黑龍江2023年高一年級(jí)下冊(cè)半期生物期中考試試卷帶答案和解析

選擇題

母馬的體細(xì)胞有染色體64條，公驢的體細(xì)胞有染色體62條。母馬與

公驢雜交的后代騾子的體細(xì)胞染色體數(shù)為（）

A.62條B.63條C.64條D.66條

【答案】B

【解析】

卵細(xì)胞和精子都是通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，二者通過(guò)受精作用結(jié)合而成

的受精卵經(jīng)過(guò)有絲分裂和細(xì)胞分化，逐漸發(fā)育為生物個(gè)體。

母馬的體細(xì)胞有染色體64條，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有32條染色體；公

驢的體細(xì)胞有染色體62條，產(chǎn)生的精子中含有31條染色體；母馬與

公驢雜交，形成的受精卵中含有63的條染色體，由該受精卵發(fā)育成

的騾子的體細(xì)胞染色體數(shù)為63條，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。

選擇題

純種的甜玉米和非甜玉米實(shí)行間行種植，收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)，在甜玉米的果

穗上結(jié)有非甜玉米的子粒，但是在非甜玉米果穗上找不到甜玉米的子

粒，原因是（）

A,甜是顯性性狀

B.非甜是顯性性狀

C.相互混雜

D.非甜是隱性性狀

【答案】B

【解析】在純種甜玉米中，產(chǎn)生的配子都含控制甜這種性狀的基因,

但結(jié)的子粒中有非甜的，說(shuō)明接受了非甜的花粉后，子粒中含有的非

甜基因被表達(dá)出來(lái)，所以既含甜基因，又含非甜基因，而表現(xiàn)為非甜

性狀，則說(shuō)明非甜是顯性.同理，在純種非甜玉米中，也有接受了甜

玉米花粉的個(gè)體，它們的子粒中既含甜基因，又含非甜基因，也表現(xiàn)

出非甜性狀，說(shuō)明非甜是顯性性狀.

選擇題

下圖表示豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)F1自交產(chǎn)生F2的結(jié)果統(tǒng)計(jì)。對(duì)此說(shuō)法不正

確的是（）

黃色以色黃色綠笆

圓粒圓粒破粒破粒

數(shù)量31510810132

A.這個(gè)結(jié)果能夠說(shuō)明黃色和圓粒是顯性性狀

B.這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳只遵循分離定律

C.F1的表現(xiàn)型和基因型能確定

D.親本的表現(xiàn)型和基因型不能確定

【答案】B

【解析】

在F2中，黃色圓粒團(tuán)綠色圓粒團(tuán)黃色皺粒團(tuán)綠色皺粒=

315團(tuán)108團(tuán)101團(tuán)32=9團(tuán)3明回1,說(shuō)明：①黃色對(duì)綠色為顯性、圓粒對(duì)皺

粒是顯性；@F1的表現(xiàn)型為黃色圓粒，且為雙雜合子，即控制這兩

對(duì)相對(duì)性狀的基因均為等位基因；③這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自

由組合定律。

在F2中，黃色圓粒團(tuán)綠色圓粒團(tuán)黃色皺粒團(tuán)綠色皺粒=9羽羽回1,說(shuō)明黃

色和圓粒是顯性性狀，而且這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合規(guī)律,

A正確，B錯(cuò)誤；若Y和y分別控制黃色和綠色，R和r分別控制圓

粒和皺粒，則F1的基因型為YyRr,表現(xiàn)型為黃色圓粒，C正確；親

本的基因型可能為YYRR和yyrr,或者為YYn■和yyRR,表現(xiàn)型為黃色

圓粒和綠色皺粒，或者為黃色皺粒和綠色圓粒，因此親本的表現(xiàn)型和

基因型不能確定，D正確。

選擇題

水稻的高稈（D）對(duì)矮稈（d）是顯性，抗銹?。≧）對(duì)不抗銹病（r）

是顯性，這兩對(duì)基因自由組合。甲水稻（DdRr）與乙水稻雜交，其后

代四種表現(xiàn)型的比例是3明團(tuán)1貳1,則乙水稻的基因型可能是（）

A.DdrrB.DdRRC.ddRRD.DdRr

【答案】A

【解析】

試題后代四種表現(xiàn)型的比例是3明回1配，分別從每一對(duì)基因考慮,

（3+3）：（1+1）=3：1,說(shuō)明一對(duì)等位基因?yàn)殡s合基因型與雜合基因

型，（3+1）：（3+1）=1：1,說(shuō)明另一對(duì)等位基因?yàn)殡s合基因型與隱性

純合基因型雜交。據(jù)此可知，由于甲DdRr,乙可以是Ddrr,也可以

是ddRr。所以A選項(xiàng)正確。

選擇題

在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）為顯性，

但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)。現(xiàn)

