人類Y染色體DNA單倍型類群及人類輔助生殖技術(shù)的妊娠結(jié)局

人類Y染色體DNA單倍型類群維基百科，自由的百科全書人類Y染色體DNA單倍型類群（HumanY-chromosomeDNAhaplogroups），是利用\o"Y染色體"Y染色體遺傳變異特性進行\(zhòng)o"人類學"人類學研究的一門科學，主要用于研究人類的“\o"非洲起源論"非洲起源論”及以后的種群分布的遺傳學證據(jù)。人類有23對46條\o"染色體"染色體，其中22對44條為常染色體，另外一對為性染色體，XY組合的為男性，XX組合的為女性。Y染色體只能父子相傳，所以研究Y染色體，可以發(fā)現(xiàn)人群在父系關(guān)系上的遷徙和發(fā)展。人類Y染色體譜系樹是根據(jù)Y染色體\o"單倍型類群"單倍型類群的不同把全部現(xiàn)代\o"智人"智人分為不同類型，用從A到T的字母作為索引，使用數(shù)字和小寫字母來進一步細分。譜系樹中的父節(jié)點代表的對應\o"基因突變"基因突變是所有子節(jié)點共有的，但反之不然。\o"Y染色體亞當"Y染色體亞當，在遺傳學上是理論上人類父系的最近共同祖先，生活在6-9萬年前。目錄

[隱藏]

1

樹形圖2

單倍型類群A和B3

有M168(CT)變異的單倍型類群4

單倍型類群F(G,H&IJK)5

單倍型類群K(M9)6

單倍型類群NO(M214)7

單倍型類群P(M45)8

單倍型類群在歐洲的時間發(fā)展9

同見10

參考文獻11

外部鏈接[\o"編輯段落：樹形圖"編輯]樹形圖\o"Y染色體亞當"Y染色體亞當\o"單倍型類群A(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群A0\o"單倍型類群A(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群A1\o"單倍型類群BT(Y-DNA)（頁面不存在）"BT\o"單倍型類群B(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群B\o"單倍型類群CT(Y-DNA)（頁面不存在）"CT\o"單倍型類群DE(Y-DNA)（頁面不存在）"DE\o"單倍型類群D(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群D\o"單倍型類群E(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群E\o"單倍型類群CF(Y-DNA)（頁面不存在）"CF\o"單倍型類群C(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群C\o"單倍型類群F(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群F\o"單倍型類群F(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群F1-F4\o"單倍型類群G(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群G\o"單倍型類群H(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群H\o"單倍型類群IJK(Y-DNA)（頁面不存在）"IJK\o"單倍型類群IJ(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群IJ\o"單倍型類群I(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群I\o"單倍型類群J(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群J\o"單倍型類群K(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群

K\o"單倍型類群K(Y-DNA)（頁面不存在）"K*LT\o"單倍型類群L(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群L\o"單倍型類群T(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群T\o"單倍型類群MNOPS(Y-DNA)（頁面不存在）"MNOPS\o"單倍型類群K(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群K1-K4\o"單倍型類群M(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群M\o"單倍型類群NO(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群NO\o"單倍型類群N(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群N\o"單倍型類群O(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群O\o"單倍型類群P(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群P\o"單倍型類群Q(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群Q\o"單倍型類群R(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群R\o"單倍型類群S(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群S[\o"編輯段落：單倍型類群A和B"編輯]單倍型類群A和B單倍型類群A是非洲人的子單倍型類群，現(xiàn)代的所有單倍型類群起源點。BT是單倍型類群A的分支。它有兩個主要譜系，單倍型類群B和CT。\o"單倍型類群A(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群A

(M91)

分布于\o"非洲"非洲,特別分布于\o"科伊桑人"科伊桑人,

\o"埃塞俄比亞人"埃塞俄比亞人(特別分布于\o"貝塔以色列"貝塔以色列)和\o"尼羅河人（頁面不存在）"尼羅河人\o"單倍型類群BT(Y-DNA)（頁面不存在）"BT

(M42,M94,M139,M299)約55000年前分離\o"單倍型類群B(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群B

(M60)

