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文檔簡介
絕密?啟用前
OO
山東省泰安市2021屆高考第一次模擬化學(xué)試卷
題號二三四總分
得分
熬注意事項:
1.答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息
2.請將答案正確填寫在答題卡上
oO評卷人得分
一、選擇題
1.新材料的發(fā)展充分體現(xiàn)了“中國技術(shù)”“中國制造”和“中國力量”。下列成果所涉及的材料為金屬
*材料的是
欷
A.“天問一號”火星探測器太陽翼的材料一一石墨纖維復(fù)合聚酰胺薄膜
B.“太陽能路燈計劃”使用的太陽能電池的材料一一神化錢
C.“領(lǐng)雁”AG50飛機(jī)主體結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料一一玻璃纖維復(fù)合材料
6D.“天宮二號”航天器使用的質(zhì)量輕、強(qiáng)度高的材料一一鈦合金
OO
2.下列化學(xué)用語的表達(dá)正確的是
A.默基硫(C0S)的結(jié)構(gòu)式O=C=S
B.中子數(shù)為10的氧原子形成的過氧根離子:10Q2-
H+C1
c.由H和C1形成化學(xué)鍵的過程:
D.的名稱:2-甲基-3-丁烯
O料O
3.卜列說法不正確的是
A.實驗室可用MnC)2與濃鹽酸在加熱條件下制得C12
B.煤經(jīng)過干儲過程可將其中的苯、煤焦油等分離出來
-EC.可用鋁制容器盛放運(yùn)輸濃硫酸
D.硝酸分別與甲苯、甘油在一定條件下反應(yīng),均可制得炸藥
4.以天然氣為原料經(jīng)由合成氣(CO、H2)化學(xué)品是目前天然氣轉(zhuǎn)化利用的主要技術(shù)路線。制備CH30H
的反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
OO
第1頁,總21頁
…
O
O
.
CHOH.
3.
.
.
.
鄒
.
A.用1molCH4理論上能生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)狀況下CH30H22.4L.
.
等物質(zhì)的量的和的質(zhì)子數(shù)比多.
B.CH30HCH4,CH3OHCH48NA.
.
.
C.44gC()2氣體和22gCH4與CO的混合氣體,所含C原子數(shù)一定為NAO
D.用CH4制備合成氣的過程中,每生成1molCO,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為3NA※.
※.
.
5.用下列實驗裝置進(jìn)行有關(guān)實驗?zāi)苓_(dá)到實驗?zāi)康牡氖荳
※.
※.
.
?※n
※U
*※£.
※.
.
鄭
※.
※.
.
區(qū)
※O
A.檢驗溶液中是否有K+O※
塌.
※.
B.證明蔗糖屬于還原性糖※.
祖.
C.制備CaCC)3※.
※.
D.用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定錐形瓶中的鹽酸邸
塌
媒※
也能夠在鋰離子電池負(fù)極形成穩(wěn)定低阻抗的膜,幫助鋰離子電池在高溫環(huán)境中獲得良好性※
6.LiYzZ.XSEI.
氐.
能。[YZXW]的結(jié)構(gòu)如圖,圖中原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),X、Y、Z、W位于同一短周期,元素※.
※.
.
理.
X的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的1.5倍,W是同周期中原子半徑最小的元素。下列說法正確的是.
派.
※O
/W
O.
X.
.
、.
Z,Yz/'w.
A.該結(jié)構(gòu)中,X、Y、Z之間形成的化學(xué)鍵均為共價鍵.
B.丫和Z形成的化合物都能和堿發(fā)生反應(yīng)氐
-E
.
C.X、丫的最高價氧化物對應(yīng)的水化物均是強(qiáng)酸.
.
D.Z、W分別形成的簡單氫化物的沸點(diǎn),后者高于前者.
.
.
7.下列說法正確的是.
O
?
A.常溫下,由水電離產(chǎn)生的C(H+)=10-12mol?L-1的溶液中:K+、Na+、C1CT、「大量共存?
?
