2021年環(huán)境監(jiān)測(cè)試題庫(kù)

環(huán)境監(jiān)測(cè)試題庫(kù)第一章國(guó)標(biāo)及監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范一、判斷題1．為了推動(dòng)國(guó)內(nèi)火電行業(yè)對(duì)SO2治理工作，實(shí)行SO2排放總量與排放濃度雙重控制。（√）2、《環(huán)境空氣質(zhì)量原則》（GB3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量原則分為三級(jí)。（√）3、《污水綜合排放原則》GB8978-1996中規(guī)定，石油類(lèi)和動(dòng)、植物油測(cè)定辦法為紅外分光光度法。（√）4、監(jiān)測(cè)工業(yè)廢水中一類(lèi)污染物應(yīng)在車(chē)間或車(chē)間解決設(shè)施排放口布點(diǎn)采樣。（√）5、建設(shè)（涉及改、擴(kuò)建）單位建設(shè)時(shí)間，以環(huán)境影響評(píng)價(jià)報(bào)告書(shū)（表）批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。（√）6、新污染源排氣筒高度普通不應(yīng)低于15米。若某新污染源排氣筒必要低于15米時(shí)，其排放速率原則值按外推計(jì)算成果再?lài)?yán)格50%執(zhí)行。（）7、《污水綜合排放原則》（GB8978-1996）中揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)酚類(lèi)化合物。（√）8、污染源大氣污染物排放中最高容許排放速率，是一定高度排氣筒任何1h排放污染物質(zhì)量不得超過(guò)限值。（）9、《污水綜合排放原則》GB8978-1996以原則分布時(shí)所規(guī)定實(shí)行日期為界，劃分為兩個(gè)時(shí)段。即1997年12月31日前建設(shè)單位，執(zhí)行第一時(shí)間段規(guī)定原則值；1998年1月1日起建設(shè)單位執(zhí)行第二時(shí)間段規(guī)定原則值。（）10、危險(xiǎn)廢物腐蝕性鑒別，當(dāng)pH不不大于或等于12.5，或者不大于或等于2.0時(shí)，則該廢物是具備腐蝕性危險(xiǎn)廢物。（√）11、國(guó)內(nèi)環(huán)境原則有國(guó)標(biāo)、行業(yè)原則、地方原則、公司原則。（√）12、煙塵排放量重要受到燃燒方式、鍋爐運(yùn)營(yíng)狀況和煤性質(zhì)，尚有鍋爐負(fù)荷影響。（√）13、排污系數(shù)物理意義是：每耗用1t煤產(chǎn)生和排放污染物量。（）14、浸出液中任何一種危害成分濃度超過(guò)其原則中所列濃度值，則該廢物是具備浸出毒性危險(xiǎn)廢物。（）15、環(huán)境質(zhì)量原則、污染物排放原則分為國(guó)標(biāo)和地方原則。（）16、國(guó)家污染物排放原則分綜合性排放原則和行業(yè)性排放原則兩大類(lèi)。（）17、低矮排氣筒排放屬有組織排放，但在一定條件下也可導(dǎo)致與無(wú)組織排放相似后果。（）18、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在公司車(chē)間排放口采樣。（）19、地表水環(huán)境質(zhì)量原則規(guī)定I～Ⅳ類(lèi)原則水質(zhì)pH值為5～6。（）20、排放污染物煙囪是污染源，而排放大氣污染物建筑構(gòu)造（如車(chē)間等）不能算是污染源。（）21、排氣筒高度計(jì)算是指自排氣筒(或其主體建筑構(gòu)造)所在地平面至排氣筒出口高度。（）22、煙度原則中擬控制是柴油車(chē)運(yùn)營(yíng)中平均煙度。（）23、柴油機(jī)車(chē)排放碳煙比汽油機(jī)車(chē)大40倍左右。（）24、柴油機(jī)排放SO2明顯比汽油機(jī)濃度值高。（）25、汽油車(chē)尾氣中HC濃度比柴油車(chē)低。（）26、柴油車(chē)排放NOx明顯不不大于汽油車(chē)。（）27、《水泥廠大氣污染物排放原則》（GB4915-1996）中規(guī)定水泥廠粉塵無(wú)組織排放二級(jí)原則限值為1.5mg/m3，某水泥廠粉塵無(wú)組織排放測(cè)定成果分別為參照點(diǎn)0.18mg/m3，別的測(cè)點(diǎn)為1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3，扣除參照點(diǎn)值后平均值為1.10mg/m3，測(cè)定值不大于1.5mg/m3，故水泥廠粉塵無(wú)組織排放未超標(biāo)。（）28、水泥廠竣工驗(yàn)收監(jiān)測(cè)，應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和達(dá)到設(shè)計(jì)規(guī)模75％以上時(shí)進(jìn)行。（）29、國(guó)內(nèi)地表水環(huán)境質(zhì)量原則根據(jù)地面水域使用功能和保護(hù)目的將其劃分為五類(lèi)功能區(qū)。（）30、原則符號(hào)GB與GB/T含義相似。（）31、依照捕集煙塵量和抽取煙氣量就可求出煙氣中煙塵濃度。（）32、汽車(chē)排放重要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。（）33、火電廠SO2容許排放量是與它煙囪高度、本地風(fēng)速控制系數(shù)p值成正比關(guān)系。（）34、鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷關(guān)于，當(dāng)鍋爐負(fù)荷增長(zhǎng)(特別是接近滿(mǎn)負(fù)荷時(shí))或負(fù)荷突然變化時(shí)，煙塵排放量經(jīng)常隨之減少。（）35、污染源大氣污染物排放中最高容許排放濃度，是指解決設(shè)施后或無(wú)解決設(shè)施排氣筒中污染物任何1h濃度平均值不得超過(guò)限值。（）36、對(duì)SO2排放重要取決于燃煤含硫量。（）37、《鍋爐大氣污染物排放原則》（GB13271-）中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類(lèi)區(qū)I級(jí)，二類(lèi)區(qū)2級(jí)，三類(lèi)區(qū)3級(jí)。（）38、監(jiān)測(cè)工業(yè)廢水中一類(lèi)污染物和二類(lèi)污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點(diǎn)采樣。（）39、機(jī)動(dòng)車(chē)流量每小時(shí)在100輛以上道路，合用交通干線道路原則。（）40、《都市區(qū)域環(huán)境噪聲原則》規(guī)定夜間突發(fā)噪聲，其最大值不準(zhǔn)超過(guò)原則值10dB。（）41、按《污水綜合排放原則》（GB8978-1996）規(guī)定工業(yè)污水最高容許排放濃度按日均值計(jì)算。（）42、國(guó)內(nèi)空氣質(zhì)量原則中原則狀況是以溫度、壓力為0℃，101.32kPa時(shí)體積為根據(jù)。（）43、季平均值定義是指任何一季日平均濃度算術(shù)均值。（）44、總汞、總鎘、總鉻、六價(jià)鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類(lèi)都是第一類(lèi)污染物。（）45、環(huán)境空氣質(zhì)量原則中氟化物(以F計(jì))是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在無(wú)機(jī)氟化物。（）二、選取題1.環(huán)境質(zhì)量原則、污染物排放原則、環(huán)境基本原則、樣品原則和辦法原則統(tǒng)稱(chēng)為，是國(guó)內(nèi)環(huán)境法律體系一種重要構(gòu)成某些。A環(huán)境系統(tǒng)B環(huán)境認(rèn)證C環(huán)境質(zhì)量D環(huán)境原則2.第27屆聯(lián)合國(guó)大會(huì)決定把每年6月5日定為。A地球日B節(jié)水日C愛(ài)鳥(niǎo)日D世界環(huán)境日3.普通以為，國(guó)內(nèi)酸雨形成重要因素是等酸性氣體進(jìn)入大氣后，逐漸形成pH＜5.6酸性降水。A二氧化碳B鹽酸C二氧化硫D氯氟烴4.ISO14000系列原則是國(guó)際原則化組織制定關(guān)于系列原則。A健康原則B食品工業(yè)C藥物生產(chǎn)D環(huán)境管理5.中華人民共和國(guó)政府堅(jiān)定不移執(zhí)行環(huán)保這項(xiàng)。A基本國(guó)策B政策C辦法D工作6.臭氧是一種天藍(lán)色、有臭味氣體，在大氣圈平流層中臭氧可以吸取和濾掉太陽(yáng)光中大量，有效保護(hù)地球生物生存。A紅外線B紫外線C可見(jiàn)光D熱量7.1996年，全國(guó)各地認(rèn)真貫徹貫徹國(guó)務(wù)院《關(guān)于環(huán)保若干問(wèn)題決定》，取締、關(guān)停類(lèi)污染嚴(yán)重小公司6萬(wàn)多家。