第5章原子吸收光譜發(fā)

1、5.1 AASUVVIS光譜類型光譜類型吸收光譜吸收光譜吸收光譜吸收光譜產(chǎn)生光譜原因產(chǎn)生光譜原因原子核外電子躍遷原子核外電子躍遷分子中價電子躍遷分子中價電子躍遷光譜形狀光譜形狀線光譜線光譜帶光譜帶光譜吸光物質(zhì)吸光物質(zhì)樣品原子化轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子樣品原子化轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子樣品中的有色物質(zhì)生色團(tuán)樣品中的有色物質(zhì)生色團(tuán)光源光源銳線光源銳線光源連續(xù)光源連續(xù)光源定量基礎(chǔ)定量基礎(chǔ)朗伯朗伯比爾定律比爾定律朗伯朗伯比爾定律比爾定律 光的發(fā)射與吸收都與原子中外層價光的發(fā)射與吸收都與原子中外層價電子在兩能級之間的躍遷有關(guān)。當(dāng)電子在兩能級之間的躍遷有關(guān)。當(dāng)電子從基態(tài)被激發(fā)到激發(fā)態(tài)，必須電子從基態(tài)被激發(fā)到激發(fā)態(tài)，必須從外界

2、吸收相應(yīng)于兩能級能量差的從外界吸收相應(yīng)于兩能級能量差的光能；而從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時，則光能；而從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時，則要放出這部分光能，所以原子吸收要放出這部分光能，所以原子吸收或發(fā)射的光能為：或發(fā)射的光能為： 12EEh E0 基態(tài)能級基態(tài)能級 E1、E2、E3 激發(fā)態(tài)能級激發(fā)態(tài)能級電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時要吸收一定頻率的光，這種譜電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時要吸收一定頻率的光，這種譜線稱為線稱為共振吸收線共振吸收線；當(dāng)它再躍遷回基態(tài)時，則發(fā)射出同樣；當(dāng)它再躍遷回基態(tài)時，則發(fā)射出同樣頻率的光頻率的光(譜線譜線)，這種譜線稱為，這種譜線稱為共振發(fā)射線共振發(fā)射線共振吸收線和共振發(fā)射線簡稱共振吸收線和共振

3、發(fā)射線簡稱共振線共振線。在相應(yīng)頻率的譜區(qū)產(chǎn)生吸收線或發(fā)射線，產(chǎn)生原子光譜在相應(yīng)頻率的譜區(qū)產(chǎn)生吸收線或發(fā)射線，產(chǎn)生原子光譜 二、原子的激發(fā)方式二、原子的激發(fā)方式熱激發(fā)：原子處于高溫狀態(tài)下進(jìn)行無規(guī)則的運(yùn)動而獲得能熱激發(fā)：原子處于高溫狀態(tài)下進(jìn)行無規(guī)則的運(yùn)動而獲得能量。量。光致激發(fā)光致激發(fā)共振吸收激發(fā)：基態(tài)原子通過吸收光子而獲得共振吸收激發(fā)：基態(tài)原子通過吸收光子而獲得能量躍至激發(fā)態(tài)。能量躍至激發(fā)態(tài)。第一類非彈性碰撞激發(fā)：原子受到高速粒子（電子、質(zhì)子、第一類非彈性碰撞激發(fā)：原子受到高速粒子（電子、質(zhì)子、離子、分子）碰撞而獲得能量。離子、分子）碰撞而獲得能量。第二類非彈性碰撞激發(fā)：激發(fā)態(tài)原子與其它粒子實行

4、非彈第二類非彈性碰撞激發(fā)：激發(fā)態(tài)原子與其它粒子實行非彈性碰撞轉(zhuǎn)換激發(fā)能。性碰撞轉(zhuǎn)換激發(fā)能。實際上，原子吸收光譜就是由于大量基態(tài)原子吸收光源的共實際上，原子吸收光譜就是由于大量基態(tài)原子吸收光源的共振輻射而處于共振激發(fā)態(tài)，又多以無輻射躍遷的形式進(jìn)行振輻射而處于共振激發(fā)態(tài)，又多以無輻射躍遷的形式進(jìn)行能量交換回復(fù)到基態(tài)，產(chǎn)生共振躍遷。能量交換回復(fù)到基態(tài)，產(chǎn)生共振躍遷。 KTEgggeppnn00E Eg2 Eg1 N 在溫度不太高的情況下，一般原子吸收溫度不超過在溫度不太高的情況下，一般原子吸收溫度不超過3000K，Ng/N0值很小。即值很小。即在火焰溫度下，激發(fā)態(tài)原子遠(yuǎn)小于基態(tài)原子，在火焰溫度下，激

