專題04“條件分析”類題型-逆向分析法（解析版）

專題04“條件分析”類題型——逆向分析法目錄一、題型解讀二、熱點題型歸納【題型1】基因型類【題型2】顯隱性狀類【題型3】遺傳方式類【題型4】生命活動調(diào)節(jié)類三、最新?？碱}組練逆向分析法常用來解決條件分析類選擇題，通常這一類型選擇題的題干中會給出一個結(jié)果場景，要求學(xué)生分析產(chǎn)生這一結(jié)果的因素和原因等等。逆向分析法是常規(guī)解題思路的突破，它要求從選項給出的條件出發(fā)，逆向分析，找準(zhǔn)矛盾，然后根據(jù)題目給出的已知信息，找出與題干相符合的選項，從而找到正確答案．【題型1】基因型類【典例分析1】（22·23·湖北·高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因（例如：A1~An均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5提示：根據(jù)子代的基因組成逆向推導(dǎo)出親本各基因位置關(guān)系?！敬鸢浮緽【分析】根據(jù)題目信息，染色體上A、B、C三個基因緊密排列，三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，連鎖遺傳給下一代，不符合自由組合定律；基因位于X染色體上時，男孩只能獲得父親的Y染色體而不能獲得父親的X染色體?！驹斀狻績鹤拥腁、B、C基因中，每對基因各有一個來自于父親和母親，如果基因位于X染色體上，則兒子不會獲得父親的X染色體，而不會獲得父親的A、B、C基因，A錯誤；三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來自于母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說明母親的其中一條染色體基因型是A3B44C9，B正確；根據(jù)題目信息，人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換，不符合自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律，C錯誤；根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測，母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9；父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C2C5，D錯誤?！咎岱置丶坑勺哟嫦蛲茢嘤H代的基因型：(1)基因填充法：根據(jù)親代表型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對基因分別來自兩個親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個體，則親代基因型中必定含有一個a基因，然后再根據(jù)親代的表型作出進一步推斷?！咀兪窖菥?-1】某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤的是（

）A．親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB．F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C．基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D．F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16【答案】D【分析】由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻縁2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤?！咀兪窖菥?-2】）（22·23·全國·高考真題）某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀：高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯誤的是（

