2023學(xué)年完整公開課版伴性遺傳

伴性遺傳果蠅是遺傳學(xué)家最常用的一種動(dòng)物遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料?？茖W(xué)家在培養(yǎng)果蠅的過程中發(fā)現(xiàn)一個(gè)有趣的現(xiàn)象，果蠅的某些性狀在雌、雄果蠅中出現(xiàn)的比例有很大差異。例如，雄果蠅白眼的概率大于雌果蠅。類似的現(xiàn)象在人類中也可以看到。例如，患紅綠色盲的男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。性狀的遺傳為什么會(huì)與性別關(guān)聯(lián)？這些與性別關(guān)聯(lián)的性狀的遺傳是否仍符合孟德爾遺傳定律呢？新課導(dǎo)入閱讀課本P74頁資料，根據(jù)閱讀獲得的信息，思考下列問題：1.能否根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷出果蠅眼色的顯隱性關(guān)系？2.若依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅的眼色遺傳是否符合孟德爾分離定律？3.請(qǐng)從雌、雄果蠅染色體組成的角度嘗試對(duì)F2果蠅中白眼果蠅全為雄性這一現(xiàn)象做出解釋。

尋找證據(jù)閱讀一、摩爾根發(fā)現(xiàn)了果蠅眼色的伴性遺傳現(xiàn)象1.能否根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷出果蠅眼色的顯隱性關(guān)系？2.若依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅的眼色遺傳是否符合孟德爾分離定律？從果蠅眼色性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)可以看出，紅眼對(duì)白眼為顯性。如不考慮性別，F(xiàn)2中紅眼與白眼之比為3：1，說明紅眼和白眼性狀受一對(duì)等位基因控制，其遺傳符合基因的分離定律。3.請(qǐng)從雌、雄果蠅染色體組成的角度嘗試對(duì)F2果蠅中白眼果蠅全為雄性這一現(xiàn)象做出解釋。果蠅的性染色體XY為一對(duì)異型染色體，其形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，含有的基因也不同。控制果蠅紅眼的基因（R）和控制白眼的基因（r）只位于X染色體上，Y染色體不含有它的等位基因。由于雄果蠅的X染色體只能來自它的母本，并傳遞給它的雌性后代，位于X染色體上的眼色基因的遺傳就與性別相關(guān)聯(lián)。F2果蠅中雌果蠅的X染色體來自它的母本和父本，由于紅眼對(duì)白眼為顯性，故雌果蠅中沒有白眼果蠅。F2果蠅中雄果蠅的X染色體只能來自它的母本，所以雄果蠅中既有白眼果蠅，又有紅眼果蠅。故而F2果蠅中白眼果蠅全為雄性。果蠅眼色性狀雜交實(shí)驗(yàn)的部分遺傳圖解如果控制眼色的基因（R）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。摩爾根的假說：摩爾根假說的驗(yàn)證（測交）：1.摩爾根通過實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因（控制白眼的基因r）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。2.驗(yàn)證了伴性遺傳的規(guī)律。摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)論：位于性染色體上的基因所控制的性狀具有伴隨性別遺傳的現(xiàn)象，稱為伴性遺傳。驗(yàn)證假說：測交得出結(jié)論：基因在染色體上控制白眼的基因（r）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系發(fā)現(xiàn)問題：提出假說：假說演繹法從此，摩爾根成了孟德爾理論的堅(jiān)定支持者回顧摩爾根的實(shí)驗(yàn)：視力正常的人也許很難理解到色彩的重要性,可在12歲的JonathanJones眼里，這注定是不尋常的一天。Jones患有嚴(yán)重色盲，當(dāng)同樣患有色盲的校長將特制眼鏡借給了他后，小男孩忍不住大哭，原來有色彩的世界竟是這樣的…二、人類紅綠色盲的遺傳屬于伴性遺傳小調(diào)查：色盲檢測圖紅綠色盲基因是隨著X染色體傳遞給后代的，這類遺傳方式可以統(tǒng)稱為伴X染色體隱性遺傳。XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段正常色覺和紅綠色盲個(gè)體的基因型和表型性別女性男性基因型表型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲正常女性色盲男性

XBXB×XbY親代XBXbXBY女性攜帶者正常男性1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性攜帶者正常男性

XBXb

×XBY親代XBXbXBY女性攜帶者正常男性1：1：1：1XBXBXbY正常女性色盲男性XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親。女性攜帶者與正常男性的婚配圖解色盲女性與正常男性的婚配圖解父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。

色盲女性正常男性

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者色盲男性1：1XbXBY配子子代

女性攜帶者色盲男性

XBXb×XbY親代XbXbXBY色盲女性正常男性1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者色盲男性XBXbXbY子代配子女兒色盲，父親一定色盲。女性攜帶者與色盲男性的婚配圖解XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY1.交叉遺傳（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：2.男性患者多于女性患者男性患者女性患者血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