有機化合物的命名教案

/有機化學專題復習——有機物命名教學目標：【知識與技能】能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物?！具^程與方法】以烷烴的普通命名法、系統(tǒng)命名法為主，繼續(xù)學習、鞏固簡單的有機物命名【情感態(tài)度與價值觀】通過學習有機物命名，提高科學素養(yǎng)?！窘虒W重點與難點】1.有機物的基本知識和命名方法2.簡單的有機物的命名或根據(jù)命名判斷其結構簡式教學過程【教師活動】【引入】從有機物種類繁多引入命名。有機物命名常見的方法有哪些？（普通命名法、系統(tǒng)命名法）【學生活動】思考、交流?！窘處熁顒印俊径嗝襟w投影】完成空白：【教學過程】［復習］什么是烴基？烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烴基，烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷基，以字母R表示。如“—CH3”叫甲基，“-CH2CH3”叫乙基，“-CH2CHCH|CH3［引入］在高一時我們就學習了烷烴的一種命名方法—習慣命名法，但這種方法有很大的局限性，由于有機化合物結構復雜，種類繁多，又普遍存在著同分異構現(xiàn)象。為了使每一種有機化合物對應一個名稱，進行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學方法。烷烴的命名是有機化合物命名的基礎，其他有機物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎上延伸出來的。［板書］第三節(jié)有機化合物的命名【板書】含單官能團的有機物一、烷烴的命名1、習慣命名法［投影］正戊烷異戊烷新戊烷［板書］2、系統(tǒng)命名法（1）定主鏈，最長稱“某烷”。［講］選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子數(shù)在11個以上的則用中文數(shù)字表示。［投影］［隨堂練習］確定下列分子主鏈上的碳原子數(shù)［板書］（2）編號，最簡最近定支鏈所在的位置。［講］把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。［投影］［講］在這里大家需要注意的是，從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號，即最簡單原則；有多種支鏈時，應使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小，即最小原則。［投影］［板書］最小原則：當支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。［投影］［板書］最簡原則：當有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。［投影］［板書］（3）把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并。［講］把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在號數(shù)后連一短線，中間用“–”隔開。（烴基：烴失去一個氫原子后剩余的原子團。）［投影］［板書］（4）當有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。［講］但表示相同取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用“，”隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。［投影］［隨堂練習］給下列烷烴命名［投影小結］1.命名步驟：(1)找主鏈最長的主鏈;(2)編號靠近支鏈（小、多）的一端;(3)寫名稱先簡后繁，相同基請合并.2.名稱組成:取代基位置取代基名稱母體名稱3.數(shù)字意義：阿拉伯數(shù)字取代基位置漢字數(shù)字相同取代基的個數(shù)烷烴的系統(tǒng)命名遵守：1、最長原則2、最近原則3、最小原則4、最簡原則［過渡］前面已經(jīng)講過，烷烴的命名是有機化合物命名的基礎，其他有機物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎上延伸出來的。下面，我們來學習烯烴和炔烴的命名。［板書］二、烯烴和炔烴的命名［講］有了烷烴的命名作為基礎，烯烴和炔烴的命名就相對比較簡單了。步驟如下：［板書］1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。［投影］［板書］2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。［投影］［板書］3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。［投影］［隨堂練習］給下列有機物命名［講］在這里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。［投影］［隨堂練習］給下列有機物命名［講］好了，有了烷烴的命名作為基礎，掌握烯烴和炔烴的命名方法就變得容易了，接下來我們學習苯的同系物的命名。［板書］三、苯的同系物的命名［講］苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側鏈進行命名。先讀側鏈，后讀苯環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯乙苯如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對二甲苯叫做1，4—二甲苯。若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行?！究偨Y】含單官能團化合物的命名按下列步驟：［板書］四、烴的衍生物的命名：［板書］醇和鹵代烴、醛、羧酸的命名（規(guī)律為含羥基的有機物命名的基本原則）1.（1）定主鏈：（2）編號：2.醇字加在烷基名稱的后面，鹵代烴的鹵字加在烷基名稱的前面。3.多元醇命名，選擇帶羥基多的碳鏈為主鏈，醇的數(shù)目寫在醇字前面。4.不飽和鹵代烴通常以不飽和烴作為主鏈，編號則要使雙鍵的位置最小。5醚的命名：先寫出與氧相聯(lián)的兩個基團的名稱，再加上醚字。6、酯的命名1.根據(jù)相應的酸和醇來命名，稱“某酸某酯”。[隨堂練習]命名或根據(jù)名稱寫結構CH3CH（OH）CH3________

____丙烯醇________

___CH3CH2CH2CH2OH______________________________

HOOC—COOH_______________

CH2BrCH2Br__________________CHBr2CH3____________________________________Cl3C—COOH__________己二酸_________己二胺答案：2—丙醇；CH2=CHCH2OH；1—丁醇；鄰羥基苯甲酸鈉；3—氨基戊二酸；乙二酸；1，2—二溴乙烷；1，1—二溴乙烷；1，2，3—丙三醇；三氯乙酸；HOOC（CH2）4COOH；H2N（CH2）6NH2。解析：考查醇、鹵代烴、醇、羧酸的命名方法?！究偨Y】（1）選擇主鏈：選擇含官能團的最長碳鏈為主鏈作為母體，稱“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而鹵素、硝基、烷氧基則只作取代基），并標明官能團的位置。（2）編號：從靠近官能團（或取代基）的一端開始編號。（3）詞頭次序：同支鏈烷烴，按“次序規(guī)則”排列?！景鍟亢喙倌軋F的化合物命名【講】含多官能團的化合物按下列步驟命名：（1）選擇主鏈（或母體）：開鏈烴應選擇含盡可能多官能團（盡量包含碳碳雙鍵或碳碳三鍵）的最長碳鏈為主鏈（或母體）；碳環(huán)，芳環(huán)，雜環(huán)以環(huán)核為母體。按表13-2次序優(yōu)先選擇一個主要官能團作詞尾，即列在前面的官能團，優(yōu)先選作詞尾?！就队啊勘?3-2引用作詞尾和詞頭的官能團名稱官能團詞尾詞頭CCOHO（某）酸羧基CORO—SOCORO（某）酸（某）酯酯基CCXO（某）酰鹵鹵甲?；鵆CNH2O（某）酰胺氨基甲?；狢N（某）腈氰基CHCHOCCO（某）酮羰基—OH（某）醇羥基—SH（某）醇（或酚）巰基—NH2（某）胺氨基=NH（某）亞胺亞氨基CCC（某）炔三鍵CCC（某）烯雙鍵（2）開鏈烴編號從靠近主要官能團（選為詞尾的官能團）的一端編起；芳香環(huán)使主要官能團的編號最低。而苯環(huán)上的2–位、3–位、4–位常分別用鄰位、間位和對位表示。（3）不選作主要官能團的其他官能團以及取代基一律作詞頭。其次序排列按“次序規(guī)則”。例如：醛基（–CHO）在羥基（–OH）前，所以優(yōu)先選擇–CHO為主要官能團作詞尾稱“己醛”