衛(wèi)生化學(xué)試卷

PAGE18一、單項選擇題（每題1分，共20分）1．待測元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線變寬稱為（）。A.多普勒變寬B.洛倫茲變寬C.共振變寬D.自然變寬2.為了消除AAS火焰法的化學(xué)干擾，常加入一些能與待測元素生成穩(wěn)定絡(luò)合物的試劑，從而使待測元素不與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物，這類試劑叫（）。A.消電離劑B.釋放劑C.保護劑D.緩沖劑3.分光光度計的可見光波長范圍是（）A．200nm～400nmB．400nm～800nmC．500nm～1000nmD．800nm～1000nm4.待測水樣中鐵含量估計為2～3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進行測定來繪制標準曲線最合適？(a＝190L/g·cm)（）A．1，2，3，4，5mg/LB．2，4，6，8，10mg/LC．100，200，300，400，500μg/LD．200，400，600，800，1000μg/L5.準確度和精密度的正確關(guān)系是（）A．準確度不高，精密度一定不會高B．準確度高，要求精密度也高C．精密度高，準確度一定高D．兩者沒有關(guān)系6.以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯誤的是（）A．誤差可以估計其大小B．誤差是可以測定的C．在同一條件下重復(fù)測定中，正負誤差出現(xiàn)的機會相等；D．它對分析結(jié)果影響比較恒定7.下面說法正確的是（）A.用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài).在用玻璃電極測定pH>9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不正確8.標準甘汞電極的外玻璃管中裝的是（）A.1.0mol/LKCl溶液B.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.純水10.若在溶液中含有下列濃度的離子，以Pt為電極進行電解，首先在陰極上析出的是（）A:2.000mol./LCu2+(E?=0.337V)B:1.000×10-2mol./LAg+(E?=0.799V)C:1.000mol./LPb2+(E?=-0.18V)D:0.100mol./LZn2+(E?=-0.763V)14.衡量色譜柱選擇性的指標是（）A:理論塔板數(shù)B:容量因子C:相對保留值D:分配系數(shù)15.不同類型的有機化合物,經(jīng)極性吸附劑的流出順序是（）A:飽和烴、芳烴、醚B.醚、芳烴、飽和烴C:.醚、飽和烴、芳烴D:醚、芳烴、飽和烴16．在正相色譜中，若適當增大流動相極性,則（）A:樣品的k降低，R降低B:樣品的k增加，R增加C:相鄰組分的△tR增加D:對△tR基本無影響17、選擇固定液的基本原則是（）A．相似相溶B．待測組分分子量C．組分在兩相的分配比D．流動相分子量18、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（）A．進樣系統(tǒng)B．分離柱C．熱導(dǎo)池D．檢測系統(tǒng)19..下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是（）A．以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的概率；B．在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；C．真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D．在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍20.液-液萃取中，為了選擇性的萃取被測組分，以使用（）接近于被測組分的溶劑為好。A.沸點B.熔點C.極性D.密度二、填空題（每空1分，共20分）1．氣相色譜儀由氣路系統(tǒng)、______系統(tǒng)、______系統(tǒng)、______系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成.2．原子吸收分析中，常見的背景校正的方法有______和________。3.原子吸收光譜分析儀由空心陰極燈、、、和處理與控制五大部分組成。4.吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量相對誤差較小。5.紫外-可見分光光度計所用的光源是和。9．吸附劑的活性級別越，活性越，吸附能力越。10.測定含氟水樣應(yīng)使用瓶采集和貯存。三、判斷題（每題1分，共10分）1.測水樣的pH值時，所用的復(fù)合電極包括玻璃電極和銀－氯化銀電極（）2.采用色譜歸一化法定量的基礎(chǔ)是試樣中所有組分都出峰（）3.氣液色譜的分離機理是基于組分在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附，氣固色譜分離是基于組分在兩相間反復(fù)多次的分配（）4.液相色譜中引起色譜峰擴展的主要原因是分子擴散項（）5.測定低電導(dǎo)值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導(dǎo)值的溶液時，可用光亮鉑電極（）6.在原子吸收光譜中，實現(xiàn)峰值吸收的條件之一是發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致（）9.pH電極在使用前應(yīng)用純水活化()10.峰面積測量、峰高測量和相對保留值測量是氣相色譜定量分析時所需的值()問答題（每題2.5分，共10分）1.用GC法測定蔬菜中的含氯農(nóng)藥殘留，應(yīng)選用哪種檢測器?為什么?2．什么是指示電極，試舉例說明。4．在原子吸收分光光度法中能否用氫燈和鎢燈作光源？為什么？五、計算題（每題10分，共40分）1.