疫苗管理法試題(合并)67

疫苗管理法試題(合并)67試卷名稱：【《疫苗管理法》100題】一、單選題（60題）每題分值：1分3.根據(jù)疫苗管理法，疫苗如何分類？（C）A第一類疫苗和第二類疫苗B免費(fèi)疫苗和收費(fèi)疫苗C免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗D國家免疫規(guī)劃疫苗和地方免疫規(guī)劃疫苗4.疫苗是國家什么性質(zhì)的產(chǎn)品？（A）A戰(zhàn)略性和公益性B預(yù)防疾病C保護(hù)健康D公益性5.下列哪個(gè)是疫苗質(zhì)量的第一責(zé)任人？（D）A藥品監(jiān)督管理部門B衛(wèi)生健康主管部門C疾控機(jī)構(gòu)D疫苗上市許可持有人6.國家實(shí)施免疫規(guī)劃制度，接種服務(wù)人群是哪些？（B）A中國公民B居住在中國境內(nèi)的居民C中國居民D所有人群7.衛(wèi)生安康主管部門與疫苗有關(guān)的監(jiān)督管理職責(zé)是什么？（C）A負(fù)責(zé)疫苗流通和接種監(jiān)督管理B負(fù)責(zé)疫苗安全運(yùn)輸和使用C負(fù)責(zé)防備接種的監(jiān)督管理D負(fù)責(zé)預(yù)防接種工作規(guī)范13.在中國境內(nèi)上市的疫苗應(yīng)當(dāng)獲得______證書。（C）A疫苗注冊(cè)證書B食品藥品注冊(cè)證書C藥品注冊(cè)證書D疫苗上市證書14.出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴(yán)重威脅公眾健康的緊急事件時(shí)，疫苗經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以_________使用。（B）A長期使用B在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用C在事件期間緊急使用D在短期內(nèi)使用16.國家對(duì)疫苗________實(shí)行嚴(yán)格_______制度。（C）A生產(chǎn)，監(jiān)督B流通，監(jiān)督C生產(chǎn)，準(zhǔn)入D流通，準(zhǔn)入19._________應(yīng)當(dāng)依照劃定對(duì)疫苗生產(chǎn)全進(jìn)程和疫苗質(zhì)量進(jìn)行審核、檢驗(yàn)。（D）A疫苗生產(chǎn)企業(yè)B疫苗研發(fā)中心XXXD疫苗上市許可持有人20.國家實(shí)行疫苗______制度。（B）A批發(fā)制度B批簽發(fā)制度C簽發(fā)制度D簽批發(fā)制度21.國家免疫規(guī)劃疫苗由國務(wù)院衛(wèi)生安康主管部門會(huì)同國務(wù)院財(cái)政部門等組織________，形成并公布中標(biāo)代價(jià)或者成交代價(jià)，各省、自治區(qū)、直轄市練統(tǒng)一采購。（C）A．集中招標(biāo)采購B．集中統(tǒng)一談判C．集中招標(biāo)或者統(tǒng)一談判D．競爭性磋商或者集中招標(biāo)22.國家免疫規(guī)劃疫苗以外的其他免疫規(guī)劃疫苗、非免疫規(guī)劃疫苗由各省、自治區(qū)、直轄市通過______平臺(tái)組織采購。（B）A．國家公共資源交易B．省級(jí)公共資源交易C．國家公共服務(wù)D．省級(jí)公共服務(wù)24.疫苗通過_______方式供應(yīng)到接種單位。（C）A.生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)到第三方配送單位B.生產(chǎn)企業(yè)到疾控機(jī)構(gòu)或到第三方配送單位C.生產(chǎn)企業(yè)到疾控機(jī)構(gòu)D.生產(chǎn)企業(yè)到衛(wèi)生健康主管部門25.疫苗通過_______方式配送到接種單位。（D）A.生產(chǎn)企業(yè)通過第三方配送單位B.生產(chǎn)企業(yè)直接配送C.生產(chǎn)企業(yè)到疾控機(jī)構(gòu)D.生產(chǎn)企業(yè)到疾控機(jī)構(gòu)或到委托第三方配送單位26.非免疫規(guī)劃疫苗儲(chǔ)存運(yùn)輸費(fèi)用向_________收取？（A）A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)B.下級(jí)疾控機(jī)構(gòu)C.接種單位D.受種者28.疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供加蓋其印章的_______或者電子文件。（B）A。簽發(fā)文件原件B.批簽發(fā)證明復(fù)印件C.批簽發(fā)證明原件D.簽發(fā)文件復(fù)印件29.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)索取證明材料，并保存至疫苗有效期滿后不少于____備查。（C）A.三年B.四年C.五年D.十年30.由__________應(yīng)當(dāng)建立疫苗定期檢查制度。（D）A.藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生安康主管部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.藥品監(jiān)督管理部門和疫苗上市許可持有人D.疾病防備控制機(jī)構(gòu)和接種單位32.國家免疫規(guī)劃疫苗種類調(diào)整由_______批準(zhǔn)后公布（D）A.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門和財(cái)政部門B.國務(wù)院財(cái)政部門XXX藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門D.國務(wù)院33.非免疫規(guī)劃疫苗的使用指導(dǎo)原則由_______制定和公布。（B）A.XXXB.