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文檔簡介
第十講基于秩次的非參數(shù)檢驗(yàn)前面所述的計(jì)量資料的t檢驗(yàn)和F檢驗(yàn),都是基于總體分布為正態(tài)分布、總體方差相等的前提下對總體均數(shù)進(jìn)行的檢驗(yàn)。這類檢驗(yàn)方法總體分布為已知的函數(shù)形式,是對其總體參數(shù)作假設(shè)檢驗(yàn)稱為參數(shù)檢驗(yàn)(parametrictest)。概述若總體分布未知或已知總體分布與檢驗(yàn)所要求的條件不符,數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換也不使其滿足參數(shù)檢驗(yàn)的條件,這時(shí)需要采用一種不依賴于總體分布的具體形式,與總體參數(shù)無關(guān)的檢驗(yàn)方法。這種方法不受總體參數(shù)的影響,它檢驗(yàn)的是分布,不是參數(shù),稱為非參數(shù)檢驗(yàn)(nonparametrictest)。我們常常遇到以下一些資料,如需比較患者和正常人的血鐵蛋白、血鉛值等各項(xiàng)指標(biāo);護(hù)理效果評分、醫(yī)療質(zhì)量評估等,這類資料有如下特點(diǎn):(1)資料的總體分布類型未知;(2)資料分布類型已知,但不符合正態(tài)分布;(3)某些變量可能無法精確測量如等級資料。對這類資料可以采用非參數(shù)統(tǒng)計(jì):即不考慮總體分布類型是否已知,不比較總體參數(shù),只比較總體分布的位置是否相同的統(tǒng)計(jì)方法。此類資料可以采用非參數(shù)方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。已知總體分布類型,對未知參數(shù)(μ、π)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)推斷依賴于特定分布類型,比較的是參數(shù)
參數(shù)統(tǒng)計(jì)(parametricstatistics)
非參數(shù)統(tǒng)計(jì)(nonparametricstatistics)對總體的分布類型不作任何要求
不受總體參數(shù)的影響,比較分布或分布位置
適用范圍廣;可用于任何類型資料(等級資料,或“>50mg”)對于符合參數(shù)統(tǒng)計(jì)分析條件者,采用非參數(shù)統(tǒng)計(jì)分析,其檢驗(yàn)效能較低
非參數(shù)檢驗(yàn)適用資料類型:1、總體分布為偏態(tài)或分布形式未知的計(jì)量資料(尤其在n<30的時(shí));2、等級資料;3、個(gè)別數(shù)據(jù)偏大或數(shù)據(jù)的某一端無確定值;3、各組離散程度相差懸殊,即方差不齊。秩和檢驗(yàn)秩和檢驗(yàn)(ranksumtest):首先將定量數(shù)據(jù)從小到大,或等級從弱到強(qiáng)轉(zhuǎn)換成秩后,再求秩和,計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量—秩統(tǒng)計(jì)量,做出統(tǒng)計(jì)推斷。研究目的:均數(shù)或率的假設(shè)檢驗(yàn)資料類型:計(jì)量、計(jì)數(shù)或等級資料基本思想:基于秩次(通過編秩,用秩次代替原始數(shù)據(jù)信息來進(jìn)行檢驗(yàn))即檢驗(yàn)各組的平均秩是否相等。如果經(jīng)檢驗(yàn)得各組的平均秩不相等,則可以推論數(shù)據(jù)的分布不同,進(jìn)一步可推論各分布間分布位置發(fā)生了平移。由于秩統(tǒng)計(jì)量的分布與原數(shù)據(jù)總體分布無關(guān),具有較好的穩(wěn)健性,可用于任何分布類型的資料。如果已知其計(jì)量資料滿足(或近似滿足)參數(shù)檢驗(yàn)條件的,應(yīng)該選用參數(shù)檢驗(yàn)的方法,因?yàn)榇藭r(shí)若選用秩轉(zhuǎn)換的非參數(shù)檢驗(yàn)的方法,會(huì)降低檢驗(yàn)效能。第一節(jié)配對設(shè)計(jì)資料的秩檢驗(yàn)