在一只3.0米的色譜柱上,分離一個樣品的結(jié)果如下圖:1min1min1min1min計算:(1)兩組分的調(diào)整保留時間t’R(1)及t’R(2);(2)用組分2計算色譜柱的有效塔板數(shù)n有效及有效塔板高度H有效;(3)兩組分的容量因子k1及k2;(4)兩組分的分離度;3.用原子吸收分光光度法測定某試樣中的Pb2+濃度,取5.00mL未知Pb2+試液,置于50mL容量瓶中,稀釋至刻度,測得吸光度為0.275.另取5.00mL未知液和2.00mL50.0×10-6mol./L的Pb2+標準溶液,也放入50mL容量瓶中稀釋至刻度,測得吸光度為0.650.試問未知液中Pb2+濃度是多少?一、單項選擇題1.B2.C.3.B4.A5.B6.C7.C8.A9.B10.B11.D12.A13B14.C15.A16.A17.A18.B19.B20.C二、填空題1.進樣、分離、檢測2.氘燈校正、塞曼校正3.原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)4.0.2-0.85.氘燈、鎢燈6.拉曼7.減小，強酸＞強堿＞中性鹽8.富集、溶出9.低、大、大或高、小、小10.塑料瓶三、判斷題1.×2.√”3.×4.×5.×6.√”,7.×8.√”,9.√”,10.×四、問答題1．應(yīng)選用電子捕獲檢測器。（1分）根據(jù)工作原理，ECD對含電負性基團的化合物有高德靈敏度。含氯農(nóng)藥是含電負性基團的化合物，故應(yīng)選用ECD。（1.5分）2.指示電極:用來指示溶液中離子活度變化的電極,其電極電位值隨溶液中離子活度的變化而變化,在一定的測量條件下,當溶液中離子活度一定時,指示電極的電極電位為常數(shù).（1.5分）例如測定溶液pH時,可以使用玻璃電極作為指示電極,玻璃電極的膜電位與溶液pH成線性關(guān)系,可以指示溶液酸度的變化.。（1分）4.不能，因為原子吸收線的半寬度很小，在現(xiàn)有的技術(shù)條件下，只能通過測定峰值吸收來代替積分吸收，使用發(fā)射線半寬度很小，小于吸收線半寬度的銳線光源，而氫燈和鎢燈發(fā)射的是連續(xù)帶狀光譜，所以不能作為原子吸收的光源使用。（2.5分）四、計算題1．(1)t’R(1)=14.0-1.0=13.0mint’R(2)=18.0-1.0=17.0min（2.5分）(2)n=16(t’R(2)/W2)2=16×(17/1.0)2=4624(塊)Heff=L/neff=3.0×103/4624=0.65mm(2.5分)(3)k1=t’R/tM=13.0/1.0=13k2=t’R/t’M=17.0/1.0=17(2.5分)(4)R=[tR(2)–tR(1)]/0.5(W1+W2)=(18.0-14.0)/1.0=4.0(2.5分)3.設(shè)未知液中鉛離子濃度為cx,則:Ax=Kcx×5.00/50.00=0.1Kcx=0.275（3分）A0=Kc’x=K(5.00×cx+50.0×10-6×2.00)/50.00=0.1Kcx+2×10-6K=0.650（3分）Ao-Ax=0.650-0.275=0.375=2×10-6KK=1.875×105cx=1.47×10-5mol.L-1（4分）氣相色譜法復(fù)習題一、填空題1.氣譜法測定蔬菜中微量含Cl的農(nóng)藥殘留量，可采用檢測器。2.采用歸一化法定量時，要求。3.氣相色譜中，常用參數(shù)來描述柱效能綜合指標。4.速率理論方程的簡化式，其中第二項叫。5.在氣一液色譜中，分離非極性物質(zhì)，一般選用的固定液，此時試樣中各組分按先后流出，先流出，的后流出。6.氣相色譜常用檢測器有四種。7.氣相色譜分析中的總分離效能指標是，它受、、三個參數(shù)控制。8.氣-液色譜中，柱溫升高，分子擴散，保留時間。9.某組分的分配系數(shù)越大，在色譜柱中保留時間越。10.沒有組分進入檢測器時的流出曲線稱為。二、選擇題1.氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？A.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.組分與載氣和固定相2.相鄰兩峰要實現(xiàn)完全分離，要求分離度達到以上A.0.8 B.1.0 C.1.5 D.2.0 E.3.03.色譜法中固定液的選擇性可用下列哪種方式表示？A.相對保留值rB.兩組分的保留值之比C.保留指數(shù)ID.分離度R4.在氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是A.在固定液中溶解度小的B.分配系數(shù)大的C.揮發(fā)性小的D.揮發(fā)性大的5．氣譜分析中只與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān)，不隨其它操作條件變化的參數(shù)是A.保留時間tRB.調(diào)整保留時間tR‘C.峰寬D.分配系數(shù)K6.氣譜法中，不能用來定性的參數(shù)是A.峰面積B.保留值C.相對保留值D.保留指數(shù)7.在氣譜分析中，與被測組分含量成正比關(guān)系的參數(shù)是A.保留時間B.相對保留值C.半峰寬D.峰面積8.色譜法中兩組分分離的先決條件是A.分配系數(shù)K不等B.色譜峰要窄C.分子擴散要小D.填充物顆粒要細且均勻9.在氣相色譜中，對分離效果最有影響的是A.柱長B.載氣流速C.載氣種類D.固定液的選擇10.氣相色譜法中，色譜柱老化的目的是A.除去固定相表面水份B.除去固定相中的粉狀物C.除去固定相中殘余溶劑及其它揮發(fā)性雜質(zhì)D.使固定相活化三、名詞解釋1.死時間tM 2.基線 3.保留時間4.分離度5.校正因子6.半峰寬7.分配系數(shù)8.容量因子9．程序升溫四、簡答題1.寫出三種氣相色譜分析常用的檢測器名稱及英文縮寫，檢測下列三種物質(zhì)各自最適于那種檢測器（與上述三種檢測器一一對應(yīng)）？有機氯農(nóng)藥；苯系物；啤酒中痕量硫化物。2.氣譜分析法的實驗條件選擇包括哪些方面？3.用內(nèi)標法色譜定量時，對內(nèi)標物的一般要求是什么？五、計算題1.假設(shè)兩個組分的相對保留值r2.1＝1.05，要在一根色譜柱上得到完全分離，求所需要有效板數(shù)neff為多少？若Heff＝0.2mm，所需的柱長為多少？2.在一根3m長的色譜柱上分離某試樣時，測得兩組分的保留時間分別為9min和12min，死時間為1min，組分1的峰寬為50s，組分2的峰寬為80s，計算：（1）該色譜柱對組分2的有效塔板數(shù)和有效塔板高度；（2）組分1和組分2的容量因子k（分配比）；（3）兩組分的相對保留值r21。（4）兩組分的分離度R。3.在某1.152米12.0min9.0min

