河北省衡水中學(xué)2024屆上學(xué)期高三年級(jí)第六次調(diào)研考試化學(xué)試題附參考答案（解析）

PAGE2024學(xué)年上學(xué)期高三年級(jí)第六次調(diào)研考試化學(xué)參考答案一、選擇題1．D【解析】丁烷的分子式為C4H10，二氯代物有9種，八氯代物也有9種，A正確；丙烷與均為烷烴，結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差3個(gè)—CH2原子團(tuán)，故二者互為同系物，B正確；M中有3種氫，故有3種一氯代物，C正確；M的中間碳原子連有三個(gè)碳原子，故所有碳原子不可能處在同一平面上，D錯(cuò)誤。2．C【解析】由題給的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物中雖然存在碳碳雙鍵，但含有N、O元素，不屬于烯烴，而是烴的衍生物，則①錯(cuò)誤、④正確；含酯基、羥基、羧基、酰胺基，屬于多官能團(tuán)有機(jī)化合物，則②正確；含苯環(huán)，但還含N、O元素，不屬于芳香烴，則③錯(cuò)誤；含有羧基，顯酸性，屬于酸性物質(zhì)；則⑤正確；含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，則⑥正確；故選C。3．B【解析】根據(jù)化學(xué)方程式可判斷反應(yīng)前后氣體體積增加，所以該制備反應(yīng)屬于熵增反應(yīng)，A正確；Na2CS3與Na2CO3性質(zhì)相似，但由于硫元素是－2價(jià)，處于最低價(jià)態(tài)，因此能被氧化，B錯(cuò)誤；制備Na2CS3的反應(yīng)中元素化合價(jià)均是不變的，屬于非氧化還原反應(yīng)，C正確；根據(jù)碳酸鈉和鹽酸的反應(yīng)可知，Na2CS3與鹽酸反應(yīng)生成NaCl、CS2和H2S，D正確。4．D【解析】酚醛樹脂是制作電木插座的主要成分，甲醛和苯酚經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得酚醛樹脂，故A正確；聚乙烯是生產(chǎn)食品包裝袋的主要成分，分子中不含有碳碳雙鍵，無法使溴水褪色。故B正確；聚乳酸是免拆型手術(shù)縫線的主要成分，含有酯基，是一種可降解的醫(yī)用高分子材料，故C正確；聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D錯(cuò)誤。5．C【解析】A、B、D項(xiàng)均為無副產(chǎn)物生成的反應(yīng)，屬于“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”；C項(xiàng)可能會(huì)發(fā)生加聚反應(yīng)，屬于“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，也可能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚醚和水，不屬于“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”。6．D【解析】向圓底燒瓶中滴加液體前，要先打開K，以保證液體順利滴下，A正確；裝置b中CCl4的作用是吸收反應(yīng)過程中未反應(yīng)的溴蒸氣，Br2溶于CCl4顯淺紅色，B正確；裝置c中Na2CO3溶液的作用是吸收反應(yīng)中產(chǎn)生的HBr氣體，防止污染環(huán)境，C正確；反應(yīng)后的混合液應(yīng)該用稀NaOH溶液洗滌，目的是除去溴苯中的溴，然后分液得到溴苯，D錯(cuò)誤。7．D【解析】A項(xiàng)，只有一個(gè)碳原子的有機(jī)物，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物可以發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤,C項(xiàng)，該有機(jī)物能發(fā)生水解和消去反應(yīng)，但消去產(chǎn)物只有一種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物能發(fā)生水解和消去反應(yīng)，且消去產(chǎn)物有兩種，分別為和，正確。8．