2021年藥事管理應(yīng)知應(yīng)會(huì)題庫

一．單選選取題1.基本藥物特性：必須、有效、便宜和？（）A以便B安全C經(jīng)濟(jì)D普遍E特殊我院藥事與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任是（）A院長B分管副院長C藥劑科主任D醫(yī)務(wù)科主任3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新、嚴(yán)重藥物不良反映應(yīng)當(dāng)在（）報(bào)告。A15日B及時(shí)C30日D1日4.依照《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥物處方印刷用紙為（）A淡紅色B淡綠色C白色D淡黃色E淡藍(lán)色5.《處方管理辦法》規(guī)定，某醫(yī)師開具鹽酸曲馬多偏低處方箋應(yīng)是（）A淡紅色B淡藍(lán)色C淡黃色D淡綠色E白色6.依照《中華人民共和國藥物管理法》，國家實(shí)行特殊管理藥物不涉及（）A放射性藥物B麻醉藥物C精神藥物D生物制品E醫(yī)療用毒性藥物7.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是我院藥事管理監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu)。每年不少于（）次專項(xiàng)會(huì)議。A1B2C3D4E58.依照《醫(yī)療用毒性藥物管理辦法》，下列論述錯(cuò)誤是（）A醫(yī)療單位供應(yīng)調(diào)配毒性藥物憑醫(yī)生簽名正式處方B每次處方劑量不超過3日極量C對(duì)處方未注明“生用”毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品D處方一次有效，取藥后處方保存2年E調(diào)配處方時(shí)，必要認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量精確9.依照《非處方藥專有標(biāo)記管理規(guī)定》，紅色專有標(biāo)記圖案用于（）A需放于冷藏處貯存藥物B需放于陰涼處貯存藥物C甲類非處方藥D乙類非處方藥E經(jīng)營非處方藥指南性標(biāo)志10.醫(yī)師處方必要遵循原則是（）A科學(xué)、誠實(shí)、信譽(yù)B安全、有效、經(jīng)濟(jì)C科學(xué)、有效、安全D安全、有效、穩(wěn)定E科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)11.依照《處方管理辦法》規(guī)定，調(diào)配處方必要做到四查十對(duì)，其中四查是指（）A查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B查姓名、查藥物、查劑量用法、查給藥途徑C查處方、查藥物、查給藥途徑、查用藥錯(cuò)誤D查處方、查藥物、查配伍禁忌、查合理用藥E查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥錯(cuò)誤、查藥物價(jià)格12.門診患者抗菌藥物處方比例不超過（ ）。A．20% B．30% C．40% D．50%13.依照《藥物不良反映報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或發(fā)現(xiàn)藥物群體不良反映事件報(bào)告期限是（）A15日內(nèi)B及時(shí)C1日內(nèi)D2日內(nèi)E3日內(nèi)14.依照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱抗菌藥物，注射劑普通（）A不得超過1種B不得超過2種C不得超過3種D不得超過4種E不得超過5種15.下列哪種狀況可以鑒定為超常處方（）A醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范B未使用藥物規(guī)范名稱開具處方C無適應(yīng)癥用藥D無合法理由不首選國家基本藥物E有配伍禁忌16.依照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，下列不屬于抗菌藥物是（）A治療細(xì)菌所致感染性疾病藥物B治療衣原體所致感染性疾病藥物C治療真菌所致感染性疾病藥物D治療病毒所致感染性疾病藥物E治療立克次體所致感染性疾病藥物17.依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥物驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)有驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄必要保持至（）A超過藥物有效期1年，不得少于2年B超過藥物有效期1年，不得少于3年C超過藥物有效期1年，不得少于5年D超過藥物有效期2年，不得少于5年E超過藥物有效期3年，不得少于5年18.依照藥物安全隱患嚴(yán)重限度，使用該藥物也許引起嚴(yán)重健康危害屬于（）A一級(jí)召回B二級(jí)召回C三級(jí)召回D四級(jí)召回E五級(jí)召回19.Ⅰ類切口手術(shù)慣用防止抗菌藥物為（）A頭孢唑啉B頭孢她啶C左氧氟沙星D美羅培南E甲硝唑20.I類切口手術(shù)患者防止使用抗菌藥物比例不超過（）A10%B15%C20%D25%E30%21.抗菌藥物選取及其合理使用是控制和治療院內(nèi)感染核心和重要辦法，如下哪項(xiàng)不對(duì)的（ ）。A．病毒性感染者不用B．盡量避免皮膚粘膜局部使用抗菌藥物