有基因型為WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類(lèi)是（）

A.2種B.3種C.4種D.5種

【答案】B

【解析】

依題意可知：當(dāng)白色顯性基因（W）存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)，

所以白皮為W_Y_與W_yy,黃皮為wwY_,綠皮為wwyy。

基因型為WwYy的個(gè)體自交所得后代中，W_YJ3W_yy回wwYJUwwyy

=9030301o因W存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)，所以后代的表現(xiàn)

型有3種,即白皮(W_Y_與W_yy)、黃皮(wwY_)＞綠皮(wwyy),

B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。

選擇題

控制植物果實(shí)重量的三對(duì)等位基因A/a、B/b和C/c對(duì)果實(shí)重量的作

用相等，分別位于三對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbcc的果實(shí)

重120克，AABBCC的果實(shí)重210克?，F(xiàn)有果樹(shù)甲和乙雜交(甲的基

因型為AAbbcc,乙的基因型為aaBBcc),則Fl的果實(shí)重量為()

A.100克B.150克C.175克D.200克

【答案】B

【解析】

據(jù)題文分析可知：果實(shí)重量的遺傳遵循基因的自由組合定律，而且含

有的顯性基因的數(shù)量越多果實(shí)越重，每個(gè)顯性基因可使果實(shí)重量在

120克的基礎(chǔ)上增重(210-120)/6=15克。

依題意可知，每個(gè)顯性基因可使果實(shí)增重(210—120)/6=15克。

基因型為AAbbcc的果樹(shù)甲和基因型為aaBBcc的果樹(shù)乙雜交,F1的基

因型為AaBbcc,果實(shí)重量為120克+15克x2=150克。綜上所述，B

正確，A、C、D均錯(cuò)誤。

選擇題

人的一個(gè)體細(xì)胞內(nèi)含有46條染色體，減數(shù)分裂時(shí)可以形成的四分體

數(shù)是（）

A.23個(gè)B.46個(gè)C.69個(gè)D.92個(gè)

【答案】A

【解析】四分體是由同源染色體兩兩配對(duì)后形成的，即一個(gè)四分體就

是一對(duì)同源染色體.人的體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，則精原細(xì)胞在進(jìn)

行減數(shù)分裂時(shí)可以形成23個(gè)四分體.

選擇題

若動(dòng)物的精原細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體（AA，和BB9,下列各組精

子中來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞的是

A.AB'和A'B

B.AB和AB'

C.AB和A'B

D.A'B和A'B'

【答案】A

【解析】

試題分析：一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有2種基因

型.因此，染色體組成為AABB，的精原細(xì)胞，減數(shù)分裂形成的精子中

的染色體組成為AB，和AB或AB和AB。所以A項(xiàng)正確。B、C、D項(xiàng)

不正確。

選擇題

如圖為精細(xì)胞形成過(guò)程中幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞模式圖，下列有關(guān)敘述不正

確的是（）@&?

A.精細(xì)胞形成過(guò)程的順序?yàn)棰倭幄哿幄?④

B.這些狀態(tài)下的細(xì)胞中不發(fā)生ATP水解

C.①圖中有兩對(duì)同源染色體，③圖中有兩個(gè)四分體

D.線粒體、核糖體等細(xì)胞器與該過(guò)程有密切的關(guān)系

【答案】B

【解析】

試題根據(jù)減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體的行為可知，正常的順序?yàn)?/p>

