艾草玻尿酸改性植物基粘膠纖維

2艾草玻尿酸改性植物基粘膠纖維本文件適用于線密度為0.66dtex～333.3dtex，圓形截面的半消光、全消光、有光艾草玻尿酸改性GB/T6504化學(xué)纖維含油率試驗GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表FZ/T50014纖維素化學(xué)纖維殘硫量測定方法直接碘量法GB/T3291.1、GB/T3291.3、GB/T4146（所有部分）界定的以艾草玻尿酸改性植物基粘膠纖維Viscosefibermodifiedbyartemisiaandhyaluro34技術(shù)要求4.1產(chǎn)品分等4.2含油率4.3粘膠纖維的公定回潮率公定回潮率為13%，產(chǎn)品回潮率應(yīng)控制在8%～13%之間，平均值超過14%的該批或單個試樣超過15%4.4特征活性成分與功能艾草玻尿酸改性植物基粘膠纖維的特征活性成分指標及表1艾草玻尿酸改性植物基粘膠纖維的特征活）：5.1.2艾草玻尿酸改性植物基粘纖維公定質(zhì)量檢驗m：批產(chǎn)品包裝件公定質(zhì)量，單位為千克（kgm1：批產(chǎn)品包裝件凈質(zhì)量，單位為千克（kg5.2斷裂強度、斷裂伸長率、斷裂強力變異系數(shù)5.3線密度和單絲根數(shù)4艾草玻尿酸改性植物基粘膠短纖維線密度按GB/T14335-2008規(guī)定執(zhí)行，艾草玻尿酸改性植物基粘5.4長度偏差率、超長纖維率、倍長纖維含量5.5殘硫量5.7含油率5.9捻度5.10數(shù)值修約5.11粘膠纖維定性檢測按FZ/T01057.1、FZ/T01057.2、FZ/T01057.3、FZ/T01055.12特征活性成分檢測特征活性成分艾草黃酮檢測見附錄A，玻尿酸檢測5.13抑菌率各性能項目的測定值或計算值按GB/T8170中修約值比較法與GB/T14463、GB/T13758中相關(guān)性能56.2.2需方如對產(chǎn)品質(zhì)量有異議時，可在貨到一個月內(nèi)向供方提請復(fù)驗，也可與供方協(xié)商提請第三方7.1包裝件應(yīng)以醒目的顏色標明產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、等級及產(chǎn)品防護、搬運的警示標志。8.1.1包裝材料及包裝質(zhì)量應(yīng)保證纖維不受損傷。包裝完整，纖維不裸露，并用包裝帶捆扎實。8.1.2不同規(guī)格、批號、等級的產(chǎn)品應(yīng)分別包裝件按批堆放，貯存在通風、干燥、清潔的倉庫內(nèi)，不應(yīng)靠近火源、熱源，避免陽光直射。6A.1概述A.3試劑和材料A.3.1標準物質(zhì)：艾草蘆丁，純度≥98%。A.3.2乙醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉，分析純。A.4儀器設(shè)備要求A.4.5旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，配100.0mL棕色旋蒸瓶。A.4.7量筒、刻度移液管或移液槍、錐形瓶、樣品管等。A.5測定步驟A.5.1萃取液制備稱取干燥至恒重的纖維約2.0g，記錄質(zhì)量），泡16h，超聲浸提15min。用濾紙過濾，過濾后體積約為40mL，將濾液放入100.0mL棕色旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中，并將其接在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上，于55℃水浴中減壓蒸餾，旋蒸速度45rpm，待瓶中約剩1.0～2.0mL），A.5.2標準工作曲線的制作A.5.3試樣測定7A.6結(jié)果計算C——由標準工作曲線得到的試樣萃取液中所測成分的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升(μg/mLC0——空白溶液中所測成分的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升(μg/mL8本附錄描述了采用液相色譜法測定艾草玻尿酸改性植物基置于1000mL容量瓶中,加水稀釋至刻度，搖勻得0.2mol/LNa2HPO4－NaH2PO4緩沖液。緩沖液稀釋40倍入25mL酶解緩沖液，超聲20min，浸泡12h。加1mL透b)流動相流速：0.6mL/min。9f)流動相：0.1%磷酸。用上述條件，分別測試標準溶液、試樣萃取液、空白溶液。根據(jù)標準曲線(B.5.2)外標法定量。透明質(zhì)酸鈉標準物質(zhì)的色譜圖見圖B.1。圖B.1透明質(zhì)酸鈉標準物質(zhì)色譜圖B.6結(jié)果計算試樣中所測玻尿酸成分的含量，按公式(B.1)計算。o——試樣中所測成分的含量，單位為微克每千克(μg/kg);C——由標準工作曲線得到的試樣萃取液中所測成分的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升(μg/mL);C?——空白溶液中所測成分的質(zhì)量濃度，單位