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吉林省德惠市九校2024年高三下學(xué)期第五次調(diào)研考試化學(xué)試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、室溫下,某溶液中含有Na+、H+、Fe3+、HCO3-、OH-、I-中的幾種,水電離出的c(H+)=1×l0-13
mol/L。當(dāng)向該溶液中緩慢通入一定量的Cl2后,溶液由無(wú)色變?yōu)辄S色。下列分析正確的是()A.溶液的pH=1或13 B.溶液中一定沒(méi)有Fe3+,Na+C.溶液中陰離子有I-,不能確定HCO3- D.當(dāng)Cl2過(guò)量,所得溶液只含有兩種鹽2、一種基于鋰元素的電化學(xué)過(guò)程來(lái)合成氨的方法,其效率能達(dá)到88.5%。其工藝流程如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)Ⅰ的關(guān)鍵是隔絕空氣和水B.反應(yīng)Ⅱ的產(chǎn)物L(fēng)iOH是離子化合物C.整個(gè)流程中,金屬鋰是催化劑D.整個(gè)流程的總化學(xué)方程式為:2N2+6H2O═4NH3+3O23、常溫下,物質(zhì)的量濃度相等的下列物質(zhì)的水溶液,pH最小的是()A.NH4ClO4 B.BaCl2 C.HNO3 D.K2CO34、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.14.0gFe發(fā)生吸氧腐蝕生成Fe2O3·xH2O,電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LH2S溶于水,溶液中含硫粒子的數(shù)目大于0.5NAC.常溫下,0.5LpH=14的Ba(OH)2溶液中Ba2+的數(shù)目為0.5NAD.分子式為C2H6O的某種有機(jī)物4.6g,含有C-H鍵的數(shù)目一定為0.5NA5、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA。下列說(shuō)法正確的是A.1L1mol·L-1的NaHSO3溶液中含有的離子數(shù)為3NAB.5.6g乙烯和環(huán)丙烷的混合物中含C—H鍵數(shù)目為1.8NAC.常溫常壓下,22.4L的37Cl2中所含的中子數(shù)為41NAD.硝酸與銅反應(yīng)生成1.1molNOx時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.2NA6、將40mL1.5mol·L-1的CuSO4溶液與30mL3mol·L-1的NaOH溶液混合,生成淺藍(lán)色沉淀,假如溶液中c(Cu2+)或c(OH-)都已變得很小,可忽略,則生成沉淀的組成可表示為()A.Cu(OH)2 B.CuSO4·Cu(OH)2C.CuSO4·2Cu(OH)2 D.CuSO4·3Cu(OH)27、下列對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象解釋A將銅粉加入Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍(lán)金屬鐵比銅活潑B銅與濃硫酸共熱有灰白色固體生成濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和吸水性C氧化鐵溶于足量HI溶液溶液呈棕黃色Fe3+呈棕黃色D向待測(cè)液中加入適量的NaOH溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙未變藍(lán)待測(cè)液中不存在NH4+A.A B.B C.C D.D8、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如下表:元素代號(hào)XYZW原子半徑/pm1601437574主要化合價(jià)+2+3+5、-3-2下列敘述正確的是()A.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物顯兩性B.放電條件下,Z單質(zhì)與W的常見(jiàn)單質(zhì)直接生成ZW2C.X、Y元素的金屬性:X<YD.X2+的離子半徑大于W2-的離子半徑9、某學(xué)生設(shè)計(jì)下列裝置,在制取某些物質(zhì)A的同時(shí),還能提供電能,可行性的是()甲乙電解質(zhì)溶液AAH2Cl2稀HClHClBN2H2某可行溶液NH3·H2OCCO2NH3NaCl飽和溶液NaHCO3DPbPbO2H2SO4溶液PbSO4A.A B.B C.C D.D10、下列說(shuō)法不正確的是A.氯氣是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于自來(lái)水的消毒和農(nóng)藥的生產(chǎn)等方面B.鈉和鉀的合金在常溫下是液體,可用于快中子反應(yīng)堆作熱交換劑C.用硅制造的光導(dǎo)纖維具有很強(qiáng)的導(dǎo)電能力,可用于制作光纜D.化肥的生產(chǎn)、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等都可能用到硫酸11、從粗銅精煉的陽(yáng)極泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲的一種工藝流程如圖:(已知TeO2微溶于水,易溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.“氧化浸出”時(shí)為使碲元素沉淀充分,應(yīng)加入過(guò)量的硫酸B.“過(guò)濾”用到的玻璃儀器:分液漏斗、燒杯、玻璃棒C.判斷粗碲洗凈的方法:取少量最后一次洗滌液,加入BaCl2溶液,沒(méi)有白色沉淀生成D.“還原”時(shí)發(fā)生的離子方程式為2SO32-+Te4++4OH-=Te↓+2SO42-+2H2O12、在氧氣中灼燒0.44gS和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉(zhuǎn)化成H2SO4,這些H2SO4可用20mL0.5mol/L的NaOH溶液完全中和,則原化合物中S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為()A.18% B.46% C.53% D.36%13、以下除雜方法不正確的是(括號(hào)中為雜質(zhì))A.NaCl(KNO3):蒸發(fā)至剩余少量液體時(shí),趁熱過(guò)濾B.