①3③3②玲④，故A正確；減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體的移動(dòng)需要

ATP水解提供能量，故B錯(cuò)誤；③處于減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞中

含有2對(duì)同源染色體，能形成2個(gè)四分體,故C正確；細(xì)胞分裂間期，

進(jìn)行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，需要線粒體、核糖體發(fā)揮作用，

故D正確。

選擇題

卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、卵原細(xì)胞、

卵細(xì)胞的個(gè)數(shù)比是（）

A.1：2：2：1B,1：1：1：1

C.1：2：1：1D.1：1：1：2

【答案】B

【解析】一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂間期的復(fù)制后形成一個(gè)初

級(jí)卵母細(xì)胞；一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)不均等分裂形成一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞

和一個(gè)極體；次級(jí)卵母細(xì)胞再經(jīng)過(guò)不均等分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)

極體.因此初級(jí)卵母細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞，卵原細(xì)胞、卵細(xì)胞的個(gè)數(shù)

比是1:1：1：1.

選擇題

在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于偶然原因親本中雌果蠅的一對(duì)性染色體沒(méi)有

分開(kāi)，由此產(chǎn)生的不正常的F1的染色體情況為（）

A.6+X和6+YB.6+XX和6+XYC.6+XXX和6+XXYAA和C

【答案】D

【解析】

試題數(shù)字代表果蠅常染色體個(gè)數(shù)，XY表示性染色體。在減數(shù)分裂中

性染色體沒(méi)有分開(kāi)，只看XY即可。減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色

體應(yīng)分離，如果染色體沒(méi)分開(kāi)，可導(dǎo)致卵細(xì)胞沒(méi)有性染色體或染色體

加倍（XX）,而正常只有一個(gè)X。卵細(xì)胞與正常精子（X或Y）受精,

因此子一代XY或XXX、XXYo

選擇題

下圖為某高等哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞示意圖，該細(xì)胞屬于（）

A.精原細(xì)胞

B.初級(jí)精母細(xì)胞

C.次級(jí)精母細(xì)胞

D.精細(xì)胞

【答案】C

【解析】圖中染色體為單數(shù)，且表示高等哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞，所以

細(xì)胞已經(jīng)過(guò)了減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，處于減數(shù)第二次分

裂前期，因此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體.

選擇題

一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)，有一對(duì)同源染色體不

發(fā)生分離；所形成的次級(jí)精母細(xì)胞的第二次分裂正常。另一個(gè)初級(jí)精

母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂時(shí)，在兩個(gè)次級(jí)

精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色體的姐妹染色單體沒(méi)有

分開(kāi)。以上兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子（以下

簡(jiǎn)稱(chēng)不正常配子）。上述兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)

是（）

A.兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常

B.前者產(chǎn)生一半不正常的配子，后者產(chǎn)生的配子都不正常

C.兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子

D.前者產(chǎn)生的配子都不正常，后者產(chǎn)生一半不正常的配子

【答案】D

【解析】

減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合,

所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)

第二次分裂過(guò)程類(lèi)似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基

因型相同的精細(xì)胞.

一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)，有一對(duì)同源染色體不

發(fā)生分離，所形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞均不正常（一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞

多一條染色體，另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞少一條染色體），因此這兩個(gè)次

級(jí)精母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞也均不正常.另

一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)分裂的第二次分

裂時(shí)，在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色體的

姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，則這個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂形成的

兩個(gè)精細(xì)胞均不正常，而另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂形成的

兩個(gè)精細(xì)胞均正常.

故選：D.

