儀器分析-第3章氣相色譜分析課件

第3章氣相色譜分析3.1、氣相色譜儀3.2、氣相色譜流動相與固定相3.3、氣相色譜檢測器3.4、氣相色譜分離分析條件3.5、氣相色譜定性方法3.6、氣相色譜定量方法3.7、毛細(xì)管柱氣相色譜法簡介3.8、氣相色譜的應(yīng)用1最新版整理ppt氣相色譜過程：待測物樣品被被蒸發(fā)為氣體并注入到色譜分離柱柱頂，以惰性氣體（指不與待測物反應(yīng)的氣體，只起運(yùn)載蒸汽樣品的作用，也稱載氣）將待測物樣品蒸汽帶入柱內(nèi)分離。其分離原理是基于待測物在氣相和固定相之間的吸附——脫附（氣固色譜）和分配（氣液色譜）來實(shí)現(xiàn)的。因此可將氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜。2最新版整理ppt氣固色譜：利用不同物質(zhì)在固體吸附劑上的物理吸附——脫吸能力不同實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的分離。只適于較低分子量和低沸點(diǎn)氣體組分的分離分析。氣液色譜：利用待測物在氣體流動相和固定在惰性固體表面的液體固定相之間的分配原理實(shí)現(xiàn)分離。3最新版整理ppt第一節(jié)氣相色譜儀4最新版整理ppt102G型氣相色譜儀102型氣相色譜儀（常用于學(xué)生實(shí)驗(yàn)）5最新版整理pptGC-7890氣相色譜儀帶色譜工作站6最新版整理pptGC-7890氣相色譜儀外觀內(nèi)部結(jié)構(gòu)7最新版整理pptGC-9A氣相色譜儀日本東京Shimadzu8最新版整理ppt6890氣相色譜儀毛細(xì)管柱色譜（美國安捷倫科技公司Agilent)9最新版整理ppt10最新版整理ppt11最新版整理ppt12最新版整理ppt檢測系統(tǒng)記錄系統(tǒng)H2,N2或Ar氣路系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)分離系統(tǒng)13最新版整理ppt一、氣路系統(tǒng)(Carriergassupply)－載氣系統(tǒng)獲得純凈、流速穩(wěn)定的載氣。包括氣源、凈化干燥管和氣體流速控制.密封性好、流速穩(wěn)定、流速控制方便和測量準(zhǔn)確等。

作用：組成：要求：14最新版整理ppt載氣：要求化學(xué)惰性，不與有關(guān)物質(zhì)反應(yīng)。

常用的載氣有：H2、N2、He凈化干燥管：去除載氣中的水、O2、有機(jī)物等雜質(zhì)（依次通過分子篩、活性炭等）；載氣流速控制：壓力表、流量計、針形穩(wěn)壓閥，控制載氣流速恒定。

壓力表：多為兩級壓力指示：鋼瓶壓力；柱頭壓力指示；

流量計：柱頭前使用轉(zhuǎn)子流量計(Rotometer)，但不太準(zhǔn)確。通常在柱后，以皂膜流量計(Soap-bubblemeter)測流速（現(xiàn)代有電子流量計，并以計算機(jī)控制其流速保持不變）。15最新版整理ppt二、進(jìn)樣系統(tǒng)(Sampleinjectionsystem)把試樣快速而定量地加到色譜柱上端，以便進(jìn)行分離。進(jìn)樣器和氣化室兩部分。

進(jìn)樣量或體積適宜；“塞子”式進(jìn)樣。一般柱分離進(jìn)樣體積在十分之幾至20L，對毛細(xì)管柱，體積約為~10-3L，此時應(yīng)采用分流進(jìn)樣裝置來實(shí)現(xiàn)。作用：組成：進(jìn)樣要求：16最新版整理ppt

對氣化室的要求：密封性好、體積小、熱容量大、對樣品無催化效應(yīng)。

進(jìn)樣量、進(jìn)樣速度和試樣的氣化速度都影響色譜的分離效率以及分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度。

氣化室的作用：將液體或固體試樣迅速、完全氣化，以保證色譜峰有較小的寬度（汽化室溫度比樣品中最易蒸發(fā)的物質(zhì)的沸點(diǎn)高約50oC）。17最新版整理ppt三、分離系統(tǒng)（心臟部分）把混合物樣品中各組分進(jìn)行分離的裝置。包括色譜柱、色譜爐（柱箱）和溫度控制裝置。填充柱和開管柱（或毛細(xì)管柱）。柱溫：影響分離的最重要因素。其變化應(yīng)小±0.x℃。作用：組成：色譜柱：柱材料：金屬、玻璃、融熔石英等。填充柱：U形或螺旋形，內(nèi)徑2～4mm，長1～3m，內(nèi)填固定相；開管柱：分為涂壁、多孔層和涂載體開管柱。內(nèi)徑0.1～0.5mm，長達(dá)幾十至100m。通常彎成直徑10～30cm的螺旋狀。18最新版整理ppt四、檢測系統(tǒng)

