國(guó)家開放大學(xué)電大臨床藥理學(xué)形考任務(wù)1試題答案

國(guó)家開放大學(xué)電大臨床藥理學(xué)形考任務(wù)1試題答案一、單項(xiàng)選擇題試題1：臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）。A.安全性研究B.藥物相互作用研究C.藥效學(xué)研究D.藥動(dòng)學(xué)與生物利用度研究E.以上都是試題2：藥物的消除半衰期是指（）。A.藥物毒性減弱一半所需要的時(shí)間B.藥物被代謝一半所需要的時(shí)間C.藥物被吸收一半所需要的時(shí)間D.藥物在血漿中濃度下降一半所需要的時(shí)間E.藥物排出一半所需要的時(shí)間試題3：影響藥物血漿半衰期長(zhǎng)短的常見因素是（）。A.肝腎功能B.給藥速度C.給藥次數(shù)D.劑量大小E.給藥途徑試題4：有關(guān)首關(guān)效應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是（）。A.首關(guān)效應(yīng)明顯的藥物不宜口服給藥。B.是指某些藥物首次通過(guò)腸壁或肝時(shí)被其中的酶代謝，使其進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。C.硝酸甘油口服給藥，因首關(guān)效應(yīng)，滅活率約為95%D.藥物經(jīng)肛管和直腸下靜脈吸收后進(jìn)入下腔靜脈，可避開首關(guān)效應(yīng)。E.首關(guān)效應(yīng)與小腸外排性藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體密切相關(guān)。試題5：如果某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這表明（）。A.單位時(shí)間消除的藥量恒定B.藥物僅有一種消除途徑C.消除半衰期恒定，與血藥濃度無(wú)關(guān)D.AUC與所給藥物劑量不成比例E.消除速率與吸收速率為同一數(shù)量級(jí)試題6：藥物代謝的臨床意義不包括（）。A.原型藥經(jīng)代謝生成的代謝物通常水溶性加大，易從腎或膽汁排出B.是藥物最后徹底消除的過(guò)程C.有的活性藥物可轉(zhuǎn)化成仍具有活性的代謝物D.藥物在體內(nèi)代謝后可能生成有毒物質(zhì)E.極少數(shù)藥物經(jīng)過(guò)代謝后才出現(xiàn)藥理活性試題7：效價(jià)強(qiáng)度（）。A.是指藥物產(chǎn)生一定效應(yīng)時(shí)所需要的劑量B.是指藥物效應(yīng)達(dá)到最大，繼續(xù)增加劑量藥物效應(yīng)不再增大時(shí)的縱坐標(biāo)數(shù)值C.用來(lái)衡量藥物的安全性D.反映了藥物的內(nèi)在活性E.是指藥物用量逐漸增加，至剛能產(chǎn)生效應(yīng)時(shí)的劑量或濃度試題8：作用于受體的藥物長(zhǎng)期應(yīng)用時(shí)其作用減弱的機(jī)制不包括（）。A.受體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變降低與藥物的親和力B.受體發(fā)生內(nèi)吞導(dǎo)致細(xì)胞膜上受體的數(shù)量減少C.G蛋白的數(shù)量或活性降低D.藥物在體內(nèi)代謝速率加快E.受體發(fā)生結(jié)構(gòu)修飾降低與藥物的親和力試題9：關(guān)于受體的說(shuō)法正確的是（）。A.其表達(dá)是一成不變的B.其與配體的結(jié)合能力及效應(yīng)能力不因生理、病理變化而改變C.受體的本質(zhì)是糖脂類D.與配體結(jié)合以后能產(chǎn)生持久的效應(yīng)E.是一類存在于細(xì)胞膜上或細(xì)胞漿內(nèi)能與特異性配體結(jié)合并產(chǎn)生反應(yīng)的蛋白質(zhì)試題10：最大效應(yīng)（）。A.對(duì)于作用于受體的藥物來(lái)說(shuō)，反映了藥物的內(nèi)在活性B.是指藥物用量逐漸增加，至剛能產(chǎn)生效應(yīng)時(shí)的劑量或濃度C.是指藥物產(chǎn)生一定效應(yīng)時(shí)所需要的劑量D.反映了藥物與受體的親和力E.用來(lái)衡量藥物的安全性試題11：可以用來(lái)衡量藥物安全性的參數(shù)是（）。A.療效維持時(shí)間B.半數(shù)致死量C.半數(shù)有效量D.治療指數(shù)E.最小有效量試題12：藥效學(xué)是研究（）。A.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律B.藥物在體內(nèi)的變化規(guī)律C.藥物的作用機(jī)制D.藥物的臨床療效E.藥物作用的影響因素試題13：不同個(gè)體因遺傳因素可改變藥物對(duì)機(jī)體的作用強(qiáng)度，其機(jī)制可能為（）。A.藥物作用的靶酶產(chǎn)生多態(tài)性改變對(duì)藥物的敏感性B.藥物代謝酶多態(tài)性表現(xiàn)為藥物體內(nèi)濃度發(fā)生變化C.以上都包括D.藥物特異性轉(zhuǎn)運(yùn)體多態(tài)性，決定藥物到達(dá)靶位的濃度E.藥物作用的特異性受體產(chǎn)生多態(tài)性、導(dǎo)致藥物與受體的結(jié)合力或活化能力改變?cè)囶}14：開展治療藥物監(jiān)測(cè)主要的目的是（）。A.處理不良反應(yīng)B.評(píng)價(jià)新藥的安全性C.進(jìn)行藥效學(xué)的探討D.進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算E.對(duì)治療窗窄的藥物進(jìn)行TDM，從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案試題15：下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（）。A.丙戊酸鈉B.慶大霉素C.氨茶堿D.青霉素E.