D【解析】甲和乙分子中均不含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，不是芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；1mol甲和1mol乙分別與足量溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，甲含2mol碳碳雙鍵，最多消耗2molBr2，乙含lmol碳碳雙鍵，最多消耗1molBr2，二者消耗的Br2的物質(zhì)的量不同，故B錯(cuò)誤；甲屬于醇類，乙屬于羧酸，二者不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；甲中含有羥基，乙中含有羧基，二者能發(fā)生酯化反應(yīng)（屬于取代反應(yīng)）生成酯，故D正確。9．B【解析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子中含有17個(gè)碳原子，故A錯(cuò)誤；該分子中存在碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，存在羧基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；該分子中存在兩個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上有5種不同的氫原子，則苯環(huán)上的一氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；該分子中存在碳碳雙鍵能被酸性重鉻酸鉀氧化，可以使酸性重鉻酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤。10．C【解析】由題圖可知，M的分子式為C15H24O2，A正確；M中存在4個(gè)不飽和度，其同分異構(gòu)體中可能含苯環(huán)，B正確,M中存在一個(gè)碳原子連接4個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)，多個(gè)碳原子連接3個(gè)碳原子，所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；M中羥基既可以與環(huán)上的氫消去，又可與支鏈上的氫消去，共有3種不同的消去產(chǎn)物，D正確。11．A【解析】單鍵可旋轉(zhuǎn)，故化合物甲中最多有8個(gè)碳原子共平面，A正確；化合物乙中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；化合物丙轉(zhuǎn)化為化合物丁斷開的是環(huán)，而不是雙鍵或三鍵，不屬于加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；化合物丁與苯乙酸雖然均含羧基，但丁中還含有環(huán)和Br原子，二者不互為同系物，D錯(cuò)誤。12．B【解析】果糖可發(fā)生異構(gòu)化轉(zhuǎn)化出醛基，也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A錯(cuò)誤；紅外光譜儀主要檢測(cè)物質(zhì)所含的官能團(tuán)的種類以及其所處的化學(xué)環(huán)境，故可用紅外光譜儀測(cè)定-酮基異戊酸中所含官能團(tuán)的種類，B正確；三者均不含手性碳原子，C錯(cuò)誤；酮基泛解酸內(nèi)酯不含羧基，不能與Na2CO3反應(yīng)，D錯(cuò)誤。13．B【解析】“1”制取“2”的反應(yīng)中，“1”中雙鍵打開與H—O—O—H反應(yīng)生成“2”，可以看作是有機(jī)反應(yīng)中的加成反應(yīng)，A正確；“2”制取“3”的反應(yīng)為去水成環(huán)反應(yīng)，沒有生成不飽和鍵，不可以看作是有機(jī)反應(yīng)中的消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；根據(jù)機(jī)理圖可得反應(yīng)方程式為；C正確；釩取代雜多酸催化苯羥基化制備苯酚的過程中釩的化合價(jià)呈現(xiàn)+4、十5，化合價(jià)發(fā)生變化，D正確。14．C【解析】高壓法制備的聚乙烯屬于低密度聚乙烯，適合作塑料袋、薄膜、絕緣材料等，軟化溫度較低，A正確；由對(duì)苯二胺相對(duì)苯二酰氯通過縮合聚合得，B正確；軟脂酸屬于飽和一元酸，丙烯酸屬于不飽和一元酸，兩者不互為同系物，C錯(cuò)誤；環(huán)氧樹脂的結(jié)構(gòu)中有羥基、醚鍵、環(huán)氧基團(tuán)，它們的極性強(qiáng)，黏合力大，D正確。15．B【解析】HCl，是強(qiáng)酸，在調(diào)節(jié)pH的過程中，若BOH是強(qiáng)堿，則當(dāng)時(shí)，pH應(yīng)為7，但是當(dāng)時(shí)，pH小于7，溶液顯酸性，對(duì)應(yīng)圖中點(diǎn)b，是因?yàn)榇嬖谒馄胶釨++H2OBOH+H+，故BOH是一元弱堿。