藥品拆零管理制度范本

第頁(yè)共頁(yè)藥品拆零管理制度范本一、總則為了規(guī)范藥品拆零工作，確保藥品的安全、有效使用，提高醫(yī)療質(zhì)量和服務(wù)水平，制定本制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行藥品拆零操作的相關(guān)人員。三、定義1.藥品拆零：指藥品在包裝完整的基礎(chǔ)上，根據(jù)實(shí)際需要按照一定規(guī)定進(jìn)行加工拆開或切割。2.最小單位：指藥品包裝的最小包裝單位。四、管理責(zé)任1.醫(yī)院藥庫(kù)負(fù)責(zé)編制藥品拆零管理制度，并組織實(shí)施。2.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)檢查、監(jiān)督和指導(dǎo)藥品拆零操作。3.醫(yī)療科室負(fù)責(zé)具體的藥品拆零操作，并負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存、使用、報(bào)損等工作。五、藥品拆零操作1.醫(yī)療科室根據(jù)臨床需要，提出藥品拆零申請(qǐng)，并填寫相關(guān)的信息：藥品名稱、拆零數(shù)量、用途等。2.提交藥品拆零申請(qǐng)的醫(yī)療科室負(fù)責(zé)將申請(qǐng)表格送至藥學(xué)部門審核。3.藥學(xué)部門按照申請(qǐng)表格進(jìn)行審核，并根據(jù)需要確定藥品拆零數(shù)量。4.藥學(xué)部門審核通過(guò)后，負(fù)責(zé)拆零工作的工作人員按照藥品拆零數(shù)量進(jìn)行操作，并按規(guī)定將拆零藥品儲(chǔ)存好。5.在藥品拆零操作時(shí)，必須采取嚴(yán)格的無(wú)菌操作，確保藥品的安全性和有效性。6.藥品拆零完成后，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，并填寫相應(yīng)的記錄。7.醫(yī)療科室在使用拆零藥品時(shí)，必須按照規(guī)定的程序進(jìn)行申領(lǐng)，嚴(yán)格控制使用數(shù)量，確保藥品的合理使用。六、藥品儲(chǔ)存1.藥品拆零完成后，必須妥善儲(chǔ)存，防止受潮、變質(zhì)等情況發(fā)生。2.儲(chǔ)存藥品的地點(diǎn)必須干燥、通風(fēng)，溫度適宜，防止陽(yáng)光直射，遠(yuǎn)離火源。七、藥品使用1.醫(yī)療科室在使用拆零藥品時(shí)，必須按照醫(yī)囑進(jìn)行申領(lǐng)，并填寫申領(lǐng)記錄。2.醫(yī)療科室在使用拆零藥品時(shí)，必須核對(duì)藥品名稱、批號(hào)、有效期、規(guī)格等信息，確保藥品的準(zhǔn)確性。3.醫(yī)療科室在使用拆零藥品時(shí)，必須按照規(guī)定的用量和用法進(jìn)行使用，嚴(yán)禁超量使用或浪費(fèi)。八、藥品報(bào)損1.醫(yī)療科室在使用拆零藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)藥品包裝破損、變質(zhì)等情況，必須及時(shí)報(bào)告藥學(xué)部門，并按照規(guī)定進(jìn)行報(bào)損處理。2.藥學(xué)部門在接到報(bào)損通知后，必須及時(shí)核實(shí)并填寫報(bào)損記錄。九、藥品追溯藥品拆零后必須追溯藥品的來(lái)源、生產(chǎn)日期、批號(hào)、有效期等信息，確保藥品的可追溯性。十、處罰與獎(jiǎng)勵(lì)對(duì)未按照規(guī)定進(jìn)行藥品拆零操作的相關(guān)人員，將按照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。對(duì)表現(xiàn)出色、規(guī)范操作的相關(guān)人員，