硝基苯(苯):蒸餾C.己烷(己烯):加適量溴水,分液D.乙烯(SO2):NaOH溶液,洗氣14、下列實(shí)驗(yàn)裝置、試劑選擇和操作均正確的是A.除去NO中的NO2B.鐵制品表面鍍鋅C.配制一定濃度的硫酸D.鑒定Fe3+A.A B.B C.C D.D15、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.二氧化硫常用于漂白紙漿 B.漂粉精可用于游泳池水消毒C.晶體硅常用于制作光導(dǎo)纖維 D.氧化鐵常用于紅色油漆和涂料16、關(guān)于一些重要的化學(xué)概念,下列敘述正確的是A.根據(jù)丁達(dá)爾現(xiàn)象可以將分散系分為溶液、膠體和濁液B.CO2、NO2、Mn2O7、P2O5均為酸性氧化物C.漂白粉、水玻璃、鋁熱劑均為混合物D.熔融狀態(tài)下,CH3COOH、NaOH、MgCl2均能導(dǎo)電二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種高效除草劑,其合成路線流程圖如下:(1)E中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______和________。(2)A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。①不能發(fā)生水解反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng):②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)F的分子式為C15H7ClF3NO4,寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。(5)已知:—NH2與苯環(huán)相連時(shí),易被氧化;—COOH與苯環(huán)相連時(shí),再引入其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。請(qǐng)寫(xiě)出以A和D為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。__________18、一種防止血栓形成與發(fā)展的藥物J的合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件略去):回答下列問(wèn)題:(1)A中官能團(tuán)的名稱是_________,反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是___________。(2)J的分子式是__________。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。(4)已知C有多種同分異構(gòu)體。寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。(只需寫(xiě)出兩個(gè))①苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位上的取代基;②1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)生成1g氫氣。(5)請(qǐng)參照J(rèn)的合成方法,完成下列合成路線:___________________19、某小組同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),研究亞鐵鹽與H2O2溶液的反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)Ⅰ:試劑:酸化的0.5mol·L-1FeSO4溶液(pH=0.2),5%H2O2溶液(pH=5)操作現(xiàn)象取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴5%H2O2溶液溶液立即變?yōu)樽攸S色,稍后,產(chǎn)生氣泡。測(cè)得反應(yīng)后溶液pH=0.9向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液溶液變紅(1)上述實(shí)驗(yàn)中H2O2溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式是__。(2)產(chǎn)生氣泡的原因是__。(3)某同學(xué)認(rèn)為,根據(jù)“溶液變紅”不能說(shuō)明FeSO4與H2O2發(fā)生了反應(yīng),又補(bǔ)充了實(shí)驗(yàn)II證實(shí)了該反應(yīng)發(fā)生。實(shí)驗(yàn)II的方案和現(xiàn)象是__。實(shí)驗(yàn)III:試劑:未酸化的0.5mol·L-1FeSO4溶液(pH=3),5%H2O2溶液(pH=5)操作現(xiàn)象取2mL5%H2O2溶液于試管中,加入5滴上述FeSO4溶液溶液立即變?yōu)樽攸S色,產(chǎn)生大量氣泡,并放熱,反應(yīng)混合物顏色加深且有渾濁。測(cè)得反應(yīng)后溶液pH=1.4(4)將上述混合物分離,得到棕黃色沉淀和紅褐色膠體。取部分棕黃色沉淀洗凈,加4mol·L-1鹽酸,沉淀溶解得到黃色溶液。初步判斷該沉淀中含有Fe2O3,經(jīng)檢驗(yàn)還含有SO42-。①檢驗(yàn)棕黃色沉淀中SO42-的方法是______。②結(jié)合方程式解釋實(shí)驗(yàn)III中溶液pH降低的原因______。實(shí)驗(yàn)IV:用FeCl2溶液替代FeSO4溶液,其余操作與實(shí)驗(yàn)III相同,除了產(chǎn)生與III相同的現(xiàn)象外,還生成刺激性氣味氣體,該氣體能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅但不褪色。(5)將反應(yīng)得到的混合物過(guò)濾,得到黃色沉淀。將黃色沉淀洗凈,加稀鹽酸,沉淀不溶解。