A10B15C20D25第二章實(shí)驗(yàn)室基本、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制一、填空題1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開(kāi)酸性或堿性物質(zhì)蒸氣，保存期不得超過(guò)，浮現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)及時(shí)廢棄。2、原則緩沖溶液是用于其她緩沖溶液pH值一種參比溶液，其pH值由國(guó)標(biāo)計(jì)量部門(mén)測(cè)定擬定。3、原則溶液濃度普通是指（20℃時(shí)）濃度，否則應(yīng)予校正。4、制備純水辦法諸多，普通多用，離子互換法；電滲析法。5、蒸餾法制備純水長(zhǎng)處是操作簡(jiǎn)樸，可以除去，缺陷是設(shè)備規(guī)定嚴(yán)密，產(chǎn)量很低因而成本高。6、在安裝蒸餾裝置時(shí)，水冷疑管應(yīng)按順序持續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗玻璃儀器洗滌法：可依照污垢性質(zhì)進(jìn)行浸泡或共煮；再按常法用水沖凈。8、離子互換法制備純水長(zhǎng)處是，設(shè)備簡(jiǎn)樸；出水量大，因而成本低。9、樣品消解時(shí)要選用消解體系必要能使樣品完全分解，消解過(guò)程中不得引入或任何其她干擾物質(zhì)，為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用干燥。11、實(shí)驗(yàn)室用水純度普通用或電阻率大小來(lái)表達(dá)。12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)試劑操作應(yīng)在進(jìn)行。13、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)辦法有：。14、慣用水質(zhì)檢查辦法有和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢查）。15、稱(chēng)量樣品前必要檢查天平水平狀態(tài)，用調(diào)節(jié)水平。16、無(wú)二氧化碳水制備辦法有、曝氣法和離子互換法。17、水樣在保存，能抑止微生物活動(dòng)，減緩物理和化學(xué)作用速度。18、某實(shí)驗(yàn)室所分析天平最大載荷為200g，分度值為0.1mg，求該天平精度。答：19、堿性高錳酸鉀洗液配制辦法是：將4g高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入。20、玻璃儀器干燥最慣用辦法是。21、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)五性為：。22、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測(cè)分析中慣用質(zhì)量控制技術(shù)有。23、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱(chēng)。實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱(chēng)外部質(zhì)量控制。24、加標(biāo)回收率測(cè)定可以反映測(cè)試成果。25、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得不不大于待測(cè)物含量。26、痕量分析成果重要質(zhì)量指標(biāo)是和精確度。27、在監(jiān)測(cè)分析工作中，慣用增長(zhǎng)測(cè)定次數(shù)辦法以減少監(jiān)測(cè)成果。28、分光光度法敏捷度表達(dá)辦法為：.29、校準(zhǔn)曲線可以把與待測(cè)物質(zhì)濃度或量定量地聯(lián)系起來(lái)。30、全程序空白實(shí)驗(yàn)是。31、空白實(shí)驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)定同步進(jìn)行，并采用相似分析環(huán)節(jié)，取相似試劑（滴定法中用量除外），但空白實(shí)驗(yàn)不加試料。32、誤差按其產(chǎn)生因素和性質(zhì)可分為。33、在辦法驗(yàn)證中需用基準(zhǔn)物質(zhì)，如原則溶液，要與原則物質(zhì)進(jìn)行比對(duì)、核查。測(cè)量完畢后，計(jì)算兩者平均值，若在即可使用。34、測(cè)定下限指在限定誤差能滿(mǎn)足預(yù)定規(guī)定前提下，用特定辦法可以準(zhǔn)擬定量測(cè)定被測(cè)物質(zhì)最低濃度或含量；美國(guó)EPA規(guī)定以（4倍檢出限濃度）作為測(cè)定下限。35、在加標(biāo)回收率測(cè)定中，加入一定量原則物質(zhì)應(yīng)注意。36、試劑空白值對(duì)均有影響。37、密碼質(zhì)控樣指。38、精確度用來(lái)表達(dá)。39、精確度可用來(lái)評(píng)價(jià)。40、精密性反映了分析辦法或測(cè)量系統(tǒng)存在大小。41、精密度通慣用表達(dá)。42、為滿(mǎn)足某些特殊需要，普通引用專(zhuān)用術(shù)語(yǔ)。43、校準(zhǔn)曲線涉及。44、校準(zhǔn)曲線檢查涉及。45、線性檢查即檢查校準(zhǔn)曲線；截距檢查即檢查校準(zhǔn)曲線精確度；斜率檢查即檢查分析辦法敏捷度。46.測(cè)得某100ml水樣Cr6+含量為20mg，加入原則樣18mg后測(cè)得36.5mg，該水樣加標(biāo)回收率為。二、判斷題1、無(wú)氨水制備：向水中加入硫酸至其pH值<2，使水中各種形態(tài)氨或胺最后都變成不揮發(fā)鹽類(lèi)，收集餾出液即得。（）2、使用高氯酸進(jìn)行消解時(shí)，可直接向具有機(jī)物熱溶液中加入高氯酸，但須小心。（）3、如有汞液散落在地上，要立即將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞蒸發(fā)量。（）4、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上油污。（）5、蒸餾是運(yùn)用液體混合物在同一溫度下各組分沸點(diǎn)差別，進(jìn)行液體物質(zhì)分離辦法。（）6、環(huán)境監(jiān)測(cè)人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實(shí)際樣品分析三某些構(gòu)成。（）7、監(jiān)測(cè)人員合格證有效期為五年，期滿(mǎn)后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。（）8、校準(zhǔn)曲線有關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)濃度）與因變量（儀器信號(hào)值）之間互有關(guān)系。（）9、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素導(dǎo)致干擾和影響。（）10、計(jì)量認(rèn)證內(nèi)容重要有組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測(cè)工作、人員、環(huán)境和工作制度。（）11、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)控樣涉及一種采樣點(diǎn)一對(duì)平行樣和一種現(xiàn)場(chǎng)空白樣。（）12、普通以分析原則溶液辦法來(lái)理解分析辦法精密度。（）13、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合規(guī)定，其中待測(cè)物質(zhì)濃度應(yīng)低于所用辦法檢出限。（）14、給定置信水平為95％時(shí)，樣品測(cè)定值與零濃度樣品測(cè)定值有明顯性差別即為檢出限L。（）15、在某些分光光度法中，以扣除空白值后吸光度與0.01相相應(yīng)濃度值為檢出限。（）16、空白實(shí)驗(yàn)值大小僅反映實(shí)驗(yàn)用純水質(zhì)量?jī)?yōu)劣。（）17、下列各數(shù)字修約成果哪個(gè)對(duì)的？哪個(gè)不對(duì)的？修約至小數(shù)后一位：0.4633→0.5（）1.0501→1.0（）修約成整數(shù)：33.459→34（）15.4535→15（）18、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對(duì)分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制辦法，是保證測(cè)試成果達(dá)到精密度規(guī)定有效辦法。（）19、精密度是由分析隨機(jī)誤差決定，分析隨機(jī)誤差越小，則分析精密度越高。（）20、精確度用原則偏差或相對(duì)原則偏差（又稱(chēng)變異系數(shù)）表達(dá)，普通與被測(cè)物含量水平關(guān)于。（）21、絕對(duì)誤差是測(cè)量值與其平均值之差；相對(duì)偏差是測(cè)量值與真值之差對(duì)真值之比比值。（）22．系統(tǒng)誤差能通過(guò)提高純熟限度來(lái)消除。（）

