2024年《高分子化學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）

2024年《高分子化學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）

一、單選題

1.自由基聚合的基元反應(yīng)中，活化能最低的是：

A、鏈引發(fā)反應(yīng)

B、鏈增長反應(yīng)

C、鏈終止反應(yīng)

D、鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)

參考答案：C

2.下列單體中，e值最大的是：

A、叔丁基乙烯基酸

B、氯乙烯

C、丙烯晴

D、馬來酸酎

參考答案：D

3.討論溫度對聚合速率的影響規(guī)律時，所依據(jù)的方程是:

A、吉布斯方程

B、伯努利方程

C、斯托克斯方程

D、阿倫尼烏斯方程

參考答案：D

4.下列單體中，只能進(jìn)行陰離子聚合的是：

A、甲基丙烯酸甲酯

B、丙烯晴

C、硝基乙烯

D、乙烯

參考答案：C

5.丁二烯自由基，丙烯酸甲酯自由基，醋酸乙烯酯自由基，氯乙烯自

由基中活性最高的是：

A、丁二烯自由基

B、丙烯酸甲酯自由基

C、醋酸乙烯酯自由基

D、氯乙烯自由基

參考答案：D

6.下列單體中，聚合熱最大的是

A、苯乙烯

B、四氟乙烯

C、乙烯

D、丙烯

參考答案：B

7.對于密閉體系，線形縮聚的聚合度與哪一個因素有關(guān)？

A、平衡常數(shù)

B、反應(yīng)程度

C、單體活性

D、催化劑

參考答案：B

8.下列哪一種纖維不屬于三大合成纖維()

A、聚丙烯晴

B、耐綸

C、維尼綸

D、聚酯

參考答案：B

9.下列因素中，會造成單體聚合熱提高的是：

A、共輾效應(yīng)

B、位阻

C、氫鍵和溶劑效應(yīng)

D、取代基的強電負(fù)性。

參考答案：D

10.一般的自由基聚合中，出現(xiàn)自動加速的階段是:

A、誘導(dǎo)期

B、聚合初期

C、聚合中期

D、聚合后期

參考答案：C

n.提純高聚物的主要方法有o

A、溶劑萃取

B、精儲

C、物理分離

D、重結(jié)晶

參考答案：A

12.兩單體Ml、M2共聚，rl=r2=0.4,若要得到組成均勻的共聚物,

可采用的手段是()

A、恒比點左側(cè)加料

B、一次加料，控制轉(zhuǎn)化率

C、補加不活潑單體

D、使f1=0.5

參考答案：D

13.二元共聚反應(yīng)的鏈增長反應(yīng)有幾種：

A、1

B、2

C、3

D、4

參考答案：D

14.苯乙烯與二乙烯基苯進(jìn)行共聚時，會發(fā)生()

A、不發(fā)生交聯(lián)

B、初期交聯(lián)

C、不發(fā)生共聚

D、后期交聯(lián)

參考答案：D

15.不屬于影響縮聚反應(yīng)聚合度的因素是()

A、轉(zhuǎn)化率

B、反應(yīng)程度

C、平衡常數(shù)

D、基團(tuán)數(shù)比

參考答案：A

16.自由基聚合微觀動力學(xué)方程推導(dǎo)過程中，可以解出自由基濃度的

哪一個假設(shè)？

A、鏈引發(fā)與單體濃度無關(guān)

B、自由基等活性

C、分子量很大

D、穩(wěn)態(tài)假設(shè)

參考答案：D

17.當(dāng)3-羥基己酸進(jìn)行均縮聚，反應(yīng)程度達(dá)到0.99時，其聚合度為

O

A、100

B、50

C、10

D、500

參考答案：A

18.一對單體共聚時，rl=0.5,r2=2,其共聚行為是()

A、理想共聚

B、非理想共聚

C、嵌段共聚

D、交替共聚

參考答案：A

19.下列聚合物的合成中，可以在水里進(jìn)行，不需要排除產(chǎn)生的水的

是：

A、聚酯

B、聚酰胺

C、酚醛樹脂

D、尼龍

參考答案：C

20.對甲苯磺酸催化①-羥基酸HO(CH2)nCOOH進(jìn)行縮聚反應(yīng)時，()

A、要在高溫下反應(yīng)，才能得到高分子量聚酯

B、當(dāng)n>5時，才能得到高分子量聚酯

C、羥基和竣基嚴(yán)格等摩爾比，必能得到高分子量聚酯

D、只要把反應(yīng)副產(chǎn)物徹底出去，必能得到高分子聚酯

參考答案：B

22.最接近理想共聚反應(yīng)的體系是()

A、苯乙烯(rl=1.38)-異戊二烯(r2=

2.05)

B、馬來酸酊(rl=0.045)-正丁基乙烯醛(r2=0)

C、丁二烯（rl=1.39）-苯乙烯（r2=0.78）

D、丁二烯（rl=O.3）-丙烯晴（r2=0.2）

參考答案：C

23.聚合物反應(yīng)中將反應(yīng)程度從97%提高到98%需時最多的是（）

A、鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)

B、界面聚合反應(yīng)

C、逐步聚合反應(yīng)

D、開環(huán)聚合反應(yīng)

參考答案：C

24.單體的相對活性是由Q、e值來決定的，而在大多數(shù)情況下，只取

決于（）

A、二者的結(jié)合

B、跟反應(yīng)條件有關(guān)

C、Q值

D、e值

參考答案：C

25.下列單體只能進(jìn)行陽離子聚合的是：

A、苯乙烯

B、丁二烯

C、乙烯

D、異丁烯

參考答案：D

26.在縮聚反應(yīng)中，所有單體都是活性中心，其動力學(xué)特點是()