經(jīng)檢驗(yàn)沉淀中n(Fe):n(Cl)=1:1,寫(xiě)出生成黃色沉淀的化學(xué)方程式___。(6)由以上實(shí)驗(yàn)可知,亞鐵鹽與H2O2反應(yīng)的現(xiàn)象與______(至少寫(xiě)兩點(diǎn))有關(guān)。20、某學(xué)習(xí)小組以鋁鐵銅合金為主要原料制備[Cu(NH3)4]SO4·H2O(一水硫酸四氨合銅)和Fe3O4膠體粒子,具體流程如下:已知:①Cu(NH3)42+=Cu2++4NH3②Fe2++2Fe3++8OH?Fe3O4↓+4H2O③[Cu(NH3)4]SO4易溶于水,難溶于乙醇。請(qǐng)回答:(1)濾渣的成分為_(kāi)_______。(2)步驟Ⅰ中生成[Cu(NH3)4]SO4·H2O的離子方程式:________。步驟Ⅰ中加入(NH4)2SO4的作用是作為反應(yīng)物和________。(3)步驟Ⅳ中加入95%乙醇時(shí),緩慢加入的目的是________。(4)下列有關(guān)敘述正確的是________。A步驟Ⅰ緩慢滴加H2O2并不斷攪拌,有利于提高H2O2的利用率B步驟Ⅳ若改為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,得到的一水硫酸四氨合銅晶體會(huì)含有較多Cu(OH)2等雜質(zhì)C步驟Ⅳ、Ⅴ用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、吸濾瓶等D步驟Ⅴ中洗滌操作為關(guān)閉水龍頭,加乙醇溶液浸沒(méi)沉淀,緩慢流干,重復(fù)2~3次(5)步驟Ⅲ中,從濾渣制備Fe3O4膠體粒子需經(jīng)過(guò)一系列操作。即:濾渣中加過(guò)量NaOH溶液攪拌溶解→________→過(guò)濾、洗滌、干燥得Fe3O4膠體粒子。根據(jù)下列提供的操作,請(qǐng)?jiān)诳崭裉幪顚?xiě)正確的操作次序(填寫(xiě)序號(hào))。①氮?dú)夥諊戮徛渭覰aOH溶液,加熱溶液②過(guò)濾、洗滌③加入過(guò)量稀硫酸溶解④加入適量FeSO4固體,攪拌溶解⑤測(cè)定Fe3+含量(6)測(cè)定一水硫酸四氨合銅晶體產(chǎn)品的純度,過(guò)程如下:取0.5000g試樣溶于水,滴加3mol·L?1H2SO4至pH為3~4,加入過(guò)量KI固體。以淀粉溶液為指示劑,生成的碘用0.1000mol·L?1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)2~3次,平均消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。。該試樣中一水硫酸四氨合銅的純度為_(kāi)_______。已知:M[Cu(NH3)4SO4·H2O]=246.0g·mol?1;2Cu2++4I?=2CuI+I(xiàn)2,I2+2S2O32-=2I?+S4O62-。21、H2S作為一種有毒氣體,廣泛存在于石油、化工、冶金、天然氣等行業(yè)的廢氣中,脫除氣體中的硫化氫對(duì)于保護(hù)環(huán)境、合理利用資源都有著現(xiàn)實(shí)而重要的意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)H2S的電子式為_(kāi)___________,其熱穩(wěn)定性弱于HCl的原因是____________。(2)用H2S和天然氣生產(chǎn)CS2的反應(yīng)為CH4(g)+2H2S(g)CS2(l)+4H2(g)。已知:I.CH4(g)+4S(s)CS2(g)+2H2S(g)△H1=akJ·mol-1;II.S(s)+H2(g)H2S(g)△H2=bkJ·mol-1;Ⅲ.CS2(1)CS2(g)△H3=ckJ·mol-1;則反應(yīng)CH4(g)+2H2S(g)CS2(1)+4H2(g)的△H=____________kJ·mol-1(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。(3)800℃時(shí),將一定量的H2S氣體充入恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)H2S(g)S(s)+H2(g),tmin后反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),測(cè)得容器中H2與H2S的質(zhì)量濃度分別為0.02g/L、0.34g/L,則H2S的初始濃度_______mol/L,該溫度下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=______。(4)向恒壓密閉容器中充入0.1molCH4和0.2molH2S,發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g),測(cè)得不同溫度下,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率(%)與溫度(℃)的關(guān)系如圖所示:①該反應(yīng)的活化能:E正____________E逆(填“>”“<”或“=”)②若初始容積為V0L,1200℃反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器的容積為_(kāi)___________L(用含V0的代數(shù)式表示)。③1200℃時(shí),欲提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是____________(填選項(xiàng)字母)。A.增大壓強(qiáng)B.再充入CH4C.再充入H2SD.充入HeE.使用高效催化劑(5)H2S廢氣可用碳酸鈉溶液吸收,將吸收足量H2S氣體后的溶液加入到如圖所示的電解池中進(jìn)行電解,在陽(yáng)極生成有工業(yè)價(jià)值的Na2S2O3,電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】