C．聯(lián)合使用必要有嚴(yán)格指征D．發(fā)熱因素不明者應(yīng)使用抗菌藥物22.肝功能減退感染患者，應(yīng)避免使用（ ）。A．去甲萬古霉素 B．頭孢她啶 C．利福平D．頭孢曲松23.引起醫(yī)院內(nèi)感染致病菌重要是（ ）。A．革蘭陽性菌 B．革蘭陰性菌 C．真菌D．支原體24.不屬于院內(nèi)獲得性肺炎慣用經(jīng)驗(yàn)性治療方案是（ ）。A．半合成青霉素+氨基糖苷類 B．克林霉素+氨基糖苷類C．頭孢菌素+氨基糖苷類 D．頭孢菌素+磺胺類25.防止用抗菌藥物藥缺少指征（無效果，并易導(dǎo)致耐藥菌感染）是（ ）。A．免疫抑制劑應(yīng)用者 B．昏迷、休克、心力衰竭患者C．普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有發(fā)熱患者D．以上都是26.如下備選項(xiàng)中，除了（ ）外均易產(chǎn)生腎臟毒性。A．氨基糖苷類 B．頭孢唑林 C．利福平D．兩性霉素B27.衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔〕38號(hào)文規(guī)定，當(dāng)目的細(xì)菌耐藥率超過50%抗菌藥物時(shí)應(yīng)（ ）。A．及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員B．參照藥敏實(shí)驗(yàn)成果選用C．慎重經(jīng)驗(yàn)用藥D．暫停該類抗菌藥物臨床應(yīng)用28.抗菌藥物療程因感染不同而異，普通狀況下，體溫正常、癥狀消退后可（ ）。A．維持24-48小時(shí)B．維持24-72小時(shí)C．維持72-96小時(shí)D．及時(shí)停藥29.急診處方最多能開幾天靜脈治療藥物?A3天B2天C1天D5天30.依照《處方管理辦法》第二十五條規(guī)定，為住院患者開具麻醉、一類精神藥物處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?)日慣用量。A7B5C3D131.不合格處方涉及不規(guī)范處方、用藥不適當(dāng)處方及()。A書寫不規(guī)范處方B更改過處方C不完整處方D超常處方

32.開具西藥、中成藥處方，處方每張有幾種品種數(shù)限量？A3B4C5D633.門診普通處方及急診處方用量有什么規(guī)定？分別幾日用量？A急診處方不得超過3日用量，門診普通處方不得超過7日用量B急診處方不得超過2日用量，門診普通處方不得超過5日用量C急診處方不得超過3日用量，門診普通處方不得超過5日用量D急診處方不得超過3日用量，門診普通處方不得超過5日用量34.全院住院患者抗菌藥物使用率不超過多少？A30B40C50D6035.門診患者抗菌藥物處方比例不超過%；急診患者抗菌藥物處方比例不超過%；A2040B3040C2050D305036.住院患者手術(shù)防止使用抗菌藥物時(shí)間控制在術(shù)前分鐘至小時(shí)A301B302C401D60237.接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于()A80%B60%C40%D20%二．多選題１、依照衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔〕38號(hào)文規(guī)定，氟喹諾酮類藥物經(jīng)驗(yàn)性治療可用于（ ）。A．院內(nèi)獲得性呼吸道感染 B．社區(qū)獲得性呼吸道感染C．腸道感染 D．社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士構(gòu)成臨床治療團(tuán)隊(duì)，開展臨床合理用藥工作（ ）。A．醫(yī)師 B．臨床藥師 C．行政人員 D．護(hù)士3、抗菌藥物不合理應(yīng)用體當(dāng)前諸多方面（ ）。A．無指征防止用藥B．無指征治療用藥 C．抗菌藥物品種、劑量選取錯(cuò)誤D．給藥途徑、給藥次數(shù)不合理 E．療程不合理4、如下不同類別抗菌藥物可以聯(lián)用是（ ）。Ⅰ.繁殖期殺菌劑；Ⅱ.靜止期殺菌劑；Ⅲ.速效抑菌劑；Ⅳ.慢效抑菌劑A．Ⅰ+Ⅱ B．Ⅰ+Ⅲ C．Ⅱ+ⅢD．Ⅲ+Ⅳ5、外科手術(shù)防止用藥目（ ）。A．防止手術(shù)后切口感染 B．清潔-污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染C．防止呼吸道感染 D．術(shù)后也許發(fā)生全身性感染。 E．防止消化道感染6、抗菌藥物分哪三類進(jìn)行分級(jí)管理（ ）。A．非限制使用B．限制使用C．特殊使用D．隨意使用 E．經(jīng)驗(yàn)使用7、抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制定，涉及（ ）。A．選用品種 B．劑量C．給藥次數(shù)D．給藥途徑、療程E．聯(lián)合用藥8、如下抗菌藥中，屬濃度依賴性有（ ）。A．β-內(nèi)酰胺類B．大環(huán)內(nèi)酯類C．四環(huán)素類D．氨基糖苷類E．氟喹諾酮類９．醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥物、第一類精神藥物管理應(yīng)：A．列入本單位年度目的責(zé)任制考核B．建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥物、第一類精神藥物管理制度C．管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉、精神藥物有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定D．應(yīng)當(dāng)定期對(duì)涉及麻醉藥物、第一類精神藥物各類人員進(jìn)行培訓(xùn)E．藥學(xué)部門承擔(dān)所有管理工作１０．合理用藥基本規(guī)定是：A．恰當(dāng)藥物B．恰當(dāng)劑量C．恰當(dāng)病人D．達(dá)到恰當(dāng)治療目E．恰當(dāng)醫(yī)師11.抗菌藥物管理監(jiān)測指標(biāo)有哪些（）A門診患者抗菌藥物使用率≤20%；B急診患者抗菌藥物使用率≤40%；C住院患者抗菌藥物使用率≤60%；D住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度≤40DDD；E住院患者使用“限制使用級(jí)”抗菌藥物微生物送檢率≥50%；12.哪些抗菌藥物有關(guān)規(guī)范和有關(guān)制度？()A《抗菌藥物臨床應(yīng)用指引原則》B《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》C《抗菌藥物分級(jí)管理制度》D《中華人民共和國憲法》三．判斷題1.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是我院藥事管理監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu)。每年不少于4次專項(xiàng)會(huì)議。（）2.《中華人民共和國藥物管理法》是人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過，中華人民共和國主席訂立。是藥事管理最高法律。自12月1日起施行。（）3.藥物不良反映(ADR)：是指合格藥物在正慣用法用量下產(chǎn)生與用藥目無關(guān)或意外有害反映。（）4.關(guān)于藥物不良反映報(bào)告時(shí)限，普通不良反映每月集中向市不良反映監(jiān)測中心報(bào)告。新或嚴(yán)重藥物不良反映/藥物不良事件于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報(bào)告，死亡病例及時(shí)報(bào)告。（）5.麻醉藥物三級(jí)管理是指藥庫、藥房、臨床科室管理，麻醉藥物“五?！惫芾硎侵笇Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專冊(cè)登記、專用處方。（）6.處方普通不得超過7日用量；急診處方普通不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊狀況，處方用量可隨意延長。（）7.處方由調(diào)劑處方藥物醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥物、第二類精神藥物處方保存期限為3年，麻醉藥物和第一類精神藥物處方保存期限為3年。（）8.抗菌藥物分為三級(jí)管理：非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)。（）9.抗菌藥物專項(xiàng)整治方案指標(biāo)中，綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過60%；門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%；急診患者抗菌藥物處方比例不超過40%；抗菌藥物使用強(qiáng)度控制在每百人天40DDDs如下。（）10.非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)、特殊使用級(jí)抗菌藥物微生物送檢率分別為≥30%≥、50%、≥80%。（）11.藥物有效期是指藥物在規(guī)定儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量期限。除有特殊狀況外，距有效期6個(gè)月藥物為近效期藥物，原則上退回倉庫，并做好記錄。（）12.質(zhì)量管理慣用工具與技術(shù)有魚骨圖、檢查表、流程圖、散點(diǎn)圖等。（）13.醫(yī)院有院、科兩級(jí)質(zhì)量管理組織。（）14.科室設(shè)有質(zhì)量管理小組，每一位員工理解本科室質(zhì)量管理有關(guān)內(nèi)容，涉及科室質(zhì)量管理小構(gòu)成員及職責(zé)、質(zhì)量管理與患者安全籌劃、質(zhì)量原則與有關(guān)管理制度、質(zhì)量檢查記錄、質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)分析、質(zhì)量改進(jìn)與患者安全項(xiàng)目。（）15.麻醉藥物和精神藥物專用處方格式由醫(yī)院藥劑科規(guī)定。（）16.“三基”即：基本理論、基本知識(shí)、基本技能。（）17.