2023年檢驗(yàn)科PCR組授權(quán)考試題

2023年檢驗(yàn)科PCR組授權(quán)考試題

1.根據(jù)目前掌握的新型冠狀病毒生物學(xué)特點(diǎn)、流行病學(xué)特征、致病性、臨床表現(xiàn)等

信息，該病原體暫按照病原微生物危害程度分類中O類病原微生物進(jìn)行管理？（

分值：

A.第一

B.第二（正確笞案）

C.第三

D.第四

2.可以進(jìn)行新型冠狀病毒檢測(cè)標(biāo)本采集人員為O?（分值：

A.經(jīng)過生物安全培訓(xùn)，培訓(xùn)合格且具備采樣技能的人員，神備案）

B.醫(yī)生

C.研究所科研人員

D.實(shí)驗(yàn)室管理人員

3.新型冠狀病毒檢測(cè)標(biāo)本首選O?（分值：

A.呼吸道標(biāo)本

B.便標(biāo)本

C.尿液

D.結(jié)膜拭子標(biāo)本

4.新型冠狀病毒感染的特異性檢測(cè)不包括O?（分值：

A.核酸檢測(cè)

B.病毒分離

C.抗體檢測(cè)

D?生化檢測(cè)

5.抗體檢測(cè)最好選用O?（分值：

A.發(fā)病早期血清

B.空腹血

C.恢復(fù)期血清

D.發(fā)病早期、恢復(fù)期雙份血清，

6.新型冠狀病毒核酸檢測(cè)技術(shù)不包括（）?（分值：

A.高通量測(cè)序

B.熒光RT-PCR

C.數(shù)字PCR技術(shù)

D.病毒分離

7.以下哪個(gè)條件不能確認(rèn)新型冠狀病毒感染O?（分值：

A.同一份標(biāo)本中新型冠狀病毒2個(gè)靶標(biāo)（ORFIab、N）實(shí)時(shí)熒光RT-

PCR檢測(cè)結(jié)果均為陽性

B.兩種標(biāo)本實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測(cè)同時(shí)出現(xiàn)單靶標(biāo)（ORFlab或N）陽性

C同種類型標(biāo)本兩次采樣檢測(cè)重復(fù)出現(xiàn)單個(gè)靶標(biāo)陽性（ORF1ab或N）

D.單種標(biāo)本單次單靶標(biāo)陽性（ORFIab或N）

8.可在BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室開展的新型冠狀病毒相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)不包括（）?（分值:

A病毒分離（W確答案）

B.標(biāo)本分裝

C.標(biāo)本滅活

D.核酸檢測(cè)

9.新型冠狀病毒感染動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可以在（）實(shí)驗(yàn)室開展？（分值:

A.BSL-I

B.BSL-2

C.BSL-3

D.ABSL-3

10.鼻拭子采集的關(guān)鍵點(diǎn)是什么（）?（分值：

A.鼻拭子:待拭子頂端到達(dá)鼻咽腔后壁時(shí)，輕輕旋轉(zhuǎn)一周

B.鼻拭子:沿下鼻道的底部向后緩慢深入，待拭子頂端到達(dá)鼻咽腔后壁時(shí)，輕輕旋

轉(zhuǎn)三周（正確答案）

C.鼻拭子:沿上鼻道的底部向后緩慢深入，待拭子頂端到達(dá)鼻咽腔后壁時(shí)即可

D.鼻拭子:沿中鼻道的底部向后緩慢深入，待拭子頂端到達(dá)鼻咽腔后壁時(shí)，輕輕旋

轉(zhuǎn)三周

11.咽拭子采集部位的關(guān)鍵點(diǎn)是什么O?（分值：

A.咽拭子:兩側(cè)咽扁桃體和咽后壁上下擦拭至少30秒

B.咽拭子:兩側(cè)咽扁桃體稍微用力來回轉(zhuǎn)動(dòng)擦拭，然后在咽后壁上下擦拭至少3（）秒

C.咽拭子:兩側(cè)咽扁桃體稍微用力擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次

D.咽拭子:兩側(cè)咽扁桃體來回轉(zhuǎn)動(dòng)擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少1次單選題：