水電離出的c(H+)=1×l0-13mol/L,溶液中氫離子或氫氧根離子濃度為0.1mol/L,該溶液為強(qiáng)酸性或堿性溶液,一定不會(huì)存在碳酸氫根離子;當(dāng)向該溶液中緩慢通入一定量的Cl2后,溶液由無(wú)色變?yōu)辄S色,說(shuō)明溶液中一定存在碘離子,能夠與碘離子反應(yīng)的鐵離子一定不會(huì)存在?!驹斀狻緼.酸或堿的溶液抑制水的電離,水電離出的c(H+)=1×l0-13mol/L,若為酸性溶液,該溶液pH=1;若為堿性溶液,該溶液的pH為13,故A正確;B.溶液中一定不會(huì)存在鐵離子,若是堿性溶液,一定存在鈉離子,故B錯(cuò)誤;C.該溶液中一定存在碘離子,一定不會(huì)存在碳酸氫根離子,故C錯(cuò)誤;D.氯氣過(guò)量,若為酸性溶液,反應(yīng)后只有一種鹽,即氯化鈉,故D錯(cuò)誤;故選A。2、C【解析】
A.反應(yīng)Ⅰ是氮?dú)夂弯嚪磻?yīng),鋰為活潑金屬,易與空氣中的氧氣、水蒸氣發(fā)生反應(yīng),所以反應(yīng)Ⅰ的關(guān)鍵是隔絕空氣和水,故A正確;B.反應(yīng)Ⅱ的產(chǎn)物L(fēng)iOH是堿,是鋰離子和氫氧根離子構(gòu)成的化合物屬于離子化合物,故B正確;C.分析可知鋰是參與反應(yīng)過(guò)程的反應(yīng)物,最后生成鋰單質(zhì)的條件是電解,所以金屬鋰不是催化劑,故C錯(cuò)誤;D.三步反應(yīng)為:6Li+N2=2Li3N,Li3N+3H2O=3LiOH+NH3↑,4LiOH4Li+O2↑+2H2O,整個(gè)流程的總化學(xué)方程式為:2N2+6H2O═4NH3+3O2,故D正確;故選:C。3、C【解析】
A.NH4ClO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解,溶液顯酸性;B.BaCl2是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液顯中性;C.HNO3是強(qiáng)酸,完全電離,溶液顯酸性;D.K2CO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,碳酸根離子水解,溶液顯堿性;溶液中氫離子濃度硝酸溶液中最大,酸性最強(qiáng),pH最小,故選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意鹽類的水解程度一般較小。4、A【解析】
A.14.0gFe的物質(zhì)的量為,F(xiàn)e發(fā)生吸氧腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,則電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.25mol×2NA=0.5NA,A項(xiàng)正確;B.標(biāo)況下,H2S為氣體,11.2LH2S氣體為0.5mol,H2S溶于水,電離產(chǎn)生HS-和S2-,根據(jù)S元素守恒可知,含硫微粒共0.5NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.常溫下,pH=14的Ba(OH)2溶液中氫氧根離子的濃度為1mol/L,則Ba2+的濃度為0.5mol/L,則Ba2+的數(shù)目為0.5mol/L×0.5LNA=0.25NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.C2H6O的摩爾質(zhì)量為46g/mol,4.6gC2H6O的物質(zhì)的量為0.1mol,分子式為C2H6O的有機(jī)物,可能為CH3CH2OH,也可能為CH3OCH3,則含有C-H鍵的數(shù)目可能為0.5NA,也可能0.6NA,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕的電極反應(yīng)式:正極:O2+2H2O+4e-=4OH-;負(fù)極:2Fe-4e-=2Fe2+;總反應(yīng):2Fe+O2+2H2O=Fe(OH)2;Fe(OH)2繼續(xù)與空氣中的氧氣作用,生成Fe(OH)3,發(fā)生反應(yīng):4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3脫去一部分水就生成Fe2O3?xH2O,它就是鐵銹的主要成分。5、B【解析】
A.HSO3-屬于弱酸酸式陰離子,在溶液中既存在水解平衡又存在電離平衡,1L1mol·L-1的NaHSO3溶液中含有的離子數(shù)不是3NA,故A錯(cuò)誤;B.乙烯和環(huán)丙烷的最簡(jiǎn)式為CH2,2.6g的混合物中含CH2物質(zhì)的量為1.4mol,所以含C—H鍵數(shù)目為1.8NA,故B正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,3.4L的37Cl2中所含的中子數(shù)為41NA,常溫常壓下中子數(shù)不為41NA,故C錯(cuò)誤;D.NOx可能是NO或NO2,根據(jù)得失電子守恒可得,生成1.1molNOx轉(zhuǎn)移電子數(shù)介于1.11.3mol之間,故D錯(cuò)誤;答案:B。6、D【解析】
Cu2+或OH-濃度都已變得很小,說(shuō)明二者恰好反應(yīng)。硫酸銅和氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別是0.06mol和0.09mol,則銅離子和OH-的物質(zhì)的量之比是2︰3,而只有選項(xiàng)D中符合,答案選D。7、B【解析】
A.二者反應(yīng)生成硫酸銅、硫酸亞鐵,只能說(shuō)明鐵離子氧化性大于銅離子,不能比較金屬性;要證明金屬鐵比銅活潑,要將鐵放入硫酸銅等溶液中,故A錯(cuò)誤;B.銅與濃硫酸共熱有灰白色固體生成,說(shuō)明生成了無(wú)水硫酸銅,銅被氧化,硫酸具有氧化性,硫酸銅從溶液中析出時(shí)應(yīng)是CuSO4·5H2O,是藍(lán)色固體,現(xiàn)變成白色,是無(wú)水硫酸銅,說(shuō)明濃硫酸具有吸水性,故B正確;C.氧化鐵溶于足量HI溶液,F(xiàn)e2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O,生成的碘溶于水也呈黃色,故C錯(cuò)誤;D.銨根離子與氫氧化鈉在加熱條件下能反應(yīng)生成氨氣,氨氣能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),這是氨氣的特征反應(yīng),但濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙未變藍(lán),也可能是溶液太稀,沒(méi)有得到氨氣,無(wú)法確定待測(cè)液中是否存在NH4+,故D錯(cuò)誤;故選B。8、A【解析】
