主管藥師題藥劑學(xué)(二)

主管藥師題-藥劑學(xué)（二）

1、在腦內(nèi)分布過程中，藥物能否透過血-腦脊液屏障的決定性因素是

A.藥物在血中的分離度

B.藥物的油/水分配系數(shù)

C.藥物的pH值

D.藥物的親脂性

E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合程度

2、影響藥物分布的因素不包括下述哪項(xiàng)

A.血液循環(huán)速度

B.毛細(xì)血管的通透性

C.胃排空速率

D.血漿蛋白結(jié)合

E.組織結(jié)合與蓄積

3、藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)取決于藥物的

A.分子量

B.脂溶性

C.pH

D.水溶性

E.解離度

4、下列關(guān)于表觀分布容積說法不正確的是

A.是藥動學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)

B.不是指體內(nèi)含藥的真實(shí)容積

C.當(dāng)藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時(shí)，其表觀分布容積小于它們的實(shí)際

容積

D.當(dāng)藥物主要與血管外組織結(jié)合時(shí)，其表觀分布容積大于它們的實(shí)

際容積

E.它具有生理學(xué)意義

5、下列制劑中不能迅速起效的是

A.莫西沙星片

B.烏拉地爾注射液

C.硝酸甘油舌下片

D.布地奈德氣霧劑

E.嗎啡注射液

6、針對離表皮較近的癌癥，用哪一種靶向給藥

A.基于粒徑來控制分布

B.利用免疫反應(yīng)原理，在微粒的表面接上某種抗體

C.磁性微粒

D.熱敏靶向

E.pH敏感靶向

7、下列哪一項(xiàng)不是制備優(yōu)質(zhì)制劑不可缺少的支柱

A.制劑技術(shù)

B.劑型選擇

C.藥用輔料

D.制劑設(shè)備

E.以上都不是

8、有關(guān)藥物的排泄表述錯(cuò)誤的是

A.排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

B.腎是藥物排泄主要器官，其次是膽汁排泄

C.酸化尿液有利于弱酸性藥物重吸收

D.堿化尿液則使弱堿性藥物腎清除增加

E.肝腸循環(huán)藥物體內(nèi)保留時(shí)間較長

9、藥物代謝反應(yīng)中，稱之為"解毒反應(yīng)”的是

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.結(jié)合反應(yīng)

E.A+B

10、下列附加劑中，屬于助溶劑的是

A.碘化鉀

B.吐溫80

C.聚氧乙烯40硬脂酸酯

D.平平加0

E.聚氧乙烯魂麻油甘油酸

11、下列哪一項(xiàng)不是藥劑學(xué)中使用輔料的目的

A.有利于制劑形態(tài)的形成

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.提高患者對藥物的依從性

D.使制備過程順利進(jìn)行

E.調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求

12、下列不屬于非極性溶劑的是

A.脂肪油

B.液體石蠟

C.乙酸乙酯

D.氯仿

E.甘油

13、按物質(zhì)形態(tài)分類，屬于固體制劑的是

A.搽劑

B.栓劑

C.糊劑

D.散劑

E.注射液

14、具有處方藥開具資格的是

A.執(zhí)業(yè)藥師

B.實(shí)習(xí)醫(yī)師

C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

D.主管藥師

E.初級藥師

15、醋劑中的乙醇濃度一般為

A.40%?70%

B.50%?80%

C.60%~90%

D.40%?60%

E.75%?95%

16、下列不屬于常用防腐劑的是

A.苯甲酸鈉

B.山梨酸鉀

C.對羥基苯甲酸甲酯

D.苯扎澳錢

E.竣甲基纖維素鈉

17、糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于

A.85%(g/ml)

B.80%(g/ml)

C.75%(g/ml)

D.70%(g/ml)

E.45%(g/ml)

18、增溶劑的最適HLB值是

A.15?18

B.13?16

C.8~16

D.7?9

E.3?8

19、下列不屬于矯味劑的是

A.甜味劑

B.芳香劑

C.泡騰劑

D.糖漿劑

E.膠漿劑

20、與乳劑形成條件無關(guān)的是

A.降低兩相液體的表面張力

B.形成牢固的乳化膜

C.確定形成乳劑的類型

D.有適當(dāng)?shù)谋壤?/p>

E.加入反絮凝劑

21、下列不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是

A.甘油

B.乙醇

C.甲基纖維素

D.硅皂土

E.吐溫80

22、下列不屬于天然乳化劑的是

A阿拉伯膠

B.杏樹膠

C.皂土

D.卵黃

E.明膠

23、下列關(guān)于溶膠劑的描述錯(cuò)誤的是

A.又稱疏水膠體溶液

B.溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在100?200nm之間

C.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

D.制備方法有分散法和凝聚法

E.溶膠劑具有丁鐸爾效應(yīng)

