番茄褐色皺紋果病毒檢疫鑒定方法 編制說(shuō)明

共和國(guó)福州海關(guān)、中華人民共和國(guó)廣州海關(guān)、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所、調(diào)研和方法研究階段：該標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)后，標(biāo)準(zhǔn)起草小組成員開(kāi)始調(diào)研和檢測(cè)方楊秀玲中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，參與標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)研和起草。(一)編制原則本標(biāo)準(zhǔn)適用于茄科等植物植株及種子等傳毒介體疫鑒定。(二)主要內(nèi)容PCR引物，擴(kuò)增片段大小為680bp。特異性檢測(cè)結(jié)果如圖1所示，靈敏度檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。M:2000bpDNAMarker;1～7:10°~10°稀釋度；8:陰性對(duì)照CaTa28引物探針的特異性、靈敏度檢測(cè)結(jié)果如圖3、圖5所示；CSP132針的特異性、靈敏度檢測(cè)結(jié)果如圖4、圖6所示名稱序列擴(kuò)增片段正向引物反向引物探針5'-6FAM-AGAGAATGGAGAGAG正向引物反向引物探針5'-Cy5-ATGGTCCTCTGCACCTGCA圖3熒光RT-PCR方法特異性擴(kuò)增曲線(CaTa28)圖4熒光RT-PCR方法特異性擴(kuò)增曲線(CSP1325)圖5熒光RT-PCR方法靈敏度擴(kuò)增曲線(CaTa28)ToBRFV的RT-PCR和熒光RT-PCR分子檢測(cè)方法的建立為本標(biāo)準(zhǔn)的制定奠定(三)標(biāo)準(zhǔn)確定依據(jù)與抗體之間的特異性反應(yīng)，對(duì)植物樣品進(jìn)行雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定 綜述報(bào)告：ToBRFV為馬泰利病毒目(Martellivirales)桿狀病毒科 機(jī)械摩擦傳播，也可通過(guò)熊蜂進(jìn)行傳播；我國(guó)口岸如上海出現(xiàn)花葉癥狀、葉片變窄、畸形，莖稈或萼片出現(xiàn)壞死條斑，花萼早期出現(xiàn)靜脈序，在口岸檢疫及國(guó)內(nèi)疫情監(jiān)測(cè)中應(yīng)用，提高檢測(cè)效率和檢出率，從而防止該病技術(shù)經(jīng)濟(jì)論證：番茄褐色皺紋果病毒檢測(cè)方法靈敏度高、實(shí)用性強(qiáng)、結(jié)果準(zhǔn)植物檢疫是官方為防止植物檢疫性有害生物隨人類活動(dòng)傳播或擴(kuò)散所采取的一切法律、行政和技術(shù)等措施。植物檢疫有關(guān)法律法規(guī)主要包括《中華人民共和標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)重復(fù)性事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定，它以科學(xué)、技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的綜合同遵守的準(zhǔn)則和依據(jù)。本標(biāo)準(zhǔn)的制定符合相關(guān)法律法規(guī)要求