＝C屬于平面型結(jié)構(gòu)，與C＝C所直接相連的原子處于同一平面上，C≡C屬于直線型結(jié)構(gòu)，與之直接相連的原子處于同一條直線上。同時(shí)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此CH3、CF3上各有一個(gè)H或F原子與雙鍵處于同一平面，因此該結(jié)構(gòu)中肯定共面的原子有8個(gè)，其中有6個(gè)是碳原子，可能共面的原子有10個(gè)；而共線的原子只有4個(gè)。故此題的答案為：BC答案：BC［例2］1mol某烴最多能與2mol氯化氫發(fā)生加成反響，生成氯代烴。1mol該氯代烴能和6mol氯氣發(fā)生取代反響，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。求該烴的分子式及可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解析：設(shè)該有機(jī)物的化學(xué)式為CxHy，那么有：CxHy＋2HCl→CxHy＋2Cl2；CxHy＋2Cl2＋6Cl2→CxCl8＋6HCl，由此可得：2x＋2＝8，2＋y＝6，解得：x＝3，y＝4，那么該烴的化學(xué)式為：C3H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3－C≡CH答案：C3H4、CH3－C≡CH〔二〕苯及其同系物：1、苯的結(jié)構(gòu)：分子式：C6H6，最簡(jiǎn)式CH，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：〔凱庫(kù)勒式〕結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：苯分子為平面結(jié)構(gòu)，碳碳鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角均相等，鍵角120°，鍵長(zhǎng)介于單、雙鍵之間，苯分子中的鍵是一種獨(dú)特的鍵，由一個(gè)大π鍵和6個(gè)鍵組成。2、苯的性質(zhì)物理性質(zhì)：苯是一種無(wú)色、有特殊香味、易揮發(fā)的液體，熔點(diǎn)5.5℃、沸點(diǎn)80.5苯的化學(xué)性質(zhì)：苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯分子穩(wěn)定性，常溫下苯不與溴水發(fā)生加成反響，也不能被酸性KMnO4溶液所氧化，在一定條件下，苯能與Cl2、溴單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生反響。⑴取代反響〔與鹵素單質(zhì)、濃硝酸的取代〕：⑵燃燒反響：⑶加成反響〔與H2加成〕3、苯的同系物：苯分子中的H原子被烷基取代后的生成物，其分子通式為：CnH2n－6〔n≥6〕，而芳香烴是指分子中有苯環(huán)的烴，它可以含有1個(gè)或多個(gè)苯環(huán)，苯的同系物屬于芳香烴。芳香族化合物是指分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物，它包括芳香烴和它們的衍生物。苯的同系物的物理性質(zhì)：苯的同系物一般為無(wú)色液體，具有特殊氣味，有毒，難溶于水，密度比相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴及烯烴的大，但小于1，其中甲苯、二甲苯常用作有機(jī)溶劑.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)苯的同系物中含苯環(huán)和烷基，二者共同影響，使苯的同系物的性質(zhì)不是苯和烷烴的性質(zhì)的簡(jiǎn)單相加。苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)與苯相似。①取代〔比苯更容易，側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響〕甲苯與液溴的取代：a、苯環(huán)上的取代b、側(cè)鏈上的取代②氧化反響：燃燒生成CO2和H2O，能被酸性褪色③加成反響：〔與H2加成，生成環(huán)己烷等物質(zhì)〕說(shuō)明：1、苯及其同系物能將溴水中的溴萃取，但不能發(fā)生加成反響，萃取了溴的苯或苯的同系物在上層，呈橙色，水在下層。2、書(shū)寫(xiě)苯的同系物的同分異構(gòu)體時(shí)，苯環(huán)不變，變?nèi)〈奈恢?，變?nèi)〈兼湹拈L(zhǎng)短。如C9H12對(duì)應(yīng)的苯的同系物有以下八種同分異構(gòu)體。3、發(fā)生加成反響，苯及其同系物比烯烴、炔烴困難；4、苯及其同系物發(fā)生取代反響時(shí)，條件不同，產(chǎn)物不一樣。當(dāng)在鐵或Fe3+作催化劑時(shí)，苯與鹵素單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的取代反響，生成鹵代苯；而在光照的條件下，那么是苯環(huán)側(cè)鏈上的H被X原子所取代；5、兩個(gè)重要實(shí)驗(yàn)：〔1〕苯和液溴的取代反響：裝置見(jiàn)以下圖：①試劑參加順序：先加苯，再加溴，最后加鐵粉。②長(zhǎng)導(dǎo)管b段的作用：導(dǎo)氣和冷凝。③導(dǎo)氣管c段出口不插入液面下的原因是：防止溶液倒吸，因HBr極易溶于水。④現(xiàn)象：導(dǎo)管出口有白霧〔HBr遇水形成〕；錐形瓶d中加AgNO3溶液有淺黃色沉淀生成。