根據(jù)分析可知，b點(diǎn)溶液顯酸性，是因?yàn)榇嬖谒馄胶釨++H2OBOH+H+，A正確；由圖可知隨著鹽酸的加入，pH減小，氫氧根濃度減小，其對(duì)數(shù)值減小，故m表示lgc(OH-)，隨著鹽酸的加入，到一定程度的時(shí)候，溶液中產(chǎn)生B+，隨著鹽酸量的增加，B+濃度增大，lgc(B+)增大，故n表示lgc(B+)，B錯(cuò)誤；當(dāng)pH=9.25時(shí)，c(OH-)=10-(14-9.25)mol·L-1=10-4.75mol·L-1，lgc(BOH)=lgc(B+)，則，C正確；a對(duì)應(yīng)溶液的pH=7，溶液呈中性，即c(H+)=c(OH-)，由溶液中電荷守恒可知c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(Cl-)，故c(B+)=c(Cl-)），則2c(H+)+c(Cl-)=2c(OH-)+c(B+)，D正確。二、非選擇題16．(1)CH3COOCH2（1分）(2)取代反應(yīng)（1分）加成反應(yīng)（1分）(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2分)+（2分）(4)6（2分）（1分）（1分）【解析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則C為CH2＝CH2，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的D為CH3CH2OH，D發(fā)生催化氧化生成的E為CH3CHO，E與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化生成的F為CH3COOH，甲苯與氯氣在光照條件發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成A，A發(fā)生水解反應(yīng)生成B，B與F反應(yīng)生成G(C9H10O2)，由G的分子式可知．B為一元醇，故A為，B為，G為，以此解答。(1)由分析可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)A轉(zhuǎn)化為B是取代反應(yīng)，C轉(zhuǎn)化為D是加成反應(yīng)。(3)D(CH3CH2OH)生成E(CH3CHO)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；A生成B的化學(xué)方程式為。(4)的同分異構(gòu)體能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，則含有－COOH，苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有2個(gè)取代基相同，則含有2個(gè)—CH3，當(dāng)2個(gè)—CH3相鄰，—COOH有2種位置，當(dāng)2個(gè)—CH3處于間位，—COOH有3種位置，當(dāng)2個(gè)—CH3處于對(duì)位，—COOH有1種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有2+3+l=6種，其中共有4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為17．(1)4(1分)5d106s2(1分)(2)O>N>C>H>Hg（2分）sp2（1分），4（1分）(3)>（1分）汞原子失去2個(gè)電子后，5d軌道全充滿，而鉈失去2個(gè)電子后，6s軌道還有1個(gè)電子，所以汞失去第三個(gè)電子較難（2分）(4)（2分）【解析】(1)基態(tài)I原子的價(jià)層電子排布式為5s25p5，空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有4種，80Hg在周期表中位于第六周期第ⅡB族，原子的價(jià)層電子排布式為5d106s2。(2)配合物中含H、C、O、N、Hg，同周期從左往右元素的電負(fù)性逐漸增強(qiáng)，元素的非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性越強(qiáng)，故組成元素的電負(fù)性大小關(guān)系為O>N>C>H>Hg；C原子均形成平面結(jié)構(gòu)，為sp2雜化；根據(jù)題圖知汞與2個(gè)O形成化學(xué)鍵，與2個(gè)N形成配位鍵，汞離子的配位數(shù)為4。(3)汞原子失去2個(gè)電子，5d軌道全充滿，而鉈失去2個(gè)電子后，6s軌道還有1個(gè)電子，所以汞失去第三個(gè)電子較難，即I3(Hg)>I3(T1)。(4)晶胞中Hg的個(gè)數(shù)為，根據(jù)HgI2化學(xué)式可知I有4個(gè)，根據(jù)公式。