24、下列屬于陰離子型乳化劑的是

A.泊洛沙姆

B.司盤80

C.吐溫80

D.油酸鈉

E.三甘油脂肪酸酯

25、注射劑的質(zhì)量檢查不包括

A.澄明度檢查

B.熱原檢查

C.無菌檢查

D.裝量檢查

E.密封檢查

26、不能用于制備乳劑的方法是

A.油中乳化劑法

B.水中乳化劑法

C.相轉(zhuǎn)移乳化法

D.兩相交替加入法

E.新生皂法

27、下列哪項(xiàng)不是注射劑玻璃容器的質(zhì)量要求

A.應(yīng)無色透明

B.熔點(diǎn)低，易于熔封

C.不得有氣泡，麻點(diǎn)及砂粒

D.應(yīng)具有高的膨脹系數(shù)，優(yōu)良的耐熱性

E.具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性

28、乳劑中分散的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.乳析

C.轉(zhuǎn)相

D.合并

E.破裂

29、用于鎮(zhèn)痛,抗刺激的搽劑其分散劑多為

A.蒸儲水

B.甘油

C.液體石蠟

D.乙醇

E.丙酮

30、通常橡皮塞的滅菌方法為

A.150~180℃,2~3h干熱滅菌

B.121℃,lh熱壓滅菌

C.100℃流通蒸氣，30min滅菌

D.60~80c水中,低溫間歇滅菌

E.以上都不是

聚氧乙烯芳基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯

D.吐溫類溶血作用大小排列：吐溫60＞吐溫20＞吐溫40＞吐溫80

E.在親水基為聚氧乙烯非離子表面活性劑中，以吐溫類的溶血作用

最大

76、關(guān)于三相氣霧劑描述錯(cuò)誤的是

A.一般指混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑

B.一般由氣-液-液，氣-液-固三相組成

C.在氣-液-固中固相是難溶性藥粉

D.在氣-液-固中氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣

E.在氣-液-固中液相是拋射劑

77、常用的浸出制劑是

A.湯劑

B.酊劑

C.酒劑

D.煎膏劑

E.以上都對

78、《中國藥典》（2021版）規(guī)定需進(jìn)行粒度測定的氣霧劑種類不包

括

A.混懸劑氣霧劑

B.吸入型粉霧劑

C.外用氣霧劑

D.乳劑型氣霧劑

E.以上均正確

79、藥材浸出的基本方法錯(cuò)誤的是

A.浸漬法

B.煎煮法

C.滲漉法

D.大孔樹脂吸附分離技術(shù)

E.以上均正確

80、固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點(diǎn)不包括

A.一般屬于多相體系的反應(yīng)

B.固體藥物降解速度較慢

C.降解反應(yīng)一般始于固體外部

D.固體制劑中的均勻性較液體制劑好

E.藥物的固體劑型在降解過程中常出現(xiàn)平衡現(xiàn)象

81、下列關(guān)于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的說法不正確的是

A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被稱為泊洛沙姆。

B.通式為HO(CHO)-(CHO)-(CHO)H

C.本品隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強(qiáng)

D.本品隨聚氧乙烯比例增加，親水性增強(qiáng)

E.本品作為高分子非離子表面活性劑，具有乳化,潤濕,分散,起泡等

優(yōu)良性能

82、新藥申報(bào)資料項(xiàng)目中有關(guān)穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料表述錯(cuò)誤的是

A.包括原料藥的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

B.藥物制劑處方與工藝研究中穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

C.包裝材料穩(wěn)定性與選擇

D.藥物制劑的加速實(shí)驗(yàn)與長期實(shí)驗(yàn)

E.藥物制劑產(chǎn)品上市后不需要進(jìn)行穩(wěn)定性考察

83、下列屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.苯扎氯鏤

B.硬脂酸

C.度米芬

D.苯扎澳鏤

E.磷脂酰膽堿

84、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括

A.溫度

B.金屬離子

C.包裝材料

D.光線

E.表面活性劑

85、下列對藥物穩(wěn)定性表述正確的是

A.硫酸阿托品因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響較大，而與溶液的pH值無

關(guān)

B.零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度有關(guān)

C.藥物的降解不受溶劑的影響

D.表面活性劑不能影響藥物的穩(wěn)定性

E.光能激發(fā)氧化反應(yīng)，藥物分子受光線活化而產(chǎn)生分解，從而加速

藥物的分解。此種反應(yīng)叫光化學(xué)降解，其反應(yīng)速度與系統(tǒng)的溫度無關(guān)