地高辛試題16：下面哪種測(cè)定方法不是臨床血藥濃度測(cè)定的方法（）。A.氣相色譜法B.熒光偏振免疫法C.放射免疫法D.高效液相色譜法E.質(zhì)譜法試題17：關(guān)于靶濃度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A.實(shí)現(xiàn)靶濃度干預(yù)，要充分考慮患者的體重，基因多態(tài)性，肝、腎功能狀態(tài)等多種因素B.不是大量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果C.沒(méi)有絕對(duì)的上下限D(zhuǎn).是大量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果E.是指根據(jù)具體病情和藥物治療的目標(biāo)效應(yīng)為具體患者設(shè)定的血藥濃度目標(biāo)值試題18：多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是（）。A.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前1hC.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1hD.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2hE.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前試題19：進(jìn)行TDM并不合理的情況是（）。A.血藥濃度與藥效相關(guān)B.患者使用的是適合其病癥的最佳藥物C.血藥濃度測(cè)定的結(jié)果可顯著改變臨床決策并提供更多的信息D.患者在治療期間可受益于TDME.有明確的藥效指標(biāo)，比如血壓、血糖試題20：臨床上常開展治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物不包括（）。A.抗心律失常藥B.降血糖藥C.抗癲癇藥D.免疫抑制藥E.強(qiáng)心苷類試題21：治療藥物監(jiān)測(cè)的指征不包括（）。A.懷疑藥物中毒者B.個(gè)體差異大的藥物C.藥物安全范圍窄D.肝、腎功能不全者E.常用急救藥品試題22：根據(jù)藥動(dòng)學(xué)原理，若將半衰期作為給藥間隔，一般經(jīng)（）半衰期以上，藥物濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)。A.1個(gè)B.7個(gè)C.5個(gè)D.10個(gè)E.3個(gè)試題23：藥動(dòng)學(xué)是研究（）。A.藥物本身在體內(nèi)的過(guò)程B.藥物在體內(nèi)血藥濃度的變化C.藥物作用的動(dòng)力來(lái)源D.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律E.藥物在體內(nèi)的消除規(guī)律試題24：藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）適用于（）。A.藥物的I至IV期臨床試驗(yàn)，包括人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)B.藥物生物利用度試驗(yàn)C.藥物的毒理試驗(yàn)D.藥物生物等效性試驗(yàn)E.II期藥物臨床試驗(yàn)試題25：藥物的臨床試驗(yàn)研究?jī)?nèi)容不包括（）。A.藥物上市后再評(píng)價(jià)B.藥物急性毒性試驗(yàn)C.確證性臨床試驗(yàn)D.人體耐受性試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)試題26：藥物臨床試驗(yàn)受試者不具有的權(quán)益是（）。A.對(duì)試驗(yàn)項(xiàng)目的具有知情權(quán)B.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的受賠權(quán)C.自愿加入和退出權(quán)D.對(duì)試驗(yàn)項(xiàng)目成果的擁有權(quán)E.個(gè)人隱私權(quán)試題27：下列哪種說(shuō)法是正確的（）。A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途徑B.以上均不對(duì)C.Ｉ期臨床試驗(yàn)為隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評(píng)價(jià)E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)的病例數(shù)不少于200例。試題28：受試者是目標(biāo)適應(yīng)證患者，一般要求在3個(gè)臨床試驗(yàn)中心進(jìn)行研究、最低病例數(shù)是300例的試驗(yàn)是（）。A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)B.Ⅳ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅰ期臨床試驗(yàn)E.以上都不對(duì)試題29：觀察人體對(duì)新藥的耐藥程度和藥動(dòng)學(xué)的試驗(yàn)是（）。A.臨床驗(yàn)證B.Ⅳ期臨床試驗(yàn)C.Ⅰ期臨床試驗(yàn)D.Ⅱ期臨床試驗(yàn)E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)試題30：一般嚴(yán)格的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)，以平行對(duì)照為主，試驗(yàn)組和對(duì)照組的例數(shù)都不得低于100例（）。A.Ⅳ期臨床試驗(yàn)B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅱ期臨床試驗(yàn)E.