突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理制度范本

第頁共頁突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理制度范本第一章總則第一條為了加強突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理工作，保障公眾安全和健康，提高應(yīng)急處置能力，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。第二條本制度適用于本單位突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理工作。第三條本制度所稱突發(fā)事件藥品包括藥品儲備、采購、調(diào)配、使用和處置等環(huán)節(jié)。第四條本制度的工作目標(biāo)是：建立健全突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理體系，提高應(yīng)急處置能力，防止突發(fā)事件對人民群眾生命安全和身體健康的危害。第五條突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理工作的原則是：科學(xué)預(yù)防、預(yù)案先行、責(zé)任明確、分工協(xié)作、快速反應(yīng)、協(xié)調(diào)有序。第六條本單位突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理工作由應(yīng)急管理部門負責(zé)組織實施。第七條本單位突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理工作應(yīng)與相關(guān)職能部門的工作相互配合，形成有效的工作合力。第二章突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理機構(gòu)第八條本單位應(yīng)組建突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理機構(gòu)，負責(zé)突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作的協(xié)調(diào)、指導(dǎo)、監(jiān)督和評估等工作。第九條突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理機構(gòu)下設(shè)辦公室、儲備庫、調(diào)配中心等職能部門，具體職責(zé)如下：（一）辦公室：負責(zé)協(xié)調(diào)、指導(dǎo)和監(jiān)督突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作，制定應(yīng)急預(yù)案和應(yīng)急救援措施，組織應(yīng)急演練和評估，做好應(yīng)急通訊和信息管理工作。（二）儲備庫：負責(zé)藥品的儲備工作，制定藥品庫存管理制度，定期更新、檢查和維護儲備藥品。（三）調(diào)配中心：負責(zé)藥品的采購、配送和調(diào)配工作，根據(jù)應(yīng)急需要，及時調(diào)取儲備藥品并配送到相應(yīng)的使用地點。第十條突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理機構(gòu)由單位領(lǐng)導(dǎo)任命專門負責(zé)的應(yīng)急管理人員負責(zé)組織協(xié)調(diào)。第三章突發(fā)事件藥品應(yīng)急預(yù)案第十一條本單位應(yīng)根據(jù)突發(fā)事件藥品應(yīng)急管理的需要，制定應(yīng)急預(yù)案，明確責(zé)任、程序和工作要求。第十二條突發(fā)事件藥品應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包括以下內(nèi)容：（一）突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作的總體要求和目標(biāo)。（二）突發(fā)事件藥品應(yīng)急組織體系和職責(zé)分工。（三）突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作的預(yù)警和報告機制。（四）突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作的調(diào)配和使用指引。（五）突發(fā)事件藥品應(yīng)急演練和評估要求。（六）突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作的信息管理和宣傳教育。第十三條本單位應(yīng)將突發(fā)事件藥品應(yīng)急預(yù)案報送上級主管部門備案，并定期進行修訂和更新。第十四條本單位應(yīng)對突發(fā)事件藥品應(yīng)急預(yù)案進行定期演練，確保各相關(guān)人員熟悉應(yīng)急預(yù)案的內(nèi)容和操作流程。第四章突發(fā)事件藥品的儲備第十五條本單位應(yīng)根據(jù)突發(fā)事件的性質(zhì)和規(guī)模，合理確定相關(guān)藥品的儲備數(shù)量和種類。第十六條本單位應(yīng)與藥品供應(yīng)單位簽訂儲備協(xié)議，明確藥品的品種、數(shù)量和存放地點。第十七條本單位應(yīng)定期檢查和維護儲備藥品，確保其質(zhì)量和有效期。第十八條本單位應(yīng)建立儲備藥品的更新制度，及時更新過期藥品，并按規(guī)定處置掉失效藥品。第十九條出現(xiàn)突發(fā)事件后，本單位應(yīng)及時調(diào)取儲備藥品，并按預(yù)案的要求進行配送到各使用地點。第五章突發(fā)事件藥品的使用和處置第二十條出現(xiàn)突發(fā)事件時，本單位應(yīng)按照突發(fā)事件藥品應(yīng)急預(yù)案的要求使用相應(yīng)藥品。第二十一條本單位應(yīng)對突發(fā)事件藥品的使用和剩余藥品進行記錄，做好藥品使用和處置的追溯。第二十二條本單位應(yīng)按照突發(fā)事件藥品應(yīng)急預(yù)案的要求對使用過的藥品進行處置，確保其不會對環(huán)境和人體健康造成影響。第六章突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作的監(jiān)督和評估第二十三條本單位應(yīng)建立突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作的監(jiān)督檢查制度，定期對單位的應(yīng)急工作進行檢查和評估。第二十四條監(jiān)督部門應(yīng)定期對本單位的突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作進行監(jiān)督和指導(dǎo)，并提出整改要求。第二十五條本單位應(yīng)定期對突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作進行評估，及時發(fā)現(xiàn)問題并采取措施加以解決。第七章突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作的宣傳第二十六條本單位應(yīng)開展突發(fā)事件藥品應(yīng)急工作的宣傳教育，提高社會公眾對藥品應(yīng)急工作的認識和理解。第二十七條本單位應(yīng)利用各種媒體和渠道，傳播突發(fā)事件藥品應(yīng)急知識，提高公眾的應(yīng)急意識和能力。第八章附則第二十八條本制度自發(fā)布之日起實施。第二十九條對于違反本制度