86、下列藥物不是通過氧化途徑降解的是

A.嗎啡

B.腎上腺素

C.維生素C

D.安乃近

E.青霉素

87、下列對廣義酸堿催化表述不正確的是

A.給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為廣義酸，接受質(zhì)子的物質(zhì)稱為廣義堿

B.給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為廣義堿，接受質(zhì)子的物質(zhì)稱為廣義酸

C.一般緩沖劑的濃度越大，催化速度也越快

D.液體制劑處方中，為保制劑pH穩(wěn)定，常需加入大量緩沖劑，均稱

為廣義酸堿

E.受廣義酸堿催化的反應(yīng)稱為廣義酸堿催化

88、下列選項(xiàng)不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是

A.pH值

B.光線

C.賦形劑

D.表面活性劑

E.溶劑

89、大氣中的氧是引起藥物制劑氧化的主要因素，下列防止藥物氧

化措施表述不正確的是

A.在溶液和容器中通入惰性氣體如二氧化碳或氮?dú)?，置換水中的氧

氣，并且二氧化碳的驅(qū)氧效果強(qiáng)于氮?dú)?/p>

B.對一些受pH值影響較大液體制劑，驅(qū)氧時(shí)，仍通入驅(qū)氧效果較好

的二氧化碳

C.對于一些固體藥物，可采取真空包裝

D.配液時(shí)使用新鮮煮沸放冷的注射用水

E.為了防止易氧化藥物的自動氧化，在制劑中必須加入抗氧化劑

90、不屬于半合成高分子微囊囊材的是

A.竣甲基纖維素鈉

B,殼聚糖

C.乙基纖維素

D.醋酸纖維素醐酸酯

E.甲基纖維素

脂溶性藥物

B.藥物的吸收速率與相對分子質(zhì)量成正比

C.高熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚

D.一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過程不易進(jìn)行

E.一般而言，油脂性基質(zhì)是水蒸發(fā)的屏障，可增加皮膚的水化作用,

從而有利于經(jīng)皮吸收

105、普通脂質(zhì)體屬于

A.主動靶向制劑

B.被動靶向制劑

C.物理化學(xué)靶向制劑

D.熱敏感靶向制劑

E.pH敏感靶向制劑

106、下列透皮治療體系的敘述正確的是

A.受胃腸道pH等影響

B.有首過作用

C.不受角質(zhì)層屏障干擾

D.釋藥平穩(wěn)

E.使用不方便

107、下列屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素的是

A.皮膚的部位

B.角質(zhì)層的厚度

C.藥物的脂溶性

D.皮膚的水合作用

E.皮膚的溫度

108、以下不是影響浸出的因素的是

A.藥材粒度

B.藥材成分

C.浸出溫度，時(shí)間

D.浸出壓力

E.浸出溶劑

109、屬于脂質(zhì)體的特性的是

A.增加溶解度

B.速釋性

C.升高藥物毒性

D.放置很穩(wěn)定

E.靶向性

110、不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是

A.能選擇性地分布于某些組織和器官

B.表面性質(zhì)可改變

C.與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似

D.延長藥效

E.毒性大，使用受限制

111、下列靶向制劑屬于被動靶向制劑的是

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.長循環(huán)脂質(zhì)體

C.免疫脂質(zhì)體

D.普通脂質(zhì)體

E.熱敏脂質(zhì)體

112、脂質(zhì)體的制備方法包括

A.飽和水溶液法

B.薄膜分散法

C.復(fù)凝聚法

D.研磨法

E.單凝聚法

113、以下縮寫中表示臨界膠束濃度的是

A.HLB

B.GMP

C.CMC

D.MC

E.CMS-Na

114、為提高浸出效率，采取的措施正確的是

A.選擇適宜的溶劑

B.升高溫度，溫度越高越有利于提高浸出效率

C.減少濃度差

D.將藥材粉碎得越細(xì)越好

E.不能加入表面活性劑

115、具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是

A.卵磷脂

B.肥皂

C.吐溫80

D.司盤80

E.泊洛沙姆188

116、以下是浸出制劑的特點(diǎn)的是

A.不具有多成分的綜合療效

B.適用于不明成分的藥材制備

C.不能提高有效成分的濃度

D.藥效緩和持久

E.毒性較大

117、下列有關(guān)流變學(xué)的敘述錯(cuò)誤的是

A.流變學(xué)主要是研究物質(zhì)的變形和運(yùn)動的科學(xué)