國家衛(wèi)生健康委C.XXX和XXXD.XXX34.防備接種證的格式由____________劃定。（B）A.國務(wù)院教育行政部門XXX衛(wèi)生安康主管部門C.省級(jí)衛(wèi)生健康主管部門D.省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)35.接種單位具備哪些__________條件？（D）A.工商執(zhí)業(yè)許可證、醫(yī)師或護(hù)士或鄉(xiāng)村醫(yī)生、冷藏設(shè)施B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)師或護(hù)士或鄉(xiāng)村醫(yī)生、冷藏設(shè)施C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、培訓(xùn)考核合格的醫(yī)師或護(hù)士或鄉(xiāng)村醫(yī)生、符合規(guī)范的冷藏設(shè)施D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、培訓(xùn)考核合格的醫(yī)師或護(hù)士或鄉(xiāng)村醫(yī)生、符合規(guī)范的冷藏設(shè)施和保管制度36.符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)接種非免疫規(guī)劃疫苗接種向________備案？（C）A.縣級(jí)衛(wèi)生安康主管部門B.縣級(jí)藥品監(jiān)管管理部門C.頒發(fā)其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生健康主管部門D.縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)37.哪個(gè)部門__________是查驗(yàn)預(yù)防接種證主體單位。（C）A.托幼機(jī)構(gòu)和預(yù)防接種單位B.學(xué)校和疾控機(jī)構(gòu)C.托幼機(jī)構(gòu)和學(xué)校D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和藥品監(jiān)督管理部門38.醫(yī)療衛(wèi)生人員施行接種，應(yīng)當(dāng)告知受種者哪些內(nèi)容？（A）A.疫苗品種、作用、禁忌、不良回響反映以及現(xiàn)場留觀等注意事項(xiàng)B.疫苗品種、預(yù)防疾病、異常反應(yīng)和現(xiàn)場留觀C.疫苗品種、代價(jià)、禁忌、不良回響反映以及現(xiàn)場留觀等注意事項(xiàng)D.疫苗品種、作用、不良反應(yīng)以及現(xiàn)場留觀等注意事項(xiàng)39.兒童出生_______，其監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)?shù)絻和幼〉爻袚?dān)預(yù)防接種工作的接種單位或者出生醫(yī)院為其辦理預(yù)防接種證。（B）A。15天內(nèi)B.一個(gè)月內(nèi)C。45天內(nèi)D.兩個(gè)月內(nèi)40.開展群體性預(yù)防接種由誰做出決定，并上報(bào)哪個(gè)部門？（C）A.縣級(jí)以上地方人民政府，上報(bào)上級(jí)地方人民政府B.縣級(jí)衛(wèi)生安康主管部門，本級(jí)群眾政府C.縣級(jí)以上地方人民政府，上報(bào)省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門D.省級(jí)人民政府，上報(bào)XXX41.《中華群眾共和國疫苗管理法》的立法意義：（D）A、貫徹落實(shí)決議部署，推動(dòng)疫苗管理體制改革和完善的緊張舉措。B、積極回應(yīng)人民群眾期待，重塑全社會(huì)疫苗安全的信心。C、為疫苗管理提供了全國系統(tǒng)有力的法治保障。D、以上均是42.2018年9月20日，XXX第四次會(huì)議，會(huì)議審議通過了：（C）A、《疫苗流通與預(yù)防接種管理?xiàng)l例》B、《中華群眾共和國疫苗管理法》C、《關(guān)于改革和完善疫苗管理體制的意見》D、《預(yù)防接種工作規(guī)范》46.《中華人民共和國疫苗管理法》關(guān)于疫苗管理定位，描述正確的是：（D）A、疫苗產(chǎn)品的戰(zhàn)略性、公益性定位。B、明確對(duì)疫苗實(shí)施特殊管理，疫苗的研制、生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種等活動(dòng)，適用疫苗管理法。C、疫苗實(shí)行最嚴(yán)格的管理制度，堅(jiān)持安全第一、風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、科學(xué)監(jiān)管、社會(huì)共治。D、以上均正確47.《中華人民共和國疫苗管理法》法律條款突出“四個(gè)最嚴(yán)”，“四個(gè)最嚴(yán)”指的是：（A）A、最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、實(shí)行最嚴(yán)厲的處罰、堅(jiān)持最嚴(yán)肅的問責(zé)B、最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、實(shí)行最嚴(yán)厲的打擊違法行為、堅(jiān)持最嚴(yán)肅的問責(zé)C、最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮?、最?yán)格的監(jiān)管、實(shí)行最嚴(yán)厲的處罰、堅(jiān)持最嚴(yán)肅的問責(zé)D、最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮?、最?yán)格的監(jiān)管、實(shí)行最嚴(yán)厲的打擊違法行為、堅(jiān)持最嚴(yán)肅的問責(zé)48.