5、發(fā)態(tài)原子遠(yuǎn)小于基態(tài)原子，Ng遠(yuǎn)小于遠(yuǎn)小于N0，Ng不到不到N01%，處，處于更高能級的于更高能級的A*就更微乎其微了，與基態(tài)原子相比，可忽略不計就更微乎其微了，與基態(tài)原子相比，可忽略不計Ng遠(yuǎn)小于遠(yuǎn)小于N0，即，即N0N，火焰中的基態(tài)原子代表了火焰中的待測原子的總濃度。因此，火焰中的基態(tài)原子代表了火焰中的待測原子的總濃度。因此，測定火焰中基態(tài)原子對光的吸收就可以計算出該元素的含量。測定火焰中基態(tài)原子對光的吸收就可以計算出該元素的含量。 譜線的輪廓譜線的輪廓譜線一般以頻率或波長表示。但譜線不是純粹單色的，譜線的波譜線一般以頻率或波長表示。但譜線不是純粹單色的，譜線的波長，是指其強(qiáng)度最大值處的波長

6、，在某一頻率范圍內(nèi)有一定的強(qiáng)長，是指其強(qiáng)度最大值處的波長，在某一頻率范圍內(nèi)有一定的強(qiáng)度分布。度分布。 譜線的輪廓：在頻率譜線的輪廓：在頻率0有吸收線，這條有吸收線，這條線有一定的頻率范圍，亦即有一定的形線有一定的頻率范圍，亦即有一定的形狀，通常用譜線的半寬來表示。狀，通常用譜線的半寬來表示。半寬度：譜線強(qiáng)度極大值一半處所對應(yīng)半寬度：譜線強(qiáng)度極大值一半處所對應(yīng)的頻率范圍的頻率范圍，值越小，單色程度越值越小，單色程度越小。小。在實際分析中，希望譜線輪廓盡量的窄，在實際分析中，希望譜線輪廓盡量的窄，但實踐中確有許多因素導(dǎo)致了譜線變寬。但實踐中確有許多因素導(dǎo)致了譜線變寬。 a、自然寬度（、自然寬度（n

7、atural width） 用用N 表示。表示。 b、多普勒變寬、多普勒變寬(Doppler broadening) 用用D 表示。表示。 c、壓力變寬（包括勞倫茲變寬共振變、壓力變寬（包括勞倫茲變寬共振變 寬），它們分別用寬），它們分別用L 和和R表示。表示。 d、場致變寬等其它因素變寬。、場致變寬等其它因素變寬。 它們之間的關(guān)系式為：它們之間的關(guān)系式為：2/122)(NRLDT 從理論上可以得出，積分吸收與原子蒸氣中吸收輻射的從理論上可以得出，積分吸收與原子蒸氣中吸收輻射的原子數(shù)成正比。數(shù)學(xué)表達(dá)式為：原子數(shù)成正比。數(shù)學(xué)表達(dá)式為： 在吸收線輪廓內(nèi)，吸收系數(shù)的值會隨吸收光子的波長變化在吸收線輪

8、廓內(nèi)，吸收系數(shù)的值會隨吸收光子的波長變化而變化，要表示原子蒸氣吸收的全部能量，就必須在吸收線而變化，要表示原子蒸氣吸收的全部能量，就必須在吸收線所在的波長區(qū)間進(jìn)行積分運(yùn)算，所得結(jié)果簡稱為所在的波長區(qū)間進(jìn)行積分運(yùn)算，所得結(jié)果簡稱為積分吸收值積分吸收值。 公式表明：積分吸收值與單位原子蒸汽中吸收輻射的基態(tài)公式表明：積分吸收值與單位原子蒸汽中吸收輻射的基態(tài)原子數(shù)呈簡單的線性關(guān)系，原子數(shù)呈簡單的線性關(guān)系，這是原子吸收光譜分析法的重要這是原子吸收光譜分析法的重要理論依據(jù)。理論依據(jù)。mcfNedvKv02 前面公式中：前面公式中： e為電子電荷；為電子電荷；m為電子質(zhì)量；為電子質(zhì)量；c為光速；為光速；N0