B.牛頓流體的黏度與剪切速度無關(guān)，其總是定值

C.混懸劑的分散液如果具有觸變性，則對其物理穩(wěn)定性是有利的

D.西黃蓍膠，海藻酸鈉，甲基纖維素的水溶液表現(xiàn)為假塑性流動

E.塑性流動的流動曲線具有屈服值

118、混懸劑的制備方法包括

A.單凝聚法

B.復(fù)凝聚法

C.分散法

D.干膠法

E.濕膠法

119、以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是

A.吐溫80

B.肥皂

C.司盤20

D.平平加0

E.苯扎氯鏤

120、具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是

A.單硬脂酸甘油酯

B.司盤

C.肥皂類

D.聚氧乙烯脂肪酸酯

E.吐溫

10um

D.1~2um

E.混懸液＞膠囊劑〉散劑〉片劑》包衣片劑

B.水溶液〉混懸液＞散劑〉膠囊劑〉片劑〉包衣片劑

C.水溶液〉散劑〉混懸液＞膠囊劑〉片劑》包衣片劑

D.水溶液＞混懸液〉散劑〉片劑〉膠囊劑＞包衣片劑

E.水溶液＞混懸液）散齊9膠囊齊心包衣片劑》片劑

161、關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述正確的是

A.等滲是一個(gè)生物學(xué)概念

B.等張是一個(gè)物理化學(xué)概念

C.0.9%的氯化鈉既是等滲溶液又是等張溶液

D.等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液

E.等張溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液

162、劑型對藥物吸收的影響敘述不正確的是

A.膠囊劑吸收速度大于混懸劑

B.片劑吸收速度大于包衣片

C.溶液劑吸收速度大于混懸劑

D.膠囊劑吸收速度大于包衣片

E.膠囊劑吸收速度大于片劑

163、下列藥物劑型的重要性錯(cuò)誤的是

A.劑型改造可使藥物具有靶向性

B.劑型不能改變藥物的毒副作用

C.不同劑型可以改變藥物的作用速度

D.有些劑型能夠影響療效

E.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)

164、下列關(guān)于藥劑學(xué)任務(wù)的敘述錯(cuò)誤的是

A.研究藥劑學(xué)基本理論

B.新劑型,新輔料,制劑新機(jī)械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)

C.基本任務(wù)是通過對原料藥進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，以提高原料藥物的藥效

并降低生產(chǎn)成本

D.中藥新劑型的研究與開發(fā)

E.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)

165、下列有關(guān)術(shù)語的敘述中錯(cuò)誤的是

A.藥物劑型是適合疾病診斷，治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥

形式

B.藥物的劑型包括有散齊山膠囊劑,注射劑,乳劑,氣霧劑等多種形式

C.藥劑學(xué)是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì):基本理論，生產(chǎn)技術(shù)，質(zhì)量控

制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)學(xué)科

D.各劑型中的具體藥品稱為藥物制劑

E.制劑的研究過程也稱為藥劑學(xué)

166、弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃(pH=1.0)中，水楊酸

分子型所占的比例為

A.1%

B.50%

C.99%

D.90%

E.10%

167、下列不是藥劑學(xué)的基本任務(wù)的是

A.藥劑學(xué)基本理論的研究

B.新劑型,新輔料,新機(jī)械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)

C.藥物合成

D.藥典等藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究

E.中藥新劑型與生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)

168、根據(jù)藥典或國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，將藥物制成適合臨床需要并符合一

定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥劑是

A.劑型

B.制劑

C.方劑

D.主藥

E.藥品

169、藥劑中使用輔料的意義錯(cuò)誤的是

A.使制備過程順利進(jìn)行

B.輔料的加入降低主藥的藥效

C.有利于制劑形態(tài)的形成

D.提高藥物的穩(wěn)定性

E.調(diào)節(jié)有效成分的作用和改善生理要求

170、有關(guān)劑型重要性的敘述錯(cuò)誤的是

A.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)

B.劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度

C.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用

D.某些劑型有靶向作用

E.劑型不能影響藥效

171、下列關(guān)于將同一藥物制成不同劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.為了產(chǎn)生靶向作用

B.為了改變藥物的作用速度

C.為了提高藥物的生物利用度

D.為了改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

E.為了降低毒副反應(yīng)

172、以下不具有超級崩解作用的是

A.交聯(lián)聚維酮

B.交聯(lián)竣甲基纖維素鈉

C.竣甲基淀粉鈉

D.L-HPC

E.月桂氮酮

173、關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是

A.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑

B.非處方藥簡稱R

C.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購買

D.非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識

E.OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱

174、關(guān)于《中華人民共和國藥典》敘述錯(cuò)誤的是

A.制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),檢查方法等

B.一部收載藥材,飲片,植物油脂和提取物，成方制劑和單味制劑等

C.共分為4部

D.二部收載化學(xué)藥品,抗生素,生化藥品,放射性藥品，及藥用輔料等

E.三部為生物制品

175、關(guān)于藥典的敘述不正確的是

A.由政府頒布,執(zhí)行，具有法律約束力

B.必須不斷修訂出版

C.由國家藥典委員會編撰

D.各國藥典通用

E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

176、下面關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是

A.是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯，出版的藥品規(guī)格,

標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力

B.收載療效確切，副作用小，質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定

了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C.現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是新中