18．(1)（1分） (2)AB（2分）(3)MxOy-1(s)+CO2(g)MxOy(s)+CO(g)。（2分）(4)低（2分）（2分）(5)（2分）【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律，反應(yīng)I=反應(yīng)Ⅱ+反應(yīng)Ⅲ，則反應(yīng)I的(2)由反應(yīng)I可知，及時(shí)分離出水蒸氣；有利于反應(yīng)I平衡正向移動(dòng)，從而提高平衡混合物中苯乙烯的含量，故A正確；CO2為反應(yīng)物，CO為生成物，反應(yīng)過程中CO2逐漸減少，CO逐漸增多，則n(CO2)：n(CO)的比值逐漸減小，當(dāng)n(CO2)：n(CO)保持恒定時(shí)，說明反應(yīng)I達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)，故B正確；其他條件相同，反應(yīng)Ⅱ正向氣體分子數(shù)增大，若在恒容條件下進(jìn)行，容器內(nèi)壓強(qiáng)逐漸增大，不利于反應(yīng)正向進(jìn)行，因此恒壓條件下乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率更高，故C錯(cuò)誤；反應(yīng)Ⅲ為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能，故D錯(cuò)誤。(3)由圖中信息可知反應(yīng)ⅱ為MxOy-1(s)+CO2(g)MxOy(s)+CO(g)。(4)①溫度相同時(shí)，n(CO2)：n(乙苯)越大，乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率越高，結(jié)合圖像可知越靠上的曲線乙苯平衡轉(zhuǎn)化率越高，則靠上曲線對(duì)應(yīng)的n(CO2)：n(乙苯)較大，則在乙苯平衡轉(zhuǎn)化率相同時(shí)，n(CO2)：n(乙苯)越大，對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度越低；②850K時(shí)，反應(yīng)經(jīng)tmin達(dá)到P點(diǎn)，初始時(shí)乙苯的物質(zhì)的量為nmol,此時(shí)乙苯平衡轉(zhuǎn)化率為50%，則消耗的乙苯的物質(zhì)的量為mol，生成苯乙烯的物質(zhì)的量為mol，v(苯乙烯)=。(5)設(shè)乙苯的壓強(qiáng)變化為xkPa,根據(jù)三段式可得由題意得，解得，即平衡時(shí)苯乙烯的分壓為kPa19．(1)催化劑（1分）降低環(huán)己酮在水中的溶解度，便于液體分離（1分）(2)環(huán)乙酮進(jìn)一步被氧化發(fā)生開環(huán)反應(yīng)(2分)。(3)防止暴沸（1分）；bdca(2分)。(4)83%（2分） (5)+4+32H+3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr3++19H2O(2分)【解析】本實(shí)驗(yàn)題是用H2O2在FeCl3的催化下氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮，先使10mL環(huán)己醇和2.0gFeCl3混合，再滴加30%H2O2，在60～70℃下反應(yīng)70min制備環(huán)己酮，向反應(yīng)后的溶液中加入50mL水后進(jìn)行蒸餾得到共沸餾出液，向共沸餾出液中加入食鹽以降低環(huán)己酮在水中的溶解度，便于液體分離，攪拌后進(jìn)行分液得到有機(jī)層，主要含有環(huán)己酮和環(huán)已醇，向其中加入MgSO4吸收表面的水分，進(jìn)行過濾，得到的液體進(jìn)行減壓蒸餾即得較純凈的環(huán)己酮。(1)由分析可知，F(xiàn)eCl3的作用是作為反應(yīng)的催化劑，加入食鹽的目的是降低環(huán)己酮在水中的溶解度，便于液體分離。(2)由題干信息可知，環(huán)己酮微溶于水，遇氧化劑易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，故當(dāng)環(huán)己酮產(chǎn)率達(dá)最大值后，增加H2O2的用量將導(dǎo)致環(huán)己酮進(jìn)一步發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，其產(chǎn)率下降。(3)進(jìn)行減壓蒸餾時(shí)，使用磁力加熱攪拌器加熱，磁子的作用除攪拌使混合物均勻受熱外，還有防止暴沸的作用；根據(jù)減壓蒸餾的操作順序，減壓蒸餾完成后，需進(jìn)行的操作順序?yàn)殛P(guān)閉磁力加熱攪拌器，冷卻至室溫，停止通冷凝水；緩慢打開雙通旋塞，關(guān)閉真空泵，即正確的操作順序是bdca。