選擇題

將純種的高莖和矮莖豌豆間行種植，另將純種的高莖和矮莖小麥間行

種植。（小麥既可自花傳粉又可異花傳粉）自然狀態(tài)下，從隱性性狀（矮

莖）植株上獲得F1的性狀是（）

A.豌豆和小麥均有高莖和矮莖個(gè)體

B.豌豆均為矮莖個(gè)體，小麥有高莖和矮莖個(gè)體

C.豌豆和小麥的性狀分離比均是3團(tuán)1

D.小麥均為矮莖個(gè)體，豌豆有高莖和矮莖個(gè)體

【答案】B

【解析】

試題自然狀態(tài)下豌豆是自花傳粉，閉花授粉，在自然狀態(tài)下是純種,

所以豌豆隱性性狀上的后代都是隱性個(gè)體，小麥可以自花授粉也可以

異花傳粉，在隱性個(gè)體上獲得的種子既有顯性也有隱性，故選B。

選擇題

對(duì)人來(lái)說(shuō)，子代的性別主要決定于親代的（）

A.卵細(xì)胞B.精子C.雄性激素D.雌性激素

【答案】B

【解析】

性別決定方式為XY型的生物，雌性體細(xì)胞中含有兩個(gè)同型的性染色

體，用X和X表示，雄性體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體，用X

和Y表示。雌性只產(chǎn)生1種含有X染色體的卵細(xì)胞；雄性產(chǎn)生兩種比

值相等的精子，一種含有X染色體，另一種含有Y染色體。受精時(shí),

雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，形成的含有X和X染色體的受精卵發(fā)育成雌性,

含有X和Y染色體的受精卵發(fā)育成雄性。

人的性別決定方式為XY型，女性的性染色體組成為XX,男性的性染

色體組成為XYo女性只產(chǎn)生1種含有X染色體的卵細(xì)胞，男性產(chǎn)生

的含有X染色體的精子團(tuán)含有Y染色體的精子=1回1。受精時(shí)，性染色

體組成為XX的受精卵發(fā)育成女性，性染色體組成為XY的受精卵發(fā)育

成男性，因此子代的性別主要決定于親代的精子，B正確，A、C、D

均錯(cuò)誤。

選擇題

某男同學(xué)在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢(xún)問(wèn)家屬病史時(shí)得悉,

該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)

該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?/p>

()

