效期藥品管理制度模版

第頁共頁效期藥品管理制度模版第一章總則第一條目的和依據(jù)根據(jù)藥品管理法的相關(guān)規(guī)定，制定本管理制度，目的是為了規(guī)范我單位效期藥品的采購、儲(chǔ)存、使用和銷毀，確保藥品的質(zhì)量和安全。第二條適用范圍本管理制度適用于我單位所有使用效期藥品的部門和人員，包括藥房、醫(yī)務(wù)人員以及負(fù)責(zé)采購和儲(chǔ)存藥品的相關(guān)人員。第三條定義1.效期藥品：指具有有效期限的藥品。2.生產(chǎn)日期：指藥品生產(chǎn)出廠的日期，一般以年、月、日的格式表示。3.有效期至：指藥品的有效期限，一般以年、月、日的格式表示。4.期限預(yù)警：指提前設(shè)置的有效期預(yù)警值，在該值之前的有效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理。第二章采購管理第四條采購程序1.藥品采購必須嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)和規(guī)定的程序進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量和安全。2.采購人員應(yīng)制定采購計(jì)劃，明確所需的效期藥品種類、數(shù)量和質(zhì)量要求。3.采購人員應(yīng)與合格的藥品供應(yīng)商簽訂合同，明確藥品的品種、型號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等要素，并保證藥品符合國家標(biāo)準(zhǔn)和藥監(jiān)要求。4.采購到的藥品應(yīng)查驗(yàn)貨品數(shù)量、質(zhì)量和效期等信息，并及時(shí)將藥品資料錄入藥品管理系統(tǒng)。第五條藥品驗(yàn)收1.藥品驗(yàn)收人員應(yīng)按照規(guī)定對(duì)采購的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，并確保藥品數(shù)量、質(zhì)量和效期符合要求。2.藥品驗(yàn)收人員應(yīng)檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等信息是否完好。3.藥品驗(yàn)收人員應(yīng)記錄藥品的驗(yàn)收結(jié)果，并及時(shí)上報(bào)采購人員和藥品管理員。第六條藥品存儲(chǔ)1.藥品管理員應(yīng)根據(jù)藥品的特性進(jìn)行分類儲(chǔ)存，并按照相關(guān)要求設(shè)置相應(yīng)的儲(chǔ)存環(huán)境。2.藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、陰涼、無明火等條件，防止藥品受潮、變質(zhì)和腐蝕。3.藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)定期清理、整理，保持整潔有序。4.藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)置警示標(biāo)識(shí)，明確禁止搬動(dòng)、摔打、堆放重物等操作。第七條藥品庫存管理1.藥品管理員應(yīng)建立藥品庫存信息管理系統(tǒng)，及時(shí)記錄和更新藥品的庫存情況，確保庫存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。2.藥品管理員應(yīng)定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，核對(duì)庫存信息與實(shí)際情況是否相符，并記錄盤點(diǎn)結(jié)果。3.藥品管理員應(yīng)根據(jù)庫存情況進(jìn)行采購計(jì)劃的制定，以確保藥品的供應(yīng)和庫存的安全性。第八條藥品使用和歸還1.醫(yī)務(wù)人員在使用藥品時(shí)，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說明書，確保用藥的正確性和安全性。2.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)及時(shí)記錄藥品的使用和剩余情況，并按照要求及時(shí)上報(bào)藥品管理員。3.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)定期清點(diǎn)和歸還過期的藥品，并及時(shí)上報(bào)藥品管理員進(jìn)行銷毀處理。第九條期限預(yù)警管理1.藥品管理員應(yīng)定期檢查庫存藥品的有效期，并設(shè)置期限預(yù)警值。2.藥品管理員應(yīng)根據(jù)期限預(yù)警值，提前進(jìn)行過期藥品的銷毀或處理工作。3.藥品管理員應(yīng)詳細(xì)記錄和報(bào)告期限預(yù)警情況，并及時(shí)提出調(diào)整和改進(jìn)建議。第三章藥品銷毀管理第十條銷毀程序1.過期藥品應(yīng)按照國家和地方藥品管理法規(guī)的要求進(jìn)行銷毀處理。2.藥品管理員應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定，選擇合適的銷毀方式和單位進(jìn)行銷毀工作。3.銷毀單位應(yīng)出具銷毀證明，并由藥品管理員保留備案。第十一條銷毀記錄1.藥品管理員應(yīng)記錄銷毀的藥品種類、數(shù)量、效期和銷毀單位等相關(guān)信息。2.銷毀記錄應(yīng)及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門，并進(jìn)行備案和歸檔。第十二條監(jiān)督檢查1.相關(guān)部門應(yīng)定期對(duì)我單位的效期藥品管理情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查。2.監(jiān)督檢查人員有權(quán)進(jìn)入我單位的藥品存儲(chǔ)區(qū)域，查看藥品的儲(chǔ)存和銷毀情況，并提出整改和建議。第四章法律責(zé)任第十三條違規(guī)處理對(duì)違反本管理制度的人員，根據(jù)違規(guī)情況輕重，按照相關(guān)規(guī)定給予相應(yīng)的處罰和紀(jì)律處分。第十四條法律責(zé)任1.對(duì)于因違規(guī)管理造成損失的，相關(guān)人員應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2.對(duì)嚴(yán)重違規(guī)造成嚴(yán)重后果的，相關(guān)人員可能會(huì)受到法律追究。第五章附則第十五