國成立以來發(fā)行的第7個(gè)版本。

D.藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平

E.各國的藥典需要定期修訂，如中國藥典每5年修訂一次

177、關(guān)于常用的國外藥典敘述錯(cuò)誤的是

A.英國藥典簡稱BP

B.日本藥局方簡稱JP

C.美國藥典簡稱USP,現(xiàn)行版為第31版（2008年）

D.國際藥典對世界各國都具有法律約束力

E.國際藥典僅作為各國編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)

178、GMP的三大要素錯(cuò)誤的是

A.防止對醫(yī)藥品的污染

B.防止低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生

C.人為產(chǎn)生的錯(cuò)誤減少到最低

D.保證產(chǎn)品高質(zhì)量的系統(tǒng)設(shè)計(jì)

E.財(cái)務(wù)預(yù)算的準(zhǔn)確

179、對處方藥描述錯(cuò)誤的是

A.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳

B.可以在指定的醫(yī)學(xué),藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹

C.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配,購買

D.病人可以自行判斷用藥

E.處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥

180、關(guān)于GMP的敘述錯(cuò)誤的是

A.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則

B.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)

鍵工序

C.GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

D.新建,改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP

E.是GoodManufacturingPractice的縮寫

181、關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述錯(cuò)誤的是

A.處方藥可在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門共同指定的醫(yī)學(xué)，藥

學(xué)專業(yè)刊物上介紹

B.非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，可以自行判斷

購買和使用

C.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳

D.非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷，自我治療的常

見輕微疾病

E.OTC在國外又稱之為”可在柜臺上買到的藥物”

182、下列處方藥與非處方藥正確的敘述的是

A.藥劑科可以擅自修改處方

B.非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性

D.非處方藥可以由患者自行判斷使用

E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障

183、根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正

比

A.混懸微粒的粒度

B.混懸微粒半徑的平方

C.混懸微粒的半徑

D.混懸微粒的粉碎度

E.混懸微粒的黏度

184、液體制劑因其分散質(zhì)點(diǎn)大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不屬

于物理不穩(wěn)定體系的是

A.混懸劑

B.乳劑

C.溶膠劑

D.非均勻分散的液體制劑

E.高分子溶液劑

185、按照Stokes定律下列敘述錯(cuò)誤的是

A.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比

B.粒子沉降過程中的速度為定值

C.粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比

D.粒子沉降的加速度為定值

E.當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時(shí)，不會發(fā)生沉降

186、關(guān)于GCP的敘述錯(cuò)誤的是

A.是指任何在人體（特指患者）進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究

B.目的在于保證臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范

C.GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范

D.可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等

E.是GoodCllnicalPractice的簡稱

187、混懸劑粒子的沉降速度符合Stokes式時(shí)，下列敘述正確的是

A.粒子的沉降速度與粒子半徑的立方成正比

B.粒子沉降的加速度為零

C.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比

D.粒子沉降的加速度與微粒,介質(zhì)的密度無關(guān)

E.粒子沉降的加速度為一定的負(fù)值

188、一般多晶型的藥物在試制混懸型注射劑時(shí)應(yīng)選用

A.晶型

B.含結(jié)晶水

C.過渡態(tài)

D.亞穩(wěn)定態(tài)

E.穩(wěn)定態(tài)

189、為增加混懸液的物理穩(wěn)定性，關(guān)于加入適量電解質(zhì)的作用下述

錯(cuò)誤的是

A.絮凝作用

B.助懸作用

C.提高穩(wěn)定作用

D.潤濕作用

E.營養(yǎng)作用

190、混懸劑中藥物粒子的大小一般為

A.<lnm

B.<10nm

C.<0,lnm

D.<100nm

E.0.5unT10um

191、有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是

A.混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝

B.向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少微粒與分

散介質(zhì)之間密度差

C.外用混懸劑應(yīng)易于涂布

D.分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降

E.冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，也可使穩(wěn)定性降低

192、下列關(guān)于混懸劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.可以用分散法和凝聚法制備

B.在同一分散介質(zhì)中分散相的濃度增加，混懸劑穩(wěn)定性增高

C.屬于液體制劑

D.助懸劑的加入有利于體系穩(wěn)定

E.處方和制備工藝都會影響最終體系的穩(wěn)定性

193、尼泊金在液體藥劑中常作為

A.潤濕劑

B.防腐劑

C.助懸劑

D.增溶劑

E.絮凝劑及反絮凝劑

194、下列關(guān)于乳劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.乳劑中液滴分散度很大，藥物吸收和發(fā)揮藥效很快，生物利用度

