動(dòng)物診療管理制度

動(dòng)物診療管理制度一、制度目的：為了規(guī)范動(dòng)物的臨床治療，保護(hù)動(dòng)物的健康，提高動(dòng)物診療服務(wù)水平，制定本制度。適用于所有單位的動(dòng)物臨床治療。二、工作內(nèi)容（一）臨床醫(yī)療動(dòng)物疾病治療應(yīng)基于臨床診斷和理論知識(shí)進(jìn)行，嚴(yán)格按照動(dòng)物臨床路徑的標(biāo)準(zhǔn)操作。動(dòng)物臨床疾病的診斷應(yīng)確診，不能輕信或者聽信個(gè)別病例或小樣本的臨床經(jīng)驗(yàn)。注意對(duì)于動(dòng)物的治療和護(hù)理，有必要建議動(dòng)物主人和養(yǎng)殖員不斷加強(qiáng)訓(xùn)練，提高養(yǎng)護(hù)水平。防止像砍掉流浪的養(yǎng)殖工具，采取必要的防病措施，防范性疫情的發(fā)生。同時(shí)，要求及時(shí)對(duì)治療效果和疫情進(jìn)行報(bào)告，以確保各級(jí)動(dòng)物衛(wèi)生機(jī)構(gòu)能夠及時(shí)做好后續(xù)工作。（二）器械管理所有要使用的器械應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格檢查，并要求規(guī)范使用操作，達(dá)到醫(yī)療質(zhì)量的要求。對(duì)器械進(jìn)行清洗、消毒時(shí)，應(yīng)用高效、安全、常規(guī)的消毒方法，確保有效殺死各類病原體并不傷害器械和病理組織。（三）藥品管理藥物管理，主要包括藥品的進(jìn)貨、保管、使用、處方和回收等問題。建議購(gòu)買藥品要從廠家正規(guī)渠道購(gòu)買。藥品在保管時(shí)，應(yīng)按照規(guī)定的溫度、濕度和光照條件進(jìn)行儲(chǔ)藏。藥品在使用前，應(yīng)認(rèn)真閱讀說明書，了解藥品劑量和使用方法。動(dòng)物疫苗接種應(yīng)按照規(guī)定制作、儲(chǔ)存和接種，記錄好每個(gè)接種動(dòng)物的信息。（四）文化建設(shè)建設(shè)動(dòng)物臨床診療的知識(shí)體系，加強(qiáng)對(duì)動(dòng)物醫(yī)學(xué)知識(shí)的研究和深度挖掘，提高臨床醫(yī)護(hù)、教學(xué)科研水平。貫徹落實(shí)動(dòng)物衛(wèi)生法等法規(guī)法案，強(qiáng)化動(dòng)物疾病防制意識(shí)，提高動(dòng)物衛(wèi)生管理能力。三、責(zé)任分工（一）醫(yī)院方建立健全動(dòng)物臨床診療管理機(jī)制。依法落實(shí)動(dòng)物疫苗接種制度。（二）醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)格執(zhí)行患者隱私保護(hù)及患者知情權(quán)。保證臨床治療服務(wù)質(zhì)量，嚴(yán)格執(zhí)行診療規(guī)范。（三）管理人員組織制定和保證動(dòng)物臨床診療管理制度得到落實(shí)。審核和監(jiān)管動(dòng)物診療過程及管理。四、責(zé)任追究對(duì)于不遵守本制度的動(dòng)物診療人員及涉密情況，以及在動(dòng)物臨床治療中發(fā)生的不良事件，應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律法規(guī)追究其責(zé)任。五、附則本制度由醫(yī)院方面負(fù)責(zé)組織實(shí)施和落實(shí)，管理部門、醫(yī)護(hù)部門和科室按照各自的職責(zé)，確保其順利實(shí)施。本制度自頒布之日起