9、為單位體積為單位體積內(nèi)基態(tài)原子數(shù)；內(nèi)基態(tài)原子數(shù)；f 振子強(qiáng)度，即能被入射輻射激發(fā)的每個原振子強(qiáng)度，即能被入射輻射激發(fā)的每個原子的平均電子數(shù)，它正比于原子對特定波長輻射的吸收幾率。子的平均電子數(shù)，它正比于原子對特定波長輻射的吸收幾率。 若能測定積分吸收，則可求出原子濃度。但是，測定譜若能測定積分吸收，則可求出原子濃度。但是，測定譜線寬度僅為線寬度僅為10-3nm的積分吸收，需要分辨率非常高的色散儀的積分吸收，需要分辨率非常高的色散儀器，技術(shù)上很難實現(xiàn)。所以，器，技術(shù)上很難實現(xiàn)。所以，1955年瓦爾西提出采用銳線光年瓦爾西提出采用銳線光源來解決求積分吸收值的難題。源來解決求積分吸收值的難題。 CK

10、LNKIIA303. 2log0Anode Cathode MShield Ne+M* M + h MOptically transparent window（a）燃燒速度）燃燒速度(Burning velocity) 燃燒速度是指由燃燒速度是指由著火點(diǎn)著火點(diǎn)向向可燃燒混合氣其它點(diǎn)可燃燒混合氣其它點(diǎn)傳播傳播的速度的速度。它影響火焰的安全操作和燃燒的穩(wěn)定性。要使。它影響火焰的安全操作和燃燒的穩(wěn)定性。要使火焰穩(wěn)定，可燃混合氣體的供應(yīng)速度應(yīng)大于燃燒速度?；鹧娣€(wěn)定，可燃混合氣體的供應(yīng)速度應(yīng)大于燃燒速度。但供氣速度過大，會使火焰離開燃燒器，變得不穩(wěn)定，但供氣速度過大，會使火焰離開燃燒器，變得不穩(wěn)定，甚至

11、吹滅火焰；供氣速度過小，將會引起回火。甚至吹滅火焰；供氣速度過小，將會引起回火。（b）火焰溫度）火焰溫度(flame temperature) 不同類型的火焰，其溫度不同不同類型的火焰，其溫度不同(典型火焰為：乙炔典型火焰為：乙炔-空氣空氣2300度、乙炔度、乙炔-笑氣笑氣2900度度)。（c）火焰的燃?xì)夂椭細(xì)獗壤┗鹧娴娜細(xì)夂椭細(xì)獗壤?按火焰燃?xì)獍椿鹧嫒細(xì)?fuel gas)和助燃?xì)夂椭細(xì)?oxidant gas)比例的不同，比例的不同，可將火焰分為三類：可將火焰分為三類：化學(xué)計量火焰化學(xué)計量火焰(中性火焰中性火焰,)、富燃性火焰和、富燃性火焰和貧燃性火焰貧燃性火焰。 化學(xué)計量火焰化學(xué)

12、計量火焰 燃?xì)馀c助燃?xì)庵扰c化學(xué)反應(yīng)計量關(guān)系相燃?xì)馀c助燃?xì)庵扰c化學(xué)反應(yīng)計量關(guān)系相近，又稱為中性火焰。此火焰溫度高、穩(wěn)定、干擾小、背景低近，又稱為中性火焰。此火焰溫度高、穩(wěn)定、干擾小、背景低 富燃火焰富燃火焰 燃?xì)獯笥诨瘜W(xué)計量的火焰。又稱還原性火焰。燃?xì)獯笥诨瘜W(xué)計量的火焰。又稱還原性火焰?；鹧娉庶S色，層次模糊，溫度稍低，火焰的還原性較強(qiáng)，適合火焰呈黃色，層次模糊，溫度稍低，火焰的還原性較強(qiáng)，適合于易形成難離解氧化物元素的測定。于易形成難離解氧化物元素的測定。 貧燃火焰貧燃火焰 又稱氧化性火焰，即助燃比大于化學(xué)計量的火又稱氧化性火焰，即助燃比大于化學(xué)計量的火焰。氧化性較強(qiáng)，火焰呈藍(lán)色，溫度較低，