高

B.制備乳劑時(shí)不能加入抗氧劑和防腐劑

C.分散相和連續(xù)相均為液體

D.可以分為0/W和W/0型以及復(fù)合型

E.其穩(wěn)定性涉及分層，絮凝,轉(zhuǎn)相,合并與破裂,酸敗等

195、下列關(guān)于液體制劑缺點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.不適用于老年和兒童等特殊人群

B.分劑量和服用較方便

C.藥物分散度大，易受分散介質(zhì)影響引起藥物的化學(xué)降解，使藥效

降低甚至失效

D.水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑

E.非水液體制劑有副作用且高成本

196、普通乳的分散質(zhì)點(diǎn)的一般大小為

A.1unTlOOum

B.10"1000nm

C.100urn以上

D.lOnm以下

E.Inm以下

197、下列關(guān)于高分子溶液劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.高分子的溶解與低分子化合物的溶解方法相同

B.親水性高分子溶液有較高的滲透壓，滲透壓的大小與高分子溶液

的濃度有關(guān)

C.高分子溶液劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

D.可根據(jù)高分子溶液的黏度來測定高分子化合物的分子量

E.一些親水性高分子溶液具有膠凝性

198、關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.包括溶液劑,芳香水劑,糖漿劑,甘油劑等

B.溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備

C.是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑

D.酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法,浸漬法,滲漉法

E.甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑

199、具有同質(zhì)多晶性質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類

200、目前取代天然油脂較理想的栓劑基質(zhì)是

A.可可豆脂

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類

201、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類

202、可用作乳劑型基質(zhì)防腐劑的是

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.吐溫80

D.羥苯乙酯

E.甘油

203、可用作乳劑型基質(zhì)保濕劑的是

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.吐溫80

D.羥苯乙酯

E.甘油

204、按使用方法分為單劑量和多劑量的是

A.氣霧劑

B.膜劑

C.軟膏劑

D.噴霧劑

E.栓劑

205、含有拋射劑其按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型,乳劑型,混懸型的

是

A.氣霧劑

B.膜劑

C.軟膏劑

D.噴霧劑

E.栓劑

206、由多種分子兩燃類組成的半固體狀物，無刺激性，適用于遇水

不穩(wěn)定的藥物的軟膏劑基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.軟石蠟

D.石蠟

E.二甲基硅油

207、主要成分是棕植1酸蜂蠟醇脂，屬弱W/0型乳化劑，用于取代乳

劑型基質(zhì)中部分脂肪性物質(zhì)以調(diào)節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性的是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.軟石蠟

D.石蠟

E.二甲基硅油

208、為淡黃色粘稠微具特臭的半固體是羊毛上的脂肪性物質(zhì)的混合

物

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.軟石蠟

D.石蠟

E.二甲基硅油

209、二相氣霧劑

A.乳劑型氣霧劑

B.溶液型氣霧劑

C.噴霧劑

D.吸入粉霧劑

E.混懸型氣霧劑

210、借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

A.乳劑型氣霧劑

B.溶液型氣霧劑

C.噴霧劑

D.吸入粉霧劑

E.混懸型氣霧劑

211、采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑

A.乳劑型氣霧劑

B.溶液型氣霧劑

C.噴霧劑

D.吸入粉霧劑

E.混懸型氣霧劑

212、泡沫型氣霧劑

A.乳劑型氣霧劑

B.溶液型氣霧劑

C.噴霧劑

D.吸入粉霧劑

E.混懸型氣霧劑

213、交聯(lián)型聚丙烯酸鈉在處方中作為

A.主藥

B.基質(zhì)

C.保濕劑

D.防腐劑

E.透皮吸收促進(jìn)劑處方分析：

214、PEG400在處方中作為

A.主藥

B.基質(zhì)

C.保濕劑

D.防腐劑

E.透皮吸收促進(jìn)劑處方分析:

215、七氟丙烷

A.潛溶劑

B.潤濕劑

C.拋射劑

D.穩(wěn)定劑

E.乳化劑

216、丙二醇

A.潛溶劑

B.潤濕劑

C.拋射劑

D.穩(wěn)定劑

E.乳化劑

217、乙醇

A.潛溶劑

B.潤濕劑

C.拋射劑

D.穩(wěn)定劑

E.乳化劑

218、月桂醇

A.潛溶劑

B.潤濕劑

C.拋射劑

D.穩(wěn)定劑

E.乳化劑

219、供售品要求三批，按市售包裝，在溫度（25+_2）℃,相對濕度

（60+」0）%條件下放置12個(gè)月，并每3個(gè)月取一次樣

A.長期實(shí)驗(yàn)