《中華群眾共和國疫苗管理法》制訂的目的是：（D）A、明確國家實(shí)行免疫規(guī)劃制度、促進(jìn)疫苗研制和創(chuàng)新B、明確國家實(shí)行免疫規(guī)劃制度、促進(jìn)疫苗行業(yè)發(fā)展C、促進(jìn)免疫規(guī)劃制度施行、促進(jìn)疫苗研制和創(chuàng)新D、促進(jìn)免疫規(guī)劃制度施行、促進(jìn)疫苗行業(yè)發(fā)展51.應(yīng)當(dāng)結(jié)合本行政區(qū)域?qū)嶋H情況制定接種方案的部門是（B）A、國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門B、?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）人民政府衛(wèi)生健康主管部門C、?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）疾病預(yù)防控制中心D、縣級(jí)人民政府衛(wèi)生健康主管部門53.《中華人民共和國疫苗管理法》的施行日期：（B）A、2019年6月29日B、2019年12月1日C、2018年12月1日D、2018年6月29日54.免疫規(guī)劃疫苗，是指：（D）A、國家免疫規(guī)劃確定的疫苗B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗C、縣級(jí)以上人民政府或者其衛(wèi)生健康主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗D、以上均是55.疫苗上市許可持有人，是指：（B）A、依法取得疫苗藥品注冊(cè)證書和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)法人代表B、依法獲得疫苗藥品注冊(cè)證書和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)C、疫苗上市企業(yè)的販賣合同簽字人D、疫苗上市企業(yè)的董事長56.對(duì)出口的疫苗描述正確的是：（D）A、國家鼓勵(lì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)按照國際采購要求生產(chǎn)、出口疫苗B、出口的疫苗應(yīng)當(dāng)符合我國的標(biāo)準(zhǔn)C、出口的疫苗應(yīng)當(dāng)符合進(jìn)口國（地域）的標(biāo)準(zhǔn)或者合同請(qǐng)求D、以上均是57.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生健康主管部門在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)，可以根據(jù)本行政區(qū)域疾病預(yù)防、控制需要，是否可以增加免疫規(guī)劃疫苗種類。（B）A、不可以B、可以，報(bào)國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門備案并公布C、可以，報(bào)國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門批準(zhǔn)后公布D、可以，報(bào)省級(jí)人民政府備案并公布58.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購合同約定，向哪個(gè)機(jī)構(gòu)配送疫苗？（C）A、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)B、疾病防備控制機(jī)構(gòu)指定的接種單位C、疾病防備控制機(jī)構(gòu)或者疾病防備控制機(jī)構(gòu)指定的接種單位D、以上均不是61.以下關(guān)于承擔(dān)免疫規(guī)劃疫苗接種醫(yī)療單位，描述正確的是：（A）A、縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生健康主管部門指定符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)責(zé)任區(qū)域內(nèi)免疫規(guī)劃疫苗接種工作。B、各鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、街道）地方人民政府指定符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)責(zé)任區(qū)域內(nèi)免疫規(guī)劃疫苗接種工作。C、符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以承擔(dān)免疫規(guī)劃疫苗接種工作，并應(yīng)當(dāng)報(bào)頒發(fā)其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生健康主管部門備案。D、符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以承擔(dān)非免疫規(guī)劃疫苗接種工作，并應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、街道）地方人民政府備案。62.以下關(guān)于承擔(dān)非免疫規(guī)劃疫苗接種醫(yī)療單位，描述正確的是：（C）A、縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生健康主管部門指定符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)責(zé)任區(qū)域內(nèi)非免疫規(guī)劃疫苗接種工作。B、各鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、街道）地方人民政府指定符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)責(zé)任區(qū)域內(nèi)非免疫規(guī)劃疫苗接種工作。