分布于非洲,特別分布于\o"俾格米人"俾格米人和\o"en:Hadzabe"en:HadzabeCT(見下)[\o"編輯段落：有M168(CT)變異的單倍型類群"編輯]有M168(CT)變異的單倍型類群主條目：\o"單倍型類群CT(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群CT(Y-DNA)定義突變分離CT（除A和B的所有單倍型類群）為M168和M294。這些突變早于“\o"人類單地起源說"走出非洲”的遷移。DE突變的定義可能發(fā)生在非洲東北部，大約65,000年前。[1]

P143突變定義了單倍型類群CF?？赡馨l(fā)生在那時，將現(xiàn)代人類帶至亞洲南部海岸。\o"單倍型類群CF(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群CF

(P143)

分布于非洲之外,包括整個歐亞大陸,大洋洲,和美洲\o"單倍型類群C(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群C

(M130,M216)

分布于\o"亞洲"亞洲,

\o"大洋洲"大洋洲,

\o"北美"北美\o"單倍型類群C1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群C1

(M8,M105,M131)

分布于\o"日本"日本\o"單倍型類群C2(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群C2

(M38)

分布于\o"印度尼西亞"印度尼西亞,

\o"新幾內(nèi)亞"新幾內(nèi)亞,

\o"美拉尼西亞"美拉尼西亞,

\o"密克羅尼西亞"密克羅尼西亞,和\o"玻利尼西亞"玻利尼西亞單倍型類群C3分布\o"單倍型類群C3(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群C3

(M217,P44)

分布于整個\o"歐亞大陸"歐亞大陸和\o"北美"北美,特別分布于\o"蒙古人"蒙古人,

\o"哈薩克人"哈薩克人,

\o"通古斯人"通古斯人,

\o"古西伯利亞語言"古西伯利亞語言,和\o"納－德內(nèi)語系"納－德內(nèi)語系人群\o"單倍型類群C4(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群C4

(M347)

分布于\o"澳大利亞原住民"澳大利亞原住民\o"單倍型類群C5(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群C5

(M356)

分布于\o"印度次大陸"印度次大陸,

\o"阿拉伯半島"阿拉伯半島,和北部\o"中華人民共和國"中國\o"單倍型類群F(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群F

(M89,M213)(見下)\o"單倍型類群DE(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群DE

(M1,M145,M203)約65000年前\o"單倍型類群D(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群D

(M174)

分布于\o"日本"日本,

\o"中華人民共和國"中國

(特別分布于\o"西藏"西藏),\o"安達曼群島"安達曼群島\o"單倍型類群D1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群D1

(M15)\o"單倍型類群D2(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群D2

(M55,M57,M64。1,M179,P12,P37。1,P41。1(M359。1),12f2。2)\o"單倍型類群D3(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群D3

(P47)單倍型類群E(Y-DNA)分布\o"單倍型類群E(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群E

(M40,M96)

主要分布于非洲\o"單倍型類群E1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群E1

(P147)\o"單倍型類群E1a(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群E1a

(M33,M132)

之前為E1\o"單倍型類群E1b(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群E1b

(P177)\o"單倍型類群E1b1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群E1b1

(P2,DYS391p);

之前為E3\o"單倍型類群E1b1a(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群E1b1a

(V38)

分布于非洲,特別分布在\o"尼日爾-剛果語系"尼日爾-剛果語系人群;

之前為E3a\o"單倍型類群E1b1b(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群E1b1b

(M215)

分布于東非,北非,\o"中東"中東,和歐洲(特別分布于\o"地中海"地中海地區(qū));

之前為E3b\o"單倍型類群E2(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群E2

(M75)[\o"編輯段落：單倍型類群F(G,H&IJK)"編輯]單倍型類群F(G,H&IJK)主條目：\o"單倍型類群F(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群F(Y-DNA)單倍群F和其后代分布單倍型類群F發(fā)現(xiàn)于大約90％的世界人口，但幾乎完全在撒哈拉以南非洲地區(qū)之外。IJ的突變對應于45000年前的一個中東或南亞地區(qū)的移民浪潮，隨后遷移到歐洲(\o"克羅馬努（頁面不存在）"克羅馬努)。單倍型類群G，30000年前起源于中東地區(qū)，或更東的地區(qū)至\o"巴基斯坦"巴基斯坦，并遷移至歐洲引發(fā)\o"新石器革命"新石器革命。單倍型類群H可能30000-40000年前起源于\o"印度"印度，并隨\o"羅姆人"羅姆人遷移至西方。單倍型類群K在歐亞大陸,澳洲和南太平洋分布極廣。單倍型類群