⑤燒瓶的橡膠塞用錫箔包住的原因：防溴蒸氣腐蝕膠塞。⑥把反響后圓底燒瓶中混合液別離開(kāi)的方法：把混合液倒入盛水的燒杯，底部有褐色不溶于水的液體〔這是溶有溴單質(zhì)的溴苯〕，再向其中參加NaOH溶液洗滌〔除Br2〕后用分液漏斗分液即可，純潔的溴苯是無(wú)色不溶于水的液體。⑦苯的用量不可太多，因苯、溴苯、溴相互溶解，當(dāng)反響混合物倒入水中時(shí)不會(huì)在燒杯底部看到褐色液體?！?〕苯的硝化反響：①試劑參加順序是先加濃HNO3再加濃H2SO4，冷卻后再參加苯，因?yàn)榧僭O(shè)先把濃HNO3加到濃H2SO4中易發(fā)生液體飛濺；兩種酸混合時(shí)放出大量的熱，易使HNO3分解，使苯揮發(fā)并會(huì)出現(xiàn)其他副反響。②用水浴加熱，溫度計(jì)水銀球應(yīng)插入水浴中。水浴加熱的好處：a受熱均勻，b溫度易控制。測(cè)水浴溫度，應(yīng)把水銀球放入水浴中。要與實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)溫度計(jì)的位置區(qū)別開(kāi)來(lái)。③硝基苯是無(wú)色、有毒、有苦杏仁味的油狀液體，密度比水大。生成的硝基苯有黃色，原因是溶解了NO2?？赏ㄟ^(guò)加NaOH溶液的方法除去，然后分液。［例1］能說(shuō)明苯分子平面正六邊形結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是單雙鍵相交替的事實(shí)是：A、苯的一元取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體B、苯的間位二元取代物只有一種C、苯的鄰位二元取代物只有一種D、苯的對(duì)位二元取代物只有一種解析：如果苯分子是單、雙鍵交替組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，那么苯分子的結(jié)構(gòu)應(yīng)為，那么苯的鄰位二元取代物存在兩種結(jié)構(gòu)，即但是實(shí)際上苯的鄰位二元取代物不存在同分異構(gòu)體，說(shuō)明苯分子中的碳碳鍵都是完全等同的。答案：C［例2］在瀝青蒸汽里含有多種稠環(huán)芳香烴，其中一些可視為同系物，如A，B，C……所示。它們都含有偶數(shù)個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)?！?〕該系列化合物中，相鄰兩化合物間遞增的值中的n和m 的數(shù)值分別是：n＝，m＝，其等差數(shù)列的公差為?！?〕該系列化合物的通式為。〔3〕該系列化合物中第25個(gè)分子式是?！?〕該系列化合物分子中所含C、H原子數(shù)的最大比值最接近于〔5〕該系列化合物中所含碳元素的最大質(zhì)量分?jǐn)?shù)是。解析：〔1〕根據(jù)上述三種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其分子式分別為C10H8、C16H10、C22H12，從而可知這個(gè)等差數(shù)列的公差為C6H2，其中n=6，m=2?！?〕求通式要在分析前后兩個(gè)分子式之差的根底上進(jìn)行，令n=1時(shí)分子式為C10H8，因等差數(shù)列的公差為C6H2，那么通式為C6n+4H2n+6〔n=1，2，3……〕或者根據(jù)其分子式分別為C10H8、C10+6H8+2、C10+6+6H8+2+2可知，每增加兩個(gè)苯環(huán)，分子中就增加6個(gè)碳原子〔故碳原子是6n倍增加〕，增加2個(gè)氫原子〔故氫原子是2n倍增加〕，那么通式為C6n+4H2n+6。〔3〕當(dāng)n=25時(shí)，那么分子式為?！?〕該系列化合物分子中所含C、H原子數(shù)的最大比值可通過(guò)該化合物的通式求極限求得：〔5〕該系列化合物中碳的最大質(zhì)量分?jǐn)?shù)為當(dāng)時(shí)，的極大值為答案：〔1〕n＝6，m＝2；〔2〕C6n+4H2n+6〔n=1，2，3……〕；〔3〕〔4〕〔5〕［例3］二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構(gòu)體，可以用復(fù)原法制得三種二甲苯，它們的熔點(diǎn)分別如下：六種溴二甲苯的熔點(diǎn)/℃234206213204214205對(duì)應(yīng)復(fù)原二甲苯的熔點(diǎn)/℃13－54－27－54－27－54由此可推斷熔點(diǎn)為234℃的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，熔點(diǎn)為－54℃的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解析：對(duì)于數(shù)據(jù)題首先應(yīng)該分析數(shù)據(jù)，找出規(guī)律。此題中第一行給出六種物質(zhì)的熔點(diǎn)，而復(fù)原后只有3個(gè)熔點(diǎn)數(shù)據(jù)，其中熔點(diǎn)為206℃、204℃、205℃的三種溴二甲苯復(fù)原后得到同一種二甲苯，其熔點(diǎn)為－54℃；熔點(diǎn)為213℃和214所以，有三種一溴二甲苯的是間二甲苯，只有一種一溴二甲苯的是對(duì)二甲苯。答案：［例4］實(shí)驗(yàn)室用如下圖裝置進(jìn)行苯與溴反響的實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題?！?