W化合價(jià)為-2價(jià),沒(méi)有最高正化合價(jià)+6價(jià),故W為O元素;
Z元素化合價(jià)為+5、-3,Z處于ⅤA族,原子半徑與氧元素相差不大,則Z與氧元素處于同一周期,故Z為N元素;
X化合價(jià)為+2價(jià),應(yīng)為ⅡA族元素,Y的化合價(jià)為+3價(jià),處于ⅢA族,二者原子半徑相差較小,可知兩者位于同一周期相鄰主族,由于X、Y的原子半徑與W、Z原子半徑相差很大,則X、Y應(yīng)在第三周期,所以X為Mg元素,Y為Al元素,結(jié)合元素周期律與元素化合物性質(zhì)解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,X、Y、Z、W分別是Mg、Al、N、O元素,則A.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為氫氧化鋁,即可以與強(qiáng)酸反應(yīng),也可以與強(qiáng)堿反應(yīng),顯兩性,故A正確;B.放電條件下,氮?dú)馀c氧氣會(huì)生成NO,而不能直接生成NO2,故B錯(cuò)誤;C.同一周期中,從左到右元素的金屬性依次減弱,則金屬性:Mg>Al,即X>Y,故C錯(cuò)誤;D.電子層數(shù)相同時(shí),元素原子的核電荷數(shù)越小,離子半徑越大,則Mg2+的離子半徑小于O2-的離子半徑,故D錯(cuò)誤;答案選A。9、A【解析】
A.氫氣和氯氣分別作為燃料電池的負(fù)極和正極,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,同時(shí)產(chǎn)生HCl,選項(xiàng)A正確;B.N2、H2放錯(cuò)電極,交換后才能達(dá)到目的,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.這是侯氏制堿法原理,能得到NaHCO3,但不是氧化還原反應(yīng),不能提供電能,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.生成的PbSO4附著在電極上,不能分離,供循環(huán)使用,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。10、C【解析】
A項(xiàng)、氯氣是一種重要的化工原料,可用于農(nóng)藥的生產(chǎn)等,如制備農(nóng)藥六六六等,氯氣與水反應(yīng)生成的次氯酸具有氧化性,能夠殺菌消毒,故A正確;B項(xiàng)、鈉鉀合金導(dǎo)熱性強(qiáng),可用于快中子反應(yīng)堆的熱交換劑,故B正確;C項(xiàng)、光導(dǎo)纖維主要成分二氧化硅,是絕緣體,不導(dǎo)電,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、硫酸工業(yè)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有極其重要的地位,常用于化肥的生產(chǎn)、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等,故D正確;故選C。11、C【解析】
A.從陽(yáng)極泥中提取粗碲,第一步是將Te元素轉(zhuǎn)化為T(mén)eO2的沉淀過(guò)濾出來(lái),考慮到TeO2易溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,所以氧化浸出步驟中酸不可加過(guò)量,A錯(cuò)誤;B.過(guò)濾操作需要漏斗,而不是分液漏斗,B錯(cuò)誤;C.通過(guò)分析整個(gè)流程可知,最終得到的粗碲固體表面會(huì)吸附溶液中的,因此判斷洗凈與否,只需要檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否仍含有即可,C正確;D.酸浸時(shí)TeO2溶解,隨后被Na2SO3還原,TeO2生成Te單質(zhì),生成,所以正確的離子方程式為:,TeO2是氧化物離子方程式中不能拆分,D錯(cuò)誤。答案選C。12、D【解析】
n(NaOH)=0.02L×0.50mol/L=0.01mol,由反應(yīng)的關(guān)系式SO2~H2SO4~2NaOH可知,n(SO2)=0.005mol,則硫和鐵組成的化合物中含有0.005molS,m(S)=0.005mol×32g/mol=0.16g,則ω(S)=×100%=36%,答案選D。13、C【解析】
根據(jù)被提純物和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇合適的方法。除雜應(yīng)符合不增加新雜質(zhì)、不減少被提純物、操作方便易行等原則?!驹斀狻緼.KNO3的溶解度隨溫度升高而明顯增大,而NaCl的溶解度受溫度影響小。蒸發(fā)剩余的少量液體是KNO3的熱溶液,應(yīng)趁熱過(guò)濾,濾渣為NaCl固體,A項(xiàng)正確;B.硝基苯、苯互溶但沸點(diǎn)不同,故用蒸餾方法分離,B項(xiàng)正確;C.己烯與溴水加成產(chǎn)物能溶于己烷,不能用分液法除去,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.SO2能被NaOH溶液完全吸收,而乙烯不能,故可用洗氣法除雜,D項(xiàng)正確。本題選C。