B.加速實(shí)驗(yàn)

C.強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)

D.高濕度實(shí)驗(yàn)

E.高溫實(shí)驗(yàn)

220、供售品要求三批，按市售包裝，在溫度（40+_2）℃,相對濕度

（75+_5設(shè)條件下放置6個(gè)月，期間1,2,3,6月取一次樣

A.長期實(shí)驗(yàn)

B.加速實(shí)驗(yàn)

C.強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)

D.高濕度實(shí)驗(yàn)

E.高溫實(shí)驗(yàn)

221、供試品開口放置于適宜的潔凈容器中，在溫度60C條件下放置

10天，于第5,10天取一次樣

A.長期實(shí)驗(yàn)

B.加速實(shí)驗(yàn)

C.強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)

D.高濕度實(shí)驗(yàn)

E.高溫實(shí)驗(yàn)

222、適用于有效成分溶于水且遇濕熱穩(wěn)定及有效成分不明確的藥材

A.煎煮法

B.浸漬法

C.滲漉法

D.大孔樹脂吸附分離法

E.超臨界萃取法

223、適用于有效成分含量低及高濃度浸出制劑的制備

A.煎煮法

B.浸漬法

C.滲漉法

D.大孔樹脂吸附分離法

E.超臨界萃取法

224、適用于粘性藥材,無組織結(jié)構(gòu)藥物及新鮮易膨脹藥材

A.煎煮法

B.浸漬法

C.滲漉法

D.大孔樹脂吸附分離法

E.超臨界萃取法

225、聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是

A.普郎尼克

B.葦澤

C.賣澤

D.吐溫

E.司盤

226、聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是

A.普郎尼克

B.葦澤

C.賣澤

D.吐溫

E.司盤

227、用加熱的方法使溶液中部分溶劑氣化并除去，從而提高溶液的

濃度的工藝

A.蒸發(fā)

B.干燥

C.減壓干燥

D.常壓干燥

E.浸出

228、利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹謿饣?，從而獲得干燥物品的工

藝操作

A.蒸發(fā)

B.干燥

C.減壓干燥

D.常壓干燥

E.浸出

229、在負(fù)壓條件下進(jìn)行干燥的方法

A.蒸發(fā)

B.干燥

C.減壓干燥

D.常壓干燥

E.浸出

230、在一個(gè)大氣壓條件下的干燥

A.蒸發(fā)

B.干燥

C.減壓干燥

D.常壓干燥

E.浸出

231、苯扎氯錢屬于

A.陰離子表面活性劑

B.陽離子表面活性劑

C.兩性離子表面活性劑

D.非離子表面活性劑

E.高分子溶液劑

232、聚氧乙烯脂肪酸酯屬于

A.陰離子表面活性劑

B.陽離子表面活性劑

C.兩性離子表面活性劑

D.非離子表面活性劑

E.高分子溶液劑

233、超聲波分散法制備的脂質(zhì)體

A.胰島素

B.磷脂類

C.單室脂質(zhì)體

D.熱敏感性藥物

E.微球

234、逆相蒸發(fā)法適合于包封

A.胰島素

B.磷脂類

C.單室脂質(zhì)體

D.熱敏感性藥物

E.微球

235、冷凍干燥法適合于包封

A.胰島素

B.磷脂類

C.單室脂質(zhì)體

D.熱敏感性藥物

E.微球

236、脂質(zhì)體雙分子層的物質(zhì)基礎(chǔ)

A.胰島素

B.磷脂類

C.單室脂質(zhì)體

D.熱敏感性藥物

E.微球

237、對乙酰氨基酚的主要降解途徑是

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫竣

238、對氨基水楊酸鈉在光,熱,水分存在的條件下生成間氨基酚屬于

哪類降解

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫竣

239、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料以下物質(zhì)各用于哪種材料

240、聚丙烯酸酯

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料以下物質(zhì)各用于哪種材料

241、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料以下物質(zhì)各用于哪種材料

242、聚乙烯

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料以下物質(zhì)各用于哪種材料

243、零級反應(yīng)的速度常數(shù)的單位是

A.mol.L.S

B.mol.L.S

C.mol

D.S

E.無單位

244、一級反應(yīng)的速度常數(shù)的單位是

A.mol.L.S

B.mol.L.S

C.mol

D.S

E.無單位

245、可用于制備不溶性骨架片的材料是

A.聚乙烯

B.膽固醇

C.硬脂酸

D.阿拉伯酸

E.羥乙基纖維素

246、可用于制備生物溶蝕性骨架片的材料是

A.聚乙烯

B.膽固醇

C.硬脂酸

D.阿拉伯酸

E.羥乙基纖維素

247、可用于制備親水凝膠骨架片的材料是

A.聚乙烯

B.膽固醇

C.硬脂酸

D.阿拉伯酸

E.羥乙基纖維素

248、可用于制備脂質(zhì)體的材料是

A.聚乙烯

B.膽固醇

C.硬脂酸

D.阿拉伯酸

E.羥乙基纖維素

249、流能磨粉碎

A.易揮發(fā),刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎

B.難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C.對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