2.0minAB進樣空氣峰底寬￠￠試計算：①組分B對組分A的相對保留值(保留3位數(shù))；②組分A與組分B的分離度；③該色譜柱對組分B的有效塔極高度。.4.某色譜柱柱長為0.5m，測得某組分色譜峰的保留時間為4.29min，峰底寬度為53S，試計算該色譜柱的理論塔板數(shù)及理論塔板高度。氣相色譜法復(fù)習題（參考答案）一、填空1.電子捕獲2.樣品中所以組分都出峰3.分離度4.H＝A+B/u+Cu、分子擴散項5.非極性、極性由弱到強的順序、強極性、弱極性6.熱導(dǎo)檢測器、火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器、火焰光度檢測器7.分離度、柱效能、柱選擇性、柱容量8.加劇、縮短9.長10.基線二、選擇題1.B2.C3.A4.A5.D6.A7.D8.A9.D10.C三、名詞解釋1．指不被固定相滯留的組分，從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時間。2．在正常操作條件下，僅有載氣通過檢測器系統(tǒng)時所產(chǎn)生的響應(yīng)信號的曲線。3．組分從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時間。4．表示兩相鄰色譜峰的分離程度，以兩組分保留值之差與其平均峰寬之比表示。5．表示單位峰面積或峰高所代表的物質(zhì)質(zhì)量。6．峰高一半處的峰寬。7．在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動相間分配達到平衡時的濃度之比。8．即分配比，表示組分在固定相和流動相間分配達到平衡時，固定相中質(zhì)量與流動相中質(zhì)量的倍率。9.程序升溫：指在一個分析周期內(nèi)柱溫隨時間由低溫向高溫作線形或非線性變化，以達到用最短時間獲得最佳分離的目的升溫方式。四、簡答1．火焰離子化檢測器（FID）：苯系物電子捕獲檢測器（ECD）：有機氯農(nóng)藥火焰光度檢測器（FPD）：啤酒中痕量硫化物2．包括固定相的選擇、載氣種類及流速的選擇、柱溫的選擇、檢測器和進樣方式的選擇等。3．內(nèi)標物與待測物分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相似或相近，內(nèi)標物在待測物附近出峰；樣品中不存在內(nèi)標物，且在色譜圖上內(nèi)標物應(yīng)與樣品中各組分完全分離；內(nèi)標物應(yīng)是純物質(zhì)或含量準確已知；內(nèi)標物與樣品互溶，且不發(fā)生不可逆化學(xué)反應(yīng)。五、計算題1．要完全分離則R≥1.5neff=16R2(r21/r21-1)2=16x1.52(1.05/1.05-1)2=15876所需有效塔板數(shù)至少15876塊L=n·H=0.2×15876=3175.2mm=3.18M所需柱長為3.18M2．(1):neff(2)=16(tR(2)’/W2)2=16[(12-1)/(80/60)]2=1089Heff(2)=3×1000/1089=2.76(mm)(2):k1=(9-1)/1=8k2=(12-1)/1=11(3):r21=11/8=1.4(4):R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)=2(12-9)/(50/60+80/60)=2.83．rBA＝12－2/9－2＝1.43；R＝2×（12－9）/1.33＋1.67＝2；nB＝16（12-2/1.67）2＝574；HB＝1.152×100m/574＝0.2cm4．理論塔板數(shù)n=16×（4.56/53÷60）2=426理論塔板高度H=L/n=0.5/426=0.12（cm）

高效液相色譜法復(fù)習題一、填空題1.高效液相色譜柱中存在的流動相的傳質(zhì)阻力，包括中的傳質(zhì)阻力和中的傳質(zhì)阻力兩種。2.在高效液相色譜中，判斷組分能否分離的參數(shù)是，定性的參數(shù)是。3.在高效液相色譜分析中，引起色譜峰柱內(nèi)展寬的主要因素是。4.在高效液相色譜法中，在同一分析周期按一定程度不斷改變流動相的濃度配比，稱為。5.高效液相色譜法常用的吸附劑按結(jié)構(gòu)可分為二種，它們是和。6.高效液相色譜中，引起柱效下降和色譜峰展寬的因素可分為和兩方面。7.分配色譜中有兩種方式，正相分配色譜一般宜于分離組分；反相分配一般適于分離組分。8.高效液相色譜法的特點為、、和。9.根據(jù)鍵合反應(yīng)不同，鍵合固定相主要有兩種類型，即型和型。10.在反相分配色譜中，親脂性組分比親水性組分移動。二、選擇題1.在高效液相色譜中影響柱效的主要因素是A.渦流擴散B.分子擴散C.傳質(zhì)阻力D.輸液壓力2.在高效液相色譜中，保留值實際上反映何種分子間的作用力？A.組分與載液B.載液與固定液C.組分與組分D.組分與固定液3.用高效液相色譜法分析維生素，應(yīng)選用何種檢測器較好？A.紫外光度檢測器B.氫焰檢測器C.火焰光度檢測器D.熱導(dǎo)池檢測器4.在高效液相色譜中，提高柱效能的有效途徑是A.進一步提高載液流速B.改進填充物的表面結(jié)構(gòu)C.提高柱溫D.采用更靈敏的檢測器5.高效液相色譜法的分離效能比氣相色譜法高，其主要原因是A.輸液壓力高B.流動相種類多C.固定相顆粒細D.檢測器靈敏度高6.在高效液相色譜中，通用型檢測器是A.紫外光度檢測器B.熒光檢測器C.示差折光檢測器D.電導(dǎo)檢測器7.孕甾酮、雄甾二酮、腎上腺甾酮等激素混合物中各種激素的定量分析應(yīng)采用A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.