不銹鋼化學(xué)成分測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
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不銹鋼化學(xué)成分測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法樣品經(jīng)過剪切成碎樣，稱取破碎試樣約0.50g,精確至0.1mg,將試樣置于100ml.燒杯中，加入10mL鹽酸(4.7)、10ml.硝酸溶液(4.8),加熱溶解。待試樣充分溶解后將其冷卻，移入100ml.容量瓶稱取0.5000g高純鐵(4.1),按照6.1.1步驟進(jìn)行處理后待測。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(4.10～4.13)分別逐級配置所測元素的系列標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，且該標(biāo)準(zhǔn)工濃度(xg/ml.)為自變量進(jìn)行線性回歸，繪制工作曲線。計算出截距(a),斜率(b)和線性相關(guān)系數(shù)(r)?；貧w曲線的線性相關(guān)系數(shù)應(yīng)≥0.999。6.3檢測測定試樣溶液(6.1.1)和空白溶液(6.1.2)中各待測元素的光諧強(qiáng)度，組分的濃度，如果檢測溶液中所含測定元素濃度超過工作曲線最高濃度值，則需進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再測7分析結(jié)果的計算 (1)w——被測元素的含量.%;相互獨(dú)立進(jìn)行的測試獲得的兩次測試結(jié)果的絕對差值不大于這兩個測定值的算術(shù)平均值的10%,以大于這兩個測定值的算術(shù)平均值的10%的情況不超過5%為前提。A.1表A.1和表A.2是推薦ICP-AES儀器最佳工作條件和分析譜線波長。PVWPVWC.1分別取10mL.鐵基體溶液(4.9)于七個100mL容量瓶中，加入各元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，使各元

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