F*

分布于南部\o"印度"印度,

\o"斯里蘭卡"斯里蘭卡,

\o"云南"云南,

\o"朝鮮半島"朝鮮半島單倍型類群G分布\o"單倍型類群G(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群G

(M201)約21000年前分離分布于歐亞大陸很多民族;常見于\o"高加索"高加索,

\o"伊朗"伊朗,

\o"安納托利亞"安納托利亞和\o"黎凡特"黎凡特。幾乎分布于所有的歐洲國家，但最常見于\o"加告茲"加告茲,

\o"羅馬尼亞"羅馬尼亞東南部,

\o"希臘"希臘,

\o"意大利"意大利,

\o"西班牙"西班牙,

\o"葡萄牙"葡萄牙,

\o"蒂羅爾"蒂羅爾,和\o"波希米亞"波希米亞，在\o"地中海"地中海群島上最尤為常見;在\o"北歐"北歐則不常見[2][3]

少量分布于\o"中國"中國西北部和\o"印度"印度,

\o"巴基斯坦"巴基斯坦,

\o"斯里蘭卡"斯里蘭卡,

\o"馬來西亞"馬來西亞,和\o"北非"北非\o"單倍型類群G1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群G1\o"單倍型類群G2(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群G2\o"單倍型類群G2a(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群G2a\o"單倍型類群G2a1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群G2a1\o"單倍型類群G2a2（頁面不存在）"單倍型類群G2a2\o"單倍型類群G2a3（頁面不存在）"單倍型類群G2a3\o"單倍型類群G2a3a(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群G2a3a\o"單倍型類群G2a3b（頁面不存在）"單倍型類群G2a3b\o"單倍型類群G2a3b1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群G2a3b1\o"單倍型類群G2b(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群G2b\o"單倍型類群G2c(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群G2c

(之前為單倍型類群G5)\o"單倍型類群G2c1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群G2c1單倍型類群H分布\o"單倍型類群H(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群H

(M69)

主要分布于\o"南亞"南亞\o"單倍型類群H1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群H1\o"單倍型類群H2(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群H2\o"單倍型類群IJK(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群IJK\o"單倍型類群IJ(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群IJ

(P123,P124,P125,P126,P127,P129,P130)約45000年前分離單倍型類群I分布\o"單倍型類群I(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群I

(M170,M258)

分布于\o"歐洲"歐洲和部分\o"近東"近東地區(qū)\o"單倍型類群I1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群I1

(M253)

主要分布于北歐\o"單倍型類群I2(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群I2

(P215)

主要分布于歐洲東南部和\o"撒丁島"撒丁島

I2B1(m223)主要分布于西部,中部,和北歐。單倍型類群J分布\o"單倍型類群J(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群J

(M304,S6,S34,S35)\o"單倍型類群J*(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群J*

(\o"索科特拉島"索科特拉島之外非常罕見)\o"單倍型類群J1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群J1

關(guān)聯(lián)于\o"東北高加索語系"東北高加索語系人群，分布于美索不達米亞\o"達吉斯坦共和國"達吉斯坦共和國和\o"閃米特人"閃米特人,黎凡特,阿拉伯半島,

\o"埃塞俄比亞"埃塞俄比亞,和\o"北非"北非\o"單倍型類群J2(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群J2

(M172)

主要分布在美索不達米亞，安納托利亞，地中海東部，希臘，巴爾干，意大利，伊朗，和高加索地區(qū)\o"單倍型類群K(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群K

(M9)