13、適于易離解、易電焰。氧化性較強(qiáng)，火焰呈藍(lán)色，溫度較低，適于易離解、易電離元素的原子化，如堿金屬等。離元素的原子化，如堿金屬等。 火焰原子化器僅有約火焰原子化器僅有約 10%的試液被原子化，而約的試液被原子化，而約90的試的試液由廢液管排出。因而靈敏度較低。無火焰原子化裝置可以提液由廢液管排出。因而靈敏度較低。無火焰原子化裝置可以提高原子比效率，使靈敏度增加高原子比效率，使靈敏度增加10200倍。倍。 無火焰原子化裝置有多種：電熱高溫石墨管、石墨坩堝、無火焰原子化裝置有多種：電熱高溫石墨管、石墨坩堝、石墨棒、鉭舟、鎳杯、高頻感應(yīng)加熱爐、空心陰極濺射、等離石墨棒、鉭舟、鎳杯、高頻感應(yīng)加熱爐、空心陰

14、極濺射、等離子噴焰、激光子噴焰、激光 等等等等 。 無火焰原子化器常用的是石墨爐原子化器（無火焰原子化器常用的是石墨爐原子化器（atomization in graphite furnace）。石墨爐原子化法的過程是）。石墨爐原子化法的過程是將試樣注入石墨將試樣注入石墨管中間位置，用大電流通過石墨管以產(chǎn)生高達(dá)管中間位置，用大電流通過石墨管以產(chǎn)生高達(dá)2000 3000的的高溫使試樣經(jīng)過干燥、蒸發(fā)和原子化。高溫使試樣經(jīng)過干燥、蒸發(fā)和原子化。 石墨爐的基本結(jié)構(gòu)包括：石墨爐的基本結(jié)構(gòu)包括：石墨管石墨管（杯）、爐體（保護(hù)氣系（杯）、爐體（保護(hù)氣系統(tǒng)）、電源等三部分組成。工作是經(jīng)歷統(tǒng)）、電源等三部分組成。

15、工作是經(jīng)歷干燥、灰化、原子化和干燥、灰化、原子化和凈化凈化等四個階段，即完成一次分析過程。等四個階段，即完成一次分析過程。 為防止石墨的高溫氧化作用，減少記憶效應(yīng)，保護(hù)已熱解為防止石墨的高溫氧化作用，減少記憶效應(yīng)，保護(hù)已熱解的原子蒸氣不在被氧化，可及時排泄分析過程中的煙霧，的原子蒸氣不在被氧化，可及時排泄分析過程中的煙霧，因此在石墨爐加熱過程中（除原子化階段內(nèi)內(nèi)氣路停氣之因此在石墨爐加熱過程中（除原子化階段內(nèi)內(nèi)氣路停氣之外）需要有足量（外）需要有足量（12升升/分）的惰性氣體作保護(hù)。通常使分）的惰性氣體作保護(hù)。通常使用的惰性氣體主要是用的惰性氣體主要是氬氣氬氣、氮?dú)獾獨(dú)?。整個爐體有水冷卻保護(hù)整

16、個爐體有水冷卻保護(hù)裝置，如水溫為裝置，如水溫為200 C時，水的流量時，水的流量12升升/分，爐子切斷分，爐子切斷電源停止加熱，在電源停止加熱，在2030秒內(nèi)，即可冷卻到室溫。秒內(nèi)，即可冷卻到室溫。 單光束光路的特點(diǎn)：簡單、價廉、維修方便、用方波供單光束光路的特點(diǎn)：簡單、價廉、維修方便、用方波供電方式可消除光源波動的影響，滿足一般分析要求。但背電方式可消除光源波動的影響，滿足一般分析要求。但背景無法進(jìn)行精確校正。景無法進(jìn)行精確校正。 雙光束光路的特點(diǎn)：精密、價高、能較徹底消除背景的雙光束光路的特點(diǎn)：精密、價高、能較徹底消除背景的干擾，穩(wěn)定性好，滿足高精度分析要求，便于接石墨爐原干擾，穩(wěn)定性好，