A.血友病為X染色體上隱性基因控制B.血友病由常染色體上顯性

基因控制

C.父親是血友病基因攜帶者D.血友病由常染色體上隱性基因控制

【答案】A

【解析】

血友病與紅綠色盲均為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因都只位于X

染色體上，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因，而且具有交叉遺傳的特

點(diǎn)。

血友病與紅綠色盲均為X染色體上隱性基因控制。某紅綠色盲患者的

男同學(xué)，其X染色體遺傳自母親，Y染色體遺傳自父親。該生的母親

既是色盲又是血友病患者，說(shuō)明該生的母親的兩條X染色體既攜帶色

盲基因又?jǐn)y帶血友病基因，所以該生一定患有血友病，A正確，B、C、

D均錯(cuò)誤。

選擇題

以下家系圖中肯定屬于常染色體隱性遺傳病的是（）

A.①B.②C.③D.④

【答案】A

【解析】

“表現(xiàn)型相同的雙親“所生的子女中出現(xiàn)了“不同于雙親的表現(xiàn)型”，則

“不同于雙親的表現(xiàn)型”為隱性；再依據(jù)致病基因是位于常染色體上還

是位于X染色體上的假設(shè)，結(jié)合系譜圖中的親子代的表現(xiàn)型，明辨致

病基因與染色體的位置關(guān)系。若無(wú)上述規(guī)律，則根據(jù)常染色體顯性遺

傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱

性遺傳病、伴Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)及規(guī)律分別加以討論。

①中有1家庭雙親均正常，女兒患病，據(jù)此可推知：該病肯定屬于

常染色體隱性遺傳病,A正確；②中1家庭的父親患病，女兒均患病，

而1患病女兒與正常男性組建的家庭中女兒正常、兒子患病，說(shuō)明該

病最可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病

或常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；③系譜圖中

有1家庭的雙親均正常，兒子患病，說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳

病或常染色體隱性遺傳病,C錯(cuò)誤；④中患病的父親所生兒子均患病,

說(shuō)明該病最可能是伴Y染色體遺傳病，D錯(cuò)誤。

選擇題

一個(gè)家庭母親為色盲基因攜帶者，父親色盲，他們生了4個(gè)孩子，其

中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，這4個(gè)孩子的性別是（）

A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女

【答案】C

【解析】

試題分析：雙親的基因型為XBXb和XbY,他們的后代中表現(xiàn)正常的

有XBY,表現(xiàn)為攜帶者的有XBXb,表現(xiàn)色盲的有XbXb、XbY,因此這

4個(gè)孩子的性別是三女一男或兩女兩男，C正確。

選擇題

一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是（）

A.1/2B.1/4C.1/8D.0

【答案】D

【解析】男子X(jué)染色體上的基因只能隨X染色體傳給女兒，再傳給外

孫或外孫女，不可能通過(guò)兒子傳給孫女。所以選D。

選擇題

一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病及色盲的男孩和一個(gè)正常的

女孩，問(wèn)這女孩基因型為純合體的機(jī)率是（）

A.1/2B.1/3C.1/6D.1/8

【答案】C

【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病。假設(shè)白

化基因?yàn)閍,紅綠色盲基因?yàn)閎,該夫婦正常，子代患白化，則夫婦

相關(guān)基因型為Aa和Aa；子代男孩色盲，則夫婦相關(guān)基因型為XBY和

XBXb,故該夫婦為AaXBY和AaXBXb,子代正常女孩純合子為AAXBXB,

概率為1/3xl/2="l/6",D正確。

選擇題

玉米根尖細(xì)胞所含的核酸中，含有堿基A、G、C、T的核甘酸種類(lèi)共

有（）

A.8B.7C.5D.4

【答案】B

【解析】

核酸包括脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）,基本組成單位是

核甘酸；核甘酸根據(jù)含有的五碳糖不同分為脫氧核甘酸和核糖核甘酸。

DNA含有A、T、C、G四種堿基，基本組成單位是4種脫氧核甘酸，

1分子的脫氧核甘酸是由1分子磷酸、1分子脫氧核糖和1分子含氮

堿基組成；RNA含有A、U、C、G四種堿基，基本組成單位是4種核

糖核甘酸，1分子的核糖核甘酸是由1分子磷酸、1分子核糖和1分

子含氮堿基組成。

玉米細(xì)胞含有兩種核酸：DNA和RNA。DNA中含有A（腺瞟吟）、C（胞

口密咤）、G（鳥(niǎo)口票嶺）、T（胸腺喀咤）四種堿基，RNA中含有A（腺喋吟）、

C（胞嚓咤）、G（鳥(niǎo)口票吟）、U（尿嗑咤）四種堿基，因此含有堿基A、G、C、

T的核甘酸有4種脫氧核甘酸和3種核糖核甘酸，即共有7種，B正

確，A、C、D均錯(cuò)誤。

選擇題

雙鏈DNA分子中，一條鏈上的A占30%,則雙鏈中C+T占()

A.50%B.20%C.30%D.15%

【答案】A

【解析】試題DNA分子中，喋吟與喀咤相等，所以C+T=A+G=50%,

選Ao

選擇題

下列哪一類(lèi)生物的遺傳物質(zhì)不一定是DNA()

A.病毒B.原核生物C.真菌D.動(dòng)物和植物

【答案】A

【解析】

核酸種類(lèi)與生物種類(lèi)的關(guān)系如下表：

生物類(lèi)別

核酸

遺傳物質(zhì)

舉例

原核生物和

真核生物

含有DNA和RNA

兩種核酸

DNAo細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)都是DNA

細(xì)菌、真菌、動(dòng)物和植物等

病毒

只含DNA

DNA

噬菌體

只含RNA

RNA

煙草花葉病毒

病毒只含有一種核酸：DNA或RNA,因此病毒的遺傳物質(zhì)不一定是

DNA,A正確；原核生物、真菌、動(dòng)物和植物，都含有兩種核酸：DNA

和RNA,所以它們的遺傳物質(zhì)一定是DNA,B、C、D均錯(cuò)誤。

選擇題

在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，現(xiàn)有已查明一核甘酸對(duì)中含有一個(gè)胸腺喀

咤，則該核甘酸對(duì)中還有()

A.一個(gè)磷酸、一個(gè)脫氧核糖、一個(gè)腺喋吟

B.兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖、兩個(gè)腺喋吟

C.兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖、一個(gè)腺喋吟

D.兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖、一個(gè)鳥(niǎo)喋吟

【答案】C

【解析】在雙鏈DNA分子中，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，胸腺喀咤(T)

與腺喋吟(A)配對(duì)，故該核甘酸對(duì)中還含有兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核

糖、一個(gè)腺喋吟。

選擇題

1個(gè)DNA分子中有100個(gè)堿基對(duì)，其中有40個(gè)腺喋吟。如果該DNA

分子連續(xù)復(fù)制兩次，則每個(gè)DNA上有胞喀咤()

A.40個(gè)B.60個(gè)C.240個(gè)D.420個(gè)

【答案】B

【解析】

DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過(guò)堿基互

補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行，因此DNA分子通過(guò)復(fù)制產(chǎn)生的