）A．從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死B．實驗①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC．若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD．將寬葉高莖植株進行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4【答案】D【分析】實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為Aabb，子代中原本為AA：Aa：aa=1：2：1，因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為aaBb，子代原本為BB：Bb：bb=1：2：1，因此推測BB致死?！驹斀狻繉嶒灑伲簩捜~矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為Aabb，子代中原本為AA：Aa：aa=1：2：1，因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為aaBb，子代原本為BB：Bb：bb=1：2：1，因此推測BB致死，A正確；實驗①中親本為寬葉矮莖，且后代出現(xiàn)性狀分離，所以基因型為Aabb，子代中由于AA致死，因此寬葉矮莖的基因型也為Aabb，B正確；由于AA和BB均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb，C正確；將寬葉高莖植株AaBb進行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄葉矮莖的植株為純合子，所占比例為1/9，D錯誤?！绢}型2】顯隱性狀類【典例分析2】（21·22·江蘇·高考真題）摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實驗證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實不符的是（

）A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，顯微觀察證明為基因突變所致提示：根據(jù)顯性性狀的定義來確定顯隱性狀【答案】D【分析】摩爾根從培養(yǎng)的一群野生紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他將此白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼，再讓F1紅眼果蠅雌雄交配，F(xiàn)2性別比為1：1；白眼只限于雄性中出現(xiàn)，占F2總數(shù)的1/4，用實驗證明了基因在染色體上，且果蠅的眼色遺傳為伴性遺傳；若用A和a表示控制紅眼和白眼的基因，則親本白眼雄蠅（XaY）與紅眼雌蠅（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅（XAXa、XAY），雌、雄比例為1：1；F1中紅眼果蠅（XAXa、XAY）自由交配，F(xiàn)2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性狀只在雄果蠅中出現(xiàn)，雌果蠅眼色全為紅色?！驹斀狻堪籽坌巯墸╔aY）與紅眼雌蠅（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅（XAXa、XAY），雌、雄比例為1：1，推測白眼對紅眼為隱性，A正確；F1中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測紅、白眼基因在X染色體上，B正確；F1中雌蠅（XAXa）與白眼雄蠅（XaY）雜交，后代出現(xiàn)四種基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蠅中雌、雄比例1：1，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；白眼雌蠅（XaXa）與紅眼雄蠅（XAY）雜交，后代雄蠅（XaY）全部為白眼，雌蠅全為紅眼（XAXa），若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，可能是基因突變所致，但不能用顯微觀察證明，D錯誤?！咎岱置丶匡@、隱性性狀的判斷：1．根據(jù)子代性狀判斷2．根據(jù)遺傳系譜圖進行判斷3．合理設(shè)計雜交實驗進行判斷【變式演練2-1】（21·22·北京·高考真題）控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如下圖。下列判斷錯誤的是（）A．果蠅紅眼對白眼為顯性B．親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C．具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D．例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異?！敬鸢浮緽【分析】1、位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2、摩爾根運用“假說—演繹法”，通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說?！