D.混懸劑中藥物粒子的粉碎

E.水分小于5%的一般藥物的粉碎上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎

方法是

250、濕法粉碎

A.易揮發(fā),刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎

B.難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C.對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

D.混懸劑中藥物粒子的粉碎

E.水分小于5%的一般藥物的粉碎上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎

方法是

251、干法粉碎

A.易揮發(fā),刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎

B.難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C.對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

D.混懸劑中藥物粒子的粉碎

E.水分小于5%的一般藥物的粉碎

252、利用體外磁場的效應(yīng)引導(dǎo)藥物到達(dá)靶部位

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.前體藥物

C.磁性靶性制劑

D.熱敏感靶性制劑

E.結(jié)腸靶性藥物制劑

253、在體內(nèi)釋放出活性藥物，使母體藥物再生而發(fā)揮治療作用

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.前體藥物

C.磁性靶性制劑

D.熱敏感靶性制劑

E.結(jié)腸靶性藥物制劑

254、可以避免藥物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反應(yīng)

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.前體藥物

C.磁性靶性制劑

D.熱敏感靶性制劑

E.結(jié)腸靶性藥物制劑

255、表面適當(dāng)修飾，可避免單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬，延長體內(nèi)循

環(huán)系統(tǒng)時(shí)間

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.前體藥物

C.磁性靶性制劑

D.熱敏感靶性制劑

E.結(jié)腸靶性藥物制劑

256、能夠保護(hù)中樞系統(tǒng)，選擇性攝取外來物質(zhì)

A.表觀分布容積

B.血腦屏障

C.肝臟

D.肝腸循環(huán)

E.腎臟

257、藥動學(xué)一個(gè)重要參數(shù)，是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量

聯(lián)系起來的比例常數(shù)

A.表觀分布容積

B.血腦屏障

C.肝臟

D.肝腸循環(huán)

E.腎臟

258、參加藥物代謝的微粒體酶系通常存在于

A.表觀分布容積

B.血腦屏障

C.肝臟

D.肝腸循環(huán)

E.腎臟

259、人體排泄藥物及其代謝產(chǎn)物的最重要器官

A.表觀分布容積

B.血腦屏障

C.肝臟

D.肝腸循環(huán)

E.腎臟

260、在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而

返回門靜脈的

A.表觀分布容積

B.血腦屏障

C.肝臟

D.肝腸循環(huán)

E.腎臟

261、脂質(zhì)體的理化特性

A.滲漏率

B.峰濃度比

C.注入法

D.相變溫度

E.聚合法

262、脂質(zhì)體制備方法

A.滲漏率

B.峰濃度比

C.注入法

D.相變溫度

E.聚合法

263、納米粒的制備方法

A.滲漏率

B.峰濃度比

C.注入法

D,相變溫度

E.聚合法

264、脂質(zhì)體的質(zhì)量評價(jià)指標(biāo)

A.滲漏率

B.峰濃度比

C.注入法

D.相變溫度

E.聚合法

265、需要載體幫助由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的是

A.溶解擴(kuò)散

B.限制擴(kuò)散（微孔途徑）

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.胞飲作用

266、水溶性的小分子物質(zhì)和水可通過何種方式通過生物膜

A.溶解擴(kuò)散

B.限制擴(kuò)散（微孔途徑）

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.胞飲作用

267、需要載體幫助但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.溶解擴(kuò)散

B.限制擴(kuò)散（微孔途徑）

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.胞飲作用

268、脂溶性藥物可通過何種方式通過生物膜

A.溶解擴(kuò)散

B.限制擴(kuò)散（微孔途徑）

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.胞飲作用

269、蛋白質(zhì)可通過何種方式通過生物膜

A.溶解擴(kuò)散

B.限制擴(kuò)散（微孔途徑）

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.胞飲作用

270、防腐劑為

A.異丁烷

B.硬脂酸三乙醇胺皂

C.維生素C

D.尼泊金乙酯

E.司盤類

271、拋射劑為

A.異丁烷

B.硬脂酸三乙醇胺皂

C.維生素C

D.尼泊金乙酯

E.司盤類

272、抗氧劑為

A.異丁烷

B.硬脂酸三乙醇胺皂

C.維生素C

D.尼泊金乙酯

E.司盤類