第2頁,總21頁
oB.pll=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pll=b,則a>b+l
-
C.次氯酸鈉溶液中通少量CO2:CIO+C02+H2O=HC1O+HCO-
D.電解氯化鎂溶液:2C1+2H2。叫"2OH-+H2T+CI2T
熬
8.下列各項敘述中,正確的是
A.配合物Fe(CO)n內(nèi)中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=6
B.價電子排布為nsi的元素,不一定是S區(qū)元素
oC.水中的氫鍵可以表示為o—H…0,冰中每摩爾H2。有4NA個氫鍵
D.與基態(tài)鉀原子同周期且未成對電子數(shù)相同的元素還有4種
9.有機(jī)化合物甲與乙在一定條件下可反應(yīng)生成丙:
下列說法正確的是
A.丙的不飽和度Q=3
B.甲分子中所有原子共平面
C.乙的一氯代物有3種
D.丙在酸性條件下水解生成80H和CH30H
10.用酸性KMnCU溶液處理硫化亞銅(CU2S)和二硫化亞鐵(FeS?)的混合物時,發(fā)生反應(yīng)I:MnO;+
CM++SOj-+M/++電0(未配平)和反應(yīng)H:MnO-+FeS+
oCRS+H+T2
H+TFe3++SOj-+Mn2++H2O(未配平)。下列說法正確的是
A.反應(yīng)I中CU2s既是氧化劑又是還原劑
B.反應(yīng)I中每生成1molSO;,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10mol
C.反應(yīng)II中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3
D.若反應(yīng)I和反應(yīng)II中消耗的KMnCU的物質(zhì)的量相同,則反應(yīng)I和反應(yīng)II中消耗的還原劑的物質(zhì)的
量之比為2:3
O
第3頁,總21頁
OO
11.某同學(xué)在實驗室選用下列實驗裝置,驗證濃硫酸與碳反應(yīng)的生成物。下列說法正確的是
O※O
※
篦
※
A.濃硫酸與碳反應(yīng)中,濃硫酸表現(xiàn)出酸性和強(qiáng)氧化性※
蒯
B.驗證產(chǎn)物的正確連接順序為:I-IV-HI-n※
※
C.裝置II中兩側(cè)品紅溶液在實驗設(shè)計中的作用不相同
■※£
D.若連接順序為IfIlfIllfIV,無法檢驗產(chǎn)物中有無CO,※
賽
12.常見的銅的硫化物有CuS和Cu2s兩種。已知:晶胞中士的位置如圖1所示,銅離子位于硫離子所構(gòu)※
※
區(qū)
成的四面體中心,它們的晶胞具有相同的側(cè)視圖如圖2所示。Cu2s的晶胞參數(shù)apm,阿伏加德羅常數(shù)的※
O※O
擦
※
※
用
※
※
W
媒※
※
'f※v
※
下列說法正確的是酒
派
※
A.S?是面心立方最密堆積
O
B.Cu2s晶胞中,Cu填充了晶胞中一半四面體空隙
C.CuS晶胞中,S?配位數(shù)為8
D.CuzS晶胞的密度為NAxa3xio-sog.Cm-
13.CO與N20在Fe+作用下發(fā)生反應(yīng)的能量變化及反應(yīng)歷程如圖所示,兩步基元反應(yīng)為①NQ+FeJNz+FeO
+(慢)、②Fe(T+C0=a)2+Fe+(快)。下列說法正確的是
第4頁,總21頁
B.反應(yīng)①是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)②是非氧化還原反應(yīng)
C.反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移Imol電子,生成N2體積為11.2L
D.兩步反應(yīng)均為放熱反應(yīng),總反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定
14.用石墨烯鋰硫電池電解制備Fe(011)2的裝置如圖所示。電池放電時的反應(yīng)為:
16Li+xSB=8LizS、(2WxW8),電解池兩極材料分別為Fe和石墨,工作一段時間后,右側(cè)玻璃管中產(chǎn)生大
量的白色沉淀。下列說法不正確的是
石般烯-S*金屬Li
A.X是鐵電極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電子流動的方向:B-Y,X-A
C.正極可發(fā)生反應(yīng):2Li2s6+2L1+2e-=3LiS
D.鋰電極減重0.14g時,電解池中溶液減重0.18g
715
15.已知:乙二胺WNCH2cH2%),無色液體,25c時,氏=10,叱K2=10-,有類氨的性質(zhì)。向10mL濃度
為0.1mol?L'的乙二胺溶液中滴加0.1mol?L的鹽酸,溶液中國黑工與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖
所示。下列說法正確的是
,g^fFj
101
b.
2
O
20mL“鹽酸)/ml.