驹斀狻堪籽鄞葡壟c紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，可判斷果蠅紅眼對白眼為顯性，A正確；白眼為隱性，因此正常情況下親代白眼雌蠅只能產(chǎn)生1種類型的配子，B錯誤；由圖可知，XXY的個體為雌性，具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性，C正確；例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常，出現(xiàn)了不含X染色體的卵細(xì)胞或含有兩條X染色體的卵細(xì)胞，D正確?！咀兪窖菥?-2】（15·16·上?！じ呖颊骖}）圖表示某種鳥類羽毛毛色（B、b）的遺傳圖解，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．該種鳥類羽毛毛色的遺傳屬于伴性遺傳B．蘆花為顯性性狀，基因B對b完全顯性C．非蘆花雄鳥與蘆花雌鳥雜交，子代雌鳥均為非蘆花D．蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥雜交，子代雌鳥均為非蘆花【答案】D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：一對基因控制的性狀遺傳中，蘆花雄鳥和蘆花雌鳥雜交，子代出現(xiàn)了非蘆花，即出現(xiàn)性狀分離，則親代表現(xiàn)的性狀蘆花為顯性性狀，且子代非蘆花的都是雌鳥，即性狀分離比在子代雌雄中不同，可見該基因在Z染色體上（鳥類的性別為ZW型性別決定方式）?！驹斀狻扛鶕?jù)試題分析，子代非蘆花的都是雌鳥，即性狀分離比在子代雌雄中不同，可見該基因在Z染色體上，屬于伴性遺傳，A正確；蘆花雄鳥和蘆花雌鳥雜交，子代出現(xiàn)了非蘆花，即出現(xiàn)性狀分離，則親代表現(xiàn)的性狀蘆花為顯性性狀，且子代蘆花雄鳥基因型ZBZb，因此基因B對b完全顯性，B正確；非蘆花雄鳥基因型（ZbZb）和蘆花雌鳥基因型（ZBW）雜交，其子代雌鳥基因型為ZbW均為非蘆花，C正確；蘆花雄鳥基因型為ZBZB或ZBZb，若若蘆花雄鳥基因型為ZBZB和非蘆花雌鳥ZbW雜交，子代雌鳥基因型為ZBW，均為蘆花；若蘆花雄鳥基因型為ZBZb和非蘆花雌鳥ZbW雜交，子代雌鳥基因型為ZBW，ZbW，既有非蘆花，也有蘆花，D錯誤?！绢}型3】遺傳方式類【典例分析3】（20·21·重慶·高考真題）圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分析，以下推斷可能性最小的是（

）A．該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B．該遺傳病為X染色體顯性遺傳病C．該致病基因不在ⅠB基因所在的染色體上D．Ⅱ-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變提示：子代6號和8號個體不患病，結(jié)合親本逆推可知不是X染色體遺傳【答案】B【分析】系譜圖分析：該病為顯性遺傳病，假設(shè)為伴X染色體顯性遺傳，則Ⅱ代中的女兒均會患病，患病男性的母親也會患病，與系譜圖實際情況矛盾，故該遺傳病不是伴X染色體顯性遺傳，應(yīng)該是常染色體顯性遺傳。若相關(guān)基因為D、d，則親代的基因型分別為Dd和dd，子代患者均為Dd，正常個體基因型均為dd。親代與血型有關(guān)基因型分別為為IAIB、ii?！驹斀狻坑煞治隹芍?，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，而不是X染色體顯性遺傳病，A正確；該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，而不是X染色體顯性遺傳病，B錯誤；結(jié)合圖示可知，四個患者從他們的父親繼承了致病基因，但沒有繼承IB基因，說明該致病基因不在IB基因所在的染色體上，C正確；根據(jù)后代表現(xiàn)型可知，該致病基因很可能與IA基因位于同一條染色體上，Ⅱ-5不患病但是血型為A型血，可能的原因是同源染色體交叉互換或突變，使得IA所在染色體上沒有致病基因，D正確?！咎岱置丶窟z傳方式判斷技巧：【變式演練3-1】（20·21·福建·高考真題）一位患有單基因顯性遺傳病的婦女（其父親與丈夫表現(xiàn)型正常）想生育一個健康的孩子。醫(yī)生建議對極體進行基因分析，篩選出不含該致病基因的卵細(xì)胞，采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代，技術(shù)流程示意圖如下。下列敘述正確的是（）A．可判斷該致病基因位于X染色體上B．可選擇極體1或極體2用于基因分析C．自然生育患該病子女的概率是25%D．在獲能溶液中精子入卵的時期是③【答案】B【分析】1、一位患有單基因顯性遺傳病的婦女，進行基因分析可篩選出不含該致病基因的卵細(xì)胞，說明該患病婦女為雜合子。2、一個卵原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生三個第二極體和一個卵細(xì)胞，極體最終退化消失。