(4)根據(jù)碳原子守恒，n(環(huán)己酮)=n(環(huán)己醇)=,本實(shí)驗(yàn)中環(huán)己酮的產(chǎn)率為(5)傳統(tǒng)制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)中使用酸性K2Cr2O7作氧化劑，更易把環(huán)己醇氧化生成己二酸，根據(jù)氧化還原反應(yīng)配平可得該反應(yīng)的離子方程式為+4+32H+19H2O+3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr3+。20．(1)C4H4O2（1分）(2)碳溴鍵（1分）(3)取代反應(yīng)（1分）（1分）(4)(2分)(5)16(2分)(6)(3分)【解析】(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，A的分子式為C4H4O2。(2)F分子中含有無氧官能團(tuán)—Br，名稱為碳溴鍵。(3)B中一個(gè)—Cl被取代生成C，為取代反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)根據(jù)D的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可寫出D→E的化學(xué)方程式為。(5)F中含有一個(gè)雙鍵，且其同分異構(gòu)體屬于能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類物質(zhì)，說明含HCOO—，含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的有的位置有3種；—CH3移動(dòng)到“2’’碳、“3”碳上，—Br位置均有3種；同分異構(gòu)體中—Br的位置有2種；同分異構(gòu)體的位置有2種；同分異構(gòu)體中—Br的位置有1種；同分異構(gòu)體中—Br的位置有2種；總共16種。(6)以二氯乙酸酐（）為原料制備，采用逆推的方法可知，可得合成路線為PAGE2024學(xué)年上學(xué)期高三年級(jí)第六次調(diào)研考試化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16S32Cl35.5第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．已知丁烷的二氯代物有9種（以下結(jié)構(gòu)均不考慮立體異構(gòu)），丁烷與有機(jī)物M[(CH3CH2)2CHCH2CH3]互為同系物。下列說法錯(cuò)誤的是A．丁烷的八氯代物有9種B．丙烷與互為同系物C．有機(jī)物M的一氯代物有3種D．有機(jī)物M的碳原子都可能處在同一平面上2．一種具有廣譜抗菌活性的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，此有機(jī)化合物屬于 ①烯烴 ②多官能團(tuán)有機(jī)化合物 ③芳香烴④烴的衍生物⑤酸性物質(zhì)⑥芳香 族化合物A．①②③④⑥ B．②④⑥ C．②④⑤⑥ D．①③⑤3．硫代碳酸鈉(Na2CS3)在農(nóng)業(yè)上用作殺菌劑和殺線蟲劑，在工業(yè)上用于處理廢水中的重金屬離子。其制備原理為2NaHS(s)+CS2(1)Na2CS3(s)+H2S(g)。下列說法不正確的是A．該制備反應(yīng)屬于熵增反應(yīng)B．Na2CS3與Na2CO3性質(zhì)相似，不能被氧化C．制備Na2CS3的反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)D．Na2CS3與鹽酸反應(yīng)，生成NaCl、CS2和H2S4．下列關(guān)于高分子材料制備和性質(zhì)的說法中錯(cuò)誤的是A．酚醛樹脂是制作電木插座的主要成分，可由甲醛和苯酚經(jīng)縮聚反應(yīng)制得B．聚乙烯是生產(chǎn)食品包裝袋的主要成分，無法使溴水褪色C．聚乳酸是免拆型手術(shù)縫線的主要成分，是一種可降解的醫(yī)用高分子材料D．聚乙二醇是化妝品起補(bǔ)水作用的主要成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為5．下列反應(yīng)可能不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是A．乙醛與氰化氫(HCN)的反應(yīng)B．乙烯與1,3-丁二烯在催化劑存在的條件下反應(yīng)生成C6H10C．HO—CH2CHCHCH2—OH在一定條件下的聚合反應(yīng)D．