將各分離組分及其濃度的變化通過檢測器轉(zhuǎn)換成電信號，經(jīng)放大器放大后送到數(shù)據(jù)記錄裝置地得到色譜圖。然后進(jìn)行定性和定量分析。占有重要地位

。檢測器、放大器、檢測器的電源控溫裝置。響應(yīng)快、靈敏度高、噪聲低、線性范圍寬，對各種物質(zhì)均有響應(yīng)，對流速和溫度變化不敏感。

溫度變化直接影響檢測器的靈敏度和穩(wěn)定性。作用：組成：理想的檢測器要求：19最新版整理ppt五、記錄及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄儀是一種能自動記錄由檢測器輸出的電信號的裝置，是重要的附屬設(shè)備。實(shí)際是一種電子電位差計。20最新版整理ppt第二節(jié)氣相色譜流動相與固定相一、流動相（載氣）

氣相色譜常用的載氣有氫、氮、氬和氦氣等惰性氣體。選用何種氣體及氣體的純度應(yīng)根據(jù)檢測器的種類和分析要求而定。在氣相色譜分析中，載氣是惰性的，與組分沒有親和作用。21最新版整理ppt二、固定相氣相色譜柱可分為兩類：1）用于氣固色譜的固定相：固體吸附劑；2）用于氣液色譜的固定相：固定液+載體。混合組分在色譜柱上能否分離，主要取決于所用固定相，選擇固定相是GC的關(guān)鍵問題。

22最新版整理ppt（一）氣固色譜固定相——固體吸附劑是利用其中固體吸附劑對不同物質(zhì)的吸附能力差別進(jìn)行分離。主要用于分離小分子量的永久氣體及烴類。1.常用固體吸附劑

硅膠（強(qiáng)極性）、氧化鋁（弱極性）、活性炭（非極性）、分子篩（極性，篩孔大小）2.人工合成固體吸附劑

高分子多孔微球（GDX）?？稍诨罨笾苯佑糜诜蛛x。這類高分子多孔微球特別適用于有機(jī)物中痕量水的分析,也可用于多元醇、脂肪酸、脂類等的分析。23最新版整理ppt氣－固色譜法常用的集中吸附劑及其性能24最新版整理ppt（二）氣液色譜固定相——載體+固定液由載體和固定液構(gòu)成；

載體為固定液提供大的惰性表面，以承擔(dān)固定液，使其形成薄而勻的液膜。載體（也稱擔(dān)體）惰性的，多孔性固體顆粒。

對載體的要求：穩(wěn)、勻、大。載體類型：分為硅藻土型和非硅藻土型，后硅藻土型又分為白色和紅色擔(dān)體。25最新版整理ppt26最新版整理ppt載體表面處理：硅藻土含有硅醇基(—SiOH)、Al2O3、Fe等，也就是說，它具有活性而不完全化學(xué)惰性，需進(jìn)行化學(xué)處理。CH3CH3CH3CH327最新版整理ppt擔(dān)體選擇的大致原則：1、當(dāng)固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于5%時，可選用硅藻土型（白色或者紅色）擔(dān)體。2、當(dāng)固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于5%時，應(yīng)選用處理過的擔(dān)體。3、對于高沸點(diǎn)組分，可選用玻璃微球擔(dān)體。4、對于強(qiáng)腐蝕性組分，可選用氟擔(dān)體。28最新版整理ppt2.固定液及其選擇（1）對固定液的要求：熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好，在操作溫度下不易分解和其他物質(zhì)反應(yīng)；揮發(fā)性小，在操作溫度下蒸汽壓低——流失少，在操作溫度下呈液體狀態(tài)；c)對試樣各組分有合適的溶解能力（分配系數(shù)K適當(dāng)）；d)對各組分具有良好的選擇性。29最新版整理ppt（2）固定液與組分的作用力：a)靜電力（定向力）——極性與極性分子之間；b)誘導(dǎo)力——極性與非極性分子之間；c)色散力——非極性分子之間；d)氫鍵——強(qiáng)度介于化學(xué)鍵力和范德華力之間的靜電吸引，亦屬定向力。液相里主要存在的作用力是組分與固定液分子間的作用力，這種作用力反映了組分在固定液中的熱力學(xué)性質(zhì)。作用力大的組分，由于溶解度大，分配系數(shù)大。