頂空氣相色譜法D.毛細管色譜法8.反相分配色譜A.分離極性大的樣品B.流動相極性小于固定相C.極性小的組分先流出色譜柱D.極性小的組分后流出色譜柱9.正相分配色譜A.流動相極性小于固定相極性B.適于分離極性小的組分C.極性大的組分先出峰D.極性小的組分后出峰10.高效液相色譜分析中，對于極性組分，當增大流動相的極性，可使其保留值A(chǔ).不變B.增大C.減小D.增大或減小三、名詞解釋1.梯度洗脫 2.正相分配色譜 3.反相分配色譜4.化學(xué)鍵合固定相5.恒壓泵四、簡答題1.高效液相色譜法中廣泛的采用化學(xué)鍵合固定相，有哪些優(yōu)點？2.試比較氣相色譜儀與高效液相色譜儀的異同點。高效液相色譜法復(fù)習題（參考答案）一、填空1.移動流動相、滯留流動相2.分配系數(shù)或分配比、保留值或相對保留值3.傳質(zhì)阻力4.梯度洗脫5.表面多孔型、全多孔微粒型6.柱內(nèi)展寬、柱外展寬7.極性、非極性8.高速、高效、高靈敏度、高自動化9.酯化、硅烷化10.慢二、選擇題1.C2.D3.B4.B5.B6.C7.B8.D9.A10.C三、名詞解釋1．是在分離過程中，通過按一定程序連續(xù)或階段改變流動相的配比，使溶劑極性逐漸增加，從而改進復(fù)雜樣品分離，改善峰形、減少拖尾并縮短分析時間，以提高分離效率的一種洗脫方式。2．用極性溶劑作固定液，非極性或弱極性溶劑作流動相，稱為正相分配色譜。3．用非極性或弱極性溶劑作固定液，極性溶劑作流動相，稱為反相分配色譜。4．利用化學(xué)反應(yīng)的方法，通過化學(xué)鍵各種不同類型的有機基團鍵合到載體表面。5．輸出的流量保持恒定的高壓泵。四、簡答1．傳質(zhì)速度比一般液體固定相快得多，因此柱效高；固定液不流失，增加了色譜住的穩(wěn)定性和使用壽命；由于可以鍵合不同性質(zhì)的官能團，可以改善固定相的功能，提高選擇性；可用多種溶劑作流動相，利用梯度洗脫，提高分析效率，得到好的分離結(jié)果；有利于配用靈敏的檢測器和餾分收集，應(yīng)用范圍廣。2．氣相色譜儀由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。高效液相色譜儀由高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)組成。2電位分析法、紫外－可見分光光度法、熒光分析法一、單選題1、電位分析法測量的電學(xué)參數(shù)是：A、電流B、電導(dǎo)C、電量D、電位2、標準氫電極的相對平衡電位在什么溫度下為零：A、常溫B、任何溫度C、零度以下D、43、離子選擇性電極的選擇性主要由下列哪項決定：A、干擾離子B、溫度C、敏感膜材料性質(zhì)D、溶液pH4、影響離子選擇性電極檢測下限的最主要因素是：A、內(nèi)參比電極B、內(nèi)參比液C、溶液pHD、敏感膜性質(zhì)5、參比電極的作用是：A、保持離子強度一致B、提供標準電極電位C、調(diào)節(jié)適宜pH范圍D、消除干擾6、在電位分析法中作為指示電極，其電位應(yīng)：A、與溶液中離子的活度呈Nernst響應(yīng)B、與溶液中待測離子的活度呈Nernst響應(yīng)C、與溶液中H+離子的活度呈Nernst響應(yīng)D、與溶液中待測離子的活度呈線性響應(yīng)7、用氟離子選擇電極測定F－時，下列離子中干擾最大的是：A、OH－B、NH4+C、H+D、Cl－8、用離子選擇電極以一次標準加入法進行定量分析時，對加入的標準溶液要求是：A、體積大，濃度高B、體積小，濃度低C、體積大，濃度低D、體積小，濃度高9、測定水中微量氟，最為簡便合適的方法是：A、薄層色譜法B、離子選擇性電極法C、火焰光度法D、高效液相色譜法10、測定溶液pH值時，通常使用的參比電極是：A、pH玻璃電極B、飽和甘汞電極C、氟離子選擇電極D、敏化電極11、玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機制是由于玻璃膜表面的：A、電子傳導(dǎo)B、電子得失C、不對稱電位D、離子交換和離子遷移12、銀-氯化銀參比電極的電位取決于：A、AgCl的溶度積B、試液中待測離子的濃度C、試液中Cl－的濃度D、電極內(nèi)充液中Cl－的濃度13、直接電位法定量時常加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液，對其作用的敘述錯誤的是：A、固定溶液的離子強度B、恒定溶液的pH值C、掩蔽干擾離子D、消除液接電位14、電位分析法不能測定的是：A、被測離子各種價態(tài)的總濃度B、能對電極響應(yīng)的離子濃度C、低價金屬離子的濃度D、待測離子的游離濃度15、直接電位法中，利用標準曲線法進行定量分析時，要求：A、標準溶液和試液的離子強度都很大B、標準溶液和試液的離子強度都很小C、標準溶液和試液的離子強度都不同D、標準溶液和試液的離子強度一致16、測定溶液pH值時，用標準緩沖液進行校正的主要目的的是消除：A、不對稱電位B、液接電位C、不對稱電位和液接電位D、相間電位17、玻璃電極使用前必須在水中浸泡，其主要目的是：A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、清洗和校正電極18、一般玻璃吸收池可用于：A、紫外光區(qū)B、紅外光區(qū)C、紫外-可見D、可見光區(qū)19、符合Lambert-Beer定律的有色溶液在被適當稀釋時，其最大吸收峰的位置：A、向長波方向移動B、向短波方向移動C、不移動D、移動方向不確定20、有色物質(zhì)在符合Lambert-Beer定律的濃度范圍內(nèi)，其濃度c，最大吸收波長λmax、吸光度A三者的關(guān)系是：A、當c增加時，λmax增加、A也增加B、當c減小時，λmax不變、但A也減小C、當c增加時，λmax不變、但A減小B、當c減小時，λmax減小、A也減小21、在用分光光度法測定某有色物質(zhì)的濃度時，下列操作中正確的是：A、比色皿外壁有水珠B、待測溶液注到比色皿的2/3高度處C、光度計未用空白溶液調(diào)零D、將比色皿磨砂面置于光路中22、影響吸光物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)的因素是：A、比