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文檔簡介

化療藥物配料管理制度目標本管理制度的目標是確保化療藥物的配料過程規(guī)范、透明，并確保藥物的質量和安全。同時，本制度還旨在提高藥物配料的效率和準確性。范圍本管理制度適用于所有涉及化療藥物的配料過程，包括藥品配制室、醫(yī)院藥房、藥物管理部門等相關部門。責任1.藥品配制室負責制定和執(zhí)行本制度，確保配料過程符合法律法規(guī)和相關規(guī)范要求。2.醫(yī)院藥房負責與供應商協(xié)商并采購符合質量標準的化療藥物原材料。3.藥物管理部門負責監(jiān)督和審核藥品配制室和醫(yī)院藥房的配料工作。配料過程1.藥品配制室應制定標準的配料操作指南，確保每個操作步驟都清晰明確。2.配料操作人員應按照指南要求，準確稱量和配制藥物，避免任何誤差。3.配料過程應進行嚴格的記錄，包括藥物原材料的批次信息、稱量和配制過程的記錄等。質量控制1.醫(yī)院藥房與供應商簽訂合同，明確化療藥物原材料的質量標準和相關要求。2.藥品配制室應定期檢查和評估供應商的生產和質量管理制度，確保原材料的質量可靠。3.配料過程中發(fā)現(xiàn)質量問題的藥物應立即停止使用，并進行嚴格的追溯和處理。安全要求1.藥品配制室應配備必要的安全設施，包括防護服、手套、面罩等，確保配料操作人員的個人安全。2.藥物存儲和配料區(qū)域應保持干凈整潔，存儲藥品的貨架應明確標識并定期清理及檢查質量。培訓和考核1.新進配料操作人員應接受標準化的培訓，確保其了解本制度的要求和操作流程。2.配料操作人員應定期接受相關知識和技能的培訓，并參與考核以確保其專業(yè)能力和操作質量。監(jiān)督和改進1.藥物管理部門應定期對藥品配制室的配料過程進行檢查和評估，及時發(fā)現(xiàn)并糾正存在的問題。2.配料操作人員和其他相關人員有責任報告

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