(Wilcoxonsignedranktest)配對設(shè)計(jì)計(jì)量資料兩處理效應(yīng)的比較,一般采用配對t檢驗(yàn),如果差數(shù)嚴(yán)重偏離正態(tài)分布,可采用Wilcoxon秩檢驗(yàn),亦稱符號秩和檢驗(yàn)(signedranktest)。一般認(rèn)為,在數(shù)據(jù)滿足配對t檢驗(yàn)要求時(shí),Wilcoxon秩檢驗(yàn)的功效是檢驗(yàn)效能的95%左右。目的是推斷配對樣本差值的總體中位數(shù)是否和0有差別,即推斷配對的兩個(gè)相關(guān)樣本所來自的兩個(gè)總體中位數(shù)是否有差別。方法步驟見例10-1、例10-2
。樣品號化學(xué)法色譜法差值秩次(1)(2)(3)(4)(5)110.58.81.74221.618.82.89314.913.51.43430.227.62.6858.49.1-0.7-1.567.77.00.71.5716.414.71.75819.517.22.369127.0155.0-28.0-101018.716.32.47119.59.50.0—合計(jì)
T=11.5(43.5)
兩法測定水樣氟離子濃度(mg/L)
例10-1:對11份工業(yè)污水樣品測定其氟離子濃度(mg/L),每份水樣分別采用電極法及分光光度法測定,結(jié)果見下表(2)、(3)欄,問就總體而言兩法測定結(jié)果有無差別?(i)小樣本(n≤25)時(shí),查T界值表
當(dāng)n≤25時(shí),查T界值表,先從左側(cè)找到n
,用T值與相鄰左側(cè)一欄的界值相比,若檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量T值在上、下界值范圍內(nèi),其P值大于表上方的相應(yīng)概率水平,若T值在上、下界值范圍外,則P值小于表上方的相應(yīng)概率水平,可向右移一欄,再與界值相比。(判斷原則:內(nèi)大外小)。
本例
n=10,
T=11.5,查T界值表,
得雙側(cè)T0.05(10)=8~47,P>0.055.判斷結(jié)果:因P>0.05,故在a=0.05的水準(zhǔn)上,不拒絕H0,尚不能認(rèn)為兩種測量方法所得結(jié)果有差異。(ii)大樣本(n>25)時(shí),可采用正態(tài)近似法
基本思想:如果H0成立,即差值的總體中位數(shù)為0,理論上樣本的正負(fù)秩和應(yīng)相等,即T值應(yīng)為總秩和n(n+1)/2的一半,即n(n+1)/4。由于存在抽樣誤差,T應(yīng)接近n(n+1)/4,T與n(n-1)/4的差距越大,相應(yīng)的P值就越小。
例10-3
對28名患有輕度牙周疾病的成年人,指導(dǎo)其實(shí)行良好的衛(wèi)生習(xí)慣,6個(gè)月后,牙周情況好轉(zhuǎn)程度依高到低給予分?jǐn)?shù)+3,+2,+1;牙周情況好轉(zhuǎn)變差程度依次給予分?jǐn)?shù)-1,-2,-3;沒有變化記0分。數(shù)據(jù)如下表,試對此項(xiàng)指導(dǎo)的結(jié)果進(jìn)行評價(jià)。分?jǐn)?shù)人數(shù)+34+25+1605-14-22-32實(shí)行良好口腔衛(wèi)生習(xí)慣6個(gè)月后牙周情況的變化程度1、建立假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn):
H0:差值總體中位數(shù)為0;
H1:差值總體中位數(shù)不為0
=0.052、編秩確定檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量:
設(shè)變化對應(yīng)分?jǐn)?shù)為d,編秩并計(jì)算正負(fù)秩和,見表。
d頻數(shù)秩次范圍平均秩次負(fù)秩和正秩和
–
+總(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)1
46
10
1-10
5.5
22
332
25
711-1714.0
28
703
24
618-2320.5
41
82合計(jì)
8
15
23T-=91T+=185正負(fù)秩和計(jì)算表
3、確定P值:查T界值表,T0.05(23)=73~203,因91在T值在界值范圍內(nèi),故P>0.05。4、判斷結(jié)果:因P>0.05,在α=0.05的水準(zhǔn)上接受H0,尚不能認(rèn)為指導(dǎo)實(shí)行良好的衛(wèi)生習(xí)慣對牙周情況引起變化。本例若用Z檢驗(yàn):二、一組樣本資料的符號秩和檢驗(yàn)若單組隨機(jī)樣本來自正態(tài)總體,比較其總體均數(shù)與某常數(shù)是否不同,可用t檢驗(yàn);若樣本來自非正態(tài)總體或總體分布無法確定,也可用Wilcoxon符號秩和檢驗(yàn),檢驗(yàn)總體中位數(shù)是否等于某已知數(shù)值。