色皿的厚度B、入射光的波長C、溶劑D、溶液的濃度23、在分光光度法中，測得的吸光度值都是相對于空白溶液的，這是因為：A、入射光不是平行光B、入射光為非單色光C、吸收池和溶劑對入射光有吸收和反射作用D、溶液中的溶質(zhì)發(fā)生解離反應(yīng)24、光度法定量分析中，如果入射光的單色性較差，會偏離Lambert-Beer定律，其原因是：A、光強太弱B、物質(zhì)對各波長光的摩爾吸光系數(shù)值相近C、光強太強D、物質(zhì)對各波長光的摩爾吸光系數(shù)值相差較大25、若某吸光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明：A、該物質(zhì)對某波長的光的吸收能力很強B、使用了較大光程的吸收池C、定量測得該物質(zhì)時其檢出限很低D、溶液的濃度很大26、在紫外-可見分光光度計中，用于紫外光區(qū)的光源是：A、鎢燈B、鹵鎢燈C、氘燈D、空心陰極燈27、雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其主要優(yōu)點是：A、可用較寬的狹縫，增加了光強度B、消除了光源不穩(wěn)定的影響C、可用較弱的光源D、可消除共存物質(zhì)干擾28、物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由下列哪項引起的：A、分子中振動能級躍遷B、分子中轉(zhuǎn)動能級躍遷C、分子中電子能級躍遷D、分子中振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷29、電子能級差越小，躍遷時吸收光子的：A、能量越高B、波長越長C、頻率越低D、波長越短30、激發(fā)光波長對熒光的影響，下列說法正確的是：A、影響熒光光譜的性狀和熒光的強度B、不影響熒光光譜的性狀和熒光的強度C、影響熒光光譜的性狀，但并不影響熒光的強度D、不影響熒光光譜的性狀，但影響熒光的強度31、關(guān)于熒光光譜，下列說法正確的是：A、熒光光譜反映了熒光物質(zhì)的發(fā)射特性B、熒光光譜反映了熒光物質(zhì)的吸收特性C、熒光光譜的橫坐標表示激發(fā)光的波長D、繪制熒光光譜時，激發(fā)光的波長和強度均應(yīng)固定32、分子熒光法比紫外-可見分光光度法選擇性高的原因是：A、分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜B、能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少C、熒光波長比相應(yīng)的吸收波長稍長D、熒光光度計有兩個單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾33、熒光量子效率是指：A、熒光強度與入射光強度之比B、發(fā)射熒光的量子數(shù)與吸收激發(fā)光的量子數(shù)之比C、發(fā)射熒光的分子數(shù)與物質(zhì)總分子數(shù)之比D、激發(fā)態(tài)的分子數(shù)與基態(tài)分子數(shù)之比34、分子中有利于提高熒光效率的結(jié)構(gòu)特征是：A、雙鍵數(shù)目較多B、共軛雙鍵數(shù)目較多C、含重金屬原子D、分子為剛性平面35、一種物質(zhì)能否發(fā)射熒光，主要取決于：A、分子結(jié)構(gòu)B、激發(fā)光的波長C、溫度D、溶劑的極性36、下列因素中會使熒光效率下降的因素是：A、激發(fā)光強度下降B、溶劑極性變大C、溫度下降D、溶劑中含有鹵素離子37、對分子熒光強度進行測量時，要在與入射光呈直角的方向上檢測，是由于：A、熒光是向各個方向發(fā)射的B、只有在與入射光方向呈直角的方向上才有熒光C、為了消除透射光的影響D、克服散射光的影響38、在測定物質(zhì)的熒光強度時，熒光標準溶液的作用是：A、用作調(diào)整儀器的零點B、用作參比溶液C、用作定量標準D、用作熒光測定的標度39、某維生素在440～500nm波長的光激發(fā)下可發(fā)出較強的熒光，而實際測定時選用400nm的激發(fā)光，其目的是：A、克服溶劑的瑞利散射光B、避免拉曼散射光的干擾C、消除容器表面的散射光D、克服溶劑中熒光物質(zhì)的干擾40、分子的外層電子在輻射能的照射下，吸收能量躍遷至激發(fā)態(tài)，再以無輻射躍遷轉(zhuǎn)入第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級，然后躍回基態(tài)的各個振動能級，并產(chǎn)生光輻射。這種發(fā)光現(xiàn)象應(yīng)稱為：A、分子熒光B、分子磷光C、化學(xué)發(fā)光D、拉曼散射光41、根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)，判斷哪種物質(zhì)的熒光效率最大：A、苯B、聯(lián)苯C、對聯(lián)三苯D、蒽42、下列哪種說法是正確的：A、熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增大B、熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度減弱C、熒光物質(zhì)的濃度減小，熒光強度增大D、在極稀溶液中，熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增大43、為了提高分子熒光光度法的靈敏度，合適的辦法是：A、增加待測溶液的濃度B、增加激發(fā)光的強度C、增加待測溶液的體積D、另找能與待測物質(zhì)形成熒光效率大的熒光化合物44、熒光分析中，溶劑對熒光強度的影響是：A、對有p－p*躍遷者，溶劑極性增加，熒光強度增大B、對有p－p*躍遷者，溶劑極性增加，熒光強度減小C、溶劑黏度增大，熒光強度減弱D、溶劑黏度降低，熒光強度增大45、熒光光度計中第一濾光片的作用是：A、消除雜質(zhì)熒光B、得到合適的單色激發(fā)光C、消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光D、消除瑞利散射、拉曼散射46、熒光物質(zhì)的熒光光譜和它的吸收光譜的形狀是：A、相同B、相同且重疊C、對稱D、呈鏡像關(guān)系47、下列物質(zhì)中熒光強度最強的物質(zhì)是：A、苯甲酸B、苯C、萘D、聯(lián)苯二、填空題1、電化學(xué)電池為（）和（）兩大類。