“三嚴(yán)”即：嚴(yán)格規(guī)定、嚴(yán)密組織、嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度。（）18.基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適當(dāng)，價(jià)格合理，可以保障供應(yīng)，公眾可公平獲得藥物。（）19.醫(yī)院藥物由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)（）20.什么是超闡明書用藥？又稱“藥物未注冊(cè)用法”，是指藥物使用適應(yīng)癥、適應(yīng)人群、給藥辦法或劑量不在藥物監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)闡明書之內(nèi)用法。（）21.抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級(jí)管理。依照安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為三級(jí)：非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)。（）22.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)原則，處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。（）23.特殊級(jí)抗菌藥物能在門診使用。（）24.基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適當(dāng)，價(jià)格合理，可以保障供應(yīng)，公眾可公平獲得藥物，重要特性是安全、必須、有效、價(jià)廉?；舅幬锷婕皣一舅幬锖褪≡鲅a(bǔ)藥物。（）25.特殊管理藥物只涉及麻醉藥物、精神藥物、放射性藥物、醫(yī)療用毒性藥物四種。（）26.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診癌癥疼痛患者和其她危重患者得不到麻醉藥物或者第一類精神藥物時(shí)，患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請(qǐng)。具備麻醉藥物和第一類精神藥物處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師以為規(guī)定合理，應(yīng)當(dāng)及時(shí)為患者提供所需麻醉藥物或者第一類精神藥物。（）27.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指引原則規(guī)定使用第二類精神藥物或者未使用專用處方開具第二類精神藥物，導(dǎo)致嚴(yán)重后果，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。（）28.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。（）29.防止發(fā)生阿片類藥嚴(yán)重不良反映重要辦法當(dāng)獲得滿意鎮(zhèn)痛效果時(shí)及時(shí)停用阿片類藥物。（）30.阿片類鎮(zhèn)痛藥與非甾體類抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增長鎮(zhèn)痛效果()31.藥師審方時(shí)發(fā)既有嚴(yán)重違背“用法用量、注意事項(xiàng)”狀況藥師應(yīng)回絕調(diào)配，需與處方醫(yī)師溝通重新開具合格處方。（）32.嚴(yán)重藥物不良反映，是指因使用藥物引起如下?lián)p害情形之一反映：導(dǎo)致死亡，危及生命，致癌，致畸，致出生缺陷，導(dǎo)致限制或者永久人體傷殘或者器官功能損害，導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長，導(dǎo)致其她重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療也許浮現(xiàn)上述所列狀況。()33.臨床過期、污染、變質(zhì)等不合格藥物不得自行銷毀，統(tǒng)一退回藥學(xué)部集中銷毀。住院藥房、門診藥房分別接受對(duì)病區(qū)及診斷區(qū)不合格藥物回收。（）34.醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站，在處置C級(jí)高危藥物時(shí)應(yīng)有明顯警示信息。()35.門診藥房藥師和治療班護(hù)士核發(fā)C級(jí)高危藥物進(jìn)行專門用藥交代。()36.《中華人民共和國藥物管理法》是人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過，中華人民共和國主席訂立。是藥事管理最高法律()37.麻醉藥物三級(jí)管理是指藥庫、藥房、臨床科室()38.處方普通不得超過7日用量；急診處方普通不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊狀況，處方用量可恰當(dāng)延長到2個(gè)月，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)