A、單體在整個過程都有，產(chǎn)物分子量很快增加

B、單體很快消失，產(chǎn)物相對分子量逐步增加

C、單體慢慢消失，產(chǎn)物相對分子量逐步增加

D、單體逐步消失，產(chǎn)物相對分子量很快增大

參考答案：B

27.不屬于影響縮聚反應(yīng)聚合度的因素是()

A、平衡常數(shù)

B、轉(zhuǎn)化率

C、基團(tuán)數(shù)比

D、反應(yīng)程度

參考答案：B

28.線形縮聚的關(guān)鍵問題是：

A、加快反應(yīng)速度

B、控制聚合度

C、減少副反應(yīng)

D、提高聚合物收率

參考答案：B

29.可以得到交替共聚物的單體是()

A、丙烯晴+丙烯酸甲酯

B、乙烯基醴+馬來酸酎

C、甲基丙烯酸甲酯+苯乙烯

D、苯乙烯十丁二烯

參考答案：B

30.下列關(guān)于競聚率的含義，表述正確的是：

A、rl=l,表示均聚與共聚的幾率相等

B、rl<L表示均聚傾向大于共聚傾向

C、rl=0,表示只能均聚不能共聚

D、rl=r2=0,將得到無規(guī)共聚物

參考答案：A

31.體形縮聚中的凝膠現(xiàn)象的本質(zhì)是()

A、自動加速效應(yīng)

B、膠體化

C、分子鏈間發(fā)生了交聯(lián)反應(yīng)

D、分子量過大

參考答案：C

32.下列不屬于高分子化合物特點的是()

A、溶解速度很快

B、由一系列分子量不等的同系物構(gòu)成

C、在一定分子量范圍內(nèi)，強度隨分子提高而變大

D、沒有沸點

參考答案：A

33.己二酸與下列化合物反應(yīng)，哪些能形成聚合物()

A、苯胺

B、乙醇

C、乙二醇

D、甘油

參考答案：C

34.在縮聚反應(yīng)的實施方法中，對于單體官能團(tuán)配比等摩爾和單體純

度要求不是很嚴(yán)格的縮聚是()

A、固相聚合

B、溶液聚合

C、界面聚合

D、熔融聚合

參考答案：C

35.能夠?qū)⒆杂苫酆现械逆溤鲩L速率常數(shù)統(tǒng)一為一個常數(shù)的假設(shè)是:

A、自由基等活性假設(shè)

B、分子量很大假設(shè)

C、穩(wěn)態(tài)假設(shè)

D、鏈引發(fā)反應(yīng)很慢假設(shè)

參考答案：A

36.苯酚與?；噭┖图兹┓磻?yīng)的時候，官能度分別是：

A、1和1

B、1和2

C、1和5

D、1和3

參考答案：D

37.當(dāng)兩種單體Q、e值越是接近時，越是()

A、難以共聚

B、趨于交替共聚

C、趨于恒比共聚

D、趨于理想共聚

參考答案：D

38.第一種完全人工合成的高分子材料是()

A、聚酯

B、環(huán)氧樹脂

C、聚丙烯

D、酚醛樹脂

參考答案：D

39.mol鄰苯二甲酸+0.9mol乙二醇+0.Imol丙三醇組成的聚合體系,

其平均官能度為()

A、1.0

B、2.05

C、2.10

D、2.0

參考答案：D

40.用來表征高分子的多分散性的參數(shù)是：

A、數(shù)均分子量。

B、重均分子量。

C、分子量分布指數(shù)。

D、聚合度。

參考答案：C

41.已知兩單體Ml、M2的競聚率rl=O.41、r2=0.004、fl0=0.8,要得

到組成均勻的共聚物，需要采取的手段有()

A、控制轉(zhuǎn)化率

B、補加活潑單體

C、控制溫度

D、補加不活潑單體

參考答案：B

42.合成具有-NH-COO-特征基團(tuán)的單體類型是()

A、二異鼠酸酯十二元醇

B、二元酸+二元醇

C、二元酸十二元胺

D、二元酸十二元醇

參考答案：A

43.一對單體共聚合的競聚率rl和r2的值，將隨()

A、聚合時間而變化

B、引發(fā)劑的濃度不同而變化

C、單體的配比不同而變化

D、聚合溫度而變化

參考答案：D

44.用雙酚A鈉鹽與光氣為原料制備聚碳酸酯的實施方法是()

A、熔融聚合

B、固相聚合

C、界面聚合

D、溶液聚合

參考答案：C

45.對縮聚反應(yīng)的特征說法錯誤的是()

A、轉(zhuǎn)化率隨時間明顯提高

B、不存在鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止等基元反應(yīng)

C、在反應(yīng)過程中，聚合度穩(wěn)步上升

D、無特定活性種

參考答案：A

46.下列樹脂中屬于結(jié)構(gòu)預(yù)聚物的是：

A、醇酸樹脂

B、不飽和聚酯

C、胭醛樹脂

D、堿催化酚醛樹脂

參考答案：B

47.已知一對單體發(fā)生了理想共聚，其條件必定是()

A、rl=O.1,r2=0.1

B、rl=O.5,r2=0.5

C、rl=l.5,r2=l.5

D、rl=l.5,r2=0.7

參考答案：D

48.下列單體中，聚合熱最高的是：

A、苯乙烯

B、氯乙烯

C、硝基乙烯

D、四氟乙烯

參考答案：D

49.合成線性酚醛預(yù)聚物的催化劑應(yīng)選用()