23．實(shí)驗(yàn)室之間誤差普通應(yīng)當(dāng)是系統(tǒng)誤差。（）24．在分析測(cè)試時(shí)，空白值大小無(wú)關(guān)緊要，只要扣除就可以了。（）25.任何玻璃量器不得用烤干法干燥。（）26.堿性高錳酸鉀洗液配制辦法是將4g高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入10%氫氧化鈉溶液至100ml.()三、選取題1、如下哪個(gè)物質(zhì)不在中華人民共和國(guó)環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單中？（

）

A六六六

B硫化物

C鄰－二甲苯

D氰化物2、環(huán)境監(jiān)測(cè)所用試劑均應(yīng)為二級(jí)或二級(jí)以上。二級(jí)試劑標(biāo)志顏色為(

)。A黃色B綠色

C藍(lán)色

D紅色3.下面數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)精確度辦法有A平行實(shí)驗(yàn)B空白實(shí)驗(yàn)C加標(biāo)回收D校準(zhǔn)曲線4.當(dāng)對(duì)某一試樣進(jìn)行平行測(cè)定期，若分析成果精密度較好，但精確度不好，也許原由于。A操作過(guò)程中溶液嚴(yán)重濺失B使用未校正過(guò)容量?jī)x器C稱(chēng)樣時(shí)記錄有錯(cuò)誤D試樣不均勻四、簡(jiǎn)答1.一臺(tái)分光光度計(jì)校正應(yīng)涉及哪四個(gè)某些?2.舉例闡明什么是間接測(cè)定？3.如何制備無(wú)氯水？（簡(jiǎn)述一種即可）第三章水質(zhì)監(jiān)測(cè)基本一、填空題1、按《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/91-），現(xiàn)場(chǎng)采集水樣分為和混合水樣，混合水樣又分為等比例混合水樣和等時(shí)混合水樣。2、湖泊、水庫(kù)采樣斷面垂線布設(shè)：可在湖（庫(kù)）區(qū)不同水域（如進(jìn)水區(qū)、、深水區(qū)、淺水區(qū)、岸邊區(qū)），按水體類(lèi)別設(shè)立監(jiān)測(cè)垂線。3、采樣斷面是指在河流采樣時(shí)，實(shí)行水樣采集整個(gè)剖面。分為背景斷面、背景斷面、控制斷面和等。4、地表水監(jiān)測(cè)斷面位置應(yīng)避開(kāi)死水區(qū)、回水區(qū)和處，盡量選取順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無(wú)急流、無(wú)淺灘處。5、每批水樣，應(yīng)選取某些項(xiàng)目加采現(xiàn)場(chǎng)，與樣品一起送實(shí)驗(yàn)室分析。6、第一類(lèi)污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在車(chē)間或排放口或?qū)ｉT(mén)解決此類(lèi)污染物設(shè)施排口。7、第二類(lèi)污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在外排口。8、國(guó)家水污染物排放總量控制項(xiàng)目如COD、石油類(lèi)、氰化物、六價(jià)鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐漸實(shí)現(xiàn)等比例采樣和監(jiān)測(cè)。9、測(cè)溶解氧、五日生化需氧量和等項(xiàng)目時(shí)，水樣必要注滿(mǎn)容器，上部不留空間，并有水封口。10、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類(lèi)、五日生化需氧量、DO、有機(jī)物、余氯等有特殊規(guī)定項(xiàng)目外，要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3次，然后再將水樣采入容器中，并按規(guī)定及時(shí)加入相應(yīng)，貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)不干膠標(biāo)簽。11、測(cè)定油類(lèi)、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、、懸浮物、放射性等項(xiàng)目要單獨(dú)采樣。12、測(cè)量pH時(shí)應(yīng)停止攪拌，，以使讀數(shù)穩(wěn)定。13、玻璃電極在pH10堿性溶液中，pH與電動(dòng)勢(shì)不呈直線關(guān)系，浮現(xiàn)堿性誤差堿性誤差，即pH測(cè)量值比應(yīng)有。14、納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮時(shí)，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和蒸餾辦法。水樣中如含余氯，可加入適量；金屬離子干擾可加入掩蔽劑去除。15、用于測(cè)定COD水樣，在保存時(shí)需加入，使pH不大于2。16、K2Cr2O7測(cè)定COD，滴定期，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液酸度，如酸度太大，會(huì)使。17、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反映時(shí)，顯色酸度普通控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以時(shí)顯色最佳。18、測(cè)定鉻玻璃器皿用洗滌。19、水中氨氮是指以游離NH3或銨鹽形式存在氮。慣用測(cè)定辦法有、水楊酸-次氯酸鈉法和滴定法法。20、1德國(guó)硬度相稱(chēng)于CaO含量為mg/lL。21、油類(lèi)是指礦物油和，即在pH≤2可以用規(guī)定萃取劑萃取并測(cè)量物質(zhì)。22、測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水中亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無(wú)機(jī)物和在此條件下可被氧化均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和還原性無(wú)機(jī)物質(zhì)污染限度綜合指標(biāo)。23、化學(xué)需氧量（如下簡(jiǎn)稱(chēng)COD）是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑消解水樣時(shí)，所消耗氧化劑量量，以表達(dá)。24、用鈷鉑比色法測(cè)定水樣色度是以與之相稱(chēng)色度原則溶液度值表達(dá)。在報(bào)告樣品色度同步報(bào)告。25、測(cè)定BOD5所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、BOD5應(yīng)不大于。接種稀釋水pH值應(yīng)為7.2、BOD5以在0.3-1mg/L之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立雖然用。26、在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比樣品中，凡消耗溶解氧不不大于2mg/L和剩余溶解氧不不大于1mg/L時(shí)，計(jì)算成果應(yīng)取。27、在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中，測(cè)定水中砷兩個(gè)慣用分光光度法新銀鹽分光光度法；和_。28、用四氯化碳萃取水中油類(lèi)物質(zhì)時(shí)，樣品直接萃取后，將萃取液提成兩份，一份直接用于測(cè)定總萃取物，另一份經(jīng)吸附后，用于測(cè)定石油類(lèi)。29、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得不不大于待測(cè)物含量3倍。加標(biāo)后測(cè)定值不應(yīng)超過(guò)辦法測(cè)定上限%。30、含酚水樣不能及時(shí)分析可采用保存辦法為：加磷酸使pH0.5—4.0之間,并加適量，保存在10℃如下，貯存于玻璃瓶中。31、在現(xiàn)場(chǎng)采集樣品后，需在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定項(xiàng)目有水溫、pH、電導(dǎo)率、和氧化—還原電位（Eh）等。32、水環(huán)境分析辦法國(guó)標(biāo)規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用過(guò)硫酸鉀（或硝酸—高氯酸）為氧化劑，將水樣消解，用鉬酸銨分光光度法測(cè)定總磷。33、測(cè)定氰化物水樣，采集后，必要及時(shí)加NaOH固定，普通每升水樣加0.5克NaOH，使樣品pH，并將樣品貯于聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中。34、電導(dǎo)率原則單位是，此單位與Ω／m相稱(chēng)。35、普通規(guī)定℃為測(cè)定電導(dǎo)率原則溫度。36、測(cè)定鉻玻璃器皿（涉及采樣），不能用洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。37、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)辦法有：選取恰當(dāng)材料容器、控制水樣pH、加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑)、。38、排污總量指某一時(shí)段內(nèi)從排污口排出某種污染物總量，是該時(shí)段內(nèi)污水總排放量與該污染物乘積、瞬時(shí)污染物濃度時(shí)間積分值或排污系數(shù)記錄值。39、測(cè)定苯胺樣品應(yīng)采集于玻璃瓶?jī)?nèi)，并在h內(nèi)測(cè)定。40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，合用于0.03-50mg/L水樣中苯胺類(lèi)測(cè)定。當(dāng)水中酚含量高于200mg/L時(shí)，會(huì)產(chǎn)生干擾。41、硫化物是指水中溶解性無(wú)機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，涉及溶解性H2S、HS－、以及存在于懸浮物中可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。42、硫化氫具備較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。43、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因而在采樣時(shí)應(yīng)防止曝氣，并加適量氫氧化鈉溶液和乙酸鋅－乙酸鈉溶液，使水樣呈堿性并形成。44、碘量滴定法測(cè)定硫化物時(shí)，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無(wú)色，闡明硫化物含量較高，應(yīng)補(bǔ)加適量碘原則溶液，使呈淡黃棕為止?？瞻讓?shí)驗(yàn)亦應(yīng)。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑重要活性成分，使用最廣泛陰離子表面活性劑是。46、分光光度法合用于測(cè)定天然水、飲用水濁度，最低檢測(cè)濁度為度。47、國(guó)內(nèi)《地面水環(huán)境質(zhì)量原則》中汞Ⅲ類(lèi)原則值為≤0.0001mg/L，《污水綜合排放原則》中總汞最高容許排放濃度為。48、測(cè)定水中微量、痕量汞特效監(jiān)測(cè)辦法是和冷原子熒光法。這兩種辦法干擾因素少、敏捷度高。49、總磷涉及溶解、顆粒、有機(jī)和磷。50、離子色譜可分為高效離子色譜、離子排斥色譜和三種不同分離方式。51、離子色譜是高效液相色譜一種，是色譜。52、離子色譜對(duì)陰離子分離時(shí)，抑制柱填充互換樹(shù)脂。53、離子色譜對(duì)陽(yáng)離子分離時(shí)，抑制柱填充互換樹(shù)脂。54、乙酰丙酮分光光度法合用于測(cè)定地表水、工業(yè)廢水中甲醛，但不合用于測(cè)定中甲醛。55．在一條垂線上，當(dāng)水深≤5m時(shí)，可設(shè)一點(diǎn)，詳細(xì)位置在0.5m，當(dāng)水深5-10m時(shí)，應(yīng)設(shè)兩點(diǎn)，詳細(xì)位置分別是_______；

