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文檔簡介
【仿真演練?二輪】備戰(zhàn)2022年高考化學(xué)
模擬卷01(湖南專用)
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在本試卷和答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目
要求的。
1.化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)。下列過程中沒有發(fā)生化學(xué)變化的是()
A.液態(tài)植物油制成人造奶油
B.無定形硅應(yīng)用于光伏發(fā)電
C.“84”消毒液用于殺滅新型冠狀病毒
D.煤經(jīng)過汽化、液化得到清潔燃料
2.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.還原鐵粉能用作食品抗氧化劑
B.夜空中光柱的形成屬于丁達(dá)爾效應(yīng)
C.浸泡過KMnC)4溶液的硅土可作水果保鮮劑
D.燃煤中加入CaO為了減少溫室氣體的排放
3.用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?/p>
A.AB.BC.CD.D
4.樹脂鏡片具有透光率好、質(zhì)輕、抗沖擊力強(qiáng)等優(yōu)良性能?;衔颵能用于高性能樹脂鏡片的合成,化
合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)可制得化合物Y:
0
Br
下列說法不正確的是()
A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.Y的分子式為CioHeChBn
C.2-甲基丙烯酰氯可使澳水和高鋅酸鉀溶液褪色
D.X、Y均屬于芳香族化合物
5.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()
A.1molFe與1molCL充分反應(yīng)生成FeCb時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙烷中所含的極性共價(jià)鍵數(shù)目為7NA
C.1mol羥基與17gN%所含電子數(shù)之比為9:10
1
D.一定溫度下,1L0.5mol-L-NH4CI溶液與2L0.25mo\L'NH4C1溶液含N”:的物質(zhì)的量相同
6.利用廢鐵屑(主要成分為Fe,還含有C,S,P等)制取高效凈水劑K2FeO4流程如圖:
---------酸溶--------過■NaOH溶液NaaOl----------------KC1固2|
①?
下列說法不正確的是()
A.廢鐵屑在酸溶前可用熱的純堿溶液去油污
B.步驟②是將Fe?+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3
C.步驟③中發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO=FeO42+3Cr+4H++H2O
D.步驟④中反應(yīng)能發(fā)生的原因是在相同條件下,K?FeO4的溶解度小于Na2FeO4
7.短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,它們分別位于不同的主族,X的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代
數(shù)和為0,Y為金屬元素,Y與Z最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等,X與W所在族序數(shù)之和等
于10o下列說法正確的是()
A.原子半徑大小順序:r(WO>r(Z)>r(y)>r(X)
B.沸點(diǎn):*皿2>丫2皿
C.最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:X>Z
D.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:Z<W
8.在探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素時(shí),將H2c2。4溶液滴入KMnO4酸性溶液中,一段時(shí)間后,溶液突然變
成無色,發(fā)生反應(yīng)KMnCM+H2c2O4+H2so4—K2sO4+MnSO4+CO2+H2O(沒有配平)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤
的是()
A.H2c2。4中C的化合價(jià)為+3
B.每生成22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C02,轉(zhuǎn)移電子2moi
C.該反應(yīng)中,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2:5
D.溶液突然褪色的原因是產(chǎn)物MnSCM對該反應(yīng)有催化作用
9.室溫下,用相同物質(zhì)的量濃度的HC1溶液,分別滴定物質(zhì)的量濃度均為O.lmoNL”的三種堿溶液,滴定
曲線如圖所示,下列判斷正確的是()
A.滴定前,三種堿液中水電離的c(H+)大小關(guān)系:DOH>BOH>AOH
B.滴定至P點(diǎn)時(shí),溶液中:c(Cl)>c(B+)>c(BOH)>c(OH)>c(H+)
C.pH=7時(shí),c(A+)=c(B+)=c(D+)
D.當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時(shí),將三種溶液混合后:c(AOH)+c(BOH)+c(DOH)=c(H+)-c
(OH)
10.節(jié)能減排是建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會(huì)的必然選擇,當(dāng)前利用工業(yè)廢水發(fā)電進(jìn)行氨的制備是人