A、正丁基鋰

B、草酸

C、過氧化氫

D、氫氧化鈣

參考答案：B

50.兩種單體Ml(rl=0.53)-M2(r2=0.56)共聚，要制備得到Ml結(jié)構(gòu)單

元含量為0.9的共聚物，在fl0=0.9處投料，應(yīng)該如何控制共聚物組

成？

A、控制轉(zhuǎn)化率

B、補加Ml

C、在恒比點處投料

D、補加M2

參考答案：D

51.下列不屬于三大合成材料范疇的是（）

A、橡膠

B、涂料

C、纖維

D、塑料

參考答案：B

52.如果rlr2=0,共聚時將得到（）

A、無規(guī)共聚物

B、交替共聚物

C、接枝共聚物

D、嵌段共聚物

參考答案：B

53.在酚醛樹脂的合成中，苯酚的官能度為（）

A、4

B、2

C、1

D、3

參考答案：D

54.下列單體只能進(jìn)行自由基聚合，不能進(jìn)行離子聚合的是:

A、CH2=CHC00CH3

B、CH2=CH0C0CH3

C、MMA

D、Styrene

參考答案：B

55.下列哪一個不是自動加速現(xiàn)象產(chǎn)生的結(jié)果：？

A、體系溫度升高

B、聚合速度加快

C、分子量變大

D、聚合物分子量分布變窄

參考答案：D

56.自由基聚合微觀動力學(xué)研究通常在以下哪個階段進(jìn)行：

A、聚合中期

B、聚合后期

C、誘導(dǎo)期

D、聚合初期

參考答案：D

57.在線性縮聚反應(yīng)中，延長聚合時間主要是提高()

A、轉(zhuǎn)化率和官能度

B、反應(yīng)程度和相對分子質(zhì)量

C、反應(yīng)程度和轉(zhuǎn)化率

D、轉(zhuǎn)化率和交聯(lián)度

參考答案：B

58.當(dāng)m為()時，H2N-(CH2)m-C00H易進(jìn)行線性縮聚反應(yīng)。

A、2

B、3

C、4

D、5

參考答案：D

59.兩單體Ml、M2共聚,rl=1.38,r2=0.78,若要得到組成均勻的共

聚物，采用的手段是()

A、恒比點加料

B、在計算得到的flO處投料

C、補加活潑單體

D、一次加料，控制轉(zhuǎn)化率

參考答案：C

60.阿倫尼烏斯方程中決定溫度對速率常數(shù)影響規(guī)律的參數(shù)：

A、頻率因子A

B、活化能

C、溫度

D、以上三個綜合影響

參考答案：B

61.提出“高分子化合物”概念，奠定高分科學(xué)理論基礎(chǔ)的科學(xué)家是

O

A、HHermannStaudinger

B、Wallace

C、Paul

D、Leo

參考答案：A

62.下列引發(fā)劑中，活性最高的是？A.過氧化二碳酸二環(huán)己酯

A、過氧化十二酰

B、過氧化二苯甲酰

C、異丙苯過氧化氫

參考答案：A

63.下面哪種組合有可能制備高分子體型聚合物()

A、2-2官能團(tuán)體系

B、2-3官能團(tuán)體系

C、「2官能團(tuán)體系

D、1-3官能團(tuán)體系

參考答案：B

64.下列聚合物中，屬于接枝共聚物的是：

A、poly(styrene-b-butadiene)

B、poly(styrene-g-butadiene)

C、poly(styrene-alt-maleicanhydride)

D、poly(vinylchloride-co-vinylacetate)

參考答案：B

65.在酯化反應(yīng)中，甘油和苯好的官能度分別是

A、1和1

B、3和2

C、2和2

D、3和4

參考答案：B

66.在自由基聚合中，競聚率或其乘積為何值時，可以得到交替共聚

物O

A、rl>Lr2>l

B、rl<lr>

C、rl=r2=l

D、rl=r2=0

參考答案：D

67.縮聚反應(yīng)的特征是()

A、快速終止

B、通過活性中心實現(xiàn)鏈增長

C、引發(fā)速率很快

D、逐步特征

參考答案：D

68.mol鄰苯二甲酸+

0.9mol乙二醇+

0.Imol丙三醇組成的聚合體系，其平均官能度為()

A、2.0

B、1.0

C、2.10

D、2.05

參考答案：A

69.關(guān)于高分子的概念，下列說法正確的是：

A、分子量高，一般在幾千。

B、一般由共價鍵連接，是有機物。

C、一般由離子鍵連接。

D、往往只含有一種元素。

參考答案：B

70.典型自由基聚合反應(yīng)速率與引發(fā)劑濃度呈1/2級關(guān)系，表明聚合

反應(yīng)機理為

A、單基終止

B、雙基終止

C、引發(fā)劑分解產(chǎn)生兩個自由基

D、單雙擊終止共存

參考答案：B

71.關(guān)于聚合物的重復(fù)單元，下列說法正確的是：

A、是大分子鏈中，化學(xué)組成相同，不斷重復(fù)的最小單元。

B、重復(fù)單元的數(shù)目就是聚合度。

C、所有的高分子都有重復(fù)單元。

D、丁苯橡膠的重復(fù)單元是由一個丁二烯和一個苯乙烯結(jié)構(gòu)單元組成

的。

參考答案：A

72.工業(yè)中合成滌綸樹脂（PET）可采用（）聚合方法

A、熔融聚合

B、界面聚合

C、固相聚合

D、溶液聚合

參考答案：A

73.合成具有-NH-COO-特征基團(tuán)的單體類型是（）

A、二元酸十二元胺

B、二異鼠酸酯十二元醇

C、二元酸十二元醇

D、二元酸十二元醇

參考答案：B

74.發(fā)現(xiàn)“活性陰離子聚合”的科學(xué)家是：

A、P.JFlory

B、MichaelSzwarc

C、KarlZiegler

D、WallaceCarothers

參考答案：B

75.一對單體共聚時，rl=r2=l,其共聚行為是（）

A、交替共聚

B、理想共聚

C、非理想共聚

D、嵌段共聚

參考答案：B

76.Imol季戊四醇和5mol苯好反應(yīng)，體系的平均官能度是:

A、3

B、2.5

C、2.3

D、1.3

參考答案：D

77.體形縮聚中的凝膠現(xiàn)象的本質(zhì)是()

A、分子量過大

B、自動加速效應(yīng)

C、分子鏈間發(fā)生了交聯(lián)反應(yīng)

D、膠體化

參考答案：C

78.在聚合反應(yīng)中界面聚合的最突出優(yōu)點是()

A、反應(yīng)溫度低

B、低轉(zhuǎn)化率下獲得高分子量聚合物

C、反應(yīng)速率快

D、摩爾比要求高

參考答案：B

79.環(huán)氧樹脂的固化劑可以為()

A、環(huán)氧氯丙烷

B、乙二胺

C、丙酮

D、乙二醇

參考答案：B

80.下列單體只能進(jìn)行陰離子聚合的是：

A、MMA

B、AN

C、VAc

D、硝基乙烯

參考答案：D

81.下列物質(zhì)中，可以引發(fā)苯乙烯單體聚合的是：？

A、AIBN

B、DPPH

C、硝基苯

D、三氯化鐵

參考答案：A

82.當(dāng)rl>l,r2〈l時，若提高聚合反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨向于（）

A、嵌段共聚

B、恒比共聚

C、交替共聚

D、理想共聚

參考答案：D

83.下列聚合物生產(chǎn)過程中，按線形逐步聚合的是()

A、醇酸樹脂

B、環(huán)氧樹脂

C、聚芳碉

D、堿催化酚醛樹脂

參考答案：C

84.下列單體，只能進(jìn)行自由基聚合的是：

A、氯乙烯

B、苯乙烯

C、丙烯晴

D、丁二烯

參考答案：A

85.順丁烯二酸醉與a-甲基苯乙烯自由基交替共聚的傾向較大，主

要因為他們是()

A、競聚率相近

B、都含有吸電子基團(tuán)

C、Q值相近的一對單體

D、e值相差較大的一對單體

參考答案：D

86.提出高分子的概念，奠定高分子科學(xué)學(xué)科基礎(chǔ)的化學(xué)家是：

A、Staudinger

B、Flory

C、Carothers

D、Natta

參考答案：A

87.可以用于在水溶液或乳液中引發(fā)聚合的引發(fā)劑品種是:

A、AIBN

B、BPO

C、KPS

D、偶氮二異庚鼠

參考答案：C

88.表征聚合物相對分子質(zhì)量的參數(shù)是()

A、v

B、rl

C、tl/2

D、X

參考答案：D

89.通常情況下，下列聚合物屬于交替共聚物的是：

A、poly(vinylchloride-co-vinylacetate)

B、丁苯橡膠

C、苯乙烯-馬來酸酎共聚物

D、ABS

參考答案：C

90.滌綸是下列那種高分子做成的纖維

A、聚乙烯

B、聚丙烯

C、尼龍

D、聚對苯二甲酸乙二醇酯

參考答案：D

91.合成聚酯的反應(yīng)，初始羥基和竣基濃度是5.mol/L要得到聚合度

大于2.00的聚酯，殘留水分子的濃度必須低于

A、0.

B、0.

C、0.

D、0.

參考答案：D

92.根據(jù)乙烯基單體對聚合機理的選擇性，下列單體能進(jìn)進(jìn)行陰離子

聚合的是

A、丙烯

B、甲基丙烯酸甲酯

C、異丁烯

D、乙烯

參考答案：B

93.下列自由基聚合基元反應(yīng)中，活化能最大的通常是：

A、鏈轉(zhuǎn)移

B、鏈引發(fā)

C、鏈終止

D、鏈增長

參考答案：B

94.下列單體中，均聚反應(yīng)速率最快的是：

A、苯乙烯

B、丙烯酸甲酯

C、氯乙烯

D、醋酸乙烯酯

參考答案：C

95.mol鄰苯二甲酸+0.9mol乙二醇+0.Imol丙三醇組成的聚合體系,

其平均官能度為（）

A、2.05

B、1.0

C、2.10

D、2.0

參考答案：D

96.在自由基共聚中，e值相差較大的單體，易發(fā)生O

A、難以共聚

B、理想共聚

C、交替共聚

D、恒比共聚

參考答案：C

97.關(guān)于乙烯基單體的聚合過程，其焰變和焙變的規(guī)律是：

A、反應(yīng)可能反應(yīng)放熱，也可能吸熱。

B、反應(yīng)放熱，熔變是負(fù)值。

C、燧變是正值。

D、焙變是負(fù)值，對聚合反應(yīng)是有利的。

參考答案：B

98.丙烯酸在80℃下，以水為溶劑進(jìn)行聚合，適合的引發(fā)劑是：

A、BPO

B、過硫酸鉀

C、硫酸亞鐵+過氧化氫

D、以上都可以

參考答案：B

99.關(guān)于動力學(xué)鏈長的概念，下列說法正確的是：

A、是一個大分子從引發(fā)到終止所消耗的單體數(shù)

B、等于鏈增長速率除以鏈引發(fā)速率

C、與鏈轉(zhuǎn)移有關(guān)