30最新版整理ppt靜電力（定向力）：靜電力：在極性分子間的作用力主要是靜電力色譜保留：在極性固定液柱上分離樣品時，被分離組分的極性越大，與固定液間的相互靜電作用力就越強(qiáng)，因而該組分在柱內(nèi)滯留時間就越長。偶極矩（D）：分子中含有電負(fù)性不同的原子，會產(chǎn)生正負(fù)電荷中心不重合的現(xiàn)象，所帶的電荷與正負(fù)電荷中心間的距離的乘積為偶極矩。其與元素的電負(fù)性及分子的對稱性有關(guān)31最新版整理ppt誘導(dǎo)力誘導(dǎo)力：存在于極性分子與非極性分子之間作用力。含義：由于在極性分子永久偶極矩電場的作用下，非極性分子也會極化產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極矩。它們之間的作用力叫誘導(dǎo)力。極性分子的極性越大，非極性分子越容易被極化，則誘導(dǎo)力就越大。色譜保留：當(dāng)樣品具有非極性分子和可極化的組分時，可用極性固定液的誘導(dǎo)效應(yīng)分離。例如，苯（B.P.80.1℃）和環(huán)己烷（B.P.80.8℃）32最新版整理ppt色散力色散力：存在于非極性或弱極性分子之間作用力非極性分子的電子云密度的連續(xù)波動導(dǎo)致一個小的偶極矩，這個小的偶極矩又可以極化附近的其它非極性分子，導(dǎo)致非極性分子之間產(chǎn)生作用力色譜保留：在非極性固定液上分離樣品時，流出次序按色散力大小，色散力?。ǚ悬c(diǎn)?。┑慕M分先流出。33最新版整理ppt氫鍵力氫鍵力：存在于氫質(zhì)子給體與氫質(zhì)子受體之間的作用力，其作用力大于范德華力。含義：P30具有方向性和飽和性色譜保留：在氫鍵型固定液上分離樣品時，對組分的氫鍵作用力越大，越難流出。34最新版整理ppt3.固定液的分類固定液有幾百種，根據(jù)固定液的化學(xué)結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)性質(zhì)、固定液相對極性及分析對象有幾種分類方法，目前最常用的是用相對極性表示。35最新版整理ppt3.固定液的分類固定液有幾百種，根據(jù)固定液的化學(xué)結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)性質(zhì)、固定液相對極性及分析對象有幾種分類方法，目前最常用的是用相對極性表示。（1）相對極性的表示方法：1959年提出用相對極性P來表示固定液的分離特征。此法規(guī)定非極性固定液角鯊?fù)榈臉O性為0，強(qiáng)極性固定液β，β′-氧二丙睛的極性為100．然后，選擇一對物質(zhì)（如丁二烯——正丁烷或環(huán)乙烷——苯）來進(jìn)行試驗(yàn)。分別測定它們在氧二丙腈、角鯊?fù)榧按郎y固定液的色譜柱上的相對保留值，將其取對數(shù)后，得到:其中q1,q2,qx分別表示物質(zhì)對在,-氧二丙腈、角鯊?fù)楹痛郎y固定液的相對保留值。36最新版整理ppt角鯊?fù)榇郎y固定液x氧二丙腈角鯊?fù)檠醵嬲⊥?丁二烯待測固定液q1P1=0qxq2P2=100相對極性的表示（計算）方法柱固定相37最新版整理ppt38最新版整理ppt（2）固定液特性常數(shù)I：包括羅氏常數(shù)、麥?zhǔn)铣?shù)。用以反映組分與固定液分子之間相互作用,保留指數(shù)差偶極定向力39最新版整理ppt40最新版整理ppt（3）固定液分類及選擇：41最新版整理ppt固定液選擇：對固定液的選擇并沒有規(guī)律性可循。一般按“相似相溶”原理選擇固定液。非極性組分——非極性固定液——沸點(diǎn)低的組分先流出；極性物質(zhì)——極性固定液——極性小的組分先流出；各類非極性和極性混合物——極性固定液——非極性組分先流出；氫鍵型物質(zhì)（醇、酚、胺、水等）——極性或氫鍵型固定液——不易形成氫鍵的物質(zhì)先流出；復(fù)雜混合物——兩種或以上混合固定液。對于樣品極性情況未知的，一般用最常用的幾種固定液做試驗(yàn)。42最新版整理ppt第三節(jié)氣相色譜檢測器根據(jù)響應(yīng)原理分：濃度型和質(zhì)量型檢測器。濃度型：檢測的是載氣中組分濃度的瞬間變化，即響應(yīng)值與濃度成正比；例熱導(dǎo)檢測器和電子捕獲檢測器；

質(zhì)量型：檢測的是載氣中組分進(jìn)入檢測器中速度變化，即響應(yīng)值與單位時間進(jìn)入檢測器的量成正比。例氫焰檢測器和火焰光度檢側(cè)器。43最新版整理ppt（1）特點(diǎn)（2）熱導(dǎo)檢測器的結(jié)構(gòu)（3）檢測原理（4）影響熱導(dǎo)檢測器靈敏度的因素一、熱導(dǎo)檢測器（TCD，thermalconductivitydetector

）44最新版整理ppt對所有物質(zhì)均可產(chǎn)生響應(yīng)，而且不破壞樣品，因而通用性好，而且線性范圍寬、價格便宜、應(yīng)用范圍廣。但靈敏度較低。（1）

特點(diǎn)45最新版整理ppt（2）

熱導(dǎo)檢測器的結(jié)構(gòu)