56．水樣預(yù)解決兩個(gè)重要目分別是______、消除共存組分干擾。

57．F-選取電極傳感膜是________；58．4氨基安替比林是測(cè)苯酚顯色劑，測(cè)六價(jià)鉻顯色劑是_______；59、測(cè)定水體中無(wú)機(jī)物項(xiàng)目時(shí)，普通以塑料瓶作為容器，而測(cè)定有機(jī)物項(xiàng)目時(shí)，普通以_______作為容器60．測(cè)定水樣中懸浮物時(shí)，所用烘干溫度為_(kāi)______；61．氨氮是指以游離氨形式和_____________形式存在氮；62．水中溶解氧低于_________mg/l時(shí)，許多魚(yú)類(lèi)呼吸困難；63.測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣經(jīng)預(yù)解決后加入納氏試劑，與氨反映生成黃棕色膠態(tài)化合物，在一定波長(zhǎng)范疇內(nèi)用______定量。64、一堿度測(cè)定期，先加入酚酞批示劑，待酚酞變色時(shí)，用去HCL原則溶液11.78ml，向該瓶中又滴加甲基橙批示劑，待甲基橙變色時(shí)，又消耗HCL原則溶液7.5%ml。闡明該樣品中，形成堿度離子重要是_____________。65.設(shè)立水體控制端面是為了而設(shè)立。66.氣相色譜儀分析慣用檢測(cè)器有熱導(dǎo)檢測(cè)器、氫火焰離子化檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器和。67.用碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，水樣采集后，應(yīng)加入和堿性碘化鉀溶液，以固定溶解氧。68．運(yùn)用氟離子選取電極法測(cè)量廢水中氟離子時(shí)，常采用加入消除干擾。69.蒸餾法是運(yùn)用水樣中各待測(cè)組分具備不同，而使其彼此分離預(yù)解決辦法。70.凱氏氮重要是指表達(dá)和有機(jī)氮兩類(lèi)含氮化合物在水中含氮量指標(biāo)。71.用火焰原子吸取法測(cè)定水中總鉻時(shí)，水樣應(yīng)采用如何保存辦法？.72.冷原子吸取法測(cè)汞氣路連接為什么不適當(dāng)用乳膠管？。73.鉀、鈉等輕金屬遇水反映十分激烈，應(yīng)如何保存？。74.測(cè)汞水樣常加來(lái)制止生物作用。75.在水樣中為防止金屬沉淀應(yīng)加入試劑。76.采集測(cè)鉻水樣容器，只能用浸洗。77.當(dāng)水樣中鉻含量不不大于1mg/L（高濃度）時(shí)，最佳用什么辦法測(cè)定其含量？。78.用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定砷時(shí)，為保證分析質(zhì)量，鋅粒粒度以多少目為宜？。79.測(cè)定六價(jià)鉻水樣，如水樣有顏色但不太深，應(yīng)進(jìn)行如何解決？。80.測(cè)定六價(jià)鉻水樣，在弱堿性條件下保存，應(yīng)盡快分析，如需放置，不得超過(guò)小時(shí)。81.用光度法測(cè)定六價(jià)鉻時(shí)，加入磷酸重要作用是什么？。82.測(cè)定總鉻時(shí)，在水樣中加入高錳酸鉀作用是。83.冷原子熒光測(cè)定儀光源是什么.84.用冷原子熒光法測(cè)汞時(shí)，使用鹽酸羥胺作用是什么？.85.金屬汞撒落在地上或桌面上應(yīng)如何解決?.86.固體廢棄物測(cè)定六價(jià)鉻時(shí)浸出液應(yīng)在什么介質(zhì)中保存？.87.底泥樣品測(cè)定金屬等項(xiàng)目樣品，應(yīng)注意什么？.88.測(cè)定水中硝基苯類(lèi)，檢測(cè)器應(yīng)選用.二、選取題1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬≤50m河流，可在設(shè)條垂線；河寬＞100m河流，在設(shè)條垂線；河寬50-100m河流，可在設(shè)條垂線。A中泓，一；B近左、右岸有明顯水流處，兩。C左、中、右，三；2、用船只采樣時(shí)，采樣船應(yīng)位于方向，采樣，避免攪動(dòng)底部沉積物導(dǎo)致水樣污染。A上游B逆流C下游D順流3、對(duì)流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入?？跀嗝?。對(duì)行政區(qū)域可設(shè)（對(duì)水系源頭）或（對(duì)過(guò)境河流）或、（若干）和入?？跀嗝婊虺鼍硵嗝妗Ｔ诟骺刂茢嗝嫦掠?，如果河段有足夠長(zhǎng)度（至少10km），還應(yīng)設(shè)削減斷面。A對(duì)照斷面B背景斷面C控制斷面D入境斷面4、按《水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/92-），平行樣測(cè)定成果相對(duì)容許偏差，應(yīng)視水樣中測(cè)定項(xiàng)目含量范疇及水樣實(shí)際狀況擬定，普通規(guī)定在以?xún)?nèi)精密度合格，但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類(lèi)精密度可放寬至。A10%B20%C30%D15%5、按《水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/92-），精確度以加標(biāo)回收樣百分回收率表達(dá)。樣品分析加標(biāo)量以相稱(chēng)于待測(cè)組分濃度為宜，加標(biāo)后總濃度不應(yīng)不不大于辦法上限倍。在分析辦法給定值范疇內(nèi)加標(biāo)樣回收率在之間，精確度合格，否則進(jìn)行復(fù)查。但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類(lèi)加標(biāo)回收率可放寬至。A0.7B0.9C60%～140%D80%～120%E70%～130%6、樣品消解過(guò)程中：A不得使待測(cè)組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而導(dǎo)致?lián)p失。B不得使待測(cè)組分因產(chǎn)生沉淀而導(dǎo)致?lián)p失。7、測(cè)定六價(jià)鉻水樣需加_______，調(diào)節(jié)pH至________。A氨水BNaOHC8D9E108、測(cè)定含氟水樣應(yīng)是用_________貯存樣品。A硬質(zhì)玻璃瓶B聚乙烯瓶9、測(cè)定含磷容器，應(yīng)使用——或——洗滌。A鉻酸洗液B(1+1)硝酸C陰離子洗滌劑10、測(cè)定總鉻水樣，需加保存，調(diào)節(jié)水樣pH。AH2SO4；BHNO3；CHCl；DNaOHE不大于2F不不大于811、測(cè)定Cr6+水樣,應(yīng)在條件下保存。A弱堿性；B弱酸性；C中性。12、測(cè)定硬度水樣,采集后,每升水樣中應(yīng)加入2ml作保存劑，使水樣pH降至左右。ANaOHB濃硝酸CKOHD1.5E913、用EDTA滴定法測(cè)定總硬度時(shí),在加入鉻黑T后要及時(shí)進(jìn)行滴定，其目是。A防止鉻黑T氧化；B使終點(diǎn)明顯；C減少碳酸鈣及氫氧化鎂沉淀。14、4-氨基安替比啉法測(cè)定揮發(fā)酚，顯色最佳pH范疇為.A9.0-9.5；B9.8-10.2；C10.5-11.015、配制硫代硫酸鈉（Na2S2O3）原則溶液時(shí)，應(yīng)用煮沸（除去CO2及殺滅細(xì)菌）冷卻蒸餾水配制，并加入使溶液呈微堿性，保持pH9-10，以防止Na2S2O3分解。ANa2CO3BNa2SO4CNaOH16、用比色法測(cè)定氨氮時(shí)，如水樣混濁，可于水樣中加入適量。AZnSO4和HCl；BZnSO4和NaOH溶液；CSnCl2和NaOH溶液。17、COD是批示水體中重要污染指標(biāo)。A氧含量B含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)量C具有機(jī)物及還原性無(wú)機(jī)物量D具有機(jī)物及氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸作用是________。A協(xié)助溶解B防止氯化亞錫水解C調(diào)節(jié)酸度19、水樣中加磷酸和EDTA，在pH<2條件下，加熱蒸餾，所測(cè)定氰化物是()。A易釋放氰化物；B總氰化物；C游離氰化物。20、pH計(jì)用以批示pH電極是，這種電極事實(shí)上是選取電極。對(duì)于新用電極或久置不用時(shí)，應(yīng)將它浸泡在中小時(shí)后才干使用。甘汞電極；（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4）測(cè)定電極；（5）批示電極；（6）氫離子；（7）離子；（8）純水；（9）稀鹽酸溶液；（10）原則緩沖溶液；（11）自來(lái)水；（12）數(shù)小時(shí)；（13）12小時(shí)；（14）3—5天；（15）至少24小時(shí)；（16）過(guò)夜21、當(dāng)前，國(guó)內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測(cè)定樣品培養(yǎng)先后溶解氧，兩者之差即為BOD5值，以氧mg/L表達(dá)。A20±1℃100天B常溫常壓下5天C20±1℃5天D20±1℃5天22、對(duì)某些具有較多有機(jī)物地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測(cè)定BOD5，以減少其濃度和保證有充分溶解氧。稀釋限度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗溶解氧不不大于，而剩余溶解氧在以上，耗氧率在40—70%之間為好。A2mg/LB3mg/LC1mg/L23、對(duì)受污染嚴(yán)重水體，可選取辦法測(cè)定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法B多管發(fā)酵法C延遲培養(yǎng)法24、采集浮游植物定性樣品使用浮游生物網(wǎng)規(guī)格為。A13號(hào)B25號(hào)C40目25、高效離子色譜分離機(jī)理屬于下列哪一種？。A離子排斥；B離子互換；C吸附和離子對(duì)形成。26、透明度較大，水較深水體中采集浮游植物定量樣品辦法是。A水面下0.5m左右采樣B表層與底層各取樣品，制成混合樣C按表層、透明度0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取同樣，將各層樣品混合均勻后，再?gòu)幕旌蠘又腥⊥瑯?7、用電極法測(cè)定水中氟化物時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑作用是。A增長(zhǎng)溶液總離子強(qiáng)度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；B絡(luò)合干擾離子；C保持溶液總離子強(qiáng)度，彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間差別；D調(diào)節(jié)水樣酸堿度；E中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、使水樣pH值呈中性。28.水污染化學(xué)性檢測(cè)指標(biāo)涉及。A.BODB.色度C.臭味D.COD29.以碳表達(dá)指標(biāo)有。A.TOCB.CODC.BODD.TN30、在測(cè)定BOD5時(shí)下列哪種廢水應(yīng)進(jìn)行接種。A有機(jī)物含量較多廢水

B較清潔河水C不含或少含微生物工業(yè)廢水

D生活污水31、測(cè)定水中總磷時(shí)，采集水樣應(yīng)加，至pH≤2保存。AHClBHNO3

CH2SO4

DH3PO432、稀釋水BOD5不應(yīng)超過(guò)mg/L。A1

B0.5

C0.2

D0.133、采用碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，水樣中具有大量亞鐵離子會(huì)干擾測(cè)定，可加入氧化亞鐵離子，消除干擾。A重鉻酸鉀

B高錳酸鉀

C氯氣

D臭氧34、為評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)河段兩岸污染源對(duì)水體水質(zhì)影響而設(shè)立斷面稱(chēng)為。A．背景斷面