14、A【解析】A、NO2溶于水生成硝酸和NO,選項(xiàng)A正確;B、電鍍時(shí)電解質(zhì)溶液應(yīng)該含有鍍層金屬離子,故應(yīng)該用氯化鋅作為電解質(zhì)溶液,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、容量瓶不能用來(lái)稀釋濃硫酸,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、膠頭滴管不能插入到試管中,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器的使用方法和化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作是進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ),對(duì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的考查離不開(kāi)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作,所以本部分內(nèi)容主要是以常見(jiàn)儀器的選用、實(shí)驗(yàn)基本操作為中心,通過(guò)是什么、為什么和怎樣做重點(diǎn)考查實(shí)驗(yàn)基本操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確及靈活運(yùn)用知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。15、C【解析】
制作光導(dǎo)纖維的材料是SiO2而不是Si,C項(xiàng)錯(cuò)誤。16、C【解析】
A選項(xiàng),根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑大小可以將分散系分為溶液、膠體和濁液,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),NO2不是酸性氧化物,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,鋁熱劑是金屬鋁和金屬性比鋁弱的金屬氧化物的混合物,故C正確;D選項(xiàng),CH3COOH是共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。【點(diǎn)睛】非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,金屬氧化物不一定是堿性氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醚鍵羧基取代反應(yīng)【解析】
根據(jù)流程可知,B被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成和水;與發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F(xiàn)與發(fā)生反應(yīng)生成,結(jié)構(gòu)兩者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)流程可知,B被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成和水;與發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F(xiàn)與發(fā)生反應(yīng)生成,結(jié)構(gòu)兩者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F為。(1)E為,含氧官能團(tuán)名稱為醚鍵和羧基;(2)A→B是在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成和水;反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)D為,滿足條件①不能發(fā)生水解反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則不含有肽鍵及酯基,含有酚羥基;②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則高度對(duì)稱,若苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基則應(yīng)為對(duì)位且有一個(gè)是酚羥基,則為;若苯環(huán)上有多個(gè)取代基,則為兩個(gè)酚羥基且對(duì)稱、一個(gè)醛基和一個(gè)氨基,符合條件的有、;(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;(5)A()和D()為原料制備,在氯化鐵的催化下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,氧化得到,與在碳酸鉀作用下反應(yīng)生成,在濃硝酸、雙氧水及冰醋酸作用下生成,合成路線流程圖如下:?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)合成及推斷,解題的關(guān)鍵是分析反應(yīng)類型、推出各有機(jī)物及反應(yīng)原理,本題的難點(diǎn)是結(jié)合題中合成路線設(shè)計(jì)合理的合成方案,注意題中信息的解讀。18、(酚)羥基消去反應(yīng)C19H16O4+CO(OC2H5)2+2C2H5OH、、、(任寫(xiě)兩個(gè))【解析】
對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu),可知A與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成B,同時(shí)還生成CH3COOH,B、C互為同分異構(gòu)體,B發(fā)生異構(gòu)生成C,對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C組成多1個(gè)、去掉2個(gè)H原子生成D,同時(shí)還生成C2H5OH,由F的分子式,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知E為,對(duì)比E、F的分子式,可知E與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知F為,據(jù)此分析解答。