池體（一般用不銹鋼制成）

熱敏元件：電阻率高、電阻溫度系數(shù)大、且價廉易加工的鎢絲制成。46最新版整理ppt（3）檢測原理鎢絲通電，加熱與散熱達(dá)到平衡后，兩臂電阻值：

R參=R測;R1=R2

則：R參·R2=R測·R1

無電壓信號輸出；記錄儀走直線（基線）。

為進(jìn)樣時:熱導(dǎo)池檢測器檢測原理是基于不同的物質(zhì)有不同的導(dǎo)熱系數(shù)。參比池和測量池與固定電阻組成Wheatstone（惠斯登）電橋。熱導(dǎo)檢測器電橋線路示意圖（右下）：47最新版整理ppt進(jìn)樣后:載氣攜帶試樣組分流過測量池而這時參比池流過的仍是純載氣，使測量池的溫度改變，引起電阻的變化，測量池和參比池的電阻值不等，產(chǎn)生電阻差，R參≠R測

則：R參·R2≠R測·R1這時電橋失去平衡，a、b兩端存在著電位差，有電壓信號輸出。信號與組分濃度相關(guān)。記錄儀記錄下組分濃度隨時間變化的峰狀圖形。48最新版整理ppt（4）影響熱導(dǎo)檢測器靈敏度的因素①橋路電流I：

I

，鎢絲的溫度

，鎢絲與池體之間的溫差

，有利于熱傳導(dǎo)，檢測器靈敏度提高。一般橋電流控制在100～200mA左右（N2作載氣時為100～150mA，H2作載氣時150～200mA為宜）。

②池體溫度：池體溫度一般等于或高于柱溫。③載氣種類：載氣與試樣的導(dǎo)熱系數(shù)相差愈大，則靈敏度愈高。一般物質(zhì)導(dǎo)熱系數(shù)較小，故選擇導(dǎo)熱系數(shù)大的H2或Ne作載氣有利于靈敏度提高。如用N2作載氣時，有些試樣（如甲烷）的導(dǎo)熱系數(shù)比它大就會出現(xiàn)倒峰。P35列出某些氣體與蒸氣的熱導(dǎo)系數(shù)。④熱敏原件的阻值：⑤熱導(dǎo)池的池體體積：49最新版整理ppt二、氫火焰離子化檢測器

（FID：hydrogenflameionizationdetector）（1）FID的特點(diǎn)（2）氫焰檢測器的結(jié)構(gòu)（3）氫焰檢測器的原理（4）影響氫焰檢測器靈敏度的因素50最新版整理ppt（1）FID的特點(diǎn)①典型的質(zhì)量型檢測器;②對有機(jī)化合物具有很高的靈敏度;③無機(jī)氣體、水、四氯化碳等物質(zhì)靈敏度低或不響應(yīng);④氫焰檢測器具有結(jié)構(gòu)簡單、穩(wěn)定性好、靈敏度高、響應(yīng)迅速、線性范圍寬等特點(diǎn);⑤比熱導(dǎo)檢測器的靈敏度高出近3個數(shù)量級，檢測下限可達(dá)10-12g·g-1。⑥樣品受到破壞。51最新版整理ppt（2）氫焰檢測器的結(jié)構(gòu)(1)在發(fā)射極和收集極之間加有一定的直流電壓（100—300V）構(gòu)成一個外加電場。(2)氫焰檢測器需要用到三種氣體：N2：載氣攜帶試樣組分；H2：為燃?xì)猓豢諝猓褐細(xì)?。使用時需要調(diào)整三者的比例關(guān)系，檢測器靈敏度達(dá)到最佳。結(jié)構(gòu)：主體為離子室，內(nèi)有石英噴嘴、發(fā)射極和收集極。52最新版整理ppt（3）氫焰檢測器的原理(1)當(dāng)含有機(jī)物CnHm的載氣由噴嘴噴出進(jìn)入火焰時，在C層發(fā)生裂解反應(yīng)產(chǎn)生自由基：CnHm──→·CH(2)產(chǎn)生的自由基在D層火焰中與外面擴(kuò)散進(jìn)來的激發(fā)態(tài)原子氧或分子氧發(fā)生如下反應(yīng)：

·CH+O──→CHO++e(3)生成的正離子CHO+與火焰中大量水分子碰撞而發(fā)生分子離子反應(yīng)：CHO++H2O──→H3O++COA區(qū)：預(yù)熱區(qū)B層：點(diǎn)燃火焰C層：熱裂解區(qū)：溫度最高D層：反應(yīng)區(qū)原理：根據(jù)含碳有機(jī)物在氫火焰中發(fā)生電離的原理進(jìn)行檢測的。53最新版整理ppt（3）氫焰檢測器的原理(4)化學(xué)電離產(chǎn)生的正離子和電子在外加恒定直流電場的作用下分別向兩極定向運(yùn)動而產(chǎn)生微電流（約10-6～10-14A）；(5)在一定范圍內(nèi)，微電流的大小與進(jìn)入離子室的被測組分質(zhì)量成正比，所以氫焰檢測器是質(zhì)量型檢測器。(6)離子電流信號輸出到記錄儀，得到峰面積與組分質(zhì)量成正比的色譜流出曲線54最新版整理ppt①載氣和氫氣流速：一般N2:H2=1:1~1:1.5。②空氣流速：流速越大，靈敏度越大，到一定值時，空氣流速對靈敏度影響不大。一般地，H2:Air=1:10～1:20