B．對(duì)照斷面

C．控制斷面

D．消解斷面35、如下哪一種項(xiàng)目屬于地表水監(jiān)測(cè)中基本項(xiàng)目。A氯化物

B三氯甲烷

C鋅

D鎳36、測(cè)定金屬離子水樣慣用酸化至pH為1—2。AHCL

BH2SO4

CHNO3

DH3PO437、為理解流入監(jiān)測(cè)河段前水體水質(zhì)狀況而設(shè)立斷面稱(chēng)為。A．背景斷面

B．對(duì)照斷面

C．控制斷面

D．消解斷面38．下列水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定是。

A、COD

B、揮發(fā)酚C、六價(jià)鉻

D、pH

39．測(cè)定某化工廠汞含量，其取樣點(diǎn)應(yīng)是。

A、工廠總排污口

B、車(chē)間排污口

C、簡(jiǎn)易汞回收裝置排污口

D、取樣以便地方40．水樣金屬、無(wú)機(jī)非金屬、有機(jī)物測(cè)定期慣用預(yù)解決辦法分別是（）

A、消解、蒸餾、萃取

B、消解、萃取、蒸餾

C、消解、蒸餾、揮發(fā)

D、蒸餾、消解、萃取41.在水樣中加入__________是為防止金屬沉淀。

A、H2SO4

B、NaOH

C、CHCl3

D、HNO3

42．碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，水體中具有還原物質(zhì)，可產(chǎn)生_________。

A、正干擾

B、負(fù)干擾

C、不干擾

D、說(shuō)不定

43．測(cè)定水樣中揮發(fā)酚時(shí)所用水應(yīng)按__________法制得。

A、加Na2SO3進(jìn)行蒸餾制得

B、加入H2SO4至pH＜2進(jìn)行蒸餾制得

C、用強(qiáng)酸陽(yáng)離子互換樹(shù)脂制得D、加NaOH至pH＞11進(jìn)行蒸餾制得44.污水綜合排放原則排放污染物按性質(zhì)分為一類(lèi)、二類(lèi)污染物，其中一類(lèi)污染物取樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在。A排污單位排出口B車(chē)間或車(chē)間解決設(shè)施排出口C納污河道或渠道進(jìn)水口D污水解決設(shè)施外排口45.為減低測(cè)定成本，可用代替鉑鈷酸鉀測(cè)定水樣顏色。A硫酸鈷B重鉻酸鉀C硫酸鉀D溴鉑酸鉀46.在水體中發(fā)現(xiàn)含氮化合物是以HNO2為主，則可判斷水質(zhì)。A未被污染B正在被污染C正在自?xún)糁蠨自?xún)粢淹耆?7.測(cè)定水樣COD時(shí)，常需加入硫酸汞試劑，它起重要作用為。A起催化劑作用B絡(luò)合氯離子干擾C氧化某些有機(jī)物D消除某些金屬離子干擾48.水樣消解慣用辦法。A溶劑萃取B離子互換C酸消化D共沉淀49.水樣中加EDTA，在pH不大于2條件下，加熱蒸餾所測(cè)得氰化物是。A易釋放氰化物B總氰化物C游離氰化物D絡(luò)合氰化物50.把不同采樣點(diǎn)同步采集各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得到樣品稱(chēng)。A.混合水樣B.瞬時(shí)水樣C.綜合水樣D.比例水樣51.冷原子吸取法測(cè)汞中，KMnO4作用是（）。A、氧化還原性物質(zhì)B、防止重金屬沉淀C、作為批示劑D、破壞有機(jī)物、把低價(jià)汞所有氧化成二價(jià)汞離子52.原子吸取光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生（）？A、固體物質(zhì)中原子外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子外層電子D、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子內(nèi)層電子53.色譜法作為分析辦法最大特點(diǎn)是（）。A、進(jìn)行定性分析B、進(jìn)行定量分析C、分離混合物D、分離混合物并分析測(cè)定54.在下列液體中滴加酚酞批示劑，溶液顯紅色是（）。A、普通電熱蒸餾水B、全玻二次蒸餾水C、已被固定測(cè)氰廢水D、已被固定測(cè)氨氮廢水55.未經(jīng)任何解決清潔水樣最長(zhǎng)存儲(chǔ)時(shí)間為（）。A、24小時(shí)B、48小時(shí)C、72小時(shí)D、96小時(shí)56.采集溶解氧水樣應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)固定，固定辦法是（）。A、加入MnSO4溶液B、加入堿性KI溶液C、加入MnSO4和堿性KI溶液D、只要塞緊瓶塞57.對(duì)需要測(cè)汞水樣常加入制止生物作用。A三氯甲烷B氯化汞C鹽酸D磷酸58.測(cè)定水中溶解氧或乳化油含量時(shí)，要在水面下cm處采集水樣。A5-10B10-15C15-20D20-2559.新用測(cè)定pH或久置不用電極，使用先應(yīng)浸泡在中至少24小時(shí)后才干使用。A純水B稀鹽酸溶液C原則緩沖溶液D自來(lái)水60.在pH值不不大于時(shí)，會(huì)產(chǎn)生鈉差，讀數(shù)偏低。A7B8C9D1061.用玻璃電極法測(cè)定pH值時(shí)，重要影響因素是。A濁度B膠體物質(zhì)C氧化物D溫度62.用電極法測(cè)定pH時(shí)，其甘汞電極膠帽。A不要拔掉B應(yīng)當(dāng)拔掉C可拔可不拔63.在用玻璃電極測(cè)量pH時(shí)，甘汞電極內(nèi)氯化鉀液面應(yīng)被測(cè)溶液液面。A高于B低于C隨意64.用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸作用是。A協(xié)助溶解B防止氯化亞錫水解C調(diào)節(jié)酸度D以上都對(duì)65.測(cè)定廢水樣品中砷含量時(shí)，消解過(guò)程中，一定要把硝酸驅(qū)盡，是由于。A硝酸有氧化性B對(duì)顯色有影響C硝酸有負(fù)干擾D硝酸有正干擾66.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷，測(cè)定波長(zhǎng)為。A510nmB540nmC450nmD750nm67.測(cè)定水中六價(jià)鉻時(shí)，六價(jià)鉻與二苯碳酰二阱反映時(shí)，硫酸濃度普通控制在時(shí)顯色最佳。A0.01mol/LB0.05-0.3mol/LC0.3-0.5mol/LD0.5mol/L68.測(cè)定總鉻水樣，需加保存。A硫酸B硝酸C鹽酸D氫氧化鈉69.當(dāng)水樣中鉻含量不不大于1mg/L時(shí)，最佳是采用測(cè)定其含量。A硫酸亞鐵銨滴定法B萃取比色法C稀釋后再用比色法D都可以70.鉻在水中最穩(wěn)定價(jià)態(tài)是。ACr6+BCr3+CCr2+D71.下述哪種辦法可提高冷原子吸取法測(cè)定水中汞敏捷度？A增長(zhǎng)載氣流量B控制還原瓶體積C多加入還原劑D增長(zhǎng)溶液酸度72.測(cè)定水中汞消解水樣時(shí)，還原過(guò)量高錳酸鉀所產(chǎn)生二氧化錳會(huì)吸附汞，故在測(cè)定前須加入下列哪種物質(zhì)使之還原？A硫酸B過(guò)氧化氫C氯化亞錫D鹽酸羥胺73.測(cè)汞水樣消解時(shí)，滴加鹽酸羥胺目是。A保證各種形態(tài)汞氧化成二價(jià)汞B還原過(guò)量高錳酸鉀C防止汞損失74.在恰當(dāng)pH條件下，水中Ca2+、Mg2+可與EDTA進(jìn)行反映。A中和B絡(luò)合C置換D氧化還原75.用EDTA滴定總硬度時(shí)，最佳是在條件下進(jìn)行。A低溫B常溫C加熱76.在用EDTA滴定總硬度時(shí)，整個(gè)滴定過(guò)程不超過(guò)5min，目是。A防止鉻黑T分解B使終點(diǎn)明顯C防止碳酸鈣及氫氧化鎂沉淀77.采用碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，水體中具有還原性物質(zhì)時(shí)，可產(chǎn)生。A正干擾B負(fù)干擾C無(wú)干擾78.測(cè)定溶解氧所需試劑硫代硫酸鈉溶液需天標(biāo)定一次。A每B兩C三D四79.咱們普通所稱(chēng)氨氮是指。A游離態(tài)氨及有機(jī)氮化合物B游離態(tài)氨和銨離子C有機(jī)氨化合物、銨離子和游離態(tài)氨D僅以游離態(tài)氨形式存在氨80.水樣經(jīng)蒸餾后得到餾出液，分取適量至50ml比色管中，加入適量，中和至pH7。A硫酸溶液B氫氧化鈉溶液C鹽酸溶液D氫氧化鈉溶液或硫酸溶液81.用納氏試劑光度法測(cè)定氨氮，當(dāng)水樣濃度超過(guò)測(cè)定上限時(shí)，可。A將校準(zhǔn)曲線延長(zhǎng)，查出氨氮數(shù)值B將已顯色溶液稀釋后，重新比色C適量少取水樣，重新顯色D使用計(jì)算因子82.納氏試劑法測(cè)定氨氮，銨離子與納氏試劑反映生成絡(luò)合物是在條件。A酸性B中性C堿性83.用納氏試劑光度法測(cè)定水中氨氮，水樣中加入酒石酸鉀鈉作用是。A調(diào)節(jié)溶液pHB消除金屬離子干擾C與納氏試劑協(xié)同顯色D減少氨氮損失84.配制納氏試劑時(shí)，在攪拌下將氯化汞溶液分次少量地加入到碘化鉀溶液中，應(yīng)加至。A產(chǎn)生大量朱紅色沉淀為止B溶液變黃為止C浮現(xiàn)朱紅色沉淀不再溶解為止D將配好氯化汞溶液加完為止85.亞硝酸鹽原則儲(chǔ)備液應(yīng)保存于中，并加入三氯甲烷作保存劑。A聚乙烯瓶B玻璃瓶C棕色試劑瓶D廣口瓶86.電極法測(cè)定氟化物，插入電極后，。A要攪拌B不能攪拌C可攪拌也可不攪拌87.硝酸銀滴定法測(cè)定水中氟化物酸度范疇是。ApH6.5-10.5BpH3-5CpH1288.對(duì)受污染嚴(yán)重水體，可選取辦法測(cè)定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法B多管發(fā)酵法C延遲培養(yǎng)法89.國(guó)內(nèi)生活飲用水細(xì)菌總數(shù)原則是。A每升水樣不大于100個(gè)B每升水樣或等于3個(gè)C每毫升水樣≤100個(gè)菌落90.國(guó)內(nèi)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范中規(guī)定了某些必測(cè)和選測(cè)項(xiàng)目，其中Ames實(shí)驗(yàn)是監(jiān)測(cè)項(xiàng)目之一。A細(xì)菌學(xué)B毒性測(cè)定C致突變91.在細(xì)菌監(jiān)測(cè)中，菌落數(shù)不不大于100時(shí)采用報(bào)出成果。A按實(shí)數(shù)報(bào)出B兩位有效數(shù)字，用10指數(shù)表達(dá)C都可以92.總大腸菌群測(cè)定過(guò)程復(fù)發(fā)酵實(shí)驗(yàn)中，接種完1-3個(gè)典型菌落后，應(yīng)將發(fā)酵管置于℃培養(yǎng)。A44.524hB3748hC3724h93.測(cè)定苯胺水樣采集后，應(yīng)在h內(nèi)測(cè)定。A48B24C3694.用N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法測(cè)定水中苯胺最佳溫度是。A15-20℃B22-30℃C30-40℃95.4-氨基安替比林法測(cè)定水中揮發(fā)酚，顯色最佳pH范疇為。A9.0-9.5B9.8-10.2C10.5-11.096.BOD5含義是。A五日生化需氧量B水中懸浮物C化學(xué)需氧量D溶解氧97.水樣消解慣用辦法是。A溶劑萃取B離子互換C酸消化D共沉淀98.水污染類(lèi)型為。A農(nóng)業(yè)型B工業(yè)型C生活型D化學(xué)型99.配制硫代硫酸鈉原則溶液時(shí)，加入0.2g碳酸鈉，其作用是使溶液保持抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。A微堿性B微酸性C中性100.溶解氧電極中，金屬電極與膜之間有氣泡，溶解氧測(cè)定。A影響B(tài)不要影響101.水樣用碘量法測(cè)定溶解氧會(huì)產(chǎn)生正干擾。A清潔地表水B含亞鐵離子C含三價(jià)鐵離子102.由于人攝入水中硝酸鹽對(duì)人體有害，國(guó)家生活飲用水衛(wèi)生原則，硝酸鹽離子含量限制在mg/L如下。A1B5C10D20103.進(jìn)行魚(yú)類(lèi)急性毒性實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)實(shí)驗(yàn)缸中溶解氧規(guī)定是。A8mg/L以上B4mg/L以上C2mg/L以上104.A、B、C三種工業(yè)廢水，它們96h對(duì)鰱魚(yú)幼魚(yú)急性毒性測(cè)試成果LC50分別為35%、20%、70%，從大到小三種工業(yè)廢水毒性排序?yàn)?。A②＞①＞③B③＞①＞②C①＞②＞③108.測(cè)定CODMn時(shí)，若校正系數(shù)K=0.9840（K=10.00/v）,在樣品測(cè)定中，回滴消耗高錳酸鉀溶液體積為（