遍布\o"歐亞大陸"歐亞大陸,

\o"大洋洲"大洋洲和\o"美洲"美洲LT(見下)[\o"編輯段落：單倍型類群K(M9)"編輯]單倍型類群K(M9)單倍型類群L主要分布于\o"南亞"南亞。單倍型類群M則最流行于\o"美拉尼西亞"美拉尼西亞。NO單倍型類群在35000-40000年前出現(xiàn)在\o"亞洲"亞洲。單倍型類群N可能起源于\o"東南亞"東南亞并擴散到\o"西伯利亞"西伯利亞北部和西部，最常見分布于\o"烏拉爾語系"烏拉爾語系人群。單倍型類群O最常見分布于\o"東亞"東亞和\o"東南亞"東南亞,少量分布于\o"大洋洲"大洋洲,

\o"中亞"中亞和\o"南亞"南亞。單倍型類群P引出了群組Q和R,并且很少發(fā)現(xiàn)在其未分化的階段。很可能起源于中亞或\o"阿爾泰"阿爾泰地區(qū)。單倍型類群Q也起源于中亞，向東遷移到北美。\o"單倍型類群K(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群K*

分布于\o"美拉尼西亞"美拉尼西亞和\o"澳洲"澳洲單倍型類群K1(之前為單倍型類群K3)

分布于\o"印度次大陸"印度次大陸單倍型類群K2(之前為單倍型類群K4)單倍型類群K3(之前為單倍型類群K6)

分布于\o"美拉尼西亞"美拉尼西亞和\o"玻利尼西亞"玻利尼西亞單倍型類群K4

分布于\o"巴厘島"巴厘島單倍型類群LT(L298/P326)\o"單倍型類群L(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群L

(M20)

分布于南亞,中亞,西南亞,地中海單倍型類群T分布\o"單倍型類群T(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群T

(之前被稱為單倍型類群K2)(M184,M70,M193,M272)

分布于非洲(主要為\o"亞非語系"亞非語系人群),\o"中東"中東,\o"地中海"地中海,

\o"南亞"南亞。極少分布于\o"夏卡(阿格里真托省)"夏卡,

\o"索馬里人"索馬里人,

\o"伊維薩島"伊維薩島,

\o"斯泰爾維奧"斯泰爾維奧,

\o"埃塞俄比亞人"埃塞俄比亞人,

\o"富拉尼人"富拉尼人,

\o"埃及人"埃及人,和\o"阿曼"阿曼;也很少分布在整個\o"地中海"地中海和\o"印度"印度局部\o"單倍型類群MNOPS(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群MNOPS

(rs2033003/M526)\o"單倍型類群M(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群M

(P256)

分布于新幾內(nèi)亞和美拉尼西亞\o"單倍型類群NO(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群NO

(M214)35000-40000年前分離\o"單倍型類群NO(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群NO*

(極少發(fā)現(xiàn))\o"單倍型類群N(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群N

(M231)

分布于歐亞大陸北端,特別分布于\o"烏拉爾語系"烏拉爾語系人群\o"單倍型類群O(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群O

(M175)

分布于東亞,東南亞,南太平洋\o"單倍型類群P(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群P

(M45)\o"單倍型類群P(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群P*

(極少發(fā)現(xiàn))\o"單倍型類群Q(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群Q

(MEH2,M242,P36)

分布于\o"西伯利亞"西伯利亞和\o"美洲"美洲\o"單倍型類群R(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群R

(M207,M306)

分布于\o"歐洲"歐洲,

\o"西亞"西亞,

\o"中亞"中亞和\o"南亞"南亞\o"單倍型類群S(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群S

(M230)(之前被稱為單倍型類群K5)

分布于新幾內(nèi)亞高地[\o"編輯段落：單倍型類群NO(M214)"編輯]單倍型類群NO(M214)單倍型類群O分布NO單倍型類群在35000-40000年前出現(xiàn)在\o"東亞"東亞。單倍型類群N可能起源于亞洲東部并向北和向西傳播于\o"西伯利亞"西伯利亞，最常分布于一些\o"烏拉爾語系"烏拉爾語系人群。單倍型類群O最常分布于\o"東亞"東亞和\o"東南亞"東南亞，在\o"大洋洲"南太平洋、\o"中亞"中亞和\o"南亞"南亞分布較少。\o"單倍型類群NO(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群NO

