章微生物生理學(xué)

第一氨基酸的合成方式及分第一氨基酸的合成方式及分??一、1（2）（3）丙酮酸谷氨酸+α－酮異戊谷氨酸+α－酮異戊通式氨基酸+酮酸酮酸+氨基酸氨氨分一、天冬氨酸與天一、天冬氨酸與天冬酰胺的生物天冬氨酸草酰乙酸+α－酮戊NH3天冬氨天冬酰?1．天冬氨酸激酶（1．天冬氨酸激酶（3種同功酶thrthr、Ile的協(xié)同阻Met受受受受受thr和Ile受thr和Ile關(guān)鍵關(guān)鍵受：thr（I）受?（出發(fā)菌株：谷氨?（出發(fā)菌株：谷氨酸棒桿菌積累消除反饋抑制即解除協(xié)同反饋抑制效應(yīng)，又阻止了分支途徑進(jìn)行切斷thr和Met的分支thr－（met－）3．防止回復(fù)，增加遺傳標(biāo)+hom－+++一、tyr一、tyr、phe、trp合成從前體物開始，經(jīng)過一段共同途徑，形成莽草酸和分支酸，也稱莽草酸途徑。（1）經(jīng)五步反應(yīng)形成（2）經(jīng)預(yù)苯酸形成分支，合成tyr受trp同功酶III受tyr受trp關(guān)鍵酶3關(guān)鍵酶5受tyr????????????????????受正負(fù)控制調(diào)節(jié)了tyr與phe的平衡三個(gè)終產(chǎn)物同時(shí)過量，協(xié)同反饋和積累反饋抑?????在?在色氨酸操縱基因內(nèi)有一段162個(gè)核苷酸的前導(dǎo)序列（TrpL），前導(dǎo)序列能編一小段14肽，其終止區(qū)具有潛在的莖環(huán)?1前導(dǎo)RNA鏈有4個(gè)區(qū)域彼此?1前導(dǎo)RNA鏈有4個(gè)區(qū)域彼此互補(bǔ)，形成級結(jié)構(gòu)，正是這種RNA的特殊空間結(jié)構(gòu)控制著轉(zhuǎn)錄進(jìn)行，在一定條件下，可1:2和3:4配對，也可2:3配對Trp濃度高，由2個(gè)Trp參加的14肽順利合成，翻譯一直進(jìn)行到終止子（69-71）為止??配對，使轉(zhuǎn)錄停止。Trp濃度低，完整的肽不能形成，核糖體停止在mRNA的UGG密碼子上（54-56，57-59）位置，mRNA 2:3配對，不出現(xiàn)終止，RNA聚合酶進(jìn)入結(jié)構(gòu)基因區(qū)6-9）?生物體內(nèi)不是先合成嘌呤、嘧啶堿基，再由堿基與核糖、磷酸結(jié)合成核苷酸，而是從5－P核糖焦磷酸開始，經(jīng)一系列酶促化，生成次黃嘌呤核苷酸，然后再由此核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌?生物體內(nèi)不是先合成嘌呤、嘧啶堿基，再由堿基與核糖、磷酸結(jié)合成核苷酸，而是從5－P核糖焦磷酸開始，經(jīng)一系列酶促化，生成次黃嘌呤核苷酸，然后再由此核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌?生物體利用完整的堿基、戊糖、磷酸，直不是從頭依次合成（接合成單核苷酸，嘌呤核苷酸的合嘌呤核苷酸的合11次黃嘌嘌呤核苷酸（AMP)。?關(guān)鍵酶：第一階段為PRPP轉(zhuǎn)酰胺????????氨甲酰磷酸合成酶（CP合成酶關(guān)鍵酶2：天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶（ATC酶??關(guān)鍵?關(guān)鍵1、IMP脫H酶，受GMP反饋2、GMP還原酶，ATP交叉3、SAMP合成酶，AMP反饋4、AMP脫氨酶，GTP交叉5、ATP轉(zhuǎn)磷酸核糖酶，受??：??：?氨甲酰磷酸：它是嘧啶核苷酸和精氨酸合成途徑中共用中間體，所以關(guān)鍵酶受到雙重調(diào)節(jié)，三、嘧啶核苷酸