。③使用溫度：不是主要因素，從80℃～200℃，靈敏度幾乎相同。（4）影響氫焰檢測器靈敏度的因素55最新版整理ppt三、電子捕獲檢測器（ECD

electroncapturedetector）（1）ECD的特點(diǎn)（2）電子捕獲檢測器的結(jié)構(gòu)及工作原理（3）影響電子捕獲檢測器靈敏度的因素56最新版整理ppt（1）ECD的特點(diǎn)①主要對含有較大電負(fù)性原子（如含鹵素、硫、磷、氰等的物質(zhì)）的化合物響應(yīng)。②應(yīng)用于農(nóng)藥殘留量、大氣及水質(zhì)污染分析，以及生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥物學(xué)和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域中。特別適合于環(huán)境樣品中鹵代農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯等微量污染物的分析。③高選擇性和高靈敏度的濃度型檢測器（10-14g/mL）④缺點(diǎn)是線性范圍窄，只有103左右，且響應(yīng)易受操作條件的影響，重現(xiàn)性較差。57最新版整理ppt（2）電子捕獲檢測器的結(jié)構(gòu)及工作原理實(shí)際上它是一種放射性離子化檢測器，與火焰離子化檢測器相似，也需要一個能源和一個電場。能源多數(shù)用63Ni或3H放射源。58最新版整理ppt原理及工作過程：從色譜柱流出的載氣(N2或Ar)被ECD內(nèi)腔中的

放射源電離，形成次級離子和電子(此時

電子減速)，在電場作用下，離子和電子發(fā)生遷移而形成電流(基流)。當(dāng)含較大電負(fù)性有機(jī)物被載氣帶入ECD內(nèi)時，將捕獲已形成的低速自由電子，生成負(fù)離子并與載氣正離子復(fù)合成中性分子，此時，基流下降形成“倒峰”。N2N2++e-（基流）AB+e-AB-+E（放出能量）

AB-+N2+=N2+AB（產(chǎn)生負(fù)信號）59最新版整理ppt（3）影響電子捕獲檢測器靈敏度的因素載氣的純度（應(yīng)大于99.99％）和流速對信號影響很大檢測器的溫度對響應(yīng)值影響較大注意進(jìn)樣量不要超載60最新版整理ppt四、火焰光度檢測器（FPD，flamephotometricdetector）（1）FPD的特點(diǎn)（2）火焰光度檢測器的結(jié)構(gòu)及工作原理61最新版整理ppt（1）FPD的特點(diǎn)①又稱硫、磷檢測器，它是一種對含磷、硫有機(jī)化合物具有高選擇性和高靈敏度的質(zhì)量型檢測器。檢出限可達(dá)10-12g·S-1（對P）或10-11g·S-1（對S）。②主要用于可用于大氣中痕量硫化物以及農(nóng)副產(chǎn)品、水中的毫微克級有機(jī)磷和有機(jī)硫農(nóng)藥殘留量的測定等。62最新版整理pptFPD結(jié)構(gòu)：噴嘴+濾光片+光電倍增管。（1）火焰光度檢測器的結(jié)構(gòu)及工作原理63最新版整理ppt原理：

（1）檢測器中有富氫火焰，為含硫、磷的化合物提供燃燒和激發(fā)的條件；（2）樣品在富氫火焰中燃燒時，含硫、含磷化合物能發(fā)射出特征光，含硫化合物發(fā)射394nm特征波長，含磷化合物發(fā)射出λmax為526nm的特征光譜。（3）特征光通過濾光片后，由光電倍增管把光強(qiáng)度轉(zhuǎn)換成電信號。

64最新版整理ppt五、其他檢測器（otherdetectors）（2）熱離子檢測器(thermionicdetector,TID)也叫氮磷檢測器（NPD）（1）原子發(fā)射檢測器(atomicemissiondetector,AED)65最新版整理ppt66最新版整理ppt六、檢測器的性能指標(biāo)優(yōu)良的檢測器應(yīng)具有以下幾個性能指標(biāo)：靈敏度高；檢出限低；死體積??；響應(yīng)迅速；線性范圍寬和穩(wěn)定性好。通用性檢測器要求適用范圍廣；選擇性檢測器要求選擇性好。（1）靈敏度（2）檢出限（3）最小檢測量（4）線性范圍和響應(yīng)時間67最新版整理ppt1.靈敏度S以一系列已知濃度或質(zhì)量的組分對響應(yīng)信號作圖，得到校正曲線，該曲線的斜率k即為靈敏度S。

S是檢測器性能的重要指標(biāo)，可用來評價檢測器的好壞，并可與其它種類的檢測器比較。（1）檢測器的靈敏度與樣品性質(zhì)有關(guān)；（2）對任何檢測器，進(jìn)樣量都是有限度的，叫做最大允許進(jìn)樣量Q最大，超過此限度，則信號就不再與進(jìn)樣量成線性關(guān)系；（3）靈敏度越大，檢測器的最小檢測量Q最小越小。68最新版整理ppt實(shí)際工作中可從色譜圖直接求得靈敏度。對于濃度型：Sc—靈敏度(mV?mL?mg－1);A—峰面積(mV?min);qV,o—校正到檢測器溫度和大氣壓時的載氣流量(mL?min－1);對于質(zhì)量型：Sm—靈敏度(mV?s?g－1);m—進(jìn)入檢測器的樣品量(g)69最新版整理ppt2.檢測限D(zhuǎn)