(M214)35000-40000年前分離(極少發(fā)現(xiàn))\o"單倍型類群N(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群N

(M231)

分布于歐亞大陸北端,特別分布于\o"烏拉爾語系"烏拉爾語系人群\o"單倍型類群N1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群N1

(LLY22g)\o"單倍型類群O(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群O

(M175)

分布于東亞,東南亞,南太平洋\o"單倍型類群O1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群O1

(MSY2。2)

分布于\o"中國大陸"中國大陸東部和南部,

\o"臺灣"臺灣,和\o"東南亞"東南亞,特別分布于\o"南島民族"南島民族和\o"壯侗語族"壯侗語族人群\o"單倍型類群O2(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群O2

(P31,M268)\o"單倍型類群O2a(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群O2a

(M95)

分布于\o"日本"日本,中國南部,東南亞,和\o"印度次大陸"印度次大陸,特別分布于\o"南亞語系"南亞語系人群,

\o"壯侗語族"壯侗語族人群,

\o"馬來人"馬來人,和\o"印度尼西亞人"印度尼西亞人\o"單倍型類群O2b(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群O2b

(SRY465,M176)

分布于日本,

\o"朝鮮半島"朝鮮半島,

\o"滿洲"滿洲和東南亞\o"單倍型類群O3(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群O3

(M122)

分布于整個東亞,東南亞,和\o"南島語族"南島語族包括\o"玻利尼西亞"玻利尼西亞[\o"編輯段落：單倍型類群P(M45)"編輯]單倍型類群P(M45)\o"單倍型類群P(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群P(M45)有兩個分支。Q-M242和R-M207,都有一個共同的標記M45，至少18

\o"單核苷酸多態(tài)性"單核苷酸多態(tài)性。\o"單倍型類群Q(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群Q單倍型類群Q分布Q被定義由SNPM242。認為出現(xiàn)在大約35000-40000年前的\o"中亞"中亞。單倍型類群Q的亞類型和定義變異,根據(jù)2008ISOGG樹[4]在下文提供。ss4bp,rs41352448,不出現(xiàn)在ISOGG2008樹因為STR。作為一種新型的Q系（Q5）在印度人中已經(jīng)被低頻率發(fā)現(xiàn)[5]2008ISOGG樹Q(M242)Q*Q1(P36。2)Q1*Q1a(MEH2)Q1a*Q1a1(M120,M265/N14)

少量分布于\o"東干人"東干人,

\o"漢族"漢族,

\o"哈扎拉人"哈扎拉人,

\o"日本人"日本人,

\o"朝鮮族"朝鮮族和\o"藏族"藏族[6][7]Q1a2(M25,M143)

中低分布于\o"西南亞"西南亞,

\o"中亞"中亞,和\o"西伯利亞"西伯利亞Q1a3(M346)Q1a3*

少量分布于\o"巴基斯坦"巴基斯坦,

\o"印度"印度和\o"西藏"西藏\o"單倍型類群Q3(Y-DNA)（頁面不存在）"Q1a3a

(M3)

典型分布于\o"美洲原住民"美洲原住民Q1a3a*Q1a3a1(M19)

分布于一些\o"南美"南美原住民,如\o"en:Ticuna"en:Ticuna和\o"瓦尤人"瓦尤人[8]Q1a3a2(M194)Q1a3a3(M199,P106,P292)Q1a4(P48)Q1a5(P89)Q1a6(M323)

極少分布于\o"也門猶太人（頁面不存在）"也門猶太人Q1b(M378)

少量分布于\o"哈扎拉族"哈扎拉族和\o"信德族"信德族\o"單倍型類群R(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群R單倍群R和其后代分布單倍群R和其后代分布單倍型類群R的定義由SNPM207。大部分\o"單倍型類群R(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群R表現(xiàn)為R1a和R1b。R1a可能起源于\o"歐亞大草原"歐亞大草原，伴隨\o"斯基泰人"斯基泰人文明和\o"原始印歐語"原始印歐語人群的擴張。主要分布于中亞、南亞和\o"東歐"東歐。R1b可能起源于中亞。在西歐占主導地位，也稀少分布在\o"亞洲"亞洲和\o"非洲"非洲。其子群R1b1a2(M269)在現(xiàn)代歐洲人分布最常見，特別在\o"西歐"西歐。\o"單倍型類群R1(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群R1