以上都不對(duì)試題31：新藥的臨床前研究不包括（）。A.藥物的研制B.人體生物利用度研究C.藥效學(xué)研究D.毒理學(xué)研究E.高通量篩選試題32：隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)，對(duì)新藥有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量（）。A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)C.Ⅰ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.臨床驗(yàn)證試題33：下列說(shuō)法正確的是（）。A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)主要目的是評(píng)價(jià)藥物在人體的吸收代謝過(guò)程、藥動(dòng)學(xué)的變化是否為劑量依賴性B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)的病例數(shù)不少于200例C.Ⅳ期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖强疾煸趶V泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)D.Ⅰ期臨床試驗(yàn)研究最適給藥劑量、間隔及途徑E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)要求在30個(gè)以上的臨床試驗(yàn)中心進(jìn)行研究試題34：藥物不良反應(yīng)是指（）。A.由于超劑量、錯(cuò)誤用藥造成的有害反應(yīng)B.合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)C.藥物引起的三致反應(yīng)D.長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)E.藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)試題35：新藥上市后監(jiān)測(cè)，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)（）。A.臨床驗(yàn)證B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)試題36：新藥臨床研究期間若發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)向所屬省級(jí)和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，時(shí)間必須在（）。A.24h內(nèi)B.12h內(nèi)C.18h內(nèi)D.36h內(nèi)E.6h內(nèi)試題37：患者在口服抗凝血藥物雙香豆素期間加服苯巴比妥，抗凝作用減弱、凝血酶原時(shí)間縮短，這是因?yàn)椋ǎ?。A.苯巴比妥抑制雙香豆素的吸收B.苯巴比妥因具有酶誘導(dǎo)作用會(huì)加速雙香豆素的代謝C.兩者競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.苯巴比妥加速雙香豆素的排泄E.苯巴比妥因具有酶抑制作用會(huì)減慢雙香豆素的代謝試題38：硫酸魚精蛋白對(duì)肝素的拮抗作用屬于（）。A.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用C.生理性拮抗作用D.化學(xué)拮抗作用E.器官功能性拮抗作用試題39：排鉀利尿藥呋塞米與強(qiáng)心苷類藥物合用時(shí)，可使強(qiáng)心苷類藥物的強(qiáng)心作用增強(qiáng)，這種相互作用屬于（）。A.協(xié)同作用B.易化作用C.拮抗作用D.相加作用E.增強(qiáng)作用試題40：磺胺類藥物與甲氧芐啶合用時(shí)能使抗菌效果明顯增強(qiáng)，其協(xié)同增效的機(jī)制為（）。A.作用于細(xì)菌內(nèi)部葉酸代謝的不同環(huán)節(jié)發(fā)揮協(xié)同抗菌B.甲氧芐啶抑制肝藥酶活性減少磺胺類藥物代謝C.甲氧芐啶促進(jìn)磺胺類藥物自胃腸吸收D.甲氧芐啶競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿蛋白升高游離磺胺類藥物濃度E.甲氧芐啶與磺胺類藥物競(jìng)爭(zhēng)腎小管上的轉(zhuǎn)運(yùn)體試題41：某藥的半衰期是12h，每天給藥2次，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間應(yīng)該是（）。A.5~7天B.2~3天C.12hD.24hE.10~12天試題42：從人膽汁排泄的藥物，對(duì)其分子量閾值要求是（）。A.>500和B.C.分子量越小越容易從膽汁排泄D.試題43：有關(guān)生物利用度的描述，錯(cuò)誤的是（）。A.生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度B.靜脈注射藥物的生物利用度是100%C.首過(guò)效應(yīng)大，生物利用度也大D.生物利用度可分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度E.生物利用度是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量及藥物安全性、有效性的重要指標(biāo)，易受藥物制劑、生理、食物等多方面因素的影響試題44：藥物的肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）。A.作用持續(xù)時(shí)間B.起效快慢C.血漿蛋白結(jié)合率D.分布E.代謝快慢試題45：下列化合物中最可能失去藥理活性的是（）。A.吸收入血后與血漿