定義：也稱敏感度，是指檢測器恰能產(chǎn)生和噪音相辨別的信號時，在單位體積或單位時間需向檢測器送入的樣品量。

通常認(rèn)為恰能鑒別的響應(yīng)信號至少等于檢測器噪聲的3倍。

注意：檢測限不僅決定于靈敏度，而且受限于噪聲，即檢測限是衡量檢測器或儀器性能的綜合指標(biāo)。70最新版整理ppt3.最小檢出量Q0定義：產(chǎn)生三倍噪聲峰高時，色譜體系（由柱、氣化室、記錄儀和連接管道等組成一個色譜體系）所需的最小進(jìn)樣量。質(zhì)量型檢測器：濃度型檢測器：71最新版整理ppt線性范圍

檢測器的線性范圍定義為在檢測器呈線性時最大和最小進(jìn)樣量之比，或最大允許進(jìn)樣量（濃度）與最小檢測量（濃度）之比。響應(yīng)時間

響應(yīng)時間指進(jìn)入檢測器的某一組分的輸出信號達(dá)到其值的63%所需的時間。一般小于1s。4.線性范圍和響應(yīng)時間72最新版整理ppt73最新版整理ppt第四節(jié)氣相色譜分離分析條件

根據(jù)vanDeemter方程和色譜分離方程式，1.柱長L柱越長，理論塔坂數(shù)越高，分離越好。但柱過長，分析時間增加且峰寬也會增加，導(dǎo)致總分離效能下降，因此柱長L要根據(jù)R的要求（R=1.5），選擇剛好使各組分得到有效分離為宜。74最新版整理ppt2.載氣及流速u

對速率方程求導(dǎo)得到在流速為柱效最小值

（1）載氣的選擇

①流速大?。寒?dāng)u較小時，B/u占主要，此時選擇分子量大的載氣（N2、Ar）

，使組分的擴(kuò)散系數(shù)小；當(dāng)u較大時，Cu點(diǎn)主要，此時選擇分子量小的載氣（H2、He）

，使組分的擴(kuò)散系數(shù)小，減小傳質(zhì)阻力項(xiàng)Cu。②檢測器：熱導(dǎo)檢測器常用N2、H2、He作載氣，火焰離子化、電子捕獲、火焰光度檢測器常用N2作載氣。75最新版整理ppt（2）載氣流速的選擇流速嚴(yán)重影響分離效果和分析時間可以通過H－u曲線來選擇。為縮短分析時間，可選比u最佳稍大的載氣流速。一般為2u最佳76最新版整理ppt3、柱溫柱溫降低升高傳質(zhì)快、柱效高、縮短tR’降低了k和選擇性，不利于分離縱向擴(kuò)散強(qiáng)、峰拖尾過高造成固定液流失利于分離，但分析時間長恒溫程序升溫(寬沸程混合物)實(shí)驗(yàn)確定是直接影響分離效能和分析速度的一個重要操作變數(shù)。一般原則：在最難分離的組分盡可能好的分離前提下，采用較低柱溫，且保留時間適宜，峰型對稱為度。77最新版整理ppt控溫的方式：恒溫法和程序升溫法。對寬沸程的樣品，應(yīng)使用程序升溫（是在一個分析周期內(nèi)使柱溫按預(yù)定的程序由低向高逐漸變化。使用程序升溫法可以使不同沸點(diǎn)的組分在各自的最佳柱溫下流出，從而改善分離效果，縮短分析時間）

。恒溫：45oC程序升溫：30~180oC恒溫：145oC溫度低，分離效果好，但分析時間長程序升溫，分離效果好，且分析時間短溫度高，但分析時間短，但分離效果差程序升溫與恒溫對分離的影響比較78最新版整理ppt4、固定液的性質(zhì)和用量（主要討論用量問題）固定液的配比（指固定液與擔(dān)體的質(zhì)量比）：一般5:100到25:100，傾向于低配比。一般來說擔(dān)體的表面積越大，固定液的含量可以越高。5、擔(dān)體的性質(zhì)和粒度載體的比表面積大，孔徑分布均勻載體顆粒度適當(dāng)小，可提高柱效常用60~80目或80~100目，篩分范圍窄，顆粒均勻6、進(jìn)樣方式、時間及進(jìn)樣量

要以“塞子”的方式進(jìn)樣（一秒內(nèi)完成），以防峰形擴(kuò)張；進(jìn)樣量，也要以峰形不拖尾為宜（液體試樣：0.1～5μL；氣體試樣:0.1～10mL）。7、汽化溫度應(yīng)能使樣品迅速氣化，但不能分解。一般比柱溫高30～70℃。79最新版整理ppt1.利用保留值定性2.利用聯(lián)用技術(shù)定性（-MS、-FTIR）3.利用檢測器的選擇性進(jìn)行定性第五節(jié)氣相色譜定性方法80最新版整理ppt1.利用保留值定性1)利用純物質(zhì)定性的方法2)利用文獻(xiàn)保留值定性3)保留指數(shù)81最新版整理ppt1)利用純物質(zhì)定性的方法利用保留值定性

