基因在親子代間的傳遞醫(yī)學(xué)課件_第1頁
基因在親子代間的傳遞醫(yī)學(xué)課件_第2頁
基因在親子代間的傳遞醫(yī)學(xué)課件_第3頁
基因在親子代間的傳遞醫(yī)學(xué)課件_第4頁
基因在親子代間的傳遞醫(yī)學(xué)課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩16頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第二節(jié)

基因在親子代間的傳遞基因如何傳遞給后代的呢？親代通過生殖過程把基因傳給下一代，在有性生殖過程中，精子和卵細(xì)胞就是基因在親子之間傳遞的“橋梁”基因位于哪里呢？圖3洋蔥根尖的細(xì)胞分裂染色體

細(xì)胞核染色體主要由哪兩種物質(zhì)組成？染色體和DNA的關(guān)系示意圖染色體DNA蛋白質(zhì)一個片段叫基因基因DNA染色體染色體，DNA和基因三者關(guān)系圖解基因DNA染色體染色體、DNA和基因三者關(guān)系數(shù)一數(shù)看一看人體（女）細(xì)胞核內(nèi)染色體P291.數(shù)一數(shù)，人體細(xì)胞內(nèi)有多少條染色體？共幾對呢？2.為什么將染色體畫成一對一對的？3.在體細(xì)胞（除生殖細(xì)胞外）中，基因是成對出現(xiàn)還是單個出現(xiàn)的？為什么？46條，23對染色體是成對的染色體上的基因也是成對的物種染色體數(shù)（體細(xì)胞）馬64條（32對）狗78條（39對）果蠅8條（4對）玉米20條（10對）水稻24條（12對）人46條（23對）先天性愚型21三體綜合癥是發(fā)病率最高的染色體病，在新生兒的發(fā)病率是1/800～1/600。男性多于女性。該病的出生風(fēng)險(xiǎn)率隨孕婦的年齡的增加而增大，臨床表現(xiàn)為面部扁平，寬眼距，斜視，耳小低位，張口吐舌，唇厚，手短而寬，先天性心臟病，智力障礙。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良肌肉萎縮、無力而導(dǎo)致行走困難雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲～5歲發(fā)病，20歲以前死亡病因：癥狀：

特納綜合征（少一條X染色體）

先天愚型（21三體綜合征）

手、足背明顯浮腫，頸側(cè)皮膚松弛。出生后身高增長緩慢，成年期身高約135－140cm。50％有頸蹼；肘外翻。大部分患兒智能正常。與事實(shí)不符在生殖過程中,如果父母的染色體全部進(jìn)入精子和卵細(xì)胞,結(jié)果會怎樣呢?親代生殖細(xì)胞子代父親母親精子卵細(xì)胞受精卵子女（23

染色體）（23

染色體）（23

染色體）（23

染色體）（23

染色體）（23

染色體）對對條條對對AaAa試一試練習(xí)（填入相應(yīng)的染色體數(shù)）

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論