12.實(shí)驗(yàn)室戴手套的注意事項(xiàng)O?（分值：

A.兩層普通手套

B.兩層能蓋過袖口的手套，每次戴手套前要做充氣檢查

C.長袖筒一次性醫(yī)用橡膠手套兩層，手套袖筒必須覆蓋住防護(hù)服袖口，用充氣方法

檢查手套是否破損

D.兩層手套，用充氣方法檢查手套是否破損

13.采集新冠病毒呼吸道標(biāo)本時(shí)戴什么級(jí)別的口罩（）？（分值:

A.N95及以上口罩,

B.N99口罩

C.醫(yī)用外科口罩

D“一次性口罩

14.以下關(guān)于戴N95口罩的表述正確的是O?（分值：

A.佩戴N95口罩時(shí)要做氣密性檢查

B.佩戴N95口罩，再佩戴一次性醫(yī)用外科口罩

C.先佩戴一次性醫(yī)用外科口罩，再佩戴N95口罩

D.先佩戴一次性醫(yī)用外科口罩，再佩戴N95口罩同時(shí)做氣密性檢查

15.采集樣本后如何做手部消毒（）？（分值：

A.消毒劑消毒手部即可

B.消毒劑消毒后，脫去外層手套，消毒內(nèi)層手套，再戴上外層手套

C.消毒劑消毒后，脫去外層手套，消毒內(nèi)層手套，戴新的外層手套

D.消毒劑消毒手部，脫去手套再換一副新手套

16.呼吸道病毒的生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)裝備，佩戴口罩應(yīng)符合什么要求（

）?（分值:

A.選擇一次性醫(yī)用平面口罩

B.選擇符合N95及以上標(biāo)準(zhǔn)的口罩

C.選擇符合N90及以上標(biāo)準(zhǔn)的口罩

D.只要是口罩就可以

17.在脫個(gè)體防護(hù)裝備時(shí)，首先進(jìn)行下列哪些操作O?（分值:

A.無需消毒外層手套，直接換新的外層手套

B.全身噴灑消毒劑

C.不消毒，直接更換外層手套

D.只消毒前胸和雙臂，更換新的外層手套

18.在呼吸道病毒操作的生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)裝備穿戴過程中，穿連體防

護(hù)服時(shí)，需要注意什么O?（分值：

A.選擇適合自己體型大小的防護(hù)服且檢查防護(hù)服是否破損

B.防護(hù)服沒有有效期，穿戴前不需要考慮有效期

C.防護(hù)服沒有型號(hào)區(qū)分，穿戴前不需要選擇大小

D.沒有特殊要求，只要是防護(hù)服就可以

19.在呼吸道病毒操作的生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)裝備穿戴過程中，佩戴內(nèi)層

一次性頭套時(shí)，有何要求（）?（分值：

A.直接戴上，沒有特殊要求

B.截上內(nèi)層頭套，要求完全罩住頭發(fā)，不能有頭發(fā)漏出,

C.戴上內(nèi)層頭套，可以有少量頭發(fā)在頭套外面

C.戴上內(nèi)層頭套，可以有少量頭發(fā)在頭套外面

D.以上操作都可以

20.在實(shí)驗(yàn)操作過程中，要更換外層手套，首先要進(jìn)行下列哪些操作O?（分值:

A.直接脫掉外層手套，更換新的手套

B.沒有特殊要求，可直接脫掉外層手套

C.更換外層手套前，首先要對(duì)外層手套進(jìn)行充分的消毒

D.以上操作都可以

21.摘口罩，需要以下哪幾步O?（分值:

A.從腦后先摘口罩的上方系帶，再摘下方系帶，全程不能碰觸口罩前面

B.從腦后先摘口罩的下方系帶，再摘上方系帶，全程不能碰觸口罩前面

C.從口罩的下方摘下口罩，全程不能碰觸口罩前面

D.同時(shí)拿住兩根系帶摘下口罩，全程不能碰觸口罩前面

22.在脫連體防護(hù)服時(shí)，需要注意什么（）？（分值：

A.無所謂，只要把連體防護(hù)服脫下來就可以

B.全程確保連體防護(hù)服的污染面，不能碰觸內(nèi)層衣物，脫的過程要緩慢輕柔

較案）

C.脫的過程中，速度一定要快，不能拖沓

D.根據(jù)個(gè)人脫防護(hù)服習(xí)慣，沒有特殊要求

23.下列不屬于手套損壞、污染處理方法的是（）?（分值：

A.手套被污染時(shí)應(yīng)立即用消毒劑噴灑手套

B.脫下手套，放入黃色垃圾袋內(nèi)，待消毒

C.更換新手套繼續(xù)實(shí)驗(yàn)

D.直接帶新手套（

24.在新型冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室操作過程中，可噴灑10（）（）mg∕L的含氯消毒劑進(jìn)行去污染

。噴灑含氯消毒劑的作用時(shí)間為（）?（分值：

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.l（）分鐘

25實(shí)驗(yàn)操作過程中，從生物安全柜里，把實(shí)驗(yàn)用物品拿出，必須進(jìn)行下列哪些操作

后，方可拿出生物安全柜O?（分值：

A,噴灑有效濃度的消毒劑，作用有效時(shí)間后，方可拿出；

B.噴酒有效濃度的消毒劑，立即拿出

C不需要噴酒消度劑，可直接拿出生物安全柜

D.以上操作都可以

26.運(yùn)送新型冠狀病毒呼吸道樣本需要幾層包裝（）？（分值：

A.一層包裝

B.二層包裝

C.三層包裝（正確答案）

D.越多越好

27.新型冠狀病毒毒株或其它潛在感染性生物材料陸路和航空運(yùn)輸時(shí)，應(yīng)按照哪類

感染性物質(zhì)運(yùn)輸（）？（分值：

A.A類UN3373

B.B類UN2814

C.B類UN3373

D.A類UN2814

28.新型冠狀病毒毒林或其它潛在感染性生物材料的運(yùn)輸包裝屬于O?（分值：

A.C類

B.A類

C.D類

D.B類

29.根指衛(wèi)生部第45號(hào)令《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)

輸管理規(guī)定》的要求，下列屬于提交申請(qǐng)辦理準(zhǔn)運(yùn)證審批范圍的是：1,第一類病原

微生物菌（毒）種或樣本。2.第一類病原微生物菌（毒）種或樣本3.第一類病原微

生物運(yùn)輸包裝分類為A類的病原微生物的菌（毒）種或樣本4.疑似高致病性病原微

生物菌（毒）種或樣本（）？（分值：

A1.2.3

B.1.2.4

C.

D.1.3.4

30.申請(qǐng)跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣木的，應(yīng)當(dāng)將

申請(qǐng)材料提交何單位進(jìn)行初審（）?（分值：

A、國家衛(wèi)生健康委員會(huì)

B.中國疾病預(yù)防控制中心

C.出發(fā)地省級(jí)衛(wèi)生行政部門

D.目的地省級(jí)衛(wèi)生行政部門

31.下列可以鑒別PCR過程是否發(fā)生污染的措施是：O?（分值：

A、增加PCR反應(yīng)的循環(huán)數(shù)

B、設(shè)置陰性對(duì)照

C、設(shè)置陽性對(duì)照

D、設(shè)置內(nèi)參照

32.關(guān)于新冠核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制，以下說法錯(cuò)誤的是O?（分值：