通過對比試樣中具有與純物質(zhì)相同保留值的色譜峰，來確定試樣中是否含有該物質(zhì)及在色譜圖中的位置。不適用于不同儀器上獲得的數(shù)據(jù)之間的對比。利用相對保留值（ri,s）定性利用加入法定性

將純物質(zhì)加入到試樣中，觀察各組分色譜峰的相對變化。82最新版整理ppt83最新版整理ppt2)利用文獻(xiàn)保留值定性利用相對保留值r21定性

相對保留值r21僅與柱溫和固定液性質(zhì)有關(guān)。在色譜手冊中都列有各種物質(zhì)在不同固定液上的保留數(shù)據(jù)，可以用來進(jìn)行定性鑒定84最新版整理ppt3)保留指數(shù)又稱Kovats指數(shù)(Ⅰ)，是一種重現(xiàn)性較好的定性參數(shù)。測定方法：

①將正構(gòu)烷烴作為標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定其保留指數(shù)為分子中碳原子個數(shù)乘以100（如正己烷的保留指數(shù)為600）。

②其它物質(zhì)的保留指數(shù)（IX）是通過選定兩個相鄰的正構(gòu)烷烴，其分別具有Z和Z＋1個碳原子。被測物質(zhì)X的調(diào)整保留時間應(yīng)在相鄰兩個正構(gòu)烷烴的調(diào)整保留值之間如圖所示：85最新版整理ppt該指數(shù)定性的重現(xiàn)性最佳，當(dāng)固定液和柱溫一定時，定性可不需要標(biāo)準(zhǔn)物。它是把物質(zhì)的保留行為用兩個靠近它的基準(zhǔn)物來標(biāo)定得到的。

3)保留指數(shù)（Kovats指數(shù)）86最新版整理ppt設(shè)正構(gòu)烷烴的Kovats指數(shù)為碳數(shù)100。測定時，將碳數(shù)為n和n+1的正構(gòu)烷烴加入到樣品x中進(jìn)行色譜分析，此時測得這三個物質(zhì)的調(diào)整保留值分別為：

tR'(Cn)＜tR'(x)＜

tR'(Cn+1)

利用此式求出未知物Kovats指數(shù)Ix，然后與文獻(xiàn)值對照。87最新版整理ppt正構(gòu)烷烴碳數(shù)調(diào)整保留時間tr’,min2,2-二甲基丁烷苯甲苯Kovats指數(shù)的計算圖示(Squalane,60oC)88最新版整理ppt

2.利用聯(lián)用技術(shù)定性（-MS、-FTIR）SampleSample

58901.0DEG/MINHEWLETTPACKARDHEWLETTPACKARD5972AMassSelectiveDetectorDCBA

ABCDGasChromatograph(GC)MassSpectrometer(MS)SeparationIdentificationBACD89最新版整理ppt第六節(jié)氣相色譜定量方法1、色譜定量的依據(jù)：2、定量方法：（1）歸一化法（2）內(nèi)標(biāo)法（3）內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法（4）外標(biāo)法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法）90最新版整理ppt1、色譜定量的依據(jù)當(dāng)操作條件一致時，被測組分的質(zhì)量（或濃度）與檢測器給出的響應(yīng)信號（峰高或峰面積）成正比。定量校正因子（1）.峰面積Ai的測量：對稱峰：峰高h(yuǎn)與半峰寬的積：A=1.065

h

Y1/2不對稱峰：峰高與平均峰寬的積：A=1/2h(Y0.15+Y0.85)hh91最新版整理ppt（2）.定量校正因子

由于檢測器對不同物質(zhì)的響應(yīng)不同，因而兩個相同的峰面積并不一定說明兩個物質(zhì)的量相等！因此，在計算組分的量時，必須將峰面積A進(jìn)行“校正”。①絕對校正因子mi=fi'

Ai或fi'=mi/Ai通過此式可得到待測物單位峰面積對應(yīng)的該物質(zhì)的量。92最新版整理ppt②相對校正因子

即某物質(zhì)與一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的絕對校正因子之比值。當(dāng)用質(zhì)量m、摩爾M、和氣體體積V作計量單位時，則分別表示為質(zhì)量校正因子fi(m)、摩爾校正因子fi(M)和體積校正因子fi(V)

：fi'93最新版整理ppt③相對校正因子的測量準(zhǔn)確稱取被測物與標(biāo)準(zhǔn)物，混合后進(jìn)樣。從所得色譜圖分別求出它們的峰面積，然后通過前述公式計算校正因子（省去“相對”二字）。必須注意：校正因子只與試樣、標(biāo)準(zhǔn)物和檢測器類型有關(guān)，與其它所有條件無關(guān)！可以查表得到。94最新版整理ppt2、定量方法（1）歸一化法（2）內(nèi)標(biāo)法（3）內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法（4）標(biāo)準(zhǔn)加入法95最新版整理ppt（1）歸一化法