17、滿足高精度分析要求，便于接石墨爐原子化或其它原子化器，靈活性好。子化或其它原子化器，靈活性好。 光電倍增管、微電流放大器、對數(shù)轉(zhuǎn)換電路、數(shù)模轉(zhuǎn)光電倍增管、微電流放大器、對數(shù)轉(zhuǎn)換電路、數(shù)模轉(zhuǎn)換電路及信息采集、顯示器組成。換電路及信息采集、顯示器組成。配制一組含有不同濃度被測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在與試樣測定配制一組含有不同濃度被測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在與試樣測定完全相同的條件下，按濃度由低到高的順序測定吸光度值。完全相同的條件下，按濃度由低到高的順序測定吸光度值。繪制吸光度對濃度的校準(zhǔn)曲線。測定試樣的吸光度，從校準(zhǔn)繪制吸光度對濃度的校準(zhǔn)曲線。測定試樣的吸光度，從校準(zhǔn)曲線上用內(nèi)插法求出被測元素的含量。曲線上

18、用內(nèi)插法求出被測元素的含量。ACCxAxOCalibration curve of AAS （1）選擇合適的原子化方法）選擇合適的原子化方法 提高原子化溫度，減小化學(xué)干擾。使用高溫火焰或提高石墨提高原子化溫度，減小化學(xué)干擾。使用高溫火焰或提高石墨爐原子化溫度，可使難離解的化合物分解。爐原子化溫度，可使難離解的化合物分解。 采用還原性強(qiáng)的火焰與石墨爐原子化法，可使難離解的氧化采用還原性強(qiáng)的火焰與石墨爐原子化法，可使難離解的氧化物還原、分解。物還原、分解。 （2）加入釋放劑）加入釋放劑(releasing agent) 釋放劑的作用釋放劑的作用是釋放劑與干擾物質(zhì)能生成比被測元素更穩(wěn)定是釋放劑與干擾

19、物質(zhì)能生成比被測元素更穩(wěn)定的化合物，使被測元素釋放出來。的化合物，使被測元素釋放出來。 例如，磷酸根干擾鈣的測定，可在試液中加入鑭、鍶鹽，鑭、例如，磷酸根干擾鈣的測定，可在試液中加入鑭、鍶鹽，鑭、鍶與磷酸根首先生成比鈣更穩(wěn)定的磷酸鹽，就相當(dāng)于把鈣釋放出鍶與磷酸根首先生成比鈣更穩(wěn)定的磷酸鹽，就相當(dāng)于把鈣釋放出來。來。 保護(hù)劑作用保護(hù)劑作用是它可與被測元素生成易分解的或更穩(wěn)定的配是它可與被測元素生成易分解的或更穩(wěn)定的配合物，防止被測元素與干擾組份生成難離解的化合物。保護(hù)劑合物，防止被測元素與干擾組份生成難離解的化合物。保護(hù)劑一般是有機(jī)配合劑。例如，一般是有機(jī)配合劑。例如，EDTA、8-羥基喹啉。羥

20、基喹啉。 消電離劑消電離劑是比被測元素電離電位低的元素，相同條件下消是比被測元素電離電位低的元素，相同條件下消電離劑首先電離，產(chǎn)生大量的電子，抑制被測元素的電離。電離劑首先電離，產(chǎn)生大量的電子，抑制被測元素的電離。 例如，測鈣時可加入過量的例如，測鈣時可加入過量的KCl溶液消除電離干擾。鈣的電溶液消除電離干擾。鈣的電離電位為離電位為6.1eV，鉀的電離電位為，鉀的電離電位為4.3eV。由于。由于K電離使鈣離子得電離使鈣離子得到電子而生成原子。到電子而生成原子。 試樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液中均加入超過緩沖量試樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液中均加入超過緩沖量(即干擾不再變化的即干擾不再變化的最低限量最低限量)的干擾元素。如在用

21、乙炔的干擾元素。如在用乙炔氧化亞氮火焰測鈦時，氧化亞氮火焰測鈦時，可在試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液中均加入可在試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液中均加入200ppm以上的鋁，使鋁對鈦的以上的鋁，使鋁對鈦的干擾趨于穩(wěn)定。干擾趨于穩(wěn)定。 （對于石墨爐原子化法，在試樣中加入基體改進(jìn)劑，使其對于石墨爐原子化法，在試樣中加入基體改進(jìn)劑，使其在干燥或灰化階段與試樣發(fā)生化學(xué)變化，其結(jié)果可以增加基在干燥或灰化階段與試樣發(fā)生化學(xué)變化，其結(jié)果可以增加基體的揮發(fā)性或改變被測元素的揮發(fā)性，以消除干擾。體的揮發(fā)性或改變被測元素的揮發(fā)性，以消除干擾。 J空心陰極燈中有連續(xù)背景發(fā)射空心陰極燈中有連續(xù)背景發(fā)射 主要來自燈內(nèi)雜質(zhì)氣體或陰極上的氧化物。連續(xù)主要來