例10-4
已知某地正常人尿氟含量的中位數(shù)為2.15mmol/L。今在該地某廠隨機(jī)抽取12名工人,測得尿氟含量(mmol/L),結(jié)果見表10-2。問該廠工人的尿氟含量是否高于當(dāng)?shù)卣H耍?、建立假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)
H0:差值總體中位數(shù)為0;H1:差值總體中位數(shù)不為0
=0.052、編秩確定檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量對差值的絕對值編秩并計(jì)算正負(fù)秩和,見表10-4。3、確定P值本例,n=11,T=3.5,查配對設(shè)計(jì)用T界值表,
T0.05(11)=10~56,因3.5在T值在界值范圍外,故P<0.05。4、判斷結(jié)果因P<0.05,在α=0.05的水準(zhǔn)上拒絕H0,接受H1,有理由認(rèn)為該廠工人尿氟含量高于當(dāng)?shù)卣H?。第二?jié)兩獨(dú)立樣本差別的秩和檢驗(yàn)
(Wilcoxonranksumtest)基本思想兩樣本來自同一總體
任一組秩和不應(yīng)太大或太小
如果兩總體分布相同
假定:兩組樣本的總體分布形狀相同
T與平均秩和應(yīng)相差不大
對于計(jì)量數(shù)據(jù),如果資料方差相等,且服從正態(tài)分布,就可以用t檢驗(yàn)比較兩樣本均數(shù)。如果此假定不成立或不能確定是否成立,就應(yīng)采用秩和檢驗(yàn)來分析兩樣本是否來自同一總體。一、兩連續(xù)變量資料的秩和檢驗(yàn)例題:對無淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移與有淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移的胃癌患者,觀察其生存時(shí)間(月)如下表,問有、無淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移者的生存時(shí)間是否不同?兩組患者生存時(shí)間(月)無淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移有淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移時(shí)間秩次時(shí)間秩次124.5512510822711124.52912.5124.53817124.542191774620218462124956232912.5602430143415361640184822n1=10T1=162n2=14T2=138(1)建立假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn):
H0:兩總體分布相同;
H1:兩總體分布不同
=0.05
(2)編秩:先將兩組數(shù)據(jù)由小到大排隊(duì),再將兩組數(shù)據(jù)由小到大統(tǒng)一編秩。編秩時(shí)如遇有原始數(shù)據(jù)相同時(shí):相同數(shù)據(jù)在同一組,其秩次按位置的順序記(如無淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移組有相同的數(shù)據(jù)46,其秩次按位置的順序記為20、21);相同數(shù)據(jù)分在兩組,均取其平均秩次(如兩組有相同的觀察值12與29,應(yīng)編秩為3、4、5、6與12、13,均取其平均秩次4.5與12.5)。
(3)求秩和并確定檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量:當(dāng)兩樣本例數(shù)不等時(shí),以樣本例數(shù)小者為n1,其秩和為T。當(dāng)樣本例數(shù)相同時(shí),可任取一組的秩和為T。本例n1=10,n2=14,故T=162。
(4)確定P值,判斷結(jié)果。查T界值表,先找到n1與n2-
n1相交處所對應(yīng)的4行界值,再逐行考慮:將檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量T值與T界值相比,若T值在界值范圍內(nèi),其P值大于相應(yīng)的概率;若T值恰好等于界值,其P值小于或等于相應(yīng)的概率;若T值在界值范圍外,其P值小于相應(yīng)的概率。