2、IUPAC規(guī)定，無論是原電池還是電解質(zhì)，凡是發(fā)生氧化反應(yīng)的電極稱為（），凡發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為（）。3、參比電極的電極電位是由（）的活度決定的。4、離子選擇電極由（）、（）和（）構(gòu)成。5、一支新的pH玻璃電極，使用前必須（）。6、電位分析法的實質(zhì)是通過在（）條件下測定（）兩電極間的電位差，理論基礎(chǔ)是（）。7、在直接電位法中，通常要向原電池中加入（）以保證活度系數(shù)恒定。8、電位分析中常用的指示電極類型有（）和（）。9、電位法測定溶液的pH值，通常以（）作為指示電極，（）作為參比電極，浸入試液中組成原電池。10、直接電位法是利用專用的指示電極把（）轉(zhuǎn)變?yōu)椋ǎ┲?，然后根?jù)（），由測得的電極電位值計算出被測物含量。11、玻璃電極的電位包括（）、（）和（）。12、當離子選擇性電極的相應(yīng)斜率與理論值一致時，就稱該電極具有（）相應(yīng)，25℃13、電位法測量所需的儀器主要包括（）、（）和（）。14、在紫外-可見吸收光譜中，有機化合物的躍遷類型有（）、（）、（）和（），其中（）躍遷所需的能量最大。15、可見光的波長范圍為（）。16、有色溶液的液層厚度越大，透光率（），吸光度（）。17、摩爾吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)的重要特性，它與（）、（）和（）等因素有關(guān)，與（）和（）無關(guān)。18、測得某溶液吸光度時，若溶液中存在固體懸浮顆粒，則測得的吸光度比實際吸光度（）。19、用2cm比色皿測得某溶液的吸光度為1.0，欲減小光度誤差，可采用以下兩種措施：（）、（）。20、根據(jù)光的吸收定律，當b一定時，A與c呈（）關(guān)系，但實驗表明，當溶液濃度c（）時，A－c標準曲線則發(fā)生彎曲，為減小誤差，定量分析時應(yīng)在標準曲線的（）范圍內(nèi)進行。21、某物質(zhì)溶液在260nm有最大吸收峰，測定時應(yīng)采用（）型分光光度計，使用（）光源，（）吸收池。22、只有在（）和（）條件下，光的吸收才能嚴格遵守Lambert-Beer定律。23、紫外-可見分光光度法定性分析的重要參數(shù)是（）和（）。24、分光光度法，吸收曲線描繪的是（）和（）間的關(guān)系，而工作曲線表示了（）和（）間的關(guān)系。25、紫外-可見分光光度法測量的是（）的吸收。26、在分光光度法中，對單一物質(zhì)的定量方法，常用的有（）、（）。27、在可見分光光度法中，消除共存離子常用的方法有（）、（）。28、分光光度法測定時測定波長的選擇原則是（）、（）。29、熒光分析法和紫外可見分光光度法相比較，前者測定的是（）的強度，后者測定的是（）的強度。30、熒光分析中可利用（）和（）作為鑒定物質(zhì)的依據(jù)。31、進行熒光測定時，要選擇兩個不同波長的光，一個是物質(zhì)的（），稱為（），另一個是物質(zhì)（）后發(fā)出的光，稱為（）。32、熒光分析法是測定（）強度，而不是測定（）強度。三、判斷題1、采用直接電位法測定時，測量的相對誤差與測試儀器的精度有關(guān)，而與離子的價態(tài)無關(guān)。2、電位法可用于有色、渾濁和黏度較大的溶液的測定。3、pH玻璃電極只對溶液中的H+離子產(chǎn)生Nernst響應(yīng)。4、采用直接電位法測定時，由于電位與溫度有關(guān)，故要求標準溶液與樣品溶液的溫度一致。5、離子選擇電極的構(gòu)造必須有敏感膜、內(nèi)參比溶液和內(nèi)參比電極。6、用直接電位法測量時，必須采用總離子強度調(diào)節(jié)劑來控制溶液的離子強度。7、玻璃電極使用前需要活化，通常在蒸餾水中浸泡24h以上。8、在紫外光譜區(qū)測定吸光度應(yīng)采用石英比色皿，是因為石英對紫外光沒有反射作用。9、分子能級的能量差愈小，發(fā)射躍遷所吸收光的波長就愈長。10、當被測溶液為懸浮液或乳濁液時，測得的吸光度偏高，產(chǎn)生正誤差。11、具有不飽和結(jié)構(gòu)的分子中只要含有雜原子，該分子一定會發(fā)生n→π*躍遷。12、紫外-可見分光光度法僅能測定有色物質(zhì)的吸光度，無色物質(zhì)必須經(jīng)過顯色反應(yīng)后才能進行測定。13、由于分子吸收光譜是帶狀光譜，所以紫外-可見分光光度法選擇性較差。14、分光光度法定量測定時，吸收池必須配套性好。裝空白溶液和樣品溶液的兩個吸收池的透光度誤差必須小于0.5%，否則影響結(jié)果的準確度。15、溶液的pH值不影響化合物的紫外-可見吸收光譜。16、吸光系數(shù)的大小只取決于吸光物質(zhì)與所用溶劑的性質(zhì)。17、如果只有樣品基體對測定波長的單色光有干擾吸收，可選用樣品空白來抵消其引起的干擾。18、同一種物質(zhì)在任何溶劑中所得的吸收光譜完全相同。19、混合物中兩組分的最大吸收峰互不重疊時，可以采用單一組分的定量分析方法。20、某未知化合物的吸收光譜與標準物質(zhì)B完全相同，則此未知物一定是B。21、增強光源的發(fā)射強度可以提高紫外-可見分光光度法的靈敏度。22、紫外-可見吸收光譜中，吸收峰的位置不僅與其相對應(yīng)能級躍遷類型有關(guān)，還與物質(zhì)所處的溶劑的極性有關(guān)。23、凡是能夠吸收紫外-可見光的物質(zhì)，一定都能產(chǎn)生熒光。24、瑞利散射光的波長比激發(fā)光的波長稍長。25、對于具有π→π*共軛結(jié)構(gòu)的熒光物質(zhì)，其熒光強度隨溶劑的極性增加而增加。26、一般熒光物質(zhì)的溶液隨著測量溫度的降低而熒光效率提高。27、一種熒光物質(zhì)的熒光能量比激發(fā)光能量高。28、熒光的產(chǎn)生是由第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級開始的，而與熒光分子被激發(fā)到哪一能級無關(guān)。