通常采用面積歸一化法把所有出峰組分的含量之和按100％計的定量方法。fi為i物質(zhì)的相對定量校正因子；Ai為其峰面積。96最新版整理ppt特點(diǎn)及要求：

簡便、準(zhǔn)確；進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性和操作條件的變動對測定結(jié)果影響不大；

僅適用于試樣中所有組分全出峰的情況，在使用中受到限制

。97最新版整理ppt（2）內(nèi)標(biāo)法：是在一定量試樣中準(zhǔn)確加入一定量的內(nèi)標(biāo)物，根據(jù)待測組分和內(nèi)標(biāo)物的峰面積及內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量計算待測組分質(zhì)量的方法。一般常將內(nèi)標(biāo)物作測定相對定量校正因子的基準(zhǔn)物，則fs=1，使計算簡化。98最新版整理ppt對內(nèi)標(biāo)物的要求：樣品中不含內(nèi)標(biāo)物；穩(wěn)定、易得純品；與樣品能互溶但無化學(xué)反應(yīng)；加入的量接近被測組分；內(nèi)標(biāo)物濃度恰當(dāng)，與各待測物保留時間和濃度相差不大；與被測組分的物理及物理化學(xué)性質(zhì)相近特點(diǎn)：準(zhǔn)確性較高，操作條件和進(jìn)樣量的稍許變動對定量結(jié)果的影響不大。每個試樣的分析，都要進(jìn)行兩次稱量，不適合大批量試樣的快速分析。99最新版整理ppt（3）內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法特殊的內(nèi)標(biāo)法——以被測組分的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物的內(nèi)標(biāo)法。方法優(yōu)點(diǎn)：

不必測出校正因子，其它同內(nèi)標(biāo)法方法缺點(diǎn)：

要進(jìn)行兩次色譜操作，必須保證兩次測定的校正因子相同，否則會導(dǎo)致測定誤差100最新版整理ppt（4）外標(biāo)法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法）優(yōu)點(diǎn)：該法不需校正因子，操作簡單，計算方便。缺點(diǎn)：進(jìn)樣量和操作條件必須嚴(yán)格控制！

外標(biāo)法適于日常分析和大批量同類樣品分析。以Ai對ωi作圖得標(biāo)準(zhǔn)曲線。101最新版整理ppt例1、在某色譜儀操作條件下，分析某樣品中的二氯乙烷、二溴乙烷及四乙基鉛三組分，并選用甲苯為內(nèi)標(biāo)物，甲苯與樣品的配比為1：10，測定結(jié)果如下，試求各組分的百分含量。：下面我們舉例來看色譜定量計算

二氯乙烷二溴乙烷甲苯四乙基鉛校正因子1.001.650.871.75面積cm21.501.010.952.82102最新版整理ppt解：加入的甲苯如果為1g，樣品的重量為10g。即：ms=1gm樣品=10g103最新版整理ppt同理：二溴乙烷%=20.16四乙基鉛%=59.71104最新版整理ppt例2、用氣相色譜法（TCD）分析鹵代烴混合物。在同樣條件下，測得標(biāo)準(zhǔn)樣和未知樣數(shù)據(jù)如下：求未知試樣中各組分的質(zhì)量百分含量。組分標(biāo)準(zhǔn)樣未知樣進(jìn)樣量（

g）峰面積（標(biāo)尺單位）m2峰面積（標(biāo)尺單位）m2氯乙烷氯丙烷氯戊烷氯庚烷0.400.400.400.40110.0112.287.378.482.3無峰125.2180.0105最新版整理ppt解：氯乙烷：氯戊烷：106最新版整理ppt氯庚烷：

未知樣總量：m=0.2993+0.5737+0.9184=1.7914

g氯戊烷%=32.03%氯庚烷%=51.27%107最新版整理ppt第七節(jié)毛細(xì)管柱氣相色譜(CapillaryGC)用毛細(xì)管柱作為氣相色譜柱的一種高效、快速、高靈敏度的分離分析方法。一、毛細(xì)管氣相色譜儀器108最新版整理ppt毛細(xì)管氣相色譜儀器與填充柱色譜儀類似。只是:1、在進(jìn)樣口增加了分流/不分流裝置——解決了柱容量小的問題；2、以及在柱后增加了一個尾氣吹掃氣路——減少了柱與檢測器連結(jié)處的死體積過大的問題；3、通常采用程序升溫技術(shù)。109最新版整理ppt二、毛細(xì)管柱1.分類填充型：先在玻璃管內(nèi)填充疏松載體，再拉制成毛細(xì)管，最后再涂漬固定液。110最新版整理ppt開管型：按固定液涂漬方法不同，可分為(i)涂壁開管柱(Wall-coatedopentubular,WCOT)

管內(nèi)壁經(jīng)處理后，直接涂漬固定液；管內(nèi)壁經(jīng)處理后，將固定液引入到管壁，再經(jīng)高溫處理，使其交聯(lián)（Cross-lined）至管壁（交聯(lián)毛細(xì)管柱）——高效、耐高溫、抗溶劑沖刷。管內(nèi)壁經(jīng)處理后，將固定液以化學(xué)鍵