D、等于聚合度

參考答案：B

100.在開放體系中進(jìn)行縮聚反應(yīng)，為了得到最大聚合度的產(chǎn)品，應(yīng)該

A、選擇適當(dāng)高的溫度和極高的真空度，盡可能出去小分子副產(chǎn)物

B、盡可能延長反應(yīng)時間

C、盡可能提高反應(yīng)溫度

D、選擇平衡常數(shù)大的有機反應(yīng)

參考答案：A

二.多選題

1.下列單體，能進(jìn)行陽離子聚合，并獲得高分子量產(chǎn)物的是:

A、醋酸乙烯酯

B、丙烯

C、異丁烯

D、乙烯基丁酸

參考答案：CD

2.下列有恒比點的共聚是：

A、rl>l,r2<l

B、rl<l,r2<l

C、rl<l,r2>l

D、rl>l,r2>l

參考答案：BD

3.下列單體既能進(jìn)行自由基聚合，也能進(jìn)行陰離子聚合的是:

A、丙烯睛

B、苯乙烯

C、甲基丙烯酸甲酯

D、硝基乙烯

參考答案：ABC

4.關(guān)于競聚率，下列說法正確的是：

A、可以表示兩種單體的相對活性。

B、二元共聚中，總是假設(shè)兩種單體的競聚率相等。

C、為同一種鏈自由基均聚和共聚增長速率常數(shù)之比。

D、不對共聚組成造成影響。

參考答案：AC

5.通常情況下，能通過一步共聚法而制備得到共聚物包括：

A、無規(guī)共聚物

B、嵌段共聚物

C、交替共聚物

D、接枝共聚物

參考答案：AC

6.下列關(guān)于聚合物的結(jié)構(gòu)單元，說法正確是：

A、是來自于單體，代表聚合物分子鏈結(jié)構(gòu)的原子團(tuán)。

B、結(jié)構(gòu)單元和單體比較，元素組成是一樣的。

C、一個大分子中平均具有的結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目，就表示聚合物的聚合

度。

D、結(jié)構(gòu)單元和重復(fù)單元總是相同的。

參考答案：AC

7.關(guān)于引發(fā)劑的選擇原則，下列正確是：

A、只要聚合時間與半衰期的數(shù)量級一致的引發(fā)劑就可以選用。

B、首先，應(yīng)根據(jù)體系介質(zhì)的特性來選擇，如果是油性體系，應(yīng)該選

擇油溶性引發(fā)劑。如果是水性體系，應(yīng)該選擇水溶性引發(fā)劑。

C、通過合適的引發(fā)劑復(fù)配，可以使聚合勻速進(jìn)行。

D、偶氮類引發(fā)劑含有氟基，具有毒性。

參考答案：BCD

8.相對于金屬，高分子材料得以快速發(fā)展的原因可能是：

A、原料來源豐富

B、成本低廉

C、成型容易

D、耐熱性能好

參考答案：ABC

9.關(guān)于Carothers方程的推導(dǎo)過程，下列說法正確的是：

A、體系沒有限定單體的官能度，只是給出初始分子數(shù)NO,

B、限定了初始平均官能度f必須大于2.

C、初始官能團(tuán)數(shù)目是No*f。

D、體系沒有限定單體的官能度，只是給出初始分子數(shù)NO,

參考答案：CD

10.關(guān)于自由基聚合鏈引發(fā)反應(yīng)，下列說法正確的是：

A、初級自由基的形成是吸熱反應(yīng)，活化能高。

B、單體自由基的形成比初級自由基的形成難度更大。

C、引發(fā)劑將會在聚合鏈末端形成引發(fā)劑殘基。

D、鏈引發(fā)反應(yīng)是自由基聚合中的速率決定步驟。

參考答案：ACD

n.關(guān)于加成聚合，下列說法正確是：

A、單體和結(jié)構(gòu)單元的元素組成沒有變化，僅僅電子元分布發(fā)生改變。

B、乙烯基單體的加聚，得到的都是碳鏈聚合物。

C、聚合物的分子量都是單體分子量的整數(shù)倍。

D、有機玻璃的合成是屬于加成聚合。

參考答案：ABCD

12.Flory認(rèn)為官能團(tuán)的活性與分子鏈長無關(guān)的原因可能是：

A、官能團(tuán)不變，反應(yīng)活性就不變。

B、催化劑的作用可以削弱分子鏈長度對官能團(tuán)活性的影響。

C、聚合體系的粘度隨分子量的增加而增大，可能影響整個大分子質(zhì)

心的平移，但是端基的移動和活性不受影響。

D、粘度適當(dāng)增大，雖然碰撞幾率降低，但是一旦碰撞后，分子鏈也

不容易分開，增加了有效碰撞的幾率，反而有利于官能團(tuán)之間的反應(yīng)。

到聚合后期，粘度過大后，鏈段活動受到阻礙甚至包埋，端基活性才

降低下來。

參考答案：CD

13.關(guān)于凝膠預(yù)測的意義，下列說法正確的是：

A、熱固性聚合物制品的生產(chǎn)多分成預(yù)聚物制備和成型固化兩個階段。

凝膠點的控制對于第一個階段非常重要，對于第二個階段意義不大。

B、預(yù)聚時，如反應(yīng)程度超過凝膠點，將固化在反應(yīng)釜內(nèi)報廢。

C、固化時，只要超過凝膠點，產(chǎn)品的性能就變化不大，不需要控制

固化速度。

D、成型時，也需要考慮固化程度，固化時間和固化速度的匹配問題，

才能保證材料的強度。

參考答案：BD

14.關(guān)于偶氮類引發(fā)劑，下列說法正確的是：

A、一個引發(fā)劑分子產(chǎn)生兩個自由基。

B、發(fā)生引發(fā)作用時，斷裂的是氮-氮雙鍵。

C、分解反應(yīng)的副反應(yīng)少。

D、會釋放出氮氣。通過收集氮氣的量，可以用于研究引發(fā)劑分解動

力學(xué)。

參考答案：ACD

15.控制線形縮聚聚合度的根本原理是端基封端，具體實現(xiàn)途徑有：

A、控制2-2或2體系的官能團(tuán)摩爾比

B、采用低純度的單體

C、利用脫裝等副反應(yīng)