〕假設(shè)裝置中缺洗氣瓶，那么燒杯中產(chǎn)生的現(xiàn)象無(wú)法說(shuō)明苯與溴的反響是取代反響，理由是：〔2〕反響后得到的粗溴苯中溶有少量的苯、溴、三溴苯、溴化鐵和溴化氫?？赏ㄟ^(guò)以下操作除去：①水洗；②堿洗；③水洗；④枯燥；⑤……。其中，操作②堿洗的目的是完成操作④枯燥后，接下來(lái)的操作⑤是〔填操作名稱(chēng)〕〔3〕如果省略〔2〕中的操作①，一開(kāi)始就進(jìn)行堿洗，會(huì)對(duì)后面的操作造成什么影響？〔簡(jiǎn)要說(shuō)明理由〕解析：假設(shè)裝置中缺洗氣瓶，那么揮發(fā)出的溴蒸氣進(jìn)入AgNO3溶液中生成AgBr沉淀，無(wú)法確定溴與苯反響有HBr生成。粗溴苯中含溴、FeBr3、HBr，苯等雜質(zhì)，所以水洗目的是除去FeBr3、HBr，用堿洗的目的是除去溴及未除凈的HBr，再水洗的目的是除去生成的NaBr、NaBrO，接下來(lái)枯燥是除去其中的水分，再接下來(lái)是除去苯，所需操作為蒸餾。很顯然，一開(kāi)始用堿洗的后果會(huì)生成Fe〔OH〕3沉淀，而使別離較難。答案：〔1〕溴與AgNO3溶液反響生成AgBr沉淀，無(wú)法確定溴與苯反響有HBr生成〔2〕除去粗溴苯中的溴和溴化氫；蒸餾〔或分餾〕〔3〕先用堿洗，溴化鐵與堿反響生成Fe〔OH〕3沉淀，很難別離。【模擬試題】1、具有單雙鍵交替長(zhǎng)鏈〔如：…〕的高分子有可能成為導(dǎo)電塑料。2000年諾貝爾〔Nobel〕化學(xué)獎(jiǎng)即授予開(kāi)辟此領(lǐng)域的3位科學(xué)家。以下高分子中可能成為導(dǎo)電塑料的是:A、聚乙烯B、聚丁二烯C、聚苯乙烯D、聚乙炔2、假設(shè)1mol氣態(tài)烴能和2molHCl加成，而加成產(chǎn)物又可以和8mol氯氣完全取代。那么該烴是：A、2－甲基丙烯B、乙炔C、1，3－丁二烯D、丙炔3、某單炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，那么該烴可能有的結(jié)構(gòu)有：A、1種B、2種C、3種D、4種4、以下混合物，不管它們按何種比例混合，只要質(zhì)量一定，經(jīng)完全燃燒后產(chǎn)生的CO2和H2O的物質(zhì)的量均為常數(shù)的是：A、乙炔和苯B、甲烷和乙烷C、乙烯和丁炔D、苯和苯乙烯5、用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的1個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為：A、3B、4C、5D、66、在〔CH3COO〕2Zn存在的條件下，乙炔可以與乙酸作用生成CH2=CHOOCCH3。該反響的反響類(lèi)型是：A、加成反響B(tài)、酯化反響C、消去反響D、縮合反響7、乙烯基乙炔〔CH2=CH—C≡CH〕是一種重要的不飽和烴，其分子里最多在同一條直線上和最多在同一個(gè)平面上的原子數(shù)分別是：A、4、8B、5、8C、3、6D、3、48、CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同屬離子型碳化物。請(qǐng)通過(guò)對(duì)CaC2制C2H2的反響進(jìn)行思考，從中得到必要的啟示，判斷以下反響A、ZnC2水解生成乙烷〔C2H6〕B、Al4C3水解生成丙炔〔C3H4C、Mg2C3水解生成丙炔〔C3H4〕D、Li2C2水解生成乙烯〔C2H9、mmolC2H2跟nmolH2在密閉容器中反響，當(dāng)該可逆反響到達(dá)平衡時(shí)，生成pmolC2H4。將反響后的混合氣體完全燃燒，生成CO2和H2O，所需氧氣的物質(zhì)的量是：A、〔3m+n〕molB、〔5/2m+n/2－3p〕molC、〔3m+n+2p〕molD．〔5/2m+n/2〕mol10、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C—C與C=C的簡(jiǎn)單交替排列結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是：①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯不能使溴水因化學(xué)反響而褪色③經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定只有一種結(jié)構(gòu)的鄰二甲苯④苯能在加熱和催化劑條件下氫化成環(huán)己烷⑤苯中相鄰C原子與C原子間的距離都相等A、只有①②B、只有④⑤C、只有①②⑤D、只有①②③⑤11、化合物B3N3H6〔硼氮苯〕與C6H6〔苯〕的分子結(jié)構(gòu)相似，如以下圖：那么硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構(gòu)體的數(shù)目為：A、2B、3C、4D、612、在實(shí)驗(yàn)室中，以下除去雜質(zhì)的方法中正確的選項(xiàng)是：A、溴苯中混有溴，參加KI溶液，振蕩，用直餾汽油萃取，分液B、硝基苯中混有濃硝酸，參加足量稀NaOH溶液洗滌，振蕩，用分液漏斗分液C、乙烯中含有SO2，將其通入裝有KMnO4溶液的洗氣瓶中進(jìn)行洗氣D、乙烷中含有乙烯，通入適量的H2在一定條件下反響使乙烯轉(zhuǎn)變成乙烷13、有三種不同取代基－X、－Y、－Z，當(dāng)它們同時(shí)取代苯分子中的3個(gè)氫原子，且每種取代產(chǎn)物中，只有兩個(gè)取代基相鄰時(shí)，取代產(chǎn)物有：A、2種B、4種C、6種D、8種14、C—C可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，對(duì)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如以下圖所示的烴，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是：A、分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上B、分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上C、該烴的一氯取代物最多有4種D、該烴是苯的同系物15、在苯的同系物中，參加少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后溶液褪色。