【詳解】對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu),可知A與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成B,同時(shí)還生成CH3COOH,B、C互為同分異構(gòu)體,B發(fā)生異構(gòu)生成C,對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C組成多1個(gè)、去掉2個(gè)H原子生成D,同時(shí)還生成C2H5OH,由F的分子式,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知E為,對(duì)比E、F的分子式,可知E與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知F為,(1)A為苯酚,含有的官能團(tuán)為酚羥基,由以上分析可知,反應(yīng)⑤為在濃硫酸加熱的條件發(fā)生消去反應(yīng)生成G,故答案為:(酚)羥基;消去反應(yīng);(2)由J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知其分子式是C19H16O4,由以上分析知F為,故答案為:C19H16O4;;(3)對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C組成多1個(gè)、去掉2個(gè)H原子生成D,同時(shí)還生成C2H5OH,故反應(yīng)③的化學(xué)方程式為:+CO(OC2H5)2+2C2H5OH,故答案為:+CO(OC2H5)2+2C2H5OH;(4)同時(shí)滿足下列條件的C()的所有同分異構(gòu)體:①苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位上的取代基;②1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)生成1g氫氣,則含有一個(gè)羥基或一個(gè)羧基,當(dāng)含有一個(gè)羥基時(shí),還應(yīng)含有一個(gè)醛基或者一個(gè)羰基,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、、,故答案為:、、、(任寫(xiě)兩個(gè));(5)與乙酸酐反應(yīng)生成,然后與AlCl3/NaCl作用生成,最后與CO(OC2H5)2反應(yīng)得到,故答案為:。19、2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O反應(yīng)生成的Fe3+催化下H2O2分解生成O2取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴pH=5的H2SO4溶液,然后向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液,溶液不變紅取加入鹽酸后的黃色溶液少許于試管中,加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明棕黃色沉淀中含有SO42-2Fe2++4H2O+H2O2=2Fe(OH)3(膠體)+4H+,F(xiàn)e2+氧化的產(chǎn)物Fe3+發(fā)生了水解生成H+使pH下降6nFeCl2+3nH2O2=2(Fe2O3?FeCl3)n+6nHCl↑pH、陰離子種類、溫度、反應(yīng)物用量【解析】
(1)H2O2溶液與FeSO4溶液反應(yīng),從“溶液立即變?yōu)樽攸S色”、“反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液,溶液變紅”、“稍后,產(chǎn)生氣泡”,可推出反應(yīng)生成Fe3+;從“反應(yīng)后溶液pH=0.9”,可推出反應(yīng)消耗H+,由此可寫(xiě)出離子方程式。(2)反應(yīng)生成的Fe3+,對(duì)H2O2的分解有催化作用,由此可解釋產(chǎn)生氣泡的原因。(3)某同學(xué)認(rèn)為,根據(jù)“溶液變紅”不能說(shuō)明FeSO4與H2O2發(fā)生了反應(yīng),那么他的意思是空氣中的溶解氧也能將Fe2+氧化,所以我們需要做一個(gè)不加H2O2的實(shí)驗(yàn),由此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。(4)①棕黃色沉淀為Fe2O3,對(duì)SO42-的檢驗(yàn)不產(chǎn)生干擾,所以檢驗(yàn)SO42-的方法與常規(guī)方法相同。②如果僅是H2O2氧化Fe2+,需消耗H+,現(xiàn)在pH減小,說(shuō)明生成了H+,此H+應(yīng)來(lái)自Fe3+的水解,由此可結(jié)合方程式解釋實(shí)驗(yàn)III中溶液pH降低的原因。(5)由實(shí)驗(yàn)IV可知,除得到黃色沉淀外,還有HCl生成。經(jīng)檢驗(yàn)沉淀中n(Fe):n(Cl)=1:1,則沉淀應(yīng)為(Fe2O3?FeCl3)n,由此可寫(xiě)出生成黃色沉淀的化學(xué)方程式。(6)以上實(shí)驗(yàn),分別探究了pH、陰離子種類、溫度、反應(yīng)物用量等對(duì)Fe2+與H2O2反應(yīng)現(xiàn)象的影響,由此可得出與亞鐵鹽與H2O2反應(yīng)的現(xiàn)象有關(guān)的因素?!驹斀狻?1)在酸性條件下,H2O2溶液與FeSO4溶液反應(yīng),生成Fe3+和H2O,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O。答案為:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O;(2)反應(yīng)生成的Fe3+,對(duì)H2O2的分解有催化作用,由此可解釋產(chǎn)生氣泡的原因是在反應(yīng)生成的Fe3+催化下H2O2分解生成O2。答案為:在反應(yīng)生成的Fe3+催化下H2O2分解生成O2;(3)既然某同學(xué)懷疑空氣中的溶解氧也可能將Fe2+氧化,只需做一個(gè)不加H2O2的實(shí)驗(yàn),由此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案為取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴pH=5的H2SO4溶液,然后向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液,溶液不變紅。