2024年藥理毒理崗位職責(zé)4篇

2024年藥理毒理崗位職責(zé)4篇

目錄

第1篇藥理毒理項目經(jīng)理崗位職責(zé)

第2篇藥理毒理崗位職責(zé)

第3篇藥理毒理研究員崗位職責(zé)

第4篇藥理毒理研究崗位職責(zé)

藥理毒理研究員崗位職責(zé)

藥理毒理研究員江蘇辰旭醫(yī)藥有限公司江蘇辰旭醫(yī)藥有限公司,辰旭1、進行新藥臨床前藥理、藥效及安全性評價等相關(guān)研究的試驗

2、參與公司對外委托的相關(guān)試驗的監(jiān)督實施及質(zhì)量保證、結(jié)果評估和報告審核

3、負(fù)責(zé)或協(xié)助完成新項目調(diào)研工作

4、負(fù)責(zé)新藥申報資料中藥理毒理部分的撰寫及整理工作

5、協(xié)助注冊人員完成新藥申報工作,完成藥效部門對項目的研制現(xiàn)場核查及問題解答

6、協(xié)助藥理毒理部負(fù)責(zé)人按時保質(zhì)完成交辦的其他工作任務(wù),協(xié)助戰(zhàn)略發(fā)展部門、臨床研究部門完成其他工作任務(wù)

7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)臨床be研究

任職要求:

1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),初級研究員要求本科以上學(xué)歷,高級研究員要求碩士以上學(xué)歷

2、良好的文獻檢索與閱讀能力

3、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力

4、良好的文字功底

5、有領(lǐng)導(dǎo)課題和項目的工作經(jīng)驗優(yōu)先

6、熟悉藥物臨床前研發(fā)的全過程優(yōu)先

7、有新藥申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先

藥理毒理研究崗位職責(zé)

藥理毒理經(jīng)理工作職責(zé):

1.作為項目經(jīng)理,進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;

2.跟進試驗進展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;

3.設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4.整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進行分析評估;

5.整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;

6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1.藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3.熟悉藥品法規(guī)政策;

4.具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

5.具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

工作職責(zé):

1.作為項目經(jīng)理,進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;

2.跟進試驗進展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;

3.設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4.整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進行分析評估;

5.整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;

6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1.藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3.熟悉藥品法規(guī)政策;

4.具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

5.具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

藥理毒理崗位職責(zé)

藥理毒理經(jīng)理工作職責(zé):

1.作為項目經(jīng)理,進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;

2.跟進試驗進展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;

3.設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4.整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進行分析評估;

5.整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;

6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1.藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3.熟悉藥品法規(guī)政策;

4.具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

5.具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

工作職責(zé):

1.作為項目經(jīng)理,進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;

2.跟進試驗進展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;

3.設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4.整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進行分析評估;

5.整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;

6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1.藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3.熟悉藥品法規(guī)政策;

4.具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

5.具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

藥理毒理項目經(jīng)理崗位職責(zé)

臨床前藥理毒理項目經(jīng)理(心血管/精神神經(jīng)疾病)恒瑞上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞工作職責(zé):

1.負(fù)責(zé)臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關(guān)研究的試驗設(shè)計、業(yè)務(wù)溝通及實施;

2.負(fù)責(zé)申報資料中藥理毒理部分的撰寫,配合注冊人員完成新藥申報工作;

3.進行產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)調(diào)研。

任職條件:

1.具備良好的專業(yè)知識(藥理/毒理/藥學(xué)/醫(yī)學(xué)),熟悉新藥開發(fā)模式、新藥開發(fā)的技術(shù)要求及相關(guān)注冊管理法規(guī),能夠獨立組織和協(xié)調(diào)臨床前藥理毒理相關(guān)研究工作。

2.碩士以上學(xué)位,藥理學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)(病理、生理)相關(guān)專業(yè)。

3.碩士具有3年及以上博士具有1年及以上新藥臨床前藥理毒理研究(生物大分子)工作經(jīng)驗及項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先。