A.每批檢測(cè)至少有1份弱陽性質(zhì)控和3份陰性質(zhì)控（通常2

份為試劑盒自帶陰性質(zhì)控品，1份為生理鹽水）

B.質(zhì)控沒有必要每批次都做

C.質(zhì)控品應(yīng)隨機(jī)放在臨床標(biāo)本中間參與從提取到擴(kuò)增檢測(cè)的全過程

D.弱陽性質(zhì)控測(cè)定應(yīng)為陽性，3份陰性質(zhì)控應(yīng)全部為陰性，

視為在控。反之，則為失控,不可發(fā)出報(bào)告，應(yīng)及時(shí)分析原因，必要時(shí)重新檢測(cè)樣

本。

33.以下不是新冠病毒結(jié)構(gòu)蛋白的是（）?（分值：

A.N蛋白

B.S蛋白

C.M蛋白

D.T蛋白（

34.在基因擴(kuò)增檢驗(yàn)中，要使用帶濾芯吸頭吸加液體，主要是為了。？（分值：

A.防止吸液時(shí)產(chǎn)生的氣溶膠對(duì)加樣器前端的污染

B.控制吸液量

C.防止吸液時(shí)液體對(duì)加樣器前端的污染

D.以上全是,

35.PCR技術(shù)的操作步驟依次是（）?（分值：

A.高溫變性、中溫延伸、低溫復(fù)性

B.高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸

C.中溫延伸、高溫變性、低溫復(fù)性

D.中溫延伸、低溫復(fù)性、高溫變性

36.標(biāo)準(zhǔn)的PCR

過程一般分為變性、復(fù)性、延伸三大步，這三大步需要的溫度依次是（）?（分值:

A.94oC,55℃,72℃

B.720C,5（）℃,92℃

C.5（）0C,92℃,72℃

D.80oC,50℃,72℃

37.新型冠狀病毒核酸檢測(cè)采用哪兩個(gè)基因?yàn)樘禺愋詸z測(cè)靶標(biāo)O?（分值：

A.ORFlab和S基因

B.ORFlab和N基因

C.S基因和N基因

DM基因和N基因

38.PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為O?（分值：

A.退火一變性一一延伸

B.變性一退火一延伸

C.退火一延伸一變性

D.變性一延伸一退火

39.二代測(cè)序平臺(tái)構(gòu)建文庫的順序?yàn)镺?（分值：

A.片段化-末端修復(fù)-連接-PCR

B.片段化-連接-末端修復(fù)-PCR

C.連接-片段化-末端修復(fù)-PCR

D.連接-片段化-PCR-末端修復(fù)

40.PCR技術(shù)的本質(zhì)是（）？（分值：

A.核酸雜交技術(shù)

B核酸重組技術(shù)

C.核酸擴(kuò)增技木，

D核酸變?nèi)渭夹g(shù)

41.PCR

反應(yīng)的最大特點(diǎn)是強(qiáng)大的擴(kuò)增能力與極高的靈敏性但最大問題是（）?（分值:

A.費(fèi)用高

B.操作繁雜

C.易污染

D.速度饅

42.實(shí)時(shí)熒光定量PCR

利用O對(duì)未知模板進(jìn)行核酸的定性和定量的分析方法？（分值:

A.同位素

B.蘇丹紅染料

C.伊紅染粒

D.熒光信號(hào)

43.—代測(cè)序中，加入的帶熒光的堿基為O?（分值：

A.NTP

B.INTP

C.ddNTP

D.dddNTP

44.下列哪項(xiàng)不是PCR技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域（）？（分值：

A.基因工程

B.血清IgG檢測(cè)

C.克隆

DDNA序列測(cè)定

45.熒光閾值是指3-

15個(gè)循環(huán)之間的基線熒光信號(hào)均值的標(biāo)準(zhǔn)差的O倍，高于閾值的熒光信號(hào)被認(rèn)為

是真是信號(hào)，用于定義樣本閾值循環(huán)數(shù)？（分值：

A.5

B.10（正確答案）

C.15

D.20

46.關(guān)于核酸擴(kuò)增結(jié)果的判讀，下列描述正確的是O?（分值：

A.ORFlab和N基因同時(shí)陽性時(shí)，判定為陽性

B.若僅ORFIab或N

基因其中之一檢測(cè)結(jié)果陽性時(shí)，需重新提取原標(biāo)本的核酸進(jìn)行復(fù)查，復(fù)查后

ORFIab或N基因仍為陽性時(shí)，判定為陽性

C.2個(gè)位點(diǎn)的Ct值位于陽性Ct值和陰性Ct

值之間或其中1個(gè)位點(diǎn)判