本例n1=10,n1-n2
=4,T=162,查表得P=0.05時(shí)(雙側(cè))范圍91~159,因T=162>159,故
P<0.05,按α=0.05水準(zhǔn),拒絕H0
,接受H1
,故可認(rèn)為兩種患者的平均生存時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。正態(tài)近似法:*校正公式(當(dāng)相同秩次較多時(shí))n1與n2-n1超出附表的范圍,可按下式計(jì)算u值。式中N=n1+n2,0.5為連續(xù)性校正數(shù)。本式在無相同秩次時(shí)使用,相同秩次不多時(shí)可得近似值。例10-6在河流監(jiān)測斷面優(yōu)化研究中,研究者從某河流甲乙兩個(gè)斷面分別隨機(jī)抽取10和15個(gè)樣品,測得其亞硝酸鹽氮(mg/L)的含量如表10-3,試比較甲乙兩個(gè)河流斷面亞硝酸鹽氮的含量有無差別?檢驗(yàn)
步驟3、確定P值查T界值表(成組設(shè)計(jì)用),先從左側(cè)找到n1(n1和n2中的較小者),本例為10;再從表上方找兩組例數(shù)的差(n2-n1),本例n2-n1=5;在兩者交叉處即為T的臨界值。將檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量T值與T臨界值相比,若T值在界值范圍內(nèi),其P值大于相應(yīng)的概率;若T值等于界值或在界值范圍外,其P值等于或小于相應(yīng)的概率。本例,概率為雙側(cè)0.05對應(yīng)的T界值為94~166;T=136.0并未超出該范圍,故P>0.05;4、作出推斷結(jié)論按α=0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn),不拒絕H0。尚無理由認(rèn)為某河流甲乙斷面亞硝酸鹽氮含量的總體分布的位置不同。二、兩組有序變量資料的秩和檢驗(yàn)例10-4某研究者欲評價(jià)新藥按摩樂口服液治療高甘油三脂血癥的療效,將高甘油三脂血癥患者189例隨機(jī)分為兩組,分別用按摩樂口服液和山楂精降脂片治療,數(shù)據(jù)見表10-4,問兩種藥物治療高甘油三脂血癥的療效有無不同?1、建立假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0:兩種藥物療效的總體分布相同H1:兩種藥物療效的總體分布相同a=0.052、編秩,求各組秩和T①先確定各等級的合計(jì)人數(shù)、秩范圍和平均秩,見表10-4的(4)欄、(5)欄和(6)欄,再計(jì)算兩樣本各等級的秩和,見(7)欄和(8)欄;②本例n1=69,n2=120,故T=7663;3、計(jì)算統(tǒng)計(jì)量值由于n1=69超過附表范圍,故用Z檢驗(yàn)。且因相同秩次過多,需計(jì)算ZC值。本法的基本思想:分別有n1和
n2的兩個(gè)樣本,來自同一總體或分布相同的兩個(gè)總體(即檢驗(yàn)假設(shè)H0成立),則n1樣本的秩和T與平均秩和n1(N+1)/2一般相差不大,
也就是Z值小于Zα;若T與n1(N+1)/2相差懸殊,即Z≥Zα則表示抽得現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)量T值的概率很小,而拒絕檢驗(yàn)假設(shè)H0。
第三節(jié)完全隨機(jī)設(shè)計(jì)多組差別的秩和檢驗(yàn)
(Kruskal-Wallis法)
對于完全隨機(jī)設(shè)計(jì)多組資料比較,如果不滿足方差分析的條件,可采用Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn)。此法的基本思想與Wilcoxon-Mann-Whitney法相近:如果各組處理效應(yīng)相同,混合編秩號后,各組的秩和應(yīng)近似相等。一、多組連續(xù)變量資料的秩和檢驗(yàn)例10-5
某研究者欲研究A、B兩個(gè)菌種對小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能的激活作用,將60只小鼠隨機(jī)分為三組,其中一組為生理鹽水對照組,用常規(guī)巨噬細(xì)胞吞噬功能的監(jiān)測方法,獲得三組的吞噬指數(shù),試比較三組吞噬指數(shù)有無差別?二、多組有序變量資料的秩和檢驗(yàn)
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