-2
-4
-6
-8
1O
2
A.ENCH2cH州2在水溶液中電離方程式為:H2NCH2CH,NH2+2H20=[H:,NCH2CH2NH,]'+20H
第5頁,總21頁
OO
B.溶液中水的電離程度:a點(diǎn)大于b點(diǎn)
C.a點(diǎn):鹽酸的體積大于體mL
D.b點(diǎn)所處的溶液中:c(HO=c(OH)+2c(H2NCH2CH2NH.)+c([H2NCH2CH2NH:i]
評卷人得分
二、解答題
16.鍍有“超級金屬”之稱。以綠柱石[Be3A12(SiC)3)6]為原料制備金屬鉞的工藝如下:
BeCh^M-Be
綠柱石※O
※
篦
※
※
蒯
※
I沉氟1FeQ。)※
Na、FeF,
JO
■※£
難溶※
賽
己知Be?+可與C「、OH-結(jié)合成配位數(shù)為4的配離子?;卮鹣铝袉栴}:※
※
區(qū)
(1)燒結(jié)冷卻后,水浸之前“操作a”的名稱是__?!?/p>
※
(2)750℃燒結(jié)時,Na3FeF6與綠柱石作用生成易溶于水的NazBeFr寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式擦
※
⑶已知25℃時Ksp[Be(OH)2]=4.0x1Q-21,計算室溫時0.40mol-L_1Be?+開始沉淀時的※
用
※
PH=_,“沉氟”反應(yīng)的離子方程式為」※
W
⑷上述流程中,“Be(OH)2t……-Bed2”可有兩種方案:媒※
※
I:Be(OH)2T鹽酸溶液AT操作bBeCb'f※v
※
II:Be(OH)2T燃燒BeO7炭'焦油'氯'BeCb酒
派
※
I中操作b是II中BeO轉(zhuǎn)化為BeCb的化學(xué)方程式為—。O
(5)BeCb在氣態(tài)時常以二聚體形式存在,此二聚體分子的結(jié)構(gòu)式為;工業(yè)上電解BeC}與NaCl熔融
體制得金屬被,NaCl的作用是_,陰極反應(yīng)式為
17.研究表明TiC)2-aNb、CuQn-xGaxSez)是光學(xué)活性物質(zhì)。請回答下列問題:
-E
(1)基態(tài)Ti原子核外電子占據(jù)的最高能級符號為一,價電子中未成對電子有一個;Ga、In、Se,第一電
離能從大到小順序為一
(2)SeO『的立體構(gòu)型為—;Seo2中硒原子采取的雜化類型是一。
(3)31Ga可以形成GaCb-xNH3(x=3,4,5,6)等一系列配位數(shù)為6的配合物,向上述某物質(zhì)的溶
第6頁,總21頁
OO液中加入足量AgN03溶液,有沉淀生成;過濾后,充分加熱濾液有氨氣逸出,且又有沉淀生成,兩次
沉淀的物質(zhì)的量之比為1:2。則該溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式為
(4)CU2+與NH3形成的配離子為[CU(NH3)4】2+,在該配離子中,氮?dú)滏I的鍵角比獨(dú)立存在的氣態(tài)氨氣
分子中鍵角略大,其原因是—。向[Cu(NH3)4]S04溶液中加入乙醇能夠析出深藍(lán)色的晶體,試分析
熬加入乙醇的作用:—
(5)TiC)2通過氮摻雜反應(yīng)生成TiO2-aNb,可表示如圖,則TiO2-aNb晶體中a=,b=
O
氧空穴
*
18.亞硝酰氯(N0C1)是有機(jī)合成中的重要試劑,氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成
亞硝酰氯,涉及如下反應(yīng):
I.4NO(g)+2NaCl(s)2NaNO(s)+2NO(g)+Cl(g)AHK,
62321;
OO
ll.2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+NOCl(g)AH2;K2
HI.2NO(g)+Cl2(g)=2NOCl(g)AH3;K3
(1)AH3=(用AH1和AH2表示),K,=__(用耳和Kz表示)。
(2)①在恒容密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng)II、HI,下列說法中,正確的是—(填標(biāo)號)。
a.反應(yīng)體系中混合氣體的顏色保持不變,說明反應(yīng)II、III均達(dá)到平衡狀態(tài)
b.AH2和AH?不再變化,可以作為反應(yīng)口和HI達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志
C.同等條件下,反應(yīng)II的速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于反應(yīng)III,說明反應(yīng)II的活化能小,AH2<AH3
料
OOd.達(dá)平衡后,向反應(yīng)體系中再通入一定量NOCl(g),NC)2(g)和NO(g)的百分含量均減小
②平衡后,向反應(yīng)體系中充入少量。2,再次平衡時,NO2的轉(zhuǎn)化率將一(填“增大”、“減小”或“不
變”).
(3)保持恒溫恒容條件,將物質(zhì)的量之和為3moi的NO和CL以不同的氮氯比耨進(jìn)行反應(yīng)HISH3<0),
氐
平衡時某反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率與氮氯比及不同溫度的關(guān)系如圖所示:
OO
第7頁,總21頁
…
O
O
.
.
.
.
.
.
鄒
.
.
.
.
.
.
①圖中「、T?的關(guān)系為7丁式填“>”、或“=")圖中縱坐標(biāo)為的轉(zhuǎn)化率;圖中A、B、CO
三點(diǎn)對應(yīng)的N0C1體積分?jǐn)?shù)最大的是—(填"A”、"B”或“C”)?!?
※.
.
②若容器容積為1L,經(jīng)過lOmin到達(dá)A點(diǎn),該時間段內(nèi)化學(xué)反應(yīng)速率v(NO)=—。W
※.
※.
③若在溫度為r,容積為1L的容器中,充入0.5molN0、ImolCk、2molN0Cl,此時平衡將向—移動(填.
?※n
“左"、“右”或“不移動”)。
※U
評卷人得分*※£.
----------------三、推斷題※.
.
鄭
※.
※.
溫馨提示
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