3、通常說的“卵子”指次級卵母細(xì)胞，精卵結(jié)合指的是成熟的精子與次級卵母細(xì)胞識別，在入卵的同時，次級卵母細(xì)胞完成減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞，最后完成精核與卵核的融合?！驹斀狻坑深}意可知，患病婦女為雜合子，該顯性致病基因可以常染色體上，也可以位于X染色體上，A錯誤；卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂中同源染色體分離，其上基因也隨之分離，最終產(chǎn)生一個次級卵母細(xì)胞和一個第一極體，二者基因互補，次級卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，其上基因也隨之分離，最終產(chǎn)生一個卵細(xì)胞和一個第二極體，二者基因相同，且卵細(xì)胞可用于受精，而極體最后退化消失，因此可選擇極體1或極體2用于基因分析，B正確；若顯性致病基因用A表示，位于常染色體，則患病婦女基因型為Aa，丈夫正常，基因型為aa，自然生育患該病子女（Aa）的概率是1/2，若顯性致病基因位于X染色體上，則患病婦女基因型為XAXa，丈夫的基因型為XaY，自然生育患該病子女（XAXa，XAY）的概率是1/4+1/4=1/2，C錯誤；在獲能溶液中精子入卵（次級卵母細(xì)胞）的時期是②，D錯誤?！咀兪窖菥?-2】（21·22·湖北·高考真題）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2【答案】C【分析】基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻靠赡転槌Ｈ旧w隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；若Ⅰ-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-3是雜合子，B正確；若Ⅲ-2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測Ⅱ-5為雜合子，C錯誤；假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2為aa，Ⅱ-3為Aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2為Aa和Ⅱ-3aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2，D正確?！绢}型4】生命活動調(diào)節(jié)類【典例分析4】（23·24上·浙江·高考真題）某人的左眼球嚴(yán)重?fù)p傷，醫(yī)生建議立即摘除左眼球，若不及時摘除，右眼會因自身免疫而受損。下列敘述正確的是（

）A．在人體發(fā)育過程中，眼球內(nèi)部的抗原性物質(zhì)已被完全清除B．正常情況下，人體內(nèi)不存在能識別眼球內(nèi)部抗原的免疫細(xì)胞C．眼球損傷后，眼球內(nèi)部的某些物質(zhì)釋放出來引發(fā)特異性免疫D．左眼球損傷后釋放的抗原性物質(zhì)運送至右眼球引發(fā)自身免疫提示：能引起免疫，逆推可知人體內(nèi)存在能識別眼球內(nèi)部抗原的免疫細(xì)胞【答案】C【分析】體液免疫過程為：(1)感應(yīng)階段：除少數(shù)抗原可以直接刺激B細(xì)胞外，大多數(shù)抗原被吞噬細(xì)胞攝取和處理，并暴露出其抗原決定簇:吞噬細(xì)胞將抗原呈遞給T細(xì)胞，再由T細(xì)胞呈遞給B細(xì)胞；(2)反應(yīng)階段：B細(xì)胞接受抗原刺激后，開始進行一系列的增殖、分化，形成記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞；(3)效應(yīng)階段：漿細(xì)胞分泌抗體與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合，發(fā)揮免疫效應(yīng)。細(xì)胞免疫過程為：(1)感應(yīng)階段：吞噬細(xì)胞攝取和處理抗原，并暴露出其抗原決定簇，然后將抗原呈遞給T細(xì)胞；(2)反應(yīng)階段：T細(xì)胞接受抗原刺激后增殖、分化形成記憶細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞，同時T細(xì)胞能合成并分泌淋巴因子，增強免疫功能；(3)效應(yīng)階段：效應(yīng)T細(xì)胞發(fā)揮效應(yīng)。【詳解】晶狀體與人體其他組織是隔離的，在人體發(fā)育過程中，眼球內(nèi)部的抗原性物質(zhì)并未完全清除，A錯誤；晶狀體與人體其他組織是隔離的，破裂后晶狀體蛋白進入血液成為自身抗原，引起免疫，因此人體內(nèi)存在能識別眼球內(nèi)部抗原的免疫細(xì)胞，B錯誤；晶狀體與人體其他組織是隔離的，破裂后晶狀體蛋白進入血液成為自身抗原，引起特異性免疫，C正確；破裂后晶狀體蛋白進入血液成為自身抗原，細(xì)胞產(chǎn)生的抗體隨體液運輸，攻擊另一只眼球中的晶狀體蛋白，屬于體液免疫，是一種自身免疫，D錯誤?！