類化學(xué)控制合成的新目標(biāo),裝置(電極均為惰性電極)示意圖如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.M極是負(fù)極,a極是陽極
_-
B.b極的電極反應(yīng)式為N2+6e+6H2O=2NH3+6OH
C.當(dāng)有ImolNffe生成時(shí),理論上產(chǎn)生16.8LO2
D.由流從N極—a極->b極->M極->N極,形成閉合電路
二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符
合題目要求。全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。
11.在體積均為1.0L的兩恒容密閉容器中加入足量的相同的炭粉,再分別加入0.1molCO2和0.2mol
82,在不同溫度下反應(yīng)CO2(g)+C(s)W2CO(g)達(dá)到平衡,平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度的變
化如圖所示(圖中I、II、III點(diǎn)均處于曲線上)。下列說法正確的是()
A.反應(yīng)CO2(g)+C(s)=2CO(g)△>>()、AH<0
B.體系的總壓強(qiáng)p&(狀態(tài)II)>2p虱狀態(tài)I)
c.體系中c(c。:c(co,狀態(tài)n)<2c(co,狀態(tài)ni)
D.逆反應(yīng)速率v逆:v逆(狀態(tài)I)>v鼠狀態(tài)HI)
12.下列各組離子在溶液中可以大量共存,且加入或通入試劑X后,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式也正確的是
()
選項(xiàng)微粒組加入試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
2-
AK,Na+、HCO3,SiOf-少量HC12fr+SiO3=H2Si03l
BNHT、Fe2+'Br-sSO產(chǎn)過量HiSFe>+HjSnFeSI+2IT
32-2-
CHC1O、Na+、Fe+^SO3過量CaCl2Ca*+SOr=CaSO3;
-
D「、CT、H+、SOk適量KNO36r+2NO3+8H-3Irt-2NOf+4H:O
A.AB.BC.CD.D
13.實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間浪苯甲醛,其實(shí)驗(yàn)步驟為:①將三頸燒瓶中的一定配比的無水AlCb、
1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60C,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溟(Bn),保溫反應(yīng)一
段時(shí)間,冷卻。②將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液,有機(jī)相用10%NaHCCh
溶液洗滌。③經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無水MgS04固體,放置一段時(shí)間后過濾。④減壓蒸儲(chǔ)有機(jī)相,收集
相應(yīng)儲(chǔ)分。(注:MgS04固體是有機(jī)化工生產(chǎn)中常用的一種干燥劑。)下列說法錯(cuò)誤的是()
A.步驟①中使用1,2-二氯乙烷的目的是作催化劑,加快反應(yīng)速率
B.可在該實(shí)驗(yàn)裝置的冷凝管后加接一支裝有無水MgSOa的干燥管,提高實(shí)驗(yàn)效果
C.步驟②中有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌可除去HC1及大部分未反應(yīng)的Br2
D.步驟④中使用減壓蒸儲(chǔ)有機(jī)相是因?yàn)殚g澳苯甲醛高溫下容易揮發(fā)逸出
14.1,2-丙二醇單分子解離反應(yīng)相對能量如圖所示。解離路徑包括碳碳鍵斷裂解離和
脫水過程。下列說法錯(cuò)誤的是()
相
對
CH2OHCHOH4<H385.1
能
83.7?
量71.8
CH3CHOH+CH2OH70.4
TS2(68.9)
;66.8\
::TSiy
?CH3CH=CHOH
14.3:+H2O
CHiOHCH=CH2?一
+H始
\-8.6CHC(OH)=CH
CHOHCHOHCH32
23+HO
CH3coeH3+H2O2
反應(yīng)歷程
ab
A.中,斷裂a(bǔ)處碳碳鍵比b處碳碳鍵所需能量低
onOH
B.1,2-丙二醇單分子解離脫水過程均為吸熱反應(yīng)
C.從能量的角度分析,1SI路徑的速率比1、1、17路徑快
D.產(chǎn)物丙酮比丙烯醇和C1LC(OH)-CHJ更穩(wěn)定
三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第15-17題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第18、19
題為選考題,考生根據(jù)要求作答。
(一)必考題:此題包括3小題,共39分。
15.(12分)
綠磯(FeSO*7H2O)是制備缺鐵性補(bǔ)血?jiǎng)┑闹饕?。工業(yè)上以硫鐵礦(主要成分為FeS?為原料制備綠桃的
工藝流程如圖:
空氣20%硫酸試劑X
so2濾渣
(1)試劑X是(寫化學(xué)式)。
(2)實(shí)驗(yàn)室過濾時(shí)用到的玻璃儀器除燒杯外,還有o
(3)從還原得到的溶液中獲得綠研的操作是蒸發(fā)濃縮、、過濾、、干燥(填操作名稱)。
(4)某研究性學(xué)習(xí)小組對綠磯熱分解進(jìn)行研究,將綠研樣品裝入圖中的硬質(zhì)玻璃管中,打開Ki和K2,緩
緩?fù)ㄈ隢2,加熱。實(shí)驗(yàn)完畢后裝置A中還殘留紅棕色固體。
①裝置D球形干燥管的作用
②C裝置中高鋅酸鉀溶液的作用是。
③硫酸亞鐵分解還生成另一物質(zhì)S03,寫出綠磯受熱分解的化學(xué)方程式
16.(14分)
甲酸是基本有機(jī)化工原料之一,廣泛用于農(nóng)藥、皮革、染料、醫(yī)藥和橡膠等工業(yè)。