C、符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以承擔(dān)非免疫規(guī)劃疫苗接種工作，并應(yīng)當(dāng)報(bào)頒發(fā)其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生安康主管部門備案。D、符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以承擔(dān)非免疫規(guī)劃疫苗接種工作，并應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、街道）地方群眾政府備案。63.各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)接種單位預(yù)防接種工作的：（B）A、培訓(xùn)、宣傳B、手藝指導(dǎo)和疫苗使用的管理C、監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)D、流行病學(xué)調(diào)查、應(yīng)急處置64.接種記錄應(yīng)當(dāng)保存至疫苗有效期滿后不少于：（D）A、1年B、2年C、3年D、5年65.以下描述，正確的是：（C）A、受種者在現(xiàn)場留觀期間出現(xiàn)不良反應(yīng)的，醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)采取及時(shí)轉(zhuǎn)診救治等措施。B、受種者在現(xiàn)場留觀期間出現(xiàn)不良反應(yīng)的，醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療救治預(yù)案，及時(shí)采取救治等措施。C、受種者在現(xiàn)場留觀期間出現(xiàn)不良反應(yīng)的，醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)按照預(yù)防接種工作規(guī)范的要求，及時(shí)采取救治等措施D、受種者在現(xiàn)場留觀期間出現(xiàn)不良反應(yīng)的，醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)按照疫苗管理法的要求，及時(shí)采取救治等措施。66.國家對(duì)兒童實(shí)行預(yù)防接種證制度。在兒童出生后多長時(shí)間內(nèi)，其監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)?shù)絻和幼〉爻袚?dān)預(yù)防接種工作的接種單位或者出生醫(yī)院為其辦理預(yù)防接種證？（C）A.24小時(shí)內(nèi)B.48小時(shí)內(nèi)C。1個(gè)月內(nèi)D。3個(gè)月內(nèi)67.預(yù)防接種實(shí)行居住地管理，兒童離開原居住地期間，負(fù)責(zé)對(duì)其實(shí)施接種接種單位為：（A）A、現(xiàn)居住地接種單位B、原居住地接種單位C、出身醫(yī)院D、首次接種社區(qū)接種單位68.預(yù)防接種證的格式由哪個(gè)部門規(guī)定？（A）A、國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門B、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生健康主管部門C、省、自治區(qū)、直轄市疾病預(yù)防控制中心D、縣級(jí)衛(wèi)生健康主管部門69.兒童入托、入學(xué)時(shí)，托幼機(jī)構(gòu)、學(xué)校應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)預(yù)防接種證，發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定接種免疫規(guī)劃疫苗的，應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)機(jī)構(gòu)報(bào)告并配合接種單位督促其監(jiān)護(hù)人按照規(guī)定補(bǔ)種：（D）A、所在地疾病防備控制機(jī)構(gòu)B、托幼機(jī)構(gòu)、學(xué)校所在地承擔(dān)防備接種工作的接種單位C、兒童居住地承擔(dān)防備接種工作的接種單位D、兒童居住地或者托幼機(jī)構(gòu)、學(xué)校所在地承擔(dān)預(yù)防接種工作的接種單位70.兒童入托、入學(xué)預(yù)防接種證查驗(yàn)辦法由哪個(gè)部門制定？（C）A、國務(wù)院教育行政部門B、國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門C、國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會(huì)同國務(wù)院教育行政部門D、以上都不對(duì)75.預(yù)防接種異常反應(yīng)，是指：（C）A、因接種單位違反防備接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案給受種者造成的損害B、因疫苗質(zhì)量問題給受種者造成的損害C、合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害，相關(guān)各方均無過錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)D、以上均是76.