答案為:取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴pH=5的H2SO4溶液,然后向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液,溶液不變紅;(4)①Fe2O3的存在,對(duì)SO42-的檢驗(yàn)不產(chǎn)生干擾,所以檢驗(yàn)SO42-的方法為取加入鹽酸后的黃色溶液少許于試管中,加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明棕黃色沉淀中含有SO42-。答案為:取加入鹽酸后的黃色溶液少許于試管中,加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明棕黃色沉淀中含有SO42-;②如果僅是H2O2氧化Fe2+,需消耗H+,現(xiàn)pH減小,說(shuō)明生成了H+,此H+應(yīng)來(lái)自Fe3+的水解,由此得出實(shí)驗(yàn)III中溶液pH降低的原因是2Fe2++4H2O+H2O2=2Fe(OH)3(膠體)+4H+,F(xiàn)e2+氧化的產(chǎn)物Fe3+發(fā)生了水解生成H+使pH下降。答案為:2Fe2++4H2O+H2O2=2Fe(OH)3(膠體)+4H+,F(xiàn)e2+氧化的產(chǎn)物Fe3+發(fā)生了水解生成H+使pH下降;(5)由實(shí)驗(yàn)IV可知,除得到黃色沉淀外,還有HCl生成。經(jīng)檢驗(yàn)沉淀中n(Fe):n(Cl)=1:1,則沉淀應(yīng)為(Fe2O3?FeCl3)n,由此得出生成黃色沉淀的化學(xué)方程式為6nFeCl2+3nH2O2==2(Fe2O3?FeCl3)n+6nHCl↑。答案為:6nFeCl2+3nH2O2==2(Fe2O3?FeCl3)n+6nHCl↑;(6)總結(jié)以上實(shí)驗(yàn)分別探究的因素,由此可得出與反應(yīng)現(xiàn)象有關(guān)的因素為:pH、陰離子種類、溫度、反應(yīng)物用量。答案為:pH、陰離子種類、溫度、反應(yīng)物用量。【點(diǎn)睛】H2O2溶液與FeSO4溶液混合,反應(yīng)生成Fe3+,OH-等,如果提供酸性環(huán)境,則OH-最后轉(zhuǎn)化為H2O;如果溶液的酸性不強(qiáng),則會(huì)生成Fe(OH)3沉淀。反應(yīng)生成的Fe3+對(duì)H2O2的分解起催化作用,同時(shí)反應(yīng)放熱,又會(huì)促進(jìn)Fe3+的水解,從而生成Fe(OH)3膠體,也會(huì)造成Fe(OH)3的分解,從而生成Fe2O3,且導(dǎo)致溶液的酸性增強(qiáng)。20、Al(OH)3、Fe(OH)3Cu+H2O2+2NH3+2=Cu(NH3)42++2H2O或Cu+H2O2+2NH3·H2O+2=Cu(NH3)42++4H2O抑制NH3·H2O的電離或促進(jìn)生成Cu(NH3)42+(與反應(yīng)生成的OH?成NH3·H2O,控制pH不能太大,以防H2O2在強(qiáng)堿條件下的分解)有利于得到較大顆粒的晶體ABC②③⑤④①98.40%【解析】
(1)合金粉末進(jìn)行分離,鋁鐵應(yīng)轉(zhuǎn)化為濾渣形式,從所給物質(zhì)分析,只能是氫氧化鋁和氫氧化鐵形式,銅轉(zhuǎn)化為[Cu(NH3)4]SO4,利用[Cu(NH3)4]SO4難溶于乙醇,進(jìn)行分離。【詳解】(1)合金粉末溶于氨水和硫酸銨以及過(guò)氧化氫的作用下,能進(jìn)行分離,鐵和鋁都轉(zhuǎn)化為濾渣,說(shuō)明濾渣為Al(OH)3、Fe(OH)3;(2)銅在氨水和硫酸銨和過(guò)氧化氫存在反應(yīng)生成[Cu(NH3)4]SO4,離子方程式為Cu+H2O2+2NH3+2=Cu(NH3)42++2H2O或Cu+H2O2+2NH3·H2O+2=Cu(NH3)42++4H2O;硫酸銨不僅提供銨根離子抑制氨水的電離,還可以抑制pH不能太大,以防H2O2在強(qiáng)堿條件下的分解;(3)因?yàn)閇Cu(NH3)4]SO4在乙醇中的溶解度小,加入95%乙醇有利于得到較大顆粒的晶體;(4)A.因?yàn)檫^(guò)氧化氫能夠分解,所以在步驟Ⅰ緩慢滴加H2O2并不斷攪拌,有利于提高H2O2的利用率,故正確;B.步驟Ⅳ若改為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,蒸發(fā)過(guò)程中促進(jìn)反應(yīng),Cu(NH3)42+Cu2++4NH3,氨氣逸出,銅離子水解生成氫氧化銅,所以得到的一水硫酸四氨合銅晶體會(huì)含有較多Cu(OH)2等雜質(zhì),故正確;C.步驟Ⅳ、Ⅴ是進(jìn)行抽濾和洗滌,需要用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、吸濾瓶等,故正確;D.步驟Ⅴ中洗滌操作為關(guān)閉水龍頭,加乙醇溶液浸沒(méi)沉淀,然后進(jìn)行抽濾,不能緩慢流干,故錯(cuò)誤。故選ABC;(5)濾渣為氫氧化鋁和氫氧化鐵的混合物,加過(guò)量NaOH溶液攪拌,氫氧化鋁溶解生成偏鋁酸鈉,然后過(guò)濾出氫氧化鐵沉淀,加入過(guò)量的稀硫酸將其溶解生成鐵離子,測(cè)定鐵離子的含量,控制量,加入適量的硫酸亞鐵固體,在氮?dú)獾姆諊戮徛尤霘溲趸c溶液,加熱使其按方程式Fe2++2Fe3++8OH?Fe3O4↓+4H2O中的比例進(jìn)行反應(yīng),生成四氧化三鐵,再進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥得Fe3O4膠體粒子.,故操作順序?yàn)棰冖邰茛堍伲?6)根據(jù)反應(yīng)2Cu2++4I?2CuI+I(xiàn)2,I2+2S2O32-2I?+S4O62-得關(guān)系式為2Cu2+----I2---2S2O32-,Na2S2O3的物質(zhì)的量為0.1000×0.02=0.002mol則銅離子的物質(zhì)的量為0.002mol,則Cu(NH3)4SO4·H2O的質(zhì)量為0.002mol×246.0g/mol=0.492g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。21、S元素的非金屬性弱于Cl元
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