每個(gè)子代DNA分子的堿基組成與親代DNA分子相同。

已知該DNA分子共有A+T+G+C=200個(gè)堿基，其中A=40個(gè)。依

據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知，在該DNA分子中，A=T=40個(gè)，C=G

=(200-40x2)/2=60個(gè)?？梢?jiàn)，該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，則每

個(gè)DNA上有胞口密咤(C)60個(gè)，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。

選擇題

下列關(guān)于細(xì)胞的流動(dòng)鑲嵌模型說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.羅伯特森利用光學(xué)顯微鏡提出了“亮一暗一亮”的結(jié)構(gòu)是一種靜態(tài)

模型

B,利用熒光標(biāo)記法將小鼠和人細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)做標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)，證

明了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性

C.細(xì)胞膜上的磷脂分子和絕大多數(shù)的蛋白質(zhì)都可以運(yùn)動(dòng)

D.歐文頓利用了"相似相溶原理"解決了脂溶性物質(zhì)為什么更容易進(jìn)

入細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)胞膜上具有脂質(zhì)

【答案】A

【解析】

閱讀題干可知，該題是對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程和生物膜的流動(dòng)鑲嵌

模型的基本內(nèi)容的相關(guān)知識(shí)進(jìn)行考查。歐文頓曾用500多種化學(xué)物質(zhì)

對(duì)植物細(xì)胞的通透性進(jìn)行過(guò)上萬(wàn)次的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)：凡是可以溶于脂質(zhì)

的物質(zhì)，比不能溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更溶于通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，于是他

提出：膜是由脂質(zhì)組成。1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜

清晰的"暗一亮一暗"三層結(jié)構(gòu)，他結(jié)合其他科學(xué)家的工作，大膽地提

出生物膜的模型：所有的生物膜都是由“蛋白質(zhì)一脂質(zhì)一蛋白質(zhì)"三層

結(jié)構(gòu)構(gòu)成，他把生物膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)。1970年，科學(xué)家用

發(fā)綠色熒光的染料和發(fā)紅色熒光的染料將小鼠和人細(xì)胞膜上的蛋白

子做標(biāo)記，將小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞進(jìn)行融合，開(kāi)始時(shí)，融合細(xì)胞的一半

發(fā)綠色熒光，另一半發(fā)紅色熒光，在37團(tuán)下經(jīng)過(guò)40min,兩種顏色的

熒光呈均勻分布，證明了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性。1972年，桑格

和尼克森總結(jié)了當(dāng)時(shí)有關(guān)膜結(jié)構(gòu)的模型及各種研究新技術(shù)的成就，提

出了生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型，該模型的基本內(nèi)容是：①磷脂雙分子

層構(gòu)成膜的基本支架，這個(gè)支架不是靜止的，而是輕油般的流體，具

有流動(dòng)性；②蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或

全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層；③大多數(shù)

蛋白質(zhì)分子也是可以運(yùn)動(dòng)的。

羅伯特森利用電子顯微鏡提出了"暗一亮一暗”的結(jié)構(gòu)是一種靜態(tài)模型,

A錯(cuò)誤；科學(xué)家利用熒光標(biāo)記法，將小鼠和人細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子

分別用發(fā)綠色熒光的染料和發(fā)紅色熒光的染料做標(biāo)記進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明

了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性，B正確；細(xì)胞膜上的磷脂分子以雙分子

層的形式存在，磷脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架，具有流動(dòng)性，

細(xì)胞膜上的大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動(dòng)，C正確；歐文頓利用了化學(xué)

上的“相似相溶原理〃解決了脂溶性物質(zhì)為什么更容易進(jìn)入細(xì)胞是因

為細(xì)胞膜上具有脂質(zhì)，D正確。

選擇題

某二倍體植物體內(nèi)合成物質(zhì)X和物質(zhì)Y的途徑如圖所示，基因A、B

位于兩對(duì)同源染色體上。則下列說(shuō)法不正確的是()