22、自燈內(nèi)雜質(zhì)氣體或陰極上的氧化物。連續(xù) 背景的發(fā)背景的發(fā)射不僅使靈敏度降低，工作曲線彎曲，而且當(dāng)試樣中共存元射不僅使靈敏度降低，工作曲線彎曲，而且當(dāng)試樣中共存元素的吸收線處于連續(xù)背景的發(fā)射區(qū)時有可能產(chǎn)生假吸收。因素的吸收線處于連續(xù)背景的發(fā)射區(qū)時有可能產(chǎn)生假吸收。因 此不能使用有嚴(yán)重連續(xù)背景發(fā)射的燈。燈的連續(xù)背景發(fā)射是此不能使用有嚴(yán)重連續(xù)背景發(fā)射的燈。燈的連續(xù)背景發(fā)射是由于由于 燈的制作不良，或長期不用而引起的。燈的制作不良，或長期不用而引起的。 消除方法：消除方法：可將燈反接，并用大電流空點(diǎn)，以純化燈內(nèi)氣可將燈反接，并用大電流空點(diǎn)，以純化燈內(nèi)氣體，經(jīng)過這樣處理后，情況可能會改善。否則應(yīng)更換新燈。

23、體，經(jīng)過這樣處理后，情況可能會改善。否則應(yīng)更換新燈。 2. 與共存元素的光譜線重疊引起的干擾與共存元素的光譜線重疊引起的干擾 可選用待測元素的其它光譜線作為分析線，或者分離干可選用待測元素的其它光譜線作為分析線，或者分離干擾離子來消除干擾。擾離子來消除干擾。3. 與原子化器有關(guān)的干擾與原子化器有關(guān)的干擾 S = dAdcOr S = dAdm 產(chǎn)生產(chǎn)生1%的吸收或的吸收或0.0044吸光度值時溶液中待測元素的質(zhì)量吸光度值時溶液中待測元素的質(zhì)量濃度（濃度（mgmL-1/1%）或質(zhì)量分?jǐn)?shù)）或質(zhì)量分?jǐn)?shù)(mgg-1/1%)。 C0 = CX0.0044 / A （ gml-1）CX表示待測元素的濃度；

24、表示待測元素的濃度；A為多次測量的吸光度值。為多次測量的吸光度值。 例如，例如，1mgg-1的鎂溶液，測得其吸光度為的鎂溶液，測得其吸光度為 0.55，則鎂的特，則鎂的特征濃度為：征濃度為： ( 1/0.55)0.0044 = 8 ngg-1/1%SsLDB3.沉積物調(diào)查項目分析方法沉積物調(diào)查項目分析方法序號序號項項 目目分析方法分析方法檢出限檢出限1有機(jī)碳有機(jī)碳重鉻酸鉀氧化還原法重鉻酸鉀氧化還原法2硫化物硫化物碘量法碘量法410-63油類油類紫外分光光度法紫外分光光度法310-64汞汞冷原子吸收光度法冷原子吸收光度法510-95砷砷砷鉬酸砷鉬酸-結(jié)晶紫分光光度法結(jié)晶紫分光光度法110-66銅銅無火焰原子吸收分光光度法無火焰原子吸收分光光度法0.510-67鋅鋅火焰原子吸收分光光度法火焰原子吸收分光光度法610-68鉛鉛無火焰原子吸收分光光度法無火焰原子吸收分光光度法110-69鎘鎘無火焰原子吸收分光光度法無火焰原子吸收分光光度法0.0410-6思考題思考題1、原子吸收光譜法為什么選擇共振線作吸收線？、原子吸收光譜法為什么選擇共振線作吸收線？2、什么叫做譜線的半寬度、峰值吸收、積分吸收、銳線光源？、什么叫做譜線的