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文檔簡介
第67講有機(jī)合成與推斷綜合題突破
[復(fù)習(xí)目標(biāo)]I.進(jìn)一步掌握官能團(tuán)的性質(zhì)及不同類別有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系。2.能準(zhǔn)確分析有機(jī)合
成路線圖,提取相關(guān)信息推斷中間產(chǎn)物,提升整合信息解決實(shí)際問題的能力。
?歸納整合必備知識
1.熟知常見官能團(tuán)的性質(zhì)
詳細(xì)內(nèi)容見“熱點(diǎn)強(qiáng)化多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”熱點(diǎn)精講。
2.掌握典型有機(jī)物的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系
(1)重要燃的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化
-[CH2-CH2±CH2=CHCI-^≈4CH2-CH?
Cl
⑵重要炫的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系
酯化
水解I氧化領(lǐng)化酯化I
i
CHCHBr^CHCHOHF==CH3CHO?-CHCOOH端CHCOOCHCH
32t2還原3t2s
成加成f^BrHMCHO
啜化
20h
水解、l∞酯化成環(huán)
CH2=CH2H≡cHO
CH,BrCOOH乙二科
3.近年高考熱點(diǎn)反應(yīng)信息舉例
(1)成環(huán)反應(yīng)
Cl?
's???e,+2Na--[J+2NaCl-
形成環(huán)煌e?D,取代反應(yīng)
HO濃華C+Hq
成環(huán)酸Δ0
--------------OH,取代反應(yīng)
O0
&一箕。
雙烯合成六元環(huán)
—Q-0,加成反應(yīng)
(2)苯環(huán)上引入碳鏈
芳香煌的
烷基化
芳香煌的OR
O+R-C-Cl-QrC-R+HCI
?;?/p>
(3)還原反應(yīng)
(4)醛、酮與胺制備亞胺
/'(H)八.+R,(H)
/一ΛE,條λ件u/
RNH2+O=C------------R-N=C+H2O
`R"`R"
(5)胺生成酰胺的反應(yīng)
OO
,,
①RC-C1+RNH2→RC-NHR+HC1取代反應(yīng)
O
OCH3CHL/QeHa
(S+'。-CI+CH3COOH
CH__C
NH2l、NHCOCHt-
②O------------------------------------,取代反應(yīng)
L題型特點(diǎn)
有機(jī)推斷綜合題常以新醫(yī)藥、新材料的合成工藝為背景,呈現(xiàn)有機(jī)化合物的相互轉(zhuǎn)化流程,
給予相關(guān)的新信息,綜合考查有機(jī)化合物的核心知識??疾榻嵌戎饕校?/p>
1.有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)簡式的書寫、有機(jī)化學(xué)方程式的書寫等。
2.官能團(tuán)的名稱書寫、性質(zhì)分析、反應(yīng)類型判斷等。
3.限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、結(jié)構(gòu)簡式的書寫等。
4.根據(jù)新信息設(shè)計(jì)合理的合成路線。
I解題思路
卜
種類
團(tuán)的
[官能
反應(yīng)?
有機(jī)特征
推斷確定
置卜
的位
能團(tuán)
理?[官
反應(yīng)機(jī)
題的有機(jī)
解題綜合物的
、
數(shù)目
團(tuán)的
官能
處理
數(shù)據(jù)
W結(jié)
思路構(gòu)
式
分子
結(jié)構(gòu)
產(chǎn)物
構(gòu)]
架結(jié)
[碳
考向
明確
演練
真題
。
所示
如圖
路線
合成
,其
影液
服造
的口
射線
于X
可用
番酸
17)碘
京,
22?北
1.(20
B
(0]
A
Q)
(GH
O2),
(ClHH
劑
催化
G
Q)
(CH
O)
HHN
(CH
O
HN
id
H
調(diào)節(jié)P
.Al
NaoH
2
」
酸屋
碘番
化劑
Ni催
O
O
,
2O
R'+H
C——
-C
R
劑A
催化
OOH
—C
H+R
OO
R-C
已知:
。
為
團(tuán)
能
官
其
應(yīng),
鏡反
生銀
可發(fā)
(I)A
簡式
其結(jié)構(gòu)
氫,
種環(huán)境
只有一
構(gòu)體中
同分異
的一種
;B
為
稱
名
B的
鏈,
無支
(2)B
。
為
。
為
式
程
方
F的
E-→
物,
化合
香族
是芳
(3)E
?
為
式
簡
構(gòu)
結(jié)
G的
,則
乙基
G中有
(4)
子質(zhì)
對分
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