咎岱置丶孔陨砻庖卟。?、概念：在某些特殊情況下，免疫系統(tǒng)也會對自身成分發(fā)生反應(yīng)。如果自身免疫反應(yīng)對組織和器官造成損傷并出現(xiàn)了癥狀，就稱為自身免疫病。2、實例①風(fēng)濕性心臟病(發(fā)病機理)某種鏈球菌的表面有一種抗原分子，與心臟瓣膜上一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)十分相似，當(dāng)人體感染這種病菌后，免疫系統(tǒng)不僅向病菌發(fā)起進攻，而且也向心臟瓣膜發(fā)起進攻。結(jié)果，在消滅病菌的同時，心臟也受到損傷。這就是風(fēng)濕性心臟病。②常見自身免疫病還有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等?！咀兪窖菥?-1】（22·23·山東·高考真題）神經(jīng)細(xì)胞的離子跨膜運輸除受膜內(nèi)外離子濃度差影響外，還受膜內(nèi)外電位差的影響。已知神經(jīng)細(xì)胞膜外的Cl-濃度比膜內(nèi)高。下列說法正確的是（

）A．靜息電位狀態(tài)下，膜內(nèi)外電位差一定阻止K+的外流B．突觸后膜的Cl-通道開放后，膜內(nèi)外電位差一定增大C．動作電位產(chǎn)生過程中，膜內(nèi)外電位差始終促進Na+的內(nèi)流D．靜息電位→動作電位→靜息電位過程中，不會出現(xiàn)膜內(nèi)外電位差為0的情況【答案】A【分析】1、靜息時，神經(jīng)細(xì)胞膜對鉀離子的通透性大，鉀離子大量外流，形成內(nèi)負(fù)外正的靜息電位；受到刺激后，神經(jīng)細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變，對鈉離子的通透性增大，鈉離子內(nèi)流，形成內(nèi)正外負(fù)的動作電位，興奮部位和非興奮部位形成電位差，產(chǎn)生局部電流，興奮傳導(dǎo)的方向與膜內(nèi)電流方向一致。2、興奮在神經(jīng)元之間需要通過突觸結(jié)構(gòu)進行傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜，其具體的傳遞過程為：興奮以電流的形式傳導(dǎo)到軸突末梢時，突觸小泡釋放遞質(zhì)（化學(xué)信號），遞質(zhì)作用于突觸后膜，引起突觸后膜產(chǎn)生膜電位（電信號），從而將興奮傳遞到下一個神經(jīng)元?！驹斀狻快o息電位狀態(tài)下，K+外流導(dǎo)致膜外為正電，膜內(nèi)為負(fù)電，膜內(nèi)外電位差阻止了K+的繼續(xù)外流，A正確；若膜內(nèi)電位為正時，氯離子內(nèi)流不會使膜內(nèi)外電位差增大，B錯誤；動作電位產(chǎn)生過程中，膜內(nèi)外電位差促進Na+的內(nèi)流，當(dāng)膜內(nèi)變?yōu)檎姇r則抑制Na+的繼續(xù)內(nèi)流，C錯誤；靜息電位→動作電位→靜息電位過程中，膜電位的變化為，由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正，再變?yōu)橥庹齼?nèi)負(fù)，則會出現(xiàn)膜內(nèi)外電位差為0的情況，D錯誤?！咀兪窖菥?-2】（23·24上·浙江·高考真題）胰高血糖素可激活肝細(xì)胞中的磷酸化酶，促進肝糖原分解成葡萄糖，提高血糖水平，機理如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．胰高血糖素經(jīng)主動運輸進入肝細(xì)胞才能發(fā)揮作用B．饑餓時，肝細(xì)胞中有更多磷酸化酶b被活化C．磷酸化酶a能為肝糖原水解提供活化能D．胰島素可直接提高磷酸化酶a的活性【答案】B【分析】分析題圖：胰高血糖素與肝細(xì)胞膜上的胰高血糖素受體結(jié)合后，胞內(nèi)磷酸化酶b被活化，促進肝糖原分解，葡萄糖通過膜上葡萄糖載體運輸?shù)桨猓黾友菨舛?。【詳解】胰高血糖素屬于大分子信息分子，不會進入肝細(xì)胞，需要與膜上特異性受體結(jié)合才能發(fā)揮作用，A錯誤；饑餓時，胰高血糖素分泌增加，肝細(xì)胞中有更多磷酸化酶b被活化成磷酸化酶a，加快糖原的分解，以維持血糖濃度相對穩(wěn)定，B正確；磷酸化酶a不能為肝糖原水解提供活化能，酶的作用機理是降低化學(xué)反應(yīng)所需活化能，C錯誤；根據(jù)題圖無法判斷胰島素和磷酸化酶a的活性的關(guān)系，且胰島素為大分子物質(zhì)，不能直接進入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，D錯誤。1．羽鴿為ZW型性別決定的生物，其羽毛顏色受等位基因B、b控制，某雌雄親本均為灰色羽，親本交配產(chǎn)生的F1中只有雌性出現(xiàn)白色羽。F1的灰色羽個體相互交配得F2。不考慮Z染色體和W染色體同源區(qū)段的遺傳，ZBW、ZbW視為純合子，下列敘述錯誤的是（