D、加入單官能團(tuán)封端劑

參考答案：AD

16.下列單體中，Q值最小和最大的分別是

A、醋酸乙烯酯

B、馬來酸酊

C、丁二烯

D、甲基丙烯酸甲酯

參考答案：AC

17.關(guān)于體形縮聚，下列說法正確的是:

A、體系中必須有一種單體的官能度大于2.

B、縮聚過程會先形成線形或支化結(jié)構(gòu)，然后發(fā)展成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

C、會有一個發(fā)生凝膠的臨界反應(yīng)程度，叫凝膠點。

D、預(yù)聚物是可熔可溶的，成型產(chǎn)物是熱固性的。

參考答案：ABCD

18.關(guān)于高分子的發(fā)展歷史，以下說法正確的是：

A、酚醛樹脂是第一種全人工合成的高分子材料。

B、尼龍是1938年由Carothers在杜邦研發(fā)成功的。

C、二次世界大戰(zhàn)前后是高分子科學(xué)和工業(yè)的蓬勃發(fā)展期。

D、丁苯橡膠的發(fā)明極大的緩解了天然橡膠主產(chǎn)地東南亞被日本占領(lǐng)

給盟軍帶來的壓力。

參考答案：ABCD

19.下列單體相對于乙烯的聚合熱降低的：

A、丙烯睛

B、丙烯

C、丙烯酰胺

D、氯乙烯

參考答案：ABC

20.自動加速現(xiàn)象產(chǎn)生的后果是：

A、聚合速率變大

B、溫度升高

C、分子量變大

D、分子量分布變寬

參考答案：ABCD

21.線形縮聚的兩個機理特征是：

A、逐步

B、產(chǎn)生小分子

C、官能團(tuán)之間的反應(yīng)

D、可逆平衡

參考答案：AD

22.關(guān)于高分子鏈的組成，下列說法錯誤的是：

A、許多結(jié)構(gòu)單元連接成線性高分子，類似一條鏈子，因此結(jié)構(gòu)單元

俗稱鏈節(jié)。

B、所有的高分子中，結(jié)構(gòu)單元都等于單體單元。

C、尼龍66的結(jié)構(gòu)單元和重復(fù)單元是一樣的。

D、PS和尼龍6的結(jié)構(gòu)單元都等于重復(fù)單元。

參考答案：BC

23.根據(jù)聚合機理的不同，聚合反應(yīng)可以分為()和()

A、縮合聚合

B、逐步聚合

C、連鎖聚合

D、加成聚合

參考答案：BC

24.關(guān)于引發(fā)劑引發(fā)的自由基聚合溫度對聚合速率和聚合度的影響,

下列說法正確的是：

A、溫度升高，聚合度下降

B、溫度升高，聚合度上升

C、溫度升高，聚合速率上升

D、溫度升高，聚合速率下降

參考答案：AC

25.下列單體不能均聚得到高分子量化合物的是:

A、四氟乙烯

B、三氟氯乙烯

C、順丁烯二酸酊

D、1,1-二苯基乙烯

參考答案：CD

26.下列聚合物中屬于無規(guī)預(yù)聚物的是：

A、JK醛樹脂

B、密胺樹脂

C、環(huán)氧樹脂

D、酸催化酚醛樹脂

參考答案：AB

27.關(guān)于過氧類引發(fā)劑，下列說法正確是:

A、過氧化氫是高活性引發(fā)劑。

B、根據(jù)過氧化鍵兩端連接基團(tuán)的不同，從過氧化氫，過氧化二烷基，

過氧化二?；?，過氧化酯類，過氧化二碳酸酯類，活性越來越高。

C、可以分為油溶性和水溶性引發(fā)劑。

D、BPO是常見的品種，在同一溫度下，其活性比AIBN的活性高。

參考答案：BC

28.下列共聚物中，呈均相體系的是：

A、無規(guī)共聚物

B、交替共聚物

C、接枝共聚物

D、嵌段共聚物

參考答案：AB

29.下列關(guān)于高分子的命名方法，正確是：

A、酚醛樹脂是苯酚和甲醛反應(yīng)后得到的產(chǎn)物。

B、尼龍610是己二酸和癸二胺縮聚的產(chǎn)物。

C、錦綸的名稱來源是因為這種纖維做成的制品具有美感，錦是精致

的意思。

D、如果你合成一種新的高分子，需要在國際上發(fā)表論文，最好采用

IUPAC的標(biāo)準(zhǔn)命名法。

參考答案：AD

30.關(guān)于鏈轉(zhuǎn)移，下列說法正確的是：

A、任何自由基聚合，都有向單體轉(zhuǎn)移，引發(fā)劑轉(zhuǎn)移和溶劑轉(zhuǎn)移三項。

B、向單體轉(zhuǎn)移的程度與單體的結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，有些單體的鏈轉(zhuǎn)移常