29、同一種熒光物質(zhì)在任何溶劑中，其熒光光譜的位置和強度相同。30、熒光物質(zhì)的熒光光譜不隨激發(fā)光波長的改變而改變。31、熒光分析中，發(fā)射單色器放在與激發(fā)光垂直的方向。32、用熒光熄滅法進行定量分析時，溶液熒光強度和待測離子濃度成正比。四、名詞解釋題1、參比電極2、指示電極3、線性范圍4、摩爾吸光系數(shù)5、Lambert-Beer定律6、生色基團7、熒光熄滅8、激發(fā)光譜9、熒光光譜10、瑞利散射光11、拉曼散射光12、熒光效率五、簡答題1、pH玻璃電極的電位由哪幾部分組成？2、何謂理想的參比電極？3、簡述電位分析法主要的定量方法和特點。4、直接電位分析法的測定依據(jù)是什么？5、分光光度計由哪些部分組成？各部分的功能如何？6、分光光度法常常面臨復(fù)雜樣品，此時如何消除干擾？答案：一、單選題1、D2、B3、C4、D5、B6、B7、A8、D9、B10、B11、D12、D13、D14、A15、D16、C17、B18、D19、C20、B21、D22、BC23、C24、D25、AC26、C27、B28、C29、BC30、D31、AD32、B33、B34、BD35、A36、D37、AC38、D39、B40、A41、D42、D43、B44、A45、B46、D47、C二、填空題1、原電池；電解池2、陽極；陰極3、氯化鉀溶液中氯離子4、敏感膜；內(nèi)參比電極；內(nèi)參比溶液5、水化，即將電極浸泡在純水中24h以上6、零電流；指示電極和參比電極；Nernst方程7、離子強度調(diào)節(jié)劑8、金屬基電極；離子選擇電極9、玻璃電極；飽和甘汞電極10、被測物質(zhì)的活（濃）度；電極電位；Nernst方程式11、內(nèi)參比電極電位；膜電位；不對稱電位12、能斯特；0.0592/nV13、指示電極（或離子選擇性電極）；參比電極；電位差計（或酸度計）14、σ→σ*；n→σ*；π→π*；n→π*；σ→σ*15、400～760nm16、越?。辉酱?7、物質(zhì)的性質(zhì)；入射光波長；溶劑；濃度；液層厚度18、大19、降低濃度；選擇較薄的吸收池20、線性；較高；線性21、紫外；氫燈或氘燈；石英22、入射光為平行單色光；被測溶液為均勻非散射的稀溶液23、εmax；λmax24、吸光度；波長；吸光度；溶液濃度25、溶液中的分子26、標準曲線法；直接比較法27、掩蔽；分離28、吸收大；干擾小29、吸收光；發(fā)射光30、激發(fā)光譜；熒光發(fā)射光譜31、激發(fā)；熒光激發(fā)波長；吸收光能；熒光發(fā)射波長32、發(fā)射光；吸收光三、判斷題1、×2、√3、×4、√5、×6、×7、√8、×9、√10、√11、×12、×13、√14、√15、×16、×17、√18、×19、√20、×21、×22、√23、×24、×25、√26、√27、×28、√29、×30、√31、√32、√1概述、衛(wèi)生檢驗中的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證、分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與處理一、單選題1、精密度常用以下哪項表示：A、相對誤差B、隨機誤差C、系統(tǒng)誤差D、標準偏差2、對真實值為8.02%的樣品進行分析，甲測定結(jié)果平均值為7.96%，標準偏差為0.04%，乙測定結(jié)果為8.10%，標準偏差為0.06%。與乙的測定結(jié)果比較，甲的測定結(jié)果：A、準確度、精密度均較好B、準確度較好，但精密度較差C、準確度較差，精密度較好D、準確度、精密度均較差3、下列敘述正確的是：A、分析結(jié)果的準確度好，精密度不一定好B、分析結(jié)果的精密度好，準確度一定好C、分析結(jié)果的準確度好，精密度一定好D、分析結(jié)果的準確度和精密度無必然關(guān)系4、采用一新方法測定某樣品含量，其總體標準偏差未知，要判斷分析結(jié)果是否可靠，應(yīng)采用：A、G檢驗法B、Grubbs檢驗法C、F檢驗法D、t檢驗法5、一組平行測定數(shù)據(jù)，要判斷其中是否存在可疑值，應(yīng)采用：A、t檢驗法B、F檢驗法C、Grubbs檢驗法D、F檢驗加t檢驗法6、定量分析測定時，對測定結(jié)果的誤差要求是：A、越小越好B、等于零C、在允許誤差范圍內(nèi)即可D、大于允許誤差7、為減小系統(tǒng)誤差，可采用的措施是：A、進行儀器校正B、增加平行測定次數(shù)C、增加稱樣量D、舍去可疑數(shù)據(jù)8、在測定樣品過程中，做加標回收試驗的目的是：A、評價方法檢出限B、評價方法準確度C、評價方法靈敏度D、評價方法精密度9、應(yīng)用標準參考物質(zhì)的目的是：A、評價方法檢出限B、評價方法準確度C、評價方法靈敏度D、評價方法精密度10、利用質(zhì)量控制圖對分析工作的質(zhì)量進行評價，要求：A、所有樣品測定值應(yīng)在上下警戒限之外，控制限之內(nèi)B、所有樣品測定值應(yīng)在中心線附近上下警戒限之間C、標準物質(zhì)或質(zhì)量控制樣品的測定值應(yīng)在中心線附近上下警戒限之間D、標準物質(zhì)或質(zhì)量控制樣品的測定值應(yīng)在上下控制限之外二、填空題1、隨機誤差服從（）規(guī)律。2、（）誤差是定量分析中誤差的主要來源，它影響分析結(jié)果的（）。3、通常將測定誤差分為（）、（）和（）。4、定量分析中（）誤差影響測定結(jié)果的準確度，（）誤差影響測定結(jié)果的精密度。5、0.02025有（）位有效數(shù)字；2.30×10-3有（）位有效數(shù)字。6、評價分析方法的準確度常用的方法有（）、（）和（）。7、對照實驗是檢驗（）誤差的有效方法，但在進行對照實驗時，應(yīng)盡量選擇與試樣（）相近的標準試樣進行對照分析。三、判斷題1、隨機誤差決定分析結(jié)果的精密度。2、即使存在系統(tǒng)誤差，無限多次的測量值的平均值也會接近真值。3、絕對誤差即是誤差的絕對值。4、準確度反映了分析方法或測定過程中系統(tǒng)誤差的大小。5、兩組數(shù)據(jù)的平均值和平均偏差均相同，表明這兩組數(shù)據(jù)的精密度沒有差異。