(1)工業(yè)上利用甲酸的能量關(guān)系轉(zhuǎn)換圖如下:
△H=+72.6kJ?moP,
HCOOH(g)-------------------------->CO(g)+H2O(g)
+個(gè)
iA£f=-24l.8kJ,moF1
2^(g)
△^=-283.0kJ?mor1:C)2(g)
+
v
CO2(g)HXg)
反應(yīng)HCOOH(g)UCO2(g)+H2(g)的焰變△H=kJ?molL
(2)某科學(xué)小組研究不同壓強(qiáng)條件對反應(yīng)CO2(g)+H2(g)UHCOOH(g)的影響。t℃下,在一個(gè)容積
可變的密閉容器中,充入一定量的CO2和H2,測得不同壓強(qiáng)下,平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的濃度如下表:
物質(zhì)濃度(mol-L1)
實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)壓強(qiáng)
CO2H2HCOOH
1pi0.30.30.9
2P2aa0.4
3P30.40.4b
試回答以下問題:
①平衡時(shí),實(shí)驗(yàn)1的正反應(yīng)速率一(填或“=")實(shí)驗(yàn)3的逆反應(yīng)速率
②由實(shí)驗(yàn)1的數(shù)據(jù)可計(jì)算t七時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。
?a=mol,L_|
(3)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)采用電還原法也可將CCh轉(zhuǎn)化為甲酸根,同時(shí)還能提高C02的轉(zhuǎn)換效率.其電解原理如圖
所示,下列敘述正確的是。
A.Sn極的電極方程式為CO2+2e-+HCO.3-HCOO+CO32-
B.電解過程中K+向Pt極移動(dòng)
C.Pt極發(fā)生還原反應(yīng)并有氣體逸出
D.電解過程中HCOy濃度逐漸減小
(4)甲酸的用途之一是用于配制“緩沖溶液”,在這種溶液中加入少量的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,溶液的pH變化不大,
能保持溶液pH相對穩(wěn)定。(已知甲酸的電離平衡常數(shù)Ka=l.8x10,)
①現(xiàn)將等濃度甲酸與甲酸鈉溶液混合,配成O.lmokLT的HCOOH-HCOONa溶液。用離子方程式表示
將少量強(qiáng)堿加入HCOOH-HCOONa緩沖溶液中,pH變化不大的原因__________________。
②若用100mL0.2mol?LJHCOOH溶液配制pH為4的緩沖溶液,需加入(答案保留一位小數(shù))
mL0.2mol?L」NaOH溶液。
17.(13分)
M(Te)是一種準(zhǔn)金屬,純硅是新型的紅外材料。鉛電解精煉產(chǎn)生的陽極泥經(jīng)分銀爐精煉后產(chǎn)出掰渣,碑
渣主要成分為TeCh,含有SeCh、PbO、CuO、SiCh和Ag?O雜質(zhì),從儲(chǔ)渣中回收硅工藝的流程如下:
已知:
I.二氧化硒(SeCh)是白色有光澤針狀晶體,易溶于水,熔點(diǎn)為340℃,易升華。
II.二氧化硅(TeO2)是白色晶體,微溶于水,易溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿生成鹽。
III.NazTeCh和Na2SeO3在微酸性和中性水溶液中易水解生成相應(yīng)的氧化物。
回答下列問題:
(1)回收工藝中,將硫渣球磨至0.04mm以下的目的是。
(2)“堿浸I"時(shí),TeCh和PbO分別生成了NazTeCh和NazPbth進(jìn)入溶液,則SeCh生成進(jìn)入溶液
(填化學(xué)式,下同)。“堿浸”后所得"濾渣I”的成分為。
(3)“凈化”包括脫硅和硫化,脫硅所得沉淀;硫化是將NazPbCh轉(zhuǎn)化為難溶性PbS,該反應(yīng)的離
子方程式為。
(4)若“沉碑”時(shí)所得溶液的pH為6,此時(shí)溶液中c(H2Te03):c(Te02[)=(已知|:H2TeO3的
-3
Kal=1.0X10,Ka2=2.0x10-8).“沉確”時(shí)的pH控制應(yīng)在5.8?7.6,原因是。
(5)“燃燒”的溫度范圍為400?450℃的目的是
(6)“電解”時(shí),陰極電極反應(yīng)式為?
(二)選考題:共15分。請考生從給出的兩道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計(jì)分。
18.[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
請回答下列問題:
(1)基態(tài)Ga原子中有種能量不同的電子,其未成對電子數(shù)目為。
(2)GaAs的晶胞與金剛石相似,其中As原子位于晶胞的頂點(diǎn)和面心,則Ga原子的配位數(shù)為。Ga、
Ge,As、Se四種基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)橐弧?/p>
(3)CU3(ASO4)2是一種木材防腐劑,其陰離子中As原子的雜化軌道類型為,H3ASO4的酸性強(qiáng)于
H3ASO3的原因?yàn)椤?/p>
(4)[Cu(NH3)4]S()4是一種重要的配合物,與S02]互為等電子體的分子的化學(xué)式為(任寫一種),
一定壓強(qiáng)下,將NH3和PH3的混合氣體降溫,首先液化的為?
(5)晶胞有兩個(gè)基本要素:
①原子坐標(biāo)參數(shù):表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,一種鋁根銅氧晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中原子
坐標(biāo)參數(shù)A為(0,
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