數(shù)特別大，比如氯乙烯。

C、向AIBN的鏈轉(zhuǎn)移可以忽略不計。

D、如果是本體聚合，不涉及溶劑，則不需要考慮向溶劑的鏈轉(zhuǎn)移。

參考答案：BCD

31.控制共聚物組成的方法包括：

A、選擇有恒比點的單體共聚

B、對于共聚組成要求不需要太精確，只需要在一定范圍內(nèi)即可的共

聚，采用控制轉(zhuǎn)化率的一次投料法。

C、選擇活性相近的單體

D、補加活潑單體

參考答案：BD

32.關(guān)于光引發(fā)，下列說法正確的是：

A、適合用于水溶液聚合。

B、選擇性強，某一種物質(zhì)只吸收一定波長范圍的光。

C、可以隨時開始或停止。

D、活化能低，低溫下可反應(yīng)。

參考答案：BCD

33.關(guān)于引發(fā)劑的一些參數(shù)，下列說法正確的是：

A、一定溫度下的分解速率常數(shù)和半衰期可以互相換算。

B、引發(fā)劑活性越高，分解活化能也越高。

C、引發(fā)劑活性越低，半衰期越短。

D、分解速率常數(shù)和活化能之間通過Arrhenius方程聯(lián)系起來。

參考答案：AD

34.取代基對單體和自由基活性的影響包括：

A、共朝效應(yīng)

B、誘導(dǎo)效應(yīng)

C、極性效應(yīng)

D、位阻效應(yīng)

參考答案：ACD

35.高分子化學(xué)研究的主要內(nèi)容是：

A、高分子合成

B、高分子化學(xué)反應(yīng)

C、高分子改性

D、高分子的耐老化

參考答案：AB

36.關(guān)于聚合反應(yīng)，下列說法正確的是：

A、苯乙烯變成聚苯乙烯是連鎖聚合，也是加聚。

B、所有的縮聚都是逐步聚合。

C、連鎖聚合進(jìn)行得很快，所以沒有活化能相差很大的基元反應(yīng)。

D、逐步聚合體系組成中只有單體和最終的大分子量聚合物，沒有分

子量遞增的中間體。

參考答案：AB

37.高分子合成時最重要的兩個指標(biāo)是：

A、聚合產(chǎn)率

B、分子量

C、聚合速率

D、分子量分布

參考答案：BC

38.下列單體在自由基聚合中，主要發(fā)生偶合終止的是：

A、MMA

B、VAc

C、St

D、AN

參考答案：CD

39.關(guān)于自由基聚合和線形縮聚的對比，下列說法正確的是：

A、自由基聚合延長反應(yīng)時間主要是為了提高分子量。

B、線形縮聚延長反應(yīng)時間主要是為了提高單體轉(zhuǎn)化率。

C、自由基聚合具有活化能不等的基元反應(yīng)。鏈引發(fā)最慢，是控制步

驟。

D、對于線形縮聚，單體、低聚物、縮聚物中任何物種之間均能縮聚，

使鏈增長，無所謂活性中心。

參考答案：CD

40.下列可以作為陽離子聚合引發(fā)劑的是：

A、三氟乙酸

B、三氟化硼+水

C、金屬鈉

D、鹽酸

參考答案：AB

41.下列高分子的性能是由于其分子量大而形成的是：

A、沒有沸點。

B、溶解緩慢。

C、具有一定的強度。

D、其溶液粘度比同等濃度的低分子物質(zhì)溶液粘度大。

參考答案：ABCD

42.下列關(guān)于引發(fā)劑活性的判斷方法，說法正確是：

A、分解速率常數(shù)越大，活性越高。

B、分解活化能越高，活性越高。

C、半衰期越長，活性越高。

D、達(dá)到同一半衰期的溫度越低，活性越高。

參考答案：AD

43.關(guān)于自由基聚合時，溫度對聚合速率的影響規(guī)律，下列說法正確

的是：

A、采用引發(fā)劑引發(fā)時，綜合活化能為較大的正值，溫度升高，聚合

速率變大。

B、采用熱引發(fā)時，綜合活化能為較大的正值，溫度升高，聚合速率

變大。

C、采用光引發(fā)時，活化能較小，因此溫度的變化對聚合速率影響不

大。

D、采用輻射引發(fā)時，活化能較小，因此溫度的變化對聚合速率影響

不大。

參考答案：AB

44.根據(jù)高分子主鏈元素構(gòu)成的不同，可以分為()

A、雜鏈高分子

B、碳鏈高分子

C、元素高分子

D、混合高分子

參考答案：ABC

45.關(guān)于鏈轉(zhuǎn)移對聚合度和動力學(xué)鏈長的影響，下列說法正確的是：

A、鏈轉(zhuǎn)移對動力學(xué)鏈長沒有影響

B、鏈轉(zhuǎn)移對聚合度沒有影響

C、鏈轉(zhuǎn)移會使聚合度降低

D、形成聚合物鏈包括動力學(xué)鏈終止和鏈轉(zhuǎn)移終止兩部分貢獻(xiàn)。

參考答案：ACD

46.研究共聚反應(yīng)的意義包括：

A、測定單體、自由基的活性

B、控制共聚物的組成與結(jié)構(gòu)，設(shè)計合成

C、判斷單體的鏈引發(fā)劑機理

D、擴大單體的原料來源

參考答案：ABD

47.下列屬于高分子的基本特征的是:

A、分子量大，一般達(dá)到1萬以上。

B、一般不溶于水。

C、分子量具有多分散性。

D、高分子的結(jié)構(gòu)復(fù)雜。高分子的結(jié)構(gòu)包括高分子鏈的種類，鏈的微

結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)。

參考答案：ACD

48.影響二元共聚物組成的因素包括

A、單體組成

B、鏈引發(fā)