）。（A）12.50ml

（B）5.20ml

（C）4.00ml

（D）5.00ml109.在25℃時(shí)，玻璃電極法測(cè)pH，溶液每變化一種pH單位，電位差變化pH________mv。

A、10

B、20

C、59.1

D、29.5三、判斷題（對(duì)的判√，錯(cuò)誤判×）1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在公司車(chē)間排放口采樣。()2、pH原則溶液在冷暗處可長(zhǎng)期保存。()3、總不可過(guò)濾固體物質(zhì)普通在100℃度下烘干，兩次稱(chēng)重相差不超過(guò)0.005g。()。4、測(cè)定水中懸浮物，普通采用濾膜孔徑為0.45μm。()5、水樣為淡粉色時(shí)，可使用鉑鈷比色法測(cè)定色度。()6、測(cè)定水中砷時(shí)，在加酸消解破壞有機(jī)物過(guò)程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。()7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷時(shí)，鋅粒規(guī)格對(duì)測(cè)定無(wú)影響。()8、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反映時(shí)，硫酸濃度普通控制在0.05～0.3mol/L(1/2H2S04)，酸度高時(shí)，顯色快，但不穩(wěn)定。()9、EDTA具備廣泛絡(luò)合性能，幾乎能與所有金屬離子形成絡(luò)合物，其構(gòu)成比幾乎均為l:1螯合物。()10、在pHl0溶液中，鉻黑T長(zhǎng)期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，因此在加入鉻黑T后要及時(shí)進(jìn)行滴定。()11、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測(cè)定溶解氧。()12、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。()13、在K2Cr2O7法測(cè)定COD回流過(guò)程中，若溶液顏色變綠，闡明水樣COD適中，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（）14、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素導(dǎo)致干擾和影響。（）15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)砷時(shí)，所用鋅粒規(guī)格不需嚴(yán)格控制。()16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑解決后，極性分子構(gòu)成動(dòng)植物油不被吸附，非極性石油類(lèi)被吸附。（）17、如果水樣中不存在干擾物時(shí)，測(cè)定揮發(fā)性酚預(yù)蒸餾操作可以省略。()18、測(cè)定溶解氧水樣，應(yīng)帶回實(shí)驗(yàn)室再固定。（）19、漂浮或浸沒(méi)不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。（）20、普通所稱(chēng)氨氮是指有機(jī)氨化合物、銨離子和游離態(tài)氨。()21、如果苯胺試劑為無(wú)色透明液，可直接稱(chēng)量配制。若試劑顏色發(fā)黃，應(yīng)重新蒸餾或標(biāo)定苯胺含量后使用。（）22、分析苯胺項(xiàng)目時(shí)，對(duì)色澤很深廢水樣品，應(yīng)采用蒸餾法，消除其干擾。（）23、測(cè)定氯化物水樣中，具有機(jī)物高時(shí)，應(yīng)使用馬福爐灰化法解決。24、測(cè)定氯化物水樣中，含少量有機(jī)物時(shí)，可用高錳酸鉀氧化法解決。25、無(wú)濁度水是將蒸餾水通過(guò)0.4μm濾膜過(guò)濾，收集于用濾過(guò)水蕩洗兩次燒瓶中。（）26、硫化鈉原則溶液配制好后，應(yīng)在臨用前標(biāo)定（）。27、當(dāng)水深＞10m時(shí)，應(yīng)在水面下0.5m處和河底以上0.5m處各設(shè)一種采樣點(diǎn)。28、第一類(lèi)污染物不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體功能類(lèi)別，一律在車(chē)間或車(chē)間解決設(shè)施排出口取樣。（

）29、建設(shè)新公司應(yīng)進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)價(jià)，需按評(píng)價(jià)規(guī)定進(jìn)行監(jiān)測(cè)，這屬于例行監(jiān)測(cè)。（）30．污水中BOD測(cè)定期，所用稀釋水應(yīng)具有能分解該污水微生物。（）31．測(cè)定溶解氧水樣可密封后帶回實(shí)驗(yàn)室再加固定。（）