下列情形不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)：（D）A、因疫苗本身特征引起的接種后普通回響反映B、受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期，接種后偶合發(fā)病C、受種者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監(jiān)護(hù)人未如實(shí)提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復(fù)發(fā)或者病情加重D、以上均不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)78.接種單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等發(fā)現(xiàn)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告給？（C）A、接種單位B、疾控機(jī)構(gòu)C、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)D、學(xué)校83、接種免疫規(guī)劃疫苗所需的補(bǔ)償費(fèi)用，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府財(cái)政部門在什么經(jīng)費(fèi)中安排？（A）A、預(yù)防接種經(jīng)費(fèi)B、防備接種工作經(jīng)費(fèi)C、疾病防控經(jīng)費(fèi)D、疾病防控工作經(jīng)費(fèi)84.承擔(dān)接種非免疫規(guī)劃疫苗所需的補(bǔ)償費(fèi)用的組織為：（C）A、省、自治區(qū)、直轄市群眾政府財(cái)政部門B、縣級(jí)人民政府財(cái)政部門C、相關(guān)疫苗上市許可持有人D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生健康主管部門86.疫苗在儲(chǔ)存、運(yùn)輸全過程中應(yīng)當(dāng)處于規(guī)定的溫度環(huán)境，冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合要求，并：（A）A、按時(shí)監(jiān)測(cè)、記錄溫度B、連續(xù)監(jiān)測(cè)、記錄溫度C、電子監(jiān)測(cè)D、記錄溫度88.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)建立疫苗定期檢查制度，對(duì)存在什么問題的疫苗，采取隔離存放、設(shè)置警示標(biāo)志等措施。（D）A、包裝無法識(shí)別B、儲(chǔ)存溫度不符合要求C、超過有效期D、以上均是89.對(duì)于存在問題的疫苗，疾病防備控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄處置情形，處置記錄應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存至疫苗有效期滿后不少于多久備查。（D）A、一年B、兩年C、三年D、五年90.制定國家免疫規(guī)劃的部門是（A）A.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門B.國務(wù)院財(cái)政主管部門C.省級(jí)人民政府衛(wèi)生健康主管部門D.省級(jí)群眾政府財(cái)政部門XXX衛(wèi)生健康主管部門建立XXX，建立國家免疫規(guī)劃疫苗種類動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制的部門是（C）A.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門B.國務(wù)院財(cái)政部門XXX衛(wèi)生健康主管部門會(huì)同國務(wù)院財(cái)政部門D.省級(jí)人民政府衛(wèi)生健康主管部門92.擬訂國家免疫規(guī)劃疫苗種類，報(bào)國務(wù)院批準(zhǔn)后公布的部門是。（B）A.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門XXX衛(wèi)生健康主管部門會(huì)同國務(wù)院財(cái)政部門C.省級(jí)人民政府衛(wèi)生健康主管部門D.省級(jí)群眾政府衛(wèi)生安康主管部門會(huì)同省級(jí)群眾政府財(cái)政部門二、多選題（10題）每題分值：1分1.各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照各自職責(zé)，開展與預(yù)防接種相關(guān)的工作有(ABCD)A、培訓(xùn)、宣傳B、手藝指導(dǎo)C、監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)D、流行病學(xué)調(diào)查、應(yīng)急處置2.應(yīng)當(dāng)遵守疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的機(jī)構(gòu)單位為：（ABCD）A、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)B、接種單位C、疫苗上市許可持有人D、疫苗配送單位3.接種單位應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（ACD）A、取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證；B、接種室固定，且面積大于本地衛(wèi)生安康主管部門劃定。C、具有經(jīng)過縣級(jí)群眾政府衛(wèi)生安康主管部門組織的防備接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生；D、具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度。4.接種單位應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)內(nèi)部管理，開展預(yù)防接種工作應(yīng)當(dāng)遵守：（ABCD）A、預(yù)防接種工作規(guī)范B、免疫程序C、疫苗使用指導(dǎo)原則D、接種方案6.