用乙烯與氧氣在催化劑加熱條件下制備環(huán)氧乙烷()的反應(yīng)6．實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB．實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C．裝置c中Na2CO3溶液的作用是吸收HBrD．反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯7．下列化合物中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)，且消去反應(yīng)生成的烯烴不止一種的是8．有關(guān)甲、乙兩種有機(jī)物的說法正確的是A．甲和乙均為芳香族化合物B．1mol甲和1mol乙分別與足量溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，二者消耗的Br2的物質(zhì)的量相等C．甲和乙互為同系物D．甲和乙之間能發(fā)生取代反應(yīng)9．我國(guó)化學(xué)家近期從棕櫚花中發(fā)現(xiàn)了兩種新的莽草酸類化合物，其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是A．該分子含有16個(gè)碳原子B．能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)C．苯環(huán)上的一氯代物有2種D．不能使酸性重鉻酸鉀溶液褪色10．一種新型抗癌藥物的中間體M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是 A．分子式為C15H24O2 B．中間體M有芳香族化合物的同分異構(gòu)體C．中間體M的所有碳原子可能共平面 D．中間體M的消去產(chǎn)物有3種11．抗抑郁藥米那普倫中間體的合成路線如圖所示。下列說法正確的是 A．化合物甲中最多有8個(gè)碳原子共平面 B．化合物乙不能發(fā)生消去反應(yīng) C．化合物丙轉(zhuǎn)化為化合物丁發(fā)生了加成反應(yīng) D．化合物丁與苯乙酸互為同系物12．以葡萄糖為原料結(jié)合生物發(fā)酵和化學(xué)合成過程生產(chǎn)酮基泛解酸內(nèi)酯，其流程如圖所示。 下列說法正確的是 A．可用銀鏡反應(yīng)鑒別葡萄糖和果糖 B．可用紅外光譜儀測(cè)定-酮基異戊酸中所含官能團(tuán)的種類 C．-酮基異戊酸、中間體、酮基泛解酸內(nèi)酯中均含有手性碳原子 D．-酮基異戊酸、中間體、酮基泛解酸內(nèi)酯均能與Na2CO3反應(yīng)13．釩取代雜多酸催化苯羥基化制備苯酚，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。 下列說法錯(cuò)誤的是 A．一定條件下，“1”制取“2”的反應(yīng)可以看作是有機(jī)反應(yīng)中的加成反應(yīng) B．一定條件下，“2”制取“3”的反應(yīng)可以看作是有機(jī)反應(yīng)中的消去反應(yīng) C．釩催化苯羥基化制備苯酚的總反應(yīng)方程式為 D．釩取代雜多酸催化苯羥基化制備苯酚的過程中釩的化合價(jià)發(fā)生變化14．滑雪板的板基由復(fù)合層、木芯層、黏合劑等組成，各部分由聚乙烯、纖維、泡沫、環(huán)氧樹脂黏合劑等成分組成。下列有關(guān)合成高分子的說法錯(cuò)誤的是 A．高壓法制備的聚乙烯有較多支鏈，密度和軟化溫度較低 B．由對(duì)苯二胺和對(duì)苯二酰氯通過縮合聚合得 C．泡沫為低密度丙烯酸類材料，丙烯酸與軟脂酸互為同系物 D．環(huán)氧樹脂的結(jié)構(gòu)中含有極性強(qiáng)的羥基、醚鍵、環(huán)氧基團(tuán)，具有良好的黏合力15．25℃時(shí)，向0.1mol·L-1BOH溶液中滴加相同濃度鹽酸，體系中粒子濃度的對(duì)數(shù)值(lgc)、 反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是 A．b點(diǎn)溶液顯酸性，是因?yàn)榇嬖谒馄胶釨++H2OBOH+H+ B．m、n分別表示lgc(Cl-)、lgc(OH-)變化曲線 C．25℃時(shí)，BOH的電離平衡常數(shù)為10-4.75 D．a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中存在：2c(H+)+c(Cl-)=2c(OH-)+c(B+)第Ⅱ卷（非選擇題共55分）二、非選擇題：本題共5小題。共55分。16．（11分）已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來衡 量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關(guān)問題。 (1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A轉(zhuǎn)化為B：；C轉(zhuǎn)化為D：。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：D生成E的化學(xué)方程式：；A生成B的化學(xué)方程式：。(4)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有種。a．苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有2個(gè)取代基相同；b．能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳。其中共有4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。17．（11分）碘化汞(80HgI2)晶體是具有寬帶隙的半導(dǎo)體材料，且能夠在室溫的環(huán)境下工作，可以作為室溫核輻射探測(cè)器的材料?；卮鹣铝袉栴}： (1)基態(tài)I原子的價(jià)層電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有種，基態(tài)Hg原子的價(jià)層電子排布式為。 (2)水楊醛二縮鄰苯二胺汞配合物（結(jié)構(gòu)如圖）為載體的電極對(duì)碘離子具有高的選擇性和良好的能斯特效應(yīng)。配合物的組成元素的電負(fù)性的大小關(guān)系為；碳原子的雜化方式為；汞離子的配位數(shù)。 (3)Hg、81T1的第三電離能比較：I3(Hg)（填“>”“<”或“=”）I3(T1)，原因是。(4)-碘化汞的晶胞結(jié)構(gòu)和俯視圖如圖所示，晶胞的底邊長(zhǎng)apm，高為hpm，則該晶體的密度=g·cm-3（設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，用含a、h、NA的代數(shù)式表示；可能用到相對(duì)原子質(zhì)量：Hg：201；I：127）18．（11分）苯乙烯是生產(chǎn)塑料與合成橡膠的重要原料。CO2氧化乙苯脫氫制苯乙烯的反應(yīng)如下： 反應(yīng)I：(g)+H2O(g)+CO(g) 已知： 反應(yīng)Ⅱ：(g)+H2(g) =+117.6kJ·mol-1 反應(yīng)Ⅲ：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) =+41.2kJ·mol-1 回答下列問題： (1)反應(yīng)I的=。 (2)下列關(guān)于反應(yīng)I～Ⅲ的說法正確的是（填字母）。 A．及時(shí)分離出水蒸氣，有利于提高平衡混合物中苯乙烯的含量 B．n(CO2)：n(CO)保持恒定時(shí)，說明反應(yīng)I達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài) C．其他條件相同，反應(yīng)Ⅱ分別在恒容和恒壓條件下進(jìn)行，前者乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率更高 D．反應(yīng)Ⅲ正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能 (3)在催化劑MxOy，作用下，CO2氧化乙苯脫氫制苯乙烯可能存在如圖所示反應(yīng)機(jī)理： 該機(jī)理可表示為以下兩個(gè)基元反應(yīng)，請(qǐng)補(bǔ)充反應(yīng)ⅱ： ?。?g)+MxOy(s)(g)+MxOy-1(s)+H2O(g)； ⅱ：。(4)常壓下，乙苯和CO2經(jīng)催化劑吸附后才能發(fā)生上述反應(yīng)I。控制投料比[n(CO2)：n(乙苯)]分別為1：1、5：1和10：1，并在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖所示： ①乙苯平衡轉(zhuǎn)化率相同時(shí)，投料比越大，對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度越（填“高”或“低”）。②850K時(shí)，反應(yīng)經(jīng)tmin達(dá)到圖中P點(diǎn)所示狀態(tài)，若初始時(shí)乙苯的物質(zhì)的量為nmol，則v(苯乙烯)=mol·min-1。(5)700K時(shí)，向恒容密閉容器中加入過量CaCO3和一定量乙苯，初始和平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)分別為kPa和kPa，則平衡時(shí)苯乙