32．測(cè)定水中油時(shí)，應(yīng)單獨(dú)定容采樣，所有用于測(cè)定。（）33.pH值不受水溫影響，測(cè)定pH值時(shí)不需進(jìn)行溫度校正。（）34.測(cè)定pH值樣品可放置數(shù)天后進(jìn)行測(cè)定，對(duì)其測(cè)定值無(wú)任何影響。（）35.測(cè)定水中懸浮物，普通采用濾膜孔徑為0.45微米。（）36.用不同型號(hào)定量濾膜測(cè)定同一水樣懸浮物，成果是同樣。（）37.鉑鈷比色法與稀釋倍數(shù)法可以同步使用，兩者有可比性。（）38.水樣為淡粉色時(shí)，可使用鉑鈷比色法測(cè)定色度。（）39.硫酸阱有毒，致癌！使用時(shí)應(yīng)注意。（）40.分光光度法測(cè)定濁度，不同濁度范疇讀數(shù)精度同樣。（）41.分光光度法測(cè)定濁度是在480nm波長(zhǎng)處，用3cm比色皿，測(cè)定吸光度。（錯(cuò)）42.測(cè)定水樣濁度超過(guò)100度時(shí)，可酌情少取，用水稀釋到50.0ml，用分光光度法測(cè)定。（）43.新銀鹽光度法測(cè)定水中砷，硫化物對(duì)測(cè)定有干擾，可通過(guò)乙酸鉛除去。（）對(duì)44.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)砷時(shí)，所用鋅粒規(guī)格不需嚴(yán)格控制。（）45.配制氯化亞錫溶液時(shí)，必要加入鹽酸和錫粒。（）46.測(cè)砷水樣采集后，用硫酸將樣品酸化至pH不大于2。（）47.分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻，二苯碳酰二阱與鉻絡(luò)合物在470nm處有最大吸取。（）錯(cuò)48.六價(jià)鉻與二苯碳酰二阱生成有色絡(luò)合物穩(wěn)定期間，與六價(jià)鉻濃度無(wú)關(guān)。（）49.光度法測(cè)定水中鉻，水樣有顏色且顏色不太深時(shí)，可進(jìn)行色度校正。（）50.測(cè)定水中六價(jià)鉻顯色劑二苯碳酰二阱儲(chǔ)存在棕色玻璃瓶中，可長(zhǎng)期使用。（）51.油類(lèi)物質(zhì)要單獨(dú)采樣，不容許在實(shí)驗(yàn)室分樣。（）對(duì)52.硅酸鎂應(yīng)于磨口瓶?jī)?nèi)保存。（）對(duì)53.如果水樣中不存在干擾物時(shí)，測(cè)定揮發(fā)酚預(yù)蒸餾操作可以省略。（）54.A、B、C三種工業(yè)廢水，它們96h對(duì)鰱魚(yú)幼魚(yú)急性毒性測(cè)試成果LC50分別為35%，20%，70%，從大到小三種工業(yè)廢水毒性排序?yàn)锽＞A＞C。55.測(cè)定污染源樣品中石油類(lèi)，必要將萃取液用硅酸鎂吸附。（）對(duì)56.測(cè)定BOD5用稀釋水中加入營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)目是為了引入微生物菌種。（）錯(cuò)57.在測(cè)定普通都市污水BOD5時(shí)，普通不必接種。（）對(duì)58.在冬天氣溫較低，普通采集較清潔地表市溶解氧往往是過(guò)飽和，這時(shí)不必解決就可及時(shí)進(jìn)行BOD5測(cè)定。（）錯(cuò)59.在酸性條件下，重鉻酸鉀可氧化水樣中所有有機(jī)物。（）錯(cuò)60.當(dāng)氯離子含量較多時(shí)，會(huì)產(chǎn)生干擾，可加入HgSO4去除。（）61.在重鉻酸鉀法測(cè)定化學(xué)需氧量回流過(guò)程中，若溶液顏色變綠，闡明水樣化學(xué)需氧量適中，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（）錯(cuò)62.采集水樣必要及時(shí)加入NaOH固定劑使氰化物固定。（）對(duì)63.用電極法測(cè)定氟化物，水樣顏色或渾濁對(duì)測(cè)定均有影響。（）錯(cuò)64.測(cè)定pH時(shí)，玻璃電極球泡應(yīng)所有浸入溶液中。（）對(duì)四、簡(jiǎn)答題1.

在測(cè)定CODCr過(guò)程中，分別用到HgSO4、AgSO4-H2SO4溶液、沸石三種物質(zhì)，請(qǐng)分別闡明其在測(cè)定過(guò)程中用途。

2.解釋下列術(shù)語(yǔ)，闡明各合用于什么狀況?瞬時(shí)水樣，混合水樣，綜合水樣3.簡(jiǎn)述冷原子吸取法測(cè)定水中汞原理。4.用碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，如何采集和保存樣品？5.溫度對(duì)pH值測(cè)定有何影響？如何消除？誤差在多少為宜？6.酚二磺酸法測(cè)定NO3-—N，水樣色度應(yīng)如何解決？7.保存水樣防止變質(zhì)辦法有哪些？8.污染源對(duì)水體水質(zhì)影響較大河段，普通設(shè)立三種斷面，對(duì)這三種斷面各應(yīng)如何設(shè)立？9.下表所列數(shù)據(jù)為某水樣BOD5測(cè)定成果，計(jì)算兩水樣BOD5值。編號(hào)稀釋倍數(shù)取水樣體積（ml）Na2S2O3原則溶液濃度（mol/L）Na2S2O3原則溶液用量（ml）當(dāng)天五天11001000.01259.214.272801009.183.08空白01009.258.7610.某小流域，流經(jīng)2個(gè)縣級(jí)市，沿途有某些排污（涉及工業(yè)污水和生活污水）和農(nóng)業(yè)用水，討論該流域水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案基本內(nèi)容。11.用分光光度法測(cè)定六價(jià)鉻時(shí)，加入磷酸重要作用是什么？第四章空氣和廢氣監(jiān)測(cè)基本一、填空題1．大氣采樣時(shí)規(guī)定相對(duì)高度是_______；

2．今測(cè)得大氣中SO2濃度為3.4ppm，其重量濃度為_(kāi)______mg/l；

3、測(cè)定大氣中二氧化硫國(guó)標(biāo)分析辦法是_______，為避免使用毒較大吸取液，可選取甲醛緩沖溶液做吸取液。

4.粒徑________顆粒物是降塵；5.大氣中污染物質(zhì)濃度普通比較低，故需要用富集采樣法對(duì)大氣中污染物進(jìn)行濃縮。這種采樣辦法有、填充柱阻留法；濾料阻留法、自然積集法6.串聯(lián)兩個(gè)裝有硫代硫酸鈉硼酸碘化鉀吸取液多孔玻板式吸取管，采樣后用分光光度計(jì)測(cè)定臭氧含量分別為2.10微克每毫升和0.28微克每毫升，則該裝置采樣效率為。7.在用氣相色譜法測(cè)定空氣中一氧化碳時(shí)，常采用檢測(cè)器。8.慣用管道內(nèi)煙氣測(cè)壓管有兩種，即、S型皮托管。9.空氣采樣器重要由、流量計(jì)和采樣動(dòng)力構(gòu)成。10.在污染源監(jiān)測(cè)中，采樣點(diǎn)位置和數(shù)目應(yīng)依照煙道斷面形狀、尺寸大小來(lái)擬定。11.依照空氣污染物形成過(guò)程，可將其分為和二次污染物。12.空氣污染物時(shí)空分布及其濃度與污染物、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切有關(guān)。13.在進(jìn)行空氣污染監(jiān)測(cè)時(shí)，必測(cè)項(xiàng)目涉及：、灰塵自然沉降量、TSP、SO2、NOx。14.溶液吸取法吸取效率重要決定于和樣氣與吸取液接觸面積。15.濾料采集效率除與自身性質(zhì)關(guān)于外，還與、顆粒物大小等因素關(guān)于。16.為什么原子吸取光度法用玻璃濾膜采集空氣中鉛時(shí)要恰當(dāng)增長(zhǎng)采樣量？。17.空氣中污染物質(zhì)狀態(tài)大體可分為氣態(tài)和蒸氣以及兩類(lèi)。18.用顆粒狀吸附劑對(duì)氣態(tài)和蒸氣態(tài)物質(zhì)進(jìn)行采樣時(shí)，重要靠吸附作用。而對(duì)氣溶膠采樣，重要是作用和碰撞作用。19.用活性炭吸附樣品后，對(duì)其解吸普通用法和熱解吸法。20.原則氣體配氣辦法普通可分為動(dòng)態(tài)配氣法和法兩種。21.動(dòng)態(tài)配氣是將已知濃度原料氣，以較小流量地送到氣體混合器中。22.測(cè)量總懸浮顆粒物采用法。23.空氣中氣態(tài)污染物采樣器采氣流量普通以計(jì)量。流量計(jì)讀數(shù)受壓力和溫度影響，常以皂膜流量計(jì)原則流量刻度。24.用鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定空氣中氮氧化物時(shí)，配制原則溶液亞硝酸鈉應(yīng)預(yù)先在中干燥24h以上，不能直接在電爐或電熱板上加熱。由于亞硝酸鈉在高溫下易分解，接觸空氣易氧化。25.用鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定空氣中氮氧化物時(shí)，所用氧化管最適當(dāng)濕度范疇為。26.國(guó)內(nèi)測(cè)定環(huán)境空氣中硫酸鹽化速率辦法重要是。27.在冰凍季節(jié)，集塵罐內(nèi)要加入作為防凍劑。28.為了防止集塵罐內(nèi)微生物、藻類(lèi)生長(zhǎng)，可加入少量溶液，而在冰凍季節(jié)要加入乙醇溶液作為防凍劑。29.采集大氣總懸浮顆粒物時(shí)，普通采用濾膜，同步應(yīng)注意濾膜毛面向上。30.測(cè)定降水樣品電導(dǎo)率和pH值，樣品不須過(guò)濾，并且應(yīng)先測(cè)定。31.采集降水樣品選用微米有機(jī)微孔濾膜做過(guò)濾介質(zhì)。32.玻璃纖維濾筒合用于℃如下氣體采樣，剛玉濾筒合用于1000℃如下高溫?zé)煔狻?3.煙氣測(cè)試中壓力涉及、動(dòng)壓、靜壓。34.測(cè)壓時(shí)，皮托管管嘴要對(duì)準(zhǔn)氣流方向，其偏差不得不不大于，每次測(cè)定要重復(fù)三次，取其平均值。35.采樣斷面氣流最佳在m/s以上。36.測(cè)定煙氣流量和煙塵樣品時(shí)，如果在水平和垂直煙道都具備采樣條件下，應(yīng)優(yōu)先考慮在煙道上采樣。二、選取題1．測(cè)定大氣中NO2時(shí)，需要在現(xiàn)場(chǎng)同步測(cè)定氣溫和氣壓，其目是。