）A．基因B和b位于Z染色體的非同源區(qū)段B．F1中雌性白色羽羽鴿的基因型為ZbWC．F2的雄性羽鴿中會出現(xiàn)白色羽個體D．F2中灰色羽雜合子所占的比例為1/8【答案】C【分析】某雌雄親本均為灰色羽，親本交配產(chǎn)生的F1中只有雌性出現(xiàn)白色羽。說明后代的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，因而推測控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且白色為隱性?！驹斀狻緼、羽鴿親本均為灰色羽，親本雜交得到的F1只有雌性出現(xiàn)白色羽，說明白色羽為隱性性狀，且B和b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段，A正確；B、F1中雌性白色羽個體的基因型為ZbW，則親本的基因型為ZBZb和ZBW，B正確；CD、親本基因型為ZBZb和ZBW，則F1灰色羽雄性個體的基因型及比例為1/2ZBZB、1/2ZBZb，灰色羽雌性個體的基因型為ZBW，雌雄相互交配，F(xiàn)2的基因型及表型為ZBZB（灰色羽雄性）、ZBZb（灰色羽雄性）、ZBW（灰色羽雌性）、ZbW（白色羽雌性），雄性個體不會出現(xiàn)白色羽，且F2中灰色羽雜合子ZBZb所占比例為（1/2）x（1/4）=1/8，C錯誤，D正確。2．某二倍體兩性花植物的自交不親和是由15個共顯性的等位基因SX（S1、S2、…、S15）控制的。該植物能產(chǎn)生正常的雌、雄配子，但當(dāng)花粉與母本有相同的SX基因時，就不能完成受精作用。下列敘述正確的是（

）A．該兩性花植株進行雜交時無需去雄和套袋處理B．SX復(fù)等位基因的遺傳遵循自由組合定律C．S1S2（父本）和S2S4（母本）雜交，F(xiàn)1的基因型有2種D．該植物有15種基因型分別為S1S1、S2S2、…、S15S15的純合個體【答案】C【分析】分析題意：復(fù)等位基因SX是指同源染色體上的等位基因SX(S1、S2...)。當(dāng)花粉的基因與母本有相同的SX基因時，該花粉的精子就不能完成受精作用，說明后代沒有該基因的純合個體。【詳解】A、兩性花是同一朵花上既有雄蕊又有雌蕊，進行雜交時要去雄，防止自花傳粉，套袋防止其他花粉的干擾，A錯誤；B、SX復(fù)等位基因位于同源染色體上相同位點上存在的兩種以上的等位基因，遵循分離定律，B錯誤；C、S1S2(父本)和S2S4(母本)雜交，花粉S2與母本有相同的S2基因，S2不能完成受精作用，只能產(chǎn)生S1的花粉，后代F1只有2種基因型，即S1S2、S1S4，C正確；D、由題意可知，當(dāng)花粉與母本有相同的Sx基因時，就不能完成受精作用，因此該植物不可能存在純合體，D錯誤。3．在對某單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，Ⅱ2的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親和妹妹都正常。其妹妹與一表型正常男性結(jié)婚，未生育（見圖），不考慮X、Y同源區(qū)段遺傳。對該女性及其家系的分析，錯誤的是（

）A．該病不可能是伴X染色體隱性遺傳B．若Ⅱ1沒有該病致病基因，則該病一定為伴X染色體顯性遺傳病C．若該病為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ3有可能會生出患該病的孩子D．若Ⅱ2與Ⅱ1再生一個孩子，則其患病的概率為1/2【答案】B【分析】分析題意：該女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親、哥哥和妹妹都正常，故該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，該病可能是伴X染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、Ⅱ2的父親正常，可知該遺傳病一定不是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、若Ⅱ1沒有致病基因，子代患病，該病可能是伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯誤；C、若該病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)用A、a表示，則I2為aa，那么Ⅱ3為顯性雜合子，若其丈夫Ⅱ4也是攜帶者時，后代也可能患病，C正確；D、該病若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ1為aa，Ⅱ2為Aa，那么生患病孩子Aa的概率為1/2；該病若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為Aa，Ⅱ2為aa，那么生患病孩子aa的概率為1/2；該病若為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ1為XaY，Ⅱ2為XAXa，那么生患病孩子XAXa和XAY的概率為1/2；無論哪種情況，子代患病概率都是1/2，D正確。