前供物

基因(A_>-------4酶

物質(zhì)X

基因(B_>------1的

物質(zhì)Y

A.基因型為aaBB的植物體內(nèi)沒(méi)有物質(zhì)X和Y

B.基因型為AaBB的植株自交后代有兩種表現(xiàn)型，比例為3孤

C.該圖可以說(shuō)明生物的某些性狀受到兩對(duì)基因的控制

D.基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代能合成物質(zhì)Y的個(gè)體占3/16

【答案】D

【解析】

依題意可知：基因A和基因B分別位于兩對(duì)同源染色體上，二者的遺

傳遵循基因的自由組合定律。圖示顯示：基因A所控制合成的酶能夠

催化前體物轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)X；基因B所控制合成的酶能夠催化物質(zhì)X轉(zhuǎn)

變?yōu)槲镔|(zhì)Yo

基因型為aaBB的植物體內(nèi)，因缺乏催化前體物轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)X的酶，

所以沒(méi)有物質(zhì)X和Y,A正確；基因型為AaBB的植株自交后代的基

因型及其比例為AABB目AaBB團(tuán)aaBB=1回2回1,表現(xiàn)型及其比例為同時(shí)

有物質(zhì)X和Y團(tuán)沒(méi)有物質(zhì)X和Y=3IM,B正確；該圖中物質(zhì)Y的合成

受基因A和基因B的共同控制，可以說(shuō)明生物的某些性狀受到兩對(duì)基

因的控制，C正確；基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代能合成物質(zhì)Y

的個(gè)體占3/4A_X3/4B_=9/16,D錯(cuò)誤。

選擇題

火雞的性別決定方式是ZW型倬ZW,?ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞億W）

的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，

該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合,

形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測(cè)成立，理論上這種

方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是

A.雌回雄=1團(tuán)1B.雌回雄=1回2

C.雌國(guó)雄=3回ID.隹回雄=4回1

【答案】D

【解析】

按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個(gè)極體

分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是

ZZ（雄）回ZW（雌）=1國(guó)2；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極

體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW（不

存活）甌W（雌）=1回2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的

雌雄比例是雌回雄=4回1。

選擇題

家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體

為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說(shuō)法正

確的是（）

A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓

B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%

C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓

D,只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓

【答案】D

【解析】

由題意可知，基因型為XBXB（雌）與XBY（雄）為黑貓，XbXb（雌）

與XbY（雄）為黃貓，XBXb（雌）為玳瑁貓。由于玳瑁貓（XBXb）

都為雌性，不能互交，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓（XBXd）與黃貓（XbY）

雜交，后代中玳瑁貓占25%,B選項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓只有雌性，只保留

玳瑁貓不能繁殖，必需和其它體色的貓雜交才能得到，C選項(xiàng)錯(cuò)誤;

用黑色雌貓（XBXB）和黃色雄貓（XbY）雜交或者黃色雌貓（XbXb）

和黑色雄貓雜交（XBY）都可得到1/2的玳瑁貓，D選項(xiàng)正確。解此

題需注意只有雌雄個(gè)體間才能繁殖。

非選擇題

圖1中的曲線表示某生物(2n=4)的體細(xì)胞分裂過(guò)程及精子形成過(guò)程

中每個(gè)細(xì)胞中某物質(zhì)數(shù)量的變化。圖2中a、b、c、d、e分別表示分

裂過(guò)程中的某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中染色體示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

⑴曲線中①?③段可表示細(xì)胞進(jìn)行分裂的數(shù)量

變化。

⑵圖a?e中與曲線⑤位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是o

⑶細(xì)胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是,圖1曲線中

①②③④⑤⑥時(shí)期中，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有同源染色體的時(shí)期有

⑷與體細(xì)胞相比，a?e細(xì)胞中核DNA含量加倍的是。

⑸就染色體行為來(lái)說(shuō)，b、e時(shí)期的共同特點(diǎn)是

【答案】有絲染色體ba、d、e④⑤⑥a、d、e著絲點(diǎn)分裂，染

色單體分開(kāi)成為染色體

【解析】

圖1表示染色體數(shù)目的變化；①?③段表示有絲分裂；兩條虛線之

間的時(shí)段表示減數(shù)分裂，其中④?⑥段表示減數(shù)第二次分裂。圖2

中的a有同源染色體聯(lián)會(huì)后形成的四分體，表示減數(shù)第一次分裂前期;

b沒(méi)有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體分別移向細(xì)胞兩級(jí)，處于減

數(shù)第二次分裂后期；c沒(méi)有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體排列在

赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；d有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)

