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無絲分裂無絲分裂
無絲分裂又稱直接分裂,它的分裂過程比較簡單,在分裂過程中不出現(xiàn)染色體和紡錘絲,因此叫做無絲分裂。1.無絲分裂的過程:分裂時,核仁先行分裂,接著細胞核拉長,核仁向核兩端移動,然后核的中部變細斷裂,細胞質(zhì)也從中部縊縮,分成兩部分。于是,1個細胞分為2個細胞。無絲分裂的過程2.無絲分裂的特點:無絲分裂中無染色體和紡錘絲出現(xiàn);不能保證母細胞的遺傳物質(zhì)平均地分配到兩個子細胞中去。無絲分裂示意圖3.可以進行無絲分裂的細胞:原生動物細胞,高等動物的胎膜、肌肉組織細胞、腱細胞、肝細胞,蛙的紅細胞,以及植物的表皮細胞、生長點細胞、木質(zhì)部細胞、胚乳細胞和薄壁組織細胞。4.無絲分裂的意義:無絲分裂速度快,分裂時物質(zhì)和能量消耗少,分裂過程中細胞仍能執(zhí)行正常的功能,而且一次可以形成幾個子核,為生長和繁殖提供了有利條件。變形蟲的無絲分裂有絲分裂的過程實驗:觀察植物細胞的有絲分裂活動目標:1.描述植物細胞有絲分裂的過程,識別有絲分裂的不同時期。2.應(yīng)用制作洋蔥根尖有絲分裂裝片的技術(shù)。洋蔥(可以用蔥、蒜代替);體積分數(shù)為15%的鹽酸,體積分數(shù)為95%的酒精,質(zhì)量分數(shù)為1%的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅溶液);顯微鏡,載玻片,蓋玻片,培養(yǎng)皿3個,剪刀,刀片,鑷子,滴管,廣口瓶(或燒杯、水杯)。材料用具:方法步驟1.洋蔥根尖的培養(yǎng)在實驗前3~4天,取洋蔥一個,放在裝滿清水的廣口瓶上,讓洋蔥的底部接觸水面,置于溫暖的地方培養(yǎng)。待根長到2cm左右時,就可以取根進行觀察(通常應(yīng)在10:00~14:00分裂旺盛期取材)。原理:細胞的分裂和生長需要水分、空氣和適宜的溫度。注意:培養(yǎng)時應(yīng)經(jīng)常換水,防止根細胞因長期缺氧進行無氧呼吸,產(chǎn)生酒精而中毒,腐爛。取材:剪取生長旺盛、帶有分生區(qū)的根尖。分生區(qū)細胞的特點:呈正方形,排列緊密。根冠分生區(qū)伸長區(qū)成熟區(qū)根尖縱剖結(jié)構(gòu)示意圖2.裝片的制作(1)解離:用刀片切取洋蔥根尖2~3mm,放入培養(yǎng)皿中,加入少許鹽酸和酒精的混合液(體積分數(shù)為15%的鹽酸和95%的酒精按1:1混合),解離5min左右。目的:用藥液使組織中的細胞相互分離開來。注意:解離時間不宜過長或過短,過長會使根尖過分酥軟且染色體成分被破壞;過短會使根尖細胞解離不充分,不能相互分離。(2)漂洗:待根尖酥軟后,取出根尖并放入盛有清水的培養(yǎng)皿中漂洗10min。目的:防止解離過度,根尖過分酥軟;洗去鹽酸,防止與堿性染料發(fā)生作用,便于染色。注意:漂洗一定要徹底,防止殘留的鹽酸繼續(xù)破壞細胞,同時鹽酸也會影響染色和破壞鏡頭。2.裝片的制作(3)染色:接著把根尖放進盛有質(zhì)量分數(shù)為1%的醋酸洋紅溶液的培養(yǎng)皿中,染色3~5min。原理:龍膽紫溶液(或醋酸洋紅溶液)為堿性染料,可使染色體著色。注意:先漂洗再染色,這兩步不能顛倒,否則影響實驗效果。2.裝片的制作(4)制片:用鑷子取出根尖,放在載玻片上,加一滴清水,用鑷子把根尖搗碎,蓋上蓋玻片。在蓋玻片上再加一載玻片上,用手指輕輕壓載玻片(不要碾動),以便使細胞分散開,易于觀察。目的:使細胞分散開,便于觀察。使根尖細胞相互分散的方法:解離:鹽酸可破壞細胞壁的果膠層,使組織細胞分離;制片時用鑷子搗碎。2.裝片的制作3.洋蔥根尖細胞有絲分裂的觀察(1)低倍鏡觀察:找到分生區(qū)細胞,其特點是細胞呈正方形,排列緊密,有分裂細胞。(3)仔細觀察:先找中期,再找其余各期,注意染色體的形態(tài)。(2)高倍鏡觀察:在低倍鏡觀察的基礎(chǔ)上換高倍鏡,直到看清細胞的物像為止。(4)移動觀察:慢慢移動裝片,完整地觀察各個時期。洋蔥根尖細胞有絲分裂的各個時期注意:
顯微鏡下觀察的都是死細胞,不能看到動態(tài)變化,若視野中找不到某一時期的細胞,可通過移動裝片在鄰近的區(qū)域中尋找。在顯微鏡下觀察到間期的細胞數(shù)目最多,分裂期細胞較少
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