4．已知家鼠的長尾和短尾受一對等位基因控制（該基因為完全顯性且不受性別等因素影響）?，F(xiàn)有一只長尾家鼠（♂）與一只短尾家鼠（♀）交配，先后產(chǎn)生兩只長尾家鼠（♀）。根據(jù)以上信息分析，可得出的結(jié)論是（）A．家鼠的長尾對短尾為顯性B．家鼠尾的長短遺傳為伴性遺傳C．子代兩只長尾家鼠基因型一定相同D．子代長尾家鼠與親代長尾家鼠的基因型一定不同【答案】C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：家鼠的長尾和短尾受一對等位基因控制（該基因為完全顯性且不受性別等因素影響）遵循基因的分離定律。一只長尾家鼠（♂）與一只短尾家鼠（♀）交配，先后產(chǎn)生兩只長尾家鼠（♀），由于后代數(shù)目較少，不能確定顯隱性關(guān)系。相關(guān)基因用A、a表示?！驹斀狻緼、由于親代可能是純合體，也可能是雜合體，后代數(shù)目又較少，所以不能確定長尾與短尾的顯隱性關(guān)系，A錯誤；BCD、如果長尾是隱性性狀，且基因位于常染色體上，則親本長尾基因型和子代長尾基因型均為aa；如果長尾是顯性性狀，且基因位于常染色體上，親本長尾基因型為AA或者Aa，則子代長尾基因型都是Aa；如果長尾是隱性性狀，且基因位于X染色體上，則親本長尾基因型為XaY，子代基因型都是XaXa；如果長尾是顯性性狀，且基因位于X染色體上，則親本長尾基因型為XAY，子代基因型都是XAXa，所以家鼠尾的長短遺傳可能為伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，子代兩只長尾家鼠基因型一定相同，子代長尾家鼠與親代長尾家鼠的基因型可能相同，BD錯誤，C正確。5．科研人員在一次遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一名患者（IV－3），通過初步分析，確認(rèn)該患者患一種單基因遺傳病，于是科研人員對患者家族進行調(diào)查，并繪制如下遺傳系譜圖。下列有關(guān)說法錯誤的是（

）A．僅根據(jù)遺傳系譜圖不能判斷該遺傳病的顯隱性，但可判斷基因位于常染色體上B．根據(jù)Ⅲ－1和Ⅳ－1的患病情況，即可判斷控制該遺傳病的基因不可能位于X染色體C．該病若為常染色體上的顯性基因遺傳病，圖中所有患者均為雜合子D．該病若為常染色體上的隱性基因遺傳病，圖中患者表現(xiàn)正常的親代均為雜合子【答案】B【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。唬?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，圖中的患者有男性和女性，且無論是顯性遺傳病還是隱性遺傳病，均符合上述系譜圖，故不能判斷該遺傳病的顯隱性；若為伴X顯性遺傳病，則Ⅱ-5應(yīng)患病，不符合題意；若為伴X隱性遺傳病，由于Ⅳ－1患病，則Ⅲ－1也應(yīng)患病，不符合題意；若為伴Y遺傳，不應(yīng)該出現(xiàn)女患者，故判斷基因位于常染色體上，A正確；B、根據(jù)Ⅲ－1和Ⅳ－1的患病情況，判斷控制該遺傳病的基因可能位于X染色體上，即伴X染色體顯性遺傳，B錯誤；C、該病若為常染色體上的顯性基因遺傳?。ˋ_），由于父母雙方一方患病，一方正常，故圖中所有患者均為雜合子（Aa），C正確；D、該病若為常染色體上的隱性基因遺傳病(aa)，由于父母雙方一方患病，一方正常，故圖中患者表現(xiàn)正常的親代均為雜合子（Aa），D正確。6．某蝶類的性別決定方式為ZW型，其體表黑斑與白斑是一對相對性狀，黑斑（A）對白斑（a）為顯性。現(xiàn)有如下四種蝶類，不考慮基因位于Z與W染色體的同源區(qū)段。下列有關(guān)說法正確的是（

）甲乙丙丁黑斑（♀）黑斑（♂）白斑（♀）白斑（♂）A．控制斑紋顏色的基因可能位于常染色體、Z染色體或W染色體上B．若要驗證基因A、a在常染色體上還是在Z染色體上，應(yīng)將乙與丙雜交C．若基因A、a在常染色體上且A基因純合致死，則甲與乙雜交的子代中黑斑∶白斑=1∶1D．若基因A、a在Z染色體上，則甲與其他個體雜交，后代中雄性蝶類都表現(xiàn)為黑斑【答案】D【分析】分析題表，若黑斑與白斑是一對相對性狀位于常染色體上，則甲和乙基因型均為A_，丙和丁的基因型均為aa；若黑斑與白斑是一對相對性狀位于Z染色體上，根據(jù)題干信息，甲基因型為ZAW，乙基因型為ZAZA或ZAZa，丙的基因型為ZaW，丁的基因型為ZaZa；若黑斑與白斑是一對相對性狀位于W染色體上，則雌性甲、丙不可能出現(xiàn)不同的體色，故不可能位于W染色體上?！驹斀狻緼、分析題表，若黑斑與白斑是一對相對性狀位于常染色體上，則甲和乙基因型均為A_，丙和丁的基因型均為aa；若黑斑與白斑是一對相對性狀位于Z染色體上，根據(jù)題干信息，甲基因型為ZAW，乙基因型為ZAZA或ZAZa，丙的基因型為ZaW，丁的基因型為ZaZa；若黑斑與白斑是一對相對性狀位于W染色體上，則雌性甲、丙不可能出現(xiàn)不同的體色，故不可能位于W染色體上，即控制斑紋顏色的基因可能位于常染色體、Z染色體，A錯誤；B