A、理解氣象因素

B、換算標(biāo)況體積

C、判斷污染水平

D、以上都對(duì)

2.大氣采樣點(diǎn)周邊應(yīng)開(kāi)闊，采樣口水平線與周邊建筑物高度夾角應(yīng)是。A.不不不大于45oB.45oC.不不不大于30oD.30o3、甲醛緩沖溶液吸取—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法分析SO2時(shí)，實(shí)驗(yàn)室做原則曲線回歸系數(shù)為0.9995，闡明好。A試劑質(zhì)量

B實(shí)驗(yàn)室條件控制得

C儀器性能

D實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)線性擬合4、用鹽酸奈乙二胺分光光度法測(cè)定空氣中NOx時(shí)，吸取液在運(yùn)送和采樣過(guò)程中應(yīng)避光。采樣前若發(fā)現(xiàn)帶來(lái)吸取液已呈，闡明吸取液受光照或暴露在空氣中吸取空氣中NOx所致。A黃色

B棕色

C粉紅色

D藍(lán)色5、如下哪一種不屬于二次污染物？A臭氧

B氮氧化物

C過(guò)氧乙酰硝酸酯

D醛類(lèi)6、煙道測(cè)塵時(shí)，采樣位置距彎頭、閥門(mén)、變徑管上游方向不少于_____直徑處A、3倍B、4倍C、5倍D、6倍7．國(guó)內(nèi)空氣質(zhì)量原則是以℃，kPa時(shí)體積為原則狀態(tài)。

A、20

B、0

C、25

D、101.325

E、760

8.若監(jiān)測(cè)有主導(dǎo)風(fēng)向高架煙囪對(duì)周邊環(huán)境影響應(yīng)當(dāng)采用布點(diǎn)采樣。A網(wǎng)格布點(diǎn)B同心圓布點(diǎn)法C扇形布點(diǎn)法D功能區(qū)布點(diǎn)法9.在進(jìn)行大氣降水監(jiān)測(cè)時(shí)，樣品采集后應(yīng)盡快測(cè)定，如需要保存，則可采用下列辦法。A密封后放于冰箱中B加入生物抑制劑C調(diào)節(jié)pH值D加入氧化或還原劑10.下列關(guān)于大氣監(jiān)測(cè)采樣點(diǎn)布設(shè)原則論述錯(cuò)誤是。A采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)域高、中、低三種不同污染物濃度地方。B采樣口水平線與周邊建筑物高度夾角應(yīng)不不大于30度。C研究大氣污染物對(duì)人體危害，采樣口應(yīng)離地面1.5-2m。D各采樣點(diǎn)設(shè)立條件應(yīng)盡量一致。11、采集煙道氣中塵粒時(shí)，若采氣速度不大于煙氣速度，則測(cè)定成果。A、偏低B、偏高C、精確D、不精確12.在測(cè)定空氣中TSP時(shí)，下列論述不對(duì)的是。A采樣器在使用前應(yīng)用孔口流量計(jì)校正采樣器流量。B濾膜在使用前應(yīng)先在恒溫恒濕箱中于固定溫度平衡24h。C在采樣時(shí)應(yīng)記錄采樣流量和現(xiàn)場(chǎng)溫度和大氣壓。D將采樣后濾膜直接稱(chēng)重后，進(jìn)行計(jì)算TSP濃度。13.大氣采樣時(shí)，多孔篩板吸取管氣樣入口應(yīng)是。A球形上部導(dǎo)管口B球形旁邊長(zhǎng)導(dǎo)管口C上述兩個(gè)導(dǎo)管口都可以D隨便哪一種導(dǎo)管口14.在采集懸浮顆粒物時(shí)慣用濾膜材料為。A玻璃纖維濾膜B聚氯乙烯濾膜C篩孔濾膜D微孔濾膜15.采集大氣SO2時(shí)常采用吸取管屬于。A、氣泡吸取管B沖擊式吸取管C、多孔篩板吸取管D、玻璃篩板吸取瓶16.可吸入顆粒物粒徑范疇是。A、0-100μmB、10-20μmC、＜10μmD、>10μm17.TSP采樣法屬于。A、填充柱阻留法B、直接采樣法C、濾料阻留法D、自然積集法18.室內(nèi)空氣中甲醛測(cè)定辦法可以采用。A、重量法B、酚試劑分光光度法C、鹽酸副玫瑰苯胺光度法D、撞擊法19.NO2測(cè)定成果計(jì)算公式中要除以轉(zhuǎn)換系數(shù)，其值為。A、0.72B、0.74C、0.76D、0.8820.存儲(chǔ)降水樣品容器最佳是。A帶色塑料瓶B無(wú)色聚乙烯塑料瓶C玻璃瓶D瓷瓶21.降水采樣器相對(duì)高度為米。A2.0B1.5C1.2D2.522.采集降水采樣器，在第一次使用前，應(yīng)用浸泡24小時(shí)。A10%硝酸B10%鹽酸C15%硝酸D15%鹽酸23.持續(xù)降水樣品，應(yīng)收集降水。A上午8:00至次日8:00B上午8:00至當(dāng)天24:00C上午10：00至當(dāng)天20：00D上午10：00至次日10：0024.當(dāng)采集SO2樣品中有渾濁物時(shí)，應(yīng)采用辦法除去。A過(guò)濾B離心分離C沉淀D其她25.重點(diǎn)都市空氣質(zhì)量周報(bào)，當(dāng)前重要有污染指數(shù)、首要污染物、空氣質(zhì)量級(jí)別三項(xiàng)內(nèi)容。當(dāng)污染指數(shù)在之間時(shí)，空氣質(zhì)量為Ⅲ級(jí)，屬輕度污染。A50如下B51-100C101-200D201-30026.大氣采樣時(shí)，多孔篩板吸取管氣樣入口應(yīng)是。A球形上部導(dǎo)管口B球形旁邊長(zhǎng)導(dǎo)管口C上述兩個(gè)導(dǎo)管口都可以D隨便哪一種導(dǎo)管口27.在測(cè)定空氣中TSP時(shí)，下列論述不對(duì)的是。A采樣器在使用前應(yīng)用孔口流量計(jì)校正采樣器流量。B濾膜在使用前應(yīng)先在恒溫恒濕箱中于固定溫度平衡24h。C在采樣時(shí)應(yīng)記錄采樣流量和現(xiàn)場(chǎng)溫度和大氣壓。D將采樣后濾膜直接稱(chēng)重后，進(jìn)行計(jì)算TSP濃度。28.采集煙道氣中塵粒時(shí)，若采氣速度不不大于煙氣速度，則測(cè)定成果。A、偏高B、偏低C、精確D、不精確29.下列常用污染物中哪項(xiàng)不屬于一次污染物。A二氧化硫B乙醛C氮氧化物D一氧化碳30.下列關(guān)于大氣監(jiān)測(cè)采樣點(diǎn)布設(shè)原則論述錯(cuò)誤是。A采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)域高、中、低三種不同污染物濃度地方。B采樣口水平線與周邊建筑物高度夾角應(yīng)不不大于30度。C研究大氣污染物對(duì)人體危害，采樣口應(yīng)離地面1.5-2m。D各采樣點(diǎn)設(shè)立條件應(yīng)盡量一致。31.煙道測(cè)塵時(shí)，采樣位置距彎頭、閥門(mén)、變徑管上游方向不少于_____直徑處A、3倍B、4倍C、5倍D、6倍32.TSP采樣法屬于。A、填充柱阻留法B、直接采樣法C、濾料阻留法D、自然積集法33.在測(cè)定溶液電導(dǎo)率時(shí)，如果水溫不是℃時(shí)則需對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定值進(jìn)行溫度校正。A15B20C25D3034.測(cè)定NO2時(shí)應(yīng)在540nm處測(cè)試吸光度，若誤在510nm處測(cè)定期，所得吸光度會(huì)偏。A高B不變C低D不擬定三、判斷題1.揮發(fā)性有機(jī)物指沸點(diǎn)在260℃如下有機(jī)物。（）2.降塵是總懸浮顆粒物一某些。（）3.氣體采樣時(shí)，最小采氣量初步估算公式為：最小采樣體積=2倍分析辦法測(cè)定下限/原則限值濃度。（）4.普通稱(chēng)pH<5.6降水為酸雨。（）5.降水樣品分析時(shí)，可以用測(cè)完pH樣品測(cè)定電導(dǎo)率和離子組分。（）6.采集有組織排放污染物時(shí)，采樣點(diǎn)位應(yīng)設(shè)在彎頭、閥門(mén)等下游方向不不大于6倍直徑，和距上述部件上游方向不不大于3倍直徑處。（）7.采集有組織排放污染物時(shí)，采樣管應(yīng)插入煙道（或排氣筒）近中心位置，進(jìn)口與排氣流動(dòng)方向成直角，如用b型采樣管，其斜切口應(yīng)背向氣流。（）8.用測(cè)煙望遠(yuǎn)鏡法觀測(cè)煙氣林格曼黑度時(shí)，持續(xù)觀測(cè)時(shí)間不少于30分鐘。（）9.用測(cè)煙望遠(yuǎn)鏡法觀測(cè)煙氣林格曼黑度時(shí)，觀測(cè)者可在離煙囪50至300米遠(yuǎn)處進(jìn)行觀測(cè)。（）10.采集飲食業(yè)油煙時(shí)，采