6、測定結(jié)果的精密度好，準確度一定好。7、在測定結(jié)果中所有的“0”8、加標回收試驗的回收率越高，其方法準確度越好。9、F檢驗用于判斷兩組數(shù)據(jù)之間的差異是否有統(tǒng)計學(xué)意義。10、離群值的取舍應(yīng)通過Q檢驗或Grubbs檢驗決定。四、名詞解釋題1、系統(tǒng)誤差2、隨機誤差3、準確度4、精密度5、檢出限6、靈敏度7、空白試驗8、可疑數(shù)據(jù)9、標準物質(zhì)五、簡答題1、如何檢驗和消除測定方法中的系統(tǒng)誤差？2、準確度和精密度的區(qū)別和聯(lián)系？答案：一、單選題1、D2、A3、C4、C5、C6、C7、A8、B9、B10、C二、填空題1、正態(tài)分布2、系統(tǒng)；準確度3、系統(tǒng)誤差；隨機誤差；過失誤差4、系統(tǒng)；隨機5、4；36、用標準物質(zhì)評價；用加標回收率評價；與標準方法對照評價7、系統(tǒng)；組成三、判斷題1、√2、×3、×4、×5、×6、×7、×8、×9、×10、√五、簡答題1、通過對照試驗（用標準樣品對照、用標準方法對照）、回收試驗來檢驗系統(tǒng)誤差的存在，用空白試驗、校準儀器、提純試劑和校正的方法來消除測定過程中的系統(tǒng)誤差。2、準確度指測量值與真值符合的程度，精密度指對同一均勻試樣多次平行測定結(jié)果之間的分散程度，準確度反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的系統(tǒng)誤差和隨機誤差的大小，決定分析結(jié)果的可靠程度；精密度反映了測定過程中隨機誤差的大小，表現(xiàn)了測定的重復(fù)性和再現(xiàn)性。精密度是保證準確度的先決條件，精密度高不一定準確度高；精密度不高，準確度肯定不高。只有消除了系統(tǒng)誤差后，高精密度才有可能獲得高準確度的測定結(jié)果。衛(wèi)生化學(xué)期末試題單項選擇題（每題1.5分，共30分）為測定蔬菜中的農(nóng)藥——樂果殘留量，制備試樣溶液的方法可采用（c）A.混合酸消化 B.堿水解 C.丙酮浸出 D.干灰化法使用“干灰化法”預(yù)處理樣品的優(yōu)點是（a）A.有機物分解除去完全 B.揮發(fā)性待測物容易收集C.待測物無明顯變化 D.操作步驟少選擇合適的樣品預(yù)處理方法時應(yīng)注意（b）A.不改變待測組分的狀態(tài) B.與選擇的測定方法相適應(yīng)C.完全消除干擾物質(zhì) D.提高分析方法的靈敏度對真實值為8.02%的樣品進行分析，甲測定結(jié)果平均值為7.96%，標準偏差為0.04%，乙測定結(jié)果為8.10%，標準偏差為0.06%。與乙的測定結(jié)果比較，甲的測定結(jié)果（a）A.準確度、精密度均較好 B.準確度較好，但精密度較差C.準確度較差，精密度較好 D.準確度、精密度均較差在測定樣品過程中，做加標回收試驗的目的是（b）A.評價方法檢出限 B.評價方法準確度C.評價方法靈敏度 D.評價方法精密度光度法定量分析中，如果入射光的單色性較差，會偏離Lambert-Beer定律，其原因是（d）A.光強太弱 B.物質(zhì)對各波長光的ε值相近C.光強太強 D.物質(zhì)對各波長光的ε值相差較大雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其主要優(yōu)點是（b）A.可用較寬的狹縫，增加了光強度 B.消除了光源不穩(wěn)定的影響C.可用較弱的光源 D.可消除共存物質(zhì)的干擾物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由下列哪項引起的（c）A.分子中振動能級躍遷 B.分子中轉(zhuǎn)動能級躍遷C.分子中電子能級躍遷 D.分子中振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷分子熒光法比紫外-可見分光光度法選擇性高的原因是（b）分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少熒光波長比相應(yīng)的吸收波長稍長熒光光度計有兩個單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾下列因素中會使熒光效率下降的因素是（d）A.激發(fā)光強度下降 B.溶劑極性變大C.溫度下降 D.溶劑中含有鹵素離子熒光光度計中第一濾光片的作用是（b）A.消除雜質(zhì)熒光 B.得到合適的單色激發(fā)光C.消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光 D.消除瑞利散射、拉曼散射在原子吸收分析時，測定元素的靈敏度，在很大程度上取決于（b）A.空心陰極燈 B.原子化系統(tǒng) C.分光系統(tǒng) D.檢測系統(tǒng)以下分析法中，不能定性分析的是（d）A.氣相色譜法 B.紫外分光光度法C.可見分光光度法 D.原子吸收分光光度法測定溶液pH值時，通常使用的參比電極是（b）A.pH玻璃電極 B.飽和甘汞電極C.氟離子選擇電極 D.敏化電極電位分析不能測定的是（a）A.被測離子各種價態(tài)的總濃度 B.能對電極響應(yīng)的離子濃度C.低價金屬離子的濃度 D.待測離子的游離濃度欲用吸附色譜分離極性較強的組分應(yīng)采用（d）活性高的固定相和極性弱的流動相活性高的固定相和極性強的流動相活性低的固定相和極性弱的流動相活性低的固定相和極性強的流動相下列哪種因素變化不影響理論塔板高度（d）A.擔體粒度 B.載氣流速 C.柱溫 D.柱長關(guān)于速率理論，下列說法錯誤的是（ｂ）將影響色譜峰寬度的因素歸結(jié)為渦流擴散項、分子擴散項和傳質(zhì)阻力項以平衡的觀點描述組分在色譜中的分離過程屬色譜動力學(xué)理論說明了影響塔板高度的因素在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動相，增加甲醇的比例時，組分的容量因子k與保留時間tR，將有以下哪種變化（ｂ）A.k與tR增大 B.k與tR減小 C.k與tR不變 D.k增大，tR減小在高效液相色譜