C、鏈終止

D、競聚率

參考答案：AD

49.關(guān)于誘導(dǎo)分解，下列說法正確的是：

A、誘導(dǎo)分解就是引發(fā)劑向其他物質(zhì)的鏈轉(zhuǎn)移。

B、過氧類的引發(fā)劑容易產(chǎn)生誘導(dǎo)分解。

C、偶氮類的引發(fā)劑容易產(chǎn)生誘導(dǎo)分解。

D、誘導(dǎo)分解會多消耗一分子引發(fā)劑，不引起自由基的增減，因此降

低引發(fā)劑效率。

參考答案：BD

50.Xn=l/(l-p)成立的兩個條件是：

A、兩官能團(tuán)等當(dāng)量比

B、逐步聚合

C、線形縮聚

D、不考慮反應(yīng)平衡

參考答案：AD

判斷題

1.對于兩種單體的共聚，因為他們的相對活性是一定的，因此如果要

控制共聚物的組成在任何設(shè)定的含量，采取補加活潑單體的方法，都

需要補加活性低的那種單體。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

2.只要是官能團(tuán)等摩爾的2或2-2體系，一定能得到線形高分子。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

3.熱塑性酚醛樹脂不需要加入固化劑即可在加熱條件下固化

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

4.烷基，苯基，烷氧基，跋基都是供電子基團(tuán)。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

解析：埃基不是

5.判斷根據(jù)活性中心的不同，連鎖聚合反應(yīng)可分為自由基聚合、陽離

子聚合、陰離子聚合。

A、正確

B、錯誤

參考答案：A

6.合成尼龍-66的縮聚反應(yīng)都是均聚反應(yīng)

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

7.所有的高分子的分子量都是單體分子量的整數(shù)倍。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

8.自動加速現(xiàn)象對反應(yīng)是不利的，要堅決消除。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

9.一對單體共聚時,rl?Lr2=

0.01,則可以生成無規(guī)共聚物()

A、正確

B、錯誤

參考答案：A

解析：類似于苯乙烯和醋酸乙烯酯，很難發(fā)生共聚，得到的是兩種均

聚物的混合物。

10.所有的高分子都有明確的重復(fù)單元。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

n.陽離子聚合在聚合工業(yè)中得到大規(guī)模應(yīng)用，生產(chǎn)出了大量有用的

高分子材料。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

12.苯乙烯的Q值為1,e值為-

0.8,是測量的結(jié)果。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

13.利用單體的轉(zhuǎn)化率表征縮合聚合進(jìn)行的程度。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

14.自由基聚合中結(jié)構(gòu)單元的連接方式主要是頭-頭連接。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

15.判斷加聚物重復(fù)單元的化學(xué)組成與單體相同，縮聚物重復(fù)單元的

化學(xué)組成與單體也相同。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

16.熱塑性樹脂主要靠大分子之間的作用力提供強度，因此分子量大

小非常關(guān)鍵。熱固性樹脂靠形成的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)提供強度，因此預(yù)聚物的

分子量不需要太大。

A、正確

B、錯誤

參考答案：A

17.作為分子量調(diào)節(jié)劑的鏈轉(zhuǎn)移劑，鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)越大越好。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

18.一般高分子化合物是由相對分子質(zhì)量大小不等的同系物組成的混

合物。

A、正確

B、錯誤

參考答案：A

19.在縮聚反應(yīng)中，聚合度隨時間或反應(yīng)程度無明顯增加

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

20.?自由基聚合的鏈增長方式中，結(jié)構(gòu)單元的連接方式中，“頭-頭”

和“頭-尾”隨機發(fā)生。？

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

解析：以頭尾方式為主。

21.聚對苯二甲酸乙二酯屬于共聚物

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

22.當(dāng)競聚率rl=r2=0時，發(fā)生交替共聚()

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

23.在縮聚反應(yīng)中，通常利用單體轉(zhuǎn)化率來描述該反應(yīng)與產(chǎn)物聚合度

間的關(guān)系

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

24.目前高分子材料的體積產(chǎn)量已經(jīng)超過了鋼鐵。

A、正確

B、錯誤

參考答案：A

25.聚合反應(yīng)熱越低，越有利于反應(yīng)的控制，反應(yīng)的傾向越高。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

26.乙烯基單體聚合成聚合物的過程，由于高分子鏈不容易整齊排列,

因此體積是膨脹的。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

27.二元共聚中的穩(wěn)態(tài)假定包括：（1）鏈引發(fā)。和鏈終止速率相等（2）

兩種自由基的互變速率不一定相等。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

28.不飽和聚酯不是結(jié)構(gòu)預(yù)聚物

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

29.?所有自由基聚合都會產(chǎn)生自動加速現(xiàn)象。

A、正確

B、錯誤

參考答案：A

解析：進(jìn)行單基終止的不會。

30.高分子的結(jié)構(gòu)組成層次豐富，變化多樣，因此性能變化空間大。

A、正確

B、錯誤

參考答案：A

31.高分子的分子鏈化學(xué)結(jié)構(gòu)一樣，則其對應(yīng)的高分子材料的性能就

一樣。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

32.聚對苯二甲酸乙二醇酯中不存在單體單元。

A、正確

B、錯誤

參考答案：A

33.硝基乙烯的取代基的電負(fù)性很強，因此其聚合熱相對于乙烯，變

得很高。

A、正確

B、錯誤

參考答案：B

34.甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯晴共聚，競聚率分別為0.67、0.65,

隨轉(zhuǎn)化率增加F

1、fl不斷減小（）

A