(M173)

分布于整個歐亞大陸西部\o"單倍型類群R1a(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群R1a

(M17)

分布于中亞,南亞和歐洲中部,北部，東部\o"單倍型類群R1b(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群R1b

(M343)

分布于西歐,

\o"西亞"西亞,

\o"中亞"中亞,

\o"北非"北非和北部\o"喀麥隆"喀麥隆\o"單倍型類群R2(Y-DNA)（頁面不存在）"單倍型類群R2

(M124)

分布于南亞,高加索,中亞和東歐[\o"編輯段落：單倍型類群在歐洲的時間發(fā)展"編輯]單倍型類群在歐洲的時間發(fā)展單倍型類群可能年代可能原居地高分布人群K40,000年前南亞或\o"西亞"西亞T30,000年前西亞J30,000年前中東R28,000年前中亞E1b1b-M3526,000年前東非I25,000年前巴爾干R1a121,000年前南俄羅斯R1b20,000年前里海周邊或中亞E1b1b-M7818,000年前埃及及利比亞G17,000年前高加索I217,000年前巴爾干J215,000年前北部美索不達米亞I2b13,000年前中歐N1c112,000年前西伯利亞I2a11,000年前巴爾干R1b1b210,000年前高加索西部或北部J110,000年前阿拉伯半島E1b1b-V1310,000年前巴爾干阿爾巴利亞I2b19,000年前德國I2a18,000年前薩丁尼亞I2a27,500年前\o"狄那里克阿爾卑斯山脈"狄那里克阿爾卑斯山脈E1b1b-M815,500年前馬格里布\o"柏柏爾人"柏柏爾人I15,000年前斯堪的納維亞R1b-L214,000年前中部或東歐R1b-S283,500年前阿爾卑斯山一帶R1b-S213,000年前\o"弗里西亞"弗里西亞或中歐I2b1a<3,000年前不列顛[\o"編輯段落：同見"編輯]同見\o"東亞和東南亞人群的Y染色體DNA單倍型類群"東亞和東南亞人群的Y染色體DNA單倍型類群\o"en:Y-chromosomehaplogroupsbypopulations"en:Y-chromosomehaplogroupsbypopulations\o"en:Y-DNAhaplogroupsbygroupsinEurope"Y-DNAhaplogroupsbyEuropeanpopulations\o"en:ListofY-DNAsingle-nucleotidepolymorphisms"en:ListofY-DNAsingle-nucleotidepolymorphisms\o"en:ListofY-STRmarkers"en:ListofY-STRmarkers\o"en:HumanmitochondrialDNAhaplogroups"en:HumanmitochondrialDNAhaplogroups\o"單倍型類群"單倍型類群\o"en:Molecularphylogeny"en:Molecularphylogeny\o"基因?qū)W"基因?qū)W\o"en:GenealogicalDNAtest"en:GenealogicalDNAtest\o"en:ConversiontableforYchromosomehaplogroups"en:ConversiontableforYchromosomehaplogroups[\o"編輯段落：參考文獻"編輯]參考文獻^

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G[\o"編輯段落：外部鏈接"編輯]外部鏈接\o"維基共享資源"維基共享資源中相關(guān)的多媒體資源：人類Y染色體DNA單倍型類群UIUCmapsshowingworldwidedistributionofYchromosome和MitochondrialDNAhaplogroups《現(xiàn)代人類學通訊》雜志youku科普視頻《人類學、族群、姓氏和Y染色體》ISOGGY-DNAHaplogroupTreeChartofspeedofdifferentYchromosomalSTRmutationratesMapofYHaplogroupsAtlasofHumanJourney,from\o"GenographicProject（頁面不存在）"GenographicProject,

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Paperthatdefined"Eu"haplogroupsWorldfamiliesYHaplogroup&Sub-cladeProjectsKerchner'sYDNAHaplogroupDescriptions,Projects&LinksY-DNATestingCompanySTRMarkerComparisonChart