接種禁忌篩選是施行接種的緊張內(nèi)容，應(yīng)做好：（ABCD）A、告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良回響反映以及現(xiàn)場留觀等注意事項(xiàng)B、詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況C、受種者或者其監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)如實(shí)提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況D、有接種禁忌不能接種的，醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)向受種者或者其監(jiān)護(hù)人提出醫(yī)學(xué)建議，并如實(shí)記錄提出醫(yī)學(xué)建議情況。7.醫(yī)療衛(wèi)生人員在實(shí)施接種前，應(yīng)當(dāng)按照預(yù)防接種工作規(guī)范的要求，做好以下操作，方可接種：（ABC）A、“三查”：檢查受種者健康狀況、核查接種禁忌，查對(duì)預(yù)防接種證，檢查疫苗、注射器的外觀、批號(hào)、有效期B、“七對(duì)”：核對(duì)受種者的姓名、年齡和疫苗的品名、規(guī)格、劑量、接種部位、接種途徑C、“一驗(yàn)證”：做到受種者、防備接種證和疫苗信息相一致，確認(rèn)無誤后方可施行接種D、“全面體檢”：全面徹底檢查受種者安康狀況9.確保接種信息可追溯、可查詢，醫(yī)療衛(wèi)生人員記錄接種信息應(yīng)當(dāng)：（ABD）A、真實(shí)B、準(zhǔn)確C、及時(shí)D、完整10.確保接種信息可追溯、可查詢，醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)記錄接種信息有：（ABCD）A、疫苗的品種、上市許可持有人B、最小包裝單位的識(shí)別信息、有效期C、接種時(shí)間D、實(shí)施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員11.預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償應(yīng)當(dāng)：（ABC）A、及時(shí)B、便民C、合理D、簡易15.國家對(duì)疫苗實(shí)行最嚴(yán)格的管理制度，堅(jiān)持安全第一。（ABCD）A、風(fēng)險(xiǎn)管理B、全程管控C、科學(xué)監(jiān)管D、社會(huì)共治三、判斷題（30題）3.任何單位和小我不得假造、分布虛偽疫苗安全信息。（對(duì)）5.國家堅(jiān)持疫苗產(chǎn)品的戰(zhàn)略性和公益性。（對(duì)）7.國家實(shí)行免疫規(guī)劃制度。政府免費(fèi)僅向中國國籍居民提供免疫規(guī)劃疫苗。（錯(cuò)）10.疾病防備控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)依法如實(shí)記錄疫苗流通、防備接種等情形，并依照劃定向全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)提供追溯信息。（對(duì)）13.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站上及時(shí)公布疫苗說明書、標(biāo)簽內(nèi)容。（錯(cuò)）15.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)公布上市疫苗批簽發(fā)成效，供公眾查詢。（對(duì)）16.含預(yù)防、控制傳染病疫情或者應(yīng)對(duì)突發(fā)事件急需的疫苗，都必須進(jìn)行疫苗批簽發(fā)。（錯(cuò)）17.國家免疫規(guī)劃疫苗以外的其他免疫規(guī)劃疫苗、非免疫規(guī)劃疫苗由各省、自治區(qū)、直轄市通過省級(jí)公共資源交易平臺(tái)組織采購。（對(duì)）18.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依照采購合同約定，向接種單位供應(yīng)疫苗。（錯(cuò)）21.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送非免疫規(guī)劃疫苗不得收取儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用。（錯(cuò)）22.疫苗在儲(chǔ)存、運(yùn)輸全過程中應(yīng)當(dāng)處于規(guī)定的溫度環(huán)境，冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合要求，并定時(shí)監(jiān)測(cè)、記錄溫度。（對(duì)）23.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗配送單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，建立真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的接收、購進(jìn)、儲(chǔ)存、配送、供應(yīng)記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。（對(duì)）24.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)建立疫苗定期檢查制度，對(duì)存在包裝無法識(shí)別、儲(chǔ)存溫度不符合要求、超過有效期等問題的疫苗，采取隔離存放、設(shè)置警示標(biāo)志等措施，并按照國務(wù)院