是染色體排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；e有同源染色體，呈

現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體分別移向細(xì)胞兩級(jí)，處于有絲分裂后期。

由以上分析可知：

⑴曲線中①?③段可表示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的染色體數(shù)量的變化。

(2)曲線⑤位置對(duì)應(yīng)的染色體數(shù)為2n,與體細(xì)胞相同，表示減數(shù)第

二次分裂后期，因此圖a?e中與曲線⑤位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是bo

⑶細(xì)胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是a、d、e。在減數(shù)第一

次分裂過(guò)程中，同源染色體分離，分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中去，導(dǎo)

致④⑤⑥所示的處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有同源染色體。

⑷體細(xì)胞含有4條染色體，每條染色體含有1個(gè)DNA分子，因此有

4個(gè)核DNA分子。a?e細(xì)胞中，a與d均含有4條染色體，每條染色

體含有2個(gè)DNA分子，所以a與d均含有8個(gè)核DNA分子；b含有

4條染色體，每條染色體含有1個(gè)DNA分子，因此b有4個(gè)核DNA

分子；c含有2條染色體，每條染色體含有2個(gè)DNA分子，所以c含

有4個(gè)核DNA分子；e含有8條染色體，每條染色體含有1個(gè)DNA

分子，所以e含有8個(gè)核DNA分子?？梢?jiàn)，與體細(xì)胞相比，a?e細(xì)

胞中核DNA含量加倍的是a、d、e。

(5)b、e時(shí)期分別為減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂后期，因此就染

色體行為來(lái)說(shuō)，二者的共同特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi)成為

染色體。

非選擇題

人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙

遺傳病(基因?yàn)門(mén)、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中

出現(xiàn)Hh基因型的概率為10-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表

圖例：

甘等甲痛女性

皿密乙前見(jiàn)件

醐患的科病男性

□O正君為女

(1)下列5個(gè)選項(xiàng)中，甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺

傳方式為。

A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體隱性遺

傳

D.伴X染色體顯性遺傳E.伴Y染色體遺傳

(2)若1-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下

①1-2的基因型為;11-5的基因型為

②如果11-5與11-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

（用分?jǐn)?shù)表示）。

③如果11-7與11-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為

（用分?jǐn)?shù)表示）。

④如果11-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則

兒子攜帶h基因的概率為（用分?jǐn)?shù)表示）。

【答案】ACHhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/600003/5

【解析】

由組-1、0-2和42的表現(xiàn)型“可推知甲病為常染色體隱性遺傳病。由

“回-7、0-8和國(guó)-2的表現(xiàn)型"可推知乙病為隱性遺傳??；再依據(jù)系譜圖

中的乙病患者均為男性可推知乙病最可能為伴X染色體隱性遺傳；如

果1-3無(wú)乙病致病基因，則可進(jìn)一步確定乙病為伴X染色體隱性遺傳

病。

（1）系譜圖顯示：回1和回-2均正常，其女兒團(tuán)-2患甲病，說(shuō)明甲病的

遺傳方式為A選項(xiàng)所示的常染色體隱性遺傳。47和團(tuán)-8均正常，其

兒子及2患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳，又因?yàn)橄底V圖中的乙病患者

均為男性，可進(jìn)一步推知：乙病最可能的遺傳方式為C選項(xiàng)所示的伴

X染色體隱性遺傳。

⑵若風(fēng)3無(wú)乙病致病基因，則患乙病的49僅攜帶有1個(gè)乙病的致病

基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳。

①41為患乙病的男性（XtY）,0-2為患甲病女性（hh）,據(jù)此可推知:

的基因型為HhXTY,42的基因型為HhXTXt,進(jìn)而推知：45的基

因型為HHXTY或HhXTY。

②若只考慮甲病，結(jié)合對(duì)①的分析可推知：即5的基因型為1/3HH、

2/3Hh；由49患甲病(hh)可推知：團(tuán)-3和44的基因型均為Hh,進(jìn)

而推知46的基因型為1/3HH、2/3Hh；可見(jiàn)，0-5與46結(jié)婚，所生

男孩患甲病的概率是2/3x2/3xl/4hh=1/9。若只考慮乙病，則團(tuán)-3與45

的基因型為XTY；由國(guó)-9為患乙