人類Y染色體DNA單倍型類群進化樹\o"Y染色體亞當"Y染色體最近共同祖先\o"單倍型類群A(Y-DNA)（頁面不存在）"AA1bA1a-TA1aA2-TA2A3\o"單倍型類群BT(Y-DNA)（頁面不存在）"BT\o"單倍型類群B(Y-DNA)（頁面不存在）"B\o"單倍型類群CT(Y-DNA)（頁面不存在）"CT\o"單倍型類群DE(Y-DNA)（頁面不存在）"DE\o"單倍型類群CF(Y-DNA)（頁面不存在）"CF\o"單倍型類群D(Y-DNA)（頁面不存在）"D\o"單倍型類群E(Y-DNA)（頁面不存在）"E\o"單倍型類群C(Y-DNA)（頁面不存在）"C\o"單倍型類群F(Y-DNA)（頁面不存在）"F\o"單倍型類群G(Y-DNA)（頁面不存在）"G\o"單倍型類群H(Y-DNA)（頁面不存在）"H\o"單倍型類群IJK(Y-DNA)（頁面不存在）"IJK\o"單倍型類群IJ(Y-DNA)（頁面不存在）"IJ\o"單倍型類群K(Y-DNA)（頁面不存在）"K\o"單倍型類群I(Y-DNA)（頁面不存在）"I\o"單倍型類群J(Y-DNA)（頁面不存在）"J\o"單倍型類群LT(Y-DNA)（頁面不存在）"LT\o"單倍型類群K(xLT)(Y-DNA)（頁面不存在）"K(xLT)\o"單倍型類群L(Y-DNA)（頁面不存在）"L\o"單倍型類群T(Y-DNA)（頁面不存在）"T\o"單倍型類群M(Y-DNA)（頁面不存在）"M\o"單倍型類群NO(Y-DNA)（頁面不存在）"NO\o"單倍型類群P(Y-DNA)（頁面不存在）"P\o"單倍型類群S(Y-DNA)（頁面不存在）"S\o"單倍型類群O(Y-DNA)（頁面不存在）"O\o"單倍型類群N(Y-DNA)（頁面不存在）"N\o"單倍型類群Q(Y-DNA)（頁面不存在）"Q\o"單倍型類群R(Y-DNA)（頁面不存在）"R\o"各族群Y染色體單倍型類群（頁面不存在）"各族群Y染色體單倍型類群