如甲苯發(fā)生上述反響時(shí)生成苯甲酸〔C6H5COOH〕，對(duì)此解釋正確的選項(xiàng)是：A、苯的同系物分子中碳原子數(shù)比苯分子中碳原子數(shù)多B、苯環(huán)受側(cè)鏈影響而易被氧化C、側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響而易被氧化D、由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響，使苯環(huán)和側(cè)鏈同時(shí)被氧化16、氣體A只含X、Y兩種短周期元素，X的原子序數(shù)大于Y的原子序數(shù)。B、D、E是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)氣體。固體乙為某金屬氧化物，F(xiàn)為某金屬單質(zhì)。各物質(zhì)有如下圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系：試答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕假設(shè)氣體A中，X與Y的質(zhì)量比小于3，那么氣體A中肯定有〔寫(xiě)化學(xué)式〕；〔2〕假設(shè)氣體A的分子為線型結(jié)構(gòu)，且X與Y兩元素的質(zhì)量比數(shù)值上等于X的相對(duì)原子質(zhì)量，那么X元素位于周期表周期，族，A的電子式為?！?〕C與固體甲在高溫下反響的化學(xué)方程式為。17、烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但假設(shè)烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒(méi)有C—H鍵，那么不容易被氧化得到COOH?，F(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯，它可以被氧化成為COOH的異構(gòu)體共有7種，其中的3種是：CH2CH2CH2CH2CH3，請(qǐng)寫(xiě)出其他4種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，，，。18、某同學(xué)設(shè)計(jì)如下圖實(shí)驗(yàn)裝置粗略測(cè)定電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?！?〕燒瓶中發(fā)生反響的化學(xué)方程式是，裝置B和C的作用是。燒瓶要枯燥，放入電石后應(yīng)塞緊橡皮塞，這是因?yàn)?。?〕所用電石質(zhì)量不能太大，否那么，假設(shè)容器B的容積為250mL〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕那么所用電石質(zhì)量為g．〔3〕漏斗與燒瓶之間的玻璃導(dǎo)管連接，其目的是。〔4〕實(shí)驗(yàn)中測(cè)得排入量筒中水的體積為VmL〔換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況〕，電石的質(zhì)量為Wg，那么電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)〔不計(jì)導(dǎo)管中殘留的水〕。19、某化學(xué)課外小組用以下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中參加苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反響器A〔A下端活塞關(guān)閉〕中?！?〕寫(xiě)出A中反響的化學(xué)方程式：〔2〕觀察到A中的現(xiàn)象是。〔3〕實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，翻開(kāi)A下端的活塞，讓反響液流入B中，充分振蕩，目的是 ，寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)方程式?！?〕C中盛放CCl4的作用是 ?！?〕能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反響，而不是加成反響，可向試管D中參加AgNO3溶液，假設(shè)產(chǎn)生淡黃色沉淀，那么能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中參加，現(xiàn)象是 。20、下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：⑴寫(xiě)出化合物②～⑤的分子式：①C6H6②、③、④