·

\o"著名的Y染色體單倍型類群人（頁面不存在）"著名的Y染色體單倍型類群人

“人類輔助生殖技術(shù)的妊娠結(jié)局”臨床指南解讀人類輔助生殖技術(shù)（assistedreproductivetechnology，ART）是指對配子、胚胎或遺傳物質(zhì)進行體內(nèi)外操作而獲得新生命的技術(shù)，包括人工授精（artificialinsemination，AI）和體外受精-胚胎移植（invitrofertilizationandembryotransfer，IVF-ET）及其衍生技術(shù)。目前常規(guī)用于臨床的方法和技術(shù)有：誘導排卵或超促排卵、精液處理、體外受精（invitrofertilization，IVF）、卵母細胞胞質(zhì)內(nèi)單精子注射（intracytoplasmicsperminjection，ICSI）、胚胎冷凍與復蘇、輔助孵化、未成熟卵體外培養(yǎng)、胚胎植入前遺傳學篩查（preimplantationgeneticscreening，PGS）及胚胎植入前遺傳學診斷（preimplantationgeneticdiagnosis，PGD）等。一、與男性不育因素相關(guān)的生殖結(jié)局所有患嚴重少精子癥或無精子癥的男性，都應在接受IVF/ICSI治療前進行遺傳學及臨床咨詢、染色體核型分析和Y染色體微缺失檢測（證據(jù)等級/推薦強度Ⅱ-2A）。所有患不明原因梗阻性無精子癥的男性，都應在接受IVF/ICSI治療前進行與囊性纖維化相關(guān)的遺傳學檢測（證據(jù)等級/推薦強度Ⅱ-2A）。【解讀】約50%的不孕癥與男性精液異常有關(guān)。4.6%的少精子癥和13.7%的無精子癥是由于染色體異常引起，其中以性染色體異常和常染色體易位最常見。染色體異常男性的精子更可能攜帶異常遺傳物質(zhì)，導致胚胎具有父源性異常遺傳物質(zhì)。與嚴重少精子癥或無精子癥相關(guān)的遺傳異?？赡軐е虏涣忌辰Y(jié)局。大多數(shù)梗阻性無精子癥表現(xiàn)為先天性雙側(cè)輸精管缺如，部分病例與囊性纖維化跨膜調(diào)節(jié)基因位點（cysticfibrosistransmembraneconductanceregulator，CFTR）突變有關(guān)，此類患者多采用外科手術(shù)獲取精子用于IVF/ICSI。CFTR突變引起的雙側(cè)輸精管缺如的男性，如果配偶為攜帶者，則其后代可能患輕度囊性纖維癥。Y染色體微缺失的男性，其子代會出現(xiàn)嚴重的生精障礙，或伴有骨骼及其他結(jié)構(gòu)異常?；影Y患者的子代雖無明確的先天性異常，但胚胎非整倍體的發(fā)生率可能升高。囊性纖維化是一種可以累及全身多個系統(tǒng)的常染色體隱性遺傳病，白種人中常見，而在亞洲黃種人中較少見。該病由CFTR基因突變所致，可導致男性先天性雙側(cè)輸精管缺如、單側(cè)輸精管缺如和精子質(zhì)量異常。我國該病發(fā)病率很低，故對于是否需要常規(guī)檢測CFFR基因突變，還有待證據(jù)積累。二、與女性不孕因素相關(guān)的生殖結(jié)局有不孕病史的女性，即使未采用ART而妊娠，不孕病史即是產(chǎn)科并發(fā)癥和不良妊娠結(jié)局的獨立危險因素（證據(jù)等級/推薦強度Ⅱ-2）?！窘庾x】

有不孕病史的女性，即使通過自然的方式獲得單胎妊娠，其發(fā)生子癇前期、胎盤早剝、剖宮產(chǎn)、陰道手術(shù)助產(chǎn)的風險均比無不孕病史者升高2倍，前置胎盤的發(fā)生率升高5倍。女性隨著年齡增長，不僅生育能力下降，而且不良妊娠結(jié)局的發(fā)生率也增加。肥胖影響生育，同時也是不良妊娠結(jié)局的獨立危險因素。三、與ART相關(guān)的妊娠結(jié)局和對子代的影響1.多胎妊娠的風險：多胎妊娠是不良妊娠結(jié)局的高危因素。不孕夫婦應全面咨詢并了解ART所致多胎妊娠的重大風險（證據(jù)等級/推薦強度Ⅱ-2A）?！窘庾x】經(jīng)誘導排卵或超促排卵治療后的多胎妊娠率分別為5%和40%。大多數(shù)經(jīng)ART獲得的雙胎妊娠是雙絨毛膜性。經(jīng)ART獲得單卵雙胎（大多數(shù)為單絨毛膜性）的發(fā)生率為0.9%~2%，而自然妊娠中單卵雙胎的發(fā)生率為0.4%。移植第5天的囊胚比移植卵裂期胚胎更易發(fā)生單卵雙胎，發(fā)生率分別為6%和2%。多胎妊娠的圍產(chǎn)兒死亡、胎兒生長受限、腦性癱瘓和先天性異常的比例均高于單胎妊娠，在單絨毛膜性雙胎妊娠中更多見。多胎妊娠母體常見并發(fā)癥有貧血、妊娠期高血壓疾病和產(chǎn)后出血等，而且分娩期的風險較高。除了醫(yī)療并發(fā)癥外，多胎的經(jīng)濟負擔和社會心理負擔也加重。與自然妊娠所獲得的雙胎相比，三胎及以上多胎妊娠減胎后的雙胎，其胎兒生長受限、早產(chǎn)、新生兒低出生體重或極低出生體重的風險升高。2．降低多胎妊娠率的策略：預計有良好預后的夫